有色金属化学分析技术理论与应用

生物传感三维芯片及其制备方法 1264     

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本发明涉及生物分析领域，具体是一种生物传感三维芯片及其制备方法。本发明的生物传感三维芯片具有支撑层、锚定层、点击修饰层及高分子刷层，且其中锚定层通过Au‑S键或Ag‑S键锚定结合于支撑层上，点击修饰层通过共价键结合于锚定层上，高分子刷层通过点击反应共价结合于点击修饰层上。在制备的过程中，本发明使用“接枝到(graft to)”的方法来构建高分子刷层，较好的控制高分子刷的分子量、提升芯片制备工艺过程的可重复性及芯片质量的稳定性；本发明通过点击化学来实现“接枝到(graft to)”的方法，以制备高接枝密度的高分子刷层的生物传感三维芯片。本发明最终得到的生物传感三维芯片具有载样量高、特异性强的特点。

冷冲压成形金属零件用材逆向推导的方法 932     

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本发明公开了一种冷冲压成形金属零件用材逆向推导的方法，在冷冲压零件上取样，制备化学成分和拉伸性能的样件，通过分析冲压零件的屈强比确定是否发生了较大变形，如发生了较大变形则通过拟合公式逆推出其变形量，然后，根据变形量通过体积不变原理计算变形前的力学性能，结合变形前的力学性能、化学成分、金相组织和日常积累的试验数据库的分析，通过逆向推导的方法，得到其原材料的性能和具体的牌号信息。

聚乙二醇ω-氨基酸及其制备方法 831     

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本发明属于高分子合成化学技术领域。具体涉及一种聚乙二醇ω-氨基酸及其制备方法。首先将聚乙二醇两端羟基氧化为羧基,然后通过亲核取代反应将端基为羧基的聚乙二醇接载到树脂上,游离的羧基通过甲酯进行保护。将一端甲酯保护的双羧基聚乙二醇从树脂上裂解下来后,对游离的羧基通过叠氮化反应、Curtius重排反应进行修饰得到叔丁基氧羰基保护的氨基。本发明克服了现有方法合成聚乙二醇ω-氨基酸存在的分离纯化繁杂的缺点,本发明是采用固相反应、叠氮化反应和Curtius重排反应,条件温和,合成路线简短,分离纯化简单,产率达70%以上。这种聚乙二醇ω-氨基酸可广泛应用于靶向药物合成,生物传感,免疫分析以及多肽合成等领域。

静压分层取水系统 1073     

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本发明涉及一种静压分层取水系统,包括若干段连接在一起的抽水导管,抽水导管下端与取水器相连,抽水导管上端口通过密封件密封,抽水导管上部设有一端穿过密封件伸入到抽水导管内的抽水装置。本发明采用密封钢管一次性到达预定取水深度,且可以在一个平面取水位置连续进行不同深度的多层取水。取得的水样可以避免与大气接触、人为污染等影响,确保了水样的质量,可以有效保证所取水样进行物理、化学分析试验的准确性。主要特点如下:操作方便,取水效率高,所取水样质量高,费用低,隔水效果好。

用于LED或PDP显示的红光荧光粉的制备方法 789     

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本发明属于稀土发光材料技术领域，具体涉及一种用于LED或PDP显示的红光荧光粉的制备方法。该红色荧光粉的组成为Gd(2－x)WO6∶Eu3+x，x的取值范围是0＜x＜1，其中x取0.02～0.50其红光效果最佳。具体步骤为：按化学计量比称取分析纯的反应原料Gd2O3 (A.R.)，WO3 (A.R.)，Eu2O3 (A.R.)以及一定量的助溶剂或者熔盐于玛瑙研钵中，研磨近30分钟，使反应原料混合均匀并达到一定细度。将研磨好的原料装入刚玉坩埚中，于一定温度下反应一定时间，即得产物；若原料中加入熔盐，则反应产物要用热的去离子水多次洗涤陈化，以除去熔盐，再在烘箱中干燥即可。本发明方法简单易行，固相法易于工业化生产，重现性好。

