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一种壳聚糖接枝聚乳酸熔致液晶的合成方法,将各种脱乙酰度的壳聚糖在真空下脱气1小时,充入氮气,加入甲苯作分散液,逐滴加入与壳聚糖1-3倍摩尔量的三乙基铝的甲苯溶液作催化剂,在溶液中使丙交酯发生开环聚合,生成壳聚糖与聚乳酸的接枝共聚物。本发明制备的共聚接枝物具有特殊性能,既可以用作甲壳素,壳聚糖和聚乳酸共混物的界面偶联剂,也可以作为药物缓释剂材料和其它人体植入生物材料;同时它具有熔致液晶性能,可以纺制成高性能的壳聚糖纤维,用作生物复合材料;也可以直接在熔融状态下加工成相关的生物材料制品。
本发明涉及一种用于包括纤维、纱线、织物、膜和其复合材料在内的纺织材料的拉伸、压缩、顶破和刺割组合力和位移的测量方法及装置。通过对试样的不同夹持方式和不同施力作用形式,以及对应施力移动端和受力端的力测量,获得组合力—位移曲线和应力—应变曲线及各相关特征值的测量。测量装置是由适于纺织材料的多功能夹持器,可安装传感器和夹持器的机架上梁、中梁和底板,中梁数控驱动机构,力、位移信号采集卡,带有程序控制和数据处理模块的计算机构成。本发明的特点是在上梁、中梁和底板上均可安装力传感器,同时测量移动端和固定端的力值,且机构简单,操作简便,夹持器更换方便、快速。
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本发明公开了一种用于空气调节系统中的空气分配的多层导管,所述空气调节系统尤其是,但不仅用于飞行器,该多层导管通过一种提供在先复合材料的重叠层的方法而制成,该复合材料包括:一基本上流体-严密性的聚合物膜,确定导管的内壁;至少一加固结构层,由用热固性树脂预浸渍的结构纤维的片材形成,包封所述聚合物膜;和一层或多层可有可无的在热固性树脂的聚合物基质中预浸渍的结构和/或功能纤维的附加功能层。
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本发明提供医用创口贴的制造方法及设备,包括将护创垫复合在粘性基材上、再在其上覆盖保护材料制成复合材料,将复合材料连续切割成系列的敷贴片,将敷贴片同步传递,然后将敷贴片转移输送且使转移输送速度大于传递速度,使转移输送的敷贴片之间产生间隔。然后,将敷贴片排列在连续输送的下层包装材料上,再覆盖上层包装材料,并进行纵向密封和横向密封,沿包装材料的横向密封处进行横向切断或切割出手撕线。护创垫与粘性基材复合,包括将护创垫料带连续切断成系列的片段、并转移输送到粘性基材上,使粘护创垫料带输送速度小于粘性基材输送速度,使片段均匀间隔排列在粘性基材上,形成中岛形材料。
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本发明提供了一种新的技术,在不需要任何粘合 剂和其它中间过渡层的情况下,将玻璃钢和聚四氟乙 烯完全复合,使此复合材料既具有玻璃钢高强度的特 点,又具有聚四氟乙烯耐腐蚀的特点,适于制造各种 防腐设备,管道等。玻璃钢和聚四氟乙烯均采用缠绕 法生产,它们之间的复合充分利用了聚四氟乙烯的生 产工艺和玻璃钢的成型特点,使玻璃钢的主要成分玻 璃丝带在高温高压的条件下,与聚四氟乙烯层粘接在 一起,然后利用缠绕方式整体成型为玻璃钢,即成为 玻璃钢和聚四氟乙烯复合材料。
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一种原位晶化方法合成的ZSM-12/硅胶复合 催化材料的制备方法是:将任意颗粒大小的硅胶与由 铝酸钠、四乙基铵阳离子、水组成的溶液或悬浮液混 合,搅拌均匀,加热至130~190℃晶化反应15小时 至10天,洗涤,过滤,干燥。该复合材料中ZSM-12 的含量可在2~95%重的范围内调变。该方法使沸 石牢固地分散于基体颗粒的表面,提高了小晶粒沸石 在基体上的稳定性,并解决了通常合成小晶粒沸石过 程中过滤的困难。
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一种改进的柔软的多股预浸渍纱,用其制作的产品以及制备的方法。该预浸渍纱包括由增强长丝和基本上将之浸润的树脂基体材料构成的多股预浸渍纱股。长丝预浸渍纱股实际上成为不含空隙的复合材料制品。制备该预浸渍纱的方法包括步骤:分散增强长丝;树脂基体材料涂覆增强纤维,使树脂基体材料与增强长丝之间产生界面粘结;加热与增强材料相接触的树脂基体材料;冷却预浸渍纱股。产品包括带状材料,无纺织物,多向织物,预成型体和复合材料结构等。
