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本发明提供了一种氧化锌/氧化镓核壳微米线的制备方法，包括：S1)将氧化锌、氧化镓与碳混合研磨，得到混合粉末；S2)以所述混合粉末为原料，在设置有氧化锌籽晶层的衬底上进行第一次化学气相沉积，生长氧化锌微米线；然后继续升温，进行第二次化学气相沉积在氧化锌微米线上生长氧化镓，得到氧化锌/氧化镓核壳微米线。与现有技术相比，本发明一次性放入反应原料，依靠材料生长温度的不同，首先制备氧化锌核层，然后外延生长一层β‑氧化镓单晶薄膜作为壳层，避免了表面态和缺陷的产生，其尺寸可实现肉眼下的手工操作，方便了电极的引入和器件的制备；同时由于核层与壳层分别实现不同的分工与功能，更易实现较高的响应度与较快的响应速度。
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公开了一种用于二氧化硫气体电化学传感器的电极材料,它包括:基材;和沉积在所述基材上的二氧化硫氧化催化剂,所述二氧化硫氧化催化剂包括:3-10重量%的亲水型气凝胶;10-30重量%的疏水性含氟聚合物粘连剂;和60-87重量%的金。还公开了该电极材料的制造方法以及含该电极材料的传感器。
本发明提供包括不含铅的强介电材料的压电体薄膜,即,表现出与锆钛酸铅(PZT)同等水平的高压电性能的压电体薄膜及其制造方法,本发明的压电体薄膜具备有(001)取向的LaNiO3膜、由有(001)取向,用化学式ABO3(A用(Bi,Na)1-xCx(0≤x<1)表示,B是Ti或者TiZr,C是Na以外的碱金属)表示的化合物构成的界面层、有(001)取向的(Bi,Na,Ba)TiO3膜,顺序叠层所述LaNiO3膜、所述界面层以及所述(Bi,Na,Ba)TiO3膜。
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本发明涉及一种配位化合物，其化学式为[VO2(tpy)]ClO4，该化合物具有特效抗癌活性且有望成为低毒高效的抗癌药物，该配位化合物[VO2(tpy)]ClO4的合成包括[VO2(tpy)]ClO4单晶合成及[VO2(tpy)]ClO4微晶或粉末合成，具有独特的抗癌活性，尤其是对肝癌细胞BEL?7402具有特别强的杀伤力，其IC50=0.4±0.2μM，而传统抗癌药物顺铂在同样的条件下，对BEL?7402细胞的IC50值为11.5±1.3μM，该配合物的抗肝癌活性是顺铂的近30倍，能达到如此抗癌活性的药物目前还非常少见，这是由配合物独特的结构和钒元素的多氧化态的性质紧密相关的，由于IC50值接近人体所允许的浓度0.3μM，该类化合物并有望开发为新型的低毒、高效的抗癌药物。
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本文中提供一种用于展现稳态增益反转的操作的化学系统，且所述化学系统包含：反应器，其被配置成接收进料流并产生出口流以形成过程；以及控制装置，其被配置成控制过程。所述控制装置接收指示操作参数的输入并接收输出变量，且响应于所述输入和所述输出变量而提供被配置成控制或优化所述过程的稳态操控输入。所述控制装置包含输入干扰模型、状态估计器、非线性稳态目标计算器和调节器，所述调节器被配置成基于所述稳态操控输入和相关联输出变量而提供用于调节一个或多个输入的信号。
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本发明提供了一种铕配位聚合物，该铕配位聚合物的化学式为[Eu·C23H15N4O8]，单斜晶系，空间群为C2/c，单胞参数为α＝90°,β＝96～98°，γ＝90°，Z＝8。本发明还提供了该铕配位聚合物的制备方法以及应用方法。
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一种基于稀土掺杂光致色变材料，在Sr2SnO4材料中掺杂稀土元素制得，其特征在于该光致色变材料的化学式为：Sr1.995Eu0.005SnO4或Sr2‑xErxSnO4，其中0.005≤x≤0.06，通过在A位添加稀土元素Eu3+或Er3+以取代Sr2SnO4材料中的Sr2+离子，进而实现材料的光致变色。本发明还公开了光致色变材料的制备方法和应用。与现有技术相比，本发明能实现材料的光致变色材料荧光强度的光调控，即通过不同光的辐照来控制荧光发光强度的可逆性变化，以达到不用应用的需求。此外掺杂Eu3+和Er3+的Sr2SnO4材料在X射线的作用下也可以发生变色，更有利于于该材料的多功能性应用。
