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本发明公开了一种促卵泡生成素(FSH)定量测定试剂盒，该试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物。本发明还公开了该试剂盒的制备方法与使用该试剂盒检测促卵泡生成素(FSH)的方法。本发明以异硫氰酸荧光素标记的包被抗体和碱性磷酸酶标记的标记抗体制备抗试剂，以抗异硫氰酸荧光素抗体偶联羧基磁珠制得磁微粒试剂，使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度，以新型化学发光底物APLS为底物，提高了试剂盒的灵敏度和特异性性能。本发明的试剂盒性能可靠、检测灵敏度高，特异性能好、线性范围宽，试剂盒稳定性好，有效期可至一年以上。
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本发明为一种抗穆勒氏管激素定量检测试剂，所述试剂通过化学交联法制备，其使用三嗪系缩合剂为交联剂使抗人抗穆勒氏管激素抗体包被在具有羧基的微球。该交联方法能够有效控制抗体与微球连接时的方向，实现抗穆勒氏管激素(AMH)定量试剂灵敏度高、类风湿因子(RF)等对干扰物的影响减轻，理化性质稳定，可用于各种生化分析仪。
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本发明公开了一种季铵型树脂外表面季铵基团密度的检测方法，属于化学分析技术领域。它包括在碱性条件下将摩尔量为M1的四苯硼酸盐与季铵型树脂混匀后进行静置反应，反应完成后添加十六烷基三甲基溴化铵与剩余的四苯硼酸盐进行反应；在添加十六烷基三甲基溴化铵反应前添加达旦黄，当添加达旦黄后的溶液变色时停止添加十六烷基三甲基溴化铵，添加所述十六烷基三甲基溴化铵的摩尔量为M2；所述季铵型树脂的干重为M总，其表面季铵基团密度为(M1‑M2)/M总。本发明能有效地定量测定季铵型树脂表面季铵基团密度，具有操作简单，定量准确，重复性高等优点。
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本发明属于生物技术领域，公开了一种完全均相测定胰岛素的检测试剂盒及其方法。本发明基于双抗体夹心技术，吖啶酯标记抗人胰岛素抗体和辣根过氧化物酶标记抗人胰岛素抗体分别结合在胰岛素分子的抗原决定簇上，形成抗体‑抗原‑抗体的免疫复合物，加入触发剂后，辣根过氧化物酶氧化触发剂产生羟自由基，羟自由基的半衰期非常短，且在抗氧化剂的作用下，能保证羟自由基在抗体‑抗原‑抗体的免疫复合物分子内部传递，吖啶酯在羟自由基的作用下，产生光信号，其光信号与胰岛素含量成正相关。本发明试剂盒能够实现完全均相化学发光检测胰岛素，不需要固定抗体，也不需要洗涤过程，具有稳定性好，检测快速便捷，灵敏度高，特异性强的特点。
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本发明公开了一种用于硫化氢检测的比率型荧光探针及其制备方法。该探针的化合物为2-(6-叠氮基-1,3-二氧-苯并异喹啉基)乙基2-(4-((4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯氧基)甲基)-1,2,3–三氮唑基)乙基)丁二酸酯。制备时，将4-溴-1,8-萘二甲酸酐与2-氨基乙醇反应得到固体6-溴-2-(2-羟乙基)-苯并异喹啉-二酮，产物与叠氮化钠反应得到固体6-叠氮基-2-(2-羟乙基)-苯并异喹啉-二酮；再经过系列反应，得到固体探针化合物。该探针化合物由疏水的四苯基乙烯基和亲水的含叠氮基的识别基团构成，可用于化学、生物、环境等样品中硫化氢的定量分析。
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一种用于控制前驱物流的设备。所述设备可包括：处理器；以及存储器单元，耦合至所述处理器，包括通量控制常式。所述通量控制常式可在所述处理器上运行以监测所述前驱物流且可包括通量计算处理器，所述通量计算处理器用以基于自用以递送前驱物的气体递送系统的胞元接收的所检测信号强度的变化而确定前驱物通量值。
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本发明公开了一种检测待测液中microRNA含量的方法，包括：步骤一、将第一条单链DNA分子修饰于电化学装置的工作电极表面；步骤二、加入样品，样品中的目标microRNA与第一条单链DNA部分互补配对，形成双链结构，步骤三、加入标记有电信号分子的第二条单链DNA，其与microRNA存在部分互补配对的序列，从而形成DNA/microRNA/DNA的杂交结构；步骤四、通过DNA连接酶将第一条DNA与第二条DNA连接成一条单链DNA，通过加热变性，将microRNA从电极表面去除，以有效降低背景信号；步骤五，通过检测DNA末端的电信号分子，可判断样品中是否含有目标microRNA及其相应的浓度。
