北京北京有色金属分析检测技术理论与应用

用液相色谱法分离测定鲁拉西酮及其光学异构体的方法 1123     

 0

本发明属分析化学领域，涉及鲁拉西酮及其光学异构体(杂质)的分离测定。本发明用高效液相色谱法，在一定的色谱条件下，分离测定鲁拉西酮的光学异构体的含量，通过该方法能快速准确地分离和测定鲁拉西酮及含鲁拉西酮制剂的光学异构体杂质。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。

基于真实气体状态的煤粒瓦斯放散量预测系统及方法 900     

 0

本申请属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，提供了一种基于真实气体状态的煤粒瓦斯放散量预测系统及方法，该方法以压缩因子校正理想气体状态方程，得到真实游离瓦斯气体状态方程；以游离瓦斯密度为自变量，对常规的以压力为自变量的朗格缪尔单分子层吸附等温方程进行修正，计算吸附态的瓦斯含量；将其与游离态的瓦斯含量结合得到简化的煤粒总瓦斯含量朗格缪尔型方程；对该简化方程进行微分，得到煤粒游离态瓦斯密度梯度驱动的解吸放散模型；并基于有限差分数值方法和高斯‑赛德尔迭代法，对所述煤粒态瓦斯密度梯度驱动的解吸放散模型进行求解，得到煤粒累计瓦斯解吸量预测曲线，以对煤粒瓦斯放散量进行预测。

盐水浓度测量装置 1217     

 0

一种盐水浓度测量装置,主要由氦氖(HeNe)激光光源、参考水槽、测量水槽、直角反射棱镜、倾斜光学透射窗、会聚透镜、窄带滤光片、光电位置敏感器件(PSD)、数据处理电路以及计算机信号处理与显示单元组成。该装置通过测量蒸馏水和具有一定浓度的盐水的折射率差引起的入射光线偏移来实现盐度测量,避免了盐度测量受温度漂移的影响问题;同时利用PSD双路输出的差动测量方法,减小了光源波动、介质吸收、散射等因素对信号光强度的影响;采用滤光片将环境杂散光滤除,减小环境杂散光波动的影响。本装置实用性强、成本低、盐度测量分辨率可达0.02‰,可用于海洋、石油、化工等领域中的液体浓度测量和化学分析等领域。

实现纳米尺寸大气细颗粒物的监测方法 1029     

 0

本发明公开了一种实现纳米尺寸大气细颗粒物的监测方法，包括利用暗场成像技术获得大气细颗粒物样品的高信噪比的具有纳米精度的暗场图像；利用光点提取算法，自动读取暗场图像中颗粒个数，获得测量区域颗粒浓度；选取暗场图像中的某一亮点(细颗粒)，通过对该颗粒的暗场光谱的测量获得其散射光谱数据；通过对固定目标的散射光谱的分析，获得该颗粒的尺寸和成分信息，实现对纳米尺寸大气颗粒的物理化学特性的监测。本发明具有纳米成像精度和高信噪比，既操作简单、成本低廉，又可以在实现大气细颗粒物浓度自动提取的同时，获得纳米细颗粒物的尺寸和成分信息等特点。

柔性硫化物产生菌菌量测定传感器及间接法测定污水中SRB菌量的方法 1100     

 0

本发明涉及一种柔性硫化物产生菌菌量测定传感器及间接法测定污水中SRB菌量的方法，包括工作电极、参比电极和辅助电极；其中，以包含有活性材料的碳布为工作电极，以饱和甘汞电极为参比电极，金属铂电极为辅助电极。间接测定方法通过硫化物浓度与电化学阻抗关系标准曲线和菌量与电化学阻抗关系标准曲线计算得到。本发明操作对现场污水中菌量的测定时间短，准确度高，具有普遍适用的意义。

超微弱发光探测装置 1129     

 0

本实用新型涉及一种超微弱发光探测,包括生物自发发光和低水平的化学发光探测的装置。本实用新型设计了正交归一化的光路系统,垂直喷淋式的加样系统,采用单光电子计数的工作方式,具有精密度和灵敏度高的优点,并可进行多层次多参量的测量,可插入任意波段的滤光片进行光谱分析,可测体表任何部位的发光,亦可进行能谱扫描和划出发光动力曲线。

