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本发明的目的在于提供一种主要应用于各级医院病理科对各类组织样本进行处理的病理学诊断试剂,可满足组织样本在手工或自动脱水机操作下的制片技术和脱落细胞HE染色技术的需要的生物组织样本常规石蜡制片HE染色无二甲苯全程处理液,分为组织脱水和切片染色两部分。作为节约型环保新技术,它在加快了制片速度的同时又不使组织发生过度收缩、硬、裂、脆,使细胞及组织结构更接近原有形态;对组织脱水较彻底,各类新型混合试剂为低挥发或不挥发、无毒性、无污染的分析纯有机化学试剂,在组织标本制备和组织切片HE染色的全程制片中,取缔了原大量使用的有毒性、环境污染重的二甲苯试剂,消除由此产生的职业病。
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本发明涉及一种苇叶獐牙菜中新的抗肿瘤成分Swertiridoid？A，它的分子式为C16H20O10。经多种现在光谱分析后，确定了该化合物的化学结构，该化合物为苷元与斑蝥素相似的环烯醚萜苷，其分子中含有糖结构，具有良好的水溶性。同时体外抗肿瘤实验表明，该化合物对肿瘤细胞株具有显著的抑制作用。本发明可为研究开发新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用青藏高原特有植物药材具有非常重要的价值。
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对样品作微波感应的等离子体光谱化学分析的等离子体焰炬(10)包括入口(18)里的喷口(30),用于焰炬(10)的外管(12)与中间管(14)之间的主等离子体气流。对于管子12与14之间环形隙(22)的气流提供的等离子体,焰炬(30)提高了铠装气体层里的气流速度,使该层“变硬”,因而更好地约束微波感应的等离子体(对ICP焰炬无需这样做)。与ICP焰炬相比,这种焰炬改善了对微波感应的等离子体的耐用性。样品注入(内)管(16)在其基本上与中间管(14)端部(35)为同一水平的端部(34),具有直径减小的出口,改进了将样品注入微波感应的等离子体。样品注入管(16)的入口端(26)有一加热器(36),有助于防止管(16)在其出口端附近阻塞。
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一种基于计算机上与疾病基因相关的药物发掘系统的生成方法和系统。系统包括后端数据存贮服务器,可连接位于因特网或局域网上的生物医学文本数据库服务器,疾病相关基因数据库服务器,及基因或蛋白质相互作用关系数据库。后端数据存贮服务器连接前端的查询服务器,可对用户感兴趣的疾病在现有的数据库资料中进行查询和统计分析,并存储与疾病(致病或易感)基因最相关的蛋白质,与疾病基因最相关的生化药物,和与疾病基因最相关的蛋白质-生化药物连通图谱。所述系统可用于寻找与疾病诱导或治疗相关的生化药物。系统还可用来发现并比较设计药物分子机理或毒理,或辅助定向生成小分子化学药物筛选库。
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本发明属于燃煤锅炉燃气净化领域,是一种不用外加净化剂,燃煤锅炉排气同时除尘脱硫脱硝技术。本法与众不同之点在于,首先从燃料煤中各种成分、煤在炉中的燃烧机理和三种污染物的产生及其物理化学性质进行分析后发现,煤燃烧时不仅产生污染物,同时还产生了本净化法的关键物质三氧化二铁,从而达到三者相互反应而达到同时净化的目的,同时还达到燃料资源的综合利用。由于在统一设备中达到三者的净化,又无杂物产生,因而具有工艺过程简短,运行可靠,便于维护的特点。
一种用两端带羧基的直链亲水聚合物包被磁流体制备微纳米磁性材料的方法及其应用；具体涉及将两端为羟基或氨基的聚乙二醇或寡聚甘氨酸链与马来酸酐、琥珀酸酐反应得两端有羧基但仅有一个或两个碳碳双键的单体；用化学共沉淀法制备纳米磁芯并用带双键的短链单体分散成磁流体；在水/二辛基琥珀酸酯磺酸/正庚烷或类似微乳体系，用有两个双键的短链单体加上仅一个双键的长链单体或类似混合物、交联剂、催化剂和引发剂，自由基共聚合包被磁流体，获得表面有大量羧基的亲水微纳米磁珠；常用蛋白包括但不限于药物靶蛋白或链亲和素或免疫分析用捕获多抗、小分子配体、核酸，都可直接固定化在此磁珠上用于基于磁力生物亲和分离或靶向运送。
