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本发明公开一种分步光催化制备SnO2‑银/石墨烯纳米复合材料的方法，其以SnO2为光催化剂，先在氮气保护下，经紫外可见光照射，将硝酸银光催化还原为银离子，以形成定向生长的SnO2‑纳米银异质结构，然后在氮气保护、搅拌条件下，再次经紫外可见光照射光催化还原氧化石墨烯，制得SnO2‑银/石墨烯纳米复合材料。所得SnO2‑银/石墨烯纳米复合材料具有分散性好、导电性高、稳定性佳等优点，可用于莱克多巴胺的高灵敏度电化学检测。
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一种抗炎止痒天然活性化合物及其制备方法与应用，命名为罗勒素，化学结构式为：其中n为不超过20的正整数，R为不超过6个碳的烷基取代基。本发明中的罗勒素进行抗炎、止痒活性检测，结果显示该化合物具有良好的抗炎、止痒活性，可为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物。制备方法简单易行，周期短，可实现大规模的产业化生产，且产品得率高、纯度高。
一株能分泌识别亚甲基蓝的单克隆抗体的单克隆细胞株C4及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明提供的单克隆细胞株C4，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC?No.?12026。此单克隆细胞株C4分泌的单克隆抗体能够特异性识别亚甲基蓝，特异性好，且灵敏度高，半数抑制浓度（IC50）为21.13?ng/mL；用此单克隆抗体能够用于建立亚甲基蓝的免疫检测技术。
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本发明公开了钢绞线高频淬火加工工艺，包括如下步骤：S1、取材：取若干根钢丝，将待加工的钢丝冶炼和精轧一段时间，并通过化学成分检测装置检测出钢丝中的各个化学成分的含量百分比，根据一定标准选取所需的钢丝；S2、预处理：将S1筛选出的钢丝通过绞线机，保证六根外层钢丝均匀分布在中心钢丝的外围，并且通过切割机切取处长度一致的多条钢绞线。本发明通过多次筛选钢丝，进而通过冶炼、精轧和绞线，使得多条钢丝形成钢绞线，并且将钢绞线进行加热冷却淬火回火冷却等操作，进过特定的温度加热冷却工艺，使得钢绞线的加工工艺纯度更佳，并且方便使用者操作，为使用者对钢绞线的高频淬火提供了便捷。
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本发明公开了一种高灵敏度高稳定性掺硼金刚石微电极及其制备方法及应用。所述掺硼金刚石微电极包括基底电极以及封装基底电极的绝缘封装层；所述基底电极包括金属丝衬底、电极工作层；所述电极工作层包覆于金属丝衬底表面，所述电极工作层为表面修饰有金属纳米颗粒的多孔掺硼金刚石层，所述多孔掺硼金刚石层中sp2相的质量百分含量≤1％。所述绝缘封装层由封装内层与封装外层组成，所述封装内层为粘合剂，封装外层为薄壁毛细玻璃管。相比传统的平板电极，本发明的掺硼金刚石微电极因为极小的工作面积具有响应快速、灵敏度高以及信噪比高的特点，能满足多种痕量物质的电化学检测。本电极可广泛应用于电化学生物传感器、重金属、有机物废水的检测等领域。
本发明提供了一种基于V型腔阵列表面的可控电镀法在制备高灵敏SERS基底中的应用，包括：1)制备电镀模板，采用V型腔体结构的AAO模板，以固定角度及恒定速率蒸镀10nm铬和120nm银，形成一层紧密结合的AAO银膜电镀层；2)制备电镀液，配制3.3mM氯金酸和0.1M氢氟酸的混合液；3)电化学可控组装，采用三电极的电化学工作站，电镀模板作为工作电极，铂片电极作为对电极，Ag/AgCl2作为参比电极，在0.1mA/cm2的恒电流密度下进行沉积生长并记录。本发明中的金纳米粒子在V型腔阵列表面可实现定向可控沉积，且获得的高灵敏SERS基底可达到单分子检测水平，对R6G的检测限可低至10‑18M。
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本发明提供了一种吡啶‑香豆素衍生物荧光探针及其制备方法和应用，其中所述吡啶‑香豆素衍生物的化学结构式如下：