动态直流杂散电流作用下埋地金属管道干扰腐蚀测试系统 938     

 0

本实用新型提供了一种动态直流杂散电流作用下埋地金属管道干扰腐蚀测试系统，包括：动态直流杂散电流系统，用于提供流入流出金属试样的动态直流杂散电流；电化学测试系统，用于测试动态直流干扰过程中试样的动力学参数，并进行数据的处理与分析；电解池系统，用于盛放土壤模拟介质，以及固定金属试样及辅助电极。通过本实用新型提供的动态直流杂散电流作用下埋地金属管道干扰腐蚀测试系统，能够模拟地铁动态直流杂散电流对埋地金属管道腐蚀全过程，并且方便控制。

同时测定含硝酸溶液中镎和钚浓度的方法 992     

 0

本发明属于化学分析技术领域，涉及一种同时测定含硝酸溶液中镎和钚浓度的方法。所述的方法包括如下步骤：(1)配制一系列已知浓度的Np(VI)的硝酸水溶液与一系列已知浓度的Pu(VI)的硝酸水溶液；(2)分别测定各已知浓度的Np(VI)的硝酸水溶液与各已知浓度的Pu(VI)的硝酸水溶液的近红外吸收光谱；(3)选择适宜波长，建立此波长下不同已知浓度的Np(VI)的硝酸水溶液的Np(VI)浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系；(4)选择适宜波长，建立此波长下不同已知浓度的Pu(VI)的硝酸水溶液的Pu(VI)浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系；(5)测定样品的近红外吸收光谱；(6)样品浓度计算。利用本发明的方法，能够快速、准确、高效的同时测定含硝酸溶液中镎和钚的浓度。

基于原油烷基酚类化合物含量变化的水驱前缘监测方法 1180     

 0

本发明公开了一种基于原油烷基酚类化合物含量变化的水驱前缘监测方法。首先建立烷基酚类化合物参数指标库；再进行烷基酚类油水配比融溶实验，确定优选出对油水变化敏感且有规律可循的酚类化合物；然后进行水驱油动力学实验，连续测试油、水中酚类化合物浓度，在平面上，考虑水驱油藏的波及面积，重点分析水驱油波及范围内不同位置的烷基酚类的分布规律及含量变化，进而明确水驱油驱替前缘处烷基酚类含量的变化特征，确定水驱油前缘位置。本发明通过研究烷基酚类化合物在水驱过程的变化规律及其机理，在忽略注入水水源复杂的特征条件下，得到了地球化学的、基于原油烷基酚类含量变化的水驱前缘监测方法，从而认识平面剩余油分布，指导油田中后期开发。

双重孔隙煤体的煤层气预测方法和系统 1003     

 0

本申请属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，提供一种双重孔隙煤体的煤层气预测方法和系统。该方法包括：沿煤基质的径向和煤体处煤层钻孔的径向，设置钻孔周围瓦斯流场网格节点；基于有限差分方法，根据钻孔周围瓦斯流场网格节点，对预设的煤体双重孔隙瓦斯流动模型进行离散，得到煤体的双重孔隙瓦斯流动差分模型；基于煤体的双重孔隙瓦斯流动差分模型，得到煤层钻孔周围瓦斯流场网格节点中每个裂隙流场网格节点的裂隙内瓦斯压力；根据裂隙流场网格节点的裂隙内瓦斯压力，基于达西定律，计算钻孔的瓦斯流量和/或瓦斯抽采量。籍此，实现较长时间周期煤层气抽采量的动态变化以及煤层气的生产量的准确预测。

铁水快速定硅测头 788     

 0

本发明铁水快速定硅测头，属于测定材料的化学 和物理性质来分析材料的技术领域。它是利用浓差 电池原理来测定铁液中硅含量的方法。本发明的结 构主要是在固体电介质表面增加均匀分布的辅助电极的斑点，材质为ZrSiO4和ZrO2，辅助电极的斑点厚2-3mm，直径为2-3mm，占固体电介质表面的70-80％，其烧结温度1550-1610℃，恒温保持30-180分钟。本发明结构简单，易于操作，测定准确，快速，测成率和重现率高。

三维矿产资源预测评价中信息综合处理装置及其方法 849     

 0

本发明公开了一种三维矿产资源预测评价中信息综合处理装置及其方法，其中该方法包括：步骤一，构建三维成矿预测的初始预测体；步骤二，对初始预测体快速提取空间离散点的预测要素；步骤三，对由表面模型表达的预测要素进行栅格化，并将栅格化结果赋值到初始预测体的属性表中；步骤四，对初始预测体的属性表进行筛选与优选，获取预测目标体。该方法用于辅助地质专家解决已知矿山深部及外围找矿工作，满足实现基于地质、地球物理、地球化学等数据的多元成矿信息的信息自动模拟、综合分析与可视化等方面的需求。

