本发明涉及一种精密器件包装用硅胶复合材料吸附盒及其复合材料制造方法,属于芯片等精密器件包装的技术领域。它包括:外盒,所述外盒包括盒体和盒盖,当盒盖盖上时,盒盖对盒体形成密封;支撑部,直接或间接设置在盒体内,用于支撑并限位精密器件;支撑部包括刚性底膜和与位于刚性底膜之上的硅胶薄膜,所述刚性底膜与盒体之间直接或间接固定,硅胶薄膜与刚性底膜粘附固定,刚性底膜在室温状态下呈刚性且能限制硅胶薄膜收缩。本发明在保留硅胶薄膜抗震性、不污染芯片等精密器件的特性的前提下,具有生产工艺简单,用较小粘附力即可固定芯片等精密器件,且粘附力可通过硅胶复合材料配方调整,通用性较强。
本发明涉及半导体材料领域,旨在提供一种g‑C3N4纳米颗粒/花状BiOI复合材料的制备方法。包括:富氮前驱体粉末经过热处理后,研磨获得粉末状g‑C3N4;分散在强酸溶液中冷凝回流后,清洗产物直至中性,获得g‑C3N4纳米颗粒;将Bi(NO3)3·5H2O与KI加入去离子水与乙二醇的混合溶液中,搅拌溶解后进行水热反应,得到的沉淀物洗涤后烘干,得到花状BiOI;将花状BiOI与g‑C3N4纳米颗粒分散于去离子水中,超声振荡后搅拌;离心后将沉淀物清洗、烘干,得到最终产物。本发明的制备方法种简单、易操作。能制备得到均匀负载的g‑C3N4纳米颗粒/花状BiOI复合材料,使其具备高光生载流子分离效率,高可见光吸收能力,为g‑C3N4基纳米复合材料的研究提供了新的思路。
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本发明涉及一种木皮复合材料,它是由下述重量配比的原料制成的,马尼拉麻浆20~40%,木浆20~40%,化纤20~40%,粘接纤维3~10%。粘接纤维是指的是水溶性PVA,化纤指的是维尼纶。这种木皮复合材料的生产工艺,主要包括如下步骤;1)采用打浆机打浆;2)在贮浆池中,加助剂聚丙烯酰胺(PEO),1~8%;3)在斜网成型器成形,并经烘缸干燥形成原纸;4)将原纸放卷后采用涂布机进行二道涂布,通过分切机分切形成成品。本发明的优点是:1.产品的纵横抗张强度比比较接近,可更好的解决木皮的横裂问题;2.产品具有一定的透气度;3.材料与木皮的贴合牢度要强、不分层,后加工中不产生爆裂;4.产品具有一定的松厚度,可降低木皮的厚度。
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本发明公开了一种复合材料在处理废水中重金属离子中的应用,所述复合材料的制备方法是以锦纶纤维和硫改性竹纤维为原料,先混纺成纤维网,然后利用三乙烯二胺对纤维网进行氨基改性,得到改性纤维网,最后将改性纤维网置于细菌纤维素发酵培养基中,接种木醋杆菌,发酵,后处理,得到一种废水处理用复合材料,适用于重金属废水处理,可在较短时间内实现对多种重金属离子的吸附去除。
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本发明涉及一种CaTiO3/CaO复合材料及其制备方法、应用;其制备方法,包括以下步骤:S1、将CaCO3悬浮液缓慢加入至处于第一预设温度条件下持续搅拌的TiOSO4溶液中,搅拌均匀后得到混合溶液;S2、将步骤S1得到的混合溶液置于第二预设温度条件下恒温搅拌,并滴加CO(NH2)2溶液,调节混合溶液的pH至5~7;S3、将步骤S2得到的混合溶液进行水热反应,水热反应的产物经过煅烧处理,得到CaTiO3/CaO复合材料。本发明避免了使用强酸和强碱,同时在低温条件下煅烧制备了粒度分布均匀、立方形的CaTiO3和球形CaO复合光催化材料,具有节约能源、生产效率高、绿色环保和产品性能好等优点。
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本发明公开了一种三维网络状碳化钨‑碳纳米管复合材料的制备方法:在微波管中将钨源溶于溶剂,搅拌均匀后,将微波管置于微波合成仪,在160~180℃下反应40~60min,得到具有氧缺陷的W18O49;将所述的W18O49置于管式炉中,在碳源气氛下,在700~900℃碳化,然后在氮气保护气氛下冷却至室温,得到WC‑CNTs颗粒。本发明操作简单易行,以具有氧缺陷的钨氧化物作为前驱体,促进原子扩散,有利于渗碳过程,同时在钨基上原位生长碳纳米管,形成了以WC小颗粒为支点,碳管为骨架的复杂三维网络结构,可以有效的将WC颗粒进行分散,保证了WC与Pt拥有更多的接触面,整体提升复合材料的导电性,更好地发挥三者共同作用,提高了电催化效果。
