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本发明公开了一种检测糖类抗原15‑3的试剂盒，包括包被有两个CA15‑3抗体的包被板，两个HRP标记的抗CA15‑3抗体的酶结合物，样品稀释液和标准品。本发明试剂盒为化学发光免疫分析法，属于改良的双抗体夹心，采用双包被双酶标一主一副两对抗体，既具有放射免疫的高灵敏度，又具有酶联免疫的操作简便、快速的特点，易于标准化操作。且测试中不使用有害试剂，试剂保持期长，应用于生物学、医学研究和临床实验诊断工作，成为非放射性免疫分析法中最有前途的方法之一。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测草酸艾司西酞普兰中间体有关物质N,N‑二甲基‑3‑氯丙胺的方法，该方法采用聚乙二醇类强极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定草酸艾司西酞普兰中间体有关物质N,N‑二甲基‑3‑氯丙胺的含量，从而达到对草酸艾司西酞普兰中间体纯度的有效控制，实现草酸艾司西酞普兰的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明涉及环境化学分析技术领域，提供了一种污泥堆肥中三氯生和三氯卡班的检测方法。本发明中，萃取池中的石墨化炭黑、弗罗里硅土，N‑丙基乙二胺填料和中性氧化铝能够对污泥堆肥中的脂类（如蜡质、脂肪）和色素进行吸附；同时，上述吸附材料对目标物质三氯生和三氯卡班的吸附性小。再利用液相色谱‑质谱联用检测，实现对污泥堆肥样品中三氯生和三氯卡班的准确测定。
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本实用新型提供一种基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置，包括样品池框架及固定于样品池框架下方的倒置的三棱柱形高阻硅棱镜、所述样品池框架中部具有镂空部，三棱柱形高阻硅棱镜的底面与镂空部形成放置分辨物体的样品池腔室，所述镂空部的上表面可拆连接有样品池盖，利用上述装置能够通过利用太赫兹波在高阻硅棱镜内部发生衰减全反射，而后在棱镜底部形成倏逝波与样品进行反应，从而实现含水、粉末状样品的太赫兹光谱检测，其结构简单、方便调试。应用基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置，在分辨物体的组成成分，分析物体的物理化学性质方面具有潜在的工程应用价值。
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本实用新型公开了一种医用微量元素检测仪，包括安装台，所述安装台顶部的一侧设置有旋转电机，且旋转电机的输出端安装有放置板，所述放置板顶部均匀设置有点火器，且放置板顶部的外侧设置有防尘罩，所述防尘罩一侧的底部设置有吸尘口，所述安装台顶部的外侧设置有第一支杆，且第一支杆的顶部设置有连通管。本实用新型安装有放置板，并在放置板的顶部均匀设置有点火器，使装置能够采用灼烧法，对灼烧样品起化学反应时形成的火焰形态进行观察分析，检测微量元素成分，该方法可降低装置的检测使用成本，放置板顶部防尘罩的设置，通过防尘罩能够对灼烧样品产生的烟雾及灰尘进行分离隔绝，避免污染周围空气，使得装置更加环保卫生。
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本发明涉及一种饮用水中碱金属元素的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将饮用水吸附在树脂柱上；②解吸步骤①所得树脂柱；③向步骤②所得解吸液加入浓硝酸、浓硫酸消解；④将步骤③所得消解后溶液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为树脂吸附饮用水中碱金属元素，不仅提高了碱金属元素浓度，还减少了干扰碱金属元素检测的杂质。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种同时检测西他沙星及其多种异构体杂质的方法。该方法利用高效液相色谱法进行检测，色谱条件包括：色谱柱采用多糖衍生物涂敷型反相手性色谱柱；流动相采用二元流动相体系，A相为0.45～0.55％v/v的三乙胺水溶液，B相为乙腈；洗脱方式采用等度洗脱，且A相与B相的体积比为7:93～9:91。本发明的方法具有兼顾定性与定量、结果准确可靠、重现性好、操作简单等特点，能够同时且高效检测西他沙星及其SRR、RSR和RSS型旋光异构体，从而实现对其杂质谱的准确监控和对产品质量的严格控制。
