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本发明公开了一种顶空气相的方法检测离子交换树脂中8种有机物残留的方法，本发明利用化学分析技术方法，样品经二甲亚砜超声萃取，优化了样品的提取方法和色谱条件，基线分离8种残留统计；在所考察的浓度范围内线性相关系数均在0.999以上，并得到最低检出限。该方法简单、准确、可靠、适用于测定吸附树脂中的有机残留有机溶剂。
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本发明公开了一种热镀锌汽车外板表面保护渣型线状缺陷的检测方法。本发明的腐蚀方法采用定电量非水电解法，在完全去除热镀锌汽车外板表面锌层的基础上，能够减少电解过程中对保护渣的侵蚀，清晰地显示出缺陷内的保护渣三维形貌，以及基本的金相组织特征。再结合的表面缺陷检测分析方法，实现热镀锌汽车外板表面缺陷区的保护渣卷渣形貌、尺寸、数量和分布以及缺陷区金相组织的完整表征。本发明电解液配方简单，电化学腐蚀工艺实施便利，操作安全。
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本发明涉及一种饮用水中溴酸盐检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将饮用水吸附在树脂柱上；②解吸步骤①树脂柱，解吸液通过离子色谱法检测，本发明有益效果为阴离子交换树脂负载纳米零价铁的应用去除了影响溴酸盐检测的杂质。
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本发明公开了一种胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒，包括包被有胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体的磁微粒，含有辣根过氧化物酶（HRP）标记胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体的酶稀释液，含有胃蛋白酶原Ⅱ抗原的校准品及样品稀释液；所述样品稀释液中含有阻断剂成分；所述阻断剂为一种或多种中和HAMA干扰的人抗鼠抗体。本发明的优点在于将高灵敏度的化学发光技术和磁微粒制备技术相结合，配套使用AutoLumo全自动检测分析仪，实现了检测全自动化；同时在样品稀释液中添加了阻断剂成分，可消除样本中嗜异性抗体，大大提高了试剂盒的抗干扰能力。
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本发明公开了具体涉及一种AIE型香豆素衍生物荧光探针及其在氰离子检测中的应用，属于有机小分子生物荧光探针技术领域，所述荧光探针的化学名称为（E）‑8‑（（（二苯亚甲基）肼基）甲基）‑7‑羟基‑4‑甲基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮(C‑BH)。该荧光探针表现出极大的斯托克斯位移（248 nm），能有效解决因荧光自吸导致在生物应用方面缺陷，荧光分析研究表明该化合物可用于氰离子的高灵敏检测，其检测限为0.05µM。
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本发明涉及一种物质元素含量的检测方法，特别涉及复合肥含氮量的检测方法，属于分析化学领域。一种复合肥含氮量的检测方法，是将复合肥烘干至恒重，粉碎、过筛后再次烘干至恒重，称取所需的量用硫酸进行消化，消化结束之后用氢氧化钠中和剩余的硫酸，加入乙醇、二甲基亚砜，以酚酞为指示剂，利用氢氧化钠溶液滴定铵离子。本发明简单易行，与凯氏定氮法相比较，省去了碱化蒸馏、硼吸收、酸滴定三个步骤。另外本发明所需的设备仪器、药品试剂均为实验室常用物品，有明显的经济效益。
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本申请提出了一种苦参碱和氧化苦参碱的快速检测方法，涉及分析化学技术领域。步骤包括：称取苦参碱和氧化苦参碱标准品，分别采用甲醇配制成浓度为1.0μg/mL的标准使用溶液；将标准使用溶液采用乙腈‑水溶液配制成梯度苦参碱标准工作液和氧化苦参碱标准工作液；往蜂蜜样品中加水溶解，然后加入氨水乙腈和无水硫酸钠混合，离心后取上清液进行氮吹，然后采用乙腈‑水溶液溶解得到样品待测液，采用超高效液相色谱‑串联质谱仪进行质谱和色谱测试，对比得到蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱的含量。本申请方法可靠性高，快速准确，适用于蜂蜜样品的批量检测。
