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一种室内空气质量检测智能装置，包括：控制板，所述控制板上集成有控制器以及与所述控制器信号连接的甲醛传感器、TVOC电化学传感器、温度传感器、湿度传感器、PM2.5粉尘传感器、PM10粉尘传感器；3G网络信号收发组件，所述3G网络信号收发组件与所述控制器信号连接；与所述3G网络信号收发组件无线连接的信息处理中心，所述信息处理中心包括有处理器，所述处理器信号连接有报警LED灯。通过上述结构设计，各个传感器能够对空气质量进行检测，检测的数据能及时传输存储分析，让家庭或家居商城针对空气质量进行检测处理，评判现有空气质量，对污染源进行防治、追踪、处理并能对处理效果进行及时跟踪，避免了室内空气质量检测及处理的盲目性。
本发明涉及一种检测方法，具体涉及一种使用辣根过氧化物酶定量检测双链DNA扩增产物的方法。其特点为，使用生物素修饰的引物进行特定DNA序列的扩增，利用中性亲和素捕获扩增产物，并使用链霉亲合素‑辣根过氧化物进行标记，结果由辣根过氧化物酶的底物试剂进行检测，表现为颜色变化或化学发光。本发明方法便于操作，适用于环境、食品安全、或人体血液/血清中的特定DNA序列的定量检测，结果可通过肉眼观察，或拍照并进行定量分析。
本发明属于纳米技术和分析化学检测领域，提供了一种基于层层自组装法制备SERS活性基底及检测结晶紫的方法。层层自组装法制备PDDA/AuNPs表面增强拉曼活性基底涉及：首先，对ITO玻璃片进行预处理，浸泡在聚二烯基丙二甲基氯化铵水溶液中，静置30min左右，制得表面组装有阳离子聚电解质双分子层的底片；再将该底片放于纳米金溶胶中，静置12h，取出用去离子水冲洗，氮气吹干，得单层自组装的PDDA/AuNPs表面增强拉曼活性基底。之后反复重复上述两步，得多层自组装的PDDA/AuNPs活性基底。该方法简单易行，成本低廉。此活性基底用于表面增强拉曼光谱检测结晶紫具有重现性好，基底均一稳定，检测性能优良的优点。
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本发明公开了一种导电水凝胶的制备方法及其细胞阻抗传感检测方法，该导电水凝胶的制备方法包括：形成具有微电极阵列的导电芯片；通过导电芯片形成细胞培养腔；在细胞培养腔的微电极阵列上形成聚合水凝胶；以及通过聚合水凝胶形成具有微图案的导电水凝胶。本发明通过电化学沉积法在微电极阵列导电芯片上制备了具有集成互穿网络结构(IPN结构)的微图案的软质导电水凝胶，该导电水凝胶可以有效的替代细胞阻抗传感技术领域中的金属电极，结合阻抗仪在线检测系统，有效实现了细胞阻抗传感检测过程中高效稳定的电荷转移，使得细胞阻抗检测达到了无标记、全程动态、实时分析的技术效果。
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本发明提供了一种检测银离子的方法，具体是采用囊泡悬浮液，在室温避光搅拌条件下，将10,12‑二十五碳二炔酸的乙醇溶液逐滴滴入乙二胺四乙酸二钠的水溶液中，随后将悬浮液低温放置过夜，使其自组装得到无色的超分子悬浮液；然后将无色的超分子悬浮液在紫外照射下进行聚合，得到蓝色的聚二乙炔囊泡悬浮液。相较于其他检测方法，本发明设计的聚二乙炔囊泡悬浮液可用于水环境中Ag+的可视化检测，无需复杂的生物化学修饰，也不需要大型仪器设备和繁琐的样品预处理过程，检测成本较低，可以实现快速实时分析。
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本发明公开了一种双酚S含量的荧光检测方法，属于化学分析检测技术领域，具体步骤如下：S1、清洗设备：完全清洗用于配置溶液的多个烧杯，然后对烧杯侧壁进行擦拭并对其进行快速烘干，将室温设定为恒定值；S2、配置溶液：配置一系列标准浓度的双酚S溶液并逐个进行标号，其中包括双酚S浓度为0的空白样，且每种浓度的双酚S溶液配置为三个(空白样只需一个)；S3、检测溶液：在恒定室温下分别将荧光体系与不同浓度的双酚S溶液进行反应，反应后的溶液通过荧光检测仪进行测定，对测定后的三组数据分别进行记录。该双酚S含量的荧光检测方法，绘制曲线的偏差值更小，确保待测样品的检测精度更高。
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本发明属于分析化学领域，涉及农药残留的检测，尤其涉及一种枸杞中毒死蜱农药残留的检测方法。一种中药饮片中农药残留的检测方法，包括干燥、粉碎、进化、提取、毛细管色谱检测步骤。与现有技术相比，本发明提供的中药饮片农药残留检测方法能够准确反应枸杞中农药的残留情况；所述检测方法可操作性强，成本低廉。
