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本发明涉及3D打印技术领域,尤其涉及一种基于含锶生物复合材料的骨支架的制备方法。具体步骤包括:步骤1:配制海藻酸钠溶液;步骤2:分多次将生物无机材料粉末加入到海藻酸钠溶液中,均匀分散,得到生物无机材料‑海藻酸钠悬浮液;步骤3:将步骤2中得到的生物无机材料‑海藻酸钠悬浮液用含锶离子的溶液进行交联,交联时间为1min以上,交联温度控制为4‑80℃,得到含锶生物复合材料。本发明所要解决的技术问题是提供一种含锶的生物复合材料及其制备方法,获得生物相容性好、降解速率适宜、具有良好成骨诱导能力的骨修复用多孔含锶生物复合材料,满足临床上对用于骨缺损再生修复材料的性能要求,推进其在临床上的应用。
本发明公开了一种硫化铟银/还原氧化石墨烯/1T相硫化钼三元复合材料的制备方法,包括两步水热合成,第一步以钼源、硫源和氧化石墨烯为前驱体,以去离子水为溶剂,在180~220℃水热反应12~24h,得到还原氧化石墨烯/1T相硫化钼二元复合材料;第二步以硝酸银、硝酸铟水合物、L‑半胱氨酸和硫代乙酰胺为反应物,以乙二醇和水为混合溶剂,在160~200℃反应15~20h,在还原氧化石墨烯/1T相硫化钼表面原位生长硫化铟银纳米晶,得到硫化铟银/还原氧化石墨烯/1T相硫化钼三元复合材料。本发明合成工艺简单、操作简便、环境友好,得到的三元复合材料具有纳米片自组装的层状结构,结构有序且稳定,比表面积大,活性位点丰富,光催化性能优异。
本发明提供了一种锂离子电池负极Fe7S8/Fe2O3复合材料、制备方法及应用,将铁盐、乌洛托品和升华硫溶于水中搅拌,之后水热反应,得到的产物洗涤干燥后煅烧得到Fe7S8/Fe2O3复合材料。本申请制备的Fe2O3/Fe7S8复合材料为松针球状,为电解液与电极提供了较大的接触面积,促进了电荷与Li+的快速传递;并且它使复合材料形成较大的空间间隙,缓解了材料嵌锂时的体积膨胀,因此电池的电化学性能得到了有效地提升。从而Fe2O3/Fe7S8复合电极表现出较高的可逆容量。0.1 C倍率充放电循环200次,容量高达1000 mAh/g。
本发明公开了一种纳米花瓣状结构的二硒化钴/羟基氧化铁复合材料的制备方法,属于新一代能源存储与催化领域。本发明通过含钴前驱体的制备即一步溶剂热法、二硒化钴的制备即化学气相沉积法和二硒化钴/羟基氧化铁异质结界面复合材料的制备即水浴沉积法制得纳米花瓣状结构的二硒化钴/羟基氧化铁复合材料。与现有技术相比,本发明制备具有花瓣状几何结构的二硒化钴和羟基氧化铁界面的复合材料在驱动电解水阳极端催化过程中表现出优异的电催化活性与良好的稳定性,适于推广与应用。
一种基于超声及机械振动复合制备纳米氮化铝增强铝基复合材料半固态浆料的方法,首先将纳米氮化铝颗粒与铝粉末按质量比为1:1~2:3混合60~70rpm球磨50~60h;将混合粉末放入坩锅内加热至660~670℃;空冷、碾碎,过筛;将铝合金放入坩锅内熔化,700~750℃时,按纳米氮化铝颗粒的加入量为铝合金熔体的1~4wt.%的量,将上述过筛后的混合粉末5~10min加入到铝合金熔体中,同时引入20KHz、1~3KW高能超声,之后继续超声5~10min;将熔体温度5~15℃/min降至合金半固态温度区间,并施加机械振动处理,功率1.5KW、频率400~600Hz及振幅0.5~1.5mm。本发明得到的铝基纳米复合材料组织中初生ɑ-Al相细小且分布均匀,纳米氮化铝颗粒分布均匀,无团聚现象,工艺成本低、简单;安全可靠;操作方便。
