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本发明公开了一种用于制备测试热粘结金属包胶件拉伸强度的菌状试样的方法：试样的处理，对A面件进行吹砂或进行化学氧化，最后保存；涂覆胶粘剂，按上述要求进行表面处理后，涂覆胶粘剂；按同样要求再涂一次胶、晾干；硫化，将未硫化的混炼胶使用前在热炼机上热炼至塑性状态，并压成胶片剪成A面大小的规格，用汽油除净其表面的灰尘，在室温下放置10min～15min，用玻璃纸包好待用。作为包胶零件的随炉试片用于考核热粘结的金属包胶件质量，可直接反应出金属零件、胶粘剂以及橡胶之间的粘合力，避免无法直接考核温度、压力等工艺的不确定因素对金属包胶件质量的影响，可直接考核包胶零件的质量，有利于提高交付的包胶零件的合格率。
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一种端到端的地外探测样品智能抓取方法，按照先数字训练，再物理试验的方式开展了数字‑物理试验；包括：设计了基于强化学习的样品采集方法，然后构建样品采集数字仿真训练环境对模型进行训练，最后将模型迁移到物理环境中进行验证，结果表明能够对几何形状未知不规则的物体进行高成功率的抓取，保证地外采样任务成功。
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本发明公开了卟啉格子化分子光电性质的预测方法，首先用chemdraw画出分子的化学式，接着导入chemdraw3D进行第一步的结构优化，之后投入服务器进行计算，计算完成后将log文件拖入Gaussview09查看分子的基态结构，再采用密度泛函理论中的B3LYP方法对分子进行结构优化，优化时采用6‑31G(d)基组，接着多方比较不同卟啉堆积分子的基态结构，前线分子轨道，IPa，EAa和重组能；分子的重组能越低，光电性质越好，研究发现堆积距离以及连接方式会对卟啉格子化分子的重组能会产生明显影响，堆积距离的影响相对更为显著，这就为寻找空穴和电子重组能较低的合适分子提供了有效思路。
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本发明涉及具有减少的测量伪差的参比电极实施方案。通过使参比电极的表面设有规定的表面电阻率，能够最小化或消除由于参比电极在薄膜电池单元构型中的存在引起的伪差。阐述了理论考虑，该理论考虑示出对于给定的导线大小，存在消去由于参比线的存在引起的所有伪差的理论表面电阻（或电阻率）。理论和实验结果适用于呈薄膜构型的电化学电池单元。
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一种光电探测器，包括：衬底；电极层，形成在衬底上，包括两个叉指单元，两个叉指单元的多个叉指相向延伸并互相绝缘；以及微米层，覆盖多个叉指单元的多个叉指，叉指单元的叉指与微米层之间基于范德华力结合。范德华力消除了金属电极层和纳米层界面处化学无序、高缺陷态的缺点，避免了费米能级钉扎效应，降低了暗电流，改善了光提取和光电流的收集。
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本发明公开了一种预测胶体剪切运动过程中微观结构演变的跨尺度模拟方法，包括如下步骤：(1)根据密度泛函理论计算低聚体结构；(2)分别构建溶胶体系单组份粗粒化结构模型和全原子结构模型；(3)先对全原子模型进行结构优化和动力学平衡；(4)基于全原子模型计算组分间的相互作用参数；(5)再用单组份的粗粒化结构，构建溶胶体系的DPD模型；(6)DPD模型结构优化，动力学平衡；(7)设置非平衡动力学参数，做剪切模拟；(8)结果文件输出，结束。本发明通过结合量子化学计算、分子动力学和耗散粒子动力学的方法，解决实验无法解决的从微观到介观的时间与空间尺度上的流体问题；同时本发明通过优化后，还能用于指导工业生产。
