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本发明涉及一种花状纳米金钯/3-氨丙基三乙氧基硅烷化三氧化二锰生物构建的PSA传感器制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。本发明具体是采用具有良好催化性能的花状纳米金钯和三氧化二锰复合材料制备出夹心型传感器，实现了对前列腺特异性抗原PSA的超灵敏检测，对肿瘤标志物的早期诊断及愈后判断具有重要的意义。
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本发明提供一种N-乙烯基-三氮唑化合物合成方法，具体涉及由1,2,3-三氮唑；1,2,4-三氮唑；1,3,4-三氮唑类化合物与醋酸乙烯酯，在催化剂三氟乙酸/醋酸汞反应条件下合成N-乙烯基-三氮唑类化合物，属于有机合成技术领域。含有三个氮的五元环及其衍生物即三氮唑类化合物具有广泛的生物活性，其与金属形成的配合物在功能材料，有机合成，药物，医学等方面有许多令人瞩目的应用前景。从高分子结构设计观点出发，将乙烯基取代基与各种功能性三氮唑基团实现偶合反应，可制备用于聚合反应的新型烯类单体。此类单体可通过均聚，共聚的方式制备不同分子量的功能性聚合物材料。
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本发明涉及一种磁分离-气相色谱检测十种有机磷农药方法，是基于固相萃取、磁分离与气相色谱联用快速检测十种有机磷农药（敌百虫、甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、久效磷、乐果、磷胺、甲基对硫磷、马拉硫磷和毒死蜱）方法，包括磁性固相萃取吸附剂的制备、磁分离与气相色谱联用体系的建立以及待测物中有机磷农药测定等步骤。本发明以制备的对敌百虫十种有机磷农药具有高吸附性能的磁性壳聚糖微球作为吸附功能材料，采用固相萃取、磁分离与气相色谱联用，建立了一种同时对十种有机磷农药进行快速分离和高灵敏检测的方法。本发明实验操作简单，检测灵敏度高，成本低廉，适用于各种产品中痕量敌百虫等十种有机磷农药残留的检测。
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一种基于贵金属复合材料构建的氨气传感器的制备方法。本发明公开了一种用于检测氨气气体的气敏传感器的制备方法，属于新型纳米功能材料和环境监测领域。本发明首先在二氧化钛纳米颗粒基底上，利用光电化学合成方法，简单、快速合成了二氧化钛-贵金属合金复合纳米材料，将其涂覆于气敏元件上，进而制得了灵敏度高、特异性好、响应快速的用于检测氨气的气敏传感器。
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本发明涉及碳纳米管/碳纤维复合材料及一种碳基/氧化锰复合电极材料，属于电子功能材料技术领域。本发明的碳纳米管/碳纤维复合材料，是以碳纳米管和导电碳纤维为原料，采用真空抽滤法制备成的膜状材料；有柔韧性好、拉伸强度好、导电性好、化学稳定性好等优点。本发明以上述碳纳米管/碳纤维复合材料作为集流体，采用还原氧化石墨烯/氧化锰复合材料、碳纳米管/氧化锰复合材料、氧化石墨烯/碳纳米管/氧化锰复合材料作为活性物质，制备了一种碳基/氧化锰复合电极材。该碳基/氧化锰复合电极材料的活性物质吸附在集流体表层，柔韧性强度较好；既保留了高比电容和高导电性能等优点，又改善了传统电容器柔韧性差的缺点。
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本发明提供了一种甲胎蛋白和癌胚抗原电致化学发光传感器的制备及应用，属于纳米功能材料、临床分析、生物传感技术和电化学技术领域。本发明利用铂纳米粒子@介孔硅@石墨烯纳米复合材料（PtNPs@M-Si@GS）导电能力强、稳定性好、比表面积大、生物相容性好、催化活性强等特点，标记甲胎蛋白二抗（anti-AFP）和癌胚抗原的二抗（anti-CEA），从而制得标记二抗Ru-PtNPs@M-Si@GS/anti-AFP和luminol-PtNPs@M-Si@GS/anti-CEA，显著提高了传感器的灵敏度。与其它单通道电极传感器相比，可以在同一支电极上一次性同时检测甲胎蛋白和癌胚抗原，显著提高了检测效率，对临床早期诊断肝癌具有重要的科学意义和应用价值。