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一种制造半导体装置的方法,其具有一对准记号,该方法系包含形成一第一介电层,其中具有预先决定尺寸的一沟槽被蚀刻进入该介电层内并且沉积一第一金属层进入该沟槽内;形成一第二介电层在第一介电层之上方且在第一金属层之上方;同时蚀刻多数线与一开口进入第二介电层内,至少一线被用来当作延伸至第一金属层的一通孔;填充该等线与开口,控制该填充步骤以填满该线与未填满开口;进行电镀金属的化学机械研磨;以及沉积一非透明堆栈层在该金属上藉以使该非透明堆栈层符合未填满的开口表面,产生在非透明堆栈层上的对准记号以对准后续的层。
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本申请提供了一种由数据采集系统来评估涡轮机中的阀状况的方法。所述方法可以包括以下步骤：从多个传感器接收多个运行参数，其中，所述运行参数可以包括随时间确定的蒸汽温度、以及蒸汽压力；确定蒸汽化学成分、节流历史和配管材料；基于所述随时间确定的蒸汽温度、所述蒸汽化学成分、所述节流历史、以及所述配管材料来确定阀侵蚀的可能性；以及基于所确定的可能性来更改所述运行参数中的一个或多个运行参数和/或启动修理流程。
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本发明涉及一种确定糖化血红蛋白(HbA1c)的量的方法，其中，如果需要，样品中的红细胞溶血，并且如果需要，之后释放的血红蛋白与蛋白水解剂接触并且对通过这种方式或其他方式产生的糖化血红蛋白降解产物进行定量。为了提供这种方法和可用于其中的试剂，该方法和试剂具有对于反应而言必要的化学化合物的充足稳定性，提出所需的蛋白水解剂需以失活的蛋白酶的形式提供，其随后仅在原位再活化。在本发明的具体实施方式中，为了使在1‑3范围内的非常低的pH下解折叠的血红蛋白稳定，在溶血溶液中存在至少一种合适的稳定剂，并且，在无色染料与HbA1c的量的确定联用的本发明的实施方式中，本发明提出了后者可用特定的膦化合物和/或含硫化合物稳定化。
二次电池由于放量次数的增加导致电池电极表面被作为不良导体非活性化物质的薄膜所覆盖，薄膜随时间经过的同时结晶化，结晶化切断了由充电电流产生的电化学分解的充电路径，正极和负极不会通过再充电而再生，蓄电能力恶化。需要防止由这种循环寿命导致的劣化并进行再生的技术，并且为了能量有效利用二次电池需要完全充电终止和蓄电余量信息。提供一种装置，通过介电缓和损失产生的热机械效应，对作为二次电池蓄电能力劣化原因的基于充放电的电极绝缘体非活性化被膜进行再生，通过高频依存充电电流的增加自动查寻针对一般的二次蓄电电池的每个介电缓和损失频率，选择性地分解绝缘被膜，通过介电缓和损失频率的断开和连接附带地知道蓄电池的充电终止，提供介电缓和损失频率的电流电导作为充电状态的蓄电量。
公开一种NMR用的标准物质，其包含：含氮化合物或含氧化合物以及使所述含氮化合物或含氧化合物的化学位移产生位移的试剂。并公开一种NMR用的试样管，其通过以下方式获得：在一端封闭的第一管提供NMR用的标准物质；向所述第一管中提供一端封闭的第二管；以及使所述第一管的另一端及所述第二管的另一端熔融，并填塞所述第一管的另一端与所述第二管的另一端之间的间隙。
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本发明描述了高CD31和/或肿瘤VEGFA作为用于确定对VEGF拮抗剂，诸如贝伐单抗的患者益处或响应性的选择标准的用途。本发明还描述了高CD31和/或肿瘤VEGFA作为用于用VEGF拮抗剂，诸如贝伐单抗治疗正在经历化学疗法和/或抗癌疗法方案的癌症患者，诸如卵巢癌患者的选择标准的用途。
