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本发明涉及一种高选择性，高灵敏度检测HClO和SO2的荧光探针，属于荧光探针领域。其分子结构如下：
本发明公开了一种采用一测多评检测人参提取物中多个或总人参皂苷含量的方法，其特征在于使用了电喷雾检测器(CAD)流动相补偿技术，包括以下步骤：(1)优化液相色谱条件基线分离人参提取物中的主要化学成分；(2)采用液质联用技术(LC-MS)辅助确认人参皂苷目标峰的位置；(3)人参提取物中单个代表性人参皂苷的含量测定；(4)采用电喷雾检测器(CAD)流动相补偿技术一测多评人参提取物中多个或总人参皂苷的含量。本发明无需校正因子，可实现一测多评检测人参提取物中多个或总人参皂苷的含量，方法简便、可行性好。
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本实用新型提供一种易挥发有毒气体检测仪，其特征在于：包括壳体、气体吸收器、气体传感器、数据分析器、中心控制器、显示器、报警器、数据存储器、无线传输器。所述的气体传感器包括电化学传感器和红外传感器。所述中心控制器设置于壳体内，所述显示器设置在壳体的上端面上，所述显示器设置在壳体的上端面上，所述报警器、气体传感器、数据存储器和无线传输器均设置于所述壳体内。本实用新型能够实时监测有毒气体，不仅能够发声报警，并且能够对检测数据保存并且可以进行无线传输；本实用新型具有结构简单、使用方便和使用性能稳定的优点。
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本实用新型公开了一种海洋二氧化碳分压原位检测装置，涉及海洋化学技术领域，所述装置包括壳体、试剂舱、泵阀舱、采样舱和顶舱，所述壳体内从底部到顶部依次设置有所述试剂舱、所述泵阀舱、所述采样舱和所述顶舱；所述壳体上与所述采样舱相对应的位置上开设有多个通孔，所述通孔与所述采样舱连通。本实用新型的装置基于指示剂的分光光度分析原理，以酸碱指示剂的显色反应为基本原理，以光导纤维作为信号传输载体，主要优点包括理论上免校正，结构简单、稳定、高精度及快速响应等，从而非常适于长时间无人状态下免维护的自动检测，对于海洋长期远程监测的二氧化碳系统具有现实意义。
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本实用新型提供了一种用于稳定同位素检测的天然气中痕量烃类富集装置。该装置包括第一进样器、第一八通阀、化学阱、第二八通阀、第二进样器、第一冷阱、第二冷阱、第一氦气调压阀、第二氦气调压阀、第三氦气调压阀。本实用新型的用于稳定同位素检测的天然气中痕量烃类富集装置可以实现对天然气中痕量烃类的在线富集，与气相色谱仪、稳定同位素质谱仪进行连接，可实现不同烃类组分的稳定同位素分析；并且该装置操作简单、快捷、准确、适用广泛、具有良好的可重复性。
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本实用新型公开一种合金炉火焰检测装置，包括外壳、光学滤镜、镜头、CMOS摄像模组与视频图像处理电路板。外壳前端由前至后依次安装有光学滤镜，镜头与CMOS摄像模组。来自合金炉内火焰的光线首先通过光学滤镜滤掉红外线；然后通过镜头成像于CMOS摄像模组，由光学图像转换为数字信号，传输至外壳内部安装的视频图像处理电路板，由视频图像处理电路板持续分析数字视频信号，判断火焰状态，并驱动输出信号。本实用新型采用视觉识别，不与火焰直接接触，而是通过观察窗采集视频，因此工业火焰具有的高温、高冲击、化学氧化等破坏因素不能影响到本装置，克服了传统的温度差、等离子等接触检测技术固有的寿命短、易出故障的弊端。
