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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种高分子接枝聚合的方法，其特征在于：首先将高分子放入光敏剂溶液中进行紫外光辐照，使高分子发生光活化，生成高分子引发剂；然后，加入单体并加热，使高分子引发剂分解生成高分子自由基和半频哪醇自由基，高分子自由基再与单体接枝聚合，得到改性高分子。所述的高分子是高分子溶液或固体。本方法可以减少均聚物生成，有利于提高接枝率，第二步加热引发前无需洗涤去除多余的光敏剂，操作简单，加热引发接枝时可以采用较大的溶液体积，高分子处理量大，过程易于放大。采用高分子溶液时，可以使高分子与光敏剂及单体充分接触反应，有利于提高接枝率。
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一种脱除水中金属离子的聚酰胺胶囊分散液，涉及聚合物与金属离子的络合萃取，属于水处理吸附络合功能材料领域。下缘四取代杯芳烃酰氯和哌嗪进行缩聚，直接得到聚(杯芳烃‑哌嗪)酰胺作为壁材的亚微米级胶囊分散液。向此分散液上加入含金属离子的水溶液，可通过胶囊壁与金属的络合作用，在相界面处形成超分子交联络合物，将金属离子固定在相界面区域，实现水相中金属离子的脱除。移走处理过的水后，向含络合物的有机液体中加入盐酸，将络合物解离，金属离子释放至盐酸水溶液相，而有机分散相恢复至初始状态，实现分散液的回收使用。
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本发明公开了一种用于细粒矿物脱水的高强度温敏磁性高吸水树脂的制备方法，属于功能材料及固液分离技术领域。该复合材料首先以原料FeCl2和FeCl3形成胶体溶液，之后依次加入柠檬酸、有机表面修饰剂和煤系高岭土，搅拌后备用。接着在另一反应容器中加入丙烯酸、丙烯酸钠、温敏单体、交联剂及引发剂反应，把前述所得产物再加入，搅拌，即得高强度温敏磁性吸水树脂。该方法可以解决吸水树脂在脱水与分离过程中易破裂的问题。
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本发明属于高分子功能材料领域，公开了一种耐高温有机硅改性环氧树脂及其制备方法。所述制备方法为：按重量份计，将10～25份有机硅中间体、15～60环氧树脂、25～75溶剂依次加入到反应器中，搅拌并加热升温到70～80℃，待其混合均匀后，加入催化剂，然后加热升温到95～185℃反应2～8h，降温后得到所述耐高温有机硅改性环氧树脂。本发明制备工艺简单，所制备的有机硅改性环氧树脂具有耐高温、耐紫外老化、硬度高、储存稳定性好等特性。
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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种PVC塑料生产加工用热稳定剂，利用热稳定性能极好的氧化锌与氧化钬作为核心原料，对其进行有机化处理，能够提高与PVC塑料的相容性，同时使用络合沸石粉对其进行包覆，增大了比表面积，能够提高热稳定剂的作用效率，降低用量，显著延长了PVC塑料的使用寿命，本发明制备得到的热稳定剂解决了现有PVC塑料在热、光、氧、酸碱等的作用下材料性能急剧劣化的问题，并具有较高的力学稳定性，兼顾了PVC塑料耐老化性和力学性能的提升，提高了PVC塑料的开发利用，能够实现延长PVC塑料使用寿命以及扩展其适用领域的现实意义，是一种极为值得推广使用的技术方案。
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本发明涉及含有C4以下烃类化合物的轻烃混合物的利用领域，公开了一种从轻烃混合物中分离C4以下端烯烃的方法。该方法包括：(1)在氮气下，引发剂和有机溶剂存在下，将轻烃混合物中C4以下端烯烃的部分或全部与马来酸酐进行共聚反应；(2)将步骤(1)得到的产物进行气液分离，得到气相产物和液固混合物；以所述气相产物的总重量为基准，所述气相产物中C4以下端烯烃的含量为1重量％以下；(3)将步骤(2)得到的液固混合物进行液固分离，得到的固体产物为含有马来酸酐官能团的聚合物；其中，所述轻烃混合物为含有C4以下的烃类化合物的混合物。可以实现从轻烃混合物中将C4以下端烯烃组分分离并转变为功能材料的原料进行利用。