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本发明公开了一种微生物燃料电池，包括阳极室和与阳极室连接的阴极室，所述的阴极室四周为挡板，底部为离子交换膜，所述的阳极室和阴极室内分别布置有阳极和阴极，所述的阳极和阴极的一端通过外部电路连接，所述的阳极外侧包覆有生物膜，所述的离子交换膜与浮球连接，所述的浮球置于导轨内，所述的导轨竖直固定在阳极室中。本发明的本发明的微生物燃料电池，利用电池阳极室内的厌氧微生物将存储在废水有机物中的化学能直接转化为电能，将储能设备连接于微生物燃料电池外部电路收集电能，节约电能。
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本发明描述了用于实时地计算各种充氧参数的 系统和方法, 其中的充氧参数包括患者体内的总的氧传输量(DO2), 混合静脉血氧压(RO2)和混合静脉血氧化血红蛋白饱和度(SvO2)。该系统优选使用一台计算机(140), 一个动脉压力线(160)和一个血液化学监视器(150), 用以帮助医生确定何时为患者进行输血或用其它方法改变患者的临床治疗方案。
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本发明基于MIE散射方程构建了气溶胶消光系数的同化算子，属于大气污染数值模拟领域，具体内容如下，步骤1：获取气象场驱动数据、激光雷达消光系数资料；步骤2：基于大气化学模式(WRF‑Chem)中气溶胶方案(MOSAIC)的8种污染物种，假设其粒径分布，计算各物种不同湿度对应的湿粒径，建立各物种、湿粒径和消光效率因子之间的查找表；步骤3：利用MIE散射方程构建可直接同化激光雷达消光系数的同化算子。
在一种实施方式，包护的导体包括导体和布置在该导体上的护层，其中该导体包括热塑性组合物。所述热塑性组合物包括聚(亚芳基醚)；聚烯烃；嵌段共聚物；和阻燃剂。所述包护的导体对汽油的长期耐化学性大于或等于100天。
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本发明涉及一种超声换能器(1)，其包括耦合元件(3)和压电元件(2)，金属盘(4)设置在耦合元件(3)与压电元件(2)之间，且所述金属盘(4)利用粘合剂层(5或6)连接到压电元件(2)或耦合元件(3)。所述超声换能器特征在于，所述粘合剂层(5或6)至少在某些区域中利用光化学可固化粘合剂来产生。
本发明涉及电化学合成领域，特别涉及一种钴氧化物和氮掺杂的介孔活性炭电极的制备方法，包括：⑴一锅法制备以介孔活性炭为基体的催化剂前体；⑵退火合成多元掺杂的活性炭催化剂；⑶制备电极膜凝胶并辊压呈电极膜；⑷将两片电极膜辊压在集流体上，最终形成“三明治”结构的电极。本发明所述的方法简单，易操作。依照本发明制作的电极表面分布大量的介孔结构，提供了氧还原的催化位点；同时由于氮和钴氧化物的掺杂使得电极表面催化位点上氧气及自由基的吸附能垒降低，加速电极表面氧气的还原；此外由于钴氧化物的掺杂加强氧还原反应的二电子过程的选择性，电解合成双氧水的电流效率极高。
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一种扁平构建的温度控制单元(22)，其用于可再充电电池单元(10)，特别地用于可再充电锂离子电池。温度控制单元(22)包括布置在第一电绝缘片(24)的表面之一上的至少一个温度传感器(34、36)。多个第一导电径迹(38)将所述至少一个温度传感器(34、36)电连接至多个导电接触构件(40)。特别地用于汽车应用的可再充电电化学电池单元(10)包括至少一个包括多个堆叠电池基元的电池块(12)、至少一个所公开的温度控制单元(22)和控制单元(16)，所述控制单元(16)被配置用于接收至少一个温度传感器(34、36)的输出信号并且用于基于所接收到的输出信号和至少一个预定条件的满足来控制冷却器件(20)和加热器器件之中的至少一个的运行。
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本发明属于生物化学试剂领域。本发明的目的在于将比表面积大、稳定性好的新材料氧化石墨烯应用于传统显色液中，替代其中的过氧化氢，得到一种新型、稳定的过氧化物酶显色体系，并提供了其制备方法。该新型显色体系能解决传统显色液中过氧化氢不稳定，遇光照、金属离子易分解的问题。由于氧化石墨烯分散液本身性质稳定、比表面积大的优点，使得该新型显色液与传统显色体系相比具有稳定性好，对二抗需求少、成本低的优点。