本发明公开了一种荧光增强型快速检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子荧光探针的合成和应用，该探针的结构式如(1)所示。本发明提供的检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子荧光探针具有响应速度快(15s)、检测限低(48?nM)、高选择性、高灵敏性，适合裸眼检测、pH适用范围广等优点，可以用于活体细胞中检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子；该探针不受AcO?, CO32?, F?, Cl?, Br?, HCO3?, NO3?, S2O32?, HS?, SO42?, HPO42?, H2PO4?, PO43?, SCN?等阴离子的干扰，即使在有干扰离子存在的条件下，探针也对亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子有很好的响应，检测限低至48?nM，是一种极灵敏的检测系统，该探针能够用于活体细胞分析成像，使得该荧光分子探针在生物化学，环境科学等领域具有潜在的实际应用价值。
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本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种FKⅣ号颗粒成分检测方法。该检测方法包括：取FKⅣ号颗粒供试品溶液以及标准品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：以乙腈为流动相A相、磷酸水溶液为流动相B相，根据HPLC检测结果，获得FKⅣ号颗粒成分及其含量。本发明提供的检测方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性，回收率高，耐用性良好，为FKⅣ号颗粒的质量控制提供依据。
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本发明公开了一种检测夫西地酸中有关物质含量的方法，涉及化学分析技术领域，本发明采用LC‑MS法检测夫西地酸中杂质M的含量，采用液相色谱和MS检测器，可以准确定位杂质M，响应较高，专属性强；在本发明提供的LC‑MS检测条件下，通过外标一点法检测供试品溶液中杂质M的含量，并进行了系列的方法学验证，结果表明本发明检测方法的专属性强、准确度和精密度高、重复性好，符合药物质量标准研究的技术要求。
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本发明属于借助测量物体的化学或物理性质来测试或分析的设备技术领域，公开了一种粉尘浓度检测设备，包括检测机构和除尘机构，检测机构包括第一转动桶、电机和第一活塞桶，第一转动桶内壁设有第一环形槽；第一活塞桶内设有第一活塞和第一活塞杆；第一活塞桶一端设有粉尘检测仪、进气口和出气口，第一活塞上设有导气口；除尘机构包括第二转动桶和第二活塞桶；第一转动桶和第二转动桶通过皮带转动；第二活塞桶内滑动连接有第二活塞和第二活塞杆；第二活塞桶的一端设有吸尘口、进水口和出水口，第二活塞上设有导尘口。本发明解决了现有技术检测粉尘浓度与启动清洁装置之间存在时间差，使得工人吸入粉尘，导致工人的健康受影响的问题。
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一种用于检测次氯酸根的分子荧光探针，所述探针为2-（4-硼酸基苯基乙烯基）-N-烷基喹啉的四氟硼酸盐，其制备方法是：1）将原料碘翁盐：4-甲酰基苯基硼酸按1:1的摩尔比混合，在乙醇中回流6小时；2)再加入KBF4回流2小时进行阴离子交换；3）采用无水乙醇重结晶的纯品。本发明的优点是：该分子荧光探针对自来水中次氯酸根检测表现出很强的荧光增强效应，可用于环境样品、自来水、化学模拟生物体系中次氯酸根的检测，生物活细胞和活组织内次氯酸根的分析检测和荧光成像检测，以及临床医学上病变组织中次氯酸根的检测具有响应速度快、选择性高、灵敏度高和实用性强等良好效果。