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一种花生油还原锡炉中锡渣的工艺，涉及一种还原锡炉中锡渣的工艺，包括第一次加花生油、第二次加花生油、数据分析、结论与具体实施，得出锡渣与花生油的比例为12:1时为最佳投入产出比，经济效益最高，本发明方法操作简单，方便快捷，用花生油做还原剂安全可靠，避免了化学试剂对锡炉和人体的损伤，且花生油具有很强的还原性，效果好，价格低，性价比高。
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本申请提供用于包埋的生物样本的预处理的不混溶两相系统，包括向预处理容器中放入在其表面上具有包埋的生物样本的至少一个支撑物，向预处理容器加入至少一种形成层的试剂，向预处理容器加入载体成分，使形成层的试剂形成在载体成分的顶部且含量为使至少一种形成层的试剂接触至少一部分的包埋的生物样本。包埋的生物样本的处理可以包括，在染色组织化学分析或其他工序之前，从包埋的生物样本中去除包埋介质、目标物修复以及酶封闭。系统还包括使预处理方法自动化的装置和程序。
本发明公开了一种高倍率性能锂离子电池用磷酸铁锂/碳复合材料的制备方法。先分析前驱体磷酸亚铁粉末的铁、磷含量；按照摩尔比为Li：Fe：P=1.02-1：0.98-1：1的比例加入锂源、磷酸亚铁前驱体和磷源的混合浆液中，加入适量液相还原剂及导电添加剂，在还原剂的沸点温度下回流反应，减压蒸馏回收还原溶剂得到磷酸铁锂前驱体；再惰性气体保护煅烧得到LiFePO4/C复合正极材料。与其它方法相比，本发明流程精简、反应时间短、工艺设备简单，合成产物颗粒细小，粒径分布均匀，10C下的放电比容量达到110mAh/g，具有良好的高倍率电化学性能及优异的循环稳定性能。由于合成反应过程无需高压容器，只需较短的高温煅烧时间，还原溶剂易回收等优点，能耗大幅降低，易于工业推广。
本发明提供了一种式(I)所示的杜松烷型倍半萜Salicifoliusin?A及其制备方法，本发明所述杜松烷型倍半萜Salicifoliusin?A的提取、分离、纯化方法简单，免疫活性明确，具有潜在的工业化制备和开发为免疫调节药物的价值，该化合物化学结构及其绝对构型经过波谱学数据和X?射线单晶衍射分析得到确认，不存在光学异构体，可以避免光学异构体潜在的风险；
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本发明公开了一种人工合成云母大尺寸单晶的熔制方法，合成云母经原材料提纯、原材料加密和晶体生长后形成人工合成云母超大尺寸单晶；该单晶为平整透明的长方体书状单晶体，尺寸为长323mm×宽139mm×厚21.5mm。本发明方法可以合成超大尺寸的云母单晶体，该单晶体属于硅酸盐类人工云母晶体，是在1500℃高温状态下，经严格的工艺条件及材料配比，在铂金坩埚中熔炼而成的云母晶体(理想化学式为KMg3(AlSi3O10)F2)。人工合成云母大尺寸单晶充分解决了电绝缘、高频介质、高温真空、高温高压、强酸强碱、分子生物学研究、DNA结构分析、中子反射试验等领域的亟需材料的问题，具有明显的经济效益和社会效益。
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本发明公开了一种降低金属氯化物喷雾热解制备氧化物过程中氯含量的方法，包括以下步骤：在粉体收集器中安装温度控制装置；将金属氯化物溶液超声雾化后进行热解实验，通过温度控制装置将粉体收集器中的温度分别控制在一系列不同的温度，然后对不同温度下收集到的粉体材料进行物相或成分分析，选择粉体物料中不含有氯或氯含量低于0.8wt％时的温度作为临界温度；把粉体收集器温度控制在所述的临界温度以上，开始进行金属氯化物喷雾热解制备氧化物的生产过程。本发明的方法可以直接得到高纯度氧化物粉体材料，无需后续单独除氯流程，从而避免了水洗、高温灼烧、电渗析等除氯方法对粉体材料物理化学性质所造成的负面影响。