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本发明公开了一种水溶性多功能糖基荧光探针，该水溶性多功能糖基荧光探针的化学式如下式所示：该水溶性多功能糖基荧光探针水溶性良好，对硫化氢和谷胱甘肽响应速度快、检测灵敏度高、pH适应范围广、抗干扰能力强、光稳定性强。可以制备成检测试剂、检测试纸或检测试剂盒等多种形式用品，可应用于不同的检测环境有效检出硫化氢。此外，该类探针对肿瘤细胞具有高选择性，可快速响应肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽发出绿色荧光，实现对肿瘤细胞选择性成像，可制备成检测试剂或检测试剂盒等多种形式用品，用于谷胱甘肽检测、肿瘤细胞成像和循环肿瘤细胞检测。其合成方法简便，使用方法简单，成本低廉，具有很好的应用前景。
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本实用新型公开了一种泥浆无害化处理装置，包括过滤箱、输料管、离心机、沉淀池、螺旋压滤机和化学反应池，该种泥浆无害化处理装置，在罐体内部以及输料管内部均设有防腐蚀材料层，让泥浆不能与罐体以及输料管内壁直接接触，提高了设备的时候寿命，保证了设备的正常工作，其次在清水输出端口设有化学反应池，该设置能够通过对水体的分析和相关的化学反应，回收利用此类化学元素，而且，这个的处理工程中没有添加任何凝絮剂或者其他对环境有害的化学药品，不会形成额外的化学污染，弥补了以往对对泥浆添加凝絮剂造成额外污染的不足，很大程度上保护了环境。
本发明公开了一种2?羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍配合物。该镍配合物即Ni4(dcah)4的分子式为：C60H36Cl8N4Ni4O12，分子量为：1523.37?g/mol, H2dcah为3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.910?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将0.073?0.146?g干燥后的H2dcah和0.050g??0.100?g分析纯六水合硝酸镍溶于5?10?mL分析纯DMF中，搅拌溶解，将混合物转移至15mL反应釜中，再加入5?10?mL乙腈，继续搅拌五分钟，置于120℃烘箱中，五天后拿出，冷却至室温。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰及合成方法。聚合物的单体分子式为：C64H54MnN8O14S2，分子量为：1278.21，H3L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，dpa为分析纯4,4′‑二吡啶胺。将分析纯H3L和分析纯dpa溶于二次蒸馏水和DMF的混合溶液中，滴加三乙胺调节pH至6‑7，再加入分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，搅拌，在170℃恒温条件下反应48小时，以5℃/h的速率降至室温，得到无色透明的块状晶体[Mn(H2L)2(dpa)2]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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一种提升个人语言听读能力的系统及方法，其中所述系统包括（1）考试接收模块，用以接收试卷、所述试卷的标准答案及考生的答题内容，其中所述试卷包括至少一个考试题目，且各所述至少一个考试题目包括能力指标及至少一个考题标记；（2）考试分析模块，连接至所述考试接收模块，用以分析所述考生在各个考试题目的答案正确与否、所述能力指标达成与否及所述至少一个考题标记掌握与否，并输出成分析结果；以及（3）个人化学习指引模块，连接至所述考试分析模块，依据所述分析结果，提供所述考生个人的考试成绩、个人的语言听读能力的各个所述能力指标的达标率、未能掌握的所述至少一个考题标记、个人的学习建议及个人的未来学习方向、或其任意组合。
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一种基于神经网络的挂灰烟识别的质量判定方法，包括如下步骤：建立烟叶褐变等级识别模型，对不同褐变等级的烟叶进行质量分析判定。首先依据烤烟烟叶出现的挂灰程度对烟叶进行褐变等级的分类，分为0级、1级、2级、3级、4级五个褐变等级；接着基于神经网络建立烟叶褐变等级识别模型，实现烟叶褐变等级的智能化识别，客观性强，误差小；然后对不同褐变等级的烟叶进行外观质量分析，化学成分分析，多酚含量分析，TSNAs含量分析和感官质量评价，明确不同褐变等级烟叶与其主要质量指标的相关性，对各个褐变等级的烟叶的可用性进行了量化，为客观评价各个褐变等级的烟叶提供了技术和理论支持，提升了烟农的效益，有效降低了烟叶的浪费。