固相微萃取装置及其纤维萃取头的制备方法 742     

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一种固相微萃取装置及其纤维萃取头的制备方法。包括一个微量进样器,进样器推杆内安装有不锈钢毛细管,其下端插装有纤维萃取头。纤维萃取头的制备包括:将金属纤维一端置于王水中腐蚀,另一端置于HF中腐蚀;将金属盐与有机配体在水热反应釜中溶于溶剂得到反应混合液,将预处理后的金属纤维HF腐蚀的一端浸入反应混合液中,控制反应温度50-220℃,时间6-90H制得表面原位生长了金属有机多孔骨架材料的固相微萃取头。该装置具有萃取纤维不易受损害,耐高温,成本低廉,萃取性能好,萃取头可更换,吸附容量大的优点;且该法可针对不同化合物,在萃取头上生长不同结构的多孔骨架材料,实现对目标物可设计高选择性富集,在分析化学方面有广阔的应用前景。

高温高压密闭消解装置及其消解方法 754     

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一种应用于化学分析仪器中的高温高压密闭消解装置及其消解方法,其特征在于:包括消解池、压紧固定机构、过温保护器件和温度传感器,所述压紧固定机构包括压紧旋钮、内旋钮、弹簧、压头、固定部件、导杆、上部高压电磁阀、下部高压电磁阀、固定支撑侧板以及透明防护盖,其中:所述压紧旋钮、内旋钮、弹簧、压头、固定部件、导杆及上部高压电磁阀组成上部压紧机构,所述固定支撑侧板和透明防护盖组成中部连接支撑机构,所述下部高压电磁阀构成下部消解池基座。

弹道电子发射源及其制备方法 854     

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本发明涉及一种弹道电子发射源及其制备方法,包括电导体丝,单壁碳纳米管,电导体丝前端为针尖形;单壁碳纳米管直径为1-2纳米,长度为10～100纳米,将短单壁碳纳米管用物理的或化学方法组装在电导体丝针尖前端,在真空中经加热或电子束轰击处理,在电导体丝与碳纳米管交接处形成过渡区的碳化物。由于碳纳米管具有很高的强度和很好的柔性,所以本弹道电子发射源是一稳定结构的新型电子源,具有超强、高亮度、相干性和偏振性。可以应用在彩色全息电视电子源;复眼式平板显示屏;电子显微分析仪;偏振电子束;自由电子激光器;超亮光源;大气中的X光源;高能电子束手术刀等多个领域。

治疗血管神经性头痛的滴丸制剂 1176     

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一种治疗血管神经性头痛的滴丸制剂,主要原料为川芎、天麻,其重量配比川芎∶天麻为2～5∶1,本发明在总结天舒胶囊的中药化学、药理毒理、生产和临床研究成果的基础上,结合课题组已有的最新发现和研究成果,应用现代工艺手段、分析技术和药理筛选手段进行深入研究,对“大芎丸”进行二次开发,创制用于治疗血管性头痛的现代中药新药。本发明的滴丸制剂有显著的镇痛及抗凝血作用。

具有湿度指示的宣纸的制造方法 1111     

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一种可指示环境中空气湿度变化、以便于及时采取措施以延长宣纸字画保存时间的具有湿度指示的宣纸的制造方法,为将制成的生宣纸或熟宣纸,备用;取适量氯化钴溶解于20℃～60℃水中,配得的氯化钴溶液浓度为0.5%～2%,将该溶液装入容器中再进行雾状喷淋,均匀喷至宣纸表面或将宣纸在氯化钴溶液中浸沾,待干后,即制得所述的具有湿度指示的宣纸。由于氯化钴为分析纯类化学试剂,将氯化钴溶液喷淋至宣纸表面或将宣纸浸沾在氯化钴溶液中,可将氯化钴渗透至宣纸中,随着环境中空气湿度的变化可在宣纸表面反映出颜色变化,以便收藏者采取保护措施,以防宣纸字画的保存时间缩短。

