全部
▼
热搜：
801
0
一种烟用成品料液取样装置，包括刻度套筒，刻度套筒的左端设有内、外螺纹，外螺纹与取样瓶的瓶口配合，内螺纹与设置的定位环配合，刻度套筒左部筒壁上设有进料口，刻度套筒内设有活塞和活塞杆，活塞杆右端伸出刻度料筒设置。本实用新型在量取料液时可以按照刻度套筒上的刻度量取料液桶内各个深度层的料液，这样量取的样本全面，具有客观说服性，再对各个料液样本进行化学物质分析后，判定各个深度层的料液物质是否相同进而判定是否搅拌均匀。
本发明公开了一种3，3′，4，5′-联苯四羧酸和4，4′-联吡啶混配钴配合物，配合物的化学式为：{Co(H4btc)(bpp)}∞，其中H4btc为3，3′，4，5′-联苯四羧酸，bpp为4，4′-联吡啶。其制备方法是在水热的条件下，将3，3′，4，5′-联苯四羧酸和金属钴盐溶于水中，封入反应釜中，加热至120～160℃下，之后保温3天，然后自然降温至室温，得到本发明的产物。本发明的配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的结构分析结果，为进一步开发此类新型有机电子和光学材料奠定了理论基础，有望在光学功能分子材料领域得到进一步的研发应用。
1104
0
本发明公开了一种利用水热法制备层状碲化铋纳米颗粒的方法，包括如下步骤：分别称取0.009mol的分析纯化学试剂Te粉、0.006mol的BiCl3颗粒和0.6700g的PH调节剂并混合均匀，然后将其分步倒入含有80mL水的反应釜中；向反应釜中加入0.4050g的络合剂并搅拌均匀，然后加入0.8020g的还原剂，得到紫黑色溶液；将反应釜封闭并放入真空干燥箱内，在160‑200℃的温度下加热24h之后冷却至室温取出；通过去离子水和无水乙醇多次洗涤以去除杂质；将洗涤后得到的粉末在65℃的条件下干燥6h后冷却取出，最终得到碲化铋纳米颗粒。该制备方法合成的碲化铋结晶度高、易于控制产物晶体的粒度、纯度高、分散性好、均匀、无团聚、晶型好、形状可控、利于环境净化。
998
0
本发明属于多糖技术领域，具体公开一种悬钩子纯多糖RCHP‑S及其纯化分离方法和应用，通过从悬钩子中提取悬钩子粗多糖，采用柱色谱法对其进行纯化，得到纯的多糖，并对其进行结构分析表征，得到纯多糖的结构，进一步研究了悬钩子纯多糖对右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎小鼠的抗炎作用，使悬钩子纯多糖的化学结构与生物活性之间的关系更加清楚明了。
927
0
本发明公开了一种具有板架回收功能的反应杯装载系统，包括载入装置、载出装置，所述载入装置和载出装置分别置于上、下两层；在载入装置的左、右侧板之间沿纵向设有由动力源驱动的导入输送带；沿载出装置纵向设有由动力源驱动的导出输送带；载入装置入口处侧板上设有导入传感器；载入装置出口处安装有限位块，所述限位块对应的侧板处设有抓取传感器；在载入装置出口与载出装置入口之间设有换向导出机构和返架滑梯。本发明优点在于整个系统结构简单，一次放入反应杯可满足仪器较长时间连续工作,与全自动化学发光免疫分析仪配套使用，大大提高了自动化程度和工作效率。
1218
0
一种球墨铸铁QT700‑7的制备方法，包括以下步骤：1）备料：按以下重量百分比准备各原料，生铁10～30%、废钢20～50%、同材质炉料30～60%；2）熔化：分为以下步骤：依次向炉内加入生铁和废钢，生铁的加入量为生铁总重量的30～50%；待生铁在炉底形成溶液状态时，再加入增碳剂和预处理剂；加入同材质炉料、剩余生铁，待整炉的固态炉料熔化结束时，添加电解Cu，纯Sn，Mn铁，Si铁；当炉内温度大于1400℃时，取样分析化学成分，合格后进入球化、孕育工序。本发明生产出铸态的高强度高韧性的700‑7的球墨铸铁材料的抗拉强度提高到700MPa以上，并且保证伸长率指标达到7%以上。
1241
0