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一种原位AM60镁基复合材料半固态的制备方法,属金属材料制备领域,其特征是将AM60镁合金置于熔炼炉中,在覆盖剂和氩气的保护下,将AM60镁合金熔化,温度达到780-800℃时保温,再将重量百分比为0.8-1.2%的结晶SI粉末加入熔体当中,反应10-20MIN后对熔体搅拌5-10MIN,再保温20-30MIN,然后将合金液冷却到半固态温度区间,搅拌速度300-600RPM,搅拌5-8MIN,本发明工艺简单、安全可靠,无三废污染,增强相颗粒能均匀弥散分布于基体中,制备出的原位镁基复合材料半固态坯料,球状晶粒组织细小,圆整度较好。
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一种菱镁复合材料农用大棚支架的一次布筋快速成型方法,成型模具由内缘模板、外缘模板和拧紧卡组成,内缘模板和外缘模板分别各带一个端板,内缘模板和外缘模板通过端板对齐定位,由3~7个拧紧卡固定;模具内布竹筋4~8根,由不锈钢丝网穿插组装后一次性安装在模具内;搅拌好的菱镁复合材料浆料一次性浇注在模具中,在振动台上振动密实后刮平,在温度40℃、相对湿度60%~70%的养护室中带模养护8h脱模,脱模后继续在室温下养护到7d即可投入使用。该发明成型效率高,模具装拆方便,成型产品表面光滑,结构密实。
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本发明涉及一种真空热压制备铝碳化硅复合材料的方法,所述复合材料由下述配比的物质组成:体积分数为10~40%的碳化硅,余量为铝合金。所述的复合材料采用真空热压法制备,通过配料、烘粉、混粉、真空热压成形制得。本发明的复合材料具有密度小、重量轻、高硬度、高抗弯强度、高的耐摩擦性能、高的疲劳强度等优点,使其在结构件领域具有广阔的应用前景。
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一种超声制备碳纳米管增强铝基复合材料的方法,首先将碳纳米管超声分散于无水乙醇溶液中,按铝-碳纳米管中间合金中碳纳米管的质量分数为8~10wt.%的配比将铝粉加入到上述溶液中,之后,一边机械搅拌一边加热,将无水乙醇蒸干,将粉体放入烘干箱内烘干,再把所得混合粉末放入模具压制成块,接着进行热压烧结得铝-碳纳米管中间合金;将铝合金加热至完全熔化后,加入铝-碳纳米管中间合金,同时施加超声,促使增强相碳纳米管均匀分散,超声处理结束后移除超声杆调整熔体温度至浇铸温度,浇铸铸件。本发明工艺简单稳定,节约能源,制备周期短,能耗少;碳纳米管与合金基体界面结合良好,所制得的铝基复合材料的综合力学性能得到提高。
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本发明公开了一种石墨烯增强铌/硅化铌复合材料的制备方法。Nb/Nb5Si3复合材料具有良好的高温性能和抗氧化性能,被认为是将来应用于航空发动机的关键高温结构材料,具有十分重要的应用前景。但Nb/Nb5Si3复合材料室温韧性较差,这是阻碍其应用于航空发动机的关键因素。石墨烯作为一种性能优异的新型功能材料,其超强的力学性能可以极大改善复合材料的综合性能,因此采用石墨烯来增强Nb/Nb5Si3合金可以有效优化其性能,促进其在航空发动上的应用,从而极大提升飞行器的作战性能,为捍卫国家主权和人民权益提供更有力的保障。
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本发明涉及铝基复合材料技术领域,尤其涉及一种高荷载高耐热编织纤维增强铝基复合材料的制备方法。其包括以下步骤:准备纤维预制体,并将所述纤维预制体置于封装模具中;去胶:在使得二氧化碳呈液态的压力和温度下,向封装模具中通入液态二氧化碳,使得液态二氧化碳完全浸没所述纤维预制体,浸渍20~24h;膨胀:调节压力或/和温度,使得液态二氧化碳气化释出;浸渗:将封装模具置于真空压力浸渗装置中,将熔融的液态金属通过气压压至封装模具中浸渗所述纤维预制体,得到复合材料。本申请利用了液态二氧化碳相变为气体时体积增大的特点,使得纤维预制体发生膨胀,避免了由于热膨胀系数不同而导致的残余应力问题,从而有效提高复合材料的荷载。