方柱五角瓜参中新的抗肿瘤化合物Philinopside E 1128     

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本发明涉及医药技术领域，具体为一种从方柱五 角瓜参中分离到的抗肿瘤化合物Philinopside E，分子式 C53H81O24NaS。经多种现代光谱 分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱综合解析，确定 了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该 化合物对HL－60人白血病和P－388小鼠淋巴瘤等9种肿瘤 细胞株有明显的抑制作用。体内抗肿瘤实验验表明，该化合物 对小鼠S180肉瘤和小鼠H22肝 癌有明显的抑制肿瘤的效果。抑制肿瘤新生血管生成的抗肿瘤 实验表明，该化合物对肿瘤新生血管的生成有明显的抑制作 用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发 利用海洋药用生物资源具有重要价值。

判断复合介电层质量的方法 1166     

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本发明提出一种判断复合介电层质量的方法,包括下列步骤:在半导体衬底上化学气相沉积复合介电层,所述复合介电层包括一层或者一层以上低介电常数介电层,和一层或者一层以上低介电常数阻挡层,其中,任意一层低介电常数介电层和低介电常数阻挡层的材料都不相同;对所述复合介电层进行干法蚀刻直至露出半导体衬底,形成凹槽结构;对所述凹槽结构的侧壁进行湿法蚀刻,形成刻蚀程度不同的侧壁结构;对所述复合介电层的侧壁结构进行分析,以便判断复合介电层的质量。本发明提出的判断复合介电层质量的方法,可简单有效地判断复合介电层的质量,节省大量时间。

人造蓝宝石薄片的处理方法 798     

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一种人造蓝宝石薄片的处理方法，涉及蓝宝石清洗处理工艺，工艺步骤为：将化学纯重铬酸钾溶于纯水中，再将644~736化学纯浓硫酸缓慢加入其中，随后冷却至室温；将蓝宝石片浸入重铬酸钾洗液中5~10秒，用自来水冲洗干净；使用分析纯氢氟酸和纯水配制腐蚀液，在室温腐蚀3~5秒，然后使用自来水冲洗干净；使用分析纯的无水乙醇进行脱水后用热风吹干。本发明不但可以氧化表面多种金属污染物，而且还可以氧化有机油脂，使油脂变成溶解于水的醇或酸类，迅速清洁表面。在不改变其外观及各项性能指标的情况下，提高微观粗糙度，以利于钎焊时增强毛细作用，改善焊料的流散性，得到高质量的焊接。

核酸适配体修饰磁性金属有机骨架介质的制备及应用 1039     

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本发明属于材料科学和现代分离分析领域，涉及一种新型核酸适配体修饰的磁性金属有机骨架介质的制备方法和应用，步骤如下：首先制备纳米级的氨基功能化磁性四氧化三铁(NH2-Fe3O4)，然后采用水热合成法合成磁性金属有机骨架介质，最后采用偶联剂链霉亲和素为中间体制备赭曲霉素A核酸适配体修饰磁性金属有机骨架101介质(OTA?Apt-MMIL-101)。采用四氧化三铁与3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)反应功能化，将NH2-Fe3O4与金属有机骨架101介质(MIL-101)合成试剂在水热反应条件下，化学键合法合成OTA?Apt-MMIL-101，洗涤，真空干燥。本发明的OTA?Apt-MMIL-101具有稳定性好和高选择性识别性能，适用于生物、环境和食品等复杂样品的选择性富集分离。