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一种制备高纯度锐钛型纳米二氧化钛的方法，属于无机功能材料制备技术领域，其特征是，包括如下步骤：(1)溶矿：钛铁矿粉，经盐酸溶矿，滤除矿渣，得到溶解钛液；(2)结晶氯化亚铁：溶解钛液经冷却，结晶四水合氯化亚铁，过滤分离氯化亚铁结晶；(3)氧化；(4)二次溶剂萃取；(5)胶凝除硅：加入胶凝剂、控制酸度，使含钛离子的萃余液中的硅凝聚沉降，过滤除去硅，钛液精滤；(6)水解、过滤：精滤后的钛液调整酸度，加热水解，其水解温度为80～110℃；水解结束，过滤得到水解产物二氧化钛和低浓度盐酸；经氯化氢增浓后用于溶矿；(7)洗涤；(8)干燥、煅烧得到锐钛型纳米二氧化钛；(9)粉碎。本发明原料易得、能耗低，产物纯度高、粒径小，粒径分布范围小，分散性好。
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本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种铅离子负载金的磁性多壁碳纳米管免疫传感器的制备方法及应用。采用铅离子负载金磁性多壁碳纳米管作为二抗标记物制备的电化学免疫传感器具有特异性强，灵敏度高和低检出限等优点，对肝癌的检测具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明公开了一种电化学胃癌肿瘤标志物无标记免疫传感器的制备方法，属于新型纳米功能材料和生物传感器领域。本发明首先在二氧化钛纳米颗粒基底上，利用光电化学合成方法，直接在电极上合成了二氧化钛-贵金属复合材料，进而制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测胃癌肿瘤标志物的电化学无标记免疫传感器。
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本发明属于纳米无机功能材料制备技术领域，涉及一种核壳结构吸波材料的制备方法，先采用水热法合成金属氧化物纳米棒模板，再将合成的金属氧化物纳米棒模板置于去离子水中得到去离子水溶液，再将镍盐和钼盐或镍盐和钴盐依次溶于去离子水溶液中得到混合溶液，然后向混合溶液中加入尿素得到分散液，将分散液倒入聚四氟乙烯反应釜中反应得到复合材料前驱体后依次进行离心分离、清洗、干燥和退火处理得到核壳结构吸波材料；其制备工艺简单可控，重复性好，操作方便，成本低，环境友好、清洁无毒、易于大规模生产，产物结构和形貌特殊，有利于雷达波的吸收。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种基于Pd/V2O5/MWCNTs的肠癌肿瘤标志物免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用Pd/V2O5/MWCNTs作为检测抗体标记物，制备一种检测肠癌肿瘤标志物的夹心型电化学免疫传感器，利用Pd/V2O5/MWCNTs其优异的生物相容性和高的催化性能，使所制作的传感器具有特异性强，灵敏度高和检出限低等优点。
本发明涉及一种基于金杂化的铁酸镁构建的生物传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于金杂化的铁酸镁具有良好的电化学催化性能和良好的生物相容性，显著提高了生物传感器的灵敏度，对前列腺特异抗原的检测具有重要的意义。
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本发明公开了一种氯仿气体传感器的制备方法，具体是基于无机纳米复合材料构建的气体传感器的制备方法，属于新型纳米功能材料与环境安全监测技术领域。本发明首先采用一锅法制备了二硫化钼/铁钯合金纳米复合材料MoS2/FePd，将其涂覆于气敏元件上，进而制得了灵敏度高、响应快速的用于检测氯仿的气体传感器。
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本发明属于环境功能材料及废水处理技术领域，具体为一种固定化非均相芬顿催化剂的制备方法及应用。本发明催化剂以介孔分子筛为载体，以有机酸对载体进行表面修饰，再以铁为活性组分进行负载，最后经高温处理在介孔分子筛表面形成铁‑有机酸盐。该催化剂对工业废水中的苯酚类有机污染物具有高效降解作用，在室温和接近中性条件下对废水中苯酚类降解率可达90％以上，且催化剂铁流失量少。本发明构建的非均相芬顿体系不需要调节pH值，体系中无化学污泥产生，工艺流程简单，易于控制，具有较好的实际应用前景。
本发明涉及氮掺杂石墨烯标记的环境雌激素传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。该传感器以Au@Ag异质合金为基底材料，氮掺杂石墨烯为检测抗体修饰材料，采用层层纳米自组装技术，构建了一个夹心型免疫传感器。利用Au@Ag异质合金与氮掺杂石墨烯的协同催化作用，显著提高了环境雌激素传感器的灵敏度、扩展了线性范围，对环境雌激素的检测分析具有重要的意义。