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本发明实现了防爆和非防爆行业的研发、实验、生产、质检的仪器、仪表中的防爆与非防爆行业和抗外界高压、耐腐蚀的石英氢火焰FID检测器。检测器在燃烧室中氧气与氢气达到一定比例，通过脉冲点火燃烧产生化学反应形成电离子，在极化电源的激化下电离子有规律的形成流向成为微电流的基准点，烃类通过载气被带石英入燃烧室，在燃烧过程中释放更多的电离子，电离子在高压极化电源的推动下，电离子随气体的流动进入收集极、形成信号经运算放大器后准确分析出的烃组份的含量，含量的大小与气体的浓度有关。检测器达到国家防爆标准或国际标准。检测器体具有防爆、抗腐蚀、火焰探测、电子脉冲点火、极化高压供电、收集、加热、温度检测、阻火、等功能。
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本发明公开了一种基于荧光共振能量转移（FRET）检测环境激素中BPA的方法，属于分析化学领域，是采用有机荧光染料FAM作为FRET的供体分子、TAMRA作为FRET的受体分子，利用BPA适配体与BPA特异性结合的原理，利用荧光共振能量转移技术检测BPA的含量。该方法在BPA浓度为1.0×10-10-1.0×10-8mol/L范围内呈良好的线性，最低检测限可达7.0×10-11mol/L，其检测限大大低于国家卫生标准中对碳酸酯树脂和成型品中酚溶出量的要求，可准确测定水壶、水杯、奶瓶、食品容器等橡塑制品中BPA的含量。
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本案涉及一种用于检测酚类污染物的高分子膜电极及其制备方法，首先对玻碳电极表面进行抛光预处理，以多酚氧化酶溶液为基底，采用呼吸图法滴加高分子聚合物溶液，通过电荷‑两亲性双驱动自组装制得用于检测酚类污染物的高分子膜电极。本发明制备方法简单，成本低；可选择单体多，可用于对多种酚类化合物进行定量分析，使用范围广；在成膜过程中，形成多孔结构的高分子膜，有利于暴露更多的酶活性中心与待测目标物接触；具有反应速度快、检测下限低且检测范围宽的优点；制得的电化学生物传感器灵敏度高、选择性和稳定性好，可用于水体环境中酚类物质检测。
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本发明属于分析化学和工业监控领域，具体是涉及一种检测溶液中高浓度物种的边带差分吸收光谱方法。本发明以已知目标物种浓度的溶液为参比溶液，且参比溶液所含目标物种的浓度大于待测样品溶液中目标物种的浓度。待测样品溶液的吸收光谱是与上述参比差分的结果，吸收峰位于以试剂空白为参比的传统吸收光谱的边带区域。吸收峰波长处的样品溶液与参比的差分吸光度与样品浓度的关系符合朗伯比尔定律，由此确定待测样品溶液的浓度。本发明提供的方法检测高浓度样品时不需要稀释样品，且差分吸收光谱位于传统吸收光谱的边带区域，检测波长一般会红移，所以不加显色剂即可实现，操作简便。
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利用柠檬酸根保护的AuNPs比色检测莱克多巴胺的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用莱克多巴胺可以引起柠檬酸根保护的AuNPs的聚集，从而使AuNPs溶液的颜色由酒红色变为蓝色，吸收峰发生红移，可以通过肉眼和紫外分光光度计检测食品中的莱克多巴胺的残留量，检测步骤包括：柠檬酸根保护的AuNPs的制备；利用比色法检测莱克多巴胺(Ractopamine)；该方法可简单、快速、灵敏的检测莱克多巴胺(Ractopamine)，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明公开了一种7‑AVCA生产过程中高效液相色谱中控检测方法，属于化学品分析检测技术领域。流动相：A液：乙腈；B液：NH4H2PO4缓冲溶液；柱温：30℃‑40℃；进样量：10μL；流速：0.9‑1.3mL/min；检测器波长：254nm；时间：40min；待测样品，加二氯甲烷、NH4H2PO4缓冲溶液或流动相溶解稀释；配制对照品溶液；用高效液相色谱法进行检测，确定出峰位置；用相同的色谱条件对所述待测样品进行检测，得到所述待测样品纯度。本发明是一种简单高效、成本低、易于实用的工业合成7‑AVCA过程中的高效液相色谱中控检测方法，可实现对原料及中间产物的高效检测。
