福建有色金属理论与应用

用于筛选治疗器官纤维化的胶原转录抑制剂的高通量筛选方法 800     

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本发明公开了一种用于筛选治疗器官纤维化的胶原转录抑制剂的高通量筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：克隆人Col1A1、Col1A2、Col3A1启动子‑2000‑100区域，单独或联合插入pGL3‑basic报告基因载体，经转化DH5α菌和质粒提取得到用于转染的质粒；将得到的质粒分别与内参pRL‑TK质粒转染成纤维细胞，后加入TGF‑β1激活；或同时加入TGFβR抑制剂；激活后按照荧光素酶报告基因检测试剂盒进行处理，酶标仪读取化学发光数据，得出对TGF‑β1诱导的胶原合成敏感的质粒，以上结果证实了该种筛选方法的实用性。还公开了利用该方法在测定抑制I/III型胶原转录药物的药效定量分析中的应用。

一类含糖配体水溶性环化金属铱配合物及其应用 894     

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本发明提供了一种含糖配体水溶性环化金属铱配合物及其应用。所述环化金属铱配合物为含糖配体与氯桥双核铱配合物反应生成。该配合物可作为电化学发光和光致发光探针，应用于水溶液体系检测胺类药物或者用于生物标记。本发明的环化金属铱配合物发光探针能溶于水，发光量子产率高，解决了金属铱发光探针水溶液难溶的问题，可以应用在水溶液中的分析测试。

自动试验变压器用绝缘纸酸值装置及方法 1218     

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本发明涉及一种自动试验变压器用绝缘纸酸值装置及方法，该装置包括控制模块、分光光度仪及AD转换器；分光光度仪输出经AD转换器与控制模块连接；分光光度仪的暗盒上放置有盛放待测绝缘纸样萃取酸显色溶液的比色皿。根据变压器用绝缘纸所含低分子水溶性酸，其不同酸值在加入特定显色剂时会显示出不同颜色波长的原理，通过分光光度仪检测出这些波长，然后再通过AD转换器将这些波长电信号转换为数字信号传送给控制模块，由控制模块对波长信号进行自动分析计算后，得出试验值，对超出设置值的，能根据超出程度分别发出轻度老化、中度老化或严重老化的报警。本发明除加入极少量的显色剂外无其它任何化学试剂，具有高效、简单、环保等的显著优点。

定量取液管 1117     

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本发明公开了定量取液管，包括漏斗部和试管部；所述漏斗部下端和所述试管部上端为可分离连接；所述试管部侧壁设置有刻度线；刻度线对应的体积数值即试管部在该刻度线下方的容积；所述漏斗部和试管部均由柔性透明材质组成。本发明的有益效果是：可以在本发明内完成溶液的定量取液和后续的混合；混合溶液取出方便，无需多次转移溶液；漏斗部和试管部的分离操作简单；试管部内的混合溶液通过出液段上段下端的敞口加入到实验仪器或者分析仪器，以便完成后续的化学实验或者检测分析，使得本发明的使用更加方便；混合溶液通过出液段上段下端的敞口流出时，可以贴紧流入的容器内壁。

阿胶多肽及其制备方法 1157     

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本发明公开了一种阿胶多肽及其制备方法，属于分析化学技术领域。所述阿胶多肽的氨基酸序列为YQCLKGTGK、CTTPPPSSGPKYQCLK、MDNPDTFYSLKYQIK、FAAFIDK、ANKGFLEEVR中的一种。所属阿胶多肽的制备方法为阿胶研磨成粉炖化制得阿胶提取液，然后经胰蛋白酶酶解、固相萃取柱分离纯化，液相色谱‑质谱联用检测分析合成获得。本发明的阿胶多肽有羟基自由基清除活性和抗凝血活性，并且阿胶多肽呈浓度‑功效相关性。

中空硫化铜/聚吡咯纳米复合物及其应用 972     

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本发明公开了一种中空硫化铜/聚吡咯纳米复合物，其具有类似过氧化物酶活性，能通过催化H2O2产生强氧化性的羟基自由基，可应用于食品、血液中葡萄糖含量的检测分析或污水中有机污染物的氧化降解。本发明的纳米复合物结合了硫化铜与聚吡咯两种纳米材料的优点，复合后，中空硫化铜/聚吡咯纳米复合物的协同催化效果明显优于单一硫化铜颗粒或聚吡咯颗粒，具有催化效率高，显色时间短，使用量少，化学活性稳定，适用范围广等显著优点，可作为天然过氧化物酶的替代物，应用于食品、生物中葡萄糖含量的检测以及对环境污水中有机染料的氧化降解。

