有色金属材料制备及加工技术理论与应用

同步锁磷除藻降浊的层状双金属基纳米镧材料的合成方法及应用 1084     

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本发明公开了一种同步锁磷除藻降浊的层状双金属基纳米镧材料的合成方法及应用，属于环境功能材料领域。本发明通过单滴共沉淀法合成LDHs，滤除所得产物，蒸馏水洗并干燥后，将产物加入一定浓度镧盐的醇溶液中搅拌反应，再通过调节溶液pH值来使镧离子原位沉淀，滤出反应沉淀物，醇洗并干燥后即可得到LDHs基纳米镧材料。本发明制得的LDHs基纳米镧材料的镧以弱结晶态分布在LDHs层间及表面，当材料投加至水体后，部分镧会水解产生大量正电荷，并且与LDHs表面羟基络合形成[La(OH)m(H2O)n](3‑m)+的链状结构，发挥吸附电中和、沉淀物网捕等功能来将水体中浊度及藻类悬浮物快速沉降；层间生长的La2(CO3)3及La(OH)3还可以与水体中的磷酸根特异性结合形成稳定的LaPO4晶体，保证了其稳定的除磷能力。

超顺磁四氧化三铁@二氧化硅@硫化镉纳米核壳结构材料的制备方法及其用途 996     

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本发明属于功能材料领域，公开了一种超顺磁四氧化三铁@二氧化硅@硫化镉纳米核壳结构材料的制备方法及其用途。本专利以SiO₂为界面过渡介质，连接超顺磁Fe₃O₄纳米簇和CdS纳米半导体壳层，成功制备了尺寸均一，分散均匀的Fe₃O₄@SiO₂@CdS双重核壳结构纳米材料。这种双重核壳结构纳米材料不仅具有优异的光学性能，而且通过简单的磁吸操作在复杂的反应中回收分离。本专利使用的合成方法，不仅操作简单，避免了高温高压的苛刻的反应条件，而且有效地消除了Fe₃O₄和CdS晶面不匹配，双重核壳结构形貌和分散性均有很好的保障。此外，制备的Fe₃O₄@SiO₂@CdS核壳结构纳米材料能成功应用于罗丹明B的光催化降解。

透明木头及其制备方法和透明家具 1091     

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本发明属于光热功能材料领域，公开了一种透明木头及其制备方法和透明家具。本发明的透明木头包括透明木头基体和分散在透明木头基体中的抗菌纳米材料。制备方法：制备抗菌纳米材料分散液；将抗菌纳米材料分散液注入脱木质素的木头基体中，即得透明木头。本发明的生产工艺简单，对设备要求低；使用的主要原料为木头，成本低且可再生；此外，抗菌纳米材料优异的光热转化性能和抗菌性能，使得制备的透明木头基体具有优异的光热转化性能、抗菌性能、生物相容性和透明性，可用于制备透明家具。

发光胆甾相液晶凝胶、制备方法及应用 1444     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种发光胆甾相液晶凝胶、制备方法及应用，该发光胆甾相液晶凝胶包括向列相液晶、手性剂、光响应发光分子和凝胶因子；其中，所述手性剂诱导向列相液晶形成胆甾相液晶；所述凝胶因子通过π‑π相互作用和氢键作用自组装形成三维网络，向列相液晶、手性剂和光响应发光分子均匀分散在该三维网络中；并且，由于所述光响应发光分子的存在，当发生光响应时，所述发光胆甾相液晶凝胶的发光强度及颜色能够发生改变。本发明通过对发光胆甾相液晶凝胶的细节组成、以及相应的结构进行改进，得到的发光胆甾相液晶凝胶，在实现材料良好力学性能的同时，赋予材料兼具结构色和荧光色的特性。

光学性质可智能调节的电解质及电化学器件 1268     

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本发明公开了一种光学性质可智能调节的电解质及电化学器件，所述电解质为含有刺激响应性变色材料的电解质溶液；其中，所述刺激响应性变色材料为相变液晶材料、热致变色材料、光致变色材料或电致变色材料；所述电解质溶液为电解质盐溶液或离子液体溶液。本发明通过在传统电解质中加入色变或者相变功能材料，从而在外界不同条件刺激下产生变色现象。将本发明申请的电解质应用于电化学器件，在保证器件性能优良的同时，使器件可以响应外界刺激改变自身光学属性，可以增加电化学器件的功能性、个性化和趣味性，满足消费者的多样化需求，同时又能发挥指示、储能等功能，提高电化学器件的工作效率，拓宽器件的应用领域。