一种铝-碳纳米管中间合金制备纳米增强铝基复合材料的方法,其特征是首先按碳纳米管的含量为粉末总重量的6~12wt.%的量,将铝粉和碳纳米管加入到球磨机中球磨,再把均匀混合的粉末放入模具中350~480MPa冷压压制成块,然后,在热压烧结温度为605~625℃,热压压强为30~50MPa条件下,热压烧结40~80min得铝-碳纳米管中间合金;接着将铝-碳纳米管中间合金添加到铝合金熔体中,调整熔体温度至浇铸温度,浇铸铸件。本发明克服了碳纳米与金属或合金基体难溶或不溶的难题,并且可以通过中间合金的加入量灵活改变碳纳米管与基体合金的配比。兼有粉末冶金法和铸造法的优点,工艺简单,劳动条件好,可生产出形状复杂、碳纳米管均匀分散的复合材料,适于工业化生产。
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本发明公开了一种颗粒定向排列增强铜基自润滑复合材料及其制备方法,属于金属基复合材料制备技术领域。制备方法为:第一步,各颗粒分散均匀的混合浆料制备;第二步,浆料的定向凝固及冰晶的脱除;第三步,生坯的压制成型及氢气氛下的有机物脱除和金属铜颗粒的还原处理;第四步,烧结,得到颗粒定向排列增强铜基自润滑复合材料。本发明方法具有操作简单、工艺少、成本低廉、对设备无特殊要求等优点;且所用增强相颗粒粒径范围较宽。本发明方法适宜制备出颗粒均匀分布且定向排列于基体中的复合材料,材料具有典型的力学性能和摩擦性能各向异性,并沿着平行面的摩擦性能有较大提高。
本发明属于固态复合材料合成及应用领域,具体涉及一种基于双配体MOF前驱镍‑氮化镍纳米复合材料的制备及应用,以不同温度氮气氛围下焙烧可制备出由碳层包覆保护、主体为纳米镍、而表面复合有组成可调氮化镍组分的纳米复合材料:其中碳包覆层为无定形和石墨化多孔碳复合层,镍纳米颗粒尺寸为10.0‑20.0nm,镍颗粒表面复合的氮化镍表面摩尔百分比可调控为10‑40%;以这种材料作为催化剂应用于液相加氢反应,对α,β不饱和醛酮选择性加氢及光催化硝基苯加氢制苯胺皆显示出值得关注的催化效果。该体系在于可以方便获得高分散、结构稳定、被碳层保护的镍‑氮化镍纳米复合材料,并实现了对样品表面结构组成特别是氮化镍组成的有效调控。
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本发明公开一种微孔通道型耐熔盐腐蚀硼化物/金刚石复合材料及其制备方法与应用。由基体与功能层构成,材料结构稳定,内部0.5~1mm大小的微孔相互导通,耐压强度>4Mpa,气孔率>60%,电导率>1×105Ω‑1·m‑1,可抵御酸或碱,氟化物熔盐及熔融金属液的腐蚀。本发明的硼化物/金刚石复合材料由相互贯通或封闭的孔洞构成,比表面积大。高温下有良好的导电性、机械强度和抗磨损性能。应用于难熔金属电解反应,即可避免熔盐电解质的腐蚀与渗透,又能避免大量排放CO2气体。
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一种纳米氧化铝增强铝基复合材料半固态浆料的制备方法,首先将纳米氧化铝无水乙醇中超声20~25min,去除无水乙醇,干燥、550~600℃煅烧3~4h,按1:7~5:3质量比加入镁粉100~150rpm球磨30~60min;将铝合金放入粘土坩锅内熔化,700~800℃时,按纳米氧化铝为铝合金熔体0.5~2.5wt.%的量,将上述混合粉末按0.2~0.3g/min加入到铝合金熔体中,同时5~10KHz、1000W高能超声,之后20KHz,800~1000W继续超声5~20min;将熔体浇入600~650℃的坩埚内,温度控制在700~720℃,施加20KHz、600~1000W超声处理,并以5~15℃/min的冷却速度使合金熔体冷却至半固态温度区间。本发明得到的铝基纳米复合材料组织中初生ɑ-Al相细小且分布均匀,纳米氧化铝颗粒分布均匀,无团聚现象,工艺成本低、简单;安全可靠;操作方便。
