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本发明属药物化学和医药技术领域,具体涉及新的具有抗肿瘤活性的式(1)的铱配合物、制备方法及其药用用途。本发明的铱配合物具有明显抗肿瘤作用以及良好的剂量依赖关系;在对A549(非小细胞肺癌)、A2780(卵巢癌)、KB(口腔表皮癌)、MBA-MD-2314(乳腺癌)的细胞毒活性测试中,所述铱配合物的抗肿瘤活性与奥沙利铂活性相当,甚至优于奥沙利铂。本发明进一步提供所述铱配合物在制备抗肿瘤药物上的应用。
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一种多晶化学气相沉积(CVD)金刚石晶片包括:等于或大于125mm的最大线性尺寸;等于或大于200μm的厚度;以及在室温下(标称298K)在多晶CVD金刚石晶片的至少中心区域上测量的以下特性中的一个或两个,所述中心区域是圆形的,以多晶CVD金刚石晶片的中心点为中心,并且所述中心区域的直径是多晶CVD金刚石晶片的最大线性尺寸的至少70%:在10.6μm处,吸收系数≤0.2cm-1;以及在145GHz时介电损耗系数为tanδ≤2×10-4。
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本发明公开了一种羟基亚乙基二膦酸(HEDP)镀铜的工艺方法,包括如下步骤:打磨除油:将基体表面进行打磨,并除油;水洗:将除油后的基体以水洗至表面洁净无杂物为止;化学活化,水洗:用化学活化剂对基体表面进行活化并水洗至表面洁净;镀铜:以羟基亚乙基二膦酸直接镀铜;水洗,酸性镀铜;控制HEDP浓度为160g/L,Na2CO3浓度为46.09g/L,pH值为9.0,Cu2+浓度为10g/L, 温度为50℃,空气搅拌,电流密度为1.5~2A/dm2;测定结合强度。本发明工艺简单,测定镀铜层与基体结合强度为6418.25N/cm2。
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本发明公开的基于席夫碱结构的高温自交联阻燃抗熔滴共聚酯是在Ⅰ、Ⅱ表示的聚酯结构单元的基础上,引入了由Ⅲ或Ⅳ表示的结构单元经无规共聚所组成,所得共聚酯的特性黏数[η]为0.30~1.10dL/g,极限氧指数为24.0~40.0%;垂直燃烧等级V-2~V-0级;锥形量热测试中峰值热释放速率p-HRR比纯PET降低33~83%。本发明还公开了其制备方法。本发明引入的交联基团为席夫碱基团,阻燃抗熔滴效率高,因而无需添加其他阻燃剂,就能通过自交联基团的成炭作用和稳定的“化学交联”迅速提高聚酯的熔体粘度,从而赋予共聚酯优异的阻燃、抗熔滴性能。
本发明公开的用于生物组织和细胞内部荧光温度传感成像的稀土有机框架材料,具有长程有序的晶体结构以及规则的孔道,其化学式为[LnLx(G)(H2O)]·(G)n,其中Ln为稀土Eu或Tb,L为同时含有苯羧酸基团和三嗪基团的有机配体,G表示与稀土离子配位或在晶体孔道内的溶剂分子,x=1~3,n=1~4。采用溶剂热的方法制备,方法简单,产率较高。制得的微纳尺度的稀土有机框架材料同时具有两种稀土离子的特征发光,两峰的强度比值与温度呈现较好的指数关系,温度探测范围为20?80?oC,随着温度升高,其发光颜色会由绿色变为红色,并且生物相容性和热稳定性好,能够实现在生物组织内的实时温度成像,有望能够在生物医疗等方面得到应用。
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本发明公开了一种具有纳米结构的非晶氧化物半导体薄膜,该薄膜包括连续薄膜层和纳米结构层,连续薄膜层直接生长在衬底上;纳米结构层为连续薄膜层的纵向自然延伸,呈现间隔分布的凸起峰和凹陷坑。该薄膜为非晶氧化物半导体ZnTiSnO薄膜。本发明还公开了该薄膜的制备方法,采用溶液化学方法,步骤包括将Zn(NO3)2·6H2O、SnCl2·2H2O+NH4NO3及C12H28O4Ti+NH4NO3分别溶解于二甲氧基乙醇溶剂中,分别加入乙酰丙酮、氨水溶液配成前驱体溶液,配得溶胶,然后旋涂于衬底上,并退火处理。该非晶氧化物半导体薄膜因为具有纳米结构,具有大的比表面积,有望应用于生物传感、气敏、紫外探测等领域。
