浙江杭州有色金属环境保护技术理论与应用

钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法 900     

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本发明属于无机光催化材料技术领域，具体涉及一种钼酸铋包覆电气石复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：S1、将Na₂MoO₄溶液加入至电气石悬浊液中，超声搅拌得到黑色悬浊液；S2、将Bi(NO₃)₃溶液缓慢加入至黑色悬浊液中，超声搅拌得到悬浊液一；S3、将乙醇与油胺的混合液缓慢加入至持续搅拌的悬浊液一中，得到团聚体溶液；S4、调节团聚体溶液的pH至8～9，搅拌预定时间；S5、将步骤S4得到的溶液进行水热反应，制得钼酸铋包覆电气石复合光催化剂。本发明制得的钼酸铋包覆电气石复合光催化剂具有可见光催化性能，可用于有机废水降解。

水帘过滤式空气净化器 1113     

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本发明公开了一种水帘过滤式空气净化器，包括有方形槽体形状的外机壳，以及自上而下装入外机壳中的内机壳；内机壳中安装有储水桶、废水桶；所述外机壳与内机壳之间的空间内还安装有过滤器、水泵；所述内机壳上方连接有导流盖，导流盖的上方固定连接有顶盖；导流盖内安装有制冷片组件；本发明不仅利用了半导体制冷片对过滤过的空气进行除湿，而且利用了半导体制冷片产生的热量对未过滤的空气进行加热，加剧空气的布朗运动，这样空气经过水帘时与水帘的接触更多，增强了空气净化效果。

烟叶理化试验用试验台 816     

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本发明公开了一种烟叶理化试验用试验台，包括试验台本体以及用于固定试验台本体的支架，所述试验台本体的四周设有防护板，所述防护板的上方活动固定有密封上盖，其中一块防护板上设有喷水机构，所述喷水机构通过进水管与水泵连接；试验台本体上表面在靠近每块防护板的位置均设有底部带贯通孔的流水槽，所述流水槽通过贯通孔与处理箱连接；所述试验台本体的上表面还设有若干个放置槽以及连通所述放置槽与流水槽的废水通道。本发明的试验台不仅防护效果强，避免对实验人员造成人身伤害，同时可以及时的处理突发事故，实用性强。

金属试样批量自动磨样抛光机 1064     

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一种金属试样批量自动磨样抛光机，包括：平台，包括支撑平台、装置支撑架和磨样台，磨样台沿环形轨道依次固设在支撑平台上，磨样台表面安装磨样砂轮盘，在磨样砂轮盘表面覆盖砂纸；磨样台外部罩设防护罩，防护罩内壁环向设置冲洗组件；试样抓取单元，设置在装置支撑架上部，包括横向移动装置和竖向抓取装置，横向移动装置包括步进电机、齿轮箱、涡轮、蜗杆以及滑块；试样移动单元，设置在支撑平台上，并落在环形轨道之外，包括移料步进电机、转轮和环形皮带和至少一个移料部；储液箱，设置在支撑平台的下部，储液箱内设废液室和净水室，废水室上可拆卸地安装一废液盒；以及控制单元，设置在支撑平台上，包括显示屏和控制键。本发明的有益效果在于：能够一次性加工非常多的试样。

苯甲醛类化合物的合成方法 810     

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本发明涉及化工原料合成技术领域，为解决目前苯甲醛的合成方法中存在着使用一些昂贵且有毒的过渡金属氧化剂，操作繁琐，合成步骤很长，同时会产大量的废物的问题，本发明提出了一种苯甲醛类化合物的合成方法，以甲苯或其衍生物为原料，以铜盐为催化剂，与氧化剂在溶剂中0~50℃，反应时间为1~12小时，合成苯甲醛类化合物，本方法安全环保，不产生废气废水，同时操作简单，条件温和。