本发明涉及一种用于金属3D打印的AlSiC复合材料的制备方法及其应用,所述复合材料由下述配比的物质组成:体积分数为5~25%的碳化硅,余量为铝合金。所述的复合材料采用3D打印方法制备,通过配料、预处理、混粉、烘粉、3D打印制得。本发明的复合材料具有其高的比刚度、比强度、低的热膨胀系数及优良的耐摩擦性能等优点,可广泛应用于航空航天、汽车等领域的结构件。
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本发明公开了一种无压熔渗法制备金刚石/铝复合材料的工艺方法,包括以下步骤:(1)将金刚石粉与硅粉按照适当比例,加以复合粘结剂均匀搅拌成混合粉;(2)将混合粉压制成具有规则形状的多孔金刚石预制坯体;(3)将铝块进行去氧化膜处理,压制好的多孔金刚石预制坯体进行干燥处理,将多孔金刚石预制坯体与铝块一起放入管式炉内的感应加热区;(4)进行熔渗处理,向管式炉内通入氩气,保温保压,管式炉冷后制备出金刚石/铝复合材料。本发明优点:降低了金刚石/铝复合材料的生产成本,提高了生产效率,提高了复合材料界面结合强度和致密度。
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本发明提供了一种含人工孔隙缺陷的RTM玻璃纤维复合材料板的制作方法,属于无损检测领域。本发明讲述了制作人工孔隙缺陷并将其添加到RTM玻璃纤维复合材料板中的方法。本发明的方法有:RTM模具的制作、人工孔隙缺陷的制作、缺陷层的制作、含人工孔隙缺陷的复合材料板制作、后处理及孔隙率测试过程。本方法的意义在于制作一种已知缺陷大小及位置的RTM玻璃纤维复合材料板,并测试和对比在人工孔隙缺陷数量相同但大小不同情况下的孔隙率和人工孔隙缺陷大小相同但数量不同情况下的孔隙率。这对RTM工艺的改进以及孔隙缺陷的测试有很大的指导作用。
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本发明属于纤维复合材料技术领域,特别涉及一种高强碳纤维增强热塑性树脂复合材料颗粒及制备方法。该高强碳纤维增强热塑性树脂复合材料颗粒中的碳纤维平行排列,且每一根碳纤维的表面均由一层功能涂层和一层热塑性树脂层所包覆,功能涂层的厚度范围在0.1‑1微米之间,热塑性树脂层的厚度范围在2‑800微米之间。一种高强碳纤维增强热塑性树脂复合材料颗粒的制备方法包括以下工艺步骤:碳纤维氧化处理→石墨烯或碳纳米管表面正电化处理→碳纤维通过环氧乳液进行上浆处理→双螺杆挤出包覆→切粒。
一种基于复合振动技术制备纳米氧化铝增强铝基复合材料半固态浆料的方法,将纳米氧化铝与铝粉末按质量比1:1~1:2混合以50~60rpm球磨45~50h,之后加入镁粉末球磨20~25h,三者质量比4:4:3~4:8:3;将铝合金放入粘土坩锅内熔化,720~750℃保温10~15min;将铝合金熔体温度降至半固态温度区间,按纳米氧化铝为铝合金浆料的1~5wt.%的量,将上述混后粉末以1~1.5g/min加入到铝合金浆料中,同时300~400rpm机械搅拌,之后再搅拌15~20min;将浆料温度升至680~700℃,20KHz、1000W超声5~10min,之后再将熔体温度以5~15℃/min降至半固态温度区间,?20KHz、600~1000W超声处理。本发明得到的铝基纳米复合材料组织中初生ɑ-Al相细小且分布均匀,纳米氧化铝颗粒分布均匀,无团聚现象,工艺成本低、安全可靠、操作方便。