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本发明公开了一种应用于软骨损伤修复的新型复合材料,其由细胞外基质、软骨生成蛋白、人源性脐带间充质干细胞组合而成,所述细胞外基质取自胎盘,且与所述软骨生成蛋白组合成细胞外基质复合材料,所述人员性脐带间充质干细胞选自人源性脐带组织和胎盘组织。本发明的人源性脐带间充质干细胞对软骨损伤具有良好的修复功能,同时,胎盘来源的ECM材料富含胶原及弹力纤维,并且在制备过程中保留了各种细胞因子,能够为接种的干细胞提供良好的生长和分化的微环境,两者相结合与传统材料对比大幅度的提高了损伤软骨的修复能力。
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本发明涉及一种太阳光全波段光催化复合材料及其制备方法,该材料为纳米TiO2/VS4复合材料。本发明方法为一步水热合成直接得到产物的制备方法,具有操作简单、环境友好、耗能低等优点;本发明的复合材料是VS4包覆TiO2核壳结构的光催化剂,可以抑制光生电子‑空穴的快速复合,提高光催化效率;同时综合TiO2具有优异的紫外光催化效果和VS4具有优异的可见与近红外光催化效果,使复合材料最大限度的利用从紫外光到近红外光的太阳光全波段进行光催化,对于促进自然太阳光光催化技术应用,缓解能源危机以及加强环境治理具有重要的意义。
本发明公开了一种纳米纤维素-热塑性树脂协同改性的环氧树脂复合材料及其制备方法。由环氧树脂、固化剂、热塑性树脂和纳米纤维素以重量配比100:27~33:7~33.3:0.1~0.3共混而成;将纳米纤维素加入蒸馏水,超声分散成悬浊液;加入无水乙醇进行离心置换将水除去;加入环氧树脂,磁力搅拌分散后加热处理将乙醇挥发除去;加入热塑性树脂油浴并机械搅拌,降温加入固化剂,继续搅拌得到共混物;真空烘箱中脱除气泡,浇注于模具中,然后加热固化,制得纳米纤维素和热塑性树脂协同改性的环氧树脂复合材料。本发明选择环保绿色的纳米纤维素与热塑性树脂共同改性环氧树脂,提高界面粘结力,实现了对环氧树脂的协同增强增韧。
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本发明涉及热分解法制备含Ni2W3N双金属氮化物复合材料的方法:以杂钨酸和有机胺反应生成的杂化物作为前驱体,在氮气和氢气混合气体中煅烧后,制得了含Ni2W3N的复合材料Ni2W3N/WN。本发明的有益效果主要体现在:(1)本发明提供了一种制备高效电解水析氢的双金属氮化物的方法,制备的双金属氮化物在酸性和碱性体系下同样具有高效的电催化活性;(2)本发明制备工艺简单、操作简便、反应温度要求较低、效率高,在工业化应用方面具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种功能化氧化石墨烯/聚(3,4‑乙烯二氧噻吩)复合材料及其制备方法。本发明的复合材料通过如下方法制备得到(1)将氧化石墨烯、2‑噻吩乙酸、对甲苯磺酸酰胺加入溶剂中,超声振荡,再在氮气保护的条件下进行酯化反应,得到功能化氧化石墨烯GO‑TAA;(2)GO‑TAA和3,4‑乙烯二氧噻吩加入到乙腈溶液中,超声30min,随后逐滴滴加溶于硝基甲烷的无水氯化铁溶液,在室温下搅拌反应,洗涤,烘干之后即得到复合材料GO‑TAA‑PEDOT。本发明制备得到的复合材料不仅使界面复合均匀,而且具有较高的比容量和循环稳定性。
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本发明公开了一种制备高分子-无机复合材料的方法。该方法包括先用PMR型单体预聚反应生成聚酰胺酸预聚体,再进行亚胺化得到亚胺化预聚体(亚胺化粉末),无机材料可以在上述各个阶段或与PMR型单体或与亚胺化前的预聚体或与亚胺化后的预聚体复合,最后以加成反应热聚合机理,成型为交联的网状结构高分子-无机复合材料。应用该方法能实现高分子与无机材料任意比例复合,且复合均匀,所得复合材料无空隙和气泡,性能优良。
