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本发明公开了一种款冬花HPLC指纹图谱的构建方法和应用，涉及指纹图谱的构建技术领域。本发明液相指纹图谱的构建方法包括如下步骤：(1)款冬花经甲醇提取后过滤膜得测试溶液；(2)经高压液相色谱仪检测得化学指纹图谱；(3)经图谱分析确定款冬花液相指纹图谱中包含14个特征峰。本发明样本前处理简洁、方便、重现性好，且能准确反映款冬花药材的整体质量特征，用于款冬花药材的质量控制。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于二硫键结构的荧光传感器的制备方法及其应用。本品是以不对称方酸菁染料和胱胺二盐酸盐为原料，以1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDCI)和1‑羟基苯并三唑(HOBT)为缩合条件，常温反应，得到最终产物粗品。所得粗品再通过薄层色谱法，以二氯甲烷和甲醇作为展开剂，分离得到最终蓝色纯品。本发明得到的荧光传感器具有良好的光学性能和对氧化还原型物质的荧光选择性，能够实现对过氧化氢酶的荧光检测。
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本发明公开了一种通用的靶向蛋白嵌合型分子化合物的构建方法，目的在于通过靶向泛素化途径降解蛋白质来提供一种调节蛋白质水平的方法，主要包括如下步骤：1）查找和分析靶蛋白的三维结构，并预测活性位点；2）选择化合物数据库；3）计算机虚拟筛选与靶蛋白适配程度高的配体化合物；4）获取筛选出的配体化合物，并利用小分子与蛋白间相互作用的检测方法筛选出最优靶蛋白配体化合物；5）根据计算机模拟结合方式构建由最优靶蛋白配体化合物、泛素连接酶E3识别配体及连接两者的Linker组成的靶向蛋白嵌合型分子化合物；6）化学合成靶向蛋白嵌合型分子化合物。使用本方法可快速高效地制备靶向蛋白嵌合型分子化合物，实现特异性降解细胞内的靶蛋白。
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本发明公开了一种麻痹性贝类毒素标准溶液的制备方法，属于生物技术领域。所述方法以有毒贻贝为原料，采用1％的乙酸水进行提取，依次用Sephardex LH20进行净化收集目标馏分后再经高效液相色谱用TSK‑GEL Hillic Amide‑80色谱柱(4.6×250mm，5μm)进行制备，以95％的乙腈水溶液(0.1％甲酸)和纯水(0.1％甲酸)作为流动相，在保留时间为8‑11分钟内收集GTX1&4、GTX2&3色谱峰。均匀性实验中，测得毒素样品溶液的均匀性较好，能满足麻痹性毒素化学检测方法(液质法)中毒素质量分析的要求。
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本实用新型公开了微观分析技术领域的一种对小直径圆柱形试样金相试验的现场操作平台，包括平台面，平台面的中间位置设有固定弧形槽，位于固定弧形槽的中部空腔上设有检测窗口，平台面的顶部位于固定弧形槽的两侧设有药品放置孔，位于药品放置孔的底部固定有金属网兜，平台面的底部固定有三角固定支架，三角固定支架上固定有支撑架，固定弧形槽的下方两端处均设有固定带，采用铁磁性钢板材料的平台面便于金相显微镜吸附，受检圆棒夹持于固定弧形槽和固定带之间，稳定性高，便于对其进行打磨、腐蚀等操作，可放置废物杯、腐蚀剂、酒精等化学试剂，支撑稳定，使用方便，大大提高了对小直径圆柱形试样金相试验的效率。
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本发明涉及一种气相色谱仪用新型固定支架，属于化学分析检验设备领域，其特征在于包括：支撑杆、上挡板、下挡板和固定螺母，支撑杆上设置有螺纹，并且支撑杆穿过上挡板和下挡板中部，上挡板和下挡板通过分别设置在它们外侧的固定螺母固定在支撑杆上，上挡板上均匀的设置有多个抽样孔。扩大了使用范围，可以根据生产和实验所要求的测量器具的体积随时调节恒温空间，缩短了恒温时间，提高了被测样品的准确性和精确性。
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本发明涉及一种可追踪聚合物及其制备方法与应用。采用乳液聚合的方法，以水为溶剂，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，以过硫酸铵和四甲基乙二胺氧化还原体系为引发剂，以8-(4-乙烯基苄氧基)-1,3,6-芘三磺酸三钠为荧光示踪剂与单体丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在一定的温度、pH下共聚得到可追踪聚合物。该合成反应条件温和、原料易得，成本低廉，单体转化率高，产物处理方便，得到的产品可用于聚合物浓度的精确测定及金属离子检测器，在化学分析利于有很大的潜在应用价值。
