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本发明公开了一种具有减害作用的卷烟添加剂及其制备和应用,以硅胶、活性炭等无机颗粒物为内核,废弃烟末纤维为外壳,利用胶黏剂作用颗粒成型,根据需要还可在成型过程中添加碱性功能材料用以降低烟气中HCN的含量。本发明提供的卷烟嘴棒颗粒添加剂制备方法简单,成本低廉,制备所得嘴棒添加到嘴棒中能有效降低卷烟烟气中的HCN含量且基本不影响卷烟吸味。
本发明属于能源纳米新功能材料技术领域，具体涉及一种掺氮石墨烯量子点及氧化石墨烯修饰碳纳米管对电极薄膜材料的制备方法和应用。将碳纳米管分散在水溶液中，采用氧化石墨烯作为表面活性剂，添加到碳纳米管溶液中，形成稳定均匀的碳纳米管分散溶液。将可见光-Fenton法制备掺氮石墨烯量子点添加到上述溶液中，均匀分散。将制得的溶液采用抽虑的方法制备成膜，将薄膜进行高温热处理后，即可获得具有一定强度的碳纳米管薄膜，将其作为染料敏化太阳能电池的对电极材料，结果显示该薄膜具有较高的光电转化效率，可能成为替代贵金属Pt的一种有效电极材料。
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本发明属于天然高分子生物医用材料领域，尤其涉及一种全血灌流吸附剂、其制备方法及应用，该吸附剂为天然高分子纳米纤维与无机功能填料、有机功能填料和/或有机包覆材料复合的大尺寸纳米纤维多孔网络微球，其中，所述无机功能填料和有机功能填料被包裹于天然高分子纳米纤维微球内，所述有机包覆材料包覆于天然高分子纳米纤维微球的表面。本发明的全血灌流吸附剂具有适合全血灌流的微球尺寸，具有良好的血液相容性，具有纳米纤维多孔网络结构，具有特异性吸附毒素的无机和有机功能材料，可针对特定毒素设计相应全血灌流吸附剂，吸附效率高，选择性强，易于推广应用。
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本发明涉及薄膜新材料技术领域,特别是一种具备耐温离型多功能的复合耐高温离型膜,与现有技术相比,该复合耐高温离型膜薄膜采用多层共挤出复合技术,外层选择聚甲基戊烯,内层选择聚酰胺66,包括二层至五层范围,通过接枝改性的办法,添加改造后的特殊粘合树脂,将PMP和PA66完美粘合,产出的复合膜综合加大两者优势性能、降低弱势性能的影响,是一款具有高物理强度、高耐温性、高气密性、低表面张力、低吸水率、低成型收缩率等多项优势的新型功能性材料,在某些领域可取代氟塑料薄膜的应用,广泛应用FPC电路板印刷、LED封装及复合材料成型等领域,本发明在上述领域均能取代氟塑料,降低成本而并未影响性能,是一款具备高性价比的特殊功能材料。
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本发明涉及一种制备硒化镉纳米带的方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明采用双坩埚法，将静电纺丝技术与硒化技术相结合，制备了CdSe纳米带。本发明包括三个步骤：(1)配制纺丝液；(2)制备CdO纳米带，采用静电纺丝技术制备PVP/Cd(NO3)2复合纳米带，在空气中进行热处理得到CdO纳米带；(3)制备CdSe纳米带。采用双坩埚法，在氩气保护下用硒粉对CdO纳米带进行硒化处理，得到CdSe纳米带，具有良好的晶型，宽度为2.1560±0.2014μm，厚度为618nm，长度大于50μm。硒化镉纳米带是一种重要的功能材料。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种鸟嘌呤孪晶纳米片的水相制备方法和应用，属于珠光颜料以及新功能材料技术领域，具体为通过氨水挥发法在水溶液中制备鸟嘌呤基珠光颜料。本发明首次在水溶液中实现具有特定暴露面的鸟嘌呤孪晶纳米片的可控合成，有望进一步降低鸟嘌呤晶体的合成成本，解决天然珍珠质资源有限、制备过程复杂、价格昂贵等问题，具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种在运动磁场中功能梯度材料的压滤成型的制备方法。其步骤为:1)多孔模具准备;2)将具有不同磁性的粉末按一定比例与去离子水混合,并在球磨机中搅拌制成均匀弥散的浆液,浇注;3)施加磁场强度为0.1～10T的运动磁场,作用一次或反复多次,并压滤成型;4)烘干,烧结成型。本发明方法的优点是:通过改变磁场强度、运动速度和磁场作用次数,可以获得不同成分分布的梯度材料。利用成熟的陶瓷压滤成型方法使制备功能梯度材料的工序极大简化、成本大大降低。
