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本发明公开了一种可以用于荧光检测亚硫酸根的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针选择性好，抗干扰能力强，灵敏度高，可用于生物或环境样品中的亚硫酸根的荧光检测，具有很好的应用前景。
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本发明提供了一种改进型的高铝调渣剂制样方法，包括以下步骤：A)将高铝调渣剂破碎至‑10～‑5mm，再缩分，得到初分离样品；B)将所述初分离样品通过3～5mm筛，缩分出的样品通过1～2mm筛4次，再将得到的样品通过0.2～0.5mm筛4次，最后称重筛上物料、化学分析法检测筛下物料中金属铝含量，并按照公式计算，得到高铝调渣剂样品的金属铝含量WMal。本申请通过增加1～2mm粒度级的研磨、调整0.2～0.5mm粒度级研磨次数及时间，改善了目前显著存在的不能过筛的物料过多导致检测结果波动较大的问题，实现了高铝调渣剂中金属铝含量检测重复性好的目的，可以在冶金行业推广应用。
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一种硼酸荧光分子探针及其制备方法和应用，该类探针化合物通过对氟硼吡咯（Bodipy）类荧光染料进行简单的化学修饰而成，属于精细化工技术领域。这种基于Bodipy的荧光染料分子中的硼酸基团，能够以共价键牢固地与被分析物结合，解决了普通荧光探针不能在水溶液中使用的难题，对于设计可实际应用的荧光增强型探针化合物有指导性的意义。该类探针化合物的激发和发射波长均在可见光区；在近中性pH的实用检测范围内，对葡萄糖、葡萄糖酸、酒石酸等有很好的选择性；具有很好的灵敏性。该探针化合物可用于实现以荧光方式对葡萄糖进行检测，在医学、工业生产等过程的葡萄糖检测中有潜在的应用价值。
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本发明涉及一种氧化锌/多壁碳纳米管修饰电极及其制备方法和应用，属于电化学分析检测技术领域，所述制备方法包括如下步骤：①纳米氧化锌的制备、②氧化锌/多壁碳纳米管分散液的配制、③氧化锌/多壁碳纳米管修饰电极的制备，本发明有益效果为与现有玻碳电极比，本发明所述氧化锌/多壁碳纳米管修饰电极应用于检测盐酸克伦特罗具有明显的电催化效应，峰电流有很大的提高，检测灵敏度也有很大的提高。
本发明涉及BiOBr/Ag2S复合材料无标记胰岛素传感器的制备方法，属于新型功能纳米复合材料和生物传感器检测技术领域。基于微米花状BiOBr材料比表面积大和性能稳定的特点，在用巯基乙酸修饰BiOBr材料后，通过交替吸附AgNO3和Na2S，在BiOBr材料表面原位生长Ag2S纳米材料，得到了光电化学性能优异的BiOBr/Ag2S复合材料，通过层层自组装方法，将胰岛素抗体、牛血清白蛋白和胰岛素组装到BiOBr/Ag2S复合材料上，利用BiOBr/Ag2S优异的光电活性以及胰岛素抗体和胰岛素之间的特异性结合机理，实现了胰岛素的超灵敏检测，对胰岛素的分析检测具有重要的意义。
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本发明涉及生物检测领域和纳米材料功能化应用领域，公开了一种基于末端转移酶扩增核酸链的核壳SERS结构的制备方法，将起始链组装在纳米材料表面，用末端转移酶表面进行DNA扩增反应，将脱氧核苷酸转移到纳米材料表面组装的起始引物链上，在纳米材料表面形成长单链DNA，获得纳米材料‑长单链DNA复合物；再用化学还原法在纳米材料‑长单链DNA复合物外覆盖金属壳层，形成核壳结构。这种核壳SERS结构具有的长链DNA，可用作拉曼报告小分子，能够输出高效均一SERS信号，增强拉曼信号强度。并且碱基位于核壳之间，增加了核壳结构内“热点”数目的同时，不会影响靶分子或抗体在核壳结构表面的吸附，可大大提高检测的灵敏度，可用于生物分析检测领域。
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本发明涉及可靠、灵敏和便利的癌症操作诊断和预后试验，通过测量和分析在人或动物受试者的细胞外液、细胞生物样品和/或组织中从具有代谢活性的癌细胞中产生的甲基乙二醛(MG)来进行。本发明应用用于MG测量的任意化学或免疫学体外方法，并且提供一种试剂盒，其用于癌症的早期检测、筛查和诊断；用于对癌症分期、用于预测癌症患者的存活可能性、用于监测对抗癌程序的治疗(包括预防和预防性治疗)响应和用于预测和早期检测恶病质。
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本发明公开了一种CdTe/ZnS核壳量子点及其制备方法与检测痕量爆炸物的应用，属于分析化学、纳米技术领域。本发明是由高氯酸镉、甲硫氨酸、巯基丙酸、亚碲酸钠、水合肼、硫代乙酰胺、氯化锌制得CdTe/ZnS核壳量子点，该量子点用于爆炸物硝基苯的检测。该方法可以检测到低至1.2×10-9mol/L的硝基苯。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种固体废物浸出毒性中重金属快速筛查方法，通过样品处理、浸出过滤、酸化、吸附净化、清洗切换等步骤形成一个自动化程度高，样品所需量少，试剂用量少，检测速度快，检测结果准确，环境友好的检测方法，节省人力物力，提升了效率。
