1045
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本发明公开了一种大通量反渗透膜的制备方法及其应用。该反渗透膜包括多孔支撑膜和形成于支撑膜上的聚酰胺层,所述聚酰胺层由含多官能胺单体的水相溶液和多元酰基卤的有机相性溶液通过界面聚合反应制备。所述的多官能胺水相溶液中含有0.001~3.0wt%的B族水溶性维生素。本方法制备的反渗透膜在保持较高脱盐率的基础上,具有更高的水通量,在工业给水、废水回用等水处理领域具有较好的应用前景。
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本发明涉及一种维生素B6的环保制备方法。该方法以2‑氰基‑2‑顺丁烯‑1,4‑二醇为起始原料,和羰基化合物缩合反应,保护羟基得到2,2‑二取代基‑5‑氰基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英,然后和一氧化碳、氢气经过甲酰化反应制备2,2‑二取代基‑5‑氰基‑6‑甲酰基‑1,3‑二氧七环,再和2‑氨基丙酸酯或其盐酸盐缩合、脱羰基化合物制备维生素B6。本发明不使用价格昂贵且生产过程废水量大的4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑中间体,工艺过程环保,反应选择性高,产品纯度高,原子经济性高,适于工业化生产。
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本发明提供了一种制备超洁净煤的消解系统和方法。与现有技术相比,本发明提供的制备超洁净煤的消解系统及方法利用逐级减压产生的热气进行分段加热,并且将换热后的冷物料闪蒸再利用于洗涤;同时充分回收利用外排废液,从而使本发明提供的制备超洁净煤的消解系统及方法具有能耗低、外排废液量小的特点。实验结果表明,本发明提供的消解系统及方法相比现有技术能够节能74%,同时废水外排量降低30%,具有较好的经济性,适于工业化应用。
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本发明提供一种2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)的制备方法,利用2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英(Ⅱ)和合成气为原料,经氢甲酰化反应制备2,2‑二取代基‑5‑甲酰基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英(Ⅲ),然后和乙酰化试剂反应制备2‑甲酰基‑4‑乙酰氧基‑1‑丁烯(Ⅳ),再经双键异构化得到2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)。本发明方法原料廉价易得,成本低;工艺流程简短,反应易于实现,操作安全简便,废水产生量少,绿色环保;反应中间产物稳定,反应活性适宜,反应选择性高,副反应少,收率高,适于工业化生产。
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本发明属于精细化工领域,涉及一种以乙醇作为溶剂的间苯二甲酸二苯酯的合成方法。所述的合成方法是在相转移催化剂苄基三乙基氯化铵的催化作用下,以乙醇为溶剂,间苯二甲酰氯与苯酚进行反应,经减压蒸馏,得到高纯度间苯二甲酸二苯酯。本发明克服了直接酯化法中反应不完全,游离酸基对下一步聚合反应产生的不良影响;也克服了酯交换法中产品带色的问题;同时也克服了传统生产中产生含苯酚废水,不易处理的困难。本发明安全环保,适合于工业化生产。本发明制备的间苯二甲酸二苯酯,色谱含量99.8%以上,反应平均收率为98.70%以上。
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一种生产色酚AS及废弃物回收利用的方法,包括将缩合物料转至碱煮锅内进行碱煮的步骤,并得到碱煮物和蒸出物;还包括将所述碱煮物进行真空抽滤的步骤,得到色酚AS滤饼和色酚AS母液;对所述色酚AS滤饼进行干燥的步骤,得到色酚AS;对所述色酚AS母液进行回收处理的步骤,得到2-羟基-3-萘甲酸;以及对所述蒸出物中进行回收再利用的步骤,得到苯胺黑;本发明所述的色酚AS产品及废弃物回收利用的方法,可以从色酚AS母液中回收高纯度的2-羟基-3-萘甲酸,提高了原料利用率,减少了生产成本;又可以从蒸出物中回收制备苯胺黑,既处理了工业废水,又获得了新的有用颜料;还提高了色酚AS产品的质量,增加了企业生产效益。