本发明涉及一种α?Fe/γ′?Fe4N软磁复合材料的低温原位制备方法。该发明选择20~200nm的Fe2O3或Fe3O4粉末为原材料,在适当的温度和氢气气氛下还原制得纳米铁粉;铁粉在NH3气氛中,120~200℃温度下,保温1~30h,进行氮化;随后将氮化后的铁粉加入0.1~4wt.%的W?6C粘接剂,在0.4~1.2GPa的压力下制成软磁复合磁环;最后在220~600℃退火0.5~20h,获得α?Fe/γ′?Fe4N软磁复合材料。该方法在220℃就可以获得γ′?Fe4N,较传统气相法温度低很多;同时α?Fe和γ′?Fe4N通过α"?Fe16N2的共析转变获得,因此两相分布弥散均匀,最大程度的提高了体系的电阻率。
本发明涉及一种Zn2TiO4/TiO2复合材料的制备方法,包括以下步骤:S1、将ZnSO4溶液缓慢加入至TiOSO4溶液中,搅拌均匀后得到混合溶液,并调节混合溶液的pH至3~4;S2、将步骤S1得到的混合溶液置于预设温度环境下恒温搅拌,并滴加CO(NH2)2溶液,调节混合溶液的pH至5~7;S3、将步骤S2得到的混合溶液进行水热反应,水热反应的产物经过煅烧处理。本发明采用两步调节溶液的pH,第一步可有效中和试剂ZnSO4和TiOSO4混有的强酸H2SO4;第二步采用CO(NH2)2调节pH,CO(NH2)2均匀缓慢分解,可以为复合材料的制备提供均匀沉淀的氢氧根离子,有效保证产品均匀的复合。
本发明涉及半导体材料领域,旨在提供一种核壳结构g‑C3N4/MCNTs/BiOI复合材料的制备方法。包括:将碳纳米管和富氮前驱体分散在无水乙醇中,超声处理后搅拌,将分散液干燥,产物研磨;获得的黑色粉末在保护气氛下进行烧结,研磨至粉末状,得到填充有g‑C3N4的碳纳米管复合材料g‑C3N4/MCNTs;再分散于溶剂乙二醇中,搅拌后超声处理;然后加入硝酸铋和碘化钾的乙二醇溶液,混合液搅拌后进行水热反应,将所得沉淀离心后洗涤、干燥,得到核壳结构g‑C3N4/MCNTs/BiOI复合材料。本发明的制备方法简单、易操作。通过利用碳纳米管作为中间导电介质,制备得到了Z‑scheme异质结,相较于传统的异质结在保留高光生载流子分离效率的同时提高了光生电子和空穴的反应活性,为g‑C3N4基纳米复合材料的研究提供了新的思路。
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本发明公开了一种碳纤维复合材料承压壳体液压疲劳试验系统。保温水箱内装有过滤器和加热器,加热器接有温度控制器,高压柱塞泵的进水口接过滤器,出水口经常开电磁阀后分为两路,第一路经第一截止阀接第一试件,第二路经第二截止阀接第二试件;常开电磁阀的进水口接溢流阀的进水口,常开电磁阀的出水口接常闭电磁阀的进水口,溢流阀和常闭电磁阀的出水口并接后接入保温水箱;常开电磁阀的出口端接压力开关后分为三路控制电路,第一路经断电延时继电器与常开电磁阀连接,第二路经通电延时继电器与常闭电磁阀连接,第三路接计数器。本发明能满足不同形状尺寸碳纤维复合材料承压壳体的疲劳试验;可实现试验压力、温度、疲劳频率等参数的调节与控制。
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本发明公开了一种铁酸钴/钛酸铅0?2D型多铁性复合材料的制备方法。该方法是以六水合硝酸钴、九水合硝酸铁和钛酸铅纳米片作为主要原料,一水合柠檬酸作为络合剂、分散剂,利用氨水作为pH调节剂,通过调配各项原料物质的量,并采用溶胶凝胶?固相烧结的方法实现CoFe2O4/PbTiO3多铁性复合材料的合成。此种制备方法获得的多铁材料无夹持效应,铁磁相与铁电相的复合方式为新颖的0?2D型,即零维的CoFe2O4颗粒与二维的PbTiO3纳米片复合,其磁电耦合效应在众多领域具有潜在应用。
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本发明公开了一种新型苯并噁嗪复合材料的制备方法。其制备方法是:利用机械方法将苯并噁嗪单体经过机械方法加工成粉体,使用水将其与碳酸钙、蒙脱土、混合制备成膏状混合物,再将制备的膏状混合物均匀涂抹在纤维织物表面上,经过热压制备成苯并噁嗪复合材料。该方法,具有广泛适用性,对于不同类型的纤维基体以及填料具有广泛的适用性;有机溶剂用量少,环境污染小,操作简便易于扩大化生产。新型加工方法制备的苯并噁嗪复合材料的断裂强度为25‑45MPa;疲劳测试10000次之后,材料的断裂强度保持在初始的80%,耐疲劳性良好;复合材料玻璃化转变温度为150‑210℃,耐热性250‑270℃,在热力学等方面保持优异的性能。