本发明公开了一类4’‑羟基‑3’‑甲氧基查尔酮衍生物、其制备方法以及在抗肿瘤中的应用。所述的4’‑羟基‑3’‑甲氧基查尔酮衍生物的化学结构式如下式Ⅰ所示,其中,R1、R2分别独立选自氢、羟基或C1‐3烷氧基。本申请首次对一类4’‑羟基‑3’‑甲氧基查尔酮类衍生物的抗肿瘤活性进行了研究,对其进行了体外和体内抑制肿瘤活性的测试,结果显示这类衍生物对人肝癌细胞HepG2,人结肠癌细胞SW620和人肺癌细胞A549有较强的抑制活性。在PLC5肝癌裸鼠模型的体内实验中,活性优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤的治疗提供了一种新的有效的技术手段。
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本发明公开了一种金相石墨钝化灰铸铁的制备方法和金相石墨钝化灰铸铁,制备方法包括以下步骤:熔炼,升温,测温出水,转包孕育,浇注和随流孕育,浇注成型;通过对转包孕育和随流孕育的孕育剂种类、成分、加入量进行调节,以取得石墨晶枝的变异,得到具有优异综合性能的灰铸铁。所述灰铸铁的化学成分组成(质量分数)为:C 3.4‑3.7%,Si 1.5‑2.1%,Mn 0.6‑0.9%,S≤0.1%,P≤0.1%,其余为铁以及不可避免的杂质;所述灰铸铁的金相组织基体为A型石墨加B型石墨,石墨长度60‑250um,石墨两端尖角钝化,同个视场内钝化率20‑35%。其机械性能可达到同类产品的1.5倍,同时能有效防止基体的龟裂、撕裂。产品的机械性能优良,强度和耐磨性高,使用寿命延长。本发明的工艺简便易操作,方便推广应用。
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本发明涉及一种提升Sb2Te3基材料热电性能的方法,通过向P型Sb2Te3热电材料中引入N型Bi2Te3,构成PN结来提升Sb2Te3基材料热电性能,通过调整两物相的比例,实现对材料基体中PN结浓度的调控。当Bi2Te3与Sb2Te3的化学计量比为0.15:0.85时,材料拥有最好的电学性能,328K时有最大的PF为26.34μW K‑2cm‑1;同时由于PN结对载流子和声子的散射,显著降低了材料的热导率,在451K时热导率为0.89W m‑1K‑1;因此该试样拥有最有的热电性能,在401K时ZTmax达1.03(较纯相Sb2Te3提升了25.6%),同时在整个测试温区(300~550K)获得最大的ZTave=0.89(较纯相Sb2Te3提升了40.2%)。
本发明涉及超级电容器领域,具体为一种超薄Ti3C2纳米片自组装的超级电容器电极的制备方法。采用无压烧结的多孔Ti3AlC2块体作为前驱体,通过HF选择性刻蚀Al层得到Ti3C2粉末,将Ti3C2粉末超声处理得到超薄二维Ti3C2片层悬浮液,将此悬浮液均匀涂覆到多孔导电基底上,低温烘干制成复合型超级电容器电极。以离子通透膜作为隔膜,将制备的电极组装成对称型超级电容器,在酸性电解液中进行电化学性能测试。在无任何添加剂的情况下,这种通过简易的滴加涂覆-低温烘干自组装方式制得的Ti3C2纳米片-多孔导电基体的复合电极,极大地提高了以Ti3C2纳米片为基的电极的导电性能。而且,所制得的超级电容器具有高的比容量、优良的倍率性能和循环使用寿命,具有非常好的应用前景。
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本发明涉及一种ZnSe纳米线及其制备方法和应用,该ZnSe纳米线沿< 100> 晶向生长,具有闪锌矿结构,其平均直径为20‑80nm,长度为0.5‑10μm,尺寸均匀,结晶度良好,无堆垛层错等结构缺陷。本发明通过将ZnSe粉末作为反应前驱物,以金作为催化剂,利用化学气相沉积法在FTO导电玻璃或SnO2单晶基片衬底上生长得到ZnSe纳米线。该纳米线可用于构建太阳能电池、光电探测器、纳米激光器等光电子器件,尤其在太阳能光电催化分解水制氢方面表现优异,具有良好的应用前景。
本发明为配置于雷达装置发出的波束的路径的树脂部件,其由热塑性树脂组合物制成,相对介电常数为2.9以下,并且按照JIS K 7152‑4测定的成型收缩率为1.2%以下,该热塑性树脂组合物含有选自来自橡胶质聚合物的聚合物部与来自乙烯基系单体的乙烯基系树脂部化学地结合的橡胶质聚合物增强乙烯基系树脂、聚烯烃树脂和聚碳酸酯树脂中的至少一种的热塑性树脂。该树脂部件能够用作雷达天线罩,能够构成雷达装置。