本发明公开了一种促黄体生成素LH定量测定试剂盒，该试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物。本发明还公开了该试剂盒的制备方法与使用该试剂盒检测促黄体生成素LH的方法。本发明以异硫氰酸荧光素标记的促黄体生成素LH包被抗体和碱性磷酸酶标记的促黄体生成素LH标记抗体制备抗试剂，以抗异硫氰酸荧光素抗体偶联羧基磁珠制得磁微粒试剂，使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度，以新型化学发光底物APLS为底物，提高了试剂盒的灵敏度和特异性性能。本发明的检测试剂盒性能可靠、灵敏度高、线性范围宽，可配合半自动、全自动仪器使用。
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本实用新型提供一种用于锅炉烟气氨逃逸浓度检测的在线监测双校准装置，包括烟气取样管、与烟气取样管连接的吸收装置和测量单元，其特征在于，所述吸收装置包括串联的第一吸收装置和第二吸收装置，所述烟气取样管连接有校准支管，所述校准支管上连接有氨气标准气体容器、铵盐标准溶液校准单元，所述校准支管的另一端连接于所述第二吸收装置。本实用新型提出的装置，采用氨气标准气体及铵盐标准液定期校验化学法在线氨逃逸表准确性，两种检测手段交替使用，降低系统误差。本实用新型提出的校验系统设计合理、新颖，完善了在线氨逃逸浓度的校验体系。
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本发明提供一种检测纳米材料的长周期图案(LPP)种类的方法，包括如下步骤：(1)将纳米材料制作成扫描透射电子显微镜样品，放在带球差校正的扫描透射电子显微镜中；(2)找到LPP区域，带球差校正的扫描透射电子显微镜调至正常的成像模式，在一个欠焦量下获得HAADF像；(3)通过多次改变带球差校正的扫描透射电子显微镜的欠焦量，获得一系列欠焦量不同的像；(4)分析系列欠焦像，比较每一帧结构的变化。本发明解决了用常规方法难以判断纳米材料的LPP种类的问题，为下一步电学、力学和光学等物理性质以及化学性质的研究打好前提。另外，本发明采用的断层成像法在原位、快速、无损表征材料或器件结构方面有独到的优势。
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本发明涉及一种分离检测富马酸磷丙替诺福韦对映异构体的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用直链淀粉‑三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为正己烷或正庚烷，B相为乙醇和二乙胺的混合溶液或异丙醇和二乙胺的混合溶液。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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提供了用于检测挥发性物质的传感器，包括具有表面的工作电极；与工作电极电连接的参比电极，参比电极包括：参比电极表面；涂覆于至少一部分的参比电极表面上的纳米复合材料，纳米复合材料包含：参比电极中使用的金属的化合物，以及纳米颗粒、聚合物和蛋白，或包含上述中的至少一种的组合；以及与参比电极表面电连接的离子液体；其中工作电极和参比电极之间的电连接是溶剂、或导电带、或固体聚合物电解质；其中当传感器暴露于分析物时，传感器可以产生电化学信号；并且其中工作电极或导电带或固体聚合物电解质的表面包含碳纳米颗粒，或含有碳纳米颗粒和贵金属纳米颗粒的纳米复合材料。
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本发明提供了一种补体C1抑制剂(C1‑INH)的检测试剂盒制备方法，所述试剂盒包括：包被链霉亲和素的载体、生物素标记的C1‑INH反应物、C1‑INH标准品、鼠抗人C1‑INH抗体偶联的辣根过氧化酶试剂、化学发光底物液A和B以及洗涤液。本发明提供的试剂盒及其应用，相比比色法灵敏度和特异性更高，临床上，操作更简单，且操作时间更短，能用于全自动或半自动发光免疫分析仪。
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本发明属于化学制药领域，涉及替诺福韦酯有关物质及其制备方法和检测方法。本发明公开了一种如式Ⅲ所示的替诺福韦酯的杂质以及其制备方法，此外，本发明还提供了该杂质的检测方法，对替诺福韦酯的含量分析和质量控制具有重要作用。