Co3O4/埃洛石复合材料、制备方法及应用 938     

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本发明公开了一种Co3O4/埃洛石复合材料的制备方法，首先将埃洛石粉体酸洗得到酸洗埃洛石，再以酸洗埃洛石、Co(NO3)2·6H2O、2‑甲基咪唑等为原料，经混合、抽滤分离、熔盐改性、煅烧等一系列操作后制备得到Co3O4/埃洛石复合材料。该制备方法成本低廉，设备要求低，便于大规模生产。在所述的Co3O4/埃洛石复合材料中，埃洛石纳米管作为载体，Co3O4纳米颗粒负载在埃洛石纳米管的表面，避免了Co3O4的团聚。该Co3O4/埃洛石复合材料对污水中的有机污染物具有吸附作用和催化降解作用，对甲基橙和四环素的降解率达到98％以上，可用于处理废水中的染料和抗生素。

合成咪唑类化合物的方法 1158     

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一种合成咪唑类化合物的方法，所述方法为：无水无氧条件下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、2‑溴烯丙基胺、溶剂混合，接着加入碘化亚铜A，并滴加三乙胺，在室温下搅拌0.5～3h，随后向反应体系中加入碘化亚铜B、碱性物质、配体，升温至80～100℃反应6～12h，之后经后处理，得到式(III)所示咪唑类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的咪唑类化合物的新路线；

生物基润滑油三羟甲基丙烷脂肪酸三酯的制备与纯化方法 747     

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本发明公开了一种生物基润滑油三羟甲基丙烷脂肪酸三酯的制备与纯化方法，脂肪酸甲酯、三羟甲基丙烷和固体碱性催化剂进行反应，反应过程中通入惰性气体，反应结束后进行静置分层或者离心分层，得到上层油层和下层固体催化剂层；上层油层进行减压蒸馏，除去其中未反应的原料脂肪酸甲酯后，喷雾到汽化装置的高温内壁上，其中的三羟甲基丙烷脂肪酸三酯轻组分快速升温汽化并从汽化装置顶部排出，经冷凝得到纯化三羟甲基丙烷脂肪酸三酯产品；未汽化的高沸物从汽化装置底部排出。本发明使用固体碱性催化剂，可有效减少皂化副反应的发生，反应结束后可以静置分层或离心分层的方法将催化剂分离回收，反应液无需酸洗和水洗处理，能避免酸性废水的产生。

间-(β-羟乙砜基)苯胺的低压液相催化加氢制备方法 982     

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间-(β-羟乙砜基)苯胺是活性染料的重要中间体,用途广泛。在本发明作出之前,国内均采用铁粉还原间-(β-羟乙砜基)硝基苯的方法制备,收率85%左右,生产1吨产品排放1.5吨铁泥、5吨废水,生产成本高,污染严重。本发明研究用骨架镍催化、低压(0.25～1.6MPa)液相加氢制备间-(β-羟乙砜基)苯胺的工艺,与铁粉法老工艺相比,工艺先进合理,产品质量好,纯度和收率均大于97%,收率提高10%以上,排放的“三废”量减少95%以上,有明显的经济和社会效益。

可防止异味散出的园林垃圾桶 1025     

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本发明公开了一种可防止异味散出的园林垃圾桶，包括桶体，桶体的顶部安装有可转动的盖板，桶体的内部下方设有过滤板，过滤板的底部滑动连接有盛水盒，过滤板的两侧均滑动连接有挤压板，挤压板之间设有用来使挤压板之间相互靠近或远离的传动装置，挤压板和桶体的内壁之间均设有弹性件，此一种可防止异味散出的园林垃圾桶，通过传动装置使桶体内的挤压板之间相互靠近对垃圾进行挤压出水，废水通过过滤板进入盛水盒内，从而将固体垃圾和液体垃圾之间分离，避免垃圾中水分过大造成食物腐烂发臭的现象，防止垃圾桶内异味散出。

