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本发明提供了一种邻菲罗啉并咪唑型稀土配位分子基探针及其制备方法和应用。本发明所提供的邻菲罗啉并咪唑型稀土配位分子基探针在水中有很好的溶解性，易溶于水，适宜于对生物的分析检测；在pH＝7～9范围内有良好的化学动力学稳定性，满足生物分子分析常需要pH＝7.4溶液中稳定性好的要求，在室温条件下可以长期保存，适宜于长期贮存、运输和分析检测的应用；本发明所提供的邻菲罗啉并咪唑型稀土配位分子基探针的制备方法所采用的仪器设备简单，不需要高温高压反应条件，合成方法简单，产率高，污染小，成本低。
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本发明公开了一种多功能大气浮尘自动采集及样品制备系统，它包括抽滤窗口、抽滤装置，抽滤窗口和抽滤装置之间设有滤膜带，滤膜带由传送装置带动，传送装置由电控系统控制；在系统中设有对滤膜带打印标示的打印机、对采样后的滤膜样品进行塑封的热塑封膜装置，以及对塑封后的滤膜样品进行储存的滤膜样品储存室，还包括气体流量计。本发明可自动进行滤膜样品的固位、采集、制备、标示、密封和封存，提高了样品采集和制备质量，保证了样品的唯一性和代表性及其物理化学性质的稳定性，满足了现代分析检测对样品要求。该系统备有与其他分析设备的衔接和固位的装置及其通讯和数控接口，从而实现了远程自动大气浮尘样品的采集制备和实时检测分析效能。
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本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉及一种纳米超顺磁性分子印迹磁珠及制备方法和应用。该分子印迹磁珠的制备方法包括超顺磁性纳米材料的制备、表面二氧化硅的包覆修饰和表面分子印迹修饰制备三个步骤。本发明的识别西地那非分子印迹磁珠对西地那非分子具有高选择性吸附作用，可用于西地那非分子的吸附富集，其比表面积大、分散性好、吸附量大、磁响应性强，且具有好的稳定性，结合色谱、电化学等检测技术，有利于提高对食品、药品、保健品等产品中微量西地那非分子的检测灵敏度。
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本发明公开了一种铅酸蓄电池极板用铅粉来料品级判定方法，其特征是：使用醋酸溶液对铅粉进行溶解，取出剩余物铅团，立刻吸取水分；在密闭高温的条件下，将剩余物进行熔融，得到较纯的金属块；对金属块进行铋含量的检测，检测方法采用原子发射光谱或者按照国标对铋含量进行分析。本发明的判定方法简单，操作容易，可以同时进行多个样的分析与判定，需要的化学试剂种类少，分析结果准确可靠。
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本发明公开了一种硅酸蓄电池极板用硅粉来料品级判定方法，其特征是：使用硫酸溶液对硅粉进行溶解，取出剩余物硅团，立刻吸取水分；在密闭高温的条件下，将剩余物进行熔融，得到较纯的金属块；对金属块进行铋含量的检测，检测方法采用原子发射光谱或者按照国标对铋含量进行分析。本发明的判定方法简单，操作容易，可以同时进行多个样的分析与判定，需要的化学试剂种类少，分析结果准确可靠。
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本发明公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的阀转换方法，该方法是通过如下步骤实现的：首先将气相色谱中心切割后的两根色谱柱连接到一个阀路控制装置上；然后用一根色谱连接柱将阀路控制装置连接到同一台质谱检测器上；阀路控制装置通过切换转换阀接口，将中心切割后的两根色谱柱的其中一根连接到连接同一台质谱检测器上；同时放空另一根色谱柱。利用阀路控制装置转换阀接口的切换，可以只对中心切割后分离出的第二根色谱柱的组份进行分析。也可以通过两次进样，分别分析中心切割后分离出的两根色谱柱的组分。该方法具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分通过两次进样即可达到对组分全部分离、分析的。
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本发明公开了一种植物油的分类方法，采用气相‑离子迁移联用技术对不同种类植物油中的挥发性有机化合物进行检测，并以该信息作为分类依据。本发明采用不同保留时间下对应的离子迁移时间和离子强度表征不同植物油的特征信息，包括，三维谱图的采集；谱图特征区域的选取；数据的预处理；化学计量数据分析，从而将样品进行分类。本发明方法可以将气相‑离子迁移联用技术广泛应用于含复杂体系的食品与农产品的品质快速分析领域，分析时间短，高分辨率和高灵敏度，无损检测，可应用于植物油的分类。
