765
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本发明提出了用于部分地基于燃料电池催化剂整个寿命期间的所估计的比活性启动燃料电池系统的电压恢复程序的系统和方法。在某些实施例中,可以估计催化剂的比活性损失和燃料电池系统的电化学表面积损失。可以基于所估计的比活性损失和电化学表面积损失估计燃料电池系统的输出电压。可以基于所估计的输出电压与所测量的输出电压之间的比较来确定可恢复电压损失的量。基于所确定的可记录电压损失的量,可以启动燃料电池系统控制动作(例如电压恢复程序)。
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本发明涉及一次电化学电池,以及其制造和放电方法,所述电池具有卷芯电极组件,该组件包括正电极、锂基负电极和聚合分隔体,所述正电极具有包含二硫化铁的沉积在集电器上的涂层,位于卷芯的最外圆周上。更具体地,本发明涉及一种电池设计,其通过消除边缘效应优化电池容量并且基本上消除对于间歇服务测试的过早电压下降,例如通过有意减轻堆叠压力和/或使紧邻正电极末端的锂离子必须移动以在该区域中经历电化学反应的距离延长。
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为了在向器官或附属物辐射微波以加热器官或附属物的步骤之后降低血流,从而聚集当量热剂量,在加热步骤之后增加压缩器官或附属物的步骤来进行温热治疗。在优选实施例中,器官为前列腺,对前列腺进行周期性压缩,以降低前列腺血流,从而允许在温热治疗期间将化学治疗、热敏脂质体包囊化学治疗或基因治疗聚集在前列腺区域。可采用多普勒超声成像来测量肿瘤的血流流速,然后作为实时反馈来协助调节气囊插管膨胀量,以估算治疗过程中对肿瘤脉管系统的损伤。
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公开了一类用摩尔比表示的化学组成为 Al2O31.0±0.2P2O5的具有三维微孔晶体骨架结构的 晶体磷酸铝组合物及其制备方法。此类组合物可用 作分子筛,具有可使动态直径为3-14埃的分子进入 的晶内微孔。这些组合物具有一种如图1所示的以 d间距为特征的X-射线衍射图。将铝源、磷源和每 摩尔Al2O3为10-100摩尔的水混合,以形成一种母 体混合物,再将其与结构定向剂混合,以形成一种反 应混合物,然后再将其在可形成所述X射线衍射图 的磷酸铝组合物的条件下进行反应。
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公开了一种磁阻传感器(30)和一种用电化学淀积来生产磁阻传感器(30)的方法。用导电涂层(12)涂敷绝缘基底(11),以准备电化学淀积、电镀用的绝缘基底。导电涂层(112)稍后被图形化,以防止金属区短路。用金属层(131)和磁性合金对导电涂层进行电镀。对此层进行腐蚀以形成4个被互连成惠斯登电桥(473)结构的分隔开的区域,以便形成能够探测外加磁场(100)变化的传感器。在某些实施例中,为了提高传感器的灵敏度,各个磁性层被非磁性层(114)分隔开。在其它的实施例中,增加了磁极片元件,以便将磁场聚焦到4个区域中的二个上。
一种由藤黄属龙葵植物(G.M.D.)之树脂经由萃取精制及确认出具有高度化学安定性的有效成分GMD1630之方法。此有效成分制品之药理学的及毒物学的活性业经彻底研究。数据显示出此有效成分为一深具溶解细胞的潜力之化学化合物。细胞可为低于10ng/ml之低浓度不可逆的杀死。以如此的低浓度仅显现出极低的中毒现象。于此发明内提供有多种快速大量萃取有效成分GMD1630之方法及长期储存之途径。此外本发明案亦设计出多种用以监测中毒现象之试管内的药力鉴别及活体内试验。
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本发明涉及一种自动决定反应炉管的清洁过程终点的方法,其适用于低压化学气相沉积机台。本发明的方法为,将清洁气体导入反应炉管中,使清洁气体在特定温度下产生化学反应。然后,连续量测反应炉管的多个位置的温度。接着,监控上述位置其中之一的温度变化,直至温度收敛到特定温度的允许偏差值内。继而,监控全部的上述位置的温度变化,至温度收敛到特定温度的允许偏差值内。接着,进行一段时间的过蚀刻步骤,即停止反应炉管的清洁过程。
