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本发明公开了一种不同基原藁本药材UPLC特征图谱的构建方法，包含如下步骤：（1）精密称取不同基原藁本药材粉末，制备得到不同基原藁本药材供试品溶液；（2）将不同基原藁本药材供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到不同基原藁本药材的UPLC特征图谱。本发明构建了不同基原藁本药材UPLC特征图谱，充分展示了不同基原藁本药材的化学成分特征，所述的不同基原藁本为辽藁本、藁本、新疆藁本；本发明建立不同基原藁本药材的UPLC特征图谱，可以用来鉴别和区分辽藁本、藁本和新疆藁本三种不同基原的中药材，为藁本药材的种间鉴别提供一种快速、可靠的检测方法。
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一种基于电子鼻审评品质的热泵冷风风干鲢鱼生产方法，涉及电子鼻智能审评的风干鲢鱼生产方法。包括：(1)鲢鱼宰杀、清洗、分割、腌制，使用1HP-5热泵冷风干燥设备干燥得到鲢鱼样品共165个，用于按化学法检测挥发性盐基氮TVB-N建立数据库；(2)构建电子鼻系统，主要包含JSUEN-2型的计算机系统、气味传感器、电子鼻电路部分、测试回路、还原回路，融合新研制的主成分分析识别、K最邻近法识别，偏最小二乘(PLS)建立定量回归模型，实现电子鼻审评出TVB-N含量；(3)电子鼻系统用于审评出热泵冷风风干鲢鱼的优良生产方法，温度为13～17℃、风速为1.4～1.8m/s，风干鲢鱼品质优良。
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本方法涉及一种甲基化肽段的富集方法，利用强阳离子交换柱富集全蛋白酶解液中含有至少两个碱性氨基酸的肽段，然后利用丙烯醛与组氨酸的反应，将醛基修饰在含组氨酸肽段上，最后利用酰肼化学，将含有组氨酸的肽段去除，从而实现更高特异性的甲基化肽段富集。本方法结合质谱检测及软件分析可实现蛋白质中所有精氨酸与赖氨酸甲基化位点的鉴定。与传统强阳离子交换色谱相比，本方法对甲基化肽段的富集特异性高，可以鉴定到更多低丰度的甲基化肽段。
本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于识别汞离子的1,2位对称的方酸菁探针及其制备方法和应用。具体制备方法包括：首先以N‑(4‑硝基苯基)二乙醇胺和对甲苯磺酰氯为单体制备化合物2，然后将化合物2与巯基乙酸甲酯制得化合物3经水合肼还原后制得带有硫醚，酯基的化合物4、化合物5和三乙胺以乙醇为溶剂环境，室温下搅拌反应，通过抽滤分离，得到最终产品基于识别汞离子的1,2位对称的方酸菁探针。本发明得到的方酸菁探针具有优良的光学性能和离子选择性，有利于对汞离子的检测。
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本发明公开了一种尿液微量蛋白的富集、纯化和保护方法，属于生物化学分析技术领域。所述的富集、纯化和保护方法由尿液微量蛋白富集方法、纯化方法、保护方法三部分组成，本发明的尿液微量蛋白富集方法采用饱和盐溶液盐析沉淀；尿液微量蛋白纯化方法采用脱盐分子筛进行纯化；尿液微量蛋白保护方法采用组合成分蛋白保护剂进行保护。该方法具有操作简单、富集性高、纯度高和蛋白活性好等特点；该尿液微量蛋白富集、纯化和保护方法确保临床患者尿液中微蛋白定量检测结果的稳定。
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本发明提供了一种高矿化度水条件下缓蚀剂快速筛选方法，包括以下步骤：S1：收集集输系统腐蚀工况参数，对缓蚀剂进行编号；S2：对拟采用的缓蚀剂进行相容性评价；S3：采用电化学腐蚀检测点缺陷浓度；S4：点蚀概率测试；S5：采用三维图像分析不同腐蚀深度出现的概率；S6：结果处理。本发明提供的筛选流程，能够高效快速的筛选出满足现场防腐要求的缓蚀剂。