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本发明公开了一种CTMP废水脱色絮凝剂的合成方法。该方法先将碳酸钙和三氧化二 铝混匀后，在1000-1300℃温度下煅烧反应2～3小时；然后按每克煅烧产物加入盐酸溶液 14～18mL，在水浴加热沸腾条件下加入铁盐溶液，每克煅烧产物加入铁盐溶液0.4-0.7mL， 铁盐为市售分析纯FeCl3·6H2O试剂，配制成质量百分比为55-65％的水溶液，反应1-2小时 后，冷却熟化24小时以上，取上清液得到高效脱色絮凝剂。本发明获得的高效CTMP废 水脱色絮凝剂用于CTMP废水处理，在6mL/100mL废水用量条件下，可将废水色度由 18700CU降至国家污水综合排放二级标准规定的80CU以下，脱色效果非常明显。
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一种用于预处理或抑制的非电解方法和装置,以处理包含分析物离子和具有相反电荷的基质离子的含水样品流。该装置包括仅能通过具有与分析物离子相反电荷的离子的离子交换膜,样品流流道,与样品流流道一侧相邻并被第一离子交换膜分隔开的第一水流离子接收流道,及布置在样品流流道中的稳态流流经的离子交换填料。所述离子接收流道对基质离子的离子交换容量小于基质离子的离子交换容量的约25%。
本发明公开了一种利用激光闪光光解定量检测氯自由基及其二级反应速率常数测定方法。所述定量检测氯自由基的方法，包括如下步骤：将SCN‑加入待检测的含氯有机物体系中，通过激光闪光光解技术，在266nm激光波长下，激发含氯有机物产生Cl·，并与SCN‑反应生成(SCN)2·‑；然后测定(SCN)2·‑在472nm处的瞬态特征吸收峰，吸光度值为A；根据Lambert‑Beer定律A＝ε·b·c，计算得到(SCN)2·‑的浓度，即为Cl·的浓度。本发明所述检测方法通过激光闪光光解技术，以SCN‑为Cl·捕获剂，测得产物(SCN)2·‑的浓度，即可得知产生的Cl·的浓度；同时利用上述测定方法，还可以测定Cl·与反应物T的二级反应速率常数；检测过程简单、检测结果准确，同时检测成本低、精度高、范围广，对水环境自由基化学的研究有重要价值。
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本实用新型属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种铝合金钻杆矫直及全尺寸负载检测系统，根据设备的位移差来测量拉伸率，在无拉伸力的条件下记录主动钳口位置，逐渐增加液压缸压力，钳口移动后位置与原始位置的差再除以两钳口距离，得拉伸率；最大负载通过管体断裂时液压缸的最大压力计算。减少了矫直时两端添加支撑块的步骤及材料，也减少了因钳口夹持损坏的管体，节省管体材料29.71％，废料占比由40％降低至14％，省去了更换设备配件时间1.5小时，节约设备成本765.8万元，使原有的4人操作减少到1人，节约人工成本75％。
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本发明公开了一种训练地面气象观测要素监测模型、质量检查方法及系统，训练方法包括：构建气象观测博弈树模型，根据气象观测要素及树的置信度上限函数分别对模型各节点采取相应行动策略；根据其行动策略遍历博弈树的节点，遍历预设次数后完成博弈；在每完成一次遍历后均进行一次反向传播对各节点进行评估，根据评估参数对博弈树模型强化学习训练更新每层的节点参数；进行预设次数的博弈及反向传播评估后，得到训练好的博弈树模型作为监测模型。基于该监测模型可实现对大量气象观测站观测数据的质量检查，实现各气象站检查标准的精细化处理，且扩展性好，解决传统的使用统一检查标准质量检查方法在海量气象观测数据情况下性能下降、费用高的问题。
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本发明提供一种基于物联网的危险品判断及运输安全检测方法及系统。包括获取危险品的种类信息、危险品发生物理化学变化的条件信息、危险品运输时所处的周围环境信息、运输过程中危险品的状态信息以及驾驶员的健康状态信息，并建立数据库；设定危险指数阈值；获取当前危险品发生物理化学变化的条件信息、当前危险品运输时所处的周围环境信息、当前危险品运输过程中出现的状态信息以及当前驾驶员的健康状态信息；基于获取到的当前信息，与数据库中的存储信息进行匹配分析，判断危险品的种类，并计算得到实时危险指数；判断实时危险指数是否超过预先设定的危险指数阈值，若超过，则发出警报，并给出预警信息；若未超过，则表示运输过程安全。