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本发明涉及镁基复合材料技术领域,尤其涉及一种高耐热三维编织纤维增强镁基复合材料的制备方法。包括以下步骤:将碳纤维预制体置于封装模具中;去胶:在使得二氧化碳呈液态的压力和温度下,向封装模具中通入液态二氧化碳,使得液态二氧化碳完全浸没所述碳纤维预制体,浸渍20‑24h;表面改性:将封装模具置于950‑980℃的密闭环境中,保温活化90‑120min;浸渗:将封装模具置于真空压力浸渗装置中,将熔融的液态金属通过气压压至封装模具中浸渗碳纤维预制体,得到复合材料。本申请利用了二氧化碳对碳纤维表面进行气相氧化,其与碳纤维表面的不饱和碳原子发生化学反应,使得碳纤维预制体表面增加活性含氧官能团,同时增加气表面粗糙度以提高碳纤维复合材料的界面结合强度。
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本发明公开了一种制备原位铝基复合材料的方法。其工艺为:先将B2O3粉在150℃~200℃下烘烤3~4h,然后将B2O3粉与Al粉按1 : 1.5~2的质量比混合后并加入适量无水乙醇球磨,球磨完后将混合粉末干燥以备用;将500g的铝合金锭放入坩埚中过热至750~770℃,保温10~15min,去除熔液表面的氧化皮后再将超声变幅杆探头置于熔体中,对熔体施加超声,超声时间为5~7min,频率为20~22kHz,超声功率为500W~700W,超声的同时每隔20~30s用钟罩将铝箔包覆的4.33~27.12g混合粉末(总量按生成0.5%~2.5wt.%Al2O3计算)分批压入熔体, 超声结束后,在此温度静置5~10min,随后降温至690~700℃,精炼、扒渣、浇注。本发明制备的复合材料组织和力学性能得到了明显改善,生成的Al2O3增强相细小弥散分布,且该工艺简单,整体反应温度也低,安全可靠。
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本发明涉及一种可调整复合材料阴模成型压力工装的制备方法,属于复合材料制造用辅助过渡工装。工装结构形式为:最外层为膨胀橡胶,中间由SiO2为基体的填充物填充;该工装的制备方法为:用EW210/J-4在阳模上铺贴5层玻璃布,常温固化20~28h后取出玻璃布零件;在步骤1)取出的玻璃布零件的内表面四周粘贴一块0.3~0.7mm的铝板;按Aircast3700膨胀橡胶PartA:Aircast3700膨胀橡胶PartB=100:12的重量比组份配制膨胀橡胶;将配制好的Aircast3700膨胀橡胶先倒入一部分至零件型腔中,然后在根部区域倒入由SiO2为基体的填充物,最后倒入膨胀橡胶至与玻璃布零件边缘齐平;常温固化20~28h后取出的膨胀橡胶实体即为该工装。
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一种贵金属/石墨烯纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)根据贵金属在石墨烯上的负载量以及目标产物制备量,称取相应量贵金属可溶性化合物溶于少量水中,加入相应量体积的浓度为0.5~5 g/L 的氧化石墨烯水分散液中;(2)在步骤(1)分散液中加入适量有机燃料和硝酸铵,搅拌并超声15~90分钟;(3)将步骤(2)的混合分散液加热浓缩至粘稠,放入温度为300~900℃的加热炉内引燃,燃烧完后,冷却至室温,洗涤干燥。本发明合成时间短,实施简单,无需添加有毒有害还原剂或稳定剂,铂纳米粒子粒径均匀可控,在石墨烯上分散性均匀,是一种快速、高效、易于工业化制备铂/石墨烯纳米复合材料的新方法。