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本发明提供了一种循环肿瘤细胞(CTCs)的富集方法及其试剂盒。应用于从血液中快速高效富集CTCs。包括步骤：通过把抗上皮细胞粘附分子(EpCAM)抗体偶联到磁性纳米球上，制备得到免疫磁珠。将免疫磁珠投入到血液样本中孵育5min，再通过磁分选和洗涤等步骤即实现了对CTCs的分离富集和纯化，该法捕获效率高，富集时间短，特异性好，非常可靠。所捕获的细胞的活性率保持在(90.5±1.2)%，可以直接用于培养、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、以及免疫细胞化学分析。这将为CTCs的检测和研究提供有力的手段，具有极其重要的医学意义。
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本发明公开了一种后修饰ZIF‑8材料的制备方法和应用。该材料基于沸石咪唑酯骨架结构材料，通过酸刻蚀制备得后修饰的ZIF‑8。刻蚀后的ZIF‑8暴露更多不饱和Zn位点，对DA有更强的吸附作用，且刻蚀后的ZIF‑8在水中分散性更好，有利于其用于软骨藻酸富集，结合液相色谱‑串联三重四级杆质谱法对其进行检测。本发明制备的后修饰的ZIF‑8材料热稳定性好，吸附活性位点丰富、比表面积大，选择性好，在水中分散较好，所建立的方法能测定复杂基质中的软骨藻酸。故该材料在分析化学领域具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种用感应炉铸造耐磨蚀耐热钢的熔炼工艺，首先在熔化和钢液过热过程中，投入废钢屑；然后对钢铁进行成分检测，选取C、P、S含量合格的钢铁为主料，再按一定的重量比加入硅铁、锰铁、铬铁以及钼铁，送入熔炼炉中进行升温熔炼，当铁水温度达到1450‑1480℃时，取样进行化学成分分析，并通过喂线微调以控制各成分的重量百分比，当温度达到1520‑1540℃时，添加综合脱氧剂进行沉淀脱氧和终脱氧；将稀土硅铁合金分别在脱氧后出炉前及出钢液时分两次加入；最后将铁水浇入铸型腔即可。本发明熔炼工艺所生产出来的钢材料具有耐磨，耐腐蚀，品质高，寿命长的优点，工艺操作简单，科学合理，生产效率高。
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本发明涉及化学分析测试技术领域, 特别是一种苯并吲哚方酸菁比色探针、制备方法及应用，该比色探针结构式如下：本发明的探针的合成方法较为简单，反应条件容易控制，产物具有优良的光学性能和光稳定性；在对Fe3+和Cu2+识别过程中，颜色变化特征明显；加入其它离子后，本发明的探针不受干扰，可与多离子共存，对Fe3+和Cu2+有良好的选择性，可广泛用于检测植物、人体细胞及环境污水中的Fe3+和Cu2+。
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本发明属分析化学领域，涉及一种生物样品中原人参二醇及其体内代谢产物提取方法。尤其是一种基于C8烷基修饰磁性介孔材料的大鼠血浆内原人参二醇及其代谢产物提取方法。该方法使用C8烷基修饰磁性介孔材料为载体，从生物样品中提取原人参二醇及其体内代谢产物，提取物兼容后续液质联用检测。该方法简便、环保、经济，适用于大鼠血浆内原人参二醇及其代谢产物液质联用的前处理过程。
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本发明公开了一种僵蚕HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括以下步骤：称取僵蚕粉，用80％(V/V)的乙醇溶液，以1:20的料液比超声波下提取，过滤，蒸干，用甲醇定容，微孔滤膜过滤，得到供试品溶液；配制对照品溶液；吸取供试品溶液或混合对照品溶液10μL，注入高效液相色谱仪中进行检测，记录60min内的指纹图谱；测定若干批次僵蚕药材的HPLC指纹图谱，通过相似度评价系统分析后获得中药材僵蚕的HPLC特征指纹图谱。本发明通过高效液相色谱建立僵蚕HPLC的对照指纹图谱具有很好的精密度、重现性及稳定性，能较为全面地反映僵蚕所含化学成分的种类与数量，能对药品质量进行整体描述和评价。