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本发明提供钕掺杂氟化钡纳米发光材料的制备方法。得到的纳米粉体的化学式为Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法实现纳米水平上离子间反应，所制得的产物呈粉末状、易研磨、粒径均一、形貌规则且色纯度高。微乳液法在室温下即可完成，实验条件温和、可控，反应时间短，是一种高效节能简便的合成方法。这种掺钕氟化钡纳米粒子的发光集中在近红外区域的895nm，1056nm和1324nm处，其中1056nm发光最强。钕的1064nm处最强跃迁在光学传感器、时间分辨荧光测量、DNA分析、污染检测等领域有广泛应用。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种萘并吡喃醛衍生物及其制备方法和应用。本发明制备的萘并吡喃醛衍生物荧光探针，在多种常见阴离子中，对亚硫酸氢根表现出较高的选择性识别性能。探针溶液中加入亚硫酸氢根，绿色荧光显著减弱，可实现裸眼辨别检测。探针使用过程中仅需要微量DMSO（0.5%）助溶，荧光输出信号为高效稳定的聚集诱导发光，可监测活细胞中亚硫酸氢根的浓度变化，具有广泛的潜在应用价值。
本发明公开了一种用于筛选治疗器官纤维化的胶原转录抑制剂的高通量筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：克隆人Col1A1、Col1A2、Col3A1启动子‑2000‑100区域，单独或联合插入pGL3‑basic报告基因载体，经转化DH5α菌和质粒提取得到用于转染的质粒；将得到的质粒分别与内参pRL‑TK质粒转染成纤维细胞，后加入TGF‑β1激活；或同时加入TGFβR抑制剂；激活后按照荧光素酶报告基因检测试剂盒进行处理，酶标仪读取化学发光数据，得出对TGF‑β1诱导的胶原合成敏感的质粒，以上结果证实了该种筛选方法的实用性。还公开了利用该方法在测定抑制I/III型胶原转录药物的药效定量分析中的应用。
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本发明涉及化学合成肽领域，具体涉及一种酯肽的制备方法。该方法通过逐步偶联、将Asp的羧基与Ser的氨基通过偶联剂发生脱水缩合反应连接成环、去除Thr的保护基后将3-（2-戊基）-苯丙酸与Thr的氨基端发生脱水缩合反应后，经裂解、沉淀、纯化后获得结构如式Ⅰ所示的酯肽。该方法具有定向合成的特点，对相关杂质的分析较发酵方法有更强的可溯性和可控性，且在合成阶段可将相关杂质降低到一定的限度，在提高产品纯度的基础上，降低了纯化的难度和提高了产品的收率。本发明工艺的监测只需要通过简单的Kaiser检测，操作简单，对设备要求不高。式Ⅰ
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一种金银核壳粒子‑金纳米棒自组装结构的制备方法及应用，属于分析化学领域。本发明包括金银核壳纳米粒子的合成，金纳米棒的合成，金银核壳纳米粒子的核酸修饰，金纳米棒的荧光染料和核酸适配体修饰，金银核壳粒子—金纳米棒二聚体的自组装，拉曼信标修饰，及多巴胺的双模态定量检测。该自组装结构集表面增强拉曼散射（SERS）和荧光信号于一体，形成的兼具表面增强拉曼散射和荧光信号的金银核壳粒子‑金纳米棒二聚体；随着金纳米棒与金银核壳粒子的间距的变化和调控组装结构的表面等离子共振性质，通过监测其SERS和荧光信号强度的变化，可对多巴胺进行精准定量。
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一种研究高压氧对脑出血大鼠脑内血管新生影响的方法，将SD大鼠随机分为假手术组(A组)、模型组（B组）和高压氧组（C组）。采用组织切片HE染色显微镜下观察各组大鼠血肿周围脑组织新生血管形成情况；采用免疫组织化学分析方法检测各组大鼠脑内HIF1-α、VEGF的蛋白表达含量；采用荧光定量RT-PCR方法测定各组大鼠脑组织HIF1-αmRNA、VEGFmRNA的表达水平。
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一种环状张力有机材料，其特征在于：基于芴或者类芴所构筑具有环张力和结构刚性的环状分子，所述通式中，n为1‑10的自然数，所述R1是氢或者1至12个碳原子的直链、环状、支链烷基链和烷氧基链或者芳基，所述R2‑R6是氢或者1至12个碳原子的直链、环状、支链烷基链和烷氧基链；所述Y原子为O、S、N、C或者Si。本发明通过核磁共振氢谱和碳谱、基质辅助激光解析时间飞行质谱、单晶衍射仪等表征环状张力有机材料的结构，通过热重和差热分析仪测试材料的热稳定性。该类材料表现出较高的稳定性和玻璃化转变温度，其非共轭电子结构和纳米孔结构，可用于有机场效应电存储器的遂穿层材料、主客体化学的客体材料以及吸附和检测危险物。