火山岩型铀矿三维空间定位预测方法 1164     

 0

本发明属于铀矿勘查技术领域，具体涉及一种火山岩型铀矿三维空间定位预测方法,步骤1、获取工作区物化探数据；步骤2、圈定放射性异常、地球化学元素异常和高磁异常；步骤3、对圈定的物化探异常区与已知矿体面进行相交分析；步骤4：数据归一化处理，获得综合信息分值；步骤5：圈定综合信息分值异常区；步骤6：获得电阻率低阻区和陡变区，根据音频大地电磁测深数据圈定低阻异常区和电阻率陡变区；步骤7：进行铀成矿空间三维定位预测。本发明方法以物化探异常为依据，综合深部铀矿化信息和成矿环境实现了火山岩型铀矿成矿三维空间定位预测，为深部火山型铀矿勘查和资源量预测提供了技术支撑。

铝基碳化硼中子吸收材料中碳化硼质量分数的测定方法 1048     

 0

本发明提供了一种铝基碳化硼中子吸收材料中碳化硼质量分数的测定方法，属于化学分析技术领域。本发明利用稀硝酸或稀盐酸在加热状态下可完全溶解铝基碳化硼中子吸收材料中铝基部分的性质，通过离心、烘干得到全部稳定质量的剩余碳化硼，从而计算出碳化硼所占的质量分数。实施例结果表明，本发明提供的测定方法能够准确测定出铝基碳化硼中子吸收材料中碳化硼的质量分数，其测试结果准确率可达99.8％。

用于测量表面偏聚挥发量的试样架 981     

 0

一种用于测量表面偏聚挥发量的试样架。利用感应线圈和热敏元件相结合的方式进行原位加热和温度控制，采用高纯铂金片收集挥发溶质或杂质，利用低温介质通入夹持装置进行冷却从而有效冷却铂金片并冷凝挥发出的溶质或杂质，借助于分析室内的旋转台使铂金片处于测试位置，可直接测得挥发元素的种类、浓度及先后顺序。本实用新型的试样架可实现原位加热和温度准确控制；可直接利用设备自身的液氮冷却系统或通入其他低温介质；采用的铂金片自身物理和化学性质稳定，借助于设备自带的氩离子清洁功能，可实现铂金片的反复利用。本实用新型试样架，可用作精度高、超高真空环境、测量室空间有限的先进仪器设备的测量附件，具有良好的应用前景。

测定钛矿石中金红石型TiO₂的方法 1149     

 0

本发明涉及一种测定钛矿石中金红石型TiO₂的方法，所述方法具体为：采用盐酸‑氟化钠体系对钛矿石矿样进行溶矿处理，获得残渣；再将所述残渣采用氢氧化钠‑过氧化钠体系进行碱熔处理；然后再经热水提取，并溶于酸中，获得待测溶液；并配置具有梯度浓度的TiO₂标准溶液；然后采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定，获得光谱强度值，并绘制标准曲线，计算金红石型TiO₂的含量。所述方法能快速准确测定钛矿石中金红石型TiO₂的含量，解决了传统方法中化学药品用量大、耗时长、工作效率低的问题，并提高了金红石型TiO₂测定结果的重现性以及准确性，为地质勘察工作提供了更准确的实验数据，适合大批量地质勘察样品的分析工作。

测定氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗含量的方法 981     

 0

本发明属于医药化学技术领域，提供了一种测定氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗含量的方法。所述方法是先对待测样品进行衍生化处理再进行高效液相色谱的测定，衍生化处理是通过盐酸克仑特罗结构中含有的芳香伯胺基团，在溴化钾存在的条件下用亚硝酸钠进行重氮化后，与萘乙二胺偶合生成偶氮化合物。本发明提供的测定氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗含量的方法分析成本低，方法简单方便，专属性好，准确度高，色谱柱耐用性好，对人体和环境造成的危害小。

地下中子能电站监测系统 1246     

 0

一种地下中子能电站监测系统，包括：现场数据监测元件系统、至少一数据采集控制模块、至少一信号传输系统及至少一远程终端系统；现场数据监测元件系统，测量不同测点的状态数据；数据采集控制模块，采集状态数据，接收远程终端系统反馈的控制指令，并根据控制指令向地下中子能电站的子系统发出具体动作指令；信号传输系统，接收状态数据，将状态数据输出给远程终端系统；远程终端系统，连接信号传输系统，用于接收状态数据，并根据状态数据输出下一时段状态预测结果及安全性预报结果。本实用新型能够解决地下中子能电站结构体系的热、水、力和化学状态的监测问题，依据监测数据的智能分析和预测，可及时反馈控制信号，进而确保地下中子能电站的安全。