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本发明公开了一种纳米二氧化钛溶胶及其制备方法,用化学法生成无定型中性氧化钛浆料;经去离子水将氯离子洗涤至50ppm以下;加入硝酸镧或铁酸锌后,对浆料进行超声分散;最后将超声分散后的浆料放入反应釜中,加温升至80℃～200℃晶化8～72小时后取出,即获得具有光催化功能的纳米二氧化钛溶胶。该溶胶具有良好的水溶性,清澈透明无沉淀现象。光催化活性很高,在0.8%浓度有自然光条件下,杀菌率为99.9%。在不改变生产工艺的情况下,可对塑料,陶瓷,玻璃等材料喷涂成膜,使之成为一种功能材料。本发明工业产出率高,投资省,生产简单,可广泛用于抗菌、环保、自清洁材料、新型建材等行业。
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一种含Zn2+管状空心尖晶石结构、制备方法及应用属于无机材料领域。该含Zn2+管状空心尖晶石结构，应用于CO2加氢制甲醇，包括：含Zn2+的尖晶石结构构成的管壁以及由管壁围成的空心结构。该方法合成的尖晶石结构具有良好的化学稳定性、热稳定性、机械稳定性及高的光学性能特点，可用作催化、平板显示、电致发光器件、生物医学成像、传感器等功能材料。
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本发明公开了一种采用激光快速成形制备HA/Ti梯度生物活性材料的方法，该方法引入梯度功能材料的概念，将CaHPO4·2H2O+CaCO3与钛粉末配比按梯度变化，利用激光快速成形技术将混合材料采取同步送粉方式直接熔覆于钛金属表面，期望获得具有良好两相结合强度的医用梯度生物活性材料，促进金属表面成骨细胞的增殖与分化、解决金属植入材料与骨早期结合的难题，为钛在临床的更好应用提供理论和实验基础。
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一种磷硫酸锆/季胺盐复合体(PSZR)，其化学组成 可表示为： mR1·(ZraPbScFdR2 e)O2，其中 R1为存在于该复合体中的季胺 盐阳离子，m为每摩尔 (ZraPbScFdR2e)O2中R1的摩尔数；Zr、 P、S、F、和R2分别代表PSZR 中的锆、磷、硫、氟和乙酰丙酮；a、b、c、d和e分别代表 Zr、P、S、F、和R2的摩尔分数， 其范围是a＝0.3～0.9，b＝0.04～0.7，c＝0.01～0.4，d＝0～0.2， e＝0～0.3，且满足a+b+c+d+e＝1。PSZR可作为前驱体用于制 备氧化锆基功能材料。
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提供了包括形成有序网络的多根互连的线(101、102)的多孔固体材料。多孔固体材料(100)的预定体积表面积为2m2/cm3至90m2/cm3，预定孔隙率为3％至90％，且电导率高于100S/cm。多孔固体材料(100)的预定体积表面积为3m2/cm3至72m3/cm3，预定孔隙率为80％＞至95％，且电导率高于100S/cm。多孔固体材料(100)的预定体积表面积为3m2/cm3至85m3/cm3，预定孔隙率为65％至90％，且电导率高于2000S/cm。提供制备该多孔固体材料(100)的方法。公开了包括该多孔固体材料(100)的装置。
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本发明公开了一种通过溶剂热法在醇溶剂体系中制备稀土离子掺杂In2O3量子点的方法。本发明是用乙酸铟、稀土离子的乙酸或硝酸化合物等无机物为原料加入到醇溶剂中通过水热釜在一定温度条件下反应制备的稀土离子In2O3量子点。本制备方法简单、经济、环保、重复性好又避免了高温煅烧、燃烧等繁琐、危险程序，有利于实现工业规模化生产。该法制得的稀土离子掺杂In2O3量子点的水溶性和油溶性均很好，具有优异的发光性能和光学稳定性，具有很好的生物相溶性与生物稳定性，在生物标记以及显示、照明、光通讯、激光器件等功能材料方面有很好的应用前景。