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本发明属于化学分析领域，提供了一种葡萄糖光学纳米传感器的制备方法，包括1）氧化石墨的制备，2）金纳米簇的制备，3）将氧化石墨进行氨基功能化得到带正电荷的GO-NH2，4）将带正电荷的GO-NH2与在中性环境中与带负电荷的金纳米簇混合，通过自组装制备金纳米簇复合的氧化石墨材料，5）负载天然氧化酶，通过静电引力自组装制得天然蛋白酶特异性底物的光学传感器。与现有技术相比，氧化石墨的引入不仅可以作为金纳米簇与天然氧化酶的载体，而且还极大地改善了金纳米簇及天然蛋白酶的二级结构，使得酶的催化功能被放大，并且金纳米簇与天然蛋白酶之间的协同效应使得反应更加高效灵敏。此光学传感器制备方法简便，绿色无污染，有很大的实际应用价值。
本发明公开了一种以TiOSO4和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:8~12称取TiOSO4与蔗糖，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥36~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。
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本发明公开了一种刹车盘的铸造方法，涉及汽车制造技术领域，包括以下步骤：将铁、碳、硼、锰、钛、钒、钼、磷和硫送入熔炉进行熔炼，加热温度至1150℃时加入铬、铜和碳化硅，再加热温度至1410℃时进行化学成分分析，然后加热温度至1550℃，最后降温至1350℃备用；将铁水反复倒入、倒出浇包，将铁水加热温度至1450℃后倒满浇包中；将浇包中的铁水一半浇注到模具中，加入所述硅钡孕育剂，然后将剩余铁水倒满模具中，冷却后得到刹车盘毛坯，将刹车盘毛坯车削、钻孔即得刹车盘，它可以现有刹车盘易磨损、使用寿命短的问题。
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本发明涉及一种血栓心脉宁片的一致性表征方法，属于中药领域。样品经甲醇提取，采用UPLC色谱柱，以乙腈、甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，对30批样品进行方法学考察、相似度计算和聚类分析；单味药材进行共有峰归属，并通过对照品对共有峰的化学成分进行指认，建立血栓心脉宁片UPLC‑PDA指纹图谱，280nm波长下标定28个共有峰。优点是建立的血栓心脉宁片UPLC‑PDA指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性，方法简便可靠，经中药色谱指纹图谱评价软件计算得30批血栓心脉宁片相似度均大于0.960，可为进一步完善血栓心脉宁片的质量评价提供参考依据。
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本发明涉及一种复合锂基润滑脂的制备方法，包括以下制备步骤：取以下原料备用：氢氧化锂、羟基硬脂酸、癸二酸，分析纯，国药集团化学试剂有限公司生产；mPAO、PAO40基础油，取自五矿集团；本发明所述方法制备的复合锂基润滑脂,试验钢球磨损表面最为平整，犁沟很浅，另有少量微小划痕,具有更好的减摩抗磨性。
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本发明提供了气体浓缩仪，置于气相色谱仪的前端，包括进样装置、十通阀、六通阀、捕集装置、排出装置、氦气输入管、冷聚焦装置；所述捕集装置为定量管；所述进样装置，还包括十通阀、自动进样器和六个样品输入管、内标输入管和氮气输入管。本发明所提供的气体浓缩仪，是一款可直接连接气相色谱仪做高浓度化学分析的仪器，为气相色谱仪提供高质量的挥发性有机物。其具有进样装置，能够实现同时具有22路进样通道，并且其中16路通道实现自动进样，可接全系列尺寸的苏玛罐或气袋，其具有冷聚焦装置，其冷聚焦的温度可以控制在‑100℃到‑196℃，能够实现样品在深冷状态下再次聚焦，使得样品在进入气相色谱仪之前的体积低于1微升。