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本发明属多功能材料制备技术领域，涉及一种采用沉淀聚合法和后续磺化法制备管状中空酸碱双功能固体催化剂的方法。将苯烯烃类单体,碱性可聚合单体按一定比例作为聚合单体加入到极性有机溶剂中，改性的埃洛石作为载体，同时将引发剂加入到上述的有机溶剂中经超声分散后在一定温度下进行沉淀聚合，制得管状中空聚合物。随后聚合物用氢氟酸浸泡、干燥，然后用磺化剂进行磺化处理，离心、洗涤、干燥得到管状中空的酸碱双功能固体催化剂。该产品具有中空结构，低密度等优点。酸性位点有利于纤维素转化为葡萄糖及果糖转化为HMF的过程，而碱性位点的存在有利于葡萄糖到果糖的异构化过程，提高纤维素的转化率，从而提高HMF收率。
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本发明属于梯度功能材料领域，公开了一种超细晶纯铁梯度材料制备方法。该方法以普通纯铁为坯料，采用液氮温度下的大载荷冲击与线性梯度温度场热处理相结合的技术手段，制备超细晶纯铁梯度材料，工艺简单，操作便捷，无微孔隙和弱连接等制备微缺陷，制备效率高，经济性好，可调控材料的超细晶化和梯度化。该方法可制成的梯度材料种类比较多，除纯铁外，也适用铜、碳素结构钢、钛合金等材料。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种SBA‑15微反应器用于石墨烯量子点的制备方法及荧光传感器的应用。以SBA‑15为微反应器解决现有技术在石墨烯量子点制备过程中产率低、尺寸差异大等缺陷，制备尺寸均一、量子产率高的GQDs；利用自由基聚合，以甲基丙烯酸甲脂(MMA)和L‑苯丙氨酸甲酯(MAP)为功能单体，BPA为模板剂，制备了能够特异性识别BPA的荧光传感器(BPA‑MIP)。结合表面分子印迹技术，不仅提高了GQDs对目标分子的识别能力，提高其对目标物响应速度，还为快速、选择性检测饮料中痕量的BPA奠定坚实的理论和实践基础。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种用多羟基聚醚大分子交联剂合成聚氨酯弹性体的方法。用多羟基聚醚大分子交联剂合成聚氨酯弹性体的方法，包括如下步骤：（1）聚乙二醇缩水甘油醚的合成；（2）多羟基大分子交联剂的合成；（3）聚氨酯弹性体的制备。本发明用聚乙二醇合成出聚乙二醇缩水甘油醚，水解后得到多羟基聚醚大分子交联剂，并用该大分子交联剂成功地制备出聚氨酯弹性体。当固化温度为70℃时，所得的聚氨酯弹性体综合力学性能较佳。
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本发明公开了属于功能材料技术领域的一种基于电解液的电致变色方法。该方法利用赝电容反应释放与消耗氢氧根离子循环调控电解液中酸碱性，通过在电解液中添加酸碱指示剂显示不同的颜色状态，即通过电解液的变色实现电致变色，脱离了传统利用电极材料实现电致变色的途径，显著降低了电致变色器件的成本，制备工艺简单、易操作。
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本发明涉及一种酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂的制备方法，属于环保功能材料制备技术领域。通过共沉淀法制备了四氧化三铁纳米颗粒并对其表面进行疏水改性，随后以油酸改性酵母菌水溶液为水相，模板分子三氟氯氰菊酯，功能单体甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶，交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯，引发剂偶氮二异丁酸二甲酯，疏水Fe3O4为油相，制备稳定的Pickering乳液，热引发聚合制备酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂。印迹微球磁稳定性较好，静态吸附实验研究了吸附剂的吸附平衡、动力学和选择识别性能。结果表明本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量、较快的吸附动力学和对LC的选择识别性能。
