有色金属化学分析技术理论与应用

用液相色谱法分离富马酸二甲酯有关物质的方法 1172     

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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析富马酸二甲酯及其有关物质的方法，该方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的水系色谱柱，以一定比例的无机酸－有机相为流动相，可以定量测定富马酸二甲酯及其有关物质的含量，从而有效控制富马酸二甲酯的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。

医用回旋加速器退役源项调查方法 970     

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本发明公开了一种医用回旋加速器退役源项调查方法，其包括以下步骤：利用Monte Carlo方法计算中子分布，获得中子分布情况；根据中子分布情况设置采样点的位置；将各个采样点的位置输入到Monte Carlo软件中，获得理论计算的各个采样点的放射性核素种类和比活度，根据各个采样点的位置进行采样，再根据采样结果进行放射性核素化学分析、获得实际采样点的放射性核素种类和比活度；将两种方法获得的放射性核素种类和比活度结果进行对比，并且不断用理论计算结果校正实际采样点的位置和比活度；本发明通过理论计算和实测相结合的方法，最终分析出特殊的关键点和切割范围，使得上百吨重量的加速器最后切割出的高放射性废物只有几十公斤甚至几公斤。

汽车金属支架加强螺母板结构 1104     

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本发明公开了一种汽车金属支架加强螺母板结构，其中汽车金属支架的材料悟性，化学成分、机械性能要求是：使用光谱分析仪分析达到；a、C：≤0.10；b、Mn：≤0.50；c、P：≤0.025；d、S：≤0.02；e、AL：≥0.015；使用万能试验机测试达到；a、屈服强度180‑290Mpa；b、抗拉强度270‑400Mpa；c、伸长率≥34％；其特征在于：汽车金属支架加强螺母板中主体为一种中空带螺纹柱体，其中一种中空带螺纹柱体为挤牙而成的内螺纹，螺母板主体两侧各有整体的金属板片材可折弯成任意汽车金属支架的匹配形状。

古老深层白云岩多期成岩过程重建方法 874     

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本发明属于油气田勘探地质技术领域，提出了一种古老深层白云岩多期成岩过程重建方法，包括如下步骤，S101:进行白云岩及其围岩的宏观岩石学观察，明确白云岩及其围岩的岩性、颜色、结构和构造特征；S102：进行白云岩微观结构特征观察；S103：进行阴极发光观察，识别成岩流体期次；S104:进行扫描电镜观察和X射线能谱分析；S105:进行包裹体测温实验；S106:原位微量元素地球化学分析，提取不同环带结构中的成岩流体信号；S107:进行成岩流体示踪，判识各个期次白云岩成岩流体性质；S108:结合地质背景，判识成岩流体作用时间和作用条件，建立成岩序列；S109:重建古老深层白云岩多期流体叠加改造模式。本发明可用以揭示非均质白云岩及其油气储层的形成过程与机理。

精确判断油气藏成藏期次时间的方法 866     

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本发明属于油气开发技术领域，特别是涉及到一种精确判断油气藏成藏期次时间的方法；该方法主要通过流体包裹体测试、原油特征分析、烃源岩特征分析、盘底模拟地质参数步骤进行判断，该精确判断油气藏成藏期次时间的方法采用了流体包裹体综合技术、盆地数值模拟技术、烃源岩地球化学技术进行了油气藏成藏时间综合判识，成藏期次时间精度与以往的技术相比得到了提高。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物及合成方法 1222     

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本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H70Mn3N10O18S2，分子量为：1832.52g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状透明晶体即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在927a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

汽车高压油管的制备方法 794     

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本发明公开了一种汽车高压油管的制备方法，包括以下步骤：进行理化力学检验、清洗除锈、表面润滑处理，进行精密冷轧、退火、使用高精密液压冷拔机对钢管原料进行精密冷拔，钢管原料内部设置标准芯，再进行热处理，内外表面清洗，力学检验、化学分析，矫直，切断，磷化处理，外表面抛光，探伤检验，内外表面防锈处理，喷码、包装、入库，本发明所述的高压油管的制备方法，工艺科学，生产速度快，成品率高，韧性高、低温冲击好、尺寸稳定。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铅配合物及合成方法 1058     