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本发明提供一种过氧化氢浓度的检测方法，包括：将待测溶液与芳基硼化合物混合，待测溶液中的过氧化氢与芳基硼化合物反应生成酚类化合物，得到含有苯酚类化合物的中间待测溶液；采用电化学分析法检测所述中间待测溶液中酚类化合物的浓度，根据氨基苯酚的浓度计算出待测溶液中过氧化氢的浓度。本发明提供的检测方法无需对电极进行修饰，在较低的电位便可实现对过氧化氢浓度的检测。
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本实用新型涉及检测系统技术领域，公开了一种适用于薄板连铸连轧衔接坯对应钢卷状态的检测系统包括：钢水采集设备、板坯采集设备、钢卷采集设备、钢水成份分析仪器、数据存储模块、PCMS系统、可编程控制器。本实用新型以就源取数为基础，自动实时采集钢水要素、板坯要素、钢卷要素、化学性能要素，并对获取到的钢水的化学成份进行判定处理，从而实现了薄板连铸连轧衔接坯对应的钢卷状态的自动封(解)锁及其展示，这样保证了精炼、连铸、连切、连轧、连卷等生产工序的顺行。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量的检测方法，具体为，采用高效液相色谱法对待测体系中2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量进行检测。本发明提供的检测方法弥补了本领域的空白，采用该方法检测2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶的质量分数，色谱峰形良好，积分计算结果准确、重复性好，所得的结果可信度高且更加准确即时；本发明方法专属性强，精密度好，特别适用于中间体及原药氟啶虫酰胺的质量评价和控制，能够满足高质量农药的生产要求，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
本发明公开了一种基于复合膜修饰电极的L‑酪氨酸(L‑Tyr)和多巴胺(DA)同时检测方法，所述方法包括制备3D‑PtCu/CNDs/GQDs复合材料、制备3D‑PtCu/CNDs/GQDs/GCE复合膜修饰电极、L‑酪氨酸和多巴胺同时检测等步骤。结果表明该修饰电极对L‑Tyr和DA具有较好的可分辨的电化学响应，可用于实际样品中L‑Tyr和DA的测定，其检测下限分别达到6.4×10‑8mol/L(S/N＝3)，7.2×10‑8mol/L(S/N＝3)，说明该修饰电极在生物分析检测领域有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种同时检测他汀侧链及其对映异构体杂质的方法，涉及化学分析技术领域，检测步骤如下：将待测样品与3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，萃取反应产物，再用正相高效液相色谱分离、紫外检测，即得。本发明基于他汀侧链在紫外检测器上响应很低，采用3,5‑二硝基苯甲酰氯进行衍生化反应，衍生化时间短，能够增加样品的响应度，提高样品的分离度，从而有效分离检测他汀侧链及其对映异构体，灵敏度高、准确、快速，且该方法简单，可广泛用于他汀侧链中他汀侧链的对映异构体的检测与控制。
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本发明提供一种基于记忆增强未来视频帧预测的监控视频异常检测方法，属于视频异常检测技术领域。该方法，首先搭建并优化学习异常检测模型，异常检测模型包括生成器网络和判别器网络；其中，生成器网络包括编码器、记忆模块和解码器，生成下一时刻的视频帧，即未来视频帧；判别器网络通过计算未来视频帧的异常分数，使用异常分数作为判断未来视频帧是否异常的标准；通过强度损失、梯度损失、光流损失、对抗损失和交叉熵损失对搭建的异常检测模型进行优化学习；然后对监控视频中的异常事件进行检测；该方法能显著提高监控视频中的异常检测精度；生成器网络具有较高的通用性和鲁棒性，能够嵌入到大多数异常检测方法中，提高其异常检测的性能。