夫西地酸的规模化分离纯化方法 740     

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本发明公开了一种夫西地酸的规模化分离纯化方法，具体实施方式为将夫西地酸发酵液用草酸调节pH，过滤分离，得到湿菌渣后烘干；干菌渣粉碎后用有机溶剂搅拌提取，过滤得到提取液；提取液浓缩至干，加入溶剂溶解搅拌；加入乙酸乙酯溶剂进行萃取；萃取液加入活性炭脱色、无水硫酸钠干燥后过滤；用碱溶液调节pH收集水相，分多次用草酸调节pH收集酯相，再用草酸调节pH收集酯相，合并酯相后用无水硫酸钠干燥，酯相真空浓缩至粘稠；粘液加热后加入溶剂溶解过滤，收集滤液；真空浓缩得夫西地酸。本发明操作简单，有机溶剂用量少，避免了因使用大孔树脂、硅胶或有机溶剂结晶而产生大量废水和有机溶剂，且收率和纯度高，更适合规模化生产，成本低，效益高。

垃圾渗滤液生物处理装置 954     

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本发明公开了一种垃圾渗滤液生物处理装置，具体涉及垃圾废水生物治理领域，包括扇叶、第二电机、转子、滑杆和驱动机构和清洁机构，所述第二电机的输出端和转子固定连接，转子和滑杆固定连接，滑杆的外侧滑动连接有扇叶，扇叶具有弹性，转子在罩体内进行高速转动时，转子的周侧会形成水流压力较小的空间，该空间周侧的水流会在流体压强的作用下不断往该空间内靠近，再者所述扇叶在转动的同时，会起到推动水流的作用，故而会将水流送到转子和罩体之间的空隙中，使得水流从转子和罩体朝上的间隙口喷出，以达到曝气的目的。

合成呋喃类化合物的方法 876     

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本发明公开了一种合成呋喃类化合物的方法，按照如下步骤进行制备：以式Ⅰ所示炔酮化合物为起始物，在金催化剂、四(3，5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂存在条件下，加热至25℃‑80℃反应2‑6小时，得到反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ所示含呋喃环类化合物。本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以高效地实现环化；反应时间短且条件温和；反应步骤简单且产率高。

噻吩基碳氮共轭聚合物及其制备方法和应用 1236     

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本发明公开了一种噻吩基碳氮共轭聚合物及其制备方法和在可见光下降解废水双酚A中应用，将4‑(3‑噻吩基)苯甲腈作为聚合物单体，加入至三氟甲磺酸中，搅拌反应后，洗涤，干燥，得到所述噻吩基碳氮共轭聚合物。本发明噻吩基碳氮共轭聚合物具有可见光响应的同时含有电子供体(噻吩基)、受体(氰基)基团且能自聚合形成泡沫状框架结构，代替传统金属半导体材料，降低了对环境的潜在危害，且原材料为环境丰富元素，实现低成本、高效率等特点。在光催化氧化降解双酚A方面，具有高活性、高稳定性等特点。在氧化降解难降解有机污染物领域具有很大应用潜能。

磺化装置生成二噁烷的安全环保处理方法及处理系统 801     

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本发明涉及轻化工、表面活性剂、安全、节能、环保技术领域，尤其为一种磺化装置生成二噁烷的安全环保处理方法及处理系统，包括静电除雾器、二噁烷脱除器和消泡控温装置，所述静电除雾器顶端通过管道连通有一级碱洗塔，所述一级碱洗塔顶端通过管道连通有二级碱洗塔，本发明中，通过设置的一级碱洗塔、二级碱洗塔、二噁烷脱除器、冷凝器和水环真空泵，使用装置时，可以全面地对磺化装置产生的二噁烷进行集中处理，提高了生产车间和环境的环保和安全性能、节省了真空泵的补充水，减少了废水的排放量、节省了水环真空泵需要的冷却器的设备投资，同时减少了冷却水的使用量，对磺化装置生产工作的经济、安全、环保等方面均能改善。