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本发明公开了一种碳化硅泡沫陶瓷的最优生产条件确定方法,通过根据历史数据建立对碳化硅泡沫陶瓷生产结果参数进行预测的BP神经网络预测模型,然后将BP神经网络作为深度强化学习模型的环境,由深度强化学习模型进行策略选择,得到碳化硅泡沫陶瓷的最优生产条件,该方法只需要历史数据即可完成碳化硅泡沫陶瓷最优生产条件的确定,不需要人工选择,智能化程度高。
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本申请涉及具有无孔参比接界的传感器。根据本公开的至少一个方面,公开了一种用于测量介质的电化学传感器的参比半电池。所述参比半电池包括:壳体,所述壳体限定包含电解质的腔室,所述壳体包括具有穿过其中的孔的壁;以及电极,所述电极被布置在所述腔室中的所述电解质中。所述参比半电池还包括参比接界,所述参比接界被布置在所述孔中,使得所述参比接界与所述壳体壁之间的交界面是不可渗透的。所述参比接界是电气导电或离子导电的且对于所述被测介质和所述电解质是不可渗透的,并且所述参比接界使得能够在所述电极处实现恒定电位。还公开了采用所述参比接界的电化学传感器和氧化还原电位传感器。
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本发明公开了一种正硅酸盐系正极材料包覆三元材料的制备方法。正硅酸盐系正极材料化学组成通式为Li2MSiO4(M=Fe,Mn,Co,Ni中的至少一种),其包覆含量占正极材料本身质量分数的0.01~10%,包覆层厚度10‑1000nm。本发明过程为:首先对三元材料表面残余锂含量及成分进行测定,接着根据包覆含量、分子摩尔比加入纳米级锂源、相应金属M源、硅源等,流态化混合、压片、烧结、制粉、过筛即可得到正硅酸盐系正极材料包覆的三元正极材料。本发明为纯干法过程,制备方法简单易行,降低表面残余锂的同时能够提高三元材料的抗过充及热稳定性,提升材料本身的电性能,具有一定的工业化应用前景。
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本发明涉及锂离子电池领域,具体为一种Zn2SiO4高倍率锂离子电池负极材料的制备方法,解决锂离子电池负极材料高倍率电化学性能差的问题。本发明采用醋酸锌和正硅酸四乙酯作为反应原料,水和乙醇混合液为溶剂,利用微波搅拌加热的方法,在较低温度和较短时间内合成出小晶粒尺寸的Zn2SiO4;将合成的Zn2SiO4进行碳包覆,提高样品的导电性。将碳包覆后的样品与导电剂、粘结剂和分散剂均匀混合成浆料后刮涂于集流体并进行真空干燥,进行电化学性能测试,测试结果表明,该电极材料具有良好的倍率性能与循环寿命。
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本申请案涉及一种抛光系统、抛光垫及相关方法。一种化学机械抛光系统包含:可旋转头,其用于将晶片安装到其;抛光垫,其经安装到可旋转压板;及流体施配器,其用于将流体施配到所述抛光垫的表面上。所述抛光垫包含压电致动器阵列。所述化学机械抛光系统包含可操作地耦合到每一压电致动器的控制器。所述控制器测量由所述阵列的所述压电致动器输出的电压,基于所述经测量电压定性地确定所述晶片表面的形貌,且基于所述经确定形貌调整所述抛光垫的至少一个部分的攻击性。所述控制器通过在一或多个压电致动器中引发压电效应或逆压电效应以调整所述抛光垫的表面形貌来调整所述攻击性。
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本发明提供了一种在镁合金表面制备超疏水膜层的制备方法,主要包括以下步骤:配制摩尔浓度为0.1M?Zn(CH3COO)2·2H2O、0.05M?Al(OH)3,pH=10~11的混合溶液,将上述溶液移至不锈钢水热合成反应釜中,将经过预处理的镁合金试样垂直插入混合溶液,在60℃恒温水浴锅中反应5h,镁合金表面得到微/纳米多级结构的粗糙表面;将上述粗糙表面放置在0.05M硬脂酸乙醇溶液中5h后,在镁合金表面制备了超疏水膜层。通过电化学测试超疏水处理前后镁合金的耐蚀性能,对比发现超疏水膜层能够显著提高镁合金的耐蚀性。此外,本发明制备的类水滑石超疏水膜层在大气环境下其超疏水性能具有较好的稳定性。