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本发明涉及一种复合电致变色材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明的复合电致变色材料基于核壳结构，为双层空心球形结构，外径30～200μm，壁厚5～20μm；外层为高分子电致变色材料；内层为含有无机电致变色材料的高分子非电致变色材料，壁厚2～10μm；无机电致变色材料的整体包覆率为2～15％。采用乳液聚合的方法制备，简单、高效。本发明材料的空心结构很好的增加了无机和有机电致变色材料的比表面积，相比实心结构减少了电致变色材料的用量；内层高分子非电致变色材料，很好的固定了无机电致变色粉末，提高了稳定性；导电性的苯胺、噻吩高分子电致变色材料的使用有效的减少了电阻。
本发明涉及一种壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器的制备方法，属于纳米功能材料以及电化学传感器技术领域；具体步骤如下：采用壳聚糖为功能单体，铅离子为模板离子，三聚磷酸钠为交联剂，金纳米颗粒、石墨烯和碳纳米管为导电增强剂，通过电沉积和滴涂方法制备得到壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器；本发明制备的传感器通过纳米粒子之间的协同、耦合效应提高了传感器的电化学响应和灵敏度；制备工艺简单、响应快速、绿色环保、灵敏度高以及抗干扰能力强等优点，可以实现对水环境中痕量铅离子的高效快速检测。
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本发明公开了一种碳酸镍纳米片的合成方法，属于功能材料制备技术领域。本发明以乙酸镍、碳酸钠和十二烷基硫酸纳(SDS)作为原料，水为溶剂，将乙酸镍、碳酸钠、SDS与水均匀混合后置于反应容器内并密封，于温度200-250℃、保温1-24h，最终可得到浅绿色絮状产物，即为碳酸镍纳米片；其中：乙酸镍与碳酸钠的摩尔比为1:1，乙酸镍与碳酸钠的总重量为水重量的1-30％，SDS重量占水重量的1-5％。本发明过程简单、耗时短、成本低、对环境无污染，合成出的碳酸镍纳米片在电子工业、吸附剂、催化剂、电镀、陶瓷及釉料领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种氯仿气体传感器的制备方法，具体是基于无机纳米复合材料构建的气体传感器的制备方法，属于新型纳米功能材料与环境安全监测技术领域。本发明首先采用一锅法制备了二硫化钼/铁钯合金纳米复合材料MoS2/FePd，将其涂覆于气敏元件上，进而制得了灵敏度高、响应快速的用于检测氯仿的气体传感器。
本发明公开了一种交联型BA/AA/AM‑g‑黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制备方法。以氰乙基木薯淀粉为基础，与二硫化碳进行黄原酸酯化反应得到酯化氰乙基木薯淀粉；然后在引发剂过硫酸铵/亚硫酸氢钠作用下，将丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、N,N′‑亚甲基双丙烯酰胺混合单体按照工艺要求加入体系，经接枝共聚反应合成接枝共聚产物交联型BA/AA/AM‑g‑黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉。本发明所得产物具有复杂的立体空间网络结构，相较于一般的复合改性淀粉在吸附重金属离子、精细化工、功能材料等方面具有较高的应用价值。
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本发明涉及一种有机改性α-ZrP及其改性方法，以α-ZrP为基材，利用小分子胺预撑，降低α-ZrP层板间作用力和增大层间距，进而将硅烷偶联剂插入层间，最后热处理去除预撑的小分子胺，其中有机改性α-ZrP的起始分解温度为340～400℃，层间距为1.60～1.90nm，硅烷偶联剂的接枝率为6～18％。本发明的有机改性α-ZrP材料具有较高的热稳定性、接枝率和层间距，亲非极性有机物质的能力较强，能够均匀分散在疏水性的有机高分子材料中，可添加在大多数通过熔融加工的高分子材料(PET、PBT、PP等)中制备阻燃功能材料。