磺化二噁烷脱除设备 889     

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本发明所设计的磺化二噁烷脱除设备在现有的真空脱口管技术的基础上设计了闪蒸罐结构，闪蒸罐的上下两端连接循环管道，循环管道上依次连接容积式输送泵、离心式混合泵和混合反应器，离心式混合泵和混合反应器使得该中和反应充分发生，并释放足够的热量加热循环物料，闪蒸罐的上端一侧设有真空出口，真空出口连接抽吸管道，抽吸管道上连接有冷凝器和真空泵，冷凝器将经过抽吸管道的带有二噁烷的饱和蒸汽液化成废水排出，循环物料在进入闪蒸罐之后通过布料器喷洒，布料器可旋转地连接在进料管座上，使得在循环物料的推动下可以自动旋转，使得被喷洒出的物料的闪蒸反应更均匀。

合成肟醚的方法 1050     

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本发明公开了一种制备肟醚的方法，该方法过程如下：将摩尔比为1:1～1.5的酮肟和有机碱投入到高压反应釜内，加入有机溶剂，控制反应温度10～60℃，通入烷基化试剂，反应2～6h，反应结束后将反应液过滤，滤液脱溶后，进行精馏或结晶，得到所述肟醚产品；所述肟醚的化学结构式如式（Ⅰ）所示：R₁和R₂各自独立地表示C1~C3的烷基；R为取代苄基或C1~C3的烷基；本发明采用有机相一锅法工艺，代替传统的水相分步法工艺，避免了肟醚水解副反应的发生，简化了工艺操作，提高了反应收率，减少了废水的排放量。

金属有机骨架纳米材料bio-MOF-11催化降解糖精和纽甜的方法 969     

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本发明提供一种金属有机骨架纳米材料bio‑MOF‑11催化降解糖精和纽甜的方法。包括如下步骤：S1，制备bio‑MOF‑11；S2，制备降解体系；S3，向S2的降解体系中加入质量浓度为1g/L的bio‑MOF‑11形成混合物，使混合物建立吸附‑脱附平衡；S4，向S3中所述混合物中加入质量浓度为10g/L的过硫酸盐，所形成的溶液pH为3～10，将反应温度保持于25℃，进行催化降解。金属有机骨架纳米材料bio‑MOF‑11催化降解糖精和纽甜对水环境中持久性人工甜味剂的快速降解，高浓度废水生化性提高等具有重要意义。

合成6-甲基菲啶类化合物的方法 846     

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本发明提供了一种合成6‑甲基菲啶类化合物的方法：以式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物为起始物，在铜催化剂和氧化剂的作用下，在有机溶剂中，于60℃～100℃条件下反应8～16小时，所得反应液经后处理得到式Ⅱ所示的6‑甲基菲啶及其衍生物；所述的式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物与铜催化剂、氧化剂的物质的量之比为1:0.11～0.3:1～3；本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化/甲基化；反应条件温和，在较低温度下就可以进行反应；原料不需事先芳构化或甲基化，反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的6‑甲基菲啶类化合物的新路线。

耐污染的高通量反渗透复合膜及其制备方法 868     

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本发明公开了一种耐污染的高通量反渗透复合膜及其制备方法。首先将一种含羟基的脂肪族二元胺单体如2‑羟基丙二胺部分替代常规的芳香族二元胺单体如间苯二胺，配置混合二元胺水相溶液，再与均苯三甲酰氯油相溶液接触发生界面聚合反应制备聚酰胺分离层，然后在膜表面接枝亲水的聚乙烯醇薄层制得一种耐污染的高通量反渗透复合膜。由于脂肪胺的添加使得聚乙烯醇交联改性的反渗透膜可以在维持脱盐的前提下进一步提高水通量。本方法可以发挥聚乙烯醇亲水性好、成膜性稳定等优势，改善膜的耐污染性能。本发明工艺参数易于优化，原料廉价易得，有利于反渗透复合膜的扩大生产。在染料废水体系中，本方法制备的反渗透复合膜具有良好的分离性能和耐污染性能。