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本发明涉及一种电中性混配环金属铱配合物及其合成方法，该配合物中铱三价正离子中心原子与阴离子杂芳环碳氮双齿配体通过共价键和配位键结合形成中性稳定结构配合物，可生物偶联的连接基团通过柔性碳链与磷光发光体连接。本发明还涉及所述电中性混配环金属铱配合物作为磷光标记物标记生物分子的应用及标记方法。相对非中性环金属铱配合物，本发明的电中性配合物具有更优异的化学稳定性和更高的发光效率，作为标记物对被标记物种的影响相对较低。这些中性磷光环金属铱配合物标记分子可满足发光信号为检测模式的高灵敏度、高重现性生物分析方法(如蛋白标记)的需求。
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本发明属于食用油检测技术领域，提供了一种基于三维荧光特征峰的橄榄油品质鉴定装置，包括：光源，用于激发预设橄榄油样品的荧光；滤光片轮，其中设置有多个预设波长的滤光片，用于将所述预设橄榄油样品所产生的荧光过滤成不同波长的荧光；光电探测器，用于采集过滤后的不同波长的荧光光谱，并将采集的荧光光谱转化为电信号；微处理器，用于将处理好的电信号根据预设荧光积分比值算法计算橄榄油品质因子。本发明的优点在于和其他的三维荧光光谱结合化学计量学算法相比，它的相关性高且分析算法复杂度低，对仪器研发的光学器件和电子器件及软件算法的要求低，低成本的橄榄油品质鉴定装置更利于普及应用，对巨大的市场监管缺口是利好。
本发明公开了含庚糖链的寡糖化合物在制备幽门螺旋杆菌疫苗中的应用，属于医药领域。本发明通过化学合成得到的不同抗原糖链片段，并固定于芯片表面制备得到合成寡糖芯片，结合动物免疫实验和合成寡糖芯片分析，利用抗血清中针对多糖产生的抗体进行检测，探究合成寡糖与免疫原性的关系。本发明探究得到抗原中庚糖链为重要免疫表位，即含有α‑(1→3)庚糖链的糖抗原片段具有优异的免疫活性，可用于制备、开发预防和治疗幽门螺旋杆菌感染的疫苗。
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本发明实施例公开了一种智能微型光电催化反应系统，将配气液路系统、光电催化反应池、光源模块、电化学工作站以及气相色谱仪等模块进行智能化、微型化、模块化设计并集成为一套系统，系统结构功能非常完善，集成化系统实用性强，测试反应体系活性比同领域成数量级提高，整套体系采用流动相在线检测体系对反应后全组分定量分析，是对光电催化领域的重大突破。
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本申请提供一种蝙蝠草鉴别方法，以硅胶GF254薄层板，以甲苯:甲酸乙酯:甲醇＝5：4：6.5为展开剂，以10％硫酸乙醇显色剂的显色方法，点样量7‑9μl，对蝙蝠草药材进行薄层鉴别。操作方便，设备简单，检测成本低，取液量少，所用化学试剂价格低，不需要对鉴别的温度和湿度条件做特别要求，且鉴别分析速度快，可用于蝙蝠草的日常鉴别。本申请所述的鉴别方法对不同产地不同采收时间的蝙蝠草通用，分离度高，斑点清晰，Rf值稳定，Rf值分别在0.4‑0.45、0.25‑0.3之间，无干扰；本申请为区分蝙蝠草和其他植物奠定了为理论基础和实验依据。
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公开了一种全分析系统和方法,其用于同时地监控水和/或其它工艺系统中的一组生物和/或化学物种。所述系统提供了一种样品体积受控的传感器阵列,其包括流体输送装置和多个光学传感器元件,用于同时测定工艺系统中的多种分析物的存在和总浓度。提供了输送设备,从而将所测量的量的样品流体输送到传感器阵列。提供了图像识别算法,以标识分析物,基于图像强度、彩色图案(COLOR PATTERN)、位置结构(POSITIONALARRANGEMENT)等。所述方法引入了多变量最优化算法以分析多个传感器响应。这产生了分析结果,其通常是难以获得的,在没有全部系统或变量的补偿的情况下。于是可以利用改进的阵列响应来测量、监控和控制化学或生物样品或水系统中的分析物的浓度。