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本发明的课题是提供一种成型用包装材,其可以防止受到电解液的影响而降低层间层压强度,并且也可以防止受到由充放电的反复进行引起的发热的影响、受到包装材的膨胀、收缩的影响而降低层间层压强度,并且层间的层压强度优异。本发明的成型用包装材1的特征在于,包含作为外侧层的耐热性树脂层2、作为内侧层的聚丙烯层3、和位于这两层之间的金属箔层4,介由粘接剂层5在金属箔层4的内侧的化学转化处理面4a叠层聚丙烯层3,粘接剂层5是通过在金属箔层4的内侧的化学转化处理面4a涂布粘接剂而形成的,所述粘接剂至少含有:有机溶剂;溶解在该有机溶剂中的、在130℃测定得到的MFR为5g/10分钟~42g/10分钟的具有羧基的聚烯烃树脂;和多官能异氰酸酯化合物。
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蓄电装置用正极(1)具备活性物质层(10)、集电体(20)和导电层(30)。活性物质层(10)含有电化学活性的聚合物(12)和导电助剂(14)。导电层(30)配置在活性物质层(10)与集电体(20)之间,并与活性物质层(10)及集电体(20)接触。在沿着蓄电装置用正极(1)的截面的集电体(20)与导电层(30)的边界以2μm间隔分开的10处位置测定的导电层30的厚度平均值为0.5~3.0μm,导电层(30)所接触的集电体(20)的主面与所述截面垂直。
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本发明涉及一种用于制造用于电化学电池的复合隔膜的方法,所述方法包括以下步骤:(i)提供衬底层;(ii)提供一种涂料组合物,该涂料组合物包含:-一种包含至少一种呈初级颗粒形式的偏二氟乙烯(VdF)聚合物[聚合物(F)]的水性胶乳,这些初级颗粒具有如根据ISO?13321测量的小于1μm的平均初级粒径,以及-至少一种非电活性无机填充剂材料;(iii)将所述涂料组合物施加到所述衬底层的至少一个表面上,以提供涂料组合物层;和(iv)将所述涂料组合物层在至少60℃、优选至少100℃、更优选至少180℃的温度下干燥,以提供所述复合隔膜。本发明还涉及一种适合在所述方法中使用的涂料组合物,从所述方法获得的复合隔膜,以及一种包含所述复合隔膜的电化学电池。
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本发明提供一种细胞培养进料、包括化学处理的絮凝进料的初步澄清深层过滤方法,所述进料包含感兴趣的靶生物分子如mAb、哺乳动物细胞培养物或细菌细胞培养物,所述方法利用含有介质的初步澄清深层过滤器,所述介质具有显著较低的冲洗要求,导致冲洗后较低水平的有机萃取物从介质中释放,并且具有对预处理进料流增加的通量,无需使用初步澄清离心步骤或初步澄清切向流微量过滤步骤。用于流体细胞培养进料、包括化学处理的絮凝进料的初步澄清的初步澄清深层过滤装置,含有具有可变孔隙评级的多孔层的多孔深层过滤器介质,并获得在通过具有显著较低冲洗要求的介质过滤的原料中测量的期望水平的总有机萃取物(1-3ppm),所述进料含有絮凝的细胞碎片和/或具有约0.5μm至约200μm的颗粒大小分布的胶体微粒。还提供试剂盒和使用及制造该试剂盒的方法。
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本发明提供了浸渍化学处理系统以及对基片进行浸渍处理的方法,所述系统能够对浸渍槽提供所需的至少两种化学药剂的混合物。该系统能够极为精确地生成具有一个或多个所需特性的混合物,这至少部分地由于该系统能够监测混合物的至少一个特性或浸渍处理的至少一个参数,并利用所收集的信息对一个或多个已知与其有关的处理参数提供动态闭环反馈控制。
