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本发明属于一种铝基HDI/BUM印制电路板及光致蚀刻成孔方法，包括基板（1）、焊盘（3）和线路（4），其特征在于在基板（1）上设有多个插件、引导孔（2），插件、引导孔（2）的内壁涂覆一层感光树脂（5），在感光树脂（5）上面固定一层沉铜层（6）。铝基HDI/BUM印制电路板及光致蚀刻成孔方法具体步骤如下：a.裁板下料；b.在铝基板（1-2）钻钻插件引导孔（2）；c.在铝基板（1-2）的两面涂覆感光树脂（5）；d.全板进行化学的沉铜层（6）；e.进行检测。该发明加工容易，成本低，发挥了金属铝散热的特性，质量好。
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本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式IV所示的螺环氧化吲哚丁烯酸内酯化合物的合成方法。本方法以如式I所示的炔醛和如式II所示的N-甲基靛红为原料，在如式III所示的三唑盐、氯化锂和二异丙基乙基胺存在下，以二氧六环为溶剂，在氮气保护和10-65℃条件下反应3-72h，将反应液冷却浓缩，经以石油醚∶丙酮体积比为25∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到螺环氧化吲哚丁烯酸内酯产物。本发明合成方法具有收率较好、底物适用面广，操作简便、反应温和、后处理方便等优点。
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本发明提供了一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，首先配制脱胶溶液，将苎麻原麻和脱胶溶液混合，调节脱胶溶液的pH值，加热搅拌，利用过氧化物的氧化性充分去掉胶质；利用在线检测氧化还原电位ORP参数实时优化调节pH值、反应温度、反应时间、化学试剂浓度，将脱胶溶液的初始ORP值控制在+320～+360mV之间，在此范围内，制备的纤维残胶率降至2.3％以下，精干麻聚合度、强度和断裂伸长率相对最大，脱胶效率和物理机械性能最好。本发明通过ORP值的变化调控氧化脱胶过程，提高了脱胶效率，降低了纤维损伤，取得了最佳的脱胶效果，实现了苎麻纤维制备过程的最优化控制，具有重要的理论意义和应用价值。
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本发明公开了一种用于污水处理的二氧化硅粉体复合材料的制备方法，具体步骤如下：先将二价铜盐溶解于蒸馏水中并搅拌形成蓝色透明溶液，再将二氧化硅粉体加入蓝色透明溶液中得到粉蓝色悬浮液；将氢氧化钠溶液加入粉蓝色悬浮液中进行搅拌得到混合液；向混合液中逐渐加入水合肼并致使混合液中的蓝色沉淀全部转变为粉红色产物；最后将湿样放入烘箱中进行烘干，并将烘干后的产品进行光催化性能检测。本发明主要通过化学法将纳米半导体氧化亚铜负载于二氧化硅粉体表面，二氧化硅粉体为非纳米级材料，纳米半导体较均匀分散于二氧化硅表面时，减少了半导体颗粒的团聚现象，增大了半导体的受光面积，光催化效率明显提高。
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本发明公开了一种适用于睡莲的流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解缓冲液，涉及流式细胞术检测领域。本发明公开的适用于睡莲的流式细胞术样品的制备方法，包括裂解步骤：将睡莲组织样品进行裂解处理、过滤处理、离心处理，得到待染色的细胞核；染色步骤：对所述待染色的细胞核进行染色处理，得到染色的细胞核。该制备方法采用改进的细胞裂解缓冲液处理睡莲组织样品，其能够去除睡莲完整的细胞核中残留的细胞质碎片，保持细胞核在悬浮液中的稳定并阻止凝集，保护DNA不被降解，并提供合适的环境用来进行专一的核DNA化学染色，有效地降低胞质成分对染色的负面影响。
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本发明公开了一种铝型材阳极电泳表面处理工艺，在铝基材进行前处理，经前处理后生成一层化学转化膜，然后进行无色电泳或彩色电泳。经检测，经过此技术处理后进行电泳涂漆的铝合金电泳型材，其性能满足GB5237.3‑2008标准要求。