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本发明公开了一种体外神经发育毒性替代模型包括体外神经细胞的选择、外源性物质的选择、试剂选择、体外神经细胞体外培养、受试物细胞毒性的检测、受试物抑制体外神经细胞分化为神经细胞能力检测、RT‑PCR法检测分化特异基因、受试物发育毒性的分析。建立体外神经发育毒性替代模型的细胞来源根据其复杂程度可用永生化细胞系，原代神经细胞及神经干细胞等。可观察的终点主要有细胞形态学、生物化学标记以及某些分子事件，如基因表达、细胞内信号转导等。随着生物技术的发展，有些终点可能成为高通量筛选的靶点。模型细胞大多来源于啮齿类动物，或来源于人胚胎干细胞以及脊髓源干细胞，这可以减少物种间实验结果外推所带来的不确定性。
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本发明公开了一种废水的发育神经毒性评估方法，将huc：eGFP转基因斑马鱼胚胎暴露于待检测的废水中至24hpf，将暴露后的胚胎取出后，于荧光倒置显微镜下观察，并采集图像进行分析。与现有技术相比，本发明基于转基因斑马鱼的评估手段，借助生物显微技术，即绿色荧光(GFP)易于检测的特性，实现了废水发育神经毒性的直接可视化及半定量检测。本发明不仅适用于废水发育神经毒性评估，也适用于化学品及其他众多环境水体的毒性评估。且其具有操作简单、快速高效等优势。
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本发明公开了一种手性复合材料微球传感器的制备方法和应用，具体涉及一种手性金属聚脲配位聚合物微球传感器的制备方法以及基于该手性金属聚脲配位聚合物微球传感器用于检测手性对映体的应用，属于催化技术以及分析化学检测技术领域。其主要步骤是将异佛尔酮二异氰酸酯与手性R,R‑1,2‑环己二胺和水反应制得。采用该材料构建的手性传感器，用于L‑胱氨酸和D‑胱氨酸对映体的灵敏检测。
本发明公开了一种用于识别次氯酸根和亚硫酸氢根的双功能荧光探针及其制备方法和应用，该双功能探针可以在不同的激发通道下分别识别次氯酸根和亚硫酸氢根，属于化学分析检测技术领域。本发明探针在560 nm激发下，探针对次氯酸根具有专一的选择性能，其最低检出限为15 nM，荧光发射波长为654 nm，实现了近红外检测；在470 nm激发下，探针对亚硫酸氢根具有专一的选择性能，其最低检出限为16 nM。荧光探针本身在缓冲体系中具有极其微弱的荧光，但在不同波长的荧光激发下实现对次氯酸根和亚硫酸氢根的双识别，具有抗干扰能力强，检出限低的优点，具有很好的应用前景。
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本发明提供了一种卟啉基MOFs模拟酶及其制备方法和应用，属于电化学分析技术领域；在本发明中，制备了一种稳定性好、催化活性高的卟啉基MOFs模拟酶，然后构建了一种基于卟啉基MOFs模拟酶的电化学DNA传感器，所述电化学DNA传感器可以灵敏、准确、快速的检测果蔬汁中的重金属离子。
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本发明涉及一种电压互感器，所述电压互感器包括六氟化硫充气式电压互感器主体、二氧化硫电化学传感器和AT89C51单片机，所述二氧化硫电化学传感器用于对六氟化硫充气式电压互感器主体中的充气气体进行采样分析，以确定其中的二氧化硫含量，所述AT89C51单片机与所述二氧化硫电化学传感器连接，用于基于二氧化硫含量确定报警策略。通过本发明，能够对六氟化硫充气式电压互感器进行参数的自我检测，提高了电压互感器的智能化水平。
本发明属于生物标志物检测技术领域，具体为基于机器学习的人呼气中VOCs生物标志物的识别方法。本发明包括：高维呼气VOCs数据的获取和处理；采用肺泡梯度法识别VOCs内外源属性；采用单维统计法和多维统计法筛选一级生物标志物；通过相关性分析构建组合标志物，用Lasso logistic回归模型筛选二级生物标志物；采用随机森林算法评估二级生物标志物的分类和预测性能。本发明仅挑选少量关键生物标志物，即可实现不同组的准确分类，可靠性好、灵敏度高、特异性强，并可大大降低分类成本；同时针对关键化合物可开发更快的升温程序，减少分析处理时间；精简后的关键变量，可简化原本繁琐的化学解释，有利于集中探讨重要的代谢过程和机理。