在吡咯苝湾区引入溴原子的制备方法 820     

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本发明属于有机光电功能材料合成领域，具体公开了在吡咯嵌苝的海湾区引入Br原子从而得到吡咯苝的一溴代物NP‑Br的方法，该合成方法具有产率高、工艺简便的优点。该化合物具有高稳定性和丰富的可修饰性，因此它的成功合成为开发更多以吡咯苝结构为母体的化合物提供了可能性。本发明使用化合物1为原料，通过Heck偶联反应，亲电取代反应得到目标物NP‑Br，该化合物的反应方程式如下：本发明通过创造性的分子设计和反应条件探索，成功的在吡咯嵌苝的海湾区引入一个Br取代基，该合成条件具有产率高、操作简便和副产物少等优点。本发明具有合成方法简便，反应条件温和，成本较低等优势，化合物NP‑Br也被证明具有高稳定性和丰富的可修饰性，这使合成更多具有特殊结构的石墨烯成为可能。

利用镀铜碳纤维抄纸制备电极前驱体的方法 1131     

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本发明公开了一种利用镀铜碳纤维抄纸制备电极前驱体的方法，属于导电功能材料领域。本发明制备方法包括如下步骤：对连续的碳纤维长丝进行预处理、电镀铜处理、切短、湿法抄纸和固相烧结处理，制得所述一种碳纤维纸基高性能电极前驱体。本发明采用先镀铜后固相烧结的方法，在固相烧结的过程中浆粕被碳化成碳纤维，消除了浆粕对制备电极工序的干扰和对电极性能的影响；同时镀铜受热熔融，不仅降低接触电阻，并且在碳纤维之间分布均匀，形成粘结力，保证电极前驱体所需的力学性能。本发明简化了电极前驱体的制备流程，制得的电极前驱体具有成本低、电阻率低、热导率高、传导稳定性好等特点，是制作高性能电容器的优质材料。

磁致伸缩涂层的制备方法及磁致伸缩导波传感器 1549     

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本发明提供一种磁致伸缩涂层的制备方法及磁致伸缩导波传感器，涉及磁性功能材料及其制备领域。所述方法包括：对试件表面进行预处理；将所述磁致伸缩合金粉末喷涂在预处理后的试件表面，形成附着于所述预处理后的试件表面的磁致伸缩涂层。本发明实施例提供的磁致伸缩涂层的制备方法及磁致伸缩导波传感器，通过在试件上喷涂磁致伸缩涂层，使得磁致伸缩涂层传感器探头与被检试件之间不需要耦合剂，不受被测试件形状限制，而且涂层与被检试件之间结合强度高、涂层组织特性和磁致伸缩性能较好。

Janus型单孔中空印迹颗粒复合凝胶吸附剂的制备方法及其应用 942     

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本发明属于化工分离功能材料技术领域，涉及一种Janus型单孔中空印迹颗粒复合凝胶微球的制备方法。以各向异性乳液液滴为模板，溶胶‑凝胶工艺获得Janus单孔中空纳米粒子，通过溴代异丁酰溴在内表面修饰上溴；随后以溴为原子转移自由基聚合的引发剂，2’‑脱氧腺苷作为模板分子，与2’‑dA形成氢键的α‑甲基丙烯酸作为功能单体，在Janus纳米颗粒内表面接枝分子印迹聚合物；然后，以明胶‑甲基丙烯酰为单体，基于油包水液滴反应器，获得负载单孔空心印迹颗粒的水凝胶微球吸附剂并用来选择性分离2’‑脱氧腺苷，具有快速的吸附动力学和稳定的热力学性能，绿色环保并且有优异的机械性能。