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本发明涉及一种荧光碳量子点制备方法，方法步骤如下：S1：电解：在25摄氏度条件下，取NaOH溶液置于100mL烧杯中，以甘汞电极为参比电极，两支石墨棒作为正负工作电极，并保证两个石墨棒之间的距离，控制电压和电解时间，对石墨棒电解刻蚀，得黄褐色溶液；S2：除杂：在S1步骤结束后，将所述黄褐色溶液进行离心处理；S3：纯化：在S2步骤结束后，将所述黄褐色碳点溶液放入透析袋中，在超纯水中透析24h以除去碱性氢氧化钠至中性。本发明制备荧光碳量子点方法简单，电化学合成一步完成，所用原料为石墨棒，电解液为NaOH溶液，毒性、污染性都小。相比较其他的合成方法，电化学合成的碳量子点纯度高，结晶性好，无其他杂质，合成后无需复杂的提纯和净化过程。
本发明属于化学分析方法，尤其涉及用ICP等离子光谱仪同时检测GCr15中Si、Mn、P、Cr元素含量的方法，其特征在于：其步骤是包括称样、溶样、定容、ICP测定和工作曲线的绘制等步骤，本发明通过用浓的高氯酸和硝酸混合溶样酸经低温分解样品，在同一母液中采用ICP等子体光谱仪同时测定GCr15中Si、Mn、P、Cr等元素含量，方法具有明显的优越性。操作简单，容易控制，方法中各元素线性良好，测量结果重现性好，准确度高，工作效率明显提高。
本发明公开了一种基于流动监测车的挥发性有机物在线光谱检测系统及方法，所述系统包括流动监测车和挥发性有机物在线光谱检测装置，挥发性有机物在线光谱检测装置包括主动DOAS检测仪、计算机、自动追光控制盒、氙灯电源、发射接收器和反光镜，发射接收器设置在流动监测车的顶部，主动DOAS检测仪、自动追光控制盒、氙灯电源和计算机均放置在流动监测车的内部；在对工业源挥发性有机物排放进行监测时，反光镜放置于实际监测区域内，所述发射接收器向反光镜发射光束，并接收反光镜反射的光束。本发明可以检测工业源高化学活性挥发性有机物的组成和浓度，能够表征挥发性有机物组成和浓度在较高时间分辨率下随时间排放情况。
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本发明提供一种快速检测皂苷含量的方法，采用衰减全反射-紫外可见光谱仪测量柱层析过程中上样流出液、水洗流出液、洗脱液等多种液体的光谱图，用化学计量学方法建立皂苷含量和光谱图的定量模型，在分析待测样品时，直接扫描未知浓度层析流出液的紫外-可见光光谱图，然后将光谱图数据输入定量模型中，计算得到层析流出液中的皂苷含量值。该方法简单快速，无污染，样品不需要稀释或者过滤，可用于柱层析过程不同流出液中皂苷含量的快速测定，有助于监控柱层析过程，提高过程质量控制水平。
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本发明公开了一种电极修饰液以及基于该电极修饰液的检测血浆中维生素B6含量的丝网印刷电极。电极修饰液为复合纳米粒子分散液，其中含有的复合纳米粒子由金属硫化物和贵金属纳米材料组成，所述金属硫化物为硫化铜CuS，所述贵金属纳米材料为铂纳米颗粒PtNPs。复合纳米粒子采用水热及化学还原方法制备，先制备硫化铜CuS，再利用硫化铜CuS制备复合纳米粒子PtNPs/CuS。通过快速点酶机将适量上述电极修饰液滴涂至工作电极表面，室温下静置30min，即得修饰丝网印刷电极。本发明公开的电极修饰液滴涂修饰到市售丝网印刷电极的工作电极表面，即可实现对血液中维生素B6含量的检测分析。
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本发明涉及一种检测废水中痕量铜的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①向废水中加入DDTC-Na后调pH为4.8；②萃取步骤①所得溶液；③紫外分光光度计检测步骤②所得萃取相，本发明有益效果为简单快捷。