用于吸附邻苯二甲酸酯的核酸适配体功能萃取材料及其制备方法和应用 901     

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本发明公开了一种用于吸附邻苯二甲酸酯的核酸适配体功能萃取材料及其制备方法和应用，其通过“巯基‑烯”点击化学反应，将交联剂，高亲水有机聚合单体，二元致孔剂，PAEs核酸适配体均匀混合制备成预聚液，然后通过一步热聚合法直接形成萃取材料。本发明所制备的萃取材料骨架结构均匀，核酸适配体反应效率高，特异识别性较好，可良好地用于实际饮用水样品中PAEs的高特异性检测分析，并能检测到矿泉水中浓度为0.38 ng/mL‑2.01 ng/mL的邻苯二甲酸酯类物质，为邻苯二甲酸酯类物质的特异性识别分离提供了新途径。

识别手性α-羟基酸的方法 870     

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一种识别手性α‑羟基酸的方法，涉及分析检测技术领域，利用DMT‑MM将α‑羟基酸与含氟胺类化合物在非手性溶剂中直接缩合形成羧酸酰胺，通过19F NMR技术进行α‑羟基酸的手性识别。该方法可以克服现有的1H NMR谱峰复杂、化学位移差异小和不适于水相环境检测等问题的限制。本发明可以识别手性α‑羟基酸，且具有分辨率高、灵敏度强、操作简便的特点。

可重复使用的石墨烯离子液体电极的制备方法及应用 1168     

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一种可重复使用的石墨烯离子液体电极的制备方法及应用，涉及石墨烯离子液体电极。制备方法，包括以下步骤：1)将石墨烯和N‑辛基吡啶六氟混合后研磨，得石墨烯和离子液体混合物；2)将步骤1)得到的石墨烯和离子液体混合物装入注射器内烘干；3)冷却后，将硅胶管的一端用称量纸打磨至表面光滑平整，即得可重复使用的石墨烯离子液体电极。所述可重复使用的石墨烯离子液体电极可在双酚A检测中的应用。制备方法更为简单，性能更加优越，有效促进了碳糊电极在构建电化学传感器中的应用。非常适用于易钝化电极表面的电活性物质的分析与检测。

纳米粒子表面活性剂的快速的合成方法及其应用 1079     

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本发明涉及到一种纳米粒子表面活性剂的快速合成方法。该方法利用全氟硅烷与正硅酸酯在碱性条件下共水解，直接合成了一种氟基的二氧化硅纳米粒子表面活性剂。该方法具有简单，快速，可重复性高等优点。解决了之前表面活性剂的合成步骤繁琐，可重性低的问题。本发明同样涉及基于这种纳米粒子表面活性剂的应用，基于此种表面活性剂构建的微反应器可广泛的应用于医疗诊断，生物、化学检测分析，材料合成等领域，尤其应用于单分子检测领域。

卧螺离心机大小端轴颈的立式离心铸造生产工艺 980     

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本发明公开了一种卧螺离心机大小端轴颈的立式离心铸造生产工艺，具体步骤如下：采用不锈钢精料作为原材料；将原材料入炉精炼，精炼过程通过加石灰萤石造渣，以去气去夹杂，炉中取样做化学成分分析检测；采用立式离心浇铸设备进行立式离心浇铸；进行固溶处理，固溶的温度为1000-1100℃；按产品规格进行机加工后进行机械性能检测，检测合格后得到成品，所述不锈钢精料为304、321、316、316L、2304、2205、2507或904L。本发明生产的产品通过离心力高速挤压，一次浇铸成型，同时解决了现有静态铸造和锻造存在的短板问题，比锻件可直接降成本30％以上，大大缩短制造周期，同时机械性能和锻件一样，完全满足卧螺离心机的生产需求。

用于提高气相色谱中心切割技术性能的阀转换装置 1157     

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本实用新型公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的阀转换装置，该装置包括有一连接进样口的中心切割器，及一连接该中心切割器的质谱检测器，中心切割器分离出第一色谱柱和第二色谱柱。本装置还包括一阀路控制装置，该阀路控制装置通过色谱连接柱连接中心切割器和质谱检测器。经中心切割器分离的第一色谱柱和第二色谱柱分别连接该阀路控制装置中的复数个转换阀接口，所述的复数个转换阀接口包括连通质谱检测器的转换阀接口和连接放空柱的转换阀接口。与现有技术相比，该装置具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分通过两次进样即可达到对组分全部分离、分析的。