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本发明涉及一种高抗氧化性的化妆品原料牡丹鲜花提取液的制备方法,属于功能性化妆品原料加工技术领域。该功能性化妆品原料是以特定的品种,同时也是一种新食品原料丹凤牡丹为主料,通过冷冻、灭酶、压榨、过滤、脱色、防腐处理得到的高抗氧化性的牡丹鲜花提取液。本发明的特点在于,能得到比蒸馏、超临界二氧化碳、亚临界、生物发酵等已公开的生产工艺更高抗氧化性和产品稳定性的牡丹鲜花提取液;同时做到充分利用原料资源,工艺简便,经济效益高,投资成本低,残渣低,无废水废气产生,高效工业化。
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本发明提供一种盐酸四咪唑的制备方法,所述制备方法,包括制备四咪唑;所述制备四咪唑,1,2‑二溴乙基苯和2‑氨基噻唑啉盐酸盐反应生成四咪唑。本发明的合成路线更短,综合收率高于其他工艺路线,以苯乙烯为起始物,四咪唑游离碱为最终产品,羟盐工艺路线的收率约为65%,N‑(2‑氯乙基)‑α‑(氯甲基)‑苯甲胺盐酸盐工艺路线收率约72%,而使用本专利路线,收率可达到85%以上。同时避免了多步反应,如氯代、水解、环合等产生的废水及废盐量大的问题,避免了高压釜等反应设备的投资,符合绿色化工要求,经济效益显著,工业化前景好。
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本发明提供了一种三级降压式V形水力旋流气浮装置,应用于含油污水和工业废水的高效处理。气液两相流切向进入三级旋流器形成旋转运动,在离心力场中油气水得以分离,水被甩进集水筒,同时经三级旋流器锥体和导流叶片的逐步与瞬间降压,污油附着于微气泡并被带入集油管,实现生产水高效净化处理;改变各级旋流器的轴向间距即可调整处理量,使得装置适应范围广;反冲洗作业时清洗液经冲洗管对罐体全方位冲洗,具备部件自冲洗作用;带液气流经集液器、整流器和丝网滤液器的三重分离变为清洁气体,具备气体自清洁作用;配置压力安全阀、液位差变送器和液位控制阀,使得装置自动化程度高;整套装置结构紧凑,易于安装、操作和维护。
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本发明公开了一种鸡骨联产胶原蛋白鸡油和高钙粉的方法,步骤包括:一、原材料处理,二、分离鸡油,三、鸡油的制备,四、两步酶解,五、分离高钙粉,六、制备胶原蛋白。本发明利用上述六个步骤,实现了鸡骨的清洁化综合利用,生产过程清洁绿色无污染,没有任何废水排放,同时提高了胶原蛋白的质量,适合大规模工业化生产,经济效益和社会效益显著。
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本发明涉及纳米材料和光催化领域,具体包括紫膜?金属氧化物复合材料及其在光催化方面的应用。紫膜?金属氧化物纳米复合材料是以紫膜紫膜作生物模板通过一步法合成的紫膜?四氧化三钴纳米球复合材料。其具有光催化活性,可实现光催化降解有机物。本发明材料由于制备条件温和,保持了紫膜的原有紫膜结构,在紫膜上的视紫红质蛋白可作为成核位点促使小尺寸的四氧化三钴纳米球的形成。本发明制备得到的紫膜?金属氧化物纳米复合材料可应用于有机物的光降解。该发明提供了一种紫膜?金属氧化物纳米复合材料的制备方法,其材料具有催化活性,可用于工业废水或空气中有机物的降解、光催化等领域。
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本发明提供了一种烯草酮中间体的合成方法,包括以下步骤:将化合物A蒸馏,进行催化酯解,得到化合物F;将化合物F与丙酰化试剂进行酰化反应后,再与二甲氨基吡啶进行转位反应,得到烯草酮中间体E;其中,R为C1~C3的烷基。本发明选择催化剂与反应蒸馏,可以由化合物A一步制得化合物F,操作简便,催化剂选择性高,副反应少,反应过程易于控制,整个工艺体系无废盐废水产生。本发明由化合物A反应得到化合物E,反应条件温和,中间无须碱解、酸化、萃取、分层等操作,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了生产效率,后处理简单,反应完毕即可得到产物,避免了三废、降低了生产成本,符合环保要求,更适合工业化生产。