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本发明提出一种基于生物子结构预测药物‑靶标相互作用的深度学习方法，该方法首先提取出药物和靶标的功能性子结构，其中药物子结构包括分子支链、常见子结构和逆合成片段，根据化学性质将靶标的氨基酸序列转换为种类序列，再采用不重叠的k‑gram进行切分，得到靶标子结构；然后基于卷积神经网络进行子结构特征学习；实验表明本发明可以有效捕获药物‑靶标相互作用的功能性特征，在不同规模和分布的数据集上表现均优于现有技术，具有合理性和通用性。
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本发明公开了一种环境雌激素对大银鱼胚胎发育毒性测试方法,利用胚胎对环境污染物或者化学物质刺激的敏感性,将大银鱼胚胎暴露于含有受试物的一系列浓度的标准稀释水溶液中,以半静态条件进行试验。试验从将处于囊胚期的活胚胎暴露于含受试物的水溶液开始,至对照组和暴露组中所有的胚胎孵化完成结束,持续30天左右。毒性终点包括致死、致畸和孵化延迟。通过对暴露组毒性终点的观察及与对照组的比较,确定该受试物对大银鱼胚胎发育的毒性。研究两种天然雌激素E2和EE2对大银鱼胚胎-卵黄囊阶段的影响,以确定它们对大银鱼胚胎发育毒性的剂量-效应关系,并且评价该鱼种暴露在雌激素环境浓度水平下存在的潜在风险。
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本发明公开了一种碳纳米管结合低维材料克服激子效应的高响应红外探测器。器件的制备步骤是利用化学气相沉积生长单壁碳纳米管(SWCNTs)，并通过溶液分离法均匀沉积在Si/SiO2形成薄膜，利用热蒸发在上面沉积金属钯(Pd)作为源极和漏极。利用光刻胶为掩模，用氧刻将器件周围一圈碳管薄膜刻蚀干净。最后将低维材料硫化铅量子点通过逐层旋涂的方式沉积在已制备好的碳纳米管场效应晶体管上完成SWCNTs复合结构器件。利用低维材料与SWCNTs形成异质结，克服SWCNTs的激子效应，同时提升器件近红外响应。本发明的特点是将一维单壁碳管与低维材料相结合，制作成本低、工艺简单易制备、响应度高、工作温度高。
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本发明公开一种湿地水文过程影响下沉积物连通研究的原位测定装置，包括至少两个捕集器，每一所述捕集器的上端开口，用以泥沙的进入，每一所述捕集器的内部设计有分隔片，所述分隔片将捕集器内部划分为若干分离室，不同的所述捕集器内的部分所述分隔片开设有孔眼，不同的所述捕集器内的所述分隔片上的所述孔眼数量和/或孔眼的尺寸大小均不同，本装置结构简单，使用方便，通过采集室分离设置、每层设有第一孔隙水采集瓶、采取有/无孔眼连通采集室分割、分割片孔眼大小和数量模拟研究水文连通过程对沉积物内化学元素迁移转化的影响。
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本发明公开了一种锂离子电池三电极体系及其测试方法，包括锥形瓶、电池电芯及其固定安装在电池电芯内的三电极，电池电芯、三电极放置在锥形瓶内，三电极包括在电池电芯正极引伸出的正极极耳、在电池负极引伸出的负极极耳和参比电极极耳，电池电芯由负极片、正极片和间隔于正负极片之间的隔膜卷绕而成，电池电芯的外表面还包覆有一绝缘胶带，参比电极极耳为一引有一导线的金属锂片，电池电芯和三电极经过特定的制备方法完成锂离子电池三电极体系的制备。本发明的优点在于实验装置简单、可操作性强，且通过研究电池在充放电过程中电池正负极电位随容量的变化关系曲线，可以方便研究人员更好地理解电池在充放电过程中正负极发生的电化学反应。