镰刀菌菌株及其应用 1042     

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本发明属于生物工程技术领域，具体公开一种镰刀菌菌株及其应用。通过ITS基因序列鉴定为镰刀菌Fusarium sp.其保藏编号为CCTCC M 2016582。本发明利用失活FP‑JCCW菌体研究其对铊的吸附行为，得出最佳吸附条件：pH5.0，初始浓度100mg/L，接触时间90min，转速150r/min，生物量2.5g/L。且其吸附更符合Langmuir等温模型和二级动力学方程，为单分子层吸附，以化学吸附为主。FT‑IR、SEM、XRD表征分析显示，FP‑JCCW表面多孔隙，其对铊的吸附主要依靠细胞壁上的羟基、羰基等，且吸附前后菌体晶体结构发生变化。由此推断，失活微生物菌体FP‑JCCW吸附铊是通过静电吸附和表面络合完成。本发明提供的失活微生物FP‑JCCW可作为经济环保、可持续性的吸附剂处理重金属铊污染。

优质烃源岩生烃潜力关键参数评价方法 892     

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一种优质烃源岩生烃潜力关键参数评价方法，属于油气资源评价技术领域。含有以下关键步骤，1)、依托于烃源岩地球化学数据，确定优质烃源岩的未熟低熟油排烃门限、正常生烃门限和正常排烃门限；2)、建立烃源岩生烃量和生烃率评价模型；3)、建立烃源岩排烃量和排烃率评价模型，评价出目标层位烃源岩排烃量和排烃率关键参数；4)、建立优质烃源岩有机质碳恢复系数评价模型，评价目标层位烃源岩有机碳恢复系数；5)评价出研究区目标层位优质烃源岩生烃潜力平面图，分析与致密油生烃贡献关系。客观准确地评价出优质烃源岩的未熟-低熟阶段生烃潜力关键参数，补充了以往被人们弱化的优质烃源岩未熟-低熟阶段生烃的空白。

紫椴花提取物在制备失眠症治疗药物中的应用 1157     

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本发明涉及医药领域，具体涉及紫椴花提取物在制备失眠症治疗药物中的应用，该紫椴花提取物由紫椴花经70%的乙醇提取后采用乙酸乙酯萃取可得到粗品提取物，采用硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇混合溶液梯度洗脱，收集体积比15:1的二氯甲烷-甲醇混合溶液所得洗脱液回收溶剂可得纯化提取物。紫椴花纯化提取物经ODS柱色谱分离，采用50%甲醇水溶液洗脱得两个单体化合物，经NMR鉴定分别为银锻苷和紫云英苷；其中银锻苷为活性成分，所述纯化提取物经HPLC分析，银锻苷的质量含量为31.7%。动物实验表明，本发明的紫椴花提取物具有显著的抗失眠作用，且量效关系研究显示无显著剂量依赖性，不易成瘾，安全性高于目前常用的化学药物。

茚虫威的晶型、其制备方法及其用途 821     

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提供了具有化学式(I)的茚虫威的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学制剂。还提供了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。

自动阀控制系统 969     

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本发明的目的在于提供一种阀自动控制系统，可以从PC端、移动端应用系统对实验室的各化学分析仪器的多路阀进行精确控制、监控阀状态、以及在试验过程中对阀进行准确、及时和有效的控制，保证试验步骤准确执行，实现化学分析实验的完全自动化、高效性和准确性。其特征在于，包括阀、电磁阀、执行设定模块、数据传输管理模块、状态监控模块、执行队列模块。

Alfy在治疗中调控ALS相关毒性蛋白质的降解中的应用 984     

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本发明公开了Alfy在治疗中调控ALS相关毒性蛋白质的降解中的应用，包括以下步骤：步骤一：毒性蛋白组织获取，从ALS患者中获取ALS蛋白组织，取出部分提取的蛋白组织，本发明通过采用对ALS患者所提取的毒性蛋白组织使用Alfy蛋白降解药物、蛋白降解药物、生理盐水进行反应，并且毒性蛋白在反应前使用吸附剂与普通蛋白质上的疏水性基团结合，再通过介质的离子强度和韧性等方法将普通蛋白质洗脱下来，以增加实验结果的准确性，等待毒性蛋白降解后，分别在A、B、C三组中取出等量的水解产物溶液于装有毒性蛋白质化学分析试剂的试管中，观察试管中毒性蛋白质化学分析试剂颜色变化，能够获取Alfy在治疗中调控ALS相关毒性蛋白质的降解的作用效果。