本发明涉及用于幽门螺杆菌(Helicobacter？pylori)的检测和/或幽门螺杆菌(Helicobacter？pylori)株对克拉霉素的应答分析的4种肽核酸探针(PNA)。这些探针基于分子生物学方法，即用于在几种样品类型，包括临床分离物和活组织检查中幽门螺杆菌(H.pylori)克拉霉素感受性诊断的荧光原位杂交(FISH)。由于其结构固有的物理和化学特征，这些探针允许更快的和更敏感的杂交。本发明的第2方面涉及可能使用本文所述的一种或几种探针的试剂盒及相关的检测或定量方法的开发。此试剂盒的目的是在临床样品中鉴定幽门螺杆菌(H.pylori)和其对克拉霉素的应答。
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本发明提供了一种用于两种霉菌毒素同时检测的适配体传感器制备方法，涉及材料学、光分析化学、纳米生物传感等技术领域。本发明是基于核酸适配体和目标物(OTA和AFB1)的特异性识别作用并借助荧光光度计来实现信号输出，该方法有特异性高、稳定性强、对周围环境要求不高等特点。本发明运用的磁性纳米微球和二氧化硅纳米球具有较大的比表面积和良好的生物相容性，能够负载更多的信号分子，可以有效提高检测的灵敏度；以同一激发波长下不同发射波长的gQDs和rQDs作为荧光信标构建了磁控荧光适配体传感器，实现了对OTA和AFB1的同时检测。
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本发明涉及一种水中菊酯类农残的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质、加入乙醇后蒸干；②将步骤①所得水样通过正相柱纯化；③将步骤②所得水样通过反相柱检测，本发明有益效果为正相纯化提高了反相检测的准确度。
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本发明提供了一种检测叶菜类作物冠层水分含量的方法，对光谱进行滤波后，采用后向区间偏最小二乘算法，遗传算法及连续投影算法，对特征波长进行梯度提取；对主视图像及俯视图像进行小波去噪后，提取冠幅投影面积、冠幅周长及株高作为叶菜类作物的长势特征，提取RGB空间和HSI空间各颜色分量均值作为颜色特征，从RGB空间和HSI空间构建的6个颜色共生矩阵中提取熵、二阶矩、对比度和同质性作为纹理特征；采用核主成分分析对特征波长及图像特征降维，利用极限学习机算法建立叶菜类作物冠层水分含量的检测模型；本发明利用多种化学计量学算法及图像处理方法，全面获取了叶菜类作物冠层的内部和外部信息，实现了叶菜类作物冠层水分含量的无损检测。
本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内氨基酸、糖、有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸、糖、有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明公开了一种简单快捷的基于银纳米可视化检测乳制品中镉离子的比色方法，属于分析化学技术领域。镉离子能引起1-氨基2-萘酚4-磺酸修饰的银纳米粒子的聚集，从而表现出溶液颜色以及紫外吸收光谱特征性变化。本发明提供的检测方法所用的检测总时间低于30min，可简单、快速、灵敏的检测乳制品中的镉离子，并且有很高的灵敏度，检测限为87nM，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明公开了一种C反应蛋白检测试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括由若干并排设置的孔位组成的试剂条，试剂条包含的试剂有CRP磁珠工作液、CRP吖啶酯标记工作液；该试剂盒还包括校准品、预激发液、激发液以及磁珠清洗液，且在试剂条上的一孔位内设有磁棒套。本发明提供的C反应蛋白检测试剂盒及其使用方法基于化学发光免疫分析技术，提高了C反应蛋白检测的灵敏度、特异性和精密性，并使检测能够适用于更多样本类型，且能够最大限度地消除样本差异对检测的影响。
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本发明提供一种检测宫颈癌的胶体金侧向层析试纸条及其制备方法，属于免疫化学检测技术领域，所述胶体金侧向层析试纸条包括PVC底板、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫和吸收垫；本发明所述胶体金侧向层析试纸能够能够克服背景信号的干扰(组分间杂交反应)，同时特异性检测宫颈癌miRNA标志物(miR‑21、miR‑196a)和蛋白类标志物(HPV E6、HPV E7)。本发明的宫颈癌检测胶体金侧向层析试纸条比目前市场上普遍采用的PCR技术、酶联免疫分析技术具有更好的检测效能。