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本发明属于半导体薄膜技术领域，具体涉及一种BiOCl二维材料的制备方法。该方法选择氯化铋作为铋源，并在距离铋源一定位置放置衬底，在氩气和氧气的混合气中对所述铋源进行加热处理后，冷却至室温，以得到BiOCl二维材料。本发明采用化学气相沉积法为制备方法，该制备方法工艺简单、成本低廉，可以获得单一相的BiOCl二维材料。
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本发明提供组合物，其包含具有基本上相等的直径的多个水凝胶颗粒，但是来自所述多个水凝胶颗粒的每个子分组的颗粒具有一种或多种被动光学特性的不同相关值，所述水凝胶颗粒可以使用细胞计数仪表解卷积。来自所述多个水凝胶颗粒的每个水凝胶颗粒可以用来自靶标集的不同生化或化学靶标官能化。一种制备水凝胶颗粒的方法包括形成液滴以及使所述液滴聚合，任选地进行官能化。
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本发明涉及一种用于确定流体如熔融金属中的族1A金属的浓度的电化学传感器。此传感器包括容纳于传感器外壳(3)中并用作参考电极(13)的基本上纯量的族1A金属,以及构成了至少一部分传感器外壳(3)的固态电解质。电解质与参考电极(13)电接触,传感器能够在超过973K的温度下操作。在一个优选设置中,此传感器包括分为两部分的细长导体(15),其第一部分(17)从参考电极(13)延伸至耐熔密封件(11a)中,其第二部分(19)从耐熔密封件(11a)的内部延伸至传感器之外,这两个部分(17,19)焊接在一起。
电化学葡萄糖生物传感器，其包括两个电极，至少一个电极具有金属层和与该金属层直接接触的非金属层。该金属层包含贵金属元素。葡萄糖反应性试片连接该第一电极和第二电极。
一种葡萄糖传感器用试剂，用于葡萄糖传感器，该葡萄糖传感器用于电化学定量葡萄糖，该葡萄糖传感器用试剂含有黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶、单壁碳纳米管和分散剂。
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本发明涉及两亲性嵌段聚合物、由其组成的聚合物纳米粒子以及该聚合物纳米粒子的制备方法和应用。更具体地，所述两亲性嵌段聚合物由亲水链段和疏水链段通过原子转移自由基聚合(ATRP)和点击化学方法获得，其中所述亲水链段是端基修饰了溴基元的聚乙二醇，其分子量为1000～20000Da，并且所述疏水链段为下式所示，其中m＝29～38并且n＝0～11。通过使用上述两亲性嵌段聚合物，本发明实现了聚合物纳米载体负载的疏水分子的可控释放，同时聚合物上香豆素基元的荧光增强，可以通过聚合物上香豆素的荧光来同步跟踪药物的释放。
提供了治疗受试者的方法，其涉及提供耦合到所述受试者的生物材料的第一区域；引发所述第一区域中的所述细胞的细胞环境的改变；和由于所述第一区域中的所述细胞的生物或化学活性的改变，诱发所述受试者内部的第二区域中的生物改变，以及用于实施各种方法实施例的各种生物光子收集器和生物光子旁路。
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本发明涉及一种应用于大电流传感器的氧化铅掺杂石英光纤的制备方法，属光纤技术领域。本发明采用改进的化学气相沉积法(MCVD)制棒机上沉积掺杂少量高折射率的GeO2芯棒，在芯棒上利用直接纳米粒子沉积法，将氧化铅纳米粒子均匀沉积在含GeO2的芯棒表面，然后采用MCVD技术制备包层材料，最后高温缩棒得到光纤预制棒并进行光纤拉制。本发明中的一种应用于大电流传感器的氧化铅掺杂石英光纤结构简单、合理，具有均一性好、分散性高、掺杂浓度高、纳米量级掺杂及Verdet常数高等优点，主要应用于光纤大电流传感器，光隔离器，及抗辐射光纤传感器、非线性光学以及磁光开关，磁光调制器等其他磁光器件的应用。
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