本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种手性衍生试剂柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与(+)‑萘普生经过酯化反应得到(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；再采用高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，用水相和有机相作为流动相，控制(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯样品溶液流速为0.4‑0.8mL/min，进样量为2‑10μL，检测波长为210‑260nm，柱温为20‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
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一个网络教育中基于非零起点和知识点的课程导学系统,属于计算机技术领域。本发明包括初始知识域建构模块、个性化的知识域生成模块、个性化的学习路径生成模块、历史学习记录模块、知识结构水平评估模块、个性化学习资源推荐模块,本发明以知识点为核心,将课程根据知识点构建成相应的知识点树和知识点之间的相关图;学习者的学习情况以知识点为考核检查阶段;系统根据对学习者学习行为数据的分析,对学习效果的测试,得出学习者对每个知识点的学习状态,学习者学习情况的预测结果和知识点的结构,向学习者进行相应的学习资源的推荐和同学推荐,并帮助学习者形成自组织学习社区,以提高学习质量。
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本发明公开了一种管式直接碳燃料电池多联产的装置，包括电加热炉和穿设在电加热炉中的刚玉管，刚玉管上开设有容置管式直接碳燃料电池的槽口，管式直接碳燃料电池为从外向内依次包覆的阴极层、电解质层和阳极层组成的用于装填碳质燃料的空心结构，阴极层和阳极层与电化学工作站连接，刚玉管的入口并与供气系统连接，刚玉管的管体中设置有细刚玉管；本发明还公开了一种碳质燃料多联产的方法，该方法将碳质燃料装填在空心结构中后加热进行转化，并进行电池性能检测和尾气组成分析。本发明的装置通过对管式直接碳燃料电池结构的设置，将碳质燃料转化为电能同时得到富CO气体以及多孔炭材料，实现了多联产转化；本发明的方法工艺简单，容易控制。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了十二烷酸和前列腺素E2组合作为巨大儿辅助诊断标志物及其应用，该标志物为孕期血清代谢小分子十二烷酸和前列腺素E2。该标志物采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，具有较好的灵敏度和特异度，能够用于巨大儿的早期诊断或监测，具有较好的临床应用推广价值。
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本发明涉及一种编码微载体材料及其应用，该编码微载体材料为微胶囊，其具有核壳结构，壳层为具有生物相容性的水凝胶材料，内核含有上转换纳米颗粒，编码微载体材料在近红外激发光照射下能够发出可见光信号。与现有技术相比，本发明中编码微载体具有多重近红外响应性反斯托克斯发光性能，因此具备良好的编码能力，且与传统的编码材料相比，其具有较好的光学和化学稳定性以及低背景信号干扰等优势；此外，该编码微载体的基底材料为具有特定生物分子识别功能的水凝胶，因而能够实现多元分子及细胞编码，利于高通量生物分析与检测等应用。
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本发明涉及一种危险废物配伍方法，它包括：S1，一级配伍，根据厂内已有危险废物筛选并引进市场上的危险废物；S2，二级配伍，将厂区内的危险废物根据化学特性和物理形状储存在不同库房，对危险废物进行分析检测，测得危险废物的热值、水分、卤素含量以及金属盐含量；S3，三级配伍，在料坑中通过破碎、混匀，实现危险废物的均化。从客户市场、厂区内库存以及焚烧料坑三个方面进行“三级配伍”，达到精细化控制的目的，同时保证危险废物合理、安全、规范处置，处置后烟气达标排放。同时节约助燃燃料、保护耐火材料、延长焚烧设施的使用寿命、降低运营成本。