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本实用新型公开了一种恒温振荡孵化器，涉及临床医学检验及化学分析的设备技术领域，该孵化器包括：酶标板定位装置，其包括水平设置的用于安装酶标板的酶标槽；加热组件，其包括加热板，所述加热板设于所述酶标槽的底部，并与所述酶标槽相连；振荡装置，其包括振荡固定板、固定在所述振荡固定板上带有偏心轮的马达和振荡板，所述偏心轮与所述振荡板相连，所述偏心轮驱动所述振荡板振荡，所述振荡板与所述加热组件相连，且所述振荡板带动所述加热组件振荡；检测开关，所述检测开关设于所述偏心轮旁，用于检测所述偏心轮的转动工位。本实用新型能够准确定位酶标板的位置，有效提高样品与试剂的反应速率和反应均匀度。
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本发明公开了一种融合多种进样方式的广陈皮陈化年份快速鉴别方法，属于中医药鉴别技术领域，包括如下步骤：获取广陈皮样品库；搭建用于对广陈皮样品进行直接进样分析的原位电离质谱装置；对不同形态的广陈皮样品进行原位质谱分析，得到不同形态的广陈皮样品的质谱数据；对不同形态的广陈皮样品的质谱数据进行数据融合处理得到广陈皮样本的综合特征向量；根据综合特征向量对不同陈化年份的广陈皮样品的质谱数据进行模型构建，并根据模型对不同陈化年份的广陈皮样品进行鉴别分析；获取模型中权重贡献相对较大的多个特征变量集作为识别广陈皮陈化年份的潜在生物标识物和化学指纹特征图谱。本发明可以提高广陈皮陈化年份检测的准确度及效率。
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本发明公开了独一味颗粒的质量控制方法，是一种通过控制独一味颗粒中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有促进骨折愈合作用，可能是独一味颗粒发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从独一味的干燥全草中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将独一味颗粒中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在独一味颗粒的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
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本发明公开了颈康胶囊的质量控制方法，是一种通过控制颈康胶囊中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有促进颈椎病康复作用，可能是颈康胶囊发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从钩藤的带钩茎枝中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将颈康胶囊中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在颈康胶囊的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
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本发明公开了滑膜炎片的质量控制方法，是一种通过控制滑膜炎片中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道，具有治疗滑膜炎作用，可能是滑膜炎片发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从女贞子的干燥成熟果中分离得到，且分离制备方法得率高，可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将滑膜炎片中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开，达到基线分离(分离度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在滑膜炎片的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
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本发明涉及粉末高温合金盘件制备技术领域，具体而言，涉及一种粉末高温合金盘件的缺陷解剖方法。一种粉末高温合金盘件的缺陷解剖方法，包括以下步骤：检测粉末高温合金盘件中的缺陷位置并进行切割，切割得到的样品中包含所述缺陷；采用计算机断层扫描对切割得到的样品中的缺陷进行定位，再采用机加工去除缺陷之上覆盖的部分多余合金，剩余部分的多余合金进行打磨，同时采用显微镜观察打磨面，直至发现缺陷，再对所述打磨面进行抛光，再采用电子探针分析所述缺陷的化学成分。本发明中的方法可大幅度提高粉末高温合金盘件中缺陷解剖的获取概率；可实现对缺陷化学成分的准确、定量测量。