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一株杀鞘翅目害虫的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensisyc-03),中国典型培养物保藏中心保藏号:CCTCC NO:M 201003,该菌株以柳兰叶甲、马铃薯甲虫为试虫,经过毒力生物测定筛选对鞘翅目害虫有高毒力的菌株,利用该菌株生产的杀虫剂,可扩大苏云金芽孢杆菌杀虫剂的使用范围,降低农药防治费用、减少化学农药的污染,对人、畜及动植物无害,具有良好的经济和生态效益,由于该菌株遗传特性比较稳定,故适合用作构建广谱或高效工程菌的受体菌。
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本发明公开了一种硒化物和碲化物纳米晶体材料的制备方法,适合铜适合硒化锌、硒化铅、硒化镉、硒化亚铜、硒化锌镉和碲化银、碲化铅等纳米晶体材料的制备方法。该方法的特点是:用熔融的复合碱金属氢氧化物取代现有的水热/溶剂热合成方法中的水或有机溶剂,在常压和100-300℃下通过化学反应合成。所用的原料为可溶无机金属盐和硒粉和碲粉。合成过程中成本低,反应过程中的各种参数(温度、压力、浓度等)易于监测和控制,反应体系均匀性好,工艺简单,生产容易放大。所得到的产物晶体结晶好、表面洁净、尺寸均匀,适合对其进行本征性能的研究和最大限度发挥纳米晶体材料的功能。
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本发明公开了一种甘草提取物的应用,具体应用于防治植物病害。通过室内生物测定和盆栽试验,本发明提供了甘草的甲醇提取物对霜疫霉属(PERONOPHYTHORA CHEN)、疫霉属(PHYTOPHTHORA CAPSICILEONIAN)、芽枝霉属(CLADOSPORIUM LK.EX FR)、核盘菌属(SCLEROTINIA)、炭疽菌属(COLLETOTRICHUM CORDA)等属的常见植物病害良好的防治应用。本发明对甘草及其提取物用于防治植物病害的新用途提出了新的思路,为植物替代化学合成杀菌剂提供了新的开发资源,对解决病原菌对药剂日益突出的抗性问题具有重要的意义。
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[问题]提供一种可生物降解润滑油组合物,它具有优异生物降解性、高粘度指数、低倾点、高闪点的合成酯-基可生物降解润滑油组合物,其润滑性、氧化稳定性、防止铁和非铁金属腐蚀的性能,以及配合密封材料使用的适用性令人满意。[解决问题的措施]该可生物降解润滑油组合物包含(A)合成酯-基础油,后者包含至少50WT%脂族单羧酸与脂族位阻多元醇的位阻酯,该多元醇每分子具有一个或多个季碳原子,且其中季碳原子至少之一具有1~4个键合在其上的羟甲基基团,以及(B)下列成分,(A)0.1~5.0WT%酚类抗氧化剂,(B)0.01~2.0WT%具有低碱值的磺酸钙,和(C)0.01~1.0WT%三唑化合物,并且具有6 0%或更高的生物降解度,当按照根据OECD试验准则301C的化学物质微生物降解度试验测试时。
本发明涉及一种用于机械部件的钢,其特征在于,其组成为,以重量百分比计:0.19%≤C≤0.25%;1.1%≤Mn≤1.5%;0.8%≤Si≤1.2%;0.01%≤S≤0.09%;痕量≤P≤0.025%;痕量≤Ni≤0.25%;1%≤Cr≤1.4%;0.10%≤Mo≤0.25%;痕量≤Cu≤0.30%;0.010%≤Al≤0.045%;0.010%≤Nb≤0.045%;0.0130%≤N≤0.0300%;任选地,痕量≤Bi≤0.10%和/或痕量≤Pb≤0.12%和/或痕量≤Te≤0.015%和/或痕量≤Se≤0.030%和/或痕量≤Ca≤0.0050%;余量为铁和由生产操作产生的杂质,调节该化学组成使得五次Jominy测试的平均值J3m、J11m、J15m和J25m为:α=|J11m-J3m×14/22-J25m×8/22|≤2.5HRC;和β=J3m-J15m≤9HRC。本发明还涉及一种用于由所述钢生产机械部件的方法以及由此获得的机械部件。