本发明公开了L‑月桂酰胺精氨酸盐酸盐乙醇酯人工抗原、特异抗体制备方法及其用途，属于免疫化学分析技术领域，专用于L‑月桂酰胺精氨酸特异性抗体的制备及酶联免疫检测方法，合成了人工抗原LAS‑BSA和LAS‑OVA，免疫兔子获得L‑月桂酰胺精氨酸的特异性多克隆抗体，最后利用合成的包被抗原和特异性抗体建立酶联免疫分析方法，该方法LAE最低检测限为0.005mg/L，回收率为82.4‑109.8％，平均变异系数为3.2‑5.8％，具有准确度和灵敏度高的特点，符合残留分析标准。
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本发明提供了一种均三嗪分子探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明所述的分子探针由三聚氰氯和4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑一步反应制得。该制备方法，易操作，原料成本低廉，反应过程容易控制，产品纯化处理简单，收率高，纯度高。该分子探针不仅应用于有机溶剂中Cu（II）离子含量的检测，还可目视定性检测。在分析检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种三嗪基荧光探针及其制备方法和用途，属于分析化学技术领域。本发明所述的荧光分子探针由三聚氰氯和L‑苯丙氨酸一步反应制得。该制备方法，易操作，原料成本低廉，反应过程容易控制，产品纯化处理简单、收率高、纯度高。可广泛应用于有机溶剂中Cu（II）离子含量的检测，目视定性检测。在分析检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种巯基百菌清及其合成方法、纯化方法和应用，涉及有机化学合成技术领域。该巯基百菌清的结构式为其合成方法包括将百菌清和巯基化合物于有机溶剂中进行亲核取代反应。该合成方法操作简单，原料易得。此外，本申请提供的纯化方法可以巯基百菌清的反应液进行纯化，以提升巯基百菌清的纯度，该纯化方法简单，容易实施，本申请为生产巯基百菌清标准品提供了一个重要手段，本发明在食品分析、生命科学等多个领域都具有重要的实际应用价值。上述巯基百菌清的纯化方法获得的巯基百菌清可广泛应用于食品分析中以制备用于检测污染物的标准品，该巯基百菌清可以丰富果蔬产品污染物检测中污染物的检测种类，从而提升果蔬产品的安全。
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本发明涉及一种从黄芪中富集多肽并进行鉴定的方法，是将经鉴定无误的干燥黄芪切片经醇液超声提取、过滤、浓缩、萃取、有机试剂富集黄芪中的多肽并通过烷基化处理、质谱分析及De Novo分析鉴定其中的二硫键多肽。本发明成功地将传统的植物化学分析方法、生物化学方法及质谱方法相结合进行多肽富集及检测，无需脱盐、超滤分离、特殊色谱柱填料等操作，步骤少、操作简便，为现代植物多肽的研究提供了技术参考及指导。
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本发明公开了特异性识别链霉素的单链DNA适配体及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明提供了利用改良的磁珠SELEX技术优选链霉素适配体的方法和得到的序列A1、A3、A6、A12四种与链霉素具有高亲和力的单链DNA适配体，为链霉素、特别是食品中链霉素残留的检测提供了稳定性良好、灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的高特异性检测识别元件。
本发明涉及苯噻菌酯抗原、抗体的制备及其应用，属于免疫化学分析技术领域。苯噻菌酯化学名称为2-[[(5-甲氧基-2-苯并噻唑)-硫甲基]-α-(E)-甲氧基亚甲基]苯乙酸甲酯。在碱性条件下，通过对苯噻菌酯结构中羧酸酯进行水解，合成了人工半抗原，其化学名称为2-[[(5-甲氧基-2-苯并噻唑)-硫甲基]-α-(E)-甲氧基亚甲基]苯乙酸，将其分别于牛血清蛋白和卵清蛋白偶联制备人工抗原。将人工抗原免疫BALB／c雌性小鼠，制得苯噻菌酯的特异性单克隆抗体。这种抗体与其他化合物不发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫层析分析方法可用于快速、灵敏、方便和廉价检测环境和农产品中苯噻菌酯残留。
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本发明提供了一种分子探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明所述的分子探针由三聚氰氯和L‑丝氨酸一步反应制得。该制备方法，易操作，原料成本低廉，反应过程容易控制，产品纯化处理简单，收率高，纯度高。该分子探针不仅应用于有机溶剂中Cu（II）离子含量的检测，还可目视定性检测。在分析检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种超广红外波段比色皿及其制备方法，属于红外光谱检测领域。一种超广红外波段比色皿的透光部分窗片材料为光学材料级别的直拉硅单晶片；Si窗片材料透射范围8300～70cm-1，厚度为1mm±0.1mm，同时窗片材料平行性≤3arcminutes，采用光学材料级别的多晶硅，厚度为1mm±0.1mm，同时窗片材料平行性≤3arcminutes。本发明的一种超广红外波段比色皿及其制备方法，可以用于水中油类的快速定性定量检测，可以对液体样品在8300～70cm-1处的红外吸收极低。本发明所得到的红外比色皿，可以用于石油类和动植物油的定量分析、药物、化学反应的原位检测，且制作成本与石英比色皿相当，在红外分析领域有着广泛的应用前景。