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本发明涉及一种铝材加工废水的重金属污染测试方法，取1L实际铝材加工生产废水，向废水中加入适量的盐酸溶液调节pH值，使废水的PH值为3.0，将废水均等分配为4等份后，分别向废水中加入0.2gFeSO4·7H2O溶液，0.3gFeSO4·7H2O溶液、0.5gFeSO4·7H2O溶液和1.0gFeSO4·7H2O溶液至废水中反应，反应时间为1h，得到4份A溶液，本发明通过置换作用将结合态的重金属污染转化为游离态，提高了化学沉淀效率，确保废水的达标排放，缓解了坏境污染的威胁，实现经济、环境的可持续发展和良性循环。
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本发明提供了一种用于纸质酶联免疫吸附测定的酶标板的制作方法，包括以下步骤：制备纸质微孔板，纸质微孔板的表面形成多个疏水区，每一疏水区环绕一亲水区；将制备得到的纸质微孔板浸入至高碘酸钠溶液中，取出后向纸质微孔板上的每一亲水区滴加壳聚糖溶液，形成高碘酸钠‑壳聚糖修饰层；再向每一亲水区滴加包被抗体溶液，然后向每一亲水区滴加牛血清白蛋白溶液形成封闭层，得到酶标板。该酶标板的制作方法使包被抗体溶液通过化学交联的方式与高碘酸钠‑壳聚糖修饰层连接，形成包被抗体层固定于纸质微孔板的亲水区表面，增强了包被抗体层固定的稳定性和有效性，提高了p‑ELISA法的灵敏度并且重复性好。
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本发明公开了一种盆地热水型砂岩铀成矿的预测方法，包括：在圈定盆地的目的层的可渗透性砂体范围内，采集目的层砂体的地下水样品，根据地下水样品中水化学组分特征来判定盆地目的层砂体的地下水为通过通道‑断裂构造涌升到地表浅部的深层热水；利用水岩作用机理配合热液铀成矿机理，判定盆地热水型砂岩铀矿床的铀元素是从深层热水中析出并沉淀富集形成的。本发明不需要目的层岩芯样品，具有准确、简便、快捷、耗费小的优点。
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本发明属于三防漆技术领域，尤其涉及一种电防胶、防护涂料及其测试方法和制备方法，其中，防护涂料由以下重量百分比的原料组成：聚氨酯25％～55％，聚酯树脂5％～15％，固化剂1％～5％，余量为稀释剂；包括上述组分组成的防护涂料，其防护性能好，化学性能稳定，具有优异的保护和覆盖作用，当其应用于PCB板上时，可以提高并延长PCB板的使用寿命，确保使用的安全性和可靠性。
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本发明提供一种新型抗裂磷石膏抹灰砂浆及其研究测试装置。所述新型抗裂磷石膏抹灰砂浆，包括以下重量份原料：磷石膏粉末300‑400份、普通水泥100‑150份、氢氧化钙100‑130份、珍珠岩80‑90份、羟丙基甲基纤维素醚1‑5份、水150‑200份。本发明提供一种新型抗裂磷石膏抹灰砂浆，原料组成简单，不再使用辅助添加剂制备，进而大大降低了该抗裂磷石膏抹灰砂浆生产的难度，可适用于大批量生产，同时各原料化学性质稳定，相互之间不会发生二次反应，使得整体的抗裂性得到显著的提升，能够很好的适应恶劣的使用环境，稳定性更高。
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本实用新型涉及一种用于臭氧浓度测量仪的臭氧传感器,其特征在于:外壳内设有电极管和电极支架,电极管的下端设有一渗液头和一阳电极,阳电极为白银网;电极支架下端设有一阴电极,阴电极为铂金网,一液体循环管与电极管相连通,电极管的上端侧面设有一出气孔。使用时本实用新型的气泵将臭氧传感器内电极管内的气体经出气孔抽出,使电极管内产生副压,迫使气体采集管向电极管内供气。这时,如采集到臭氧气体,即与电解液、阴电极、阳电极产生化学反应,其产生的电流被导入与臭氧传感器相连的电路板上,再由显示屏显示臭氧浓度读数。