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本发明涉及式(I)的β-醛酮类化合物的合成和这类化合物在抗菌药物的中的应用。体 外抗菌活性测试结果表明:所合成的β-醛酮及其衍生物对金葡萄球菌ATCC25923、大肠杆 菌ATCC25922、绿脓杆菌ATCC27853、幽门螺旋杆菌具有较强的抗菌活性,可以用于制备抗 菌药物。所述β-醛酮及其衍生物的化学结构式如下式所示,其中R1,R2,R3,R4,n如说明书所 定义。
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一种含有碳的同素异形体,如单壁碳纳米管的碳基材料,其能够接纳掺入的碱金属。该材料呈现的可逆容量在约650mAh/g-1000mAh/g之间。该材料的高容量使其对许多应用,如电池的电极材料(50)具有吸引力。一种生产单壁碳纳米管的方法,包括提纯回收的纳米管材料和将提纯的材料沉积在一种导电基体(42)上。将该有涂层的基体(42)装入一种电化学电池中,并且测量其接纳掺入的材料,如一种碱金属(例如锂)的能力。
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本发明公开了一种三维石墨烯基二氧化锡复合材料的制备方法及其应用。采用单层碳原子结构的二维石墨烯作为载体,以聚乙烯醇作为交联剂,采用冷冻干燥的方法制备出三维石墨烯基金属氧化物纳米复合材料,具备三维有序大孔结构。通过此方法得到的金属氧化物纳米颗粒均匀地负载在三维石墨烯骨架上。经电化学测试证明,本发明的制备方法得到的三维有序大孔结构的石墨烯基金属氧化物复合材料具有优异的循环稳定性和倍率性能,实验证明在200mAg-1的充放电流下,该材料放电容量可达到1688mAhg-1。
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本发明公开了一种一步合成的具生物传感功能的纳米材料及其在生物传感方面的应用。该纳米材料是按照包括下述步骤的方法制备得到的:室温下,将酶、辅酶、电子转移介体混合,然后往该混合液中加入稀土离子,得到将各活性组分均整合到一起的纳米颗粒。将该纳米颗粒修饰到玻碳电极表面,用电化学方法测定了其生物传感性能。本发明利用常规的反应物通过一步合成法可制备出均匀的具有生物传感功能的纳米材料,而且制备的纳米材料表现出优异的生物传感性能。
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本发明公开了一种基于关键蛋白质和局部适应的蛋白质复合物识别方法,基于关键蛋白质对有机体生命活动的重要性,本发明在考虑蛋白质相互作用网络的拓扑特性的基础上,以关键蛋白质作为种子,提出了一种基于关键蛋白质和局部适应的蛋白质复合物识别方法(EPOF)。该方法既能用于非加权蛋白质相互作用网络,也能用于加权蛋白质相互作用网络。该方法只需根据蛋白质相互作用信息和关键蛋白质信息就能够较准确地识别蛋白质复合物,并且可以一次预测出大量的蛋白质复合物,解决了化学实验方法成本昂贵和耗时等问题。
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本发明涉及一种湿法制备细菌纤维素/聚乙烯醇复合膜的方法,包括:将细菌纤维素进行机械破碎得细菌纤维素匀浆,然后测定其的含水率;将聚乙烯醇配制成质量浓度为5%~15%的溶液;将细菌纤维素匀浆与聚乙烯醇溶液按混合均匀后,铺在模具中脱泡后在室温下放置12~36小时,然后于过饱和盐溶液中用醛溶液进行交联,制得细菌纤维素/聚乙烯醇复合膜。本发明的制备方法通过在凝固浴中通过化学交联制备细菌纤维素与水溶性高分子复合膜,具有成膜工艺简单,成本低,对环境友好等特点,在工业化生产中具有良好的应用前景。
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本发明公布了一种模拟橡胶制品硫化过程的方法,该方法包括如下步骤:通过试验测量橡胶流变曲线和热物性参数;建立混合动力学模型和橡胶的热物性函数;建立橡胶制品的传热-化学反应耦合方程;基于牛顿迭代法对方程进行数值计算;获得至少一个与所述橡胶制品模型相关的物理参数。本发明能够更加精确地模拟橡胶硫化的传热过程和交联过程。?
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