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本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，利用有机合成方法，以稳定同位素标记叔丁胺为标记前体，和溴代苯乙醇类化合物，在微波条件反应生成稳定同位素标记β受体激动剂。与现有技术相比，本发明制备稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域非法添加剂β受体激动剂检测的需求。
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本发明属于除草剂结晶工艺技术领域，具体涉及到一种无定形态苯唑氟草酮及其制备方法和用途。一种无定形态苯唑氟草酮，经X‑射线粉末衍射检测是以无定型的形式存在的，其X‑射线粉末衍射图谱上没有尖锐的衍射峰，优选地，其X射线粉末衍射图谱基本上如图2所示。本发明的无定形态苯唑氟草酮相比A晶型，物理化学稳定性好，在55℃高温下储存两个月以内未发生晶型转变，纯度也基本未降低，同时水中溶解度增加一倍，苯唑氟草酮的无定形态以及与其它有效成分的复配组合物，对玉米田禾本科杂草及部分阔叶杂草均有非常好的防除效果，具有很好的应用前景。
本发明公开了一锅法制备的蒲公英状的金纳米颗粒@聚苯胺纳米复合材料及其制法与应用。该方法的步骤包括：（a）将苯胺单体均匀分散在无机酸中，得苯胺单体分散液；（b）将氯金酸溶液作为金源，在持续搅拌的条件下加入到苯胺单体分散液中；（c）持续搅拌反应直至得到淡蓝色产品，再离心，洗涤，干燥，得蒲公英状的金纳米颗粒@聚苯胺纳米复合材料。本发明采用一锅法制得形貌均一、结构和性能稳定的导电贵金属纳米粒子@高分子聚合物，该方法简单易行，成本低廉，条件温和，适宜大规模化生产，所得复合材料作为电极修饰材料，具有较好的导电性、电化学活性，可以应用于催化检测重金属污染物对铜的应用中，具有高灵敏度、可重复利用等优点。
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本发明公开了一种天然清香环保装饰板，由基材，天然清香涂料层组成，天然清香涂料由水性丙烯酸树脂乳液，乙醇，中药熬制液和去离子水组成，其中中药熬制液由水性淀粉连接料，颜料和中药汁组成，其中中药汁由大蒜，杜仲，薰衣草，肉桂，藤黄，黄柏和白芨组成。本发明同时公开了一种天然清香环保装饰板的制备工艺，步骤包括水性淀粉连接料制作，煎煮中药汁，熬制中药液，细磨，混合，辊涂，切割，养护和检测出厂。本发明的有益效果在于：不仅满足建筑物力学性能、使用功能以及耐久性的要求，对自然环境更具亲和力，不产生任何有毒有害气体，无有害化学品含量，无挥发性污染，颜色鲜艳不掉色，有天然清香防虫防腐，成本低廉。
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本发明公开了一种达沙替尼组合物片剂及其制备方法，所述片剂的成分按重量百分比计包括：达沙替尼晶体24～28％、乳糖28～32％、微晶纤维素28～32％、羟丙纤维素2.8～3.5％、交联羧甲基纤维素钠8～9％、硬脂酸镁0.3～0.8％。本发明的达沙替尼组合物片剂经同步处方工艺及设备验证表明在初步放大生产中具有一定耐用性，重现性较好，处方及工艺符合实际生产要求，本发明的达沙替尼组合物片剂在高温、高湿、光照条件下相对稳定，长期和加速稳定性研究数据表明，本发明的达沙替尼组合物片剂在考察期内物理、化学性质基本稳定，所有检测指标符合既定标准且没有出现明显不良趋势。
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本发明公开了美洲大蠊抗肿瘤有效部位冻干粉及其制备方法，所述冻干粉的制备方法，包括以下步骤：取美洲大蠊，粉碎成粉末，将所述粉末用石油醚脱脂，然后将脱脂后的粉末用乙醇浸泡，浸泡后的粉末再进行渗漉，收集渗滤液后浓缩，将浓缩液纯化后再冷冻干燥即得。本发明采用化学成分检测结合体外肿瘤细胞生长抑制强度试验，进行抗肿瘤的活性筛选，确定提取方法，并对提取工艺参数进行优化，得到最佳提取工艺参数；再用HP20大孔树脂对提取液进行纯化处理，筛选出抗肿瘤有效部位，以探讨美洲大蠊抗肿瘤的物质基础，为开发美洲大蠊有效部位的新制剂奠定基础。
