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本实用新型涉及光谱分析技术领域,尤其是涉及一种薄层流动式光谱测试池。针对现有光谱电化学技术中不能同时满足只让单晶面接触溶液和维持溶液为一个薄层两个要求的问题,本实用新型的技术方案是:池体底部设置有窗片,所述窗片上设置有进液口和出液口,窗片下方设置有光学镜头,上方设置有单晶电极,光学镜头和单晶电极的位置相对应。储液罐的下方设置有滴液腔,滴液腔下部通过软管和进液口连接,储液罐和滴液腔之间设置有滴管和阀门。铁架台上设置有夹持装置,夹持装置上设置有夹持杆和定位标志,池体和滴液腔分别连接在夹持杆的两端,定位标志的高度与单晶电极的底面的高度相同。本实用新型适用于固液界面样品的光谱测试。
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本发明公开了一种湖水与地下水补给关系的现场监测装置,包括支撑台、U型压力计管、数字显示器和水位传感器,所述支撑杆上固定有U型压力计管,所述U型压力计管顶部设有T型管,所述固定式锁扣环内固定有数字显示器,所述U型压力计管的两侧管体内均设有水位传感器;通过本发明装置能实时监测湖泊与地下水的水力联系、补给过程和补给方向;通过水位传感器和数字显示器可以获取U型压力计管两端水位变化参数,为湖泊水量平衡计算和模拟提供重要依据;本发明装置在监测结束后,在T型管接口直接采集地下水和地表水样品,可通过分析水样水化学等指标来进一步判定湖泊与地下水的补给关系,本发明装置结构简单、实用性高,测量数据稳定性高。
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本发明属分析化学领域,公开了一种用液相色谱法分离测定利伐沙班及其有关物质的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以含有缓冲盐、离子对试剂及磷酸的水溶液和有机相混合作为流动相,通过梯度洗脱分离测定。本发明解决了利伐沙班及其有关物质的分离测定问题,从而确保了利伐沙班的质量,实现利伐沙班原料药及其有关物质的质量可控。
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本发明属于生物信息学、数据挖掘及智能计算领域,具体涉及一种基于计算的预测荧光蛋白质的方法。包括如下步骤:S1:根据荧光蛋白质的生物、物理、化学属性分析,计算荧光性相关的特征;S2:对于构造的特征向量,计算每一个特征值与蛋白质类型标签之间的相关性得分并排序:S3:采用增量特征选择策略,对经过排序的特征进行选择,构建最优特征子集;S4:使用Bagging学习策略,构建基于不同训练样本的多种学习模型,进行预测。本发明的预测方法,具有较高的准确性和较好的泛化性,能够大幅度提高预测效率。
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一种用分光光度计测定糖化酶活力的方法,属于生物化学分析领域。用分光光度计来测量由糖化酶水解淀粉产生的葡萄糖与3,5-二硝基水杨酸反应对波长为520NM光的吸收,来确定糖化酶酶活。该方法包括梯度样品的制作、梯度样品吸光度的测定、待测糖化液的制备、空白液制备、酶活力的测定。此方法简单,快速,灵敏度高,准确及时地指导糖化酶工业化生产。
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本实用新型介绍了一种现场监测船体涂层耐腐蚀性能的测试池装置,包括溶液池、出水口、磁铁、密封圈、参比电极、对电极;磁铁吸附在溶液池底盘外圈,使橡胶圈紧贴涂层,使溶液池密封;测试质溶液加满于溶液池,参比电极和对电极浸泡于测试质溶液中,参比电极位于一个电极插入口中,对电极位于另一个电极插入口。本实用新型的测试池装置使用安全,操作简便,可直接将其固定于垂直状态的钢基材表面,加入电解质溶液即可进行电化学阻抗谱的测试;装置结合电化学工作站可对船体和海洋工程设施钢基材涂层的耐腐蚀性能以及涂层下钢基材的腐蚀状况进行实时监测,满足现场测试的需求。
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本发明属于烟草化学分析领域,特别是指一种卷烟主流全烟气pH值测定的方法。解决了现有技术中采用常规测量卷烟主流烟气pH值不能捕集完全的技术问题,包括以下步骤:利用吸烟机在标准吸烟条件下抽吸10‑60支卷烟,将主流全烟气采用XAD‑2吸附管和串联冷阱装置捕集;取出XAD‑2吸附管中的吸附剂进行振荡萃取,得到萃取液;合并串联冷阱装置内各个串联吸收瓶内的吸收液,将合并后的吸收液与萃取液进行合并,得到合并液;用精密pH计测定合并液,即为卷烟主流全烟气的pH值。本发明利用固体颗粒吸附、溶剂捕集、冷阱捕集三种捕集方式,捕集效果更佳,更能准确的反应出卷烟主流全烟气的pH值。