电站汽水系统全面腐蚀监测系统及方法 814     

 0

本发明属于电厂设备寿命评估及安全领域，具体涉及一种电站汽水系统全面腐蚀监测系统及方法。所述监测系统由电厂汽水系统全面腐蚀管理平台、管理人员功能模块、基础信息功能模块、工质腐蚀产物监测模块、水化学处理模块和腐蚀专家功能模块构成。该系统及方法提供了汽水系统管道金属侧与工质侧两方面腐蚀数据管理，以电厂汽水系统状态监测及寿命管理为整体目标，技术评价分析体系完整；对电厂汽水系统所有腐蚀信息进行了共享，提升了信息交流量；为保证电厂汽水系统安全可靠运行提供理论依据。

测定果汁中赭曲霉毒素A含量的方法 1144     

 0

本发明公开了一种测定果汁中赭曲霉毒素A含量的方法。通过简单的液液萃取纯化步骤对样品进行预处理，然后在优化的扫描波长和扫描间隔等参数下扫描并采集标准品和样品的三维荧光数据，采用平行因子分析法(PARAFAC)对所得的数据进行数学分离处理，以“数学分离”结合化学和物理分离，利用已知浓度的标准品建立校正模型，在含有未知、未校正背景干扰和光谱严重重叠的情况下，实现对待测组分的预测。该方法简单、快速，灵敏度高，可实现在未知背景干扰下果汁中赭曲霉毒素含量的测定。属于食品安全领域。

非晶Ga₂O₃光电探测器及其制备方法和性能提升方法 765     

 0

本发明公开了一种非晶Ga₂O₃光电探测器及其制备方法和性能提升方法，所述非晶Ga₂O₃光电探测器包括：衬底、沉积于所述衬底表面的掺氢非晶Ga₂O₃薄膜有源层和设置于所述掺氢非晶Ga₂O₃薄膜有源层上的电极；其中，所述掺氢非晶Ga₂O₃薄膜有源层为在20℃～400℃含氢气氛下，采用真空沉积法制备的非晶薄膜；所述真空沉积法包括磁控溅射、脉冲激光沉积、电子束沉积、化学气相沉积中的任一方法。

高温硫化氢脱除剂硫容量测定方法 916     

 0

本发明属于油田用化学剂性能评价领域，具体涉及一种高温硫化氢脱除剂硫容量的测定方法。该方法具体包括以下步骤：(1)油井采出液的分析；(2)模拟地层水的配制；(3)脱硫剂的加入；(4)硫化物的加入；(5)模拟油井井筒环境下的反应；(6)硫化物含量的测定；(7)硫容量的计算。本发明的方法可准确测定热采井高温下脱硫剂的硫容量，克服了现有常压鼓泡吸收法测试误差大，不准确的问题，为热采井脱硫剂用量的精确投加提供科学的依据，避免因用量计算不准而造成的药剂浪费或处理不达标，从而影响安全生产的问题。

汽油氧化安定性快速测定方法 899     

 0

本发明公开了汽油氧化安定性快速测定方法，其特征在于收集汽油样本组成样本集，利用标准方法测定样本氧化安定性指标(诱导期和胶质)，采用衰减全反射方式采集样品的红外光谱，将样品的红外光谱经预处理后，利用化学计量学多元校正方法将光谱与相应的汽油的氧化安定指标数据进行回归分析，建立氧化安定性多元校正模型；对未知的汽油样品的红外光谱进行同样的数据预处理，由建立的校正模型测定汽油氧化安定性指标。该方法可同时测量汽油诱导期和胶质，具有不污染和损耗样品，速度快、准确，精密度好的特点。

采空区多孔介质气体弥散系数测定方法 847     

 0

本申请涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，提供了一种采空区多孔介质气体弥散系数测定方法。该方法包括：基于达西渗流定律和质量守恒，构建采空区多孔介质气体弥散模型；根据采空区多孔介质气体弥散模型和预设的无因次参数，建立采空区多孔介质气体弥散无因次模型；基于有限体积法，获取采空区多孔介质气体的无因次气体浓度；确定采空区多孔介质气体的弥散系数反演指标；获取测定装置中每个采样孔的气体实测浓度；反演获取采空区多孔介质气体的气体弥散系数。籍此，获得了更准确的采空区气体弥散系数，提高了采空区自然发火防治措施的可靠性。

