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本发明涉及电子活塞冲程移液管的功能部分,其具有适于手动活塞冲程移液管的操作环境。根据本发明的所述活塞冲程移液管包括移液管圆锥体(12),其中存在可移动活塞(11),所述可移动活塞(11)与传动装置(7)刚性连接以经由活塞杆(10)向上和向下移动,在此情况下所述传动装置由驱动马达(5)推进,且其中控制板(3)包括上部部分作为操作部分(1)用于转动和按压,且包括棒作为到电子设备的圆柱形连接,其中所述控制板(3)和显示器(2)集成在所述上部部分中的显示器外壳(2)中,且驱动马达(5)和电池(可再充电电池)集成在移液管外壳(9)的下部部分中。本发明的应用领域为分析化学和医学诊断。
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一种片状晶自组装硫化铜薄膜的制备方法，将分析纯的可溶性铜盐加入到去离子水中，然后再加入乙二胺四乙酸得溶液A；向溶液A中加入硫代乙酰胺得溶液B；将溶液B倒入烧杯中，然后将活化处理过的玻璃基板垂直放入烧杯中，密封后将其放入干燥箱中沉积，沉积结束后取出基板，用氮气吹干后得硫化铜薄膜。本发明的特点为采用低温化学液相沉积法制备工艺，设备简单，能耗低，所制备的薄膜形貌均匀，结构致密，结晶程度高，缺陷少，所采用的原料易得，成本低，易于大面积制备。
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本发明包括靶定蛋白聚糖结构域内的GEEDLP重复的单克隆人类MN抗体或MN抗体片段。所述MN细胞表面蛋白的蛋白聚糖结构域包括四个所述相同的GEEDLP重复。与需要的表位的结合是通过竞争ELISA证实的,其中,ELISA信号可以通过与含有该重复的肽(PGEEDLPGEEDLP)一起温育而减弱ELISA信号。这种结合抑制作用还可以通过Biacore分析证实,其中,通过所述肽重复,可以抑制需要的抗体与固定化MN或蛋白聚糖肽的结合。除了与所述肽重复结合之外,人类抗-MN抗体可以抑制CGL-1细胞与MN包被的塑料平板的细胞粘附。业已将人类抗MN抗体用于通过FACS和免疫组织化学方法诊断并且定量MN在癌细胞和肿瘤中的表达。还提供了一种例子,其中,人类抗MN IgG1通过抗体依赖型细胞介导的细胞毒性,介导肿瘤细胞裂解。因此,所述抗体可用于治疗MN被上调的癌症,或者可用于诊断MN被上调的癌症。
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本发明涉及氨基吡啶改性树脂的制备方法，包括：在回流下使高分子树脂在有机溶剂中溶胀，之后加入与高分子树脂配料比为1-7:1的氨基吡啶类化合物及与氨基吡啶化合物的摩尔比1-5:1的缚酸剂；混合后的反应体系在45-75℃，搅拌条件下反应2-24小时，得到氨基吡啶改性树脂，然后分离、依次用水、乙醇、丙酮、乙醚洗涤，晾干，得到氨基吡啶改性树脂的功能基含量为2.9-4.0mmol?FG/g树脂。本发明方法操作简单、反应时间短、制备方便，改性树脂可单独使用也可填充用作吸附柱，对工业废水中的金属尤其是辛酸铑、对金属离子特别是贵金属离子的吸附性能良好，在环境保护、分析化学以及废液中提取金属离子等方面具有重要用途。
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本发明涉及带有最大功率跟踪功能的太阳能充电电源，太阳能充电电源电路包括CPU、最大功率跟踪电路、电池管理电路、升压电路和电量显示电路；中央处理器CPU分别与最大功率跟踪电路、电池管理电路、升压电路和电量显示电路连接；最大功率跟踪单元采用太阳能最大功率跟踪控制算法，根据不同的光照情况，通过采样分析和智能计算，使太阳能电池始终处于最大功率输出状态，最大限度的利用太阳能；太阳能以化学能的方式储存在充电电源的内部电池，内部电池容量达12800mAh，用户通过输出接口电路得到USB口输出的+5V/2.1A充电电流，可同时供两个移动设备充电使用。