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本发明的炭纤维表面处理方法是将炭纤维表面 浸润一层由涂层有机物质和有机溶剂配制的涂层溶液,然后进 行溶剂干燥,将挥发溶剂后的涂层纤维在100-1000℃下气相 氧化10秒-10分钟。本发明采用液相涂层和气相氧化相结合 的方法对炭纤维的表面进行改性处理,使工艺过程大为简化、 操作方便、无污染。改性处理后的炭纤维自身强度及复合材料 的层间剪切强度(ILSS)均有较大幅度的提高。
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本发明涉及微异型触点带制造时的复合定位方法。本法是将待复合的上、下带材分别加工成具有导位筋和导位槽,导位筋和导位槽相对应,将具有导位筋的上带材与具有导位槽的下带材在复合过程中起定位作用,使复合的上、下带材通过定位装置的定位空间进行滚焊复合或用其它方法进行复合。本法提高了复合带材的覆层间的结合强度,降低了生产中贵金属的损失量,节约了贵金属,又提高了复合材料带的生产率。
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一种限流装置, 使用导电复合物材料和不均分配 的阻抗结构。导电复合材料包含有机结合剂部分, 该结合剂部分包含玻璃转化温度(Tg)高的环氧基与粘度低的聚乙二醇环氧基和至少一种环氧基固化剂; 以及传导粉末。
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本发明公开了新的PEM和使用该PEM的燃料电 池。所述质子电解质膜(PEM)包括聚合物基质和适于产生超导 界面的离子导电陶瓷材料,所述陶瓷材料均匀分散在整个基质 中。所述聚合物基质选自质子交换聚合物、非质子交换聚合物 及其组合。所述材料选自β-氧化铝、SnO2(nH2O),热解法二氧化硅、 SiO2、热解法氧化铝、H4SiW12O2(28H2O)、锡丝光沸 石/SnO2复合材料、磷酸锆-磷酸盐/二氧化硅复合材料。
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本发明为建筑材料领域提供了一种不拆除带有 装饰性的建筑模板,以植物纤维和水泥为主要原料的复合材 料,配以适量的防霉剂,减水剂,防水剂,增强剂等,经过混 和,加压,成型,表面处理,除具有隔音,隔热,防火、装饰、 不拆除特点外,还具有无毒害物质释放,耐腐蚀,耐水性,强 度高,不裂纹,质量易控制,利用废弃植物秸秆,替代木材或 钢材,提高建筑物一次装饰性,减少二次装饰施工,施工方便, 成本低等显著优点。
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本发明涉及一种制造用于密封IV型复合材料贮罐(1)的气体的热塑性聚合物气囊(2)的方法和能够通过此方法得到的IV型贮罐(1)。本发明的方法包括如下步骤:在加热到大于或等于单体的熔点并低于所述聚合物的熔点的工作温度的旋转模具中聚合所述热塑性聚合物的前体单体,得到所述热塑性聚合物,从而通过聚合所述单体并滚塑形成所述气囊(2),而没有使得到的热塑性聚合物熔化。
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本发明公开了4-苯乙炔基-3-三氟甲基苯胺及其聚酰亚胺树脂与制备方法。本发明所提供的含氟苯乙炔苯胺单体,为结构如式I的4-苯乙炔基-3-三氟甲基苯胺。本发明4-苯乙炔基-3-三氟甲基苯胺可作为聚酰亚胺树脂的封端剂,所制备的聚酰亚胺树脂溶液具有固体含量高、粘度低、储存稳定性好等特点,适于浸渍碳纤维、玻璃纤维或芳纶纤维等,可制成高品质的预浸料(带或布)。所制备的预浸料具有良好的复合材料成型加工性能,经50-380℃的热固化工艺成型后得到的复合材料孔隙率低、耐热性能优良,力学性能高,作为轻质、耐高温结构部件或次结构部件,在航天、航空、空间技术等高新技术领域具有潜在的应用价值。
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一种均匀孔径的高导热石墨泡沫材料的制备方法如下:1)将中间相沥青放入高温高压反应器中,添加表面活性剂并混合均匀,抽真空并升温至260-350℃,充压至2-6.0MPA,继续升温至450-650℃,恒温15MIN-2小时后,进行冷却和放气得沥青泡沫体;2)将所得沥青泡沫体以不大于1℃/MIN的升温速率升温至950-1100℃,全程氮气保护下进行炭化,得到炭化沥青泡沫体;将所得沥青泡沫炭体再在氩气保护下,以不大于1℃/MIN的升温速率升温至2500-3000℃,经自然冷却,得到高导热石墨泡沫材料。可广泛应用于散热器,热交换器,汽车、飞机的刹车片,催化剂载体,气体吸附剂以及复合材料等。