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本发明提供一种Nd-Fe-B永磁体的制备工艺及其制备的磁体，属于磁性功能材料及制备技术领域。该制备工艺的具体步骤为：通过化学浴沉积法使RbX3薄膜生长在磁体表面，然后通过一级热处理使磁体表面所镀的RbX3薄膜中的元素扩散到磁体内部，再通过二级热处理使元素Rb均匀的分布在晶界处且消除一级热处理使磁体中带来的不平衡组织及内应力，制备的磁体的化学式为RaRbXFeMB。本发明的优点是将化学浴方法用于制备钕铁硼磁体，可以提高生产效率，降低磁体制备过程中重稀土用量，同时在不降低磁体剩磁和磁能积的情况下获得高矫顽力。
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本发明涉及一种具有大Stokes位移的吖啶类氟硼染料的设计与合成，属于有机功能材料制备技术领域。其分子结构如下：其中R＝Me，HNCOCH3，Br，CN。与传统的氟硼染料相比，新的氟硼染料具有较长的发射波长，大Stokes位移和高荧光量子产率，在生物成像等方面有良好的应用前景。
制备α-Fe2O3空心结构及α-Fe2O3/K1.33Mn8O16纳米线的方法，属于功能材料领域。利用K1.33Mn8O16纳米线为反应前驱体，在Fe(NO3)3水溶液中水热处理K1.33Mn8O16纳米线，选用十二烷基苯磺酸钠（SDBS）作为K1.33Mn8O16纳米线的表面保护试剂，合成出α-Fe2O3空心结构；若不选用SDBS，则α-Fe2O3纳米晶在K1.33Mn8O16纳米线的表面异相成核结晶生长，得到α-Fe2O3/K1.33Mn8O16复合结构纳米线。这两种材料针对偶氮染料刚果红的吸附移除均表现出了高活性，并具有良好的循环使用性能。
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本发明涉及一种制备单分散硒化锌粒子的方法，属于无机材料制备技术领域。本发明采用双坩埚法，将静电纺丝技术与硒化技术相结合，制备了单分散ZnSe粒子。本发明包括三个步骤：(1)配制纺丝液。将Zn(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶剂中，形成纺丝液；(2)制备ZnO纳米纤维。采用静电纺丝技术制备PVP/Zn(NO3)2复合纳米纤维，再进行热处理得到ZnO纳米纤维；(3)制备单分散ZnSe粒子。采用双坩埚法，用硒粉对ZnO纳米纤维进行硒化处理，得到单分散ZnSe粒子，具有良好的晶型，直径为2.3±0.15μm。单分散ZnSe粒子是一种重要的功能材料，将在太阳电池、发光二极管、激光器、生物医学、平板显示、信息的存储与传输、闪烁器、催化等领域得到应用。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。
一种用于电Fenton技术的活性碳纤维改性阴极的制备方法及应用属于环境功能材料领域。本发明在ACF电极的基础上，将60～200mg预处理后碳纳米管和20～60mg氮化碳以及22.5～67.5mg/L聚四氟乙烯(PTFE)溶于15mL水溶液中，利用超声浸渍法将CNTs和g‑C3N4吸附到ACF电极表面并在350℃条件下焙烧1小时，制成CNTs/g‑C3N4‑ACF复合电极。负载到活性炭纤维阴极表面的CNTs和g‑C3N4进一步提高了电极的氧气两电子还原活性，增多了电极的活性点位和比表面积，提高了电极的电流效率，大幅度增加了ACF阴极在电Fenton体系内的双氧水产量，进一步提升电Fenton体系对污染物的降解效果。
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本发明属于纳米液体功能材料测试仪器。磁性润滑油纳米颗粒空 间分布规律智能测试仪，其主要由底座上并排安装有梯度磁场系统和 测试系统，梯度磁场系统为下磁极通过隔磁柱固定在底座上，下磁极 上装有电磁铁系统，电磁铁系统上装有杯座，下磁极通过四个磁轭条 和上磁环之间连接，上磁环中心开有孔，测量系统为升降控制仪的仪 器台上放置传感器和数据采集仪，传感器通过吊绳连接测球，测球置 于待测磁性润滑油盛杯中，盛杯穿过上磁环孔中放置于杯座内。本发 明仪器结构合理，操作简单，实验效果表观显著，观察性和科研性极 强。
