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一种基于二硫化钼复合材料作为阳极的高性能微生物燃料电池，为最大装液体积均为20mL的阳极室和阴极室、采用三明治式结构的双室微生物燃料电池，两室之间采用阳离子交换膜隔开。本发明通过MoS2纳米材料的修饰使得碳材料电化学性能显著提升，经双室微生物燃料电池测试表明，MoS2纳米材料的修饰使基于碳布作为阳极的MFCs的内阻降低43%，功率提高60%，平均库伦效率是空白碳布为阳极MFCs的2.86倍；导电聚合物的复合可以进一步提高MoS2/碳布电极材料的导电性，降低电荷转移电阻，提高电催化活性，整个发明基于二硫化钼复合材料阳极价格低廉，制备简单、容易批量生产，可大大降低微生物燃料电池的运行成本。
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本发明公开一种申嗪霉素三唑衍生物及其制备方法和用途，该申嗪霉素三唑衍生物为取代的(3‑(苄硫基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)(吩嗪‑1‑基)甲酮化合物，具有如下结构：
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本发明公开了一种水系锌离子电池钒基正极材料，具有以下化学组成：MxV2O5·nH2O，所述M为Mg或Sn；0＜x≤2；0＜n≤2。其制备方法包括如下步骤：将五氧化二钒溶于去离子水，在搅拌后滴加酸性溶液，水浴搅拌待反应完全，将M盐溶于去离子水，完全溶解后滴入上述溶液，完全反应后进行水热反应。获得的正极材料装配成纽扣电池后进行电化学性能测试，测试时电流密度范围为0.1～10A g‑1，电压范围为0.1～1.8V。该制备方法简单便捷，对实验条件要求较低。合成材料的微观形貌为纳米带状，具有更大的层间距，使层状结构更稳定，更有利于锌离子的脱嵌，装配得到的锌离子电池表现出优异的循环稳定性和倍率性能。
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本发明涉及碳质复合材料领域，公开了一种复合碳材料及其制备方法和应用。该复合碳材料包括石墨结晶相和无定形碳相，由XRD测得的所述石墨结晶相的(002)面的峰强度I002与无定形碳相的峰强度Iamor的比值I002/Iamor为0.1～40，所述石墨结晶相的含量不小于5重量％。本发明的复合碳材料同时兼具较高的抗压强度、抗弯强度且具有较高的热导率，可作为散热材料使用；另外，所述复合碳材料用作锂离子电池的负极材料可使锂离子电池具有优异的电化学性能。
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本发明公布了一种集成片上原位微型银氯化银参比电极以及其制备方法。该片上原位微型银氯化银参比电极包括：硅基衬底，在硅基衬底结构上生长的绝缘层，溅射的金属种子层，电化学电镀的银层，以及腐蚀得到的氯化银层，滴涂法得到的保护层涂层。本发明实现的片上原位微型银氯化银参比电极和传统微机电加工工艺方法高度兼容。和商用的银氯化银参比的电极相比，具有高度集成化，微型化，应用场景多样化等优势。在生物监测和化学传感领域，能够广泛应用于生物体内实时精准电位标定，并且植入后造成较小的植入损伤。该片上原位微型银氯化银参比电极在脑科学或生物活体监测方面具有广泛的应用价值。
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本发明涉及半导体化学机械抛光技术领域，具体公开一种胶体表面呈凸起状的硅溶胶及其制备方法和应用。所述胶体表面呈凸起状的硅溶胶，包括液体介质和胶体粒子，所述胶体粒子为狼牙棒状、且表面带凸起的二氧化硅胶体粒子，所述凸起的高度H为1～8nm；所述二氧化硅胶体粒子的氮气吸附BET比表面积拟合粒径为D1，经透射电镜表征所得的短轴粒径为D2，经动态光散射测得的粒径为D3，1.2≤D2/D1≤1.8，且2.0≤D3/D1≤6.3。本发明提供的硅溶胶，具有较高的粗糙度和异形度，能够有效减少与被研磨物的接触时间，减少缺陷和划痕的产生，用于抛光液中有助于提高抛光效率。