本发明公开了一种双光子荧光高尔基体定位剂及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种双光子荧光高尔基体定位剂，其结构式如下：本发明还公开了该双光子荧光高尔基体定位剂的制备方法及其在细胞凋亡过程中高尔基体裂解过程的成像研究中高尔基体标记示踪方面的应用。本发明的定位剂具有较好的高尔基体靶向能力、较高的双光子吸收截面和良好的光稳定性，并且细胞毒性较低。
876
0
本发明公开了一种医用微量注射并联微泵，包括泵体、泵盖和驱动装置，所述泵体和泵盖高温键合在一起，所述驱动装置设置在泵体上，所述泵体上设有泵腔、进口腔、进口锥形流道、出口腔和出口锥形流道，所述泵腔包括第一泵腔和第二泵腔，所述第一泵腔与第二泵腔的进口锥形流道分别与进口腔连通，所述第一泵腔与第二泵腔的出口锥形流道分别与出口腔连通；所述泵盖上设有进口和出口，所述进口与进口腔连通，所述出口与出口腔连通。本发明微泵的寿命相对较长、制作容易、且能实现集成于其他流体装置，本发明的产品可广泛用于仪表仪器、化学分析、生物科学研究、医疗器械、药物食品以及航空航天等领域。
1029
0
本发明涉及一种小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合及其PCR方法，PCR引物组合的核苷酸序列为：正向：5’-TATGGCCCCGAGGTAAAAAC-3’反向：5’-GGGCGGCCTGTCTTGTATGC-3”。本发明的引物可以通过利用本领域技术人员公知的化学合成方法来进行的DNA合成技术来获得，引物序列是在充分分析黄嘌呤氧化酶基因序列的基础上，因此对材料中非目的基因没有扩增信号。通过使用本发明的引物，对小鼠的黄嘌呤氧化酶转录水平实施定量，方法简单，精确。并且，分发明的引物特异性强，不会受到其他基因的干扰，为研究小鼠黄嘌呤氧化酶功能以及其他因素对其影响提供了有效工具。
1008
0
本发明提供了一种核设备封头的制造方法，该制造方法主要是通过对Q245R钢板、焊材化学成分以及力学性能的前期控制来选择母材和焊材，并通过冲压应力分析，改变现有的热处理方式，保证冲压热处理后各种性能指标满足核电封头要求。本发明提供的上述制造方法实现自行制造核设备封头，填补了国内核设备厚大封头的制造空白。
本发明的目的在于提出一种新型结构的基于同多钨酸盐构筑的{Mn8W26}簇及其合成方法。其化学式为Na14H10[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]·34H2O，由1个聚阴离子[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]24‑、10个H+离子、14个Na+离子和34个结晶水构成。对化合物1进行了紫外‑可见吸收光谱分析，化合物1在240nm附近出现了一处特征吸收峰。化合物1的阴离子结构是以中间的{Mn4W6}片段为对称中心，和两个{Mn2W10}类keggin片段所组成的二聚体。其中，两个{Mn2W10}片段位于平面结构{Mn4W6}的两侧，中间通过MnIII‑O‑W键和MnIII‑O‑MnIV键以共顶点的方式连接起来。
877
0
本发明提供了一种GH3044合金的消解方法，属于金属材料化学分析技术领域。本发明的GH3044合金的消解方法，包括以下步骤：S1：将GH3044合金与稀硫酸混合后，180℃以上进行保温处理，得到固液混合体系；所述稀硫酸的质量浓度为47.5～49.0％；S2：将步骤S1得到的固液混合体系与浓硝酸、浓氢氟酸混合，在160～200℃下进行保温处理；所述浓硝酸的质量浓度为65.0～68.0％；所述浓氢氟酸的质量浓度为45.0～48.0％。本发明的消解方法能够实现对GH3044合金的快速彻底消解，具有消解效率高、设备要求低、工艺简单、易于推广等优点。
915
0