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一种茶叶、菊花中吡咯里西啶生物碱的检测方法，属于化学分析方法技术领域。该方法包括：1）取茶叶或菊花样品，经植物磨粉碎过筛得到茶叶或菊花粉末，进行0.1M硫酸提取处理，得到提取液；2）对步骤1）得到的提取液进行PCXSPE交换柱净化处理，得到洗脱液；3）将步骤2）得到的洗脱液经0.22μm有机滤膜过滤后转移到自动进样瓶，进行超高效液相色谱‑串联质谱检测。本发明在优化茶叶中吡咯里西啶生物碱检测前处理条件和液相色谱‑串联质谱仪器参数基础上，开发了茶叶、菊花中14种吡咯里西啶生物碱高灵敏度、准确、可靠的检测技术，满足茶叶中吡咯里西啶生物碱检测要求。
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本发明属于化学分析检测领域，具体涉及一种妇科抑菌洗液中三氯生的含量检测方法及质量控制方法。本发明的含量检测方法通过对高效液相色谱法的色谱条件进行优化，使得色谱峰基线平稳，峰形好，且无其它色谱峰干扰。本发明的含量检测方法具有操作简便，灵敏度高，专属性好，且准确性、重现性、线性关系、稳定性均能达到科研和生产的要求，能有效地控制妇科抑菌洗液中三氯生的质量，不仅能够保障药品的有效性和安全性，实现药品质量可控，还填补了现有技术对于妇科抑菌洗液中三氯生含量检测的空白。
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本实用新型涉及化学分析检测技术领域，具体是一种检测绵白糖中还原糖含量的滴定装置。包括滴定剂瓶，刻度量管，滴定管，注液管，进气管、双层管和储液室；双层管包括内管和外管；刻度量管的下端与双层管的内管上端连通，内管下端伸入滴定剂瓶内的液面以下；进气管的一端与双层管的外管连通；刻度量管的上端与储液室连通，注液管的两端分别与储液室和刻度量管连接；刻度量管还与滴定管的一端连接，滴定管位于注液管的下端和储液室下端之间的刻度量管上；滴定管与储液室下端之间的刻度量管上设置第一活塞，滴定管与注液管下端之间的刻度量管上设置第二活塞。本实用新型可以提高检测效率和准确性，同时又保护了实验人员的安全，使实验人员免受伤害。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种巯基丙酸中有关物质的检测方法，步骤如下：1.用去离子水配制巯基丙酸待测品溶液；2.先开启紫外光吸收检测器，使用波长为190~210nm的紫外光进行检测，然后将步骤1所得的待测品溶液注入到高效液相色谱仪的色谱柱中，再用流动相以0.8~1.0ml/min流速进行梯度洗脱得到色谱图；可以根据色谱图算出巯基丙酸各有关物质的分离度，同时采用峰面积归一化法计算巯基丙酸待测品中有关物质的含量。所用流动相为磷酸水溶液‑乙腈，所用磷酸水溶液的pH为2.0‑3.0；柱温为35～45℃。本发明的方法具有空白基线无干扰、专属性强、分离度好等特点，其适用于巯基丙酸有关物质的检测。
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本发明公开一种检测土壤中芸苔素内酯的方法，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测定或分析材料领域，所述方法包括样品前处理、提取、衍生、检测。本发明的检测方法精密度高，精密度测定的RSD为0.87‑1.57%；本发明的检测方法在不同加标浓度下回收率稳定，回收率为97.4‑103.5%。
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本发明涉及一种检测大气中有机氯农药的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将大气样品吸附到采样管内；②解吸步骤①采样管；③将步骤②解吸气体用气相色谱法检测，本发明有益效果为采样管富集使本发明所述方法的检出限低。
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本发明提供一种微流控检测装置，用于对待测样本进行化学发光免疫分析，包括微流控盘片、转动机构；转动机构包括转盘、套筒、导电滑环、主轴、联轴器和伺服电机，微流控盘片安装在转盘的正面，转盘的背面的中心位置设有固定槽，主轴和所述联轴器位于套筒的内部，联轴器安装在主轴和伺服电机之间，主轴远离伺服电机的一端安装在固定槽中；微流控盘片上设有检验槽，转盘的背面正对检验槽位置设有电磁铁；导电滑环套设于主轴的外侧，导电滑环的内筒随所述转动，导电滑环的外筒固定不动，主轴为空心结构，导电滑环的内筒的导线穿过主轴的中心，并与电磁铁连接。本发明能够解决现有技术操作繁琐、磁力强度不可控的问题。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测水中汞的方法。采用银纳米线/纳米金复合电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统，以pH为4.5的0.1mol/L醋酸‑醋酸钠缓冲溶液为支持电解质，于‑0.3V～0.5V电位范围记录汞离子待测液的电化学响应曲线。