本发明公开了一种C2取代2H‑苯并噻唑芳基酰基化衍生物及其合成方法和应用，所述的衍生物制备方法如下：将取代2H‑苯并噻唑与取代甲基苯混合，加入溶剂中，在氧化剂Selectfluor、添加剂三氟乙酸存在下，在空气氛围中加热搅拌反应，由TLC监测至反应结束，所得反应液分离纯化制得目标产物C2取代2H‑苯并噻唑芳基酰基化衍生物。本发明所用的取代甲基苯价廉易得、化学稳定性好，该方法具有原子经济性高、催化体系简单、无需过渡金属催化剂、产物收率良好、底物范围广等优点，制备得到的化合物结构可作为抗肿瘤药物先导进一步优化。
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本发明公开了火花塞领域的一种增强火花塞抗积碳能力的等离子体表面改性方法，该方法利用含憎水性成分的等离子体射流改变表面微观结构和化学成分，降低绝缘陶瓷的表面极性和改善表面电学性能，自动位移平台保障处理工艺的均匀性，提高火花塞的抗积碳能力，具体包括以下步骤：S1：启动改性平台，连接主辅气道，固定直流电机，固定射流管，搭建射流气路环节，连接相应电路；S2：通气检查气路运行状况，通电并检查电路状况是否正常，检查电机运转是否正常；S3：启动电机使火花塞发生旋转，利用射流对火花塞进行预处理；S4：切断电源与气路，在原有气路基础上，加入憎水性添加物混合气路，再次按照上述操作对火花塞进行二次处理；S5：再次切断电源与气路，取下火花塞。
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一种金属-自由基一维配位聚合物磁性材料,其化学式为:{Dy2(hfac)6(NITThienPh)2}n,其中hfac为六氟乙酰丙酮,该磁性材料中每个Dy与来自三个hfac的六个氧原子和两个NITThienPh的两个氧原子配位,每个NITThienPh连接两个镝,形成无限一维链。本发明的优点:该磁性材料在零外场下展示了慢的磁驰豫现象,并在2K观测到具有99Oe矫顽场的磁滞回环;该磁性材料具有体积小、比轻重、结构多样化、易于调控等优点且制备工艺简单、易于实施,应用前景广阔;该磁性材料用于制备计算机存储设备,不仅能提高计算机的运算速度,而且能大大提高计算机的存储量,具有潜在的计算机应用价值。
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本发明提供一种聚依莱铬红B修饰电极的制备方法及应用，将裸的碳糊电极置于依莱铬红B溶液中，在-2.0V～2.0V电位范围内进行循环扫描，再放入磷酸盐缓冲溶液中，在-0.4V～0.8V的电位窗口中扫描循环伏安至稳定，即制成聚依莱铬红B修饰电极。本发明的聚依莱铬红B修饰电极作为一种新型的电化学传感器，可直接用于肾上腺素的快速电化学测定，具有快速、准确、灵敏、催化活性高等特点。本发明制成的新型修饰电极测定灵敏度和选择性高，具有很好的稳定性和重现性；电极修饰层牢固，电极寿命长达6个月以上。
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本发明公开了一种马铃薯甲虫雌雄两性成虫引诱剂,其由以下质量含量的成分组成:70~80%的组分Ⅰ和20~30%的2-苯乙醇,所述组分Ⅰ为苯乙酸甲酯或β-石竹烯。本发明还同时公开了另一种马铃薯甲虫雌雄两性成虫引诱剂,其由以下质量含量的成分组成:4～7%的苯乙酸甲酯、90%～95%的β-石竹烯和1～3%的2-苯乙醇。应用该种引诱剂可监测田间马铃薯甲虫的发生动态,指导化学防治,同时也可直接通过大量诱杀法来防治马铃薯甲虫。
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本发明涉及一种采用熔盐法制备超细钼酸锌抗菌粉体的方法。以钼酸钠、硝酸锌为原料,以硝酸钠为盐料,按1∶1∶8～18的比例放入研钵内混合,并在其中加入适量无水乙醇研磨1～2h,使原料与盐料充分混合均匀。后将混合物放入坩埚内,经90℃干燥2～4h后,再放入电炉内在温度为320～360℃的条件下熔融煅烧3～7h。将煅烧后的固化产物用蒸馏水充分浸泡、洗涤后,再经过滤、干燥,除去剩余的熔盐,即可得到超细钼酸锌粉体。研究表明,熔盐法制备超细钼酸锌抗菌粉体抗菌性能优于同测试条件下化学沉淀法合成的抗菌粉体,同时也避免了使用银抗菌剂成本高、变色的问题。可广泛应用于塑料、陶瓷、涂料等领域。