新的抗旱剂和植物生长调节剂 841     

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本发明提供了一种新的抗旱剂和生长调节剂—环二肽类化合物环(L-亮-L-异亮)及其在农业生产中的用途。本发明对紫花苜蓿(MEDICAGOSATIVA L.)进行了系统分离得到环二肽类化学成分并进行生物活性分析,筛选其中具有增强植物生长抗逆能力、促进植物根系生长的化合物,证明了环(L-亮-L-异亮)可明显促进植物根系生长,增加植物抗旱能力,可望制成新的植物抗旱剂和植物生长促进剂和制备成符合农药要求的各种农药制剂,其结构式如上。

在微流体装置上的加热、冷却和热循环的系统与方法 932     

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在微流体插件上的一体化换热系统。根据本发明的一个方面,便携式微流体插件在仪表板上具有加热、冷却和热循环系统,以便该插件可便利使用。该微流体插件包括含有放热或吸热材料的一个或多个贮池。一旦贮池材料的化学过程被激活,则贮池为微流体插件的特定位置提供加热或冷却。多个贮池可包括在单个插件内以提供可变的温度。可将分析化学品移动到各贮池中,以便产生在许多生物反应例如聚合酶链反应(PCR)或trPCR中有用的热循环。根据本发明的另一方面,一体化的换热器是相邻的含有流体的微流体回路,所述流体独立地被加热或冷却或是放热或吸热材料,以便相邻回路内的流体使独立回路内的分析流体发生温度变化。根据本发明又一方面,使用热电冷却器(TEC)用于可弃置微流体插件的扩增室热循环。

还阳参酒的制备工艺及还阳参酒 970     

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还阳参酒的制备工艺及还阳参酒属于生物化学及酒精饮料的技术领域。它采用矿泉水、含淀粉高的粮食人参为原料,通过酒曲的培养、酵母的培养、还阳酒的酿造、人参培育出芽、还阳参酒的制备等过程酿造出含有还阳酒、发芽人参、人参皂甙、微量元素、游离氨基酸、可溶性糖类、挥发性成分等的还阳参酒。该酒有较强的滋补、强身、健体作用。为人体提供了必需氨基酸源,经药理分析表明还具有较显著的祛痰作用。

基于氧化铝和氧化锆的烧结制品 1079     

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本发明涉及一种烧结颗粒，所述烧结颗粒具有以重量百分比计的以下化学分析：用CeO2和Y2O3部分稳定化的ZrO2：至100％的余量；Al2O3：10％-60％；选自CaO、锰的氧化物、La2O3、SrO、BaO和它们的混合物的添加剂：0.2％-6％；CaO，其量小于：2％；杂质：＜2％；所述氧化锆被满足以下条件的量的CeO2和Y2O3稳定化，按基于ZrO2、CeO2和Y2O3的和的摩尔百分比计：CeO2：6-11mol％；以及Y2O3：0.5-2mol％，所述颗粒是通过在高于1300℃的烧结温度下烧结而获得的，如果所述添加剂是CaO或如果CeO2的摩尔含量在10％到11％的范围中，所述烧结温度高于1400℃。

液晶模组的重工流程 1157     

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本发明公开了一种液晶模组的重工流程,步骤为a)采用改性氟树脂、极性或非极性有机溶剂、表面活性剂混合而成的硅胶去除液去除模组的保护硅胶;b)采用脂肪酸环氧乙烷加成物、电解质和界面活性剂混合而成的剥离液将液晶屏与IC分离;c)采用极性有机溶剂、表面活性剂和防腐剂混合而成的去除液去除IC残留;本发明采用化学原理重工,可低成本、高效率的进行不良品再利用,节约了资源,极大提高企业生产效益,并能有效分析模组不良的原因。