接枝聚合法制备除甲醛遮阳材料的加工方法 1235     

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本发明公开了一种接枝聚合法制备除甲醛遮阳材料的加工方法，属于复合功能材料加工技术领域，旨在将涤纶织物进行淡碱预处理使纤维表面产生羟基，然后与含乙烯基的烷氧基硅烷偶联剂反应，在涤纶表面引入乙烯基；其次，将改性涤纶织物浸轧含光引发剂和甲基丙烯酰肼，在紫外下辐照引发接枝聚合，在织物表面形成聚甲基丙烯酰肼；最后，在涤纶织物背面涂层加工，焙烘后实现除甲醛遮阳材料制备；具体工艺步骤包括：（1）涤纶表面预处理；（2）涤纶乙烯基化；（3）表面接枝聚合；（4）复合涂层加工。本发明述及的方法制备的遮阳材料除甲醛效果明显、加工过程低能耗和低强损、整理效果持久。

生长稀土掺杂钇铁石榴石单晶材料的方法 1309     

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本发明公开了一种生长稀土掺杂钇铁石榴石单晶的方法，属于晶体生长和功能材料领域。所述晶体具有典型的石榴石型结构，化学式为RexY3‑xFe5O12，其中稀土离子(Re3+)的含量为0.1≤x≤3。本发明采用顶部籽晶法生长所述晶体，具体步骤包括：按照各元素的化学计量比称量原料并至于混料机中充分混合，将混合原料放入铂金坩埚中化料，随后引入籽晶进行晶体生长，即可得到所述稀土掺杂钇铁石榴石晶体。

新型环保型多功能型卫星式免水洗凹版直印工艺 836     

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本发明公开了一种新型环保型多功能型卫星式免水洗凹版直印工艺，采用现有的卫星式柔版印刷机和环保型免水洗水性油墨。与现有的卫星式柔板印刷机不同是，大直径中心辊筒作为基材承载棍，其材质是橡胶并非钢制;印花版是凹版，电雕工艺，其材质是钢制并非柔性材料。其中心大直径辊筒又作为承印织物的导带，有导带胶自动上胶装置和自动清洗装置，中心大直径辊筒表面橡胶涂上导带胶，将织物贴在橡胶大辊筒上进行直接印花，解决了多套色套色无张力且对花精准，比现有的凹版印刷机占地小，承印材料浪费小,节约成本，机台效率高，广泛多功能材料的印刷；并且不需要蒸华水洗，比现有的卫星式柔板印刷机印出的织物色彩鲜艳/层次感强等特点。

吲哚并[2,3-B]咔唑类化合物的合成方法 829     

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本发明属于有机电致发光功能材料技术领域，涉及一种吲哚并[2,3‑B]咔唑类化合物的合成方法，该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明提供的式(Ⅰ)所示化合物的合成方法，包括以5,7‑二氢‑5‑苯基吲哚并[2,3‑B]咔唑和芳基卤代物为原料，在钯催化剂和强碱作用下合成。该方法有效解决了5,7‑二氢‑5‑苯基吲哚并[2,3‑B]咔唑类化合物合成过程中的底物析出、催化剂用量大、反应工时长、反应转化率低、纯化次数多等问题。

航空涡轮导叶预制体及其制备方法 1664     

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本发明公开了一种航空涡轮导叶预制体及其制备方法，属于功能材料领域。本发明采用整体编织的方法制备了涡轮叶片的叶身预制体，并在叶身上、下缘预留纱线，之后分别将上、下缘预留纱引入上、下缘板，形成整体结构的涡轮叶片预制体，实现纱线排布和结构精细化调控，解决层间性能弱、加工后损伤和定位精度差的问题，实现结构/功能一体化要求。本发明实现了小尺寸、形态复杂的涡轮导叶预制体的织造；解决了铺层、减材方法制备的涡轮导叶预制体层间强力差、缺陷多的问题；制备的涡轮导叶预制体的轴向拉伸强度达到500MPa以上。