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本发明公开了一种纳米结构有序多孔薄膜型气敏元件及其制备方法。元件包括衬底、电极和其上的薄膜,特别是衬底为曲面状,薄膜由球形孔状的金属氧化物构成,其孔径为200～1000NM,薄膜厚度为100～5000NM。方法包括单层胶体晶体模板,步骤为(1)将单层胶体晶体模板浸入浓度为0.1～0.5M的金属氧化物前驱体溶液或溶胶中,待其脱离衬底并漂浮在前驱体溶液或溶胶的表面后,用所需形状带有电极的衬底捞起单层胶体晶体并使其覆盖于衬底表面;(2)先将其置于80～120℃下加热1～2小时,再将其置于200～500℃下烧结2～3小时;(3)重复上述(1)和(2)的步骤0次以上,制得纳米结构有序多孔薄膜型气敏元件。它可广泛地用于环境监测、化学工业等众多领域。
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一种具有尖晶石型结构钛酸锂Li4Ti5O12晶须材料的制备方法，其特征是按以下步骤进行：在偏钛酸中加入氢氧化钠溶液，加热至沸腾并搅拌5小时，用2.5倍物料体积去离子水洗涤至Na+及SO42－的含量≤0.003％(质量百分含量)，去除Na+及SO42有害离子。将去除Na+及SO42有害离子的偏钛酸烘干，使其中的自由水水分≤10％，经过2小时的球磨混和，采用重量法测定TiO2含量。按Li4Ti5O12化学式中的摩尔比例，称取烘干后的偏钛酸和碳酸锂，并加入约1～2.5倍物料体积去离子水，球磨约4～5小时。将上述物料过滤去掉大量水分后再置于箱式电炉中，以10℃/分钟的升温速率从室温升温到980℃－1050℃的煅烧范围并恒温4.5～10小时，自然冷却后，即得到具有尖晶石型结构钛酸锂Li4Ti5O12晶须材料。
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本发明公开一种可与肺癌细胞特异性结合的多肽及其制备方法和应用,该肺癌细胞特异性结合多肽是通过噬菌体展示肽库减性筛选,获得肺癌特异性的噬菌体克隆,再经过ELISA、免疫组织化学方法鉴定出与肺癌具有较强亲和力的噬菌体克隆,送去测序得到一条12多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明筛选得到的12多肽不但具有传统抗体分子优点,而且分子量小、穿透力强、容易到达肿瘤组织、具有良好的肿瘤靶向作用、诊断肿瘤更加灵敏,可用于制备诊断肿瘤的试剂盒,以及治疗肿瘤的药物。
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本发明公开了一种便携式金属材料拉伸应力腐蚀装置及其方法,拉伸试样通过加载拉杆和加载螺母固定连接在加载主体装置上,并通过加载螺母对拉伸试验施加拉力,然后通过腐蚀试验槽对拉伸试验进行选择性腐蚀,所述的腐蚀试验槽为日字形结构体,包括上隔板、中间隔板、下隔板、卡紧螺钉和腐蚀溶液桶,所述的腐蚀溶液桶固定在上隔板和中间隔板之间,上隔板上设有溶液更换孔,中间隔板上开有腐蚀孔,拉伸试样紧贴腐蚀孔,并通过卡紧螺钉进行加力将中间隔板与拉伸试样之间密封。所述的腐蚀试验槽还可以进行电化学试验。应用本发明提供的腐蚀装置和方法,使用加载方便,操作简单,携带方便,选择性腐蚀,适于观测。
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本发明涉及一种利用粉末冶金技术制备的高速钢物件,优选用于高速切削特别是轻金属及轻金属合金的切削工具。为提高热稳定性和韧性以及降低磨损,特别是切削工具的上述性能,按本发明规定,PM物件具有与按DIN50602测试的值K0最高为3相应的高纯度以及以重量%计的下列化学组成:C 1.51至2.5;Si 至0.8;Mn 至1.5;Cr 3.5至4.5;W 13.3至15.3;Mo 2.0至3.0;V 4.5至6.9;Co 10.05至12.0;S 至0.52;N 至0.2;O 最多100ppm。具有值:锰减去硫(Mn-S)最少为0.19,其余为铁和制备所引起的杂质和伴生元素,前提条件是,钨与钼的浓度比在5.2至6.5之间,钴的含量最高为钨+钼的值的70%。
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本发明涉及一种低水峰光纤的制造方法,特别涉及一种采用改进的化学气相沉积(MCVD)工艺制造低水峰光纤的方法,采用本发明方法所制造出的单模光纤在1310nm波长处的衰减系数小于0.320 dB/km,氢老化试验后测量1383nm波长处的羟基峰衰减系数小于1310nm波长处的衰减系数,其衰减系数小于0.310dB/km。