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本实用新型公开了一种工程测量设备的支撑装置，包括支撑板、支撑体、安装固定板、旋转盘、显示屏和电控弹簧，所述支撑板安装在旋转盘上，所述旋转盘通过其中部位置安装的转轴安装在支撑体上，所述安装固定板通过固定螺栓安装在支撑板上，所述支撑体通过其底部端面安装的安装板安装在机体上，所述显示屏与控制面板镶嵌在机体的外表面上，且显示屏安装在控制面板的左侧，所述安装板的内部安装有压力传感器，所述安装板的下方安装有电控弹簧，所述电控弹簧的底部安装有蓄电池，所述支撑板的外表面设置有耐磨材料层。本实用新型采用的是铝合金材料制成，结构强度很大，化学性质稳定，一定程度上提高了该设备的使用寿命，满足了工作的需求。
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本实用新型涉及一种瓦斯压力测定仪，包括依靠化学物质反应产生压力气体的气体循环产生系统，气体循环产生系统与压力输送管连接；压力输送管连接压力伸缩管，瓦斯输送管连接瓦斯采集伸缩管，瓦斯采集伸缩管连接瓦斯采集口，且与压力伸缩管呈连体伸缩结构；两个环状胶囊分设在一段管状腔体两端，管状腔体内置膨胀气囊，膨胀气囊外部填充密封粘液，管状腔体的侧壁上设置有粘液出口，压力输送管与环状胶囊和膨胀气囊内腔连通；瓦斯采集口置于保护头中，保护头前端设置有密封环，瓦斯采集伸缩管与压力伸缩管联动时瓦斯采集口能够顶出密封环采集瓦斯。本实用新型使用方法简单、方便，而且成本低廉，易于维护保养。
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本发明公开了一种基于光电技术的气液两相流的气泡速度测量系统，它适用于研究微通道内的传热、传质以及化学反应过程中两相流的行为。这个系统包括进气管、进液管、储液缓冲器、微通道、激光二极管、稳恒直流电源、光电转换接收器、放大电路、USB数据采集器和计算机。本发明利用光电转换接收器感应由激光二极管发出的光信号，将光信号转换为电压信号，经放大电路放大后，通过数据采集器转变为数字信号输入到计算机。根据信号的时间坐标，计算出同一个气泡经历特定距离的速度。
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本发明公开一种分散有干燥磁颗粒的多孔膜，该多孔膜的孔径大于所述磁颗粒的粒径；且该多孔膜通过冷冻干燥承载均匀分散有磁颗粒的缓冲液的多孔膜得到。本发明还公开了含有该膜的测试盒及该膜的制备方法。本发明的多孔膜可使磁颗粒冻干后保存在较长的时间里保持其生物化学性能，也可以避免在液体悬浮液中保存时由于沉淀而引起的团聚或者难以再均匀悬浮分散的问题。
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一种气溶胶采集进样气流的湿度调节装置，包括：干燥单元(3)，其包括至少两个干燥管，每一干燥管均包括：内管，用于供进样气流通过，单向透汽膜，覆盖于内管外壁，以供进样气流中的水汽通过，外管，位于所述内管和单向透气膜的外部，与内管之间形成有一空间，所述空间内填充有干燥剂；控制系统(4)，用于当某一干燥管内干燥剂失活时，控制所述进样气流通入其它至少一个干燥管。该装置通过设置水汽渗透膜，利用水汽压力差的原理去除过量的水汽，因而避免了因加热导致的颗粒物中挥发性物质的损失，保证了后续对颗粒物物理化学以及光学性质测量结果的准确、可靠。
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本发明提出了一种导电的大应变碳纳米管复合薄膜、制备方法及测试方法，制备方法，包括以下步骤：(1)采用化学气相沉积法制备单壁碳纳米管薄膜；(2)将步骤(1)中制备的单壁碳纳米管薄膜用转动的鼓轮收集，鼓轮在收集单壁碳纳米管薄膜的同时浸入复合溶液中，单壁碳纳米管薄膜与复合溶液逐层叠加使单壁碳纳米管薄膜上形成复合薄膜，随着鼓轮的旋转，制得单壁碳纳米管复合薄膜；(3)将步骤(2)中带用单壁碳纳米管复合薄膜的鼓轮从复合溶液中取出后进行旋转，使复合薄膜均匀，然后进行干燥。本发明解决了现有技术中单壁碳纳米管复合薄膜拉伸应变小和韧性差的问题。