铁离子响应的纳米纤维素基荧光材料及其制备方法和应用 1080     

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本发明公开一种铁离子响应的纳米纤维素基荧光材料及其制备方法和应用，属于荧光检测纳米功能材料技术领域。本发明以罗丹明6G为荧光基团，与水合肼和乙二醛分步反应制得铁离子响应荧光基团RG2；然后使用APTES对纳米纤维素进行氨基化改性，制备得到氨基化纳米纤维素；最后将RG2与氨基化纳米纤维素反应制得铁离子响应的纳米纤维素基荧光材料。该纳米纤维素基荧光材料易于携带和保存，在紫外照射下，加入Fe3+后产生荧光，发光性能良好，对Fe3+具有良好的选择性，可实现对Fe3+的特异性识别检测，操作简单方便，在环境监测和食品安全领域具有潜在的应用价值。

钴镧共掺杂可见光响应BiVO4光电极及其制备方法 867     

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一种钴镧共掺杂可见光响应BiVO4光电极及其制备方法，属于纳米功能材料领域。步骤：1)在溶解有碘化钾、硝酸铋的水溶液中加入对苯醌、乙醇充分搅拌；2)以上述溶液为电解液，电沉积5～15min，可在导电衬底上沉积得到铋氧碘(BiOI)薄膜；3)再将乙酰丙酮氧钒溶于二甲基亚砜中，加入适量的钴源、镧源搅拌混合均匀；4)移取上述混合有钒源、钴源和镧源的二甲基亚砜溶液均匀涂覆于铋氧碘(BiOI)薄膜上；5)转移至马弗炉中以400‑550℃温度煅烧1～2h；6)取出样品并将其浸泡于氢氧化钠溶液中30‑60min，清洗、干燥，得到钴镧共掺钒酸铋(Co/La‑BiVO4)纳米多孔电极。优点：钴镧元素共掺能有效增强BiVO4薄膜的可见光响应，得到了更佳的光电化学制氢性能。

聚多巴胺席夫碱-铜配合物催化剂及其制备方法与应用 949     

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本发明公开了一种聚多巴胺席夫碱‑铜配合物催化剂及其制备方法与应用，属于环境功能材料和催化领域。本发明通过使用聚多巴胺，在一定量的水和有机溶剂存在下合成了席夫碱‑铜配合物催化剂，并且以铜配合物为活性位点，利用该催化剂活化过一硫酸钾(PMS)降解防腐剂苯甲酸酯类污染物尼泊金甲酯，实现良好的催化降解效果。

高分散的金属催化剂及其制备方法和应用 720     

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本发明提供了一种高分散的金属催化剂及其制备方法和应用，属于能源功能材料技术领域。本发明采用蒸发诱导自组装法制备了富含Al3+penta的Al2O3；在碱性条件下，利用静电作用将金属阳离子与Al3+penta结合，同时在Al2O3上形成空腔结构提升其比表面积。本发明可以使活性金属的分散性提高；可以应用在不同的催化反应体系中；具有重要的工业应用意义；该催化剂用于重整制氢方面，催化重整甲烷与二氧化碳制氢，甲烷与二氧化碳转化率在600℃可达35％以上，H2/CO的比值稳定在0.8，具有良好的应用前景。

柔性浓差电池及其制备方法 1140     

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一种柔性浓差电池及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明通过浆液刮涂和电镀的方法，以柔性聚合物薄膜材料为基底，可用于导电电极(包括Ag/AgCl、Pt等)；随后，利用可弯折的储液层、柔性纳米通道膜以及电极进行器件组装，得到独立的具有柔性的浓差电池功率输出器件。

新型两亲性联苯聚酰亚胺添加剂的制备方法 1579     

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本发明公开了一种新型两亲性联苯聚酰亚胺添加剂的制备方法，主要内容包括以镍盐催化剂，以锌为还原剂，在非质子溶剂体系，采用双氯代酞酰亚胺及二甲氨基‑丙基‑氯代酞酰亚胺为原料，通过催化偶联制备双氨基联苯型聚酰亚胺中间体，然后所得中间体与丙磺酸内脂或丙内酯反应，获得两亲性聚酰亚胺添加剂，用于高性能防污膜的制备，本发明以低成本的双氯酞酰亚胺为原料，经催化偶联制备双氨基聚酰亚胺功能材料，避免了使用昂贵的联苯二酐单体和二胺法工艺，可降低成本30％以上，因此具有明显的产业化优势。