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本发明公开了4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铅配合物[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n及合成方法，其特征在于[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n的单体分子式为：C32H27N3O8PbS，分子量为：820.81g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.190‑0.380g分析纯Pb(CH3COO)2·3H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明长条晶体即得[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n。所得的[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在687a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物及合成方法 821     

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本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法。该铜配合物[Cu(L)(phen)]n的分子式为：C28H21CuN3O4，分子量为：527.02g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。将0.072g‑0.144g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。所得的[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在476a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

蜂窝移动通信系统接入非授权频谱的方法 1131     

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本发明属于无线通信技术领域，涉及一种蜂窝移动通信系统接入非授权频谱的方法。本发明的目标是使蜂窝系统充分利用频谱中的空闲时间进行传输。空闲时间是指其他系统没有数据需要传输的时间，即当前缓冲区的包已经传输完成而新的数据包尚未达到。由于深度强化学习能够通过在复杂的数据中提取变化规律，进而实现在复杂动态环境中进行有效地决策，本发明提出利用深度强化学习对频谱占用情况进行分析和预测，然后根据频谱的繁忙程度自适应地调整蜂窝系统的接入策略。本发明无需各个运作在非授权频谱上的系统增加额外的控制信道或控制接口，通过深度强化学习频谱数据中的流量变化规律，实现在蜂窝系统在无需其他系统信息情况下的智能频谱接入方案。

高位滴定液槽自动光电计滴装置 1038     

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本实用新型涉及一种分析化学中作滴定分析时对滴定液的计量装置,特别是指高位滴定液槽自动光电计滴装置,包括滴定液槽、电磁阀、反应瓶、电极探头、终点控制电路和电磁搅拌器,其特征在于还设有光电计滴器和脉冲计数器,其特点是滴液槽放置高于反应瓶的上方。当滴定液经光电计滴器落至反应瓶时,脉冲计数器记录液滴数,即滴定液的消耗量,通过计算可得出被测物质的含量。本装置可应用于微量水分测定、酸碱度滴定和氧化还原滴定等。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物及合成方法 969     

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本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物{[Zn4(L)2(4, 4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n及合成方法，其单体分子式为：C64H62N6O22S2Zn4，分子量为：1592.79g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bpy为4, 4′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4, 4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为8.5后，再加入0.111‑0.222g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即{[Zn4(L)2(4, 4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n。该纯相材料在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，以315nm的入射光激发，在518nm处，荧光强度大约为727a.u.。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

基于(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的手性离子液体的合成 1063     

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手性离子液体具有手性材料和液体材料的双重功能，在有机化学、分析化学、电化学、分离技术和材料科学领域都有应用。本发明从廉价的手性源L-半胱氨酸盐酸盐出发，制备了以(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸为阴离子，以吗啉或咪唑或吡啶为阳离子的一系列手性离子液体，并经核磁共振(1H-NMR,13C-NMR)、红外光谱(IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)等测试手段确证结构。

铜绿假单胞菌IV型菌毛蛋白PilA的适配体PilA-1及用途 973     

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本申请属于生物化学和医学微生物技术领域，涉及铜绿假单胞菌IV型菌毛蛋白PilA的适配体PilA‑1及用途。本发明以铜绿假单胞菌Ⅳ菌毛中外段蛋白PilA为靶标，利用SELEX技术通过12轮筛选与其特异性结合的核酸适配体，通过大通量测序分析适配体的碱基序列。获得铜绿假单胞菌Ⅳ菌毛蛋白PilA核酸适配体PilA‑1的序列，其核酸序列为：PilA‑1：5’‑CACGGTCCAACGGTCGTTCGCATGCCTATCCACGG‑3’。并通过软件对获得的碱基序列进行分析，模拟出它的二级结构，分析其亲和力大小，并探究适配体PilA‑1对铜绿假单胞菌菌膜形成的影响。