鳗鱼中孔雀石绿分子印迹材料的合成及应用 1019     

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本发明公开了一种鳗鱼中孔雀石绿分子印迹材料的合成及应用，所述前处理方法包括以下步骤：S1、准确称取样品5.00g，精确至0.01g，置于50mL离心管中，加入乙腈有机混合溶剂，用高速分散均质机将样品打散，本发明涉及分析化学技术领域。该鳗鱼中孔雀石绿分子印迹材料的合成及应用，包括孔雀石绿分子印迹材料的合成，待测样品的称量、均质、固相萃取、洗脱等操作，用该分子印迹材料以及本前处理方法制备出的样品溶液可以直接用液相色谱‑串联质谱法进行检测，该前处理方法与现有方法相比,具有操作简单有效、耗时少、成本低和重现性好，具有很强的可操作性，有望在环保、商检及出入境检验检疫等行业大规模推广应用。

体外神经发育毒性替代模型 1123     

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本发明公开了一种体外神经发育毒性替代模型包括体外神经细胞的选择、外源性物质的选择、试剂选择、体外神经细胞体外培养、受试物细胞毒性的检测、受试物抑制体外神经细胞分化为神经细胞能力检测、RT‑PCR法检测分化特异基因、受试物发育毒性的分析。建立体外神经发育毒性替代模型的细胞来源根据其复杂程度可用永生化细胞系，原代神经细胞及神经干细胞等。可观察的终点主要有细胞形态学、生物化学标记以及某些分子事件，如基因表达、细胞内信号转导等。随着生物技术的发展，有些终点可能成为高通量筛选的靶点。模型细胞大多来源于啮齿类动物，或来源于人胚胎干细胞以及脊髓源干细胞，这可以减少物种间实验结果外推所带来的不确定性。

烟丝滚筒干燥加工强度判定方法和系统 1091     

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本发明公开一种烟丝滚筒干燥加工强度判定方法和系统，涉及烟丝加工领域。其中通过将对照样品和试验样品分别进行热失重处理，以得到相应的热失重曲线，其中对照样品未经过干燥加工处理，对热失重曲线进行微分处理，以得到相应的微商曲线，根据相应的微商曲线，分别确定出对照样品和试验样品的差异度，根据对照样品和试验样品的差异度确定试验样品的干燥加工强度。本发明通过利用热分析技术来鉴别干燥加工强度，无需对烟草进行复杂的前处理过程且不使用任何的化学试剂，系统误差和人为误差大大降低，可以自动进样并能够进行大量样本分析，极大地提高了分析检测的效率。

固相萃取柱 928     

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本实用新型涉及分析化学的样品前处理技术领域，具体涉及一种固相萃取柱。其包括第一柱管、第二柱管、设置在第一柱管下端的柱头、以及连接第一柱管与第二柱管的锥形连接部；第一柱管的内径小于第二柱管的内径；第一柱管内从下到上依次设有聚丙烯下筛板、硅藻土填料层和聚丙烯上筛板，聚丙烯下筛板与聚丙烯上筛板等厚度设置。比现有的直筒柱管容量大，有效地增加萃取柱的容量。同时，便于该萃取柱直接卡在实验柱架上，方便操作使用。此外，此外，第一柱管内径小，有利于降低洗脱的流速，提高待测物的洗脱效果，提高检测的灵敏度。设置硅藻土填料层，检测的灵敏度高，还可大幅降低检测成本。

近红外的萘酰亚胺染料及其制备方法与应用 896     

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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种近红外的萘酰亚胺染料及其制备方法和应用，其是以含有醛基及羟基的萘酰亚胺衍生物、2‑(3,5,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈和4‑溴丁酰氯为原料制得所述近红外的萘酰亚胺染料。该近红外的萘酰亚胺染料具有很好的稳定性及优异的光学性能，尤其是引入的丙二腈、4‑溴丁基基团可增强染料的荧光发射。将该近红外的萘酰亚胺染料用于人血清白蛋白(HSA)的检测时，人血清白蛋白可与染料分子相互结合，引发染料吸收光谱和荧光光谱的改变，从而可作为HSA检测的荧光探针，用于尿液中HSA的荧光检测，并具有很好的检测灵敏度。