本发明目的在于提供一种对水中汞具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及分析化学技术领域，尤其涉及二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中个有关物质检测方法。该方法将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药溶解，以甲醇为流动相A，以乙酸铵的水溶液为流动相B，以高效液相色谱检测获得色谱图，根据色谱图获得二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有关物质的含量。采用本发明提供的方法，二对甲苯磺酸缘生替尼与最近的未知杂质B的分离度为5.8，已知杂质A与未知杂质1的分离度为2.4。对杂质A、B、C的检出限为0.001％，对杂质A、B的定量限为0.005％，对杂质C的定量限是0.025％。6次测定的杂质峰数目一致，杂质之和的绝对偏差为0.02％，12次测定的杂质峰数目一致，杂质之和的绝对偏差为0.02％。
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本发明提供一种智能化植物水培环境参数检测方法，结合生物化学信息换算出营养液中的实际成分，再根据对植物的物种信息及生长状态的利用网络大数据分析计算出标准营养液成分变化规律，最后将实际成分和标准成分进行比对，当比对结果出现较大偏差的时候，分析判断营养液是否需要更换，并发出提醒，提醒技术人员更换营养液；利用互联网大数据分析更新水培营养液标准，降低对技术人员的依赖，达到信息化、现代化农业的要求，并起到降低种植成本的作用。
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一种光电COD快速检测仪，属于环境分析检验技术领域。包括上暗盒、下暗盒、光电倍增管、遮光板、电源变压器、电源板、高压模块、电化学模块及主控板，所述的上暗盒具有上盖，盒腔设有隔板，上暗盒在下方设有用于连接下暗盒的上护筒，所述的隔板的通孔内嵌设硼硅玻璃，所述的下暗盒包括下护筒，下护筒设置在上护筒的下方，其上端与上护筒的下端衔接安装以使两者的筒腔共同形成管道状的暗室，所述的光电倍增管设置在暗室内且受光面与上护筒的上端面齐平，所述的遮光板设置在上暗盒的隔板和上护筒的上端面之间，遮光板配设有步进电机。优点：极大地降低试剂消耗量，降低检测成本和避免二次污染；检测灵敏度高；能保护光电倍增管的受光面不易损坏。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的高效液相色谱检测方法。经十八烷基键合相的色谱柱分离，乙腈和水等度洗脱，紫外检测器检测。本方法简单便捷，可快速测定2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
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本发明涉及通过采用可容易地检测的生物学标记物的血清浓度来检测患者,特别是肝纤维化,特别是感染丙型肝炎病毒的患者,炎症、纤维化或癌性疾病程度的一种新诊断方法。本发明也涉及实现本方法的诊断试剂盒。
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本发明公开了一种卷烟主流烟气中2-硝基丙烷的检测方法，该方法包括：用硅胶固相萃取小柱捕集卷烟主流烟气中的2-硝基丙烷；卷烟抽吸后，将收集完卷烟烟气样品的硅胶固相萃取小柱取出，采用正戊烷及正戊烷/乙醚混合溶液进行淋洗和洗脱，收集洗脱液并混匀后，直接取样进行氨气化学电离-气相色谱串联质谱联法分析，外标法定量。本方法采用多反应监测模式(MRM)来行定性和定量，能够有效提高准确度和方法的灵敏度；本发明的方法在前处理过程中采用多次洗脱固相萃取净化方法，能够有效减少基质干扰，实验的重复性和回收率都很好，适用于各类卷烟主流烟气中2-硝基丙烷的定量分析。
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本发明公开了一种年青煤降解液综合效价检测方法，检测年青煤降解液对作物种子萌发和生长过程中多种代表性优选参数的影响，通过对比研究转化成一种综合生物效价来表征降解液对作物生长发育的整体调节作用；相对于化学分析法，该方法更直观、准确地检测年青煤降解液对植物生长发育的整体调节作用的大小，该方法稳定性好，适用性强，标准化程度高；同时易操作、时间短、成本低，适于大规模推广使用，填补了年青煤降解液活性检测方法的空白，为其产品的推广应用和产业化开发扫除一大障碍。
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