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本发明公开了一种含Lyocell纤维混纺针织物的染整工艺，包括烧毛、冷堆、精炼、染色以及后整理工艺，精炼是将真丝棉放入在精炼溶液中，所述的精炼溶液中含有精炼剂，精炼剂为纯碱与碘化琥珀酸二辛酯钠盐的混合物，且二者的比例为1：1，以2℃/min加热至98℃恒温60min，放水；后整理是采用纳米整理剂进行四防整理。本染整工艺不但保留了针织面料原有的优良特性，而且四防性能好、强力损失小、染色牢度高，具有透气功能，工艺合理，根据检测，产品的各项化学指标均符合Oeko-Tex100要求；且该工艺具有操作简便、工艺条件容易控制等优点。
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本发明涉及一种EuWO4(OH)纳米带及其复合材料的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。通过水热法，以钨酸铵，硫脲，硝酸铕和水为原料，在特定的反应条件下，可以一步法合成羟基氧化钨铕纳米带。然后将纳米带与氯金酸在光化学反应的条件下合成EuWO4(OH)/Au复合材料，这种材料通过荧光的方法用来检测过氧化氢。这种材料在制备上操作简便，生产周期短，生产成本低，产率高且无副产物，便于商业化大量制备。
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本发明公开了一种磁性银花纳米颗粒的结构及其制备方法，该结构是以磁性纳米粒子(Fe3O4)为核心，以二氧化硅壳层(SiO2)为多功能层，并通过甲醛还原快速生长出类似针尖的花状银壳。制备方法如下：在100-600纳米Fe3O4磁性纳米粒子表面包覆一层SiO2壳，改善磁性纳米粒子的分散性并提供银种子生长的位点；然后通过超声辅助的化学电镀法在Fe3O4@SiO2磁性粒子表面生长出一层均一、密集的银粒子作为花状银壳生长的种子；最后以甲醛为还原剂，氨水为催化剂在超声条件下快速还原出磁性银花纳米颗粒。本发明还公开了由上述方法制备的磁性银花纳米颗粒作为高性能的磁性SERS基底，其分散性好、磁感应性强、结构稳定、具有大量热点，可直接用于各种小分子污染物、农药残留、食品非法添加剂等的SERS检测。
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本发明公开了一种医用耐热塑料的制备方法，原料为：EVA、酪素、聚氯乙烯树脂、对苯二酚、纳米二氧化硅表面接枝季铵盐、碳酸钙、不锈钢纤维、槽法炭黑、抗氧剂DLTP、硫酸钡、玻璃纤维、二氯化锡、氧化铅、红磷、氟化钙和紫外线吸收剂；各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593‑1995和GB10010‑88的要求，大肠杆菌抗菌率99.5‑99.9%，金黄色葡萄球菌抗菌率99‑99.5%，绿脓杆菌抑菌率98.5‑99.5%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率94‑98%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率93‑95%，枯草杆菌灭菌率97‑99%，八叠球菌灭菌率94‑96%；耐120‑140℃湿热。
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本发明公开了一种医用耐磨塑料的制备方法，原料为：PS、二硫化二苯并噻唑、邻苯基苯酚、偏苯三酸酯、载铜磷酸锆、硫醇二辛基锡、碳纤维、石墨、环氧氯烃、抗氧剂DNP、硬脂酸钙、氧化铈、多聚磷酸铝、甲壳质、三氧化二锑和紫外线吸收剂；各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593‑1995和GB10010‑88的要求，产品拉伸强度纵向30‑40MPa，横向15‑25MPa；大肠杆菌抗菌率99‑99.4%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.8‑99.2%，绿脓杆菌抑菌率99.1‑99.5%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率93‑95%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率94‑96%，枯草杆菌灭菌率95‑97%，八叠球菌灭菌率92‑94%。