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本发明公开了多肽类物质——血肽X及其衍生物H的化学合成、纯化、活性测定和鉴定的方法。通过化学方法合成了血肽X及其衍生物H,并对其进行了纯度分析,分子量测定,其分子离子峰(M/Z)完全符合理论分子量,氨基酸分析表明,血肽X及其衍生物H的氨基酸含量与组成比与理论值相符;氨基酸序列测定证实了其一级结构与设计的序列一致。同时,活性测定显示血肽X及其衍生物H具有呼吸活性,在5MG/ML时两者的活性与爱维治相近,有可能成为爱维治的替代品,为以后的药学、药理及药效研究提供了良好的开端。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了一种巨大儿辅助诊断标志物及其应用。该标志物为烟酰胺和柠檬酸的组合，可用于制备巨大儿诊断或监测试剂盒。该标志物对巨大儿具有较好的辅助诊断作用，能减少检测成本，降低病人的经济负担，利于临床推广使用。
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一种发根农杆菌介导真空渗透辅助的大豆遗传转化方法属分子生物学与基因工程技术领域，本发明包括的步骤：大豆种子基因型选用、消毒和萌发；含有抗线虫Bt基因的发根农杆菌K599菌液制备；发根农杆菌介导的大豆转化；转基因根的组织化学染色分析；转基因根的PCR检测。本发明首次将发根农杆菌介导的真空渗透辅助转化方法应用到大豆，并成功进行了大豆根部毛状根转化；本发明先将大豆种子消毒后种植在无菌蛭石萌发，在下胚轴上端造成表皮分生细胞损伤，再进行真空条件下发根农杆菌侵染，进行遗传转化，获得含有抗线虫BT基因的大豆转基因毛状根，实施本发明能充分提高农杆菌入侵的机会，可明显提高农杆菌的感染效率，有效提高大豆的转化率。
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本发明属于环境健康及水质分析技术领域，尤其涉及一种水中高风险消毒副产物的识别方法及其装置和应用。本发明公开了一种水中高风险消毒副产物的识别方法，包括如下步骤：S1、采集待处理水样并预处理，定量消毒副产物的浓度、种类和水平；S2、基于细胞毒性、遗传毒性、发育毒性数据库，计算获得消毒副产物的综合毒性；S3、将消毒副产物综合毒性与生成潜能耦合，判断其毒性风险大小。本发明采用了模拟配水系统生成潜能测定方法，更客观、全面地评价了DBPs的浓度水平，通过生物和化学评价耦合，结果更具参考和指导价值。本发明的方法步骤明晰、易于操作施行，可应用于各类供水水质监管部门、水厂和检测单位。
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本发明属于药物化学领域，具体涉及一种阿莫西林的降解杂质及其制备方法。其结构如下：该杂质是一种可以为阿莫西林及制剂检测提供定性及定量分析的对照品，通过该杂质的研究来提高阿莫西林原料及制剂质量标准，为阿莫西林的安全用药提供保证。本发明还提供其制备方法，将阿莫西林原料或其制剂在高温高湿条件下制成，经纯化得到阿莫西林的降解杂质；所述的高温条件为加热至30‑100℃，所述的高湿条件为相对湿度大于60％的环境、水或含水溶剂。纯度高，纯度大于95％，满足作为杂质对照品的要求，可用作杂质定性及定量研究。
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本发明涉及一种用于测量和/或控制分析物(100)的性质的电子设备所述电子设备包括:i)电极(Snsr),形成与分析物(100)的界面,在所述分析物中浸没所述电极(Snsr)以有效工作,所述界面具有界面温度(T);以及ii)电阻加热器(Htr),与所述电极(Snsr)热耦合并且电容耦合,所述电阻加热器配置用于通过控制流过电阻加热器(Htr)的电流来设置所述界面温度(T)。所述电阻加热器(Htr)配置有信号完整性保护装置,用于在如果调制通过所述电阻加热器(Htr)的电流时,减小所述电阻加热器(Htr)对所述电极(Snsr)的电容性充电。本发明还涉及一种电化学传感器,使用热电势测量原理来确定分析物(100)中的带电颗粒浓度,所述电化学传感器包括所述电子设备。本发明也涉及一种包括这种电化学传感器的RFID标签和半导体器件。本发明特征的效果在于通过信号完整性保护装置减小了所述电阻加热器和所述电极之间电容性充电效应。
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