电磁屏蔽自修复亲肤水凝胶的制备方法 927     

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一种电磁屏蔽自修复亲肤水凝胶的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明通过高温热解竹荪得到生物质碳粉末；然后采用预处理后化学镀的方法催化还原磁性金属纳米颗粒实现在生物质碳粉末上的附着，得到磁性电磁屏蔽粉末；最后通过将磁性电磁屏蔽粉末引入物理交联自修复亲肤水凝胶中制备而成。本发明制得的电磁屏蔽自修复亲肤水凝胶，具有电磁屏蔽、自修复的双重功能，其电磁屏蔽效能在X波段高达57dB；该材料受到损伤后在常温就能够实现自修复，且自修复响应速度快，将断裂的两部分表面在室温下接触放置1h即可完成自修复，修复后的水凝胶电磁屏蔽效能在X波段可达45dB。

三维-多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜的制备方法及应用 838     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜的制备方法及应用；步骤为：首先以多孔聚碳酸酯径迹蚀刻膜为基膜材料，利用多巴胺自聚‑复合改性技术结合MOFs纳米复合过程，构建ZIF/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻膜，最后以普萘洛尔为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，优化设计溶胶凝胶印迹聚合过程，制备基于普萘洛尔选择性吸附与分离的三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜。本发明解决纳米复合层分布不均和稳定性差等问题，获得高比表面积、高吸附性和结构稳定的膜表面，实现选择渗透性及通量的协同强化。

超薄纳米片微单元空心硫化铟锌纳米笼的制备与应用 1108     

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本发明公开了一种超薄纳米片微单元空心硫化铟锌纳米笼的制备方法，涉及新型纳米功能材料、光电化学领域，包括以下步骤：A、制备ZIF‑8多面体；B、将所述ZIF‑8多面体与单宁酸反应，合成核壳状的ZIF‑多面体；C、将所述核壳状的ZIF‑8多面体分散到溶液中得到核壳状ZIF‑8悬浮液，然后加入Zn(NO₃)₂·6H₂O和InCl₃·4H₂O，搅拌后，再加入硫代乙酰胺，继续搅拌，之后再放入反应釜中，进行升温反应，得到沉淀物洗涤并干燥，获得空心ZnIn₂S₄纳米笼。此制备方法省去了移除模板的繁琐过程，极易操作，反应时间短，提供了一种提升ZnIn₂S₄材料的方法。所制备ZnIn₂S₄空心材料比表面积大，光利用率高以及薄的壳层和纳米片，在光催化降解，CO₂还原、产氢、光合成以及光电传感领域具有极其广阔的应用前景。

高分子吸水树脂及其制备方法和应用 966     

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本发明属于功能材料技术领域，提供了一种高分子吸水树脂及其制备方法和应用。本发明中，含羧基的聚合单体和碱性无机发泡剂在聚合体系中进行酸碱反应并释放气体，由于气体的释放，将原本占位的位置释放出来，赋予树脂多孔结构，这些多孔结构能够为液体提供快速通道，使高分子吸水树脂在多次吸水过程中，不会因为树脂表面部分膨胀，导致吸水通道堵死、吸水速度减慢和产生局部硬块，进而提高了高分子吸水树脂的使用舒适度。同时，由于释放的气体分子小，形成的多孔结构尺寸小，具有毛细管效应，不影响树脂的吸水性能以及保水性能。

Mg热还原制备黑纳米TiO₂的方法 1579     

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本发明属于无机功能材料制备技术领域，公开了一种Mg热还原制备黑纳米TiO₂的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将镁粉和白色纳米TiO₂在室温下混合，加入无水乙醇研磨混合均匀，得到混合物A；2)将混合物A烘干，置于气氛炉中煅烧反应，得到样品B；3)将样品B取出，加入酸溶液浸泡，抽滤、洗涤、烘干，得到黑纳米TiO₂。本发明热还原制备黑纳米TiO₂，使用金属Mg粉体成本低，利于规模化生产；本发明升温装置简便，制备流程简单，易于批量生产，所制的黑纳米TiO₂吸收光谱扩展到可见和红外区域，光吸收性能显著增强。