氮滴定装置 896     

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本实用新型公开一种氮滴定装置,属于电化学分析仪器领域。该装置中,阳指示电极设在滴定池上盖上,参比电极和发生阴极分别放置在设在池体外侧的参比室和阴极室内,两室与池体连接处由毛细孔相通,两室下端口为带有活塞的排液口,池体外侧还设有带活塞的液体调节口,调节口口径小于排液口口径,并且调节口、排液口与池体相连的连接管中心线共面。本实用新型用于测定物质中氮含量时进行库仑滴定分析,系统平衡性好,工作稳定、可靠,能提高测定精度和灵敏度,并且拆卸、清洗方便。

稳定再造烟叶质量的烟末原料的配方方法 1159     

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本发明涉及一种稳定再造烟叶质量的烟末原料的配方方法，步骤如下：1）对卷烟烟末的化学成分进行分析，将卷烟烟末分为三类：一类烟末、二类烟末、三类烟末；2）分别测定车间生产过程中不同工艺点获得的卷烟烟末，结合车间工艺情况进行烟末分级；3）通过造纸法再造烟叶生产工艺制作各级烟末对应的再造烟叶。本发明的方法是可以对再造烟叶的主体原料卷烟烟末进行科学分类，卷烟烟末的分类可以有效定位再造烟叶产品风格并稳定产品品质，减少产品化学指标的波动范围。本发明对再造烟叶的主体原料卷烟烟末进行科学分类，卷烟烟末的分类可以有效定位再造烟叶产品风格并稳定产品品质，减少产品化学指标的波动范围。

新的研究中药复方药效物质的方法 972     

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本发明提供了一种新的研究中药复方药效物质的方法,它是利用现代科技手段研究中药复方中的化学物质,然后将该复方体外治疗用现代生物技术培养的病变组织、病变细胞或病变基因后,再用相同现代科技手段研究用药后该复方中的化学物质,并将两次用现代科技手段测得的化学物质进行对比分析,以找到治疗相关疾病中药复方的药效物质。

阴离子为(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的手性离子液体的合成 1186     

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手性离子液体具有手性功能材料和离子液体液体材料的双重功能，所以在有机化学、分析化学、电化学、分离技术和材料科学等领域都得到了广泛的应用。本发明从廉价易得的手性源L-半胱氨酸盐酸盐出发，制备了以(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸为阴离子，以吡啶或苯并咪唑为阳离子的手性离子液体，并经核磁共振(1H-NMR，13C-NMR)、红外光谱(IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)等测试手段确证结构。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 1256     

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本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H68Co3N10O16S2，分子量为：1810.47g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于11‑22mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.044‑0.088g分析纯Co(CH3COO)2，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有橘红色块状透明晶体即得[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在819a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

藏黄连多糖硒纳米粒结构表征及其活性研究方法 893     

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本发明提供一种藏黄连多糖硒纳米粒结构表征及其活性研究方法，涉及植物化学研究领域。该藏黄连多糖硒纳米粒结构表征的研究方法，包括以下方法：A）粒径分布；B）红外光谱分析；C）扫描电子显微镜分析；D）X射线衍射分析；E）紫外可见光吸收光谱；F）刚果红测试。通过从藏黄连中提取分离藏黄连多糖，去除蛋白后再将去蛋白藏黄连多糖还原亚硒酸钠合成藏黄连多糖‑硒纳米颗粒，经天然多糖还原无机硒如亚硒酸钠，得到的多糖‑硒纳米颗粒具有粒径小，与无机硒比，其生物活性更高，并且毒性较低，研究其结构表征，抗氧化活性和细胞毒性，为研发新型的抗氧化型食品添加剂或饲料添加剂提供理论依据，值得大力推广。