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本发明公开了一种微波介质陶瓷复合助烧剂及其制备方法，属于电子信息功能材料与器件技术领域。本发明以钡铜硼化合物为主要成分组成采用固相反应法制备，可用于LTCC工艺中的微波介质陶瓷的烧结助剂，降低微波介质陶瓷的烧结温度，满足LTCC工艺要求，而不会恶化介电性能。本发明材料可以通过改变工艺条件调节介电性能，可实现宽温度范围内稳定介电性能。本发明的助烧剂材料具有稳定性好、一致性好、重复性好的特点，适用于降低LTCC中的微波介质陶瓷烧结温度，满足LTCC工艺要求。
本发明属于新型功能材料、免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种基于二氧化钛掺杂的石墨烯负载海参状金钯核壳纳米粒子免疫传感器的制备方法及应用。采用二氧化钛掺杂的石墨烯负载海参状金钯核壳纳米粒子为信号放大平台，构建无标记型电化学免疫传感器，实现了对卵巢癌标记物的定量检测，具有特异性强，灵敏度高，检测限低等优点。对卵巢疾病的检测具有重要的科学意义和应用价值。
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一种Pd掺杂的木质素基非均相类芬顿催化剂及其制备方法与应用，属于环境功能材料技术领域，为提高催化剂的氧化还原反应循环稳定性，本发明提供一种Pd掺杂的木质素基非均相类芬顿催化剂，所述Pd掺杂的木质素基非均相类芬顿催化剂是以木质素为载体，将所述载体经铁离子和钯离子负载改性后煅烧，煅烧后固体产物经纯化处理制备而成，本发明制备的催化剂可用于废水处理。
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本发明公开了一种基于木质素的CuFeO类芬顿催化剂及其制备方法，属于环境功能材料技术领域。本发明为了提高现有非均相类芬顿催化剂的氧化还原反应循环稳定性和pH适用范围。本发明使用浸渍法将铁离子和铜离子负载在木质素上，过滤干燥，煅烧，洗涤，干燥后得到基于木质素的CuFeO类芬顿催化剂。本发明的方法制备的CuFeO类芬顿催化剂适应的pH值范围为3～9之间，解决了非均相铁系芬顿催化剂的氧化还原反应循环稳定性差和pH使用范围低的问题，可代替传统芬顿催化剂用于有机废水深度处理。此外，本发明还具有制备方法简单、工艺成本低等优点。
本发明属于功能材料技术领域，涉及一种由木质素酚醛树脂载银纳米球触发的多功能水凝胶及其制备方法、应用。含有木质素酚醛树脂载银纳米球的多功能水凝胶的制备方法包括：(1)木质素酚醛树脂载银纳米球的制备方法。将木质素、苯酚、甲醛、氢氧化钠溶解在水中，水热固化后将所得溶液离心干燥后获得木质素酚醛树脂纳米球；将所得木质素酚醛树脂纳米球加入银氨溶液中，室温搅拌后离心干燥获得木质素酚醛树脂载银纳米球。(2)多功能水凝胶的制备方法。将所得木质素酚醛树脂载银纳米球、六水合三氯化铁在水中混合搅拌均匀，之后加入引发剂和交联剂，在室温条件下静置，即可获得多功能水凝胶。解决现有技术中水凝胶成交条件复杂、功能单一的问题。
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本发明实施例公开了一种负氧离子触发剂的制作方法与应用，属于功能材料技术领域。所述制作方法包括将处理后的基础材料、含水富镁硅酸盐和离子型极性材料、非晶形二氧化硅按照特定比例进行混合，并进一步制得白色胶状物。通过本发明实施例公开的方法制得的负氧离子触发剂不仅具有较高的负氧离子释放量，而且其辐射值被严格控制在安全标准范围内，甚至远严于安全标准，大大减少了辐射对身体的潜在伤害，为人们提供更安全有益的负氧离子触发产品，可广泛应用于功能性纺织品、功能性壁纸、墙布以及环保涂料领域，具有广阔的市场前景。
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本发明公开一种木素/树脂超疏水绝缘耐腐蚀涂料的制备方法，涉及涂料及高分子功能材料的技术领域；将碱木素溶解在极性溶剂中，将得到的碱木素溶液缓慢加入引发剂，在氮气保护下加热90‑180℃，缓缓加入长链烷烃甲氧基硅烷，反应后得到改性碱木素溶液，将改性碱木素溶液进行沉淀，析出，得到改性木素，将改性木素加入疏水树脂中，搅拌加入固化剂，得到木素树脂复合涂料，将涂料用喷枪喷涂在木材，陶瓷或金属的表面，形成超疏水表面薄膜层，这种超疏水涂料薄膜层具有很强的疏水能力，耐腐蚀性和绝缘性，此涂料的原材料价廉，来源丰富，属于生物质原料的循环综合应用，具有良好的应用前景和经济效益。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种石墨烯基超疏水镁合金的制备方法。本发明提出的一种石墨烯基超疏水镁合金的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。具有如下优点：一方面利用镁合金在亚麻酸介质的蚀刻，构筑镁合金表面粗糙结构，另一方面充分发挥石墨烯的片层阻挡功能，缓蚀效率达97％以上，具有广泛的工业应用前景。