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本发明公开了一种甘草多糖提取工艺，它包括以下具体步骤：首先将甘草粉碎，称取20g置烧杯中，加水130ml，45℃水浴中超声提取20min，过滤，滤渣再加水130ml，重复超声提取2次后，合并3次提取液，旋转蒸发仪上减压浓缩至50ml，室温冷却后将浓缩液离心，5000r/min，离心5min，弃去杂质沉淀后，缓慢地加入4倍量95%乙醇，并不断用玻璃棒搅拌，使甘草多糖充分析出，静置24h后离心，5000r/min，离心5min，得甘草多糖沉淀，再用无水乙醇洗涤2-3次后，60℃下干燥，得甘草多糖。该提取工艺使提取时间大大缩短，提取率随之提高超声波除空化和振动作用外，超声波的许多次级效应，如乳化、扩散、粉碎、化学效应等也都有利于使植物中的有效成分转移，并充分和溶剂混合，促进提取的进行。
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本发明公开了一种从废旧镍氢电池中回收有价金属的方法，步骤是：(1)、对废旧镍氢电池的物理结构和化学成分进行分析，明确电池组成以及每种金属元素在电池各个部分的含量及其存在形式；(2)、将废旧镍氢电池经拆解、破碎后筛分，实现集流体与活性物质的分离，采用真空蒸馏工艺，将废旧镍氢电池中的高蒸气压低熔点金属，进行回收；(3)、废旧镍氢电池经真空蒸馏处理后，其残余物采用磁选工艺；本发明通过加压湿法冶金的方法，辅助机械物理法、磁选法等方法研究废旧镍氢电池中有价金属回收处理的工艺，利用加压湿法冶金工艺技术适于处理复杂和难选冶有色金属资源的特点，实现资源的综合利用。
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本发明提供一组用于羧基标记的同位素标记试剂及其合成方法，属于化学合成领域。同位素标记试剂的一端为伯胺，另一端为三甲基铵盐，伯胺与三甲基铵盐之间通过多个碳链相连。合成过程为：以N, N‑二甲基乙二胺及其同系物为反应原料，用二碳酸二叔丁酯((BOC)2O)对伯氨基进行保护，然后在碱性条件下与含有同位素D及13C的碘甲烷试剂反应，最后在酸性条件脱去保护基团得到目标产物。本发明通过亲核取代反应合成了一组新型的可用于高效标记羧基的同位素标记试剂，价格低，操作简单；采用本发明得到的同位素试剂进行标记后可显著提高分析的效率及准确性。
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本申请实施例公开了一种白云岩化流体性质的判别方法及装置，所述方法包括：获取目的层岩心样品的属性信息；利用所述岩心样品制备实验薄片，确定所述实验薄片的构造属性信息和发光特征信息；对所述岩心样品进行化学分析，确定同位素信息、微量元素信息和稀土元素信息；根据所述实验薄片的构造属性信息、发光特征信息、同位素信息、微量元素信息和稀土元素信息，分别确定识别图版；根据所述识别版图，识别目的层的白云岩化流体性质。可以实现全面地判别白云岩化流体性质。
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一种制备月桂酸镍的方法，涉及一种制备化学溶剂的方法，具体制备方法是：在室温条件下，分别称取一定量的分析纯可溶镍盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于100‑400 mL去离子水中，形成绿色透明的镍盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液。将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，同时将镍的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有绿色沉淀生成，然后将混合物冷却至室温后用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用甲醇对沉淀进行多次洗涤。将绿色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，制备出月桂酸镍。本发明制备的月桂酸镍纯度高，收率高，制备方法简便、周期短，易于大规模生产。
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本发明涉及冶金化工领域，公开了一种从含多金属的矿物质中综合回收金属的方法，该方法包括以下步骤：(1)对含多金属的矿物质的化学成分进行分析；(2)将经步骤(1)后的含多金属的矿物质与氯化剂混匀造粒；(3)将经步骤(2)造粒后的粒子干燥后再进行氯化挥发；(4)将经步骤(3)氯化挥发后的高温烟气进行降温和收尘，以及(5)将所收集的含多金属的烟尘和收尘液进行湿法分离和回收。本发明可以全面综合回收各种元素；本发明采用高温氯化新工艺，具有高效、节能、无污染的特点，可以消除对环境的污染；且采用氯化挥发法工艺不受含多金属的矿物质组分的影响，更适合于多金属共生矿物。