提高低品位卤水中钾收率的多级盐田蒸发方法 1007     

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本发明公开了一种提高低品位卤水中钾收率的多级盐田蒸发方法，所述方法包括以下步骤：1)取任意类型的盐湖卤水，通过分析卤水的化学组成确定该卤水的水化学类型，再依据该卤水的水化学类型，并在通过相应相图计算该卤水蒸发至钾离子饱和时固体氯化钠析出的量A和2)按照公式计算盐田级数n和公比q；4)根据盐田级数n以及公比q计算每一级盐田固体氯化钠析出的量an；5)根据步骤3)、4)监测各级盐田的蒸发过程，当某一级盐田中钾离子含量或固体氯化钠析出的量达到设定值时，对该级盐田进行固液分离，母液进入下一级盐田继续蒸发，一直到第n级盐田蒸发完成固液分离，最终母液中钾离子的收率≥83.0％。

不同毛色绵羊皮肤中血管紧张素Ⅱ的表达试验方法 1032     

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本发明公开了不同毛色绵羊皮肤中血管紧张素II的表达试验方法，实验材料包括6只健康的12月龄绵羊，实验包括如下步骤：试验动物及样品采集；试验试剂的配制；白色和黑色绵羊皮肤组织总蛋白的提取；白色和黑色绵羊皮肤组织总蛋白浓度的测定；SDS‑聚丙烯酰胺凝胶电泳及抗体孵育；不同毛色绵羊皮肤组织的包埋及切片制作；不同毛色绵羊皮肤组织的免疫组织化学方法；数据处理与统计分析。本发明采用免疫组织化学法对白色和黑色绵羊皮肤中AngII进行定位，免疫组织化学结果显示，AngII蛋白在黑色绵羊毛囊中真皮乳头和外根鞘部的表达量均高于白色皮肤，因此，验证了AngII蛋白参与绵羊被毛颜色的形成，为研究AngII蛋白在绵羊被毛颜色的形成中的作用提供了理论依据。

新疆扁桃叶片矿质元素营养诊断体系的建立与应用 886     

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本发明公开一种新疆扁桃叶片矿质元素营养诊断体系的建立与应用。通过对新疆不同地域、产地的扁桃叶样的采集与分析，旨在了解新疆扁桃树体营养盈亏状况，以期为新疆扁桃的优质丰产提供施肥需求的科学依据；通过采用化学分析方法测定新疆扁桃叶样常量元素N、P、K、Ca、Mg和微量元素Fe、Mn、Cu、Zn浓度，并运用适宜值偏差百分数法分析新疆扁桃树体营养盈亏状况;建立新疆扁桃叶片中矿质元素标准值的正常值范围,从而建立了新疆扁桃叶片矿质元素营养诊断体系以及该体系的应用方案，具有广泛的实用性。

基于高场核磁共振技术量化评估蛋白质类药物结构的方法 1110     

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本发明公开一种基于高场核磁共振技术量化评估蛋白质类药物结构的方法，涉及蛋白质类药物研发和产品质量控制领域，尤其涉及一种基于高场核磁共振技术量化评估蛋白质类药物共价结构和高级空间结构的方法。方法使用非标记的测试样品和标准样品采集2D核磁共振实验，对蛋白质类药物的结构进行全面、准确和便捷的量化评估。首先，方法使用TOCSY谱和NOESY谱同时对蛋白质类药物的共价结构和空间结构的相似性进行评估，结构的评估更加全面；其次，方法全面考虑了所有信号的化学位移和相对强度的变化进行量化分析，分析结构更加准确；最后，方法无需使用专业计算软件进行大量耗时的计算分析，方法简单易行，非常适合推广应用。

硫滴定装置 1118     

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本实用新型公开一种硫滴定装置,属于电化学分析仪器领域。该装置中,阳指示电极设在滴定池上盖上,参比电极和发生阴极分别放置在设在池体外侧的参比室和阴极室内,两室与池体连接处由毛细孔相通,两室下端口为带有活塞的排液口,并且排液口与池体相连的连接管中心线所在平面平行于滴定池底面。本实用新型用于测定物质中硫含量时进行库仑滴定分析,系统平衡性好,工作稳定、可靠,能提高测定精度和灵敏度,并且拆卸、清洗方便。