一种基于贵金属等离子共振效应增强上转换纳米材料荧光强度的组装体结构用于超灵敏检测血管内皮生长因子的方法，涉及纳米材料和分析化学领域。本发明通过27.1nm粒径的上转换纳米颗粒(NaYF4, Yb, Tm)的合成，4.6nm粒径的金纳米颗粒的合成，上转换纳米粒子的改性，金纳米粒子的包裹，上转换纳米粒子的单链DNA修饰，金纳米粒子表面的单链DNA修饰，粒子间距的系列调控，上转换荧光信号的增强调控以及强度检测，建立荧光信号强度与血管内皮生长因子浓度的标准曲线。本发明提供了一种基于荧光增强信号测血管内皮生长因子的方法，与传统的检测方法相比背景底，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
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本发明公开了一种用于原发性肝癌早期诊断的GP73检测试剂盒，包括GP73校准品，包被GP73第一抗体的磁微粒混悬液，样品稀释液，辣根过氧化物酶标记的GP73第二抗体的酶结合物。本发明采用夹心法原理进行检测，用GP73抗体包被磁微粒，辣根过氧化物酶标记GP73抗体制备酶结合物；通过免疫反应形成抗体—抗原—抗体—酶复合物，该复合物催化发光底物发出光子，发光强度与GP73的含量成正比。本发明试剂盒引入的样稀组分对样本进行稀释，在最大可稀释倍数范围内稀释结果可信。本发明试剂盒基于磁微粒化学发光法平台制备而成，配套安图生物的全自动免疫测定仪可实现血清、血浆中GP73的快速、自动化检测，分析灵敏度低，线性范围宽，更便于临床应用。
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本发明涉及一种检测肺组织胶原的非标记定量方法的建立，该方法包括以下步骤：步骤1：将矽肺模型的小鼠肺组织和正常小鼠的肺组织放入30％蔗糖进行沉糖处理，在冰冻切片机内进行包埋，然后常规行冰冻切片操作处理；步骤2：使用WITec‑α300拉曼显微光谱仪检测冰冻切片中的肺组织细胞，每组样本在不同位置重复采集150‑200个拉曼图谱，对所有图谱统一进行基线校准、去宇宙射线和面积归一化处理；步骤3：确定胶原特征峰1248cm‑1和1488cm‑1后将峰强度值进行统计分析，得出对照组和矽肺组肺组织切片胶原蛋白含量。本发明所涉及的一种检测肺组织胶原的非标记定量方法的建立可以准确快速对肺组织的胶原蛋白含量进行测定，对组织切片无伤害，切片可以进行后续实验；拉曼光谱成像系统可以快速大面积扫面成像以获得组织不同组分的精确信息；与传统的化学染色方法相比，可以去除颗粒在肺组织中产生的特异性荧光的干扰。光谱获得的信息具有通光效率高、灵敏度高、重复性好的优点。
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本发明公开了一种地高辛Digoxin的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含Digoxin磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,Digoxin校准品、Digoxin质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
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本实用新型涉及一种电镀液中Sn4+离子检测装置，属于冶金行业电镀锡钢板及钢带化学分析测试设备技术领域。技术方案是：包含反应器（1）、氮气导管（2）、废气导管（3）、冷却水进口（4）、冷却器（5）、冷却水出口（6）和橡皮塞（7），所述反应器（1）为一个上开口的容器，反应器（1）上端的开口上设有橡皮塞（7），氮气导管（2）和废气导管（3）分别固定在橡皮塞（7）上，废气导管（3）的一端伸入到反应器（1）内，废气导管（3）的另一端穿过冷却器（5），所述冷却器（5）设有冷却水进口（4）和冷却水出口（6）。本实用新型的有益效果是：能够阻止空气进入反应器内，防止药液剧烈反应造成喷溅，保证检测结果的准确性和稳定性。