本发明公开了一种3，3′，4，5′-联苯四羧酸和4，4′-联吡啶混配钴配合物，配合物的化学式为：{Co(H4btc)(bpp)}∞，其中H4btc为3，3′，4，5′-联苯四羧酸，bpp为4，4′-联吡啶。其制备方法是在水热的条件下，将3，3′，4，5′-联苯四羧酸和金属钴盐溶于水中，封入反应釜中，加热至120～160℃下，之后保温3天，然后自然降温至室温，得到本发明的产物。本发明的配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的结构分析结果，为进一步开发此类新型有机电子和光学材料奠定了理论基础，有望在光学功能分子材料领域得到进一步的研发应用。
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本发明公开了一种具有保肝作用的新皂苷化合物。本发明通过对甘草化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从甘草根中分离得到一个新的三萜皂苷化合物。经过药理实验研究表明，本发明提供的三萜皂苷化合物，可显著降低CCl4致肝损伤模型小鼠、乙醇致肝损伤模型小鼠，D-氨基半乳糖致肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性及肝组织MDA含量，增强肝脏SOD活性，对肝损伤具有明显的保护作用，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有保肝作用的新皂苷化合物未见显著毒性，可望开发成新的保肝作用的药物或保健品。
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本发明提供了一种连铸保护渣的分解液的过滤方法，涉及冶金分析化学领域。该过滤方法包括：在纤维膜上分散酸性氧化物粉末后，再对连铸保护渣的分解液进行抽滤。采用该方法，能够避免游离碳的损耗，提高连铸保护渣中游离碳的得率。同时，避免使用酸洗石棉这类致癌性物质，有助于工作人员的健康状态。
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一种颗粒状难溶合金的溶解方法，属于材料化学成分分析技术领域，包括如下步骤：(1)配置混酸，按照(8:1)～(15:1)的体积比量取HCl和HNO3，并将量取的HCl和HNO3混合，得到混酸，其中，HCl的浓度为31％‑37％，HNO3的浓度为68％‑70％；(2)将颗粒状难溶合金和混酸置于溶解容器中；(3)通过微波加热溶解容器中的颗粒状难溶合金和混酸，加热到210℃‑300℃；(4)对溶解容器进行保温，直至颗粒状难溶合金完全溶解。溶解时间小于等于30分钟，相比现有技术，减少了颗粒状合金的溶解时间，提高了溶解效率。
本发明涉及纳米材料学和分析化学领域，具体涉及一种以聚苯乙烯为包裹壳层的表面增强拉曼散射纳米探针及其制备方法。该探针包括内层核心、吸附在内层核心上的拉曼报告分子、外部包裹壳层。制备方法如下：先制备贵金属纳米材料，然后在纳米颗粒表面吸附拉曼报告分子，最后用苯乙烯作为单体，二乙烯苯作为交联剂，2,2‑偶氮二(2‑甲基丙基咪)二盐酸盐作为引发剂制备聚苯乙烯包裹壳层。将拉曼报告分子包裹在壳层的内部，外部聚苯乙烯壳层将报告分子与外部环境隔开，因此信号不会受到干扰，这种表面增强拉曼散射纳米探针兼具较好的稳定性灵敏度。
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本发明公开了一种镧负载有机磷修饰氮掺杂石墨烯的制备方法及其阻燃改性ABS；GO经氮掺杂、有机磷和镧化学修饰制得石墨烯基纳米添加剂La@PN‑GO，结构分析显示通过熔融共混，La@PN‑GO可以很容易地均匀分散在ABS基体中。La@PN‑GO的加入能延迟ABS树脂的热降解，改善其残炭率，提高热稳定性；填充量为1wt％的ABS/La@PN‑GO复合材料相比纯ABS树脂，其PHRR和TSP值可下降38％和36％，同时拉伸强度可提高16％，这将大大提高其工程应用的范围。镧负载有机磷修饰氮掺杂石墨烯能同时改善ABS树脂的力学、耐热、阻燃及抑烟性能，有望作为新型高效多功能阻燃剂。