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本发明的目的在于,提供具有优异的强度和超导特性的氧化物超导导体及其制造方法。本发明为了达到上述目的,提供一种氧化物超导导体,其特征在于:是在具备在含有Ag的基材或在其他金属母材的至少一面形成的具有轧制织构的Ag层的氧化物超导体形成用基材上,通过使氧化物超导体的原料气体发生化学反应在所述基材上成膜的方法得到的氧化物超导体层的氧化物超导导体,在所述基材的氧化物超导体层测的表层部形成在Ag中扩散了Cu的扩散层,在该扩散层上形成所述的氧化物超导体层;以及提供一种氧化物超导导体,其特征在于:是在具备在Ag基材或在其他金属母材的至少一面形成的具有轧制织构的Ag层的氧化物超导体形成用基材的Ag层上,通过CVD法顺次生成多层含有Cu的氧化物超导体的氧化物超导导体,在所述多层的氧化物超导体层中,基材之上的所述氧化物超导体层的Cu含量比其他所述氧化物超导体层的Cu含量浓度更高。
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本发明涉及一种用于处理植物的方法,其中,将农用化学组合物施用到所述植物的至少一个部分上,其中该植物是玉米或大豆并且其中该农用化学组合物包含在液体介质中的以下项:·至少一种无机磷光体的颗粒,该至少一种无机磷光体显示出:·在400nm与500nm之间的波长范围内的发射光谱的最大值;·等于或小于15.0%、优选地等于或小于10.0%、甚至更特别地等于或小于3.0%的在可见范围内的吸收Abs;以及·等于或大于50.0%、更特别地大于75.0%、甚至更特别地大于90.0%的在300nm与410nm之间的波长范围内测量的内量子效率(IQE);和·任选地至少一种杀生物剂。
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一种含有一种或多种水可润湿的材料和一种或多种耐化学品材料的经粘合的非石棉氯碱电解池隔膜,其特征在于,它有这样的Macmullin数和平均隔膜厚度,以致当平均隔膜厚度按毫米测量时,它们的积为5—30毫米,并且中值孔径为0.1—1微米,其中一种或多种耐化学品材料用含离子聚合物的耐用粘合涂层涂布,在这样的材料上的涂层粘合在隔膜中。
此无取向性电磁钢板具有预定的化学组成,所述化学组成满足(2×[Mn]+2.5×[Ni]+[Cu])-([Si]+2×[sol.Al]+4×[P])≧1.50%,以SEM-EBSD测定距表面1/2板厚深度的与轧制面平行的面时,将{hkl}<uvw>取向的晶粒相对于全部视野的面积率记为Ahkl-uvw时,A411-011在15.0%以上,且平均晶体粒径为50μm~150μm。
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本发明涉及生产具有伯氨基团、无凝胶的超支化聚酰胺聚合物P(可用作交联剂)的方法,所述聚合物P具有至少1.1的多分散性和至少300道尔顿的重均分子量。该方法包含以下步骤:将反应物A与B反应,其中反应物A是包含至少一个氨基(-NH2)和一个官能团的化合物(=官能胺),所述官能团选自由另一个氨基(-NH2)、巯基(-SH)和仲胺基(-NHR,其中R表示烃基)组成的组,反应物B是包含多个酯基的α-β不饱和Michael反应性酯(=二酯),胺A与二酯B的摩尔比大于1但小于3(优选地2.1至2.9),从而在两阶段反应(Michael加成然后酰胺化)形成聚酰胺。胺保持过量,具有基于胺与二酯的总重量至少5%的水,反应温度小于胺的沸点;并且保持在低压下(30mbar至1atms)。即使在基本上所有烯属(-C=C-)双键以及>95%的酯[-C(O)=O]基团均已反应之后,也不会发生凝胶化。这违反了Flory规则,Flory规则基于所存在的官能团的数量和它们的转化度预测将形成凝胶。这些聚合物可用作聚乙烯亚胺(PEI)的替代物,例如在塑料上使用;在涂料、着色剂和/或粘合剂中使用;与金属一起使用;在纺织品和纤维上使用;在水处理中、纸、矿物加工和/或化学修饰中使用。也描述了这些聚合物的各种化学修饰和进一步的反应。还描述了各种其他用途,包括用作复合组合物的添加剂,例如用于混凝土外加剂中超增塑剂的特种添加剂。
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一种密封环总成和一种用于将一个密封环安装到一个用于电化学电容电压(ECV)剖面测量的电化学电池中的改进方法。所述环位于一固持器内,所述固持器具有在所述固持器的正前面与所述环的中心孔之间提供流体流通的至少一个次级孔,所述次级孔被定向成平行于所述中心孔的内壁但相对于所述内壁在切线方向偏离,以便赋予通过该或每个次级孔进入所述密封环的电解质一定程度的旋流,其有效移除气泡并更新电解质。所述固持器促进了环的移除,并大大减少了损坏所述精密密封表面的风险。