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本发明涉及化学分析领域，更具体地，本发明提供了溶剂型丙烯酸树脂中功能单体的检测方法。本发明提供了溶剂型丙烯酸树脂中功能单体的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将基本单体、功能单体加入到溶剂中，然后加入引发剂，反应，保温，降温出料得标准样品；(2)将标准样品烘干，送入热裂解气相色谱/质谱联用仪，进行数据测定；(3)由测得的主单体、功能单体的峰面积，计算得到功能单体的相对校正因子；(4)根据待测功能单体的峰面积，由平均相对校正因子计算得到待测功能单体的含量。
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本发明属生物化学及分子生物学领域,具体涉及一种检测肿瘤相关基因的方法。本发明通过对肿瘤患者血浆中分离纯化DNA,用PCR方法检测其中P16基因表达的改变。本发明方法特异性高,可判断肿瘤患者治疗效果及复发转移,能为临床预测和预后分析提供参考资料,并且操作简单,成本低,可在一般实验室开展。
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本发明涉及一种男性适用的典型肿瘤标志物联合检测用微流控芯片装置，属于分析测试领域。用PDMS来制作男性典型肿瘤标志物联合检测用微流控芯片的基片，有诸多优势，但也存在系列难题；该PDMS表面强烈疏水，表面化学修饰改性效果难以持久。本案要点是，基片材质是具有原生态表面的PDMS，芯片其管道内填充有经掺杂的微米级二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒是能够经由预先的可见光照射诱导出其表面超亲水性质的二氧化钛颗粒；该二氧化钛颗粒填充物其颗粒间的超亲水的隙道的集合，代偿、超越了原本强疏水的管道，由此达成恒定的并且超亲水的改性效果；该二氧化钛填充物的功能还包括防范芯片其管道塌缩变形、阻挡生物大分子接触管道内壁面。
本发明公开了自组装有纳米金棒的碳纳米管的制备及利用其进行生物分子检测的方法，具体操作步骤如下：步骤一：制备单壁碳纳米管；步骤二：制备碳纳米管微狭缝电极基片；步骤三：制备纳米金棒；步骤四：组装纳米金棒；将步骤二中制备好的碳纳米管微狭缝电极基片静置于纳米金棒溶液中，使其通过静电自组装，将自主装好的电极基片取出，用超纯水冲洗；步骤五：通过探针台和电化学工作站测量出组装好纳米金棒碳管的电极间电导并记录。自组装有纳米金棒的碳纳米管反应成功率高，制备方便，更为重要的是纳米金棒能够沿着碳管横向或者纵向线性排列在碳纳米管上，电流大。检测生物分子具有灵敏度高、分析速度快并且易于批量化生产。
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本发明提供一种检测抗过氧化物还原酶‑1‑IgG抗体的试剂盒，由抗原蛋白peroxiredoxin‑1(过氧化物还原酶‑1)、固相载体、标记抗体、抗原稀释液、样品稀释缓冲液、抗体稀释液、底物显色剂、洗涤液、标准品、阳性质控品、阴性质控品组成。本发明试剂盒利用间接法反应原理结合磁微粒化学发光免疫分析检测待检血清中的抗过氧化物还原酶‑1‑IgG抗体。本发明首次鉴定出自身免疫性肾病综合征患者血清中针对靶抗原过氧化物还原酶‑1的自身抗体，提供的试剂盒为国内外针对与过氧化物还原酶‑1和过氧化物还原酶‑1‑IgG自身抗体有关的自身免疫性肾病综合征的分子机制研究和临床诊疗提供依据。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种蒙脱石、蒙脱石散剂及其片剂中常量及杂质元素的检测方法。该检测方法具体步骤为：供试品溶液的制备：精密称取供试样品的细粉，加硝酸和水，密封浸泡过夜，加氢氟酸，进行微波消解，放冷，加入饱和硼酸溶液，进行二次微波消解，消解完成后，放冷，进行稀释后摇匀；制备标准曲线溶液；分别取标准曲线溶液、内标溶液和供试品溶液，照电感耦合等离子质谱法，采用内标校正的标准曲线法测定。本发明采用二次微波消解的方法前处理样品，结合电感耦合等离子体质谱仪(ICP－MS)，同时测定镁铝的含量，简单、准确、重现性好、灵敏度高等优点；并实现镁铝含量的同时测定。