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一种碳纳米管增强镁基复合材料的制备方法,将碳纳米管、金属粉末按1:2~1:30的质量比例混合放入球磨机里球磨0.5~24h,40~100目不锈钢筛过筛,再使用金属箔纸将混合料包好,放入模具中压制;将镁基体材料完全溶化后,对熔体进行精炼除气除渣,然后使用钟罩将碳纳米管/金属粉末预制块体压入镁基体材料熔体中,至预制块体完全熔入镁或镁合金液,700~780℃、100~1500转/分钟条件下,搅拌0.5~10分钟,调整熔体温度到浇铸温度,浇铸制得碳纳米管增强镁基复合材料坯锭,其中碳纳米管占碳纳米管增强镁基复合材料的含量为0.1~5wt.%。本发明工艺简单、操作方便、流程短,碳纳米管颗粒在基体中分布均匀,性能优异,生产成本低,适于工业化规模制备高性能碳纳米管增强镁基复合材料。
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本发明属于光催化材料领域,旨在提供一种稀土元素掺杂的BiOBr纳米复合材料的制备方法,以硝酸铋为铋源,溴化钾为溴源,通过加入不同比例的稀土硝酸盐溶液,经过水热反应后得到稀土元素掺杂的BiOBr。将掺杂稀土元素的BiOBr加入含有WS2量子点的乙醇溶液中,室温下搅拌24小时并离心分离,干燥后获得了稀土元素掺杂的BiOBr/WS2量子点纳米复合材料。本发明制备的稀土元素掺杂的BiOBr纳米复合材料结构性质稳定,光催化活性得到较为显著的提升。本发明的合成方法简单易行,环境友好,合成出的纳米复合材料稳定性高、性能优异,可广泛用于催化废水中有机污染物的去除、重金属离子还原等领域。
纳米复合材料MoS2/Ag/TiO2 NTs的制备方法,其原理是以钛网为基底,利用简单的光还原法和水热法,在TiO2 NTs/Ti网上原位生长出一体化MoS2/Ag/TiO2 NTs。在可见光(λ ≥ 420 nm)照射下,4cm2钛网上的MoS2/Ag/TiO2 NTs催化剂在2小时内可以将100mL 10mg/L的盐酸四环素溶液基本降解完。本发明的优点是复合材料是在钛网上制备的,解决了催化剂固定化的问题,使用起来方便快捷,便于回收和重复利用,而且催化活性不易失效,还能与外电路相连接,应用偏压提高光生电子‑空穴的分离效率,进而提高其催化效率。
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一种TiAl3增强铝基复合材料的制备方法,其特征是首先将冰晶石粉与钛粉按1~0.5∶1的质量比均匀混合、烘干;将7075铝合金放入石墨坩锅内加热、熔化,在温度830~850℃时,将上述混合粉末按钛占7075铝合金的质量数1~6wt.%加入到7075铝合金熔体中,再将超声变幅杆伸入到铝合金熔体中,在超声功率为800~1000W的条件下,超声20~35min;将熔体温度降至740~760℃,继续超声2~6min。本发明得到的TiAl3/7075铝基复合材料组织中晶粒细小,且生成的TiAl3增强相分布均匀,呈细小颗粒状,无宏观偏析现象。此工艺成本低、简单;安全可靠;操作方便。
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本发明公开了一种氧化锡包碳及碳复合材料的制备方法及其应用,制备方法包括:(1)按一定配比称取三水合锡酸钾与葡萄糖溶于去离子水,磁力搅拌;(2)将步骤(1)得到的混合液转入水热反应釜中高温反应生成SnO2@C/C复合材料前驱体溶液;(3)将步骤(2)所述SnO2@C/C复合材料前驱洗涤、干燥、氩气气氛下煅烧,得到所述SnO2@C/C复合材料;(4)将步骤(3)所述样品抽滤,真空烘干后得到活性物质,将活性物质与粘结剂PVDF和导电炭黑以及NMP溶剂混合,得到浆料涂覆到铜箔上,获得负极;(5)将步骤(4)所述负极在真空下进行烘干,进行裁片并在手套箱中配制电解液,装电池,并在电池制备完成后测试性能;本发明提供的SnO2@C/C复合电极材料工艺简单,成本低廉,制备得到纯度高、导电性能优异、循环稳定性好。
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