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本发明涉及一种用有机溶剂萃取方法降低硝酸锰中钼杂质的方法，其步骤为：将不合格的硝酸锰用四氯乙烯加热，回流溶解制备硝酸锰四氯乙烯溶液，所得溶液用滤纸自然过滤后，用蒸馏装置回收四氯乙烯溶剂，循环使用，整流后残余物冷却结晶就得到合格的硝酸锰。本发明方法利用硝酸锰和硝酸钼在四氯乙烯中的不同溶解性质，以四氯乙烯为溶液，很方便地将二者进行分离，该方法工艺简单、易于操作、产品质量稳定，溶剂四氯乙烯可以回收再利用，节约了资源；同时，该方法制备过程中几乎不排放废液，原料消耗少，大大地降低了生产成本，经济效益高，对环境比较友好；该方法制得的硝酸锰为分析纯化学试剂，可以广泛用于电子、化工、电镀及催化剂制造等方面。
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本发明公开了一种泊马度胺合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括泊马度胺水解杂质A和P3中间体杂质，水解杂质A的制备方法，P3中间体杂质的制备方法。制备了泊马度胺成品中的水解杂质A和P3中间体杂质，用于作为泊马度胺成品、原料药剂其复方制剂质量研究的对照品，目的是为了控制泊马度胺的质量，对制备泊马度胺的杂质进行了控制；制备的水解杂质A和P3中间体杂质可作为对照品对泊马度胺产品进行对照，对泊马度胺产品进行定量和定性分析。
本发明涉及一种有柄石韦、石韦、庐山石韦与华北石韦的UPLC特征图谱构建方法及其鉴别方法。所述的一种有柄石韦、石韦、庐山石韦与华北石韦的UPLC特征图谱构建方法包含如下步骤：（1）精密称取有柄石韦、石韦、庐山石韦、华北石韦药材，制备得到有柄石韦、石韦、庐山石韦、华北石韦供试品溶液；（2）将有柄石韦、石韦、庐山石韦、华北石韦供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到有柄石韦、石韦、庐山石韦、华北石韦的UPLC特征图谱，确定共有峰数量。该方法精密度、稳定性和重现性较好，充分展示了有柄石韦、石韦、庐山石韦与华北石韦的化学特征，能更好的鉴别有柄石韦、石韦、庐山石韦与华北石韦药材。
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本发明提供一种羟基硅油的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：1)将六甲基环三硅氧烷、封端剂、溶剂及催化剂加入到反应釜，升温至溶剂沸腾，于所述溶剂沸点下，反应1~5小时，待全部反应完全；2)加入中和剂中和至pH值6~8，于真空下抽出溶剂、封端剂及未反应的六甲基环三硅氧烷，得粗产物，过滤掉粗产物中的盐，得到羟基硅油成品；3)将步骤2)中抽出的溶剂、封端剂及未反应的六甲基环三硅氧烷用气相色谱仪分析出各个组分比例，加入到下一批反应生产中循环使用。所述合成方法，未使用管控化学原料，工艺简单，在一个反应釜就可以完成，工艺中不产生废水、废气，仅有不到10KG/每吨的盐生成，反应中的溶剂循环使用，工艺成本非常低，环保，工艺简单，容易控制。
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一种水位变动情况下水岩相互作用的水位波动模拟装置。本发明提供一种为研究水位波动条件下水和岩石发生的物理、化学、结构、力学等性质变化的水岩相互作用实验装置。其特征是利用微电脑时控开关实现水溶液由水溶液储存箱泵入和泵出水岩相互作用箱的循环。旋转泵将配置好的水溶液精确泵入稳定固定岩样的水岩相互作用箱内，达到所需高水位(位于岩样上方一定距离)后，微电脑时控开关关闭，停止泵入，然后另一侧微电脑时控开关打开，将水溶液从水岩相互作用箱内泵出，达到低水位(位于岩样下方一定距离)后停止泵出，如此往复循环。可以真实再现水位波动条件下水岩的相互作用形式，从而对分析岩石在水位波动作用下的矿物与结构的演化特征和作用机制，并揭示水位波动条件下岩体变形破坏过程的结构和强度劣化效应提供实验支撑。