二十四面螺旋体结构泡沫铜的制备方法 1352     

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本发明公开一种二十四面螺旋体结构泡沫铜的制备方法，该泡沫铜是以一种二十四面螺旋体结构为基础的新型轻质结构功能材料。所述制备方法具体是选用PLA材质进行3D打印螺旋二十四面体结构；然后将高固相、低粘度的石膏浆料充入PLA二十四面螺旋体空隙中、经干燥形成所需预制型；再将预制型中的PLA材料熔化并倾倒熔体后置于金属模具中，然后浇入配制好的铜合金液，并对其施加压力，使金属液充填于孔隙中；冷却后清除掉成型块中的石膏残渣，即获得具有一定孔隙且三维贯通的二十四面螺旋体结构泡沫铜。本发明可以通过改变二十四面螺旋体结构的参数，控制泡沫铜的孔径大小、孔隙率、气孔形状分布等，使制备的泡沫铜更适合工业的需要。

低细菌粘附、细菌释放并可再生的高强度纳米复合水凝胶的制备方法 1062     

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本发明公开了一种低细菌粘附、可再生的高强度纳米复合水凝胶制备方法，包括以下步骤：1)聚合反应：将自由基引发剂加入到纳米粒子中，混合得到表面接枝引发剂的纳米粒子，再加入刺激响应型单体进行反应，得到表面接枝响应型聚合物刷的纳米粒子；2)UV交联：将表面接枝响应型聚合物刷的纳米粒子分散于溶剂中，再加入亲水性单体、引发剂和交联剂，混合后进行UV辐射交联，得到一种低细菌粘附、可再生的高强度纳米复合水凝胶。本发明方法制备过程简单高效，得到的纳米复合水凝胶细菌粘附量低、可释放细菌并表面功能再生，并赋予了材料优异的力学性能，为功能材料的制备提供了新思路。

阳离子型彩色共聚物微球的制备方法 1633     

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本发明公开了一种阳离子型彩色共聚物微球的制备方法，属于功能材料科学领域。所述方法是采用可聚合的分散染料与基础单体和阳离子型单体共聚制备出阳离子彩色共聚物微球；所述可聚合的分散染料为1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)蒽醌、2‑丙烯酰氧乙基‑4‑(蒽醌‑1‑氨基甲酰基)苯甲酸酯或1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)‑4‑(甲氨基)蒽醌。本发明的阳离子彩色共聚物微球则是利用阳离子乳化剂或者阳离子型共聚单体在聚合物微球表面形成正电，阳离子型彩色共聚物对带负电荷的基物有较强的粘接力，可牢固吸附，无需使用粘合剂也能具有较好的耐洗性，而且还兼具一定的疏水性。

光催化N-烷基酰胺化合物的制备方法 1137     

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本发明属于有机合成技术领域，提供了一种N‑烷基酰胺化合物的制备方法。以二噁唑酮类化合物和烷烃衍生物为原料，锰催化剂和添加剂在光催化作用下，于有机溶剂中在温和条件下，反应12～24小时，转化为N‑烷基酰胺化合物。本发明的有益效果是原料廉价易得、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到N‑烷基酰胺化合物；利用该方法所合成的N‑烷基酰胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

锗酸钐纳米棒及其制备方法 1172     

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本发明公开了一种锗酸钐纳米棒及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。所述锗酸钐纳米棒由斜方Sm₄GeO₈晶相构成；所述纳米棒的直径为30～200nm、长度为800nm～1.2μm。该锗酸钐纳米棒的制备方法是首先将铜片固定于反应容器中间，然后将纳米氧化钐、二氧化锗与水混合后置于反应容器内并密封，通过微波加热、保温，从而得到了表面含有白色沉积物的铜片；随后将混合均匀的纳米氧化钐与二氧化锗置于微波气氛炉的反应容器内，铜片置于反应容器的水冷低温区，并密封反应容器，将反应容器加热、保温。本发明采用两步反应过程，制备过程简单，锗酸钐纳米棒可以作为电极材料、催化材料，在电化学传感器、催化领域具有良好的应用前景。