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一种多通道芯片电泳集成纳米微带电极阵列,它是固化的聚二甲基硅氧烷矩形块,在聚二甲基硅氧烷矩形块中埋有一列上、中、下三条宽1±0.1MM、长30-50MM的致密均一的化学镀金属膜条,上、中、下金属膜条之间的间隔为200±20ΜM,上金属膜条距离聚二甲基硅氧烷矩形块顶面为200±20ΜM,下金属膜条距离聚二甲基硅氧烷矩形块底面为1±0.1MM,上、中、下金属膜条的一端的末端通过导电胶粘附导电铝胶带接有导线,另一端暴露出的金属膜条即可作为电极使用。它可以和电泳芯片配合进行芯片电泳的测试。本发明公开了其制法。
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本发明公开一种海洋贝类养殖碳汇评估模型的构建方法及应用，其构建方法包括：S1、根据贝类养殖生化?物理过程，构建初始海洋贝类养殖碳汇评估模型并确定需要校准的参数，该模型包括化学模块、物理模块和生物模块；S2、基于贝类的室内室外呼吸实验确定初始或更新后的海洋贝类养殖碳汇评估模型的各参数；基于得到的参数，对海洋贝类养殖碳汇评估模型进行更新，得到更新后的海洋贝类养殖碳汇评估模型；S3、验证更新后的海洋贝类养殖碳汇评估模型，即验证该模拟结果与实测资料，判断误差是否满足预设要求，当满足，则确定该更新后的海洋贝类养殖碳汇评估模型为最优的海洋贝类养殖碳汇评估模型；否则，返回步骤S2。
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本发明公开了一种基于钙钛矿(CH3NH3PbClxI3?x)纳米片阵列的湿度传感器件及其制备方法，它是采用化学溶液反应的方法在玻璃衬底上以聚3，4?乙烯二氧噻吩?聚苯乙烯磺酸(PEDOT：PSS)为缓冲层，滴落涂布醋酸铅(PbAc2)薄膜，将退火后的醋酸铅(PbAc2)薄膜置于甲基氯化铵及甲基碘化铵(CH3NH3ClxI1?x)混合的异丙醇溶液中反应制得钙钛矿纳米片结构阵列。将制得的纳米片阵列退火后，采用热蒸发的方法在其两端蒸镀银电极，即制得钙钛矿湿度传感器。本发明制备方法成本低，工艺简单，稳定性高，响应灵敏，可用于水蒸气等极性气体的探测。
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一种通过钝化膜表征铸造奥氏体‑铁素体不锈钢点蚀性能的方法，属于腐蚀技术领域。将Z3CN20.09M铸造奥氏体‑铁素体不锈钢在475℃热老化不同时间后切割成10mm×10mm×4mm试样，清洗打磨制备成电化学试样，接好电极之后浸入0.5mol/L的硫酸溶液中，首先施加负电位除去试样制备过程中形成的钝化膜，再施加正电位0.5V，0.5～1小时以制备钝化膜。钝化处理过的试样连接好电极之后，浸入3.5％的氯化钠溶液中30分钟以获得稳定的开路电位。测试钝化膜阻抗随电位变化的情况，电化学工作站扫描电位范围为‑0.1～0.6V，电位增量为0.01V，频率为1000Hz。测试完成后，计算并绘制Mott‑Schottky曲线。根据公式由曲线斜率计算出奥氏体‑铁素体不锈钢表面钝化膜的点缺陷浓度。点缺陷浓度越大，表明铸造奥氏体‑铁素体不锈钢耐点蚀性能越差。
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本发明涉及一种污染土体剪切渗透试验装置，属环境岩土工程领域。所述的污染土体剪切渗透试验装置由机箱，圆形密封试验腔，底座，顶座，伺服加载系统，渗透系统组成。该系统可测试污染土体在剪切破坏过程中，剪切面切线方向的渗透系数。试样固结和剪切过程中，通过真空泵向圆筒内壁和橡胶膜之间施加负压，致使橡胶膜紧贴圆筒内壁，橡胶膜不随试样一起发生变形，排除了橡胶膜对试样固结和剪切过程的影响，实现了试样在刚性壁条件下固结和剪切。当试样达到预定剪切位移后，可开展渗透试验，渗透试验过程中，通过空压机向圆筒内壁和橡胶膜之间施加正压，使橡胶膜紧贴试样，实现了试样在柔性壁条件下渗透，从而防止了渗透过程中的侧壁渗漏问题。同时，化学溶液的流量通过第一溶液置换箱和第二溶液置换箱转换成等体积水的流量，并通过流量计测量，避免了化学溶液对装置主体结构的腐蚀。