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一种用于监测涂层阴极剥离试验的无损测试方法,本发明利用电化学交流阻抗谱法对涂层阴极剥离试验进行无损测试,本发明所施加的扰动信号很小,不会对样品体系的性质造成不可逆影响,可原位测量涂层电容、涂层电阻,涂层/金属界面双电层电容、反应电阻等与涂层体系性能及涂层失效过程有关的电化学参数,本发明可用于监测实船、海洋工程、输油管道等阴极区涂层性能或在实验室监测阴极剥离试验,用于腐蚀过程研究,缩短涂料研发周期、提高研发效率。
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本发明公开一种用电位滴定法测定阿加曲班含量的方法,通过以下步骤实现的:a.称取阿加曲班0.4g,加冰醋酸20ml丙酮40ml溶解;b.用0.001mol/L~0.5mol/L的高氯酸滴定液滴定,计算阿加曲班含量;c.用空白试验校正阿加曲班含量。以非水溶剂作为滴定介质,不仅能增大有机化合物的溶解度,而且能改变物质的化学性质,使在水中不能进行完全的滴定能够顺利进行,从而扩大了滴定分析的应用范围,方法简单快捷,分析灵敏度高,结果准确可靠。
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本实用新型提供了一种组合式的分析仪器——pH光电综合测控装置。为了达到连续调节待测体系pH值并可连续扫描记录出A~pH曲线以寻找显色反应最佳pH范围之目的,提出了包括待测体系、pH值调节系统、分光光度系统、跟踪扫描记录系统的装置,用气体调节pH值、用光导纤维束作分光光度计的光探头、用两维记录仪记录因变量随自变量的变化具有测量精确、一装置多用化之优点,是目前分析化学中较为实用的装置。
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本发明涉及一种微流体成像系统,具体是一种高精度灵敏探测器和微流控芯片层,应用于药物筛选和精准医疗领域。其通过在现有微流控芯片基础上集成多功能微阀、正电子探测、图像重建分析等功能模块,并利用计算机进行无人职守自动化控制,开发出一套可以用于现代生物医药开发研究的集样品精密进样、化学反应合成、生物药物筛选、细胞培养和在线药物效果分析于一体的数字化阀控生物医药开发微流平台。实现低成本、高通量的生物医药开发、合成与筛选、病毒抗药性筛选、个体化跟踪给药等功能。
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本发明公开了一种基于高光谱的牡丹叶片花青素含量测定方法,属于精准农业中作物生长信息无损监测技术领域。该方法是将牡丹叶片反射光谱数据与花青素含量数据相融合,通过相关分析确定花青素含量的敏感波段,在选定软件中构建基于特征波段的花青素含量光谱监测模型,再采用高光谱辐射仪测定待测牡丹叶片在特征波段的反射光谱数据,将数据导入光谱监测模型中,计算得到牡丹叶片花青素含量。与现有湿化学法相比具有以下优势:1)原位测定,不需要取样,对牡丹叶片无损伤;2)可重复测定,达到长期监测的目的;3)利用对花青素含量敏感的所有有效波段信息,预测模型精度高,特别适用中、低含量花青素叶片的快速、准确估测。
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本发明公开了一种利用雨水导电的缆索腐蚀实时监测系统及监测方法,包括壳体、参比电极、对电极、电接触、缆索和电化学工作站;所述的参比电极、对电极和与缆索直接接触的电接触通过套箍固定在绝缘护套上,套箍与壳体下部固定连接;所述的缆索、对电极和电接触与电化学工作站一起构成极化回路,用来测量电流信号;所述的缆索、参比电极、电接触与电化学工作站一起构成测试回路,用于测量电位信号。本发明利用雨水作为电解质,利用电化学信号测试实现对降雨天气下缆索腐蚀状态的实时监测,整个监测过程方便快捷,对被测体系的正常使用无干扰。