带有刷状两性离子聚合物修饰层的纳滤膜及其制备方法 846     

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本发明公开了一种带有刷状两性离子聚合物修饰层的纳滤膜及其制备方法，将聚砜超滤膜支撑膜于哌嗪溶液中浸渍，形成水相液层；将水相液层与含有均苯三甲酰氯的有机溶液接触，通过界面聚合反应在聚砜超滤支撑层表面形成聚亚酰胺层，即得初始纳滤膜；将聚亚酰胺层聚砜超滤膜浸泡在含有叔胺单体和偶氮类引发剂的溶液中，表面接枝改性，得到含有叔胺基团的叔胺基纳滤膜；用去离子水清洗干净，用含磺酸内酯或烷基磺酸盐单体的溶液进行季铵化，清洗干净之后即制得带有刷状两性离子聚合物修饰层的纳滤膜。本发明制备的新型高通量、高截留的刷状两性离子纳滤膜适用于水软化、废水处理等领域，具有良好的应用前景。

表面功能化的胶质微气泡触发芬顿反应去污方法 919     

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本发明公开了一种表面功能化的胶质微气泡触发芬顿反应去污方法，通过将催化剂修饰于胶质气泡微表面，使该表面功能化气泡触发芬顿或类芬顿反应，在原位氧化降解有机污染物的同时浮上分离颗粒类污染物，实现了废水中不同污染物的同步高效去除。本发明的方法强化了Fe(II)或Fe(III)和H₂O₂的反应，大大减少了药剂用量，并且处理目标物pH值范围广，同时提高了反应的速率，有效降低了投资的成本及处理时间。

α‑氯代肉桂醛类化合物的合成方法 833     

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本发明涉及一种α‑氯代肉桂醛类化合物的合成方法：将式a所示的肉桂醛类化合物加入到含有氯化盐的有机溶剂中，于90～150℃条件下反应完全，反应完毕后反应液经分离纯化，得式b所示的α‑氯代肉桂醛类化合物，所述氯化盐与肉桂醛类化合物的投料物质的量比为1～3 : 1；式a、式b中的R相同，所述的R为甲基、甲氧基、苯基或C1‑C4烷苯基，取代基个数为n，n为1或2。与现有技术相比，本发明的氯化盐价廉易得，毒性较低，反应不会产生废水废酸，不会造成环境污染，不需要使用复杂昂贵的配体，产率高，底物普适性强，操作简便。

静态反应制备生物柴油的生产工艺 1028     

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本发明公开了一种静态反应制备生物柴油的生产工艺，其具体步骤如下：按一定配比向搅拌釜a中投入甲醇和磁性界面催化剂，并将油脂投入原料槽b中，待用；将油脂、磁性界面催化剂和甲醇加入至混合器c中乳化；乳化完全后，将乳液通入反应器d中进行静态反应。反应产物先经过磁回收设备e，再经过醇洗、精馏等后处理制得生物柴油和甘油。本发明通过调控磁性界面催化剂的密度和两亲性，使其具备较好的醇油乳液稳定能力；通过搅拌或者超声，使反应液形成稳定的醇包油乳液，进而实现反应过程静态化，降低过程能耗；且本发明的工艺中，催化剂可磁回收，不会产生废液，该工艺可以解决现有生物柴油生产过程中所存在的高能耗和废水的问题。

合成甲酰基取代的咪唑并[1,2a]吡啶类化合物的方法 1142     

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本发明公开了一种合成甲酰基取代的咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的方法，按照如下步骤进行：以式Ⅰ所示取代吡啶烯丙基胺类化合物为起始物，在氧化剂作用下，以2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物为添加剂，以乙腈或乙腈与水的混合液为溶剂，于反应温度30℃～100℃下反应1～8小时，所得反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ所示甲酰基取代的咪唑并[1，2a]吡啶类化合物。本发明安全环保，不产生废气废水；底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化/甲酰基化；反应条件温和；原料不需事先芳构化或甲酰基化，反应步骤简单，且是一种合成各种甲酰基取代的咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的新路线。