本发明公开了一种Mg‑MOF荧光传感材料，其化学式为C24H24Mg3N2O22；配体为均苯四甲羧酸和吡嗪，溶剂为：N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲醇和水；所得的晶体产率和纯度均较高。结构中两个Mg2+离子均是六配位，每个Mg2+离子分别和四个BTEC配体形成配位，均苯四甲酸与Mg01形成一维层，层与层之间通过Mg02形成三维无限结构。该Mg‑MOF荧光传感材料在可见光的范围内200nm及280nm处存在紫外线吸收，吸收波长在191‑325nm范围内，在紫外线吸收方面有一定的使用价值。固态荧光分析其最大激发波长位于328nm，最适宜发射波长为408nm，具有很好的发光性质，可作为荧光传感材料。
1212
0
本发明公开了一种应用于纸质教辅图书的错题收集方法，针对试卷类和题集类纸质教辅图书，依托于热点触控技术，采用Javascript脚本语言，建立带有参考答案的电子教辅图书，将教辅图书中的试题以纸质教辅图书本身的样式展现给用户，用户体验完全就像拿着纸质教辅图书在复盘所有试题，有一种身临其境的感觉；用户发现错题时，只需点击参考答案处，即可完成错题收集，并建立个人错题库，大大提高了错题收集效率；收集的错题支持分类、下载和打印，同时管理者用户可以执行管理权限内学生用户错题情况的数据收集和分析；本发明操作简单、实用性强，大大提高了错题收集效率和便捷性，有助于学生的精准化学习和老师的针对性教学。
1116
0
本发明公开了一种倍硫磷分子印迹固相萃取柱的制备方法及应用，属分析化学领域。其以倍硫磷为模板分子，将倍硫磷溶解于致孔剂中，加入功能单体后于低温下预聚合。再加入交联剂和引发剂，将混合液滴入预先准备好的聚乙烯醇溶液中，采用悬浮聚合法制备倍硫磷分子印迹聚合物微球。所得聚合物微球经漂洗、过筛和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱空柱管中，经丙酮和甲醇依次润洗后用于食品中残留倍硫磷的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、后处理简单、聚合物表面识别位点破坏少，识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
1166
0
本发明公开了一种磁微粒凝集解离剂是由去垢剂、蛋白变性剂、蛋白水解酶、助溶剂和基础液配制而成，其中各组分的配制比例为：每100mL解离剂中包含去垢剂0.1~1g，蛋白变性剂0~20g,蛋白水解酶10000~5000U，助溶剂0.1~0.5mL,余量为基础液。本发明的优点在于：在以磁微粒为固相载体的化学发光反应过程中，将该解离剂加入磁珠和样本的反应体系中，可有效的抑制反应过程中磁珠间的聚集，亦可有效的分散已聚集磁珠；增加了试剂的精密性，减少因磁珠凝集造成的异常结果；同时本发明配制的解离剂不影响试剂组分的使用性能和分析性能。
1211
0
本发明公开了一种药用级碳酸氢钠的制备方法，步骤如下：按照一定的质量比，将工业级或化学纯或分析纯或食品级等规格的碳酸氢钠、依地酸或依地酸盐及纯化水加入到反应釜中，搅拌升温至溶解，通入二氧化碳气体调节溶液PH，过滤，收集滤液，降温搅拌析晶，过滤，收集滤饼，干燥，得到药用级碳酸氢钠；本发明采用的溶剂为纯化水可除去大部分的氯化物，采用依地酸或依地酸盐可与铁盐等形成络合物后溶于水除去铁盐等杂质，通入二氧化碳可抑制碳酸氢钠在制备过程中的分解，同时通过控制温度抑制碳酸氢钠在干燥过程中的分解，从而得到产品质量好的药用级碳酸氢钠，以满足市场需求。
1097
0
本发明公开了一种一次性吸头板架，包括板体，排列开设在所述板体板面上的多排一次性吸头插孔；沿所述板体的两侧边沿分别垂直向下设置有导向板，所述其中一个导向板的下边沿为锯齿形结构。本发明优点在于利于一次性吸头装载系统实现自动化。使用时，当板架放入化学发光免疫分析仪器的一次性吸头载入系统后，板架在载入系统输送带输送下向仪器的抓取位移动，当载有一次性吸头的板架移动至抓取位传感器时，由于锯齿形导向板上的每个锯齿与板架上对应排的一次性吸头插孔处于同一纵向中线上，因此，抓取位传感器感应到位置信号，并将一次性吸头的位置反映给仪器的机械抓手进行抓取。同时，本发明结构简单，制作容易便于应用。