抑制强偶合伪峰的核磁共振相敏二维J分解谱方法 831     

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本发明提供了一种抑制强偶合伪峰的核磁共振相敏二维J分解谱方法，用于复杂化学样品的多重峰分析，其涉及磁共振波谱学检测领域。该方法采用两个方向相反的ch i rp扫频脉冲来达到抑制强偶合伪峰的目的，其中使用PSYCHE模块在直接维处获取纯化学位移信息，消除J偶合的演化效果，在间接维通过J采模块重聚焦化学位移的作用而重新恢复出J偶合信息，采集到的原始信号经过数据后处理得到抑制强偶合伪峰的核磁共振相敏J分解谱。本发明抑制强偶合伪峰的效果显著，对于磁共振波谱中纯化学位移的研究具有极其重要的意义。

用于评判料液质量稳定性的方法和系统 867     

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本发明公开一种用于评判料液质量稳定性的方法和系统，涉及化学分析检测领域。其中用显色试纸浸润待测料液样品，将空白试纸在预定溶液中浸泡指定时间后晾干以得到显色试纸，将预定比例的甲基红、乙氧基黄叱精与氢氧化钠用指定浓度的乙醇水溶液溶解并调到指定pH值以得到预定溶液，采集显色试纸的近红外光谱图，计算近红外光谱图在主成分向量空间下的马氏距离，在马式距离小于待测料液样品的马式距离阈值的情况下，判定所述待测料液质量稳定。本发明操作简便，不需要对样品进行额外处理，充分发挥了近红外检测技术的优势，检测结果准确性高，可及时对二次调配后剩余料液的充分回收利用，降低企业生产成本。

液体水泥助磨剂成份比对仪 1289     

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本发明公开了一种液体水泥助磨剂成份比对仪,它根据水泥助磨剂产品的特点,在由储液器、高压泵、进样器、色谱柱、检测器、数据处理器及记录仪组成的分析用液相色谱仪的基础上,对色谱柱进行改进,选择直径为20-30mm的色谱柱。本发明对液体水泥助磨剂产品在生产、销售和应用过程中就其成份构成与含量的稳定性进行精确、快速、可靠验收检测,将目前水泥助磨剂产品质量靠间接检验其化学成份含量变为直接检验,提高了产品检测可靠性。

用于筛选影响胶原稳定性化合物的高通量筛选方法 875     

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本发明公开了一种用于筛选影响胶原稳定性化合物的高通量筛选方法，基于荧光共振能量转移或报告基因片段互补，通过质粒共转染细胞后，培养基中加入不同浓度的P4HA1抑制剂s4682，加药24h后酶标仪检测FRET，或荧光数据或化学发光，FRET、Venus片段互补和Gluc片段互补测试测得s4682抑制胶原链分子间相互作用的IC50，以上结果证实了该筛选方法的实用性。还公开了一种利用该方法在测定降低胶原三股螺旋稳定性药物的药效定量分析中的应用以及在测定增加胶原三股螺旋稳定性化合物的定量分析中的应用。

用于提高气相色谱中心切割技术性能的捕集及释放装置 869     

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本实用新型公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的捕集及释放装置，该装置包括有一连接进样口的中心切割器，及一连接该中心切割器的质谱检测器，中心切割器分离出两根色谱柱，于其中一根色谱柱上安装有捕集释放装置。本装置还包括一阀路控制装置，该阀路控制装置通过色谱连接柱连接中心切割器和质谱检测器，所述的捕集释放装置设置在连接中心切割器和阀路控制装置的色谱柱上。该装置具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分同时分析、一次进样即可达到分析目的的优点。

基于核磁共振技术探究药物在胶束内最大增溶量的方法 931     

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基于核磁共振技术探究药物在胶束内最大增溶量的方法，涉及一种核磁共振波谱学检测方法。制备实验待测样品；待测样品的NMR检测；实验数据预处理；实验结果分析，实现基于核磁共振技术的探究药物在表面活性剂胶束内最大增溶量。最大增溶量可以使用最大增溶浓度表征，综合分析常规一维氢谱谱峰化学位移和扩散排序谱中自扩散系数的变化规律，确定药物在表面活性剂胶束内的最大增溶浓度。NMR技术具有可重复性、非侵入性等优点。可以获取药物在某一表面活性剂浓度下胶束内的最大溶解浓度，为药物载体的选择提供了一种更为简便有效的方法。