生物体加工汁液的冷浓缩方法 1117     

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本发明公开了一种生物体加工汁液的冷浓缩方法，首先采用等电点沉淀、絮凝沉淀、离心分离等方法对加工汁液进行预处理，富集蛋白质，降低汤汁中蛋白质含量，从而减轻膜浓缩的浓差极化，然后再充分利用微滤、超滤、反渗透的分步截留及电渗析的脱盐降低渗透压优点，集成串联各个膜组件对小分子营养及风味物质进行浓缩；本发明方法适用于浓缩氨基酸态氮含量为5～100mg/100ml生物体加工汁液，应用范围广，本发明方法不仅浓缩回收营养及风味物质，使加工汁液变废为宝，提高产品附加值，而且减少食品加工废水的排放，减少环境污染，可以基本实现生物汤汁营养和风味物质基本全部回收再利用。

2-氯-3-氰基吡啶的制备方法 1154     

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本发明提供了2-氯-3-氰基吡啶的制备方法,所述方法包括:将3-氰基吡啶N-氧化物和双(三氯甲基)碳酸酯溶于有机溶剂中,于-5～40℃滴加有机碱,滴加完毕后升温至30～75℃进行反应,反应结束后反应液经分离纯化得到所述2-氯-3-氰基吡啶;本发明与现有技术相比,其有益效果体现在:(1)双(三氯甲基)碳酸酯是一种较安全的氯化试剂,用其合成2-氯-3-氰基吡啶可避免二氧化硫、含磷废水等高污染废物的产生,对环境影响小;(2)工艺简单,反应条件较温和,氯化收率高。

固定光合细菌的皮克林乳液微球及其制备与应用 890     

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本发明公开了一种固定光合细菌的皮克林乳液微球及其应用，所述微球按如下方法制备：以含两亲性二氧化硅纳米棒的大豆油为油相，以含光合细菌和锌源的明胶水溶液为水相，在磁力搅拌下将水相滴入油相中，磁力搅拌均匀，4℃静置后离心，取沉淀，得到包埋光合细菌的皮克林乳液，再浸渍到含锌源的明胶水溶液中，室温下浸渍2h，然后离心再浸渍到含2‑甲基咪唑的油酸中，室温浸渍30min，重复浸渍到含锌源的明胶水溶液和含2‑甲基咪唑的油酸中，离心，得到固定光合细菌的皮克林乳液微球。本发明先将光合细菌包埋进皮克林乳液内部，继而在皮克林乳液界面诱导沸石咪唑酯骨架材料生长，固定光合细菌皮克林乳液微球处理含苯胺废水降解率42％。

β-三氟甲基-2-亚甲基环戊酮类化合物的合成方法 1103     

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本发明公开了一种β‑三氟甲基‑2‑亚甲基环戊酮类化合物的合成方法，按照如下步骤进行：以式Ⅰ所示1‑炔基环丁醇类化合物为起始物，在铜催化剂作用下，以togni试剂作为三氟甲基来源，以二氯甲烷为溶剂，于反应温度40℃～90℃下反应12～36小时，得到反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ所示β‑CF3‑2‑亚甲基环戊酮类化合物类化合物；所述式Ⅰ所示1‑炔基环丁醇类化合物与铜催化剂、togni试剂的物质的量之比为1：0.1～0.3：1～3。本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；底物适应性好，各种取代基都可以实现三氟甲基化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种β反三氟甲基‑2‑亚甲基环戊酮类类化合物的新路线。

用于推拉门窗的缝隙清洁装置 991     

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本发明涉及清洗装置技术领域，且公开了一种用于推拉门窗的缝隙清洁装置，包括外壳，所述连接杆侧表面固定连接有握把，所述套筒底部固定连接有清洗装置，所述套筒内部设置有电动推杆，所述外壳内顶壁固定连接有收集装置，所述收集装置内顶壁固定连接有储水箱，所述收集装置内顶壁固定连接有废水箱，所述套筒侧表面固定连接有从动齿轮，所述外壳内底壁固定连接有驱动电机，所述握把侧表面设置有控制按钮。该用于推拉门窗的缝隙清洁装置，通过电动推杆带动锥型压块向下移动，锥型压块推动支撑杆移动，使清洗毛刷向清洗装置外侧移动，增加清洗毛刷的清洗面积，可适配不同宽度的门窗缝隙，达到了适用度高，操作简单的效果。