本发明涉及基于NiNPs/AuNPs/CFP电极电催化氧化蔗糖溶液构建蔗糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/CFP可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于蔗糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L蔗糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化蔗糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明公开了一种电网投资规模优化方法、系统、设备及存储介质，该方法包括根据电化学储能系统成本、功率转换及控制设备成本、施工成本及安装调试成本计算项目的初始投资成本，然后结合财务费用、运行维护成本及回收残值，计算项目的全生命周期成本；计算不同投资主体下的系统全生命周期初始收益，结合全生命周期成本得到不同投资主体下的系统全生命周期综合收益；投资主体包括电源侧储能、电网侧储能及用户侧储能；按照系统全生命周期综合收益的大小为不同投资主体分配对应的投资权重，根据投资权重确定下一电网投资方案的规模。本发明提高了储能效益分析结果的准确性，为制定电网投资方案规模提供了科学指导，增强了方案的合理性及可实施性。
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本发明公开了一种极性桥联环糊精手性整体柱的制备方法及其应用，属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精与N,N‑（1,2‑二羟乙烯）二丙烯酰胺DAA溶于去离子水中，在引发剂AIBA的条件下反应生成极性桥联环糊精，然后加入尿素和甲醛通过一锅热缩聚法在30 min内快速制备了一种极性桥联环糊精手性整体柱。本发明中制备方法简单，反应快速，通过采用极性大的桥联剂构建环糊精双分子桥联结构，可以提供额外的亲水相互作用，显著增强固定相的手性识别能力，在电色谱中展现了对多种氨基酸和RS‑（+）‑（4‑甲氧基苯）乙胺等不同类别药物的优异拆分能力，可作为色谱手性固定相应用于药物手性拆分领域。
本发明公开了一种可同时用于多种真菌毒素特异性识别的核酸适配体亲和整体柱及其制备方法，本发明基于简单、快速的光引发聚合技术和惰性制孔技术，将具有高亲水性的单体、高比表面积的低聚倍硅氧烷交联剂及多种不同的抗真菌毒素核酸适配体，采用“一锅法”协同“巯基‑烯”点击化学反应，快速制备得到一种多功能核酸适配体亲和整体柱。该多功能亲和整体柱制备过程简单、反应迅速、耗时少，其固定相基质具有较高的亲水性，整体柱柱体结构稳定，修饰有多种真菌毒素核酸适配体，核酸适配体反应效率和活性高，有利于提高与目标物之间的特异选择识别，可用于实现多种不同理化性质真菌毒素的高特异性、高灵敏度分析、识别。
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本发明提供一种协同处置危废回转窑用镁铁复合氧化铝尖晶石砖的制备方法。所述协同处置危废回转窑用镁铁复合氧化铝尖晶石砖的制备方法包括以下步骤：S1：镁铁复合氧化铝尖晶石砖生产工序；a、原料的标准:选取原料进行化学成分分析,要求:(1).电熔镁砂含MgO≥97％，含SiO2≤0.8％，含Fe2O3≤0.8％，含CaO≤1.0％；(2).烧结铁砂含MgO≥97％，含SiO2≤1.0％，含Fe2O3≤1.0％，含CaO≤1.5％；(3).铁铝尖晶石含MgO≤1.0％，含SiO2≤0.8％，含Fe2O3≥35％，含Al2O3≥58％，含CaO≤1.0％。本发明提供的协同处置危废回转窑用镁铁复合氧化铝尖晶石砖的制备方法具有良好的抗侵蚀性能、良好的挂窑皮性能以及良好的抗热震性能。
一种基于磁性层状双金属氢氧化物和酶‑DNA复合物构建多模式催化系统的方法，属于多酶固定系统制备领域。本发明分为以下步骤：首先制备聚左旋多巴修饰的磁性微粒；之后将双金属氢氧化物(水滑石)原位修饰到磁性微球的表面得到具有核壳结构的磁性水滑石；最后，将通过双功能试剂交联法制备的DNA‑酶复合物与磁性水滑石共同孵育，通过化学吸附将酶固定到水滑石的表面，构建同时含有天然酶与模拟酶的多模式催化系统。本发明所制备的多模式催化系统制备过程相对简单且条件温和，级联催化活性高，易于从反应体系中分离且稳定性良好，可用于超灵敏传感分析。
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