本发明公开一种γ-Fe2O3/SiO2纳米复合材料的制备方法及纳米复合材料颗粒,包括:加热十八烯酸和辛基醚的混合液,再加入Fe(CO)5辛基醚溶液,加热反应,得到γ-Fe2O3纳米粒子,并将其分散在环己烷中;十八烯酸与辛基醚的体积比为1:6-15;Fe(CO)5和十八烯酸的摩尔比为:0.03-0.3:1;将分散在环己烷中的γ-Fe2O3纳米粒子与十二烷基硫酸钠水溶液、环己烷混合,超声波处理,组装成γ-Fe2O3团簇,然后将其分散到水相中;将分散到水相中的γ-Fe2O3团簇分散到去离子水、氨水以及无水乙醇的混合液中,并加入正硅酸乙酯,得到γ-Fe2O3/SiO2纳米复合材料,正硅酸乙酯与Fe(CO)5的摩尔比为3-10:1。本发明制得的γ-Fe2O3/SiO2纳米复合材料颗粒的形貌为猕猴桃型,具有强磁响应和迅捷的固液分离效果,能够为水处理、催化氧化等领域提供磁性分离材料。
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本发明涉及一种采用聚氨酯树脂和玻璃纤维构成的聚氨酯复合材料节能门框或门扇框或门板型材或门板板材及成型方法, 它包括玻璃纤维,所述多束玻璃纤维密布构成门框或门扇框型材成型骨架,聚氨酯与门框或门扇框型材成型骨架内外面复合且构成聚氨酯门框或门扇框型材。优点:一是轻质高强;二是节能保温、隔热;三是健康、绿色环保、节能效果显著;四是耐腐蚀、耐老化;五是尺寸稳定性好;六是耐候性好,不仅耐高温性能好,而且耐低温性能更佳;七是绝缘性能好;八是减震性能好;九是色彩丰富,聚氨酯复合材料硬度高, 可涂装各种涂料,制成各种颜色的型材;十是抗疲劳性,聚氨酯复合材料的抗疲劳性很高, 从而保证材料使用的安全性与可靠性。
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本发明公开了一种纤维编织网增强水泥基复合材料预制管及其制作方法。预制管的中部有纤维编织网,可以根据实际需要调整编织网的层数。本发明可以广泛用于工业工程、矿业工程、港海工程、市政工程和农田水利工程等。本发明所述的预制管选用非金属纤维编织网增强水泥基复合材料制作,具有制作简单,使用方便,有效控裂防裂,耐久性高,安全可靠度高,使用寿命长等特点。
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本发明涉及复合材料成型加工技术领域,本发明公开了一种复合材料梁的成型模具及复合材料梁的制造方法。该复合材料梁的成型模具包括多个模块和固定件;该多个模块通过该固定件可拆卸连接;该多个模块中的每个模块包括相对的第一侧面和第二侧面;相邻模块之间的连接面由一个模块的第二侧面和另一个模块的第一侧面连接形成。该模块的优点在于可以选用金属材质、保证成型后的零件具备极佳的精度,同时能从封闭的零件型腔内顺利脱模。
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本发明公开了一种Ni(OH)2石墨烯复合材料及制备方法,通过镍离子与DMF、H2O及尿素释放的氨根和氢氧根离子形成络合物,络合物可以通过与多层石墨烯之间的分子力吸附到多层石墨烯表面,从而达到镍离子在多层石墨烯表面的沉积;通过水和DMF混合溶剂的合适配比,使多层石墨烯表面与反应液之间产生合适的界面能,从而使Ni(OH)2沿着石墨烯表面方向生长;通过镍离子浓度、尿素浓度和加热温度使Ni(OH)2及DMF和H2O的配比使Ni(OH)2生长速度和生长量得到控制,从而得到面积大的Ni(OH)2纳米片。本发明复合材料可用于高倍率及柔性超级电容器的电极材料。