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一种快速测定小麦粉溶剂保持率的方法,具体步骤如下:a、收集小麦粉样品两组,利用第一组建立近红外校正模型;第二组验证近红外校正模型的准确性;b、采用AACC56-11标准方法测定小麦粉水保持率WSRC、碳酸钠保持率SCSRC、乳酸保持率LASRC和蔗糖保持率SUSRC四种溶剂保持率SRC值;c、利用近红外光谱分析仪采集所收集小麦粉样品的近红外光谱数据;d、近红外光谱的预处理;e、将第一组小麦粉样品作为建模集样品,第二组小麦粉样品作为验证集样品,将这些样品的近红外谱图与用标准方法测定的小麦粉四种溶剂保持率SRC值进行相关性分析,并利用BUCHI近红外光谱分析仪自带的化学计量软件建立近红外校正模型。
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本发明涉及一种辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法,属于化学分析测试技术领域。本发明的辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法包括以下步骤:将待测样与正己烷混合后进行GC‑FID测定;以三癸酸甘油酯为标准物质,通过辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分相对于三癸酸甘油酯的相对响应因子以及三癸酸甘油酯的标准工作曲线计算得到9种组分的含量。本发明辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分含量的测定方法,无需逐一绘制出被分析物的标准工作曲线,仅利用三癸酸甘油酯一条标准工作曲线即可计算出辛,癸酸甘油酯溶剂中所有组分的含量及其总含量,首次实现了辛,癸酸甘油酯溶剂中9种组分的定量分析,并极大程度的简化了计算难度。
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本发明公开了一种测定硬聚氯乙烯管材中聚氯乙烯含量的红外光谱方法,该方法是利用带ATR附件的傅里叶变换红外光谱仪测得标准样品及待测样品的红外光谱谱图,以标准样品的红外谱图中聚氯乙烯特征吸收峰与碳酸钙特征吸收峰的峰比值和聚氯乙烯含量的关系绘制标准曲线,通过标准曲线实现对待测样品的快速定量。本发明具有样品消耗量极小,制样及前处理简单,基本无试剂或耗材消耗,绿色环保节能的优点。可以快速、准确实现对硬聚氯乙烯(PVC‑U)管材与管件中聚氯乙烯(PVC)含量的测定。本发明可将聚氯乙烯含量分析耗时由传统化学方法的8小时左右降低到10分钟左右,大大提高分析速度,提升工作效率。
本发明属于电化学分析技术领域,尤其涉及一种铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰的玻碳电极同时测定多巴胺和尿酸的方法,采用滴涂法和电聚合法制备了铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极,分别用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺和尿酸在修饰电极上的电化学行为,结果表明,在 0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液中 ( pH=7.0 ),多巴胺和尿酸在该修饰电极上具有良好的电化学行为,铜镍纳米材料/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极表现了较好的重现性和稳定性,已经被用于缓冲溶液 PBS ( pH=7.0 ) 存在下,同时测定 DA 和 UA 并且获得了满意的结果。
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本发明公开了一种用于金属材料缝隙腐蚀的原位监测试验装置,包括封装有若干个试样的试样座,试样间隔设置且测试面向上,在试样座顶部设置有盖板,盖板与试样座的顶部之间设置有缝隙,试样座浸泡于装有溶液的烧杯中,烧杯中还设置有参比电极,在烧杯外部设置有用于对试样的测试面进行观察的摄像机,且试样和参比电极通过导线连接至电化学测试设备,其试验方法包括以下步骤:测试前将试样座及试样测试面打磨抛光,保证所有试样测试面处于同一平面内;将盖板盖到试样座的顶部,使得盖板与试样座的顶部之间有缝隙;将试样座浸入溶液中,将摄像机对准测试面进行观察,利用电化学测试设备分析缝隙中的腐蚀行为,采集各试样的电位/电流信号的变化情况。