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本发明公开了一种氯化钠光学晶体制备工艺及利用该晶体制作成红外窗口方法，该晶体的化学式为Nacl，分子量为58.5，属于规则的立方晶系，易潮解。采用大气法生长技术制备氯化钠光学晶体，该晶体在0.2-18μm波段红外透过性能好，原料普遍，生长周期短，制造成本低。通过切割、抛光、研磨和涂膜等加工工序后制作成红外窗口，可广泛应用于密闭高压开关柜内部红外线测温。
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一种基于茶树挥发物的茶尺蠖雄成虫引诱剂，属于利用化学信息物质进行害虫绿色防控的技术领域。该引诱剂包括下述重量份的组分：顺-3-己烯醋酸酯1.5-120份、顺-3-己烯丁酸酯0.5-40份、苯甲醇1.5-120份、顺-3-己烯醛0.5-240份、2，6-二叔丁基对甲酚0.001-0.02份和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮0.001-0.02份。本发明可用于监测茶尺蠖成虫种群发生动态、大量诱杀和干扰交配等多个方面，本发明的引诱剂持效期可达30-50天，并且本发明对茶尺蠖的诱集效果是不加顺-3-己烯醋酸酯引诱剂的1.96倍，具有显著增效作用。
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本发明公开了一种针对不饱和度高的复配生物柴油或生物柴油的抗积炭剂及其制备方法，所述方法包括：冰浴下将烷基酚聚氧乙烯醚与甲苯二异氰酸酯在溶剂中搅拌混合，继而加入叔丁基对苯二酚，搅拌反应3~5h，反应温度控制在0~60℃，产物经纯化后得到酒红色胶状物即为抗积炭剂。高温及有氧条件下，复配生物柴油（即由不经甲酯化化学处理的麻风树种子油、或其它植物油与粘度及十六烷值调整剂复配而成）容易氧化、聚合产生积炭，本发明提供的抗积炭剂兼有清净剂与抗氧化剂的特性，具有较理想的防止复配生物柴油在柴油机中易生成积炭的性能。采用SH/T?0160-92方法，测定复配生物柴油的残炭值为29%，0#柴油的残炭值为0.25%。
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本发明提供了一种全贴合光固化有机硅液态光学胶及其使用方法，包括框胶和面胶；其中，根据标准GB/T 614‑2006化学试剂折射率测定通用方法进行测试，所述框胶和面胶的折射率差值≤0.005。本发明提供的框胶和面胶的折射率差值极小，在0.005以下，化学兼容性好，因此，在应用时，可以实现无痕贴合的技术效果。
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本发明针对现有技术中不能提供一种有效保护海洋监测用传感器材料的不足，提供一种超疏水镀层材料，该镀层材料可以防止海洋生物污损且具有良好的防腐蚀效果，该镀层材料在基材的表面通过电化学沉积有纳米乳突结构的镀银层，所述乳突的直径为30‑80 nm，间距为80‑100 nm、高为20‑30 nm，通过本发明提供的超疏水镀层材料，镀层材料的这种纳米微观结构，使固/液接触面形成气膜，水滴和杂质不能浸润到镀层表面，而是在镀层表面形成水珠，使本发明的材料具有超疏水性。使镀层材料表面与水的静态接角>150°。
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本发明公开了一种用于氮化铝籽晶的加工工艺，采用X射线对氮化铝籽晶进行晶向测定，测量精度高；采用金刚石线进行切割，能够克服氮化铝材料由于硬度及脆性较大给切割带来的困难；采用研磨工艺，可以有效去除切割后氮化铝材料的表面损伤；采用机械抛光工艺，可以保证氮化铝材料具有较高的表面质量；采用化学机械抛光工艺，同时通过物理作用与化学作用，可以在机械抛光的基础上进一步提高氮化铝籽晶的表面质量；采用有机溶剂进行清洗，可以防止酸碱或离子水对氮化铝籽晶表面的轻微腐蚀。该加工工艺使制得的氮化铝籽晶具有优异的翘曲度、总厚度变化及表面粗糙度，完全能够满足外延生长的需要，能够长出尺寸较大、质量较好的氮化铝晶体。
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