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本发明公开了一种3‑溴噻吩的制备方法。该制备方法是以2‑溴噻吩异构化的产物‑3‑溴噻吩和2‑溴噻吩的混合物为原料,在催化剂和助催化剂的作用下,发生催化反应去除2‑溴噻吩得到高纯度3‑溴噻吩。本发明提供的制备方法路线短、成本低、产率高,得到的产物纯度高,且基本无废水排放,符合绿色环保化工发展要求,适合工业化生产。
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本发明公开了一种三组分阳离子染料吸附剂及其制备方法,该吸附剂包括碳纳米管、海藻酸钠和壳聚糖,其制备步骤如下:⑴.利用混酸溶液超声处理碳纳米管,得水溶性碳管;⑵.将壳聚糖溶解于稀醋酸溶液中,再添加海藻酸钠,搅拌溶解得海藻酸钠/壳聚糖共混溶胶A;⑶.取水溶性碳管分散于溶胶A中得碳管/海藻酸钠/壳聚糖共混溶胶B;⑷.利用5号注射器将共混溶胶B逐滴滴入氯化钙溶液中,交联形成碳管/海藻酸钠/壳聚糖复合微球,干燥后得阳离子染料吸附剂。本发明发挥了碳纳米管、海藻酸钠及壳聚糖对染料的三重吸附效果,提高了吸附剂对阳离子染料吸附率,可广泛用于含阳离子染料的废水处理;同时,制备方法设备要求低,操作工艺简单,条件温和,环境友好,适于工业化生产。
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本发明公开了一种超疏水马来酰亚胺聚脲多孔材料的制备方法及应用,属于高分子、多孔材料领域,用于油水混合物的分离。具体步骤包括:(1)马来酰亚胺聚脲多孔材料的制备,(2)超疏水马来酰亚胺聚脲多孔材料的制备。产品制备简易,可规模化生产,用于油水混合物的连续分离,分离效率高,极大程度降低了工业含油废水处理成本,降低原油泄漏对水体的污染,具有潜在的应用价值和经济、社会效益。
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本发明涉及一种将液固流化床和微生物燃料电池相集成用于废水处理的技术装置,特别是一种污水处理用的微生物燃料电池;其底部制有污水入口,污水入口上部制有预分布室,预分布室和流化床体之间制有液体分布板,流化床体内下部装有流化颗粒;阳电极竖向位于流化床体内侧,一端插入流化颗粒内引出电子,空气膜阴极位于流化床体外侧,并通过环氧胶密封,阳电极另一端和空气膜阴极之间通过导线连接,并串联负载形成闭合回路;气体收集出口位于密封盖顶部中心;上下顺序排列的测试口位于流化床体外侧壁;其制备成本低,性能高,操作可靠,效果好,速率快,易于放大和工业化应用。
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本发明公开了一种芳烃氟邻位金属化的制备方法,一种芳烃氟邻位金属化的制备方法,是将3‑氟‑(烷基环己基苯基)苯加入有机溶剂、催化量的有机胺,混合均匀后,降温至‑50℃以下,滴加锂试剂,保温2~3小时,进行金属化反应,反应毕‑50℃以下加入亲电试剂,与苯基锂进行反应,保温2~3小时,水解后制得2‑氟‑4‑(烷基环己基苯基)苯衍生物,本发明解决了目前生产中有机胺用量大,原材料成本高,产生废水量大,三废处理压力高的问题,有利于工业化生产。
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本发明公开了一种生物酶絮凝剂的制备方法及其应用,属于污水处理领域。生物酶絮凝剂是由生物酶、增稠剂、螯合剂、酶稳定剂、去离子水按照一定的质量份配制而成,制备方法为先将去离子水加入到水浴锅中,升温至60‑70℃,边搅拌边加入增稠剂,搅拌均匀后冷却至室温,加入螯合剂,搅拌均匀后调节pH值为7.0‑8.0,依次加入生物酶、酶稳定剂,搅拌均匀制得生物酶絮凝剂。本发明工艺简单、环保、应用广泛,制备过程不产生二次污染,可显著降低污水中的悬浮物、色度等指标,使用后对环境无毒害,适用于处理生活污水、城市黑臭水体和工业废水等。