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本发明公开了一种换流阀用铝制散热器的耐腐蚀处理方法及装置，包括以下步骤：首先，建立散热器腐蚀总量关系式；然后根据前述建立的腐蚀总量关系式，得出散热器腐蚀总量和流经散热器的腐蚀电流之间的关系；然后通过仿真软件分析散热器内表面的电流集中区域；最后将散热器内表面的电流集中区域更换为耐腐蚀材料。本发明通过建立的散热器腐蚀总量关系式得到散热器腐蚀总量和流经散热器的腐蚀电流成正比的关系，也就说明抑制腐蚀电流即可抑制散热器腐蚀总量，只对电流集中区域进行耐腐蚀处理后，就能减少大部分流经散热器内表面的腐蚀电流，也就减少了散热器因泄露电流造成的电化学腐蚀，减少均压电极结垢物质来源，降低换流站运行事故频率。
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本发明公开了一种在高温高压下生长菱锰矿单晶的方法，它使用分析纯的二氧化锰粉末和无水草酸按化学计量摩尔比1:2称量研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干，在显微镜下挑选菱锰矿单晶，晶体呈现菱形板状，平均尺寸50‑100μm，最大尺寸150μm。本发明解决了目前菱锰矿单晶生长困难的技术难题，同时具有实验操作简单、实验条件易控制等特点。
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本发明公开了一种含唑啉草酯的除草剂组合物及其制备方法，包括一级活性成分和二级活性成分，一级活性成分为唑啉草酯，二级活性成分选自甲基二磺隆、氟唑磺隆、吡氟酰草胺、异丙隆和啶磺草胺组成的组，制备方法包括配制釜混合搅拌研磨、砂磨机细磨、取样分析、合格后过滤、计量、包装和入库，本发明结构科学合理，成本低、反应步骤少、收率较高、易操作、污染少、安全、生产更经济环保等优点，不仅提高了农作物的产量和经济效益，而且降低了人工清理杂草的劳动强度，同时解决了传统的除草剂因其内部化学组成成分相对复杂，除草剂组合物因其组成成分的稀缺和制作工艺的繁琐，导致部分除草剂不能进行批量的规模化生产等方面的问题。
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本发明公开了一种在高温高压下合成碳酸钡铁单晶的方法，以使用分析纯的碳酸钡和合成的碳酸亚铁以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料，通过500‑800℃，压力1‑3GPa，反应时间12h的高温高压反应得到的碳酸钡铁粉晶样品，再将碳酸钡铁粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合制成样品，再进行700‑900℃，压力3GPa，反应时间100h的高温高压反应，制得碳酸钡铁单晶样品，高温高压的方法具有操作过程简单、实验条件容易控制等优势，获得的碳酸钡铁样品具有纯度高、结晶度好、化学稳定性好和不易吸水等特点，解决了目前人工合成碳酸钡铁、单晶生长方法的欠缺的技术难题。
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一种地质沉积相学习用辅助工具，涉及一种学习辅助工具，在所述握杆上端设有化学试剂导入装置，在所述握杆内设有贯穿握杆的穿孔，在所述握杆下端设有可拆卸更换的凿口铲和取样铲，所述的凿口铲由连接头、连接板和柱状铲组成，在所述连接头下端设有连接板，在所述连接板下端设有柱状铲，所述的取样铲由连接头B、数块竖板和数块倾斜板组成，在所述复位弹簧的下端设有自转杆，在所述自转杆下端设有钻头；通过本发明，可以帮助学生安全、便捷地采集表层岩矿样本以及地下深层岩矿标本，且可采集块状大体积岩矿样本，更有利于学生观察岩矿标本的构造、颜色、形态以及位移、断层等层理特征，从而为学生分析区域地质信息和沉积相信息提供支持。
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本发明涉及污水处理领域，尤其涉及一种陶瓷膜污水脱氮除磷再生利用的控制方法及系统。本工艺集成了污水处理的短程硝化反硝化、厌氧氨氧化、陶瓷平板膜分离、活性氧化铝吸附除磷技术，实现污水深度处理技术，出水可以实现再生利用。通过短程硝化反硝化，厌氧氨氧化技术实现深度脱氮，节约了脱氮投加碳源的成本，降低了曝气能耗。采用陶瓷膜分析技术有效实现了系统中优势微生物菌群的富集与强化，采用活性氧化铝，吸附污水中剩余的总磷，可以达到出水总磷浓度小于0.05mg/L。较通过投加聚合氯化铝盐，使污水中的磷生成磷酸铝污泥去除的加药处理技术减少了化学污泥的产生以及加药对生态环境的影响，同时又节约了污水处理成本增加。