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本申请涉及有机电致发光材料和装置。本发明涉及适用作OLED装置中的红色、绿色和蓝色磷光材料的杂环材料的研发。所述材料部分地基于彼此键结且与过渡金属络合的一对芳香族或假芳香族环。氮杂硼杂环己烷、环硼氮烷和包括硼的相关芳香族结构可并入在内作为稠合环、作为侧基或作为桥连基团以调节色彩以及改进化学稳定性。所需结构可通过计算测定来选择以具有适用作蓝色发射体的适当三重态能量以及具有足以在装置中使用的化学稳定性。
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本发明提供一种锂电化学能量产生和储存装置,包括负极、正极、在所述负极和所述正极之间的至少一个隔膜、电解质和与所述负极和所述正极中的至少一个接触的至少一个集流体;其中,所述集流体表现出大于0.005欧姆/方块的电阻率;其中,所述电化学装置显示出大于在0.5C下测量的容量的70%的2C容量,这种集流体还包括涂覆有至少一个导电层的绝缘支撑层,其中所述导电层具有小于2微米的厚度。
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用于液体化工计量装置的通道块。该通道块包括处理出口;液化入口;排放出口;校准柱出口;在通道块内设置的通道至少连接处理出口、液化入口、排放出口和校准柱出口;压力指示器安装在通道块上,用以测量通过液化入口进入的化学液的压力;在处理出口和校准柱出口中至少一个的上游通道块上,安装一个附加调节阀;排放调节阀安装在排放出口上游的通道块上;至少三个控制阀安装到通道上,用以控制化学液通过通道。
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已经在体外通过化学修饰纯的蛋白质产生重组人CC10蛋白的新型组合物。已经通过利用活性氧物质和活性氮物质处理产生含有化学修饰rhCC10的亚型的几种新型合成制剂。这些制剂含有rhCC10已被表征与未修饰的蛋白质相比具有增强的或改变的生物学特性的新型亚型。含新颖亚型制剂可以用作标准,以确定和表征从血液或尿液天然CC10蛋白的天然存在的亚型,并最终以测量新型基于CC10的生物标记以评估患者疾病状态。这些制剂也可用于治疗呼吸、自身免疫性、炎症及用未修饰的蛋白质不能有效治疗的其他病症。
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本发明公开一种含VOC有机废气的处理设备与方法,主要特征在于整合O3氧化技术与传统湿式洗涤技术,可改善目前处理臭味及有机废气的传统技术的处理效率、经济性、适用范围及系统控制方式。依照本发明的处理技术,欲处理的废气在经过湿式洗涤塔时被循环洗涤液吸收,而对溶解的污染物,则可在高效率氧化反应槽中被氧化剂以化学氧化作用分解,并利用pH值控制方式提高VOC废气去除效率及氧化剂利用率。高效率氧化反应槽除提供上述化学反应外,尚提供监测及调整进入高效率氧化反应槽水质的功能。
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本发明提供了脂质体组合物,其包含用于治疗威胁生命的疾病的微溶性药物。将药物封装在脂质体内的优选的方法是通过远程或主动装载。通过共混合脂质体悬液与药物的溶液启动远程装载药物至包含跨膜电化学梯度的脂质体,由此中性形式的化合物自由进入脂质体并且成为带静电的,从而防止逆转移出脂质体。在脂质体内部持续积累化合物,直到电化学梯度消失或所有的药物封装在脂质体中。但是,如文献中描述的该方法限于在水溶液中自由可溶的或溶解为水溶性复合物的药物。本发明描述了用于远程装载具有低水溶解度(<2mg/mL)的药物的组合物和方法。在优选的实施方式中,增溶剂中的药物与水悬液中的脂质体混合,从而增溶剂的浓度下降至低于其完全溶解药物的能力。这使得药物沉淀但是保持了远程装载能力。该过程是可扩大规模的,并且所得装载药物的脂质体特征在于当脂质体封装药物被在患者中施用时高的药物与脂质比和可预测的药物驻留。
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