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本发明提供了HKUST‑1(Cu‑MOFs)在制备蛋白质传感器用电极中的应用。分别称取不同比例的HKUST‑1和N‑掺杂石墨烯(N‑GR)，加入10 mL超纯水，超声分散，得到HKUST‑1 N‑GR悬浮液；移取6μL HKUST‑1 N‑GR悬浮液滴涂于CILE，静置晾干，得到HKUST‑1 NGR/CILE；移取8μL 15mg/mL Mb溶液滴涂在电极上，静置晾干，得到Mb/HKUST‑1 NGR/CILE；移取6μL Nafion乙醇溶液以同样方法滴加在电极上，使Mb/HKUST‑1 NGR/CILE更稳定，静置晾干制得Nafion/Mb/HKUST‑1 NGR/CILE工作电极。该电极在检测样品中三氯乙酸浓度中的应用，其特征在于，其浓度在5~460mmol/L范围内，峰电流与浓度呈现良好线性关系，检测限为1.67mmol/L（3σ）；用同样的方法检测亚硝酸盐的浓度，计算检测限。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与特发性男性不育相关的精浆代谢小分子标志物及其检测方法和应用。该标志物为精浆代谢小分子乙酰肉碱和/或色氨酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声，再与有机溶剂混合后超声后，与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验，均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求，证明含量测定方法科学有效，能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定枸橼酸托法替布中间体及其相关杂质的方法，所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述流动相A为磷酸盐缓冲液‑乙腈，所述流动相B为乙腈和甲醇混合液。本发明可以有效的将枸橼酸托法替布中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现枸橼酸托法替布中间体及枸橼酸托法替布质量控制具有极其重要的意义。
本发明提供基于激子‑等离子激元能量相互作用检测蛋白激酶的传感器及其制备方法、应用。包括：导电基体；组装在导电基体上的量子点层；偶联在量子点层上的多肽；修饰在所述导电基体上的一端含有磷酸基的DNA/AuNPs探针；所述多肽在活性待测生物酶与三磷酸腺苷ATP存在条件下，可发生磷酸化反应。在蛋白激酶的定量筛选及在复杂的细胞裂解液中蛋白激酶活性的分析方面，该光电化学生物传感器表现优异。因此，由于同时具备灵敏性、简单易操作以及在细胞实验中的实用性，该工作不仅提供了一种利用EPI能量转移检测蛋白激酶活性的方法，同时在临床医疗及药物研发方面也表现出了极大的潜力。步骤简单、操作方便、实用性强。
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本发明公开了一种无水咖啡因中硫酸二甲酯检测方法，属于分析化学技术领域。该检测方法包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：向无水咖啡因原料药中加入二氯甲烷，超声处理10‑120s，过滤得供试品溶液；(2)采用气相色谱‑质谱法测定。本发明针对咖啡因原料药，选取了特定的稀释剂、处理方式以及色谱条件，准确度良好，精密度高，线性相关性好，灵敏度高，能有效控制无水咖啡因中硫酸二甲酯的质量。
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本实用新型公开了一种肝细胞癌检测诊断系统，其特征是：包括超导磁共振扫描仪，所述磁共振扫描仪上设置有呼吸门控腹带，还包括与所述磁共振扫描仪配合使用的Heart/Liver频谱表面线圈，所述Heart/Liver频谱表面线圈连接计算机。本实用新型的呼吸门控腹带置于患者的中腹部，利用P-liver2D-csi(化学位移)多体素采集数据，Heart/Liver频谱表面线圈采集31P-MRS数据，置于右季肋区，俯卧位或仰卧位，Heart/Liver频谱表面线圈将采集的数据信息经过处理后发送到计算机，利用人工智能技术对31P-MRS参数进行全面的分析提取特征向量，建立分析活体无创性诊断肝细胞癌的数学模型，提高了肝细胞癌诊断的正确率。