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本发明提供了一种露天用具专用的纳米改性塑料母粒,属于高分子材料领域。它是由高分子树脂、纳米复合材料、抗冲击添加剂、无机填料、有机助剂制备而成的。本发明还提供了该纳米改性塑料母粒的制备方法,该制备方法简单、易控。制备所得的纳米改性塑料母粒可以制备露天桌椅等户外用具,这些用具具有很好的韧性和强度同时又具有优异的耐候性,且降解产物对环境污染小,提供了一种新的选择。
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本发明公开了一种多孔碳纳米管预制体的制备方法。该方法是将每克碳纳米管与0.01-4ml的含有粘合剂的造孔剂溶液,其中粘合剂的浓度为0.01~20%混合,经搅拌、研磨达到均匀混合后,放入模具中,施加1~100MPa的压力,以0.5~5℃/分钟的速度升温至50~300℃,保压0.5~12h后,自然冷却至常温并卸压,即得多孔CNT预制体。与背景技术相比,由于本发明可以制得任意尺寸和形状的气孔结构稳定的多孔CNT预制体,它可用于聚合物基复合材料的制备,还可以用于生物医用材料的制备(如生物组织工程的支架材料,长期植入材料等),过滤器、催化剂载体、生物载体等。
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一种高导热石墨泡沫材料,制备步骤:将石油沥青基中间相、合成中间相或煤焦油中间相沥青在反应器中,以1-5℃/min速率升温260-400℃,充压2-6Mpa,再以1-2℃/min速率升温350-550℃,恒温15min-2小时,采用不同冷却和放气方式得到沥青泡沫体;升温950-1100℃,全程氮保护炭化得炭化沥青泡沫体;再在氩气保护下升温2600-3000℃进行石墨化,自然冷却,得高导热石墨泡沫材料;其孔径80-800μm,密度0.28-0.75g/cm3,气孔率55-85%,导热率68-140W/mk;可广泛用于散热器,热交换器,汽车、飞机刹车片,催化剂载体,气体吸附剂以及复合材料等。
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本发明涉及一种通过TFP工艺利用特别是沿着力的通量方向取向的纤维辫2-8、18生产单层或多层纤维预制体1、17的方法,其中所述纤维预制体1、17具有不含有干扰支撑层的几乎任意的材料厚度和几乎任意的表面几何形状,该方法的步骤为:利用缝纫头引导的固定丝10、11将纤维辫2-8、18铺放和固定在一个柔韧的具有弹性的底板9、19上、特别是由弹性体构成的底板9、19上,以形成纤维预制体1,17,以及将纤维预制体1、17由具有弹性的柔韧的底板9、19上脱离。利用本发明方法生产的纤维预制体1、17显示出几乎最优的纤维取向、即基本上沿着力的通量方向的纤维取向,并且在纤维的设置中没有任何明显的干扰位置,因此可以生产出不仅能够满足对于机械性能的极端要求而且重量轻的复合材料构件,例如通过利用RTM工艺的后续加工过程实现。
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本发明是特别适用于油田的一种纤维增强硫铝 酸盐高渗透水泥石复合材料。由硫铝酸盐水泥、纤维、耦联剂、 分散剂、增渗剂与水混制而成; 硫铝酸盐水泥水灰比0.44~2.0, 纤维加量为水泥质量的0.5%~5%, 耦联剂加量为水泥质量 0.1%~1%, 分散剂加量为水泥质量的0.1%~1%, 增渗剂加量为 水泥质量的5%~20%。硬化后水测渗透率达 500×10-3μm2以上, 抗压强度8-12MPa, 抗折强度 4MPa以上, 孔隙内有相互交织的纤维水泥石, 和地层砂有很 好的胶结性能; 造格低廉, 有较宽使用温度范围、在 20℃-120℃之间, 有较高抗腐蚀性。
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本发明涉及一种用天然纤维素制备具有纤维素II晶型的纳米微晶纤维素的方法。采用方法的要点是将天然纤维素经过DMSO和强碱双溶胀剂的前处理后,用混合酸作为催化剂,与超声振荡的方法相结合。本方法高效、洁净,得到的产物颗粒分布均匀。由于纳米微晶纤维素既具有普通纤维素的结构又具有纳米颗粒的特殊性质,将来可用于制备纳米复合材料,在生物医药等方面极具应用前景。