875
0
一种模拟肝血窦的细胞共培养系统，包括多层细胞培养箱、微孔过滤器、循环蠕动泵、静脉血模拟盒和动脉血模拟盒，培养箱的顶部开设有培养液注入口，培养箱的上部侧壁设置有动脉血接口和静脉血接口，培养箱的下部侧壁设置有出液口，出液口通过循环管分别与静脉血模拟盒和动脉血模拟盒连接。新培养系统可实现多种细胞共同培养，通过控制动静脉的营养成分、流速、氧饱和度及PH值等，模拟细胞生长的真实力学/化学/生物学微环境，可以进行药筛实验，能够研究不同细胞之间的相互作用，能够分析肿瘤细胞生长的条件和导致的环境改变，为肝脏疾病防治提供线索和依据。
905
0
一种茶树菇水溶性多糖的分离纯化工艺，其工艺方法是：本研究为了对茶树菇保健食品的研究开发提供理论依据，研究了茶树菇中的功能因子—真菌水溶性多糖，研究中首次分离纯化得到五种茶树菇水溶性多糖，并进一步分析研究其中含量最大的多糖AP2的物理化学组成。结果表明，AP2分子量为122460，是由D-葡萄糖、D-甘露糖、D-木糖和半乳糖醛酸组成的酸性多糖，其中半乳糖醛酸含量为6.8%。
本发明公开了纺丝MOF‑235‑500℃材料及其制备方法和应用，以MOF‑235和PVP复合材料的乙醇溶液制备前驱体。将该前驱体在500℃高温下煅烧，制得纺丝MOF‑235‑500℃材料。将合成的纺丝MOF‑235‑500℃材料修饰在玻碳电极表面，构筑了纺丝MOF‑235‑500℃/Nafion/GCE传感器。利用I‑T曲线法考察多巴胺(DA)峰电流与浓度的线性关系。结果表明：在pH＝4的醋酸‑醋酸钠溶液体系中，DA在该传感器上表现出良好的电化学行为。此外，制备的纺丝MOF‑235‑500℃/Nafion/GCE传感器具有较好的重现性、稳定性和选择性，且该传感器成功用于分析多巴胺注射液实际样品。
1131
0
本发明提供一种基于红外光谱指纹技术的艾叶产地溯源方法，包括以下步骤：预处理不同产地的艾叶样品，压片成锭片；通过傅里叶变换红外光谱仪扫描锭片，获得艾叶样品红外指纹图谱；建立艾叶的对照红外图谱；解析对照红外图谱，拾取若干个特征峰作为共有特征峰；选取产地特征明显的波段作为特征波段，对不同产地艾叶样品红外指纹图谱的共有特征峰、特征波段以及全谱与对照红外图谱进行相似度分析；通过模式识别技术构建艾叶产地溯源模型；输入待鉴别的艾叶样品红外图谱，通过产地溯源模型获得待鉴别艾叶样品的产地溯源结果。该方法解决了产地识别准确性低、效率低的技术问题，具有无损、快捷、准确性高、无需复杂前处理、无需化学试剂等优点。
838
0
本发明涉及生物医药技术领域，为人肝癌标志物及其用途，具体地涉及GPT基因在肝细胞肝癌的诊断、治疗中的用途。本发明利用基因芯片数据分析和免疫组织化学的方法证明GPT基因在肝细胞肝癌组织和正常组织中存在差异表达，并证实了GPT基因的表达和患者的临床预后密切相关、其可以作为早期诊断肝细胞肝癌的指标。本发明通过研究GPT基因在肝癌中的表达以及其和临床预后的关系，为肝癌的早期诊断和预后判断提供新的标志物，以提高肝癌患者的早期诊断率，改善患者临床预后。
779
0
以废碱性锌锰电池和废锂离子电池正极物质为原料，通过一定浓度的硝酸对其进行溶解，再向溶解液中加入相应硝酸盐调节钴、镍、锰金属离子比例。用氢氧化钠作为沉淀剂，通过共沉淀法制备氢氧化镍钴锰前驱体，经过滤，干燥后与一定量的碳酸锂混合，置于马弗炉中煅烧可得LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元正极材料。借助于光谱仪、X射线衍射仪、扫描电镜和能谱仪对所得产品进行形貌和结构表征，并将该产品制备成纽扣电池利用蓝电分析仪对其电化学性能进行表征。结果显示在沉淀反应时控制pH=8；煅烧温度850℃；煅烧时间10h时，制备新电池的初次放电容量为158.3mAhg–1。该研究既可使多型号废碱性电池同时回收利用，又降低了电池正极材料的生产成本，具有较好的经济效益和社会效益。