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本发明属于轨道交通车辆辅助设备技术领域，具体涉及一种轻型客室侧墙结构，主体结构包括侧墙板、连接片、安装架、安装竖梁、格栅、安装横梁和连接板，根据轻型玻璃钢侧墙板的实际使用环境及工况，对其机械、力学、化学特性进行分析，结合侧墙产品标准确定研究方向，提出将使用材料与复合结构设计相结合的研究方案，为侧墙产品设计奠定基础，借助试验，逐步确定性能参数指标，在达到最终侧墙产品轻量化目的的同时，确保了最佳的工艺性和经济性；其结构简单，满足防火、抗冲击、隔音隔热等性能参数指标，与传统玻璃钢侧墙和传统铝蜂窝侧墙相比，具有更轻的材料性能，比传统玻璃钢侧墙每平米减重了45％以上。
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一种磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域。所述制备方法包括以下步骤：首先将磷脂酸通过席夫碱反应共价结合到载体表面；然后将该磷脂酸修饰的载体与荧光功能单体、交联剂和引发剂分散到溶剂中，在搅拌或者摇晃的条件下加热引发聚合反应；其次通过静置方式，去除上层溶液，并用氯仿溶剂洗涤载体材料；最后通过超声用氯仿溶液将分子印迹荧光纳米粒子从载体表面洗脱，获得磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用共价键固载模板的策略制备磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子，不仅制备简单，操作方便，而且能够避免模板分子残留在分子印迹聚合物中，能够显著提高分子印迹荧光纳米粒子的特异性识别能力。
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本发明公开了一种利用水热法制备层状碲化铋纳米颗粒的方法，包括如下步骤：分别称取0.009mol的分析纯化学试剂Te粉、0.006mol的BiCl3颗粒和0.6700g的PH调节剂并混合均匀，然后将其分步倒入含有80mL水的反应釜中；向反应釜中加入0.4050g的络合剂并搅拌均匀，然后加入0.8020g的还原剂，得到紫黑色溶液；将反应釜封闭并放入真空干燥箱内，在160‑200℃的温度下加热24h之后冷却至室温取出；通过去离子水和无水乙醇多次洗涤以去除杂质；将洗涤后得到的粉末在65℃的条件下干燥6h后冷却取出，最终得到碲化铋纳米颗粒。该制备方法合成的碲化铋结晶度高、易于控制产物晶体的粒度、纯度高、分散性好、均匀、无团聚、晶型好、形状可控、利于环境净化。
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本发明公开了一种吩噻嗪基的三嗪聚合物的制备及荧光性能研究。以吩噻嗪作为初始单体原料，通过三氟甲磺酸进行聚合，设计合成了一种新型三嗪骨架的聚合物，具有大的比表面积、高的热化学稳定性、优异的吸附性能和独特的框架结构，有效防止荧光猝灭引起的共轭聚合物链聚集，具有良好的渗透性。本发明提供了吩噻嗪基三嗪聚合物的合成路线，制得的吩噻嗪基三嗪聚合物作为荧光探针在光电荧光传感方向中具有较高的研究意义，为荧光材料的研究和制备为荧光分析的实际应用提供了更广阔的前景。
本发明提供了一种具有聚苯乙烯塑料降解活性的微生物及利用其降解塑料的方法。该微生物菌种经序列鉴定为蜡样芽孢杆菌属，命名为Baci//us cereusCH6。该菌株为具有世代时间短、活性高、底物利用快的特点。在孵育50天后，Baci//us cereus CH6对0.50g聚苯乙烯蜡状芽孢杆菌降解量达到10.70％。此外，聚苯乙烯平均降解率达到0.97mg/d。利用扫描电子显微镜观察到塑料表面出现裂痕，孔隙。傅里叶变换红外光谱和热重分析发现塑料降解后发生了化学结构变化。此外，从生物指标变化的角度，发现聚苯乙烯颗粒降解过程中细菌蛋白浓度和酯酶活性出现由低到高的浓度变化。本发明有望为聚苯乙烯降解提供新思路。
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