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关于熔盐籽晶法生长晶体的方法。用这种方法 生长的低温相偏硼酸钡单晶，经全面性能测试工作， 证实该晶体是一种优良的非线性光学、热电等多功能 材料，其培养方法包括配料、下籽晶、生长三个步骤， 采用Na2O或NaF作助熔剂；籽晶的位置位于熔液 表面；籽晶取向为C轴方向；籽晶以0.03℃/小时— 0.2℃/小时的速率生长。用这种方法，可稳定地生 长出Φ67mm，中心厚度达15毫米、呈立碗形的大单 晶。
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本发明涉及一种新的制备金红石型二氧化钛的方法，以锐钛型二氧化钛为原料，利用氢氧化钠水热法制得钛酸钠中间体，然后将中间体进行固液分离再经洗涤、水解等过程，获得金红石型二氧化钛。本发明提供的方法利用简单的工艺制备出了金红石型TiO2，避免了传统工艺中产品的高温焙烧，原料中钛的转化率达到100％，最终产物为100％金红石型二氧化钛，并且实现了碱循环、酸循环，具有良好的经济效益和环境效益，同时利用该法可制得无机功能材料-钛酸钠，可望得到广泛应用。
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本发明属于高分子复合材料技术领域，公开了一种纳米粒子/聚酰胺复合材料、制备方法及其应用。该纳米粒子/聚酰胺复合材料包括0.01～99重量份的无机纳米粒子和1～99.99重量份的聚酰胺基体。本发明的纳米粒子/聚酰胺复合材料的制备方法包括水解聚合法或阴离子聚合法。本发明的纳米粒子/聚酰胺复合材料，既具有纳米材料的独特功能，同时保持了高分子基体机械性能好、易加工成型等优点，纳米粒子在聚酰胺基体中分散性好、物性稳定，纳米粒子与高分子基体界面作用力强；可以作为结构材料、功能材料和高分子母料，合成方法所用原料成本低、生产设备简单、路线绿色环保，适合大规模工业化生产。
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本发明提供一种MoS2/Fe3O4纳米复合材料的制备方法，属于纳米无机功能材料的制备技术领域，具体的制备过程为：以Fe3O4纳米颗粒为原料，将其分散到去离子水中并加入钼酸钠，氯化钠，硫氰酸钠和表面活性剂CTAB，搅拌一定时间后用盐酸调节pH，然后倒入带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，并在设定温度下反应一段时间后自然冷却；利用去离子水对反应产物进行多次离心洗涤后，将产物干燥得到MoS2/Fe3O4纳米复合材料。本方法具有工艺简单、快速高效等优点，将MoS2很好的包覆在Fe3O4纳米颗粒上。本发明制备出的MoS2/Fe3O4纳米复合材料结晶性良好，并且形貌尺寸可控，具有很好的吸附性能。?
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本发明涉及一种6－(2－葡萄糖基胺基)－β－环糊精衍生物及其制备方法，属有机功能材料领域。制备方法：将6－O－对甲苯磺酰基－β－环糊精，氨基葡萄糖盐酸盐，三乙胺，碘化钾，溶于吡啶中；上述混合液置于密闭性反应器内，并用N2置换反应器内空气，直至反应器内氧气含量低于100ppm；升温反应；减压蒸馏回收吡啶后，得到混合产物；用水将混合产物充溶解，将溶解液加入丙酮－甲醇混合液中，反应沉淀得到粗产品；规电渗析，喷雾干燥，即得。该环糊精衍生物具有良好的水溶性和稳定性，可广泛应用于药品、食品、化妆品、香料、日用品及材料等领域。
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一种电学与光学联用尿液分析生化装置及其制造方法，涉及生物传感器用功能材料。装置设有尿液反应池、LED光源、光纤光谱仪、单片机和显示电路；在反应池中设有光学生物传感器、电化学生物传感器和pH计，在反应池上端设有尿液入口，底部设有尿液出口，在尿液反应池的保护套下端设有电化学生物传感器的修饰电极和对比电极；光学生物传感器输出端与光纤光谱仪输入端连接，光纤光谱仪输出端与单片机连接，电化学生物传感器输出端与单片机连接，pH计输出端与单片机连接；单片机与显示电路连接。先制备基于聚吡咯/铂纳米绒毛修饰多孔氧化铝箔电极，再制备基于联吡啶钌荧光猝灭反应的光学生物传感膜，最后构建电学与光学联用尿液分析生化装置。