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本发明提供一种多功能健康监测隐形眼镜及其制备和检测方法，包括隐形眼镜本体，隐形眼镜本体包括多功能检测模块，多功能检测模块包括：拉曼增强基底，固定设于隐形眼镜本体外表面的虹膜区，拉曼增强基底上修饰带有拉曼标签的特异性多肽，用于表面增强特异性多肽的拉曼散射强度变化，实现待检测溶液中生物大分子的定量检测；三电极基底，固定设于隐形眼镜本体外缘处的虹膜区，用于基于电化学方法对待检测溶液中生物小分子进行定量检测；光子晶体基底，固定设于隐形眼镜本体的虹膜区，用于基于光子晶体基底的光谱变化，实现眼压的可视化检测。本发明可实现相关物质的定性定量检测，便捷、准确，且提高隐形眼镜的功能多样性和可扩展性。
本发明提供了一种3‑卤代‑7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1氢‑吲哚中异构体杂质的分离检测方法及应用，涉及分析化学技术领域。一种3‑卤代‑7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1氢‑吲哚中异构体杂质的分离检测方法，采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用正相手性色谱柱；以正己烷‑异丙醇混合溶液为流动相；等度洗脱；所述异构体杂质为3‑卤代‑7‑(3‑溴苯甲酰基)‑1氢‑吲哚。本发明的方法经过系统方法学验证，系统适应性好、专属性强、耐用性好、灵敏度高，可用于原料药溴芬酸钠的原料及其异构体杂质的测定和分离，提高了溴芬酸钠滴眼液使用的安全性和有效性。
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本发明公开了一种快速检测鹅掌楸属植物花蜜中单糖的方法，属于化学分析领域。与利用高效液相色谱检测植物花蜜成分的传统方法相比，本方法具有快速、高效、进样量少、低成本的特点。本发明利用α-萘胺衍生法，以pH9.5、Na2B4O7·10H2O水溶液为背景缓冲液，在20kv电压，0.5psi进样8s的条件下，20min即可分离花蜜中葡萄糖、果糖；采用外标法测定葡萄糖、果糖的含量。
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本发明公开了在线快速检测鸡肉灰分的方法，采集校正集鸡肉样品的高光谱图像，对获取的光谱图进行预处理再进行目标区域的识别以及光谱图平均光谱数据的提取；将提取的光谱数据代入公式即得。本发明从486个全波段内提取13个最优波长时为了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低数据分析的计算量，从而提高偏最小二乘模型的精度，以实现肉品企业大规模的在线生产的需求。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明不需对被测样品进行预处理，仅对样品进行非接触的光谱扫描且没有破坏性；本发明不使用任何化学试剂，即绿色又节约成本；本发明易于操作又节约时间，能实现鸡肉灰分的大规模在线检测。
本发明提供了一种MXene负载金纳米团簇复合材料的制备方法。首先，使用LiF和浓HCl刻蚀块状Ti3AlC2，反应制得手风琴状的二维纳米材料MXene。再将制备的金纳米团簇（BSA‑AuCNs）和MXene通过超声复合，得MXene负载金纳米团簇复合材料BSA‑AuCNs/MXene。以BSA‑AuCNs/MXene构建了同型半胱氨酸（Hcy）传感器，当Hcy浓度在一定的浓度范围内，响应电流Ip与Hcy浓度呈良好的线性关系，该传感器具有检测范围宽、检测限低、检测过程简单、灵敏度高，可以准确检测溶液中和细胞裂解液中Hcy，表明该修饰电极在生物传感器中有很好的应用前景。
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