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本发明涉及一种焊条药皮和药芯焊丝药粉中硫含量的测定方法,采用钢铁标准样品校准仪器,通过加入钨、铁、锡金属助熔剂在高频红外碳硫分析仪中测定焊条药皮或药芯焊丝药粉的硫含量;该方法具有分析步骤简单、化学干扰少,速度快、准确度高的特点;本发明方法的测定下限为0.005%~0.008%,重复测定的相对标准偏差(RSD)不大于8%,加标回收率介于80%~104%,方法准确、快速,为焊条药皮和药芯焊丝药粉的生产、科研、应用和质量控制提供了可靠保障。
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本发明涉及一种卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯的测定方法,属于化学分析测试技术领域。本发明的一种卷烟爆珠中辛,癸酸甘油酯的测定方法,包括以下步骤:1)将爆破后的卷烟爆珠与正己烷、内标物混合萃取后,取上清液进行GC‑FID测定;2)以三辛酸甘油酯作为标准物质,通过辛,癸酸甘油酯相对于三辛酸甘油酯的相对响应因子以及三辛酸甘油酯的标准工作曲线计算得到辛,癸酸甘油酯的含量。本发明的测定方法无需逐一制作出被分析物的标准工作曲线即可进行定量,首次实现了以三辛酸甘油酯的一条标准工作曲线即可计算辛,癸酸甘油酯中所有组分的总含量,极大程度上简化了计算难度。
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一种不锈钢中稀土总量的快速测定方法,涉及分析化学的定量分析技术领域,具体包含样品溶液制备、样品测定方法、工作曲线的绘制、结果计算等步骤,该方法无须使用萃取、反萃取、基体沉淀等繁琐的操作对样品基体与稀土元素进行分离,于经济实用的可见分光光度计上即可实现对不锈钢中稀土总量进行快速准确测定,具有较强的可操作性和实用性,便于推广,对不锈钢钢种的研发和生产具有重要意义。
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本实用新型公开了一种用于医学检验科的冷藏柜,包括箱体、制冷罐和储存抽屉,所述箱体的顶部固定连接有制冷罐,所述制冷罐的一侧固定连接有连接管,所述连接管的底部固定连接有导管,所述导管的一端螺纹连接有螺纹管,所述螺纹管的一端固定连接有储存抽屉,所述储存抽屉内部的一侧固定连接有固定板。该用于医学检验科的冷藏柜,通过制冷罐、储存抽屉,连接管和导管,人员在冷藏药品时,可将药品放入储存抽屉中,配合制冷罐中制造冷气,通过连接管和导管进到储存抽屉中,到达冷藏效果,通过每个储存抽屉中都连接有导管,可使冷藏药品均匀受冷,不会出现受冷不均而出现化学反应,大大提高了冷藏效果。
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本发明涉及烟叶烘烤领域,具体公开了一种可精确监测的烟叶烘烤设备,包括烤房、烘干机、若干载物架和若干管道,本方案优化了取样相关的结构和流程,在结构方面,管道抽取安装方便,缺口极小;在流程方面,取出的烟叶可做定性分析,用户凭肉眼分辨颜色,也可咀嚼少量烟叶判断口感;取出的烟叶还可作为有力的物证,直接进行理化分析,从而获取烤房内不同位置、不同阶段(比如变黄期结束后和定型期结束后)的烟叶的化学成分,基于上述化学成分的分析,可以对烟叶质量进行分级,同时逆向推导工艺参数是否需要进一步优化。
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本实用新型公开了一种检验用试管清洗夹持装置,包括手柄、按钮盒、第一马达、支撑杆,延伸杆、第二马达、上夹片、下夹片、杆槽、丝杆、固定板、气泵、第一气缸、第一气动杆、橡胶挤压盘、固定杆、挤压弹簧、挤压杆、第二气动杆和第二气缸,该实用新型通过在上夹片和下夹片的侧壁设置有第二气缸,在第二气动杆和橡胶挤压盘的作用下将不同规格的试管都可以进行夹持固定,适用于多种尺寸的试管;通过第二马达作用,在丝杆的配合下,将延伸杆延伸,在对内部剩余与水接触后剧烈反应的化学试剂时,能随机的调节夹持装置与操作人员的距离,能更好的保证操作人员的安全。
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色谱法同时测定双氧水工作液中四种组分是一种化学分析测定方法,本发明选用OV-17(苯基甲基聚硅氧烷)为气相色谱固定相,在不增加设备投资的前提下用一台气相色谱仪,同时定量测定重芳烃(AH)、四氢-2-乙基蒽醌(H4 EAQ)、2-乙基蒽醌(EAQ)及磷酸三辛酯(TOP),既可以测定四氢-2-乙基蒽醌(H4 EAQ)、2-乙基蒽醌(EAQ),又可测得重芳烃(AH)、磷酸三辛酯(TOP)的溶剂比;该方法用替代示波极普法,无汞,无污染,有利于环保,有利工作人员身体健康;可同时将工作液中四种成分定性测定出来,快速简便,节约成本,降低设备投资;该方法分析结果准确度高,重现性好,线性范围宽,分析速度快,效率高。