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一种用于定量检测同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的试剂盒，其属于生物化学分析检测领域。该试剂盒包括标准工作液、混合内标液、稀释液、还原剂、沉淀剂、质控品和流动相。本发明试剂盒基于质谱技术，采用非衍生化方法，构建了血清（浆）样品中同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的前处理模型，首次实现同时定量同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸3个甲硫氨酸循环的代谢产物，操作简便、灵敏度高、结果准确，有助于更全面的评价患者心脑血管疾病的危险和生理病理状态。
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本实用新型公开了一种毒性气体无线检测装置，包括气体传感器模块、信号调理模块、无线收发模块、串口模块和计算机，本实用新型采用多类电化学气体传感器采集信号及无线传感器网络进行数据收发和处理，能够实现毒性气体泄漏区域环境中毒性气体成分和浓度的无线检测，为事故预警、救援及风险分析提供科学依据。
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本实用新型公开了一种适用于气相色谱检测的毛细管内固相萃取柱，包括毛细管，在毛细管内设置有多孔挡板和萃取剂层。多孔挡板沿毛细管的横截面方向通过化学键合作用固定，在多孔挡板的一侧固定设置有萃取剂层。解决了现有固相微萃取技术存在的萃取剂选择范围有限、萃取操作复杂、分析成本高等缺点，能够更加方便、快速的对微量甚至痕量环境污染物进行检测。
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本发明提供了一种用于检测金刚石线金刚石颗粒的方法，包括如下步骤：（1）选取金刚石线，其长度为L，将其超声、烘干后进行称重，得到重量g1；（2）然后将金刚石线放入退镀液中进行电化学退镀；（3）完成退镀后将退镀液进行过滤、清洗、烘干得到沉淀的金刚石颗粒，并对金刚石颗粒的重量进行记录，得到重量g2；（4）将退镀后的金刚石线取出后清洗烘干再次称重，得到重量g3，根据减重估算出镀层重量；（5）将收集到的金刚石颗粒通过马尔文激光粒度分析仪得到颗粒大小、圆度值及图像数据；（6）根据步骤（5）得到的数据，得出金刚石硬度。本发明的方法能够检测金刚石颗粒实际大小，同时可进一步获得不同品质的金刚石硬度区别。
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本发明公开了一种三核锌簇微孔化合物的合成及高灵敏和选择性检测毒死蜱，涉及金属‑有机孔道聚合物技术领域，结构式为[Zn3(DPA)(H2O)3]n·6H2O(1)，其中配体DPA为去质子的3,4‑二(3,5‑二羧基苯基)邻苯二甲酸；首先，化合物1具有较高的热稳定性，框架能稳定到250℃左右；其次，化合物1的合成是以水为溶剂，因此，该化合物在水中能稳定存在，这为化合物的实际应用奠定了基础；并且，将化合物1用于荧光检测农残毒死蜱，对发展高选择性、高灵敏度、微型化和实用性强的新型化学传感分析技术具有重要的理论和实际意义。
通过溶剂热法合成金微球负载海芋基多孔碳复合物(Au@APC)，将适量的Au@APC分散液直接滴涂在基底电极—碳离子液体电极(CILE)表面得到Au@APC/CILE。利用扫描电镜和透射电镜对APC和Au@APC的结构与表面形貌进行了分析。通过循环伏安法探究了芦丁在Au@APC/CILE上的电化学行为。利用差分脉冲伏安法(DPV)探究了不同浓度的芦丁和对应氧化峰电流的线性关系，得到检测范围为0.12‑10.0μmol L‑1，检测限0.0265μmol L‑1。