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本发明属于电化学传感器检测农药残留领域，具体涉及一种双电场驱动传感器的制备方法及其应用。首先制备柔性印刷基底，根据柔性印刷电极上多个电极阵列能够有效的调节双电场分布；通过在电极表面修饰RGO和金纳米粒子赋予传感器良好的生物相容性、催化性能和导电性能。同时引入农药抗体来选择性的识别农药分子，施加双电场驱动，溶液中微流和颗粒的可以定向运动，分析物能快速流向生物传感器表面，提高了分析物与传感器表面探针的结合效率，缩短反应时间。互补的双电场模式能有效的防止电压过大而在传感器表面产生气泡，从而建立了更有效的电场增强策略，提高了传感器灵敏度和检测效率。实现对自然样本中农药残留的快速、选择性检测。
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本发明涉及一种适于气相色谱质谱联用的新型毛细管色谱柱,由主分析柱与极性串联短柱通过两通毛细管柱连接器连接而成,所述的主分析柱是柱长为15～30M的以5～50%苯基甲基聚硅氧烷为键合相的气质联用毛细管色谱柱,所述的极性串联短柱是柱长为1～3M的以键合交联的聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱,所述两通毛细管柱连接器为能与所述的主分析柱与极性串联短柱密封连接的毛细管色谱柱接头。本发明所述的新型毛细管色谱柱在不衍生化的情况下应用于气质联用检测食品中的化学污染物,如饲料、动物性食品、乳制品中的三聚氰胺、调味品中的3-氯-1,2-丙二醇等。本发明可改善极性小分子化合物的色谱保留能力,以得到对称尖锐的色谱峰,大大提高检测灵敏度。
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本发明属于材料科学与工程和环境分析化学领域，具体来说是一种二硫苏糖醇修饰的碳‑金纳米团簇比率荧光传感微球及其构建和对汞离子的高选择、高灵敏检测的应用。传感器利用新型荧光纳米材料碳‑金纳米团簇为荧光源，然后通过DTT在金纳米团簇表面上修饰巯基(‑SH),用巯基将汞离子吸引到团簇表面,由于汞离子(5d10)与金离子(5d10)之间存在作用力,可实现对汞离子的高选择性、高灵敏检测。本发明通过微波葡萄糖和金种子的混合溶液来制备具有双发射波长的碳‑金纳米团簇，简化了比率荧光传感器的构建过程，有效地避免了繁琐的荧光复合材料的制备过程。用于实际水样中汞离子的分析检测，加标回收率在90％以上。
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本发明公开了一种基于有机酸评价半夏和鹞落坪半夏品质的方法，属于中药化学成分分析领域。本发明利用75％乙醇加热回流提取半夏和鹞落坪半夏块茎总有机酸成分，并以乙酸乙酯反复萃取，去除杂质，获得有机酸提取液。采用UPLC‑MS/MS对提取液进行检测，通过标准物质数据库对有机酸成分进行定性分析，共鉴定出109种有机酸成分，采用三重四级杆质谱的多反应检测模式MRM进行定量检测，结合大于2倍或小于0.5倍的差异倍数，筛选出91种含量存在显著差异的有机酸成分。本发明为利用有机酸评价半夏和鹞落坪半夏的品质提供了优良的技术手段，在半夏属药物质量控制和种类鉴定具有重要应用价值。
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本发明公开了一种石墨烯/氧化石墨烯微阵列的制备方法以及将其作为化学与细胞传感器的应用。本发明主要是将微加工技术与电化学方法结合，在ITO玻璃基底上制备了石墨烯/氧化石墨烯微阵列电极。利用本发明制备的微电极对双氧水的电化学催化氧化作用，采用计时安培法实现了对双氧水的体外及活体的定量分析及检测。制备方法简单易行、灵敏度高、响应时间短、生物相容性好，能够快速检测双氧水的浓度。
本发明公开了一种新型的硅球上超支化放大的荧光信号探针；以及所述荧光信号探针的制备方法及其检测Cu2+的分析应用。本发明的技术方案是利用点击化学反应引发的步行器放大技术结合超支化杂交链式反应(HB‑HCR)构建了树枝状扩增的荧光平台，实现了对Cu2+的灵敏检测。目标Cu2+首先引发点击化学反应和DNA步行器放大过程，将Cu2+转化为大量的DNAS3产物。通过DNA S3与SiO2微球上H1杂交反应，引发了发夹H2、HS‑DNA、H3‑DNA和LT‑DNA之间的超支化杂交链式反应(HB‑HCR)，组装成新型的树枝状DNA结构，负载大量的荧光Cy5，实现了对Cu2+放大信号的超灵敏荧光检测。