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一种高碳铬铁炉渣主要成分联合测定方法,其特征在于,用铁坩埚熔融一个高碳铬铁样品,用过氧化钠高温熔融分解,在盛水的250ml塑料杯中浸取后,用硫酸酸化澄清,放置室温后即获得高碳铬铁样品母液,对进行高碳铬铁样品母液定容分析,一次性分解样品,分别测定SiO2、Al2O3、MgO、CaO和Cr2O3的化学成分:1).利用高锰酸钾氧化、硫酸亚铁铵滴定法测定Cr2O3;2).利用硅钼蓝光度法测定SiO2;3).利用EDTA容量法测定Al2O3、MgO、CaO。采用本方法大大缩短了分析时间(本方法4小时内可做完SiO2、Al2O3、MgO、CaO和Cr2O3),同时,省略了采用镍坩埚重新称样分析Al2O3的步骤,节约了很多分析成本。
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本发明公开了一种铜电解液中砷锑含量的测定方法,向待测铜电解液中加入双氧水进行氧化处理,所述双氧水与待测铜电解液的体积比为0.2~2∶1;然后采用硫酸铈-溴酸钾连续滴定法测定砷锑含量。本发明采用在滴定之前加入双氧水,双氧水在酸性环境中具有很强的氧化性,能够破坏砷锑铋不同价态之间形成的复杂反应物,将砷锑全部转化为五价的砷锑,消除反应物对砷锑分析的干扰,而且双氧水可以在后续的硫酸加热处理中自行分解为水和氧气,不会对测定产生影响或引入新的杂质。因此发明的化学测定方法的测定结果与仪器分析的测定结果基本相同,其准确性大大提高,可应用于铜冶炼厂电解液砷锑连续快速分析。
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本发明涉及一种近红外光谱快速测定山药中尿囊素含量的方法,可有效解决山药中尿囊素含量的快速测定,提高生产效率的问题,其方法是,首先建立校正模型,收集山药样本作为校正样本集,并扫描得到校正样本集的近红外光谱图,对得到的光谱数据进行光谱的预处理,然后采用常规分析-高效液相色谱法的分析结果为参考值,应用化学计量学中的偏最小二乘法建立山药药材光谱与其中尿囊素含量之间的校正模型,经过校正模型的测定即得到该山药中尿囊素的含量,光谱数据输入由计算机及其软件实现,整个过程时间短、速度快、准确,可在线测量,提高生产效率,节省大量的人力和物力,是山药中尿囊素含量测定上的一大创新,经济和社会效益巨大。
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一种钢制管道的PE内外涂塑层检查井,检查井上端设置检查井口,检查井中部的管道两侧对称设置进管道口、出管道口,检查井上方的管道与下方的管道外侧分别设置加强筋;检查井三通管道的管壁中间设置钢板,钢板的壁厚设置2‑3mm,外涂层与内涂层的壁厚设置3‑5mm,进管道口、出管道口中分别设置密封圈与管道、进管道口、出管道口与管道接缝的外侧分别设置收缩带;本实用新型通过选用钢板进行切割、卷曲、焊接制成钢制检查井再进行内外涂塑防腐处理,根据现场需求制作任何尺寸的检查井,制作灵活,钢板可增加其刚性,使其力学性能良好,可进行任意深度填埋,不用担心其破损;可增加其耐腐蚀性和耐化学性,韧性耐腐蚀,使用寿命长。
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本发明属于一种酸洗液。提出的一种检查渗碳钢 制轴承零件加工缺陷的酸洗液,其酸洗液的化学组份(重量)为: HNO3 10-40%、 FeCl3 1-7%、 H3PO4 1-10%、HCI 1-9%、水余量。本发明提出的酸洗液中 采用了高含量硝酸水溶液,内含氧化剂 FeCl3,氧化速度极快。(对一般 钢材腐蚀严重)来加快金属单质的溶解进度,使无渗碳层加工面 金属加快酸蚀,同时,酸洗液中加入了高含量的非氧化无机酸 HCl,可减少渗碳层面碳元素的还原析出附着;酸洗液中的 PO4 3+磷酸根离子,可以和金属在零件表面反应形 成一层磷酸盐膜,可阻止渗碳层金属的过度腐蚀,使有渗碳层 和无渗碳层加工面在同一酸洗液能够同时酸洗显现其各自的 加工缺陷,有效监控高温渗碳钢的轴承零件的加工质量。
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