荧光材料5‑氨基‑1氢四氮唑二十四核锌配合物及合成方法 1098     

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本发明公开了一种荧光材料5‑氨基‑1氢四氮唑二十四核锌配合物及合成方法。5‑氨基‑1氢四氮唑二十四核锌配合物的单体分子式为：C78H130N90O62Zn24，分子量为：4889.60 g/mol, HATZ为5‑氨基‑1氢四氮唑。将分析纯HATZ溶于分析纯无水乙醇中，置于反应釜中，搅拌至澄清后，加入分析纯二水合乙酸锌，继续搅拌后，于80 °C烘箱中静置2天。室温下测固体荧光，在272‑332 nm、342‑382 nm、392‑462 nm的波长激发下，在波长为502 nm处，出现荧光强度不一样的荧光发射峰。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

6082铝合金光谱标准样品的制备方法 912     

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本申请属于合金领域，尤其涉及一种6082铝合金光谱标准样品的制备方法。本申请提供的制备方法，包括以下步骤：a)、铝源、硅源、铁源、铜源、锰源、镁源、铬源、镍源、锌源和钛源熔融共混，得到铝合金熔体；所述铝合金熔体包括：1.0～1.3wt％的Si；0.2～0.5wt％的Fe；0.04～0.05wt％的Cu；0.7～1.0wt％的Mn；1.0～1.2wt％的Mg；0.1～0.25wt％的Cr；0.05～0.06wt％的Ni；0.1～0.2wt％的Zn；0.04～0.06wt％的Ti和余量的Al；b)、所述铝合金熔体依次经过铸造、均匀化热处理和挤压后，得到6082铝合金光谱标准样品。采用由上述方法制得的6082铝合金标准样品校正的原子发射光谱谱线强度标准曲线对6082铝合金待测样品进行成分分析，其结果与采用化学分析法进行成分分析的结果相符。

基于知识图谱的矿靶区圈定方法及系统 1034     

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本发明公开了一种基于知识图谱的矿靶区圈定方法及系统，该方法包括：获取地球化学数据并构建地球化学知识图谱；计算知识图谱中的地球化学元素异常下限值，得到异常值组合；对异常值组合进行热力矩阵可视化分析，得到异常值组合关系；根据异常值组合关系，圈定矿靶区。通过使用本发明，能够在不需要大量训练样本的情况下进行学习与查询推理，圈定矿靶区，指导矿产远景预测。本发明作为一种基于知识图谱的矿靶区圈定方法及系统，可广泛应用于地质科学技术领域。

利用“印迹模板”成分簇动力学与热力学平衡原理确定、表征与评价药效物质的方法 1247     

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本发明提供了一种利用中药“印迹模板”成分簇印迹动力学与热力学平衡原理确定、表征和评价药效物质的方法，属于中医药、分析化学和药理学及超分子化学结合的交叉技术领域；本发明在“印迹模板”成分簇的指纹图谱“物质单元”划分方法基础上，再建立“物质单元”‑色谱行为‑效应三者间的量‑量、量‑效、构‑构、构‑效、构‑印、印‑效、构‑印‑效等的数学模型与参数测算体系，从而获得其活度、效应、作用系数及其作用方向、强度、表观化学势，经排序确定最宜“物质单元”、药效强弱、色谱学表征方法，阐明中药作用的物质基础、机理、表征及评价方法，破解中医药现代化的国际性难题，潜在庞大市场价值。

基于MART乘性重建的LIBS定量求解方法 740     

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本发明公开了一种基于MART乘性重建的LIBS定量求解方法，首先建立将多元LIBS定量求解的类光学层析矩阵模型，然后采用高精度的满足最大熵优化准则的MART迭代算法结合矩阵列向量分解得到关联矩阵F。根据未知样品的实测归一化光谱强度向量与关联矩阵的运算实现未知样品中每个元素的高精度求解分析。本发明的有益效果是，在多变量分析标定中采用类光学层析模型并求解，以解决化学基质效应中不同元素竞争发射的影响；采用基于最大熵准则的MART层析迭代算法求解，得到满足最大熵准则的关联矩阵，充分利用样品的LIBS光谱分布与含量的内在关联性，从而提高LIBS定量分析精度。