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本发明提供了一种鼠笼式自冲洗微气泡发生器,应用于含油污水和工业废水气浮处理。原液在旋转叶片上形成旋转流后再进入微孔膜管,以提高气体利用率;陶瓷膜膜管采用鼠笼式布置和蜂窝式微细孔隙结构并配合进气管汇,保证所产生微气泡粒度细小、均匀且量大;安装控制阀、压力安全阀和压差变送器,使得装置的自动化程度高;电机带动冲洗套和冲洗管不停旋转,依次冲洗微孔膜管直至再生,完成自冲洗作业;清洗液冲洗作业结合气体吹扫作业的双重清洗,可彻底清洗膜管微孔的污垢;微气泡罐设计为整流室、气室和稳流室三个密闭腔室,且上下隔板与环板间采用螺钉联接,可拆卸和更换微孔膜管;整套装置结构紧凑,易于安装、操作和维护,且运行费用低。
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本发明提供一种5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法,具体为1‑(哌啶‑2‑酮‑1‑基)‑4‑(5,6‑二氢‑3‑R取代基吡啶‑2(1H)‑酮‑1‑基)苯的制备方法,R取代基为氯或吗啉‑4‑基。本发明以对乙酰氨基苯胺为原料,和δ‑戊内酯经酰胺化、与卤代试剂卤代或与磺酰氯磺酰化、缩合、脱乙酰基、再和2,2‑二氯‑δ‑戊内酯酰胺化、与卤代试剂卤代或与磺酰氯磺酰化、然后经缩合消除或在吗啉存在下经缩合消除取代制备得到目标产物。本发明制备方法所用原料价廉易得,成本低;工艺操作简便,反应条件易于实现,废水产生量少,安全绿色;各步反应选择性高,产品收率和纯度高,利于工业化生产。
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本发明提供一种水合硼酸钙微球和无水硼酸钙微球及其制备方法。本发明采用水热‑热转化方法,以钙盐、硼源和碱源为原料,通过在水溶液中加入表面活性剂,有效调控产物组成及形貌,经水热反应得到尺寸均一的水合硼酸钙微球,再经焙烧提高结晶度,得到尺寸均一的无水硼酸钙微球,有望在含重金属离子或染料废水处理、负载催化、阻燃等领域得到广泛应用。本发明提供的制备方法操作简单、条件温和、能耗低、成本低廉、工艺易控,适宜大规模工业推广。
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本发明涉及一种大尺寸高光催化活性二氧化钛微球及其制备方法,属于无机材料光催化技术领域。本发明所述二氧化钛微球的直径为0.1~10毫米,由一维纳米结构和二维纳米结构的二氧化钛组装构成;所述一维纳米结构的单元为纳米线;所述二维纳米结构的单元为纳米片;所述二氧化钛微球的钛源为各种晶相结构的氢氧化钛粉末。本发明所述的二氧化钛微球为大尺寸,宏观可见,具有优异的光催化活性;在液相反应中易于沉降分离,方便回收和重复使用;制备方法简单便捷,利于工业化生产;应用范围广,在紫外光或自然光下充分催化降解有毒有害的有机物,能应用于废水处理、室内空气净化、抗菌除臭等环境领域中。
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本发明公开了一种对芬顿处理工艺所产生污泥的资源化处理方法,涉及化学污泥资源化处理技术领域。其工艺步骤为:取Fenton处理后化学污泥进入PH调节池加酸调整PH到1-2,同时搅拌使化学污泥充分溶解;溶解后的化学污泥酸溶液加入氧化剂后进入氧化池;用曝气装置对氧化池的化学污泥酸溶液进行空气曝气氧化处理,持续空气曝气氧化处理0.5-6小时;氧化池流出的化学污泥酸溶液过滤除去不溶物后回用到废水的氧化处理系统中,作为催化剂循环使用。本发明工艺成本低、运行稳定、处理效率高、可工业化使用,而且投资少、便于推广使用。
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本发明提供了一种用于处理含油污泥的连续超临界水氧化系统,包括泥水混合进料系统、超临界氧化系统、能量回收系统。整个系统初始启动时,利用电热塞的热量点燃反应斜管中的燃料,无需使用燃料预热器,实现了有机废液的快速预热和高效降解,降低了设备的投资与能耗。通过调节第一电动球阀与第二电动球阀的开关,实现油泥与清水/有机废水的混合以及泥水的连续进料。泥水与未预热的高压氧化剂在反应斜管中进行反应,通过调节第三电动球阀与第四电动球阀的开关,可实现自动排盐,避免含盐污水的产生,有利于反应器的连续运行与零排放,满足工业化处理需求。