本发明提供了一种MWNTs-IL/Cyt？c/GCE的H2O2生物传感器的制备方法。将羧基化的多壁碳纳米管和氨基化的离子液体进行化学反应形成酰胺化的碳纳米管，然后将细胞色素c固定在酰胺化的碳纳米管修饰的玻碳电极上增加了它的吸附和催化活性。本发明从安培响应中可以得到过氧化氢的检测线达1.3×10-8M，MWNTs-IL/Cyt？c/GCE对过氧化氢的氧化具有灵敏的响应。
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本发明公开了一种船舶挂舵臂的制造方法,使挂舵臂的技术质量参数达到或超过国外船级社的材料规范要求。本发明的关键是研制一套熔炼工艺:配料选择、冶炼温度掌握、吹氧、吹氩参数的控制等,解决化学元素含量控制尤其铝的含量、氮含量满足要求;编制最优的铸造工艺:冒口、浇口的设计及造型用料选择,杜绝裂纹、缩松的产生,满足铸件无损检测及尺寸精度要求,编制一种特定热处理工艺;升温、保温、降温的温度、时间的选择尤其是降温方法运用,解决了铸件机械性能不足的问题,尤其是低温冲击性能要求。
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一种四环素分子印迹聚合物的制备方法,属于化学工程技术领域。具体为:将四环素、介导印迹复合体的金属离子、甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比1∶1～5∶2～10∶20混合溶解到致孔剂中,加入引发剂偶氮二异丁氰;充入氮气,在氮气保护下封口,60～70℃水浴保温反应;将合成的聚合物搅拌分散后,得到粒径在0.1～1.5ΜM之间的颗粒;通过索氏萃取进一步除去模板分子;将除去模板分子的聚合物干燥过夜,获得四环素的分子印迹聚合物。本发明制得的聚合物可应用于含水量很高的环境中或生物样品中四环素残留检测及痕量四环素的富集和基质的清除。
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本发明提供了一种具有白藜芦醇分子印迹的自组装电极,该电极由ITO玻璃、硅氧烷单分子层和厚度为0.1～1ΜM的白藜芦醇分子印迹层按顺序覆盖构成,所述的硅氧烷单分子层以Γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为硅烷化试剂通过自组装方法形成;所述的白藜芦醇分子印迹层通过热引发聚合形成的具有白藜芦醇印迹空间的聚合物;所述印迹层通过聚合物中的交联剂的烯键和Γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的烯键反应形成共价键与硅氧烷单分子层连接。本发明电极对白藜芦醇具有很好的识别选择性,可用于白藜芦醇的高灵敏度和高选择性的快速电化学检测。
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本发明提供了一种利用化工醇的副产物树脂C制备的聚氨酯发泡保温材料及制法。重量份配为聚酯多元醇和树脂C共20份,异氰酸酯为40份,发泡剂为0.1～0.6份,叔胺类催化剂为0.1～0.3份,有机金属类催化剂为0.1～0.5份,泡沫稳定剂为0.1～0.5份。将原料在常温常压下混合、搅拌均匀并立即注入模具或充填泡沫塑料的需要充填的空间中去,经化学反应,温度维持在50～55℃发泡、常温熟化2小时后,得到由化工醇副产物树脂C制备聚氨酯发泡保温材料。按照中国国家标准检测,符合保温材料的相关参数指标,解决了化工醇副产物树脂C在聚氨酯发泡保温材料领域的应用,同时也大大降低聚氨酯保温材料的成本,大约降低了20%的生产成本。其可以用于冰箱、冰柜、夹芯板材、管道保温及建筑墙体等。
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本发明公开一种用于验证多相搅拌混合均匀状态及程度的方法。主要应用于化学工程实验中判断流体混合效果及理论上指导实验。具体是:(1)利用电子断层成像技术或高速摄像机来获得多相搅拌混合实时图样;(2)用编写好的程序计算所获得的实时图样的第0维贝蒂数或分形维数;(3)用(2)中的方法每隔一定时间获得相关数据,从而得到相应时间序列;(4)利用0-1test方法判断(3)中得到的时间序列是否混沌从而判断是否混合均匀;(5)然后用(4)中所得数据和1的接近程度来判断混合均匀的程度。本发明应用在对所有流体混合效果的检测,该方法简单方便,且具有很高的实用价值,对化工实验中判断混合效果及理论上指导搅拌反应器的设计,提供了一种可靠实用的验证方法。