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本发明公开了一种高分子微球表面包覆氧化铜的复合材料及其制备方法。将可溶性铜盐溶于去离子水中,搅拌得到均匀溶液,铜离子浓度为0.01~0.5摩尔/升;将聚甲基丙烯酸甲酯微球加入氨水溶液中,搅拌使其均匀分散在溶液中,聚甲基丙烯酸甲酯微球的浓度为1~50克/升,氨水浓度为20~880克/升;将上述的两种溶液混合;混合溶液用碱溶液调节PH值至8~10;将上述混合液进行水浴反应,水浴反应温度控制在50℃~100℃,反应时间1小时~24小时;将处理好的溶液离心、干燥,就获得了聚甲基丙烯酸甲酯微球表面包覆氧化铜的复合材料。得到的产品氧化铜包覆层均匀,致密。
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本发明公开了一种滑石?钛酸镍纳米复合材料及其制备方法,钛酸镍纳米微粒位于滑石层间。其制备方法步骤如下:1)使用无机酸与还原剂对层状矿物进行活化和除杂;2)酸活化后脱水、烘干;3)将憎水性的钛酸酯及镍盐与滑石混合,通过高剪切研磨将复合物插入滑石层间;4)最后高温分解后即在滑石层间原位合成钛酸镍纳米微粒,得到滑石?钛酸镍纳米复合材料。滑石对钛酸镍微粒的层间约束力有效地抑制了纳米微粒的团聚并使其具有许多独特的物理化学性质。制得的产品因而在电磁波吸收领域具有潜在的用途。
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本发明涉及生物医用材料技术领域,特别是关于一种可控降解的骨植入复合材料及其制备方法,所述骨植入复合材料包括:作为主体结构的纳米生物玻璃材料和氨基酸聚合物;作为增效成分的改性碳酸钙晶须/天然胶乳复合物;其中,所述作为增效成分的改性碳酸钙晶须/天然胶乳复合物中添加有石墨烯。本发明所述骨植入复合材料的原材料均具有良好的生物学活性和生物相容性,有利于组织和细胞与材料之间的相互作用,复合材料具有足够的力学强度,同时在后期可快速降解,可通过改变组分调整骨植入复合材料的降解速率,实现对其的可控降解。
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本发明涉及荧光标记领域,公开了一种红色荧光标记石墨烯?二氧化钛纳米复合材料的方法,包括:1)将罗丹明B荧光素溶解于二甲基亚砜中配制得A溶液;2)将动物蛋白添加到碳酸钠水溶液中配制得B溶液;3)将A溶液滴加至B溶液中配制得C溶液,将C溶液进行透析,透析后得到罗丹明B标记的动物蛋白溶液;4)取石墨烯?二氧化钛纳米复合材料分散于水中配制成D溶液,将罗丹明B标记的动物蛋白溶液加水稀释得到E溶液;将D溶液与E溶液混合处理,经离心分离后制得红色标记荧光的石墨烯?二氧化钛纳米复合材料。本发明方法的标记物与标记对象的结合牢度高,且标记物不会对细胞产生显著影响,不影响实验结果的科学性。
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本发明提供了一种聚丙烯复合材料的制备方法、复合材料及保险杠,属于聚丙烯复合材料领域,包括如下步骤:制备己二酸钡改性成核剂;称取80份‑100份的聚丙烯、10份‑20份三元乙丙橡胶、10份‑20份滑石粉、0.2份‑0.6份所述改性成核剂、0.1份‑0.5份抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;将混合料挤出造粒,即得到聚丙烯复合材料。加入该改性成核剂能够提升PP的结晶度,从而有利于提升聚丙烯复合材料的物理性能。
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本发明公开了一种加入银纳米线的导电复合材料及其制备方法。各组分的配比按质量份计算为:银粉20~41份;银纳米线1~8份;丙烯酸树脂100份。取丙烯酸树脂作为高分子基体,同时加入丙酮,机械搅拌;取银粉和银纳米线,将其混合,然后加入丙酮,机械搅拌结合超声分散,使其混合;将上述两液混合,机械搅拌结合超声分散,使粒子在树脂中分散;在40~70℃,通风环境中固化。本发明制备的复合材料,可以实现在一定范围内,在同样的银填料总量时有更好的导电性,或在导电性能相近情况下,银纳米线和银粉共同构成的体系所需要的银量较低。这种具有好的导电性能的导电复合材料可用于电子封装连接等领域,以满足军用和民用的需要。
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