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本发明公开了一种铜离子导向铝基金属‑有机框架材料、其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含配体、铝离子、铜离子和溶剂的均匀混合反应体系反应，获得铜离子导向铝基金属‑有机框架材料，其具有规则的十八面体形状和均一的尺寸。本发明使用铜离子作为可控合成铝基金属‑有机框架材料的导向剂，铜离子的掺杂影响材料生长过程中金属与配体优势不同晶面的生长，从而实现了材料形貌的变化，并且通过铜离子加入量的增加，可抑制材料晶核的生长，实现了材料的尺寸的控制，且导电性得以提高。本发明的电化学适体传感器制备方法简单，在应用于甲胎蛋白的检测中显示出优异的灵敏度，并具有良好的选择性，重复性，稳定性和实际样品的适用性。
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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种沙库巴曲缬沙坦钠杂质的制备方法。该方法采用PyBOP作为缩合剂，可以合成得到杂质化合物II，进一步限定反应的温度，可以显著提高杂质化合物II的收率和纯度，且该方法操作简单、条件温和，适合大规模产业化生产沙库巴曲缬沙坦钠杂质化合物II，用于沙库巴曲缬沙坦钠原料药生产中对该杂质的检测监控，从而控制沙库巴曲缬沙坦钠原料药的质量。
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本发明公开了一种吡啶并[1,2‑a]苯并咪唑取代的噻唑半花菁类亚硫酸根比率荧光探针，所述探针是1‑乙基‑2‑（N‑(4‑苯基‑3‑吡啶并[1,2‑a]苯并咪唑甲酰基)‑4‑（哌嗪基）‑苯乙烯基）苯并噻唑碘化物，其化学结构式如式（1）所示。本发明的荧光探针在水溶液中对SO32‑有专一性识别及灵敏度检测等能力，可以准确、快速地从多种阴离子中区分出亚硫酸根离子,具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的甲睾酮及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：以稳定同位素标记的甲基卤代烷为原料，与镁粉在有机溶剂中反应后得到稳定同位素标记的格氏试剂甲基卤化镁；S2：以3‑乙氧基雄甾‑3,5‑二烯‑17‑酮为原料在有机溶剂中，与步骤S1制备的格氏试剂甲基卤化镁发生加成反应生成稳定同位素标记的格氏物；S3：将稳定同位素标记的格氏物在有机溶剂中酸催化水解得到稳定同位素标记的甲睾酮。本发明的合成方法步骤简单，制备得到的稳定同位素标记的甲睾酮易分离提纯，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atm以上，充分满足国家对睾酮激素药物定量检测的需求。
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本发明提供了一种银纳米片的制备方法，包括如下步骤：(1)配置电解液；(2)利用电化学方法在基片上沉积银纳米片；(3)退火。其中，步骤(2)所述的沉积条件为电解液温度为30‑40℃，沉积时间为4‑6min。本发明还提供一种由以上制备方法制得的银纳米片，以及其在表面增强拉曼光谱基底中的应用。本发明创造具备制备方法工艺简单，重复性好，成本低，可以批量生产；制得的多孔银纳米片能够有效抑制团聚，具有多孔形貌，均匀性较好，形成大量拉曼活性位点，具有较低SERS检测极限等优点。
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一种转炉炼钢过程脱磷用包芯线，属于宽厚板冶炼技术领域。包芯线由钢质薄带、脱磷剂和骨料组成，脱磷剂化学成份为：CaO：50～70wt％、SiO2：5～10wt％、Fe2O3:8～15wt％、CaCO3:8～15wt％、Na2CO3:6～12wt％，余量为少量不可避免杂质元素，骨料为萤石；当钢水经转炉冶炼，碳含量达到钢种要求后，用喂线机将线喂入转炉，根据包芯线直径，在2～8米/秒之间进行喂线，喂线同时底吹氩气搅拌处理，完毕后取样检测。优点在于，使用方法简单，适用性强，转炉终点磷含量质量百分比控制在0.003％以内。