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一种室温条件制备镍铂双层纳米碗的可控合成方法,该方法有七大步骤:第一步:将聚乙烯吡咯烷酮与六水合氯化镍混合搅拌至溶解;第二步,通入氮气滴入硼氢化钠水溶液;第三步,逐滴加入氯铂酸钾水溶液,反应60min后制得第一反应液;第四-七步,对制得的第一反应液进行多种清洗。该方法提供了一条有效制备新颖纳米结构的途径,操作简单,产物均匀性好,并且在室温水溶液条件下即可反应,绿色环保;所得到的镍铂双层碗装纳米结构具有很好的稳定性和物理化学性质,对罗丹明6G染料分子具有很强的相互作用,可以增强其紫外可见吸收峰强度,提高在光学检测中的灵敏度。本发明在金属纳米材料技术领域里有广阔地应用前景。
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本发明公开了一类可以用于金属离子荧光识别的新型化合物,涉及一类萘联苯衍生物金属离子荧光探针及其应用,属生物化学领域。其结构通式如下:通式中R1、R2、R3代表芳香基团,是指苯基、吡啶基、喹啉基、萘啶基、吡咯基、苯胺基等基团,但R1、R2、R3不同时均为苯基。此类荧光探针对于多种金属如铜离子、铁离子等金属离子可以灵敏识别。其中一些探针分子对两种金属均具有识别作用。选择性好、灵敏度高,将此类探针应用于生物样品或者环境中金属离子的识别和检测具有较好的应用前景。
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本发明涉及一种纳米半导体粒子增强蚕丝纤维基复合材料的制备方法,属于先进复合材料技术领域。选用来源广泛,生物相容性好的天然蚕丝纤维作为基体材料,先后将其在一定浓度的金属盐溶液和硫源溶液中进行浸渍处理,通过对浸渍液浓度,反应时间的调节来控制半导体纳米颗粒的形貌,大小及在基体上的分布情况,得到纳米半导体粒子增强蚕丝纤维基复合材料。本发明所得复合材料在光化学催化、光致发光、生物检测和标记等领域具有重大的应用价值。由于天然蚕丝纤维与纳米半导体增强材料的有机结合,使得这种复合材料应用方便且容易回收再利用,从而避免了纳米半导体粒子可能对环境产生的二次污染,也节约了材料的使用成本。
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一种复合膜修饰镍电极的制备方法,是以镍电极为修饰基底,铂丝为对电极,AG/AGCL为参比电极,在室温下将它们同时浸入到0.1-2.0MOL/L的氢氧化钠溶液中,用循环伏安法修饰;将5%NAFION的乙醇溶液加无水乙醇稀释得到0.1%-0.5%NAFION溶液,称取0.2-0.3毫克碳纳米管加入上述溶液中,超声振荡20-40分钟,然后用微量进样器取8-12ΜL滴涂在上述完成的镍电极表面,在红外灯下烘干,得到复合膜修饰镍电极。用该电极组装的甲烷电化学传感器稳定性好,灵敏度高,可以实现溶液中甲烷的检测。
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一种纳米环－盘电极的制备方法，涉及一种电极，尤其是涉及一种纳米环－盘电极的制备方法。提供一种制作尺寸在纳米尺度，具有良好电化学响应，能实现高环收集效率的纳米环－盘电极的制备方法。在腐蚀溶液中腐蚀得到针尖，在电泳漆中对针尖电泳，烘烤得纳米电极；以单根纳米电极为盘电极，经真空溅射形成Au层，Au层将纳米电极前部覆盖，作为环电极模板；将模板前部包封，冷却，露出环电极模板尖端；在模板后部裸露区和盘电极引出导线，将二次包封后的环电极模板置于刻蚀液中，盘电极接正极，施加脉冲电压，每加一个脉冲后检测盘电极和溅射的Au层间的电阻，当超过109欧姆时停止刻蚀，形成以纳电极为盘、溅射Au层为环的纳米环－盘电极。
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本发明公开了一种有机相碳点的制备方法：取原料，加入反应釜中，在150~300℃条件下，溶剂热反应0.5~72h，即得到有机相碳点溶液；浓缩液体，获得的溶剂回反应釜中循环使用，固体进行干燥获得有机相碳量子点；其中，原料选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、正己烷、环己烷、甲苯、二甲苯中的一种或几种的混合。该工艺方法简单快捷，反应条件简单环保，产率较高，降低反应时间。所用原料便宜易得，无需添加催化剂，溶剂也可以继续循环使用。所制备的有机相碳点在有机溶剂中有较好的分散性，在有机涂料，物质检测、催化、荧光墨水、新型纳米复合材料、新型电化学电极以及新型光学材料等领域有着广阔的应用。