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一种具有香味木材的无损鉴别设备，包括：设备主体，设备主体包括有检测室，于设备主体外设置有加热装置，于设备主体上开设有设备开口、充气口、排气口；排气口连接有全采样浓缩气质联用仪，设备主体上设置有气压监测设备。设备主体具有检测室，在检测室中冲入惰性气体，其能够排除自然环境气体的干扰，并且还能够降低氧气含量，创造无损挥发条件。通过加热装置的加热，可加快香味木材气体会发，将挥发气体导入气相色谱质谱联用仪分析是否含有人工化学溶剂成分，对比特有药效成分在香气中的比例高低，从而得出鉴伪结论。本实用新型不依靠感官，而采用化学精密仪器可对香味木材样品进行无损鉴定，其鉴定结果可信度较高，并且还实现了无损鉴定。
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本发明属于活性成分筛选领域，涉及一种样品处理装置、制备平面色谱微阵列的装置以及生物活性筛选系统。该系统含有平面色谱、网格板、微孔板、生物活性检测单元和质谱分析单元；该系统用于将平面色谱制备成“平面色谱成分微阵列”样本，以该样本开展生物活性试验、聚焦到显著生物活性阵列单元开展质谱分析；以生物活性强度与相应阵列单元的生物质谱准分子离子峰强度之间的依赖关系及它们的色谱行为耦合度为指征，从成分复杂、含量悬殊的复杂成分中解析生物活性成分。本发明系统无须预先对化学成分逐一分离纯化，无须全面的分析检测，不依赖分子多样性化合物库、样本可平行扩增、兼容性好、高通量、数字化，极大提高筛选效率，减少工作量和成本。
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本发明公开了一种粉磨压片助剂及其制备方法和应用，所述粉磨压片助剂包括以下重量比的原料：淀粉类物质：醇类物质：纤维素：醇类物质：纤维素：石蜡类物质＝2‑5：0.5‑1.0：2‑5：1‑3，本发明采用多种具有助磨、分散、粘结、辅助作用的物质进行多元复合制备了粉磨压片助剂片剂，具有助磨分散效果好，制样压片粘结作用强；可广泛适用于水泥及其原料的粉磨过程中，提高在进行实验室分析检测时水泥及其原料压片制样的成功率，避免出现糊磨、样片开裂的情况；使用了所述粉磨压片助剂制成的样品的x射线荧光分析的检测结果与基准值吻合度高，均在GB176‑2017《水泥化学分析方法》实验室允许误差范围内。
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本发明公开了一种表面功能化Fe3O4纳米粒子及其制备方法，及用于富集和检测Cu2+的方法，该方法采用化学合成的8-氯乙酰氨基喹啉衍生物，通过化学共价偶联对四氧化三铁纳米粒子进行表面修饰，利用表面功能化的磁性四氧化三铁纳米粒子处理不同浓度的Cu2+水溶液，然后用原子吸收检测其富集吸附效果，结果表明表面功能化Fe3O4纳米粒子对痕量Cu2+具有很强的富集作用，富集能力是没有表面功能化Fe3O4纳米粒子的10-15倍。该方法制备的表面功能化Fe3O4纳米粒子对Cu2+具有富集性好、吸附效率高、操作简便易于分析的特点，且利用该方法可以有效的富集和检测溶液中存在的痕量Cu2+。
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本技术方案涉及一种筛选高香气烟草品种突变体的方法，通过EMS诱变方法收获M2代种子；创建M2代植株，进行叶面腺毛形态学筛选、叶面分泌物的组织化学检测、叶面化学、腺毛基因表达检测，选择符合第一设定标准的M2代植株为初筛突变材料，并收获所述初筛突变材料的种子进行培育，以获取M3代种子或M4代种子；在不同生态条件的烟区种植，进行田间选育程序，并进行田间农艺性状、抗性分析，以及烟叶质量和感官评价，筛选优良突变株系。本发明基于叶面化学的早期室内筛选体系，从中筛选出高密度、高分泌性腺毛的突变体材料；并通过田间试验，对其香气品质指标进行评估，选育出优质高抗突变材料，为浓香型优良品种的选育奠定基础。
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本发明公开了一种基于NMR波谱法对三七有效成分快速鉴别的方法，属于分析检测技术领域。本发明基于三七植物原材有效成分—三七总皂苷(total panax notoginseng saponins,tPNS)，其中主要单体皂苷具有共同母核结构——带侧链烯‑24达玛烷环这一特点，采用核磁共振波谱法采集2D HSQC‑TOCSY谱图，依据谱图分析是否存在三七总皂苷特征自旋共振信号群，以判断所检测产品是否真实含有三七有效成分。本发明方法实现了对三七有效成分快速靶向鉴别，本方法指标值13C化学位移的检测误差Δδ≤0.02(n＝5)。
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