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本发明提供一种4‑苯巯基苯硫酚的制备方法。利用二苯硫醚和溴代试剂经溴代反应制备4‑溴二苯硫醚,所得4‑溴二苯硫醚经格氏反应得到相应格氏试剂,然后和硫磺反应、经酸化制备4‑苯巯基苯硫酚。本发明所用原料价廉易得,操作工艺简便,反应条件易于实现,成本低;废水产生量少,安全绿色环保;原子经济性高,副产物少,产率和纯度高,适合工业化生产。
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本发明涉及一种抗菌性聚砜超滤膜的制备方法。配制含有引发剂、辣素及亲水性单体的反应溶液,将已经预处理的聚砜超滤膜片放入反应溶液中,反应0.2-8小时进行表面改性,即得到抗菌性聚砜超滤膜;其中,辣素为含辣素衍生结构的丙烯酰胺;亲水性单体为含有烯烃双键和亲水性基团的丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、对乙烯苯磺酸等;反应溶液为有机溶剂和水的混合液。所制备的超滤膜通量大于100L/(m2·h),对牛血清蛋白的截留率大于93%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达到85%和80%以上。本方法操作简单,明显提高了超滤膜的抗菌抗污染性能。所制备的超滤膜可用于工业废水处理、海水淡化等领域。
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本发明涉及能源化工技术领域,具体而言,涉及一种聚甲氧基二甲醚的制备方法以及装置。一种聚甲氧基二甲醚的制备方法,二聚甲醛二甲醚经酸催化生成所述聚甲氧基二甲醚和甲缩醛,即得。本发明提供的聚甲氧基二甲醚的制备方法,以二聚甲醛二甲醚作为原料,经酸催化反应生成聚甲氧基二甲醚和甲缩醛,分离即可得到聚甲氧基二甲醚。该方法以二聚甲醛二甲醚作为原料,原料易得,并且反应总收率较高,产品纯度较高,成本较低,废水污染性小,安全环保,适合工业化生产。
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一种大豆乳清蛋白的生产工艺,包括如下步骤:向除去不溶性杂质的大豆乳清水添加中性盐后,调整pH为4.0‑5.8;将所得混合液浓缩至8‑40%后固液分离得到固相凝乳;将所得固相凝乳水洗后调整pH为4.0‑5.8,得到水洗凝乳液,分离得到固相凝乳;加水后根据产品需要调整pH得到蛋白浆,杀菌后干燥得到所述大豆乳清蛋白。本发明的生产工艺降低了大豆分离蛋白及大豆浓缩蛋白的产生的乳清废水的处理难度,提高了大豆的利用率,便于工业化生产,同时制得的大豆乳清蛋白具有良好的酸性水溶解性能和起泡性。
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本发明提供一种2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯醛的制备方法。利用1,3‑丁二烯和合成气(一氧化碳和氢气)于催化剂作用下经氢甲酰化反应制备2‑甲基‑3‑丁烯醛,然后和卤素经加成反应制备2‑甲基‑3,4‑二卤代丁醛,再和羧酸盐经消除反应和取代反应制备2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯醛。本发明方法原料廉价易得,工艺流程简便,反应条件易于实现,操作安全简便,废水产生量少,绿色环保,反应中间产物稳定,反应活性适宜,反应选择性高,副反应少,目标产物收率和纯度高,产品成本低,适于工业化生产。
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本发明公开了一种雷迪帕韦中间体的合成工艺,该中间体以α‑苯乙胺和邻硝基苯胺为原料制备,这两种原料的价格便宜且易于保存,α‑苯乙胺进一步制得中间体4,有效的避免了烯胺在酸性条件下发生逆反应,进而影响雷迪帕韦中间体的产率,且本发明在制备雷迪帕韦中间体的过程中制备了一种催化剂,该催化剂以纳米碳管为载体,在混酸的作用下,使得碳纳米管的表面含有大量的活性基团,制得改性纳米碳管,再将改性纳米碳管在氯化钯和氯化钌的乙醇溶液中进行浸泡,使得改性纳米碳管表面含有大量的钯和钌,与传统的催化剂相比,该催化剂能够重复使用,且与反应液的分离更加便捷,大大降低了工业废水的处理难度,防止了环境的污染。
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