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本发明关于一种化合物嘧菌酯(E)-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(methyl(E)-2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}-3-methoxyacrylate)的新用途和用于显著抑制口腔癌细胞的制剂，属于抗肿瘤药物研发领域。嘧菌酯获取方法简便，化学结构明确，采用CCK-8法对口腔癌细胞SCC15和CAL27以及口腔癌前病变DOK细胞的增殖活性进行检测，实验结果显示有明显的增殖抑制作用，本发明为临床治疗口腔癌新药的研发提供实验依据，可应用于抑制口腔癌细胞生长的制剂中。
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本发明公开了一种金属?金属氧化物复合纳米粒子的制备方法，步骤是：金属羰基化合物在两亲性嵌段共聚物的1, 4?二乙基苯溶液中进行裂解反应，形成嵌段共聚物包覆的较活泼金属单质；反应液冷却后，加入较不活泼的金属前驱体，与部分较活泼金属发生置换反应，得到较不活泼的金属纳米粒子，剩余的较活泼金属与空气接触后形成金属氧化物，最终得到嵌段共聚物包覆的金属?金属氧化物复合纳米粒子。本发明以金属羰基化合物作为较活泼金属的前驱体，在两亲性嵌段共聚物的1, 4?二乙基苯溶液中裂解，裂解温度明显降低，在常压下即可进行，所得产品为量子尺寸，在化学传感器、生物检测和智能器件等领域具有应用价值。
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本发明建立了一种杯芳烃荧光探针应用于活细胞中Zn2+、F-成像的方法，利用两种选择性键合Zn2+、F-的硫杂杯[4]芳烃荧光探针，化学名称分别为：1, 3-交替-5, 11, 17, 23-四叔丁基-25, 27-二[（7-羟基-8-香豆素亚氨基）乙氧基]-26, 28-二（2-甲氧基乙氧基）硫杂杯[4]和1, 3-交替-5, 11, 17, 23-四叔丁基-25, 27-二[（7-羟基-8-香豆素亚氨基）乙氧基]-26, 28-硫杂杯[4]冠-5，分别作为人体活性癌细胞内微量Zn2+、F-的荧光成像试剂，探针与活性细胞相容，能渗透且无毒性。通过探针1、2分别对细胞内Zn2+、F-染色后，用荧光倒置显微镜检测拍摄到清晰的蓝色荧光细胞图像。
本发明属于高分子材料的技术领域，公开了一种共轭聚嘧啶类化合物及多组分串联聚合制备该化合物的方法与应用。所述共轭聚嘧啶类化合物的结构为式Ⅰ或式Ⅱ；其中，x,y为2～200的整数，R1为相同或不同的有机基团。方法为：(1)以有机溶剂为介质，在催化剂的作用下，将二元炔基化合物进行炔基偶联反应，得到偶联反应产物；(2)将偶联反应产物、有机溶剂、盐酸胍和碳酸铯混合，反应，沉淀，静置，过滤，干燥，得到共轭聚嘧啶类化合物；反应气氛为大气氛围、氧气氛围或惰性气体氛围。本发明的工艺简单，聚合效率高；共轭聚嘧啶类化合物的热稳定性、可加工性好，同时具有特殊的光电性能，在生物和化学荧光检测领域的应用。
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本发明公开了一种可重复利用的亚硝酸根传感纳米材料的制备方法，步骤如下：（1）罗丹明探针前驱体的制备；（2）磁性介孔二氧化硅纳米支撑介质Fe3O4@MCM?41的制备；（3）亚硝酸根传感纳米材料的组装；所述的罗丹明探针前驱体为R6?APS或RS6?APS。本发明采用超顺磁性Fe3O4作为内核，采用硅基分子筛MCM?41包覆，通过共价键将罗丹明6G衍生物嫁接，当该传感平台完成对亚硝酸根传感，即发光被猝灭之后，加入还原剂，加热，该传感平台的发光即可恢复，且可以被亚硝酸根再度猝灭。该类材料对亚硝酸根离子具有高的灵敏度、好的选择性和可重复使用，有望应用于荧光化学传感器件中，实现对水中亚硝酸根离子的检测。
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