高放废液中硝酸根含量的测定方法 941     

 0

本发明属于分析化学技术领域，涉及一种高放废液中硝酸根含量的测定方法。所述的测定方法包括如下步骤：(1)测定含不同浓度的硝酸根的标准溶液的拉曼光谱，并绘制1047cm‑1处的硝酸根的峰面积或峰高与浓度关系的工作曲线；(2)测定所述的高放废液的样品的拉曼光谱图谱，得1047cm‑1处的峰面积或峰高；(3)根据所述的样品在1047cm‑1处的峰面积或峰高与所述的工作曲线计算高放废液中硝酸根含量。利用本发明的测定方法，能够简单快速的在排除高放废液中干扰性物质干扰的情况下准确测定其中硝酸根的含量。

测定单晶高温合金中的超低硫含量的方法 872     

 0

本发明属于合金痕量元素分析技术，涉及一种测定单晶高温合金中的超低硫（0.0002%～0.0020%）含量的方法。本发明采用高纯化学试剂硫酸钾制备硫标准试样，其中的硫含量是已知的，这样可以确保仪器校准的准确性。通过助熔剂试验，选择了最佳助熔剂从而使材料中硫完全释放，提高了测量的准确度。本发明解决了单晶高温合金中的超低硫测定难题，降低了硫测量下限，下限达到0.0002%。提高了测定结果的准确性，为单晶高温合金研制、冶炼、应用和质量控制提供了可靠的技术保障。

测定纯钼中痕量元素钙含量的方法 1178     

 0

本发明属于分析化学技术，涉及一种测定纯钼中痕量元素钙的方法。本发明测定的步骤如下：配制纯钼试样溶液；配制不同浓度的钙工作曲线标准溶液；绘制钙工作曲线标准溶液的工作曲线；计算纯钼中钙元素的含量。本发明提供了一种测定纯钼中痕量元素钙含量的方法，满足了准确测量纯钼中痕量元素钙含量的需求。

测试用夹具及测试系统和方法 823     

 0

本发明提供了一种测试用夹具及测试系统和方法，属于电导率、电池电化学性能测试技术领域。所述测试用夹具包括夹持部件、集流部件；所述夹持部件包括上夹持盘、下夹持盘；在所述下夹持盘的中心设置有开口朝上的盲孔作为载物槽；所述集流部件包括上集流片和下集流片；上集流片、待测物体、下集流片从上至下依次放置在所述载物槽内；所述上夹持盘位于下夹持盘的上方。本发明通过设置防护筒，解决了高温下电解质熔融外流的问题；通过在待测物体上下设置上集流片和下集流片，解决了由于夹具之间与固体电解质接触不良导致测试结果存在误差的问题。并且操作方便，应用范围广，对于高温下测量固体电解质电导率/热电池单体电池电化学性能具有重要意义。

1,3-二羰基化合物含量的测定方法 841     

 0

本申请涉及分析化学的技术领域，具体公开了一种1,3‑二羰基化合物含量的测定方法。该方法包括以下步骤：利用与水互溶的有机溶剂将待测样品充分溶解，制得待测样品溶液；并利用强碱溶液将所述待测样品溶液滴定至预设的滴定终点；利用滴定消耗的所述强碱溶液的体积，计算所述待测样品中所述1,3‑二羰基化合物的含量。本申请提供的测定方法成本低，且能够快速、便捷地获得1,3‑二羰基化合物含量的测定结果。

铀矿石中铀的测量方法 908     

 0

本发明属于一种铀矿石中铀的测量方法，具体涉及一种铀矿石中铀的定量分析测量方法。它包括以下步骤，1)对铀矿石进行快速溶解；2)将溶解后的铀矿石溶液直接分离纯化；3)制备铀矿石样品源；4)测量样品源的α计数率。本发明利用铀的核性质与化学性质相结合，研究出了TOPO萃取-α测量法测铀的新方法，密闭酸溶快速溶样法。溶样后不经分离直接萃取，操作简单、快速、铀的萃取率达97％以上，纯化效果很好，萃取后有机相不含其它α核素。直接用有机相制样，有机相很容易干燥，制样简单、快速。根据样品源的α净计数率来计算铀含量。