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本发明提供一种颈痛颗粒指纹图谱的建立方法及其应用，属于医药检测技术领域。本发明基于HPLC技术采用梯度洗脱的方法建立了颈痛颗粒的指纹图谱，该方法操作简单，稳定可靠，精密度高，分离度好，指纹图谱的稳定性和重现性较好，且信息量大，能够充分反映颈痛颗粒整体化学成分的信息；本发明既避免了因只测定单一化学成分而判定制剂整体质量的片面性，又减少了为质量达标而人为处理的可能性，同时通过对多个批次的样品进行系统分析，从而能够更加全面、科学评价颈痛颗粒的质量，从而保证产品的质量和疗效，为颈痛颗粒的质量控制提供了良好的解决方案，因此极具实际应用之价值。
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一种利用气相色谱-质谱不解析化合物鉴别白酒原产地的方法，属于白酒鉴别技术领域。本发明步骤：（一）使用配有自动进样装置的气相色谱质谱仪建立不同产地白酒的离子丰度质谱图；（二）建立不同产地白酒的离子鉴别统计模型。本发明使用顶空固相微萃取气相色谱质谱技术（HS-SPME-GC-MS）分析不同产地的白酒酒样，不用解析图谱中的单个化合物，而通过软件导出三维数据，获得不同酒样的离子丰度质谱图，然后运用偏最小二乘-判别分析和逐步线性判别分析等化学计量方法筛选出重要特征离子，建立产地鉴别的神经网络模型。本发明是一种新的白酒质量控制及原产地保护技术，操作简单，检测灵敏度高，结果直观可靠；可进一步建立不同香型、不同等级白酒鉴别的神经网络模型，甚至构建不同白酒的特征离子谱库。
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一种墙地砖的坯体料生产的质量控制方法，包括:(1)进料：选取坭、砂料，测控坭、砂料的工艺参数和进行化学分析；(2)配料：检测坭、砂料的水分，根据水分含量将坭、砂料与化工料复配，核对配料的准确性；(3)球磨：a.检查球磨机内的清洁度，球磨获得浆料；b.测控浆料的工艺参数，将浆料放入中转缸或浆池中；c.测控中转缸的送浆压力、中转缸中的浆料除铁质量和工艺参数；测控浆池中浆料的工艺参数；(4)喷雾干燥：设定并核对喷雾塔作业的预设值，喷雾干燥获得粉料或微粉料，测控粉料或微粉料的工艺参数；(5)输料：将粉料或微粉料输送至压机处，并在用料前测控水分含量；本发明提出质量控制方法，其控制精度好，废料率低且控制方便。
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本发明公开了一种款冬花特征图谱的构建方法，涉及中药特征图谱的构建技术领域。本发明液相特征图谱的构建方法，包括如下步骤：(1)款冬花经50％甲醇提取后过滤膜得测试溶液；(2)经高效液相色谱仪检测得化学特征图谱；(3)经图谱分析确定款冬花液相特征图谱中包含9个特征峰。本发明样本前处理简洁、方便、分析时间较短，重现性好，且能准确反映款冬花药材的某些重要的特征信息，其可用于准确鉴别款冬花的质量。
本发明涉及一种具有储气功能的新型热模拟气体产物取样装置及取样方法，涉及油气地球化学技术领域，用于解决现有技术中存在的生烃模拟实验气体产物分析中，由于金管刺破后气体散失无法保存，而导致实验的可重复性受到限制的技术问题。本发明的具有储气功能的新型热模拟气体产物取样装置，包括用于容纳金管的金管放置装置和气体收集装置，通过使进样部刺破金管从而使金管内的气体向气体收集装置中扩散，不仅实现了对产物气密封保存，使多次重复测试分析成为了可能，并且避免了以往分析实验中，由于金管刺破、气体散失而不能重复检查的弊端。
提供了涉及测定组分之孵育和/或混合的流控装置和方法。在一些实施方案中，可以在流控装置中进行生物学测定和/或化学测定。流控装置可以设计为允许两种或更多种测定组分的受控孵育和/或混合。在一些这样的实施方案中，流控装置可以包括与检测通道流体连通的具有相对大的横截面尺寸的孵育通道。孵育通道可以允许在测定的分析之前使两种或更多种测定组分充分混合和/或孵育。在某些实施方案中，检测通道可用于提供对于孵育和/或混合程度的反馈。基于反馈，可以调节流控系统的一个或更多个组件以允许实现必要的混合和/或孵育程度。在一些实施方案中，如本文所述的孵育通道中测定组分的受控的孵育和/或混合可以允许改善的测定性能。
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本发明公开一种烟丝滚筒干燥加工强度判定方法和系统，涉及烟丝加工领域。其中通过将对照样品和试验样品分别进行热失重处理，以得到相应的热失重曲线，其中对照样品未经过干燥加工处理，对热失重曲线进行微分处理，以得到相应的微商曲线，根据相应的微商曲线，分别确定出对照样品和试验样品的差异度，根据对照样品和试验样品的差异度确定试验样品的干燥加工强度。本发明通过利用热分析技术来鉴别干燥加工强度，无需对烟草进行复杂的前处理过程且不使用任何的化学试剂，系统误差和人为误差大大降低，可以自动进样并能够进行大量样本分析，极大地提高了分析检测的效率。
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