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一种纤维缠绕环形构件内圆的高精度控制方法及装置,属于复合材料纤维缠绕成型技术领域。该方法的关键之处在于,利用两个可轴向移动的定位环限制纤维缠绕区域;通过预缠绕基准复合材料环计算实际收缩系数ξ和定位环的调节距离Δl;按计算结果,调节定位环的位置,进行正式的纤维缠绕加工。该装置主要由芯模,两个以间隙配合方式套在芯模上可轴向移动的浮动定位环组成;其中芯模表面倾角与欲成型环形构件的内表面相同,芯模倾角段轴向尺寸大于环形构件的宽度。采用这种方法及装置不仅提高了纤维缠绕环形构件内圆的尺寸精度和圆度,而且杜绝了对环形构件进行尺寸加工造成纤维损伤而引起的结构强度的降低。
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本发明涉及一种引导由雷暴对安装在飞行器外皮(20)上的航空电子设备(2)放电产生的雷电电流的引流系统,外皮由覆盖有延展金属层(22)的复合材料(21)实现并包括孔(6),在该孔(6)中放置覆盖航空电子设备(2)的气动力板(7),所述气动力板通过衬板(3)被固定在外皮上,该系统包括至少一个金属板(23、30、34),所述至少一个金属板至少部分地包围气动力板并且被安装为确保衬板(3)和延展金属层(22)之间的电连续性,以便确保将雷电电流引导到延展金属层中。
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本发明提供了一种多功能坡缕石基吸附材料,其以坡缕石黏土作载体,蔗糖,β-环糊精、壳聚糖的复合物为碳源,六水合硫酸亚铁铵为催化剂,采用直接焙烧法制备而得。实验证明,该复合材料同时具有高效去除有机物、重金属离子、颜色及臭味的能力,因此,在处理有毒有机物、重金属离子和染料等废水方面有很大的应用潜力。
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本发明公开了一种热塑性聚酰亚胺胶膜及其制备方法与应用。制成该胶膜的聚合物结构通式如式I所示。其制备方法如下:1)将芳香族二胺、芳香族四酸二酐和封端剂于有机溶剂中混匀后得到均相溶液后,再加入甲苯和异喹啉混匀,升温至170-190℃反应10-24小时后,蒸出甲苯,反应体系升到200℃以上时停止加热,冷却到80-120℃后沉淀,得到所述聚合物;2)将所得聚合物溶于有机溶剂中,得到聚酰亚胺的胶液,将所述聚酰亚胺的胶液涂覆于基板上,烘干后得到所述聚酰亚胺胶膜。该胶膜对于金属材料和树脂基复合材料等进行粘接表现出优异的室温和高温粘接性能。(式I)
一种负载硫化铟锌银固溶体的掺硫二氧化钛纳米管薄膜、其制备方法及其应用。涉及负载光催化剂二氧化钛纳米管薄膜、其制备方法及其应用。解决现有硫化铟锌银固溶体难固定化问题。本发明产品采用阳极氧化法制得二氧化钛纳米管薄膜,再利用溶剂热合成方法,在其上负载硫化铟锌银固溶体,并将硫掺入二氧化钛晶格,得产品。本发明产品作为光催化分解水制氢的光催化剂的应用。本发明实现了硫化铟锌银固溶体固定化和硫对二氧化钛的掺杂,得到了一种具有好的光催化分解水制氢性能的新的光催化复合材料,并且制备工艺简单易行。光催化时间达240min时,本发明产品的产氢量是未负载固溶体的二氧化钛纳米管薄膜的1.5倍左右。
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本发明公开了一种乙炔基封端的胺基硅烷化合物及其制备方法。该胺基硅烷化合物如式(I)所示;式(I)中,两个取代苯环同时为邻位取代苯环、间位取代苯环或对位取代苯环;R1和R2均选自H原子、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C6-C12芳基和三氟丙基。本发明提供了上述胺基硅烷化合物的制备方法,包括如下步骤:式(II)所示二有机基二氯硅烷与乙炔基苯胺进行亲核取代反应即得所述胺基硅烷化合物,式(II)中,R1和R2均选自H原子、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C6-C12芳基和三氟丙基。本发明提供的乙炔基封端的胺基硅烷化合物具有良好的热稳定性,可用于耐高温热固性树脂、树脂基复合材料基体等。
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