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本发明涉及非‑FRET肉毒梭菌测定法。包含人工构建体的组合物，所述构建体具有(a)含报道物的部分，其化学偶联到(b)切割位点。所述切割位点以从所述构建体的剩余部分切割含报道物的部分的方式与研究的物质相互作用。所切割的部分被局部环境破坏或另外降解，并通过降低来自报道物的信号而证实研究的物质的存在。所述研究的物质优选地是肉毒梭菌毒素(BoTN)，所述切割序列是SNARE蛋白的全部或部分。所述可切割的含报道物的部分优选地是黄色荧光蛋白(YFP)、Citrine、Venus或YPet蛋白。
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电化学阻抗谱(EIS)可与连续葡萄糖监测(CGM)联合使用，从而能够识别有效的且可靠的传感器数据，并且能够实施智能校正算法。
本发明公开了一种硫化钴/石墨烯‑多壁碳纳米管复合材料的制备方法及其在超级电容器中的应用与测试方法，属于超级电容器材料领域，硫化钴/石墨烯‑多壁碳纳米管复合材料包括：Co(NO3)2·6H2O、硫脲、氧化石墨烯和多壁碳纳米管悬浮液、蒸馏水。本发明所制备的硫化钴/石墨烯‑多壁碳纳米管复合材料中硫化钴、石墨烯、碳纳米管三者能有效结合；能够降低石墨烯的堆叠程度，同时也能够降低碳纳米管的团聚，所制备的硫化钴/石墨烯‑多壁碳纳米管复合材料具有独特的多级结构，有效地抑制了硫化钴自身的团聚，具有高电化学活性的硫化钴纳米片得到充分暴露，材料表明分布着较丰富的碳纳米管，碳纳米管复合硫化钴纳米材料具有高导电性。
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在用于向生物体接近而收集体液并进行体液的化学测定的传感器芯片(30)中，向生物体接近的表面(100)由曲面构成。
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本发明公开了一种基于电极反应预测换流阀均压电极垢层厚度的方法。为解决目前换流阀水冷系统中均压电极结垢导致的电化学腐蚀和过热问题，本发明采用的技术方案为：针对某换流站所采用的并联水路冷却的换流阀阀段内冷系统结构，确定阀段水路电极反应的物理模型结构，并根据运行工况，进而建立阀段水路电极反应的计算模型；利用水路几何参数、去离子水水质参数以及换流阀运行时工作电压值设置电极电位和去离子水电位的初始值及边界条件；构建电极反应模型；求解电极结垢厚度。本发明有利于进一步获取换流阀运行过程中均压电极的结垢数据、掌握电极结垢规律、及时更换换流阀均压电极，为保障换流站安全稳定运行提供有力的理论和技术支持。
本发明公开了一种用于金属腐蚀监测的Ag/AgCl固体参比电极的制备方法，所述方法的具体步骤如下：（1）将氯化锌倒入容器中，加入蒸馏水或去离子水，在室温下恒温搅拌至氯化锌完全溶解，得到ZnCl2溶液；（2）以金属银作为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，铂铌丝作为对电极，进行电解，之后进行电化学沉积，电流交替进行之后将工作电极从电解质溶液中取出，利用蒸馏水或去离子水反复冲洗，去除表面残留离子，得到白色的Ag/AgCl/Zn复合沉积物；（3）将（2）中制备的电极材料置于盐酸溶液中浸泡，去除白色沉淀中的金属Zn得到多孔性Ag/AgCl固体参比电极。本发明的方法制备的电极比表面积大，电位稳定性好，耐极化性能增强，具有较高的推广和实际应用价值。
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