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一种提高胶粘剂界面粘接强度稳定性的方法，属于胶粘剂领域，改进长城牌730胶粘剂的施工工艺，完善过程控制，提高大批量生产和大物件的粘接强度的稳定性，所采用的技术方案主要包括调控步骤，配胶步骤，稀释步骤，涂刷步骤，粘接步骤，乙酸乙酯采用化学纯或分析纯。采用了以上技术方案后，进行了金属与以丁腈橡胶为基体材料的橡胶材料之间的粘接，丁腈橡胶为基体材料的橡胶材料之间的粘接，粘接面比较小的物件大规模的批量生产，粘接面非常大的物件批量生产，测试结果和检测结果表明其间的粘接强度高，批次质量的稳定性好，取得了非常好的技术效果。
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本发明公开了一种用于蛋白质定量的荧光染料及其制备方法与应用；本发明公开的染料检测蛋白浓度范围为0.1‑25 ug/mL，灵敏度高；受测样本不论为纯化蛋白或抗体皆适用，还可应用于含有还原剂、核酸、氨基酸与咪唑的蛋白样品；对盐类、缓冲液、去垢剂或其他化学物质都有良好的耐受性；高度均一性好；灵敏度高；还具有线性关系好、可重复性强、稳定性好、操作简单等优点，解决了现有蛋白定量分析方法中常见的问题。
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一种不同证候的雄激素性脱发患者的诊断方法，用免疫组织化学法检测和对比其秃发区与正常非秃发区AR水平，测定方法每张切片在Leica图像分析仪系统上，采用光学显微镜观察，并以HE染色切片作对照。
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本发明公开了金属富勒烯衍生物及其制法和能量存储与转换的方法。本发明中的金属富勒烯衍生物为经加成反应，在金属富勒烯表面修饰氮氧自由基小分子2，2，6，6‑四甲基哌啶‑氮氧化物的衍生物得到的一类金属富勒烯衍生物。采用紫外光照射金属富勒烯衍生物，然后参与催化氧化反应，能量存储率高，能量转化率高，实现了系统对紫外光能的存储以及光能向化学能的转化，且能量存储和转化方法过程简单，经紫外光照射后的金属富勒烯衍生物可以通过常规的测试仪器分析电子转移的过程，可以通过电子顺磁信号的变化反应电子转移情况，且灵敏度高，能够拓展检测电子转移过程的时间尺度。
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本发明涉及教学系统领域，具体涉及一种电子教育学习系统，包括：跟踪式学习模块，用于以数据挖掘模型分析的模式实现用户学习过程的追踪，实现用户学习进度和/对应知识点学习概况的获取；学习资料配置模块，用于根据所检测到的学习进度及知识点学习概况为每一个用户配置对应的学习资料；教学任务规划模块，用于根据所述学习进度、知识点学习概况、学习资料为每一个用户配置对应的教学进度流程表，并为每一步教学进度流程配置对应的教学任务；教学跟踪模块，用于以脚本录制+教学流程评估的模式实现教学流程的监测跟踪。本发明可以根据不同用户的学习情况配置相应的学习内容和教学模式，做到千人千面的个性化学习，大大提高学习效率。
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本发明公开了一种三白汤指纹图谱的建立方法。包括主要步骤为：对照品溶液及供试品溶液的制备、色谱条件的确定、高效液相色谱图的测定，对多批次供试品溶液的液相色谱图进行对比分析并与对照品溶液的液相色谱图相比较，确认供试品溶液中所含化学成分的特征峰，并由此建立起三白汤的特征指纹图谱。通过以上方式，能够对三白汤中6种有效成分实现同时检测，从而提供了更为丰富的鉴别信息，较全面地反映出三白汤中多指标成分的质量水平。此外，由于该方法准确度高、稳定性高、重复性好，能达到科研和生产的要求，从而为三白汤的质量控制提供了良好的科学基础。
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本发明公开了一种高通量三维微流控纸芯片的制备及应用，该三维微流控纸芯片由三层疏水基底与三层亲水通道交替叠加粘贴而成。其中亲水通道是在滤纸上打印通道图案然后剪切得到；疏水基底是用甲基三氯硅烷与十八烷基三氯硅烷的正己烷溶液处理滤纸得到的。亲水通道与疏水基底是用喷胶粘贴到一起的。本制备方法简单快捷，制作周期短，成本低，能耗小，无污染。该方法制备的三维微流控纸芯片适用于临床诊断、食品卫生、环境监测及生物化学等领域，应用前景十分广泛。所述应用是利用该微流控纸芯片，结合比色分析法，实现现场快速定量检测。