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本发明公开了属于食品检测技术领域的一种快速无损检测苹果的品种、糖度和酸度的方法。本发明的方法采集苹果样品的近红外光谱，同时通过手持折光糖度仪和笔式pH计分别检测苹果的糖度和酸度；然后通过主成分分析方法对预处理过的苹果光谱数据进行降维处理，并用遗传算法进行优化，最后通过BP神经网络方法进行分类，通过多次验证，最终确定最佳的预测模型。本发明建立的基于BP神经网络的预测模型，可以很好的预测苹果的品种，糖度和酸度。传统方法需要对苹果进行破坏，是有损检测，而且对糖度和酸度需要分别检测，对苹果品种更没有合适的方法进行检测。本发明具有无破坏性、速度快、成本低、样品无需预处理、无需化学试剂和无污染等优点，并且可以同时对苹果的品种，糖度和酸度进行预测。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，具体为一种改进Griess试剂检测亚硝酸盐的方法。本发明对现有Griess试剂检测亚硝酸盐的方法进行改进，利用铜碘掺杂碳点的拟氧化酶催化氧化特性，加速亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应及与盐酸萘乙二胺偶合反应，提高了检测的灵敏度，使其检测灵敏度提高了7‑8倍，亚硝酸盐检出限从GB/T5009.33‑2016食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定方法中最低的0.06mg/kg降至0.01mg/kg，尤其适合体内血液、尿液及食品中低含量亚硝酸盐的测定。将本方法检测结果与GB 5009.33‑2016第一法离子色谱法相符。方法具有灵敏度高、特异性强、操作简单、快速等特点。
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本发明公开了一种吗替麦考酚酸及其杂质的检测方法，属于分析化学技术领域。本发明的检测方法为：配制待测样品溶液，分别注入高效液相色谱仪，采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲酸水溶液和乙腈为流动相，利用紫外检测器或二极管阵列检测器检测。本发明的检测方法能够准确检测吗替麦考酚酸，将吗替麦考酚酸与杂质(Z)‑吗替麦考酚酸完全分开，分离度高，消除了杂质(Z)‑吗替麦考酚酸对吗替麦考酚酸的影响，而且该方法稳定可靠，灵敏度高，专属性强。
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本发明公开了一种基于铜离子介导的银纳米簇荧光检测草甘膦的方法，属于分析化学技术领域。本发明以不同DNA为模板制备DNA‑Ag NCs，采用“一步法”合成，获得了一种荧光量子产率高、稳定性强的探针；并将DNA‑Ag NCs荧光探针首次应用于草甘膦的检测，并开发出一种新颖的荧光传感器；本发明基于铜离子介导的DNA‑Ag NCs荧光变化，实现了草甘膦高灵敏度和特异性的检测，检测限为0.2ng/mL；构建了一种成本低、操作简单、特异性好且灵敏度高的草甘膦检测方法。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离检测注射用利福平中利福平及其相关杂质的方法。本发明方法采用的色谱柱是以辛基硅烷键合硅胶为填料，采用缓冲盐溶液、乙腈、甲醇和酸性有机溶液为流动相进行梯度洗脱，将所述利福平及其相关杂质进行分离后进行检测；检测波长为255±5nm，流速为每分钟1.0‑1.5ml，柱温为30±3℃。本发明提供一种高效液相色谱法分离测定注射用利福平中利福平和有关物质的方法，该方法对有关物质和利福平均能适用，可以同时对其中的一种或多种有关物质进行分离检测，与现有技术相比，提高了分离检测的效率。
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本发明涉及一种测定治疗肤痒制剂中红花含量 的方法及测定标准。本发明用十八烷基硅烷键合硅胶为填充 剂；甲醇∶磷酸溶液的体积比为40－60∶35－55为流动相； 检测波长为367nm；理论板数按山奈素峰计算应不低于3000； 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10－30μl，注入液 相色谱仪，测定，即得；检测标准为每单位剂量肤痒胶囊制剂 中含红花以山奈素 (C15H10O6)计，不得少于 0.045mg。红花的主要化学成分为山奈素，以此检测红花的含 量和监测生产过程中有效成分的损失，可以真正做到可控和产 品的疗效，使得产品的质量得到保证。
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