1079
0
本发明提供一种种植园林土壤的修复方法，包括以下步骤：1、取样：取样器提取土壤样本，分析土壤成分制定修复计划；2、制备土壤修复液：土壤修复剂由以下组分构成，羟基磷酸钙30～40wt％、生物炭45～50wt％、钠基膨润土15～20wt％；3、制备土壤疏松剂：土壤疏松剂由以下重量份的原料组成：中药剩渣6‑12份、木屑8‑16份、稻壳炭5‑10份、腐化有机质6‑12份和珍珠岩3‑8份；4、整地：对地块进行翻挖，并在地块上喷洒土壤疏松剂，然后对土壤进行深耕30‑50cm，充分混匀，静置5‑7天，在地块上喷洒土壤修复液，然后对土壤进行深耕30‑50cm，静置后，完成土壤修复。本发明具有结合了化学修复和生物修复,共同对污染土壤起作用，降低土壤中重金属污染物的含量，改善土壤结构的效果。
1078
0
本发明公开了一种利伐沙班合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括杂质A，杂质B，杂质C和杂质D，包括杂质A的制备方法，杂质B的制备方法，杂质C的制备方法，杂质D的制备方法。制备了利伐沙班的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D用于作为利伐沙班成品、原料药及其复方制剂质量研究的对照品，目的是为了控制利伐沙班的质量，对制备利伐沙班的杂质进行了控制；提供了制备杂质A，杂质B，杂质C和杂质D的方法；制备的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D可作为对照品对利伐沙班产品进行对照，对利伐沙班产品进行定量和定性分析。
919
0
本发明公开了一种手性镱近红外发光共晶材料及其制备方法，属于稀土功能材料技术领域。该共晶材料的化学式为[Yb(dbm)3L]‑[Yb(dbm)3C2H5OH]。该共晶材料的制备方法：将溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配体L的乙醇溶液中，搅拌、过滤，将所得溶液置入试管中，并置于正己烷的氛围中，5‑7天得到淡黄色晶体，经过滤、洗涤、干燥，制得该共晶材料。该共晶材料具有优异的近红外发光性能，作为新型材料在荧光免疫分析、光学放大器、光纤网络通信、光转换分子器件等方面有广阔的应用前景。
1087
0
本发明公开了一种治疗难治性高血压的中药组合物及其制备方法，所述治疗难治性高血压的中药组合物，包括以下重量份的原料药物：长春花16‑33份、钩藤16‑33份、牛膝15‑30份、猪苓15‑30份、夏枯草5‑30份、川芎5‑30份、白芍5‑16.5份。本发明人结合药物化学，分析了现有药物的降压特性、有效部位和协同效应，采用“证素统合”的理论和观点，创新性的以长春花、钩藤、牛膝、猪苓、夏枯草、川芎、白芍等组方，配伍合理，切合病机，能够维持血压稳定，明显改善临床难治性高血压患者生活质量，具有良好的社会意义。
1103
0
本发明涉及一种高值化利用含镉硫代硫酸盐体系构筑光催化剂的方法，本发明针对湿法冶金处理得到含镉硫代硫酸盐络合物体系，结合光化学反应具有无污染、快速、便捷等优点，分析含镉硫代硫酸盐络合物的性质与银硫代硫酸盐络合物、汞硫代硫酸盐络合物在吸收紫外光吸收、光分解速率、光分解产物组成方面上存在差异，提出紫外光辐射含镉硫代硫酸盐体系构筑硫化镉(CdS)光催化剂，可应用于可见光催化降解领域，通过提高产物附加值来最终实现高值化利用，助推硫代硫酸盐体系综合回收利用领域的发展。
中冶有色为您提供最新的河南有色金属理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年12月26日 ~ 28日 
2026年01月16日 ~ 18日 
2026年01月21日 ~ 23日 
2026年01月21日 ~ 23日 
2026年01月22日 ~ 24日 