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一种高增强且高可再生性的表面增强拉曼基底的制备方法，本发明涉及无机纳米功能材料领域，特别是一种高增强和高可再生性的拉曼基底增强的制备方法。本发明的目的是为了解决传统表面增强拉曼基底的方法存在：高灵敏度和高可再生性无法同时获得的问题。本发明利用氯金酸和柠檬酸钠溶液混合加热搅拌制得的金溶胶再与硝酸银和柠檬酸钠溶液混合加热搅拌制得的银溶胶以不同的体积比混合制得本发明的高增强且高可再生性的表面增强拉曼基底。本发明的高增强且高可再生性的表面增强拉曼基底仅利用金、银混合溶胶的共同作用，无需外加促凝剂可以避免或大大减少溶胶基底沉淀的发生，极大改善了基底对拉曼信号增强的可再生性。本发明用于无机纳米材料改性。
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一种TZO‑WO3包覆粉末的制备及其烧结方法。本发明属于非金属元素及其化合物。本发明公开了一种新的工艺来制备WO3掺杂TZO靶材。本发明的优点在于用一种新的掺杂工艺来代替传统的球磨掺杂，得到充分混合、均匀掺杂的粉体。适用于微量(0.2‑0.5at％)的WO3粉末掺杂，就可制备出致密度99％，强度大于118MPa，电阻率小于5×10‑3Ω·cm的掺杂TZO靶材，这种掺杂TZO靶材，可经济、高效的制成各种复杂形状。TZO薄膜是一种被广泛研究的功能材料。TZO透明导电薄膜性能稳定、制备简单、成本低廉等优势，在光电学性能平板显示领域得到了极其广泛的应用，是新一代透明导电膜，最有可能替代昂贵的ITO，在薄膜太阳能电池和low‑E·玻璃等领域，正显示出巨大的应用前景和市场。
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一种α-Fe2O3量子点/氮掺杂石墨烯复合材料的制备方法，涉及一种α-Fe2O3/石墨烯复合材料的制备方法。本发明是为了解决目前无法让α-Fe2O3量子点原位生长于氮掺杂石墨烯的同时确保α-Fe2O3量子点超分散特性的问题。本发明：一、向含有羟基的有机物水溶液中加入碱源和无机铁溶液；二、将氧化石墨烯加入到步骤一的混合液中，超声，搅拌；三、将步骤二得到的悬浮液倒入水热反应釜后反应，冷却，离心、洗涤，干燥。优点：本发明制备的复合功能材料中α-Fe2O3量子点的平均粒径细小；本发明反应条件温和，设备简单，试剂价格低廉，安全无毒，适合大规模生产；本发明的复合材料的光芬顿活性高于商业的Fe2O3。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份纳米二氧化钛、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
本发明公开超支化聚乙二醇交联剂及其RAFT活性自由基聚合方法，以聚乙二醇二丙烯酸酯为单体，以二硫化四乙基秋兰姆为RAFT试剂的前体，AIBN为引发剂，引发PEGDA进行RAFT活性可控自由基聚合，由此制备具有超支化结构的聚乙二醇交联剂。本发明利用一锅法的反应体系，制备方法简单，反应条件温和，制备的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化点多，含有很多末端官能基团，我们可以对其修饰以得到所期望的功能材料。
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本发明公开了一种环保的建筑涂料及其制备方法，包括虎皮兰类植物提取物25‑35份、甲基丙烯酸甲酯20‑30份、麦饭石18‑25份、空心玻璃微珠10‑15份、硅藻土15‑20份、钛白粉10‑15份、低VOC纯丙乳液15‑25份、增稠剂2‑4份、助剂5‑8份、分散剂3‑6份、消泡剂4‑6份、润湿剂2‑5份、去离子水15‑25份。本发明可去除屋内装修带来的甲醛，无需后续添加功能材料即可实现去除甲醛功能，实现了涂料去醛的长效性和稳定性；吸音效果好，安全环保、节省室内空间，同时可以调节室内空气湿度，当空气湿度较大时，孔隙壁尤其是木质纤维可以吸附一定水分。