高亲水性核酸适配体功能萃取材料及其应用 1096     

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本发明公开了一种高亲水性核酸适配体功能萃取材料及其应用，属于分析化学技术领域。其是以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺作为高亲水交联剂，2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸作为高亲水有机聚合单体，N,N‑二甲基甲酰胺、PEG 10000和水作为致孔剂，采用一锅法，通过“巯基‑烯”点击化学反应固定PAEs核酸适配体，经自由基热聚合形成萃取材料。该萃取材料可良好地应用于饮用水中PAEs的检测分析，为疏水性物质的分离和特异性识别提供了新的途径。

6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其应用 978     

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本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，无水乙醇为致孔剂，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物（MIP）。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料，均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台，可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测，并用于植物样品、环境样品等基质分析。

含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本及其制备方法 1199     

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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本及其制备方法。选取处于产蛋期的家禽，喂食拌有苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的食物，于施药后第5天采集受污染的鸡蛋；取采集后的污染鸡蛋去壳，蛋液置于真空环境中于-70℃速冻，速冻完全后，快速升温至60℃，干燥2小时；然后经粉碎、过筛、分装、密封制得含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本。该自然污染样本的制备科学合理，可操作性强，制备得到的样本可作为实物标样在日常检测工作中用于建立分析方法、确定实验准确度与精密度及用于检测质量控制、能力验证与实验室间比对，具有推广价值。

含喹诺酮类与磺胺类药物残留的鳗鲡基体标准样品及制备 863     

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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种含喹诺酮类与磺胺类药物残留的鳗鲡基体标准样品及制备。在鳗鲡的养殖池中，以全池泼洒方式给药恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸和氟甲喹，以及磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶；给药后第2天开始停用药物，清洗水池，换清水养殖；于施药后第5天取鳗鲡，宰杀，去头、放血、去除内脏和鱼皮，置于-18℃冰柜冷冻保存；然后再经辐照处理，延长样品的保存期。该基体标准样品均匀性好、稳定性好、易于保存、使用方便，取样量及提取、净化方法与日常分析样本相同，不同时间、不同环境温度与不同检测人员所得到的检测数据可靠准确，适宜于在检测工作中作为质量控制手段使用，具有应用与推广价值。

浸入式光电传感器 1078     

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本实用新型提供了一种浸入式光电传感器，涉及化学分析技术领域，所述光电传感器包括设置在探头壳体内的电子电路单元、光源、内参比溶液腔、石英透光玻璃窗和光电检测器，应用所述光电传感器对工业现场或实验室内的待测高浓度样品进行检测时，不需要像传统检测方法那样“取样‑稀释‑分析”，可以直接将所述光电传感器浸入待测样品中，从所述光电传感器外部接收端读取所述待测高浓度样品的差分吸光度，然后从对应的目标物标准工作曲线计算得到待测样品中目标物的浓度值，所述光电传感器结构简单，方便携带，易于操作，且适用的待测目标物包括高浓度有机物和无机物，适合现代工业智能化生产需求。

快速客观辨别真假烟的方法和装置 793     

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本发明公开一种快速客观辨别真假烟的方法和装置。该方法包括：通过热重分析获取待测卷烟的失重曲线；查询与所述待测卷烟相关联的标准失重曲线；根据待测卷烟的失重曲线和标准失重曲线获取待测卷烟的相似度；判断待测卷烟的相似度是否大于预定阀值；若待测卷烟的相似度大于预定阀值，则判定待测卷烟为假烟；若待测卷烟的相似度不大于预定阀值，则判定待测卷烟为真烟。本发明利用热重分析来鉴别真假烟，无需对烟草进行复杂的前处理过程且不使用任何的化学试剂，从而大大降低了系统误差和人为误差，可以自动进样并能够进行大量样本分析，极大地提高了分析检测的效率。

沉积物中皮质激素的生态风险评价方法 1169     

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一种沉积物中皮质激素的生态风险评价方法，包括以下步骤：步骤一，检测沉积物中皮质激素的含量(1)沉积物中皮质激素的提取浓缩；(2)沉积物中皮质激素的净化；(3)皮质激素的定量分析；步骤二，确定孔隙水中皮质激素的浓度即C_pore；步骤三，计算风险商即Risk Quotients，缩写RQ；步骤四，评估生态风险等级，本申请能够检测的皮质激素污染物多达18种，检出限低、检测结果准确可靠，在定量分析沉积物中皮质激素含量的基础上利用生态风险评价模型计算皮质激素的风险商值，确定风险等级，为沉积物皮质激素化学品的污染控制和治理提供科学依据。