本发明涉及一种基于二硫化锡/硫化镉的光电化学免疫传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料与生物传感检测技术领域。本发明以二硫化锡/硫化镉为基底材料以可见光做光源来获得光电流；基底材料的两种组分能带匹配良好，大大提高光电转换效率，从而获得大的输出信号。待测β‑淀粉样蛋白溶液的量不同，导致形成不同量的免疫复合物，进而导致了对光电信号不同程度的影响；该传感器对目标物表现出了高的灵敏度，宽的检测范围以及低的检出限，能够实现人体血清中β‑淀粉样蛋白的快速灵敏测定，对临床上患者感染类型的判断有着较大的应用价值。
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本发明涉及一种基于Dy‑MOF作为共反应剂促进剂的适配体传感器制备方法，属于新型功能材料、电化学发光传感领域。通过将镝离子与5‑硼酸邻苯二甲酸（5‑bop）螯合，制备了镝基MOF（Dy‑MOF），其显著加速了S2O82‑的电催化还原反应。由于Dy‑MOF结构能够产生大量孔隙，具有一定的介孔性质，可以提供充足的空间来促进反应分子的快速扩散，能够实现大幅增强的ECL信号。此外，配合物形成的孔状结构提供了更多的活性位点，不仅可以大大增加发光体的固体负载，还能有效缩短离子和共反应物之间的传输距离，提高了生物传感器的灵敏度。本发明对卡那霉素的线性检测范围为0.001 pg/mL~1000 ng/mL，检测限0.3 fg/mL。
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本发明涉及无机材料和功能材料加工制备工艺领域中的一种制备氧化亚铜空心球的方法,先将一定量的金属铜可溶性盐和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于水中形成澄清的溶液,然后加入一定量的还原剂,得到橙黄色悬浮液即为氧化亚铜空心球产物。本发明具有制备条件温和、工艺简单、成本低、产率高等特点,有利于工业化生产,所制备的产品分散性好,壁厚均匀,其各项性能均优于现有产品,具有广泛的推广应用前景。
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本发明属于功能材料技术领域，尤其涉及一种用于燃料电池正负极用材料、气液固三相反应催化材料的梯度结构金属氧化物及其制备方法。所述该金属氧化物具有两种或两种以上元素所形成的异质结结构，其中一种元素首先形成晶种，然后逐渐增加第二种或更多种元素，形成不同氧化物的异质结结构。提高材料作为光催化剂的效率，或降低电化学反应过程的极化，提高电化学效率，相对于传统均一结构的氧化物，材料具有更高的光催化或电催化效率。
本发明公开了一种Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2核壳结构微球的制备方法。将六水合氯化铁、硝酸铁和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶解于去离子水中，在水热条件下反应得到蛋形α-Fe2O3微球，然后将α-Fe2O3微球重新分散在水中，加入硝酸铈铵、尿素和PVP溶解后，在一定温度下反应，包覆CeO2壳层。将所得产物Fe2O3/CeO2离心洗涤后，重新分散在水中，加入硫酸镍、尿素和PVP溶解后，在一定温度下反应，包覆Ni(OH)2壳层。反应结束后，将所得产物Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2离心洗涤并干燥，放入马弗炉中焙烧，得到Fe2O3/CeO2/NiO核壳结构微球。本发明得到的Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2微球及Fe2O3/CeO2/NiO微球具有新颖的三层核壳结构，壳层具有纳米组装而成的多级结构，可用于Ni-Ce-Fe基新型功能材料的开发。
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