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一种高取向度钴铁氧体磁致伸缩材料的制备方法，属于磁致伸缩材料领域。其工艺包括如下步骤：凝胶注模步骤、磁场取向步骤、脱脂及常压烧结步骤、热等静压烧结步骤及热处理步骤。采用该方法得到的钴铁氧体磁致伸缩材料，样品<100>方向取向度大于40％，致密度大于99％，垂直磁场取向方向磁致伸缩系数绝对值大于300ppm，对应磁致伸缩激励场低于2000Oe。凝胶注模工艺与动态磁场取向工艺结合可以明显提高材料的取向度，而后续对样品进行热等静压烧结则弥补了凝胶注模烧结体致密度较低的不足，综上所述本发明不仅提供了一种制备高取向度、高致密度和高磁致伸缩性能钴铁氧体的方法，而且为制备其他高性能功能材料提供了重要参考。
本发明公开了一种纳米空腔结构疏水多孔材料及制备方法和吸附分离5‑羟甲基糠醛的应用，属于功能材料化工技术领域。本发明采用硬模板包覆和化学刻蚀的合成方法，以纳米二氧化硅为硬模板，将1,3,5‑苯乙炔和1,4‑二碘苯通过Sonogashira偶联反应包覆在纳米二氧化硅表面，然后用氢氟酸刻蚀除去硬模板，制备了一系列具有不同尺寸纳米空腔结构的有机骨架疏水多孔材料。本发明疏水多孔材料空腔尺寸可调，比表面积和孔体积较大，且具有疏水亲油的特性，在常温下可以高效选择地吸附分离5‑羟甲基糠醛，易分离且操作简单，可用于果糖脱水制备5‑羟甲基糠醛混合组分体系中目标化合物的分离。
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本发明涉及汽车内外饰用功能材料技术领域，具体公开一种汽车内外饰用环保抗菌塑料及其制备方法。该塑料主要由以下原料制备而成：树脂基料20~40份、淀粉90~110份、酸类淀粉改性助剂0.3~3份、酯类淀粉改性助剂1~10份、淀粉改性用复合生物酶催化剂0.2~3份、阻燃剂5~15份、增溶剂2~3份、羟乙基纤维素10~15份、偶联剂5~10份、纳米氧化锌1~2份、有机抗菌剂2~5份、纳米壳聚糖20~25份、纳米二氧化钛10~15份、分散剂90~110份。本发明通过将纳米壳聚糖和纳米二氧化钛吸附和附着在塑料表面，赋予塑料具有优异的抗菌性能、空气净化性能和防污自洁性能。
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本发明属于光电功能材料领域，其公开了一种增强稀土掺杂钨酸钪上转换发光强度的方法，该稀土掺杂钨酸钪发光材料的结构式为：Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb，其中，M为Er，Tm，Ho中的至少一种组成；且0.005＜a≤0.2，0＜b≤0.08。在300～900℃温度下，采用0.1～20V的电源通电1h以上，使得Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb中的Sc3+离子迁移，导致M3+离子晶体场的对称性变差。因此，材料自然冷却至室温并断电后，在980nm波长的红外光激发下M3+离子的发光强度增强。此发明不仅解决了化学法增强上转换发光容易产生杂相的问题，而且解决了物理法增强上转换发光存在电场依赖的问题。本发明方法得到的稀土掺杂钨酸钪发光材料可广泛用于光电器件、防伪、生物分子荧光标记和三围立体显示等领域中。
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本发明涉及光功能材料领域，具体涉及黄光激发荧光染料，具有如式(I)所示的结构，具有很宽的激发光谱，且光稳定性好，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型包埋吸附剂的制备方法。新型包埋吸附剂的制备方法，包括如下步骤：（1）凹凸棒石的碱酸复合改性；（2）Zr‑ATP的制备；（3）包埋吸附剂的制备。本发明制成的利用浸渍、包埋法制备的包埋吸附剂是一种新型材料，吸附剂的吸附容量大；吸附剂在常温、弱酸条件下即可具有较高的吸附能力；在30℃、pH值为5的条件下，吸附剂的吸附容量为7.7 mg／g，除磷率达到99％。
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