本发明公开了一种磁共振/激活型荧光双模态成像靶向光热诊疗纳米探针及其合成方法与应用。本发明旨在提供一种磁共振/激活型荧光双模态靶向光热纳米诊疗探针的设计、制备及其应用，此多模态靶向纳米诊疗探针分别带有特异性靶向肿瘤的光热治疗模块，磁共振成像功能模块，肿瘤特异性激活型荧光成像模块，能够荧光激活响应的荧光基团、高弛豫率可用作磁共振成像同时可以进行光热治疗的钆掺杂的硫化铜纳米颗粒以及肿瘤靶向基团，利用简单的化学反应将多个成像及光热治疗部分融合到一起，实现术前磁共振检测，术中高灵敏荧光导航下靶向光热治疗肿瘤及转移淋巴结。
本发明公开一种提高结核菌素BCG‑PPD皮试诊断试剂稳定性的方法，采用吐温对BCG‑PPD原液进行分散，分散所用的吐温的体积为BCG‑PPD原液体积的0.8％～6％。本发明还提供了一种含有结核分枝杆菌疫苗BCG组分的PPD体内诊断试剂的制备方法。本发明的试剂组合对结核病的检测灵敏度高，具有良好的物理和化学稳定性，具有广阔的市场前景和应用价值。采用本发明所述方法生产的结核菌素BCG‑PPD皮试诊断试剂，效期可以提高到36个月。
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本发明提供一种有机麦芽汁生产加工方法，原料采用有机小麦，通过温水浸泡、有机面粉水清洗、闷芽、萃取、蒸汽蒸煮、发酵后获得有机麦芽汁。本发明有机麦芽汁的制备工艺简单方便，制备获得有机麦芽汁营养成分丰富，纯天然，无任何的化学添加剂成分，含有高浓度人工不可调配的氨基酸成分，且经过检测有机麦芽汁为弱碱性，pH为7.25，人体引用后不易生病，具有很强的保健功效，同时有机麦芽汁的农残留和重金属都为0，甜度达3‑6度，原汁原味。
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本发明公开了一种基于锑尾矿吸附材料及其制备方法和应用，该材料由以下质量百分比的组成物制得：锑尾矿50%‑90%、粘性剂50%‑10%；本材料经过吸附性能检测，结果表明：该材料对高浓度有机乳化废水和含重金属废水具有较高的吸附性能，而且具有化学性质比较稳定，孔隙发达，机械强度较高，耐高温等特点，在废物资源化利用和吸附材料领域具有广阔前景。
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本发明公开了一种机织泡泡纱床品材料的制造方法，包括以下步骤：松纱、漂白、染色、浆纱、织造、后整理、成品。机织泡泡纱纹路清晰，外观特别，泡泡凸凹明显，洗后不需熨烫。由于采用的是物理方法起泡，并且无荧光增白剂，绿色环保，符合人类消费的理念。工艺参数设计合理，制造顺畅，保证了每次订单的顺利交货。采用本发明制造方法生产的泡纱床品，各项物理、化学指标均达到国际检测机构的标准要求，产品畅销。
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本发明属于薄膜制备技术领域，具体为超吸收Ag‑Au纳米结构表面复合薄膜及其制备方法。本发明首先采用常规镀膜方法，在衬底上依次生长Ag、Al2O3以及Ag；随后进行一次退火处理；冷却至室温后，再生长一层Au膜，并进行二次退火；其中，最外层的金属膜经退火后形成Ag‑Au纳米颗粒。本发明通过两次退火过程，使薄膜应力发生变化形成岛状结构，制备出不同形貌的金属颗粒。其中，最外层的金属膜经退火后成为Ag‑Au纳米颗粒，可增强对光的吸收能力。本发明制备的复合薄膜可以作为表面增强拉曼散射的基底，具有吸收能力强、吸光范围广、稳定性好、均匀性好、寿命长等特点，可用于多种生物化学物质的检测。
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本发明公开了一种口蹄疫A型结构蛋白VP1抗原表位多肽及其应用。该一种口蹄疫A型结构蛋白VP1抗原表位多肽为序列表中序列2所示的多肽或序列表中序列3所示的多肽。本发明使用化学合成上述VP1抗原肽包被反应板，抗原用量少、灵敏性和特异性高，可以高效地检测是否存在感染或免疫后产生的口蹄疫A型病毒结构蛋白VP1抗体。本发明试剂盒特异性好、敏感、高效，具有良好的市场前景。
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