水溶性二茂铁超分子包合物的制备方法 923     

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一种水溶性二茂铁超分子包合物的制备方法,本发明属于超分子材料技术领域水溶性金属有机材料的制备工艺,先以β-环糊精为原料,在强碱性条件下与环氧氯丙烷发生交联生成β-环糊精聚合物。再以β-环糊精聚合物为主体分子,二茂铁为客体分子,乙二醇为反应溶剂,发生均相超分子反应生成水溶性二茂铁超分子包合物。制备方法操作简便,条件易控,环境污染小,易于工业化。该材料的优点在于不但水溶性高,而且结构稳定,不破坏二茂铁自身的结构。其良好的水溶性使得这种二茂铁超分子包合物可应用于水相电分析化学、生物传感器、水相有机合成、生物医药等领域。?

硝酸舍他康唑的合成方法 898     

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本发明提供一种硝酸舍他康唑的相转移催化合成方法,以简化合成路线,减少制备成本。这种硝酸舍他康唑的合成方法包括以1-(2,4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇和3-溴甲基-7-氯苯并【b】噻吩为原料,以甲苯、水为溶剂、四丁基氯化铵为催化剂,在氢氧化钠存在下进行相转移催化反应,制备硝酸舍他康唑。本发明操作简便,适于工业化生产;不需要无水、无氧操作条件,成本较低,收率稳定;通过元素分析,红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱等确认其化学结构,含量大于98.5%。

采用超结构石墨烯泡沫的超级电容器及其制备方法 948     

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本发明一种采用超结构石墨烯泡沫的超级电容器及其制备方法，属于超级电容器领域；超级电容器的正极为钴酸镍/石墨烯泡沫，负极为氮碳/石墨烯泡沫，电解质为聚乙烯醇/氢氧化钾凝胶；所述正极和负极为双螺旋分层多孔石墨烯泡沫电极。首先将数字光处理技术(一种层分辨率为27μm的3D打印技术)和化学气相沉积相结合，得到了一种从几纳米到数百微米孔径的分层多孔石墨泡沫。这种具有有序内部结构的三维石墨泡沫，增加了比表面积，便利了电子/离子的传输，并确保了结构的完整性。通过系统的有限元分析和压缩试验，优化的多孔三维碳泡沫(重量为140mg/cm³)可达到1.4MPa的抗压强度，并可保持自身重量的16000倍左右，无明显变形。

多功能交联剂及其制备方法和应用 910     

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本发明涉及一种多功能交联剂及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本交联剂具有生物素富集单元，实现交联肽高通量、高灵敏度分析；具有偶氮二苯基化学断裂单元，实现交联剂富集后的高效且温和的释放，提高质谱数据鉴定精准度；具有琥珀酰亚胺酯结构单元，生理条件下与蛋白质、多肽赖氨酸残基末端或N端氨基发生酰胺化反应，实现蛋白质的化学交联；具有光活性基团，实现真实的细胞原位蛋白质结构及相互作用信息的解析。本发明交联剂应用于细胞质膜蛋白质组学领域，为实现细胞质膜蛋白质复合体的规模化分析、细胞质膜蛋白质的三维空间结构解析、细胞质膜蛋白质‑蛋白质相互作用解析提供重要的技术支撑。

还原性葫芦烷型三萜及其制法和用途 802     

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本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中分离纯化得到的还原性葫芦烷型三萜及其制法和用途，并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质，根据有关化合物的命名规则命名为3β, 11α, 20β, 26?四羟基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯，为无色粉末，易溶于氯仿、甲醇，该化合物为一新化合物。经功能性试验证明：3β, 11α, 20β, 26?四羟基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用，能够作为制备防治肿瘤药物的原料，具有较强的应用价值和市场前景。