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本发明提供一种稳定性同位素取代的氟马西尼类化合物的制备和应用方法，其中，所述氟马西尼类化合物的化学结构通式为：其中R1、R2、R3、R5、R6和/或R7相互独立地为氢或氘；R4和/或R8代表支链或直链C1‑C4烷基，其中没有或者有一个或多个氢原子被氘取代；其中R1、R8中至少有一个氢原子被氘取代。本发明的有益效果是：氘代氟马西尼类化合物作为造影剂可在体内稳定存在，多次检测不会对人体造成伤害，通过使用标准的磁共振波谱采集硬件和信号处理就可以直接监测氘标记的转换，方法简单实用，精度高、结果可靠，可定量定位的分析代谢状况。
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本发明公开了一种危险场所风机安全工作方法及风机启动系统，包括：当传感器模块和控制器模块探测到温度的变化、气体浓度的变化及时间变化时，向主控模块发出稳定持续的电信号；主控模块的信号处理模块接收到传感器模块的电信号进行处理后发送至CPU，CPU根据预设的条件进行分析对比；若达到预设温度值、气体浓度值和时间时，通过驱动模块向风机发出启动指令，风机启动，开始工作；若CPU检测到温度超过预警温度，则控制风机停止工作。本发明的优点和有益效果：储存空间的温度异常上升，必然伴随着化学反应或者外界环境发生变化，此时通风会造成灾害的扩大，通过处理器预设温度、气体浓度及时间限制此必要条件，能够避免灾害扩大。
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一种液体流取样调节系统,该系统用于化学分析检测器(24-26),以便可靠地监测例如发电厂中的高压液体源28的液体质量,该系统包括串联的前部压力调节阀门(30)、计量阀门(36)和反压调节阀门(40)。恒压恒流液体由计量阀门(36)和调节阀门(40)之间的连接管道提供。
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本发明涉及一种具有清除自由基功能的化妆品，其主要包含有包含有10-5～1.08wt％的丁香酚、10-5～0.18wt％的香芹酚、10-5～0.36wt％的甲基胡椒酚、10-5～0.30wt％的沈香醇以及10-5～0.29wt％的水杨酸甲酯。此外，本发明的化妆品还可进一步包含有乙酸丁香酯、对-伞花烃或是百里香酚的其中一种化学成分。并且，通过广泛用于分析物质抗氧化能力的测定方法，诸如：清除DPPH自由基能力、清除ABTS+自由基能力、螯合金属离子能力以及还原能力来检测本发明的化妆品，证实本发明的化妆品确实具有优异的清除自由基能力与抗氧化能力。
本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于苯并噻唑的1,2位对称方酸菁染料探针及其制备方法和应用。先将2‑甲基苯并噻唑和1‑碘代丁烷的混合物在氮气氛下在加热回流，将产物与三乙胺和3,4‑二乙氧基‑3‑环丁烯‑1,2‑二酮的乙醇溶液回流反应，通过抽滤分离，得到最终产品。本发明得到的近红外方酸菁化合物具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对铜、铁离子的检测。
本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于识别银离子的1,3位对称的方酸菁探针及其制备方法和应用。具体制备方法包括：首先以N‑(4‑硝基苯基)二乙醇胺和对甲苯磺酰氯为单体制备化合物2，然后将化合物2与巯基乙酸甲酯制得化合物3经水合肼还原后制得带有硫醚，酯基的化合物4和化合物5在甲苯和正丁醇的混合体系中，110℃温度下搅拌回流反应，通过抽滤分离，得到最终产品。本发明得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对银离子的检测。
本发明公开了一种运用特定区段随机突变法改造漆酶的方法及漆酶菌株lac123。本发明通过分析，选定LAC1第二结构域和第三结构域靠近漆酶活性位点附近的重要功能区段作为靶标序列，在对该序列DNA进行化学合成时，采用简并引物法在特定的若干个碱基位点引入随机突变，并将合成好的随机片段通过同源重组的方法，对野生酶的相同片段进行替换，构建包含特异区段特定位点DNA序列的随机突变库，通过二代测序对库容量进行检测，并对随机突变库中的大肠杆菌克隆进行漆酶活性的批量筛选，初筛到了5株酶活有所提升的漆酶，经过摇瓶复筛得到一株酶活提升2.3倍的突变漆酶菌株LAC123，其表达蛋白序列如SEQ ID NO:3所示。
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本发明提供了一种含糖配体水溶性环化金属铱配合物及其应用。所述环化金属铱配合物为含糖配体与氯桥双核铱配合物反应生成。该配合物可作为电化学发光和光致发光探针，应用于水溶液体系检测胺类药物或者用于生物标记。本发明的环化金属铱配合物发光探针能溶于水，发光量子产率高，解决了金属铱发光探针水溶液难溶的问题，可以应用在水溶液中的分析测试。
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