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本发明公开了一种同时检测呼出气中氨气和一氧化氮的装置和方法，属于分析化学仪器领域。由正离子模式迁移管、负离子模式迁移管、电离源、呼出气管路组成；正离子模式迁移管分别设有漂气入口、进样口、出气口；负离子模式迁移管分别设有漂气入口、进样口、出气口；呼出气管路设有一个进样口两个出气口，其中一个出气口直接与正离子模式迁移管的进样口相连，另一个出气口与除湿装置连接后再与负离子模式迁移管进样口连接，两个迁移管靠近进样口端分别与电离源连接。这种方法能够同时检测呼出气中的氨气与一氧化氮，为疾病的筛查与诊断提供有利的帮助。
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本发明涉及一种用于对检测仪器的运行进行测试的系统,该系统包括第一罩壳、第二罩壳和阀门,第一罩壳具有至少两个口,并且容纳有流体,该流体包括在气相下可被仪器检测的物质,所述流体部分地以气相、部分地以液相存在,气相和液相互相处于平衡状态,所述第一罩壳与仪器互连,使得容纳在第一罩壳中的流体可以通过所述第一罩壳中的至少一个口分配到仪器中;第二罩壳具有至少一个口,并且容纳有与第一罩壳相比相同或不同的气态流体,所述第二罩壳适用于对已知或可确定质量的被容纳在其内的流体经由其上至少一个口进行选择性分配,并且与第一罩壳互连,使得所述质量可以通过其上至少一个口而引入到所述第一罩壳中的体积内,由此来置换容纳在第一罩壳内的相关质量的气相流体,导致所述相关质量被分配到所述仪器;阀门与所述第一罩壳连通并被如此定位,使得当第一罩壳与所述仪器互连时,阀门被插入到互连的第一容器和仪器之间,该阀门能够选择性地使得所述气相流体可以流到所述仪器中,该气相流体一旦被从第二罩壳的所述引入流体置换后,就从第一罩壳分配;本发明还涉及用于执行的设备,以及包括同样内容的方法。
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一种烧结矿中钙镁的检测方法，属于冶金化学分析领域。烧结矿中钙镁的检测方法包括：将烧结矿试样与盐酸混合溶解，然后加入二氯化锡，煮沸溶解至近干状态，再加入冰醋酸和水，煮沸后冷却至室温加入铜试剂，反应后先定容再进行过滤得到滤液。氧化钙的滴定：将滤液与水、三乙醇胺、氢氧化钾溶液混合，加入钙指示剂，利用乙二胺四乙酸标准滴定液滴定至蓝色为终点，测定烧结矿试样的氧化钙含量。氧化镁的滴定：将滤液与水、三乙醇胺和氨性缓冲溶液混合，加入铬黑T指示剂，利用乙二胺四乙酸标准滴定液滴定至蓝色为终点，测定烧结矿试样的氧化镁含量。该方法能够较准确地检测烧结矿中钙镁的含量。
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本发明公开了一种新生化颗粒的质量检测方法，本发明通过UHPLC‑TQ‑MS/MS测定分析，实现对新生化颗粒中的27个化学成分含量进行检测。该方法操作简便，稳定性好，可以客观、全面、准确地评价新生化颗粒的质量，对控制质量和保证疗效具有重要意义。
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本发明提供了一种电池检测结构，包括电池单元和两个夹板。电池单元包括包装袋、一个第一极片、一个隔离膜、一个第二极片、一个第一极耳及一个第二极耳。第一极片、隔离膜和第二极片依次层叠设置并收容在包装袋内，且第一极片和第二极片的极性相反。第一极耳固定于第一极片并延伸到包装袋外，第二极耳固定于第二极片并延伸到包装袋外。两个夹板分别从两侧夹持包装袋。所述电池检测结构评测极片制造工艺和活性材料特性所需耗费的材料少、成本低、制作周期短，同时拆解方便，便于实现不同状态的电极的更换和搭配，有助于进行原位反向分析。两个夹板的夹持作用既可以保证电池单元具有良好的电化学性能，也可以真实地极片在实际使用中所处的压力环境。
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