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本发明属于改性无机纳米功能材料技术领域，公开了一种新型纳米流体及其制备方法和应用。该制备方法包含以下具体步骤：将无机纳米粒子溶于水中，加碱调节pH至碱性，超声，加入到硅烷偶联剂乙醇溶液中反应4～48h，得到含环氧官能团纳米粒子溶液；加入叔胺和盐酸，反应1～48h，加入聚氧乙烯醚磺酸盐，反应1～48h，纯化后，得到新型纳米流体。本发明的新型纳米流体为类流体状，提高了纳米粒子的加工性能，也可作为特殊的溶剂和反应介质。本发明制备方法简单易行，改性后的纳米粒子不会团聚，纳米粒子内核的物化特性仍然保留，且可通过调节纳米无机粒子的种类和聚氧乙烯醚磺酸盐的聚合度，可以得到性能各异的纳米流体。
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采用烧结助剂制备钡钴铁铌氧化物致密陶瓷膜片的方法,属于陶瓷透氧膜功能材料领域。本方法是将固相法制备的钡钴铁铌粉体与助烧剂球磨混合均匀,经过干燥、造粒、压片等工序在高温炉中烧结而成。添加的烧结助剂在膜片的烧结过程中产生液相,产生的液相润湿固体颗粒,使颗粒间的间隙形成毛细管,在毛细管压力作用下,颗粒发生重排,填实并排除部分气孔,促进了透氧膜陶瓷膜片的致密化。本方法增大了合成致密钡钴铁铌膜片与材料融化温度的间隔,有利于管式透氧器件的烧成,有效解决了制备钡钴铁铌膜片在较低温度下不致密或高温下易熔化的问题,工艺过程简便,所需设备简单,助烧剂种类常见。
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本发明公开一种铜铟镓硒（Cu(In,Ga)Se2）薄膜表面修饰的方法，涉及光电功能材料和新能源技术领域。本发明的特点在于：在铜铟镓硒薄膜上沉积一定厚度的金属薄膜或合金薄膜，再将其置于反应性气氛下高温退火，沉积的金属或合金与铜铟镓薄膜表面的铜硒二次相(CuxSe)反应形成宽带隙的铜硒多元金属化合物，达到除去CuxSe的目的。该表面修饰方法避免了传统修饰方法采用KCN刻蚀CuxSe有剧毒不环保的缺点，具有成本低、重现性好和适合薄膜大面积生长等优点，可实现薄膜表面带隙宽度的提高和梯度带隙的形成，且明显降低pn结界面复合,有效提高器件的开路电压。
机械化学制备S、N共掺杂纳米TiO2或SrTiO3粉体的方法属于功能材料技术领域。TiO2和SrTiO3禁带宽度太宽，导致其只能吸收在太阳光中占5％的紫外光，需要对其改性，使其能吸收在太阳光中占大多数的可见光。本发明将硫脲分别加入到TiO2或SrTiO3粉体中，采用高能球磨法进行球磨，转速500～750rpm，时间为1～5h，其中硫脲的加入量为5～20wt％；将球磨后进行热处理去除硫脲等有机物杂质，温度为300～600℃，保温时间为30min～1h，分别得到S、N共掺杂的纳米TiO2或SrTiO3粉体。本发明制备了具有平均粒径为42.15nm的掺杂S、N元素的纳米TiO2粉体；制备了S、N共掺杂的SrTiO3样品，平均粒径50nm左右，比表面积比原料提高7～8倍，二者在可见光区的吸收性能均得到大幅度的提高，光催化性能大幅度提高。
本发明公开了属于无机功能材料制备技术领域的一种高压高剪切晶化釜并将其用于层状复合金属氢氧化物的清洁制备。本发明创造性地将高剪切乳化机的机头置于晶化釜内，将驱动系统置于晶化釜外，在釜壁上加装阻流板，在高剪切乳化机机头上方转轴上加装浆式搅拌，且高剪切乳化机和浆式搅拌采用同心双轴异速搅拌装置，同时利用自平衡机械密封装置维护体系压力稳定，解决了乳化机不能用于高压体系的难题，既保证了晶化反应在高压条件下进行，又实现了高剪切效果，同时提高了大体积反应釜内的体系均匀性，有效地消除了晶化釜放大过程中的放大效应，成功避免了产物中碱式碳酸镁的出现或氢氧化铝的残留，得到的产品纯度高，晶粒小，粒径分布均匀。
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