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本发明涉及一种休眠检测调控集成化植入式柔性神经电极及测试系统，包括微电极阵列，引线，焊盘；所述微电极阵列通过引线与长方形的焊盘连接，每根引线对应一个焊盘；所述的神经电极的焊盘由FPC接口引出；微电极阵列的每个电极的针头上分布有多个检测位点，且每两个相邻检测位点的位点间直线距离d，满足神经元在脑中的排布方式又满足检测位点的2倍宽电学要求；所述的检测位点包括神经电生理检测位点和神经电化学检测位点。所述柔性神经电极的微电极阵列的每个电极依次包括：绝缘层、微阵列导电层、柔性基底层、可溶性增强层。
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本发明涉及一种检测钢中硼的方法，取0.2～0.3g的钢屑放入石英烧杯中，在石英烧杯中加入硫酸溶液，加热温度控制在80～100℃，至钢屑溶解完全；煮沸溶解盐类，该溶液为ICP光谱仪工作曲线用溶液；确定谱线的线性关系和相关系数。优点是：对样品处理步骤简单，时间短、污染小，缩短了单个样品的检验时间。稀的硫酸溶液适用于多数不同品种钢样的溶解，可以将样品溶解完全。化学处理过程只用了稀硫酸，废液容易分解，对环境污染小，操作简便。谱线选择208.959nm作为分析线，灵敏度高，干扰元素小，硼的检验范围宽。
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本发明公开了一种同时测定酱油中铅、总砷的ICP‑MS快速检测方法，包括下列步骤：（1）试样消解；（2）ICP‑MS仪器检测。本发明的有益效果：（一）改善了化学反应条件，加速了样品的消解，缩短了检测时间，提高了检测效率；（二）具有密闭、温度低不易造成挥发损失和相互污染干扰、操作简便、可靠、高效，消解效果好、检测精密度和准确度高；（三）样品前处理残留液无加热排空，直接回收，环境污染小；（四）一次前处理的样品多；（五）使用试剂少，设备能耗低，检测成本低。
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本发明公开了一种适用于原油罐底板腐蚀产物状态的无损检测系统，其包括有电化学阻抗谱采集子系统(1)、声发射突发信息采集子系统(2)和原油罐沉积水中底板腐蚀产物状态判断子系统(3)。本发明通过采集时间下的电化学阻抗谱、声发射能量谱进行分析，得到原油罐中底板在沉积水的腐蚀环境下的腐蚀产物膜的生成、溶解以及破裂情况，从而能够判断原油储罐底板的应力腐蚀情况和破坏情况，减少由于应力腐蚀造成的设备、经济损失。
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本发明涉及一种胰腺癌血清标志分子的检测方法,通过定量免疫印记法检测人血清/血浆中凝溶胶蛋白浓度,根据所述凝溶胶蛋白含量降低的水平无创性地辅助早期发现胰腺癌。人血浆凝溶胶蛋白标准品,按照一定浓度梯度稀释后与待测血清样本总蛋白共同经SDS-PAGE分离,将分离的蛋白从凝胶上转移至PVDF膜上。含有样本的PVDF膜与抗人凝溶胶蛋白抗体做免疫印迹反应,印迹信号经化学发光、放大后使X光片曝光。印迹结果扫描后在图像分析软件辅助下,绘制凝溶胶蛋白标准品含量与印迹强度关系的标准曲线,并在标准曲线的线性范围内计算出同一凝胶上待测血清样品的凝溶胶蛋白含量。该方法简便、快捷,易于被患者接受,对辅助胰腺癌诊断有较高的敏感性和特异性。
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本发明提供了一种尿液中甲基马尿酸的检测方法，先取尿样，加入对氯苯甲酸、对苯二酚、3，4-二对羟基苯丙氨酸，振荡混合，离心；再在离心所得上清中加入盐酸溶液、氯化钠和乙酸乙酯，振荡混合，离心；然后取离心所得上清，旋转蒸发；最后将步骤3所得残渣加至蒸馏水中，纳滤浓缩，浓缩液进高效液相分析。本发明提供的检测方法灵敏度高、精密度好、回收率高、稳定性好，各项方法学指标均符合职业卫生标准制定指南第五部分-生物材料中化学物质测定方法的相关要求，可用于职业接触二甲苯工人以及非职业接触二甲苯人群尿中甲基马尿酸3种同分异构体的测定。
本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种海底泥预处理方法、海底泥中金刚乙胺和/或美金刚含量的检测方法。本发明提供了一种海底泥的预处理方法，包括以下步骤：将海底泥样品、内标工作液、碳粉和N‑丙基乙二胺混合，得到悬浊液；所述内标工作液的内标物为盐酸金刚乙胺‑D4；将乙酸和乙腈的混合溶液和所述悬浊液混合进行提取，得到提取液；将所述提取液进行柱收集，得到待测物。本发明经过预处理能够高效的将海底泥中的金刚乙胺和美金刚提取出来，同时能够层除去海底泥中其他杂质，提高待测物的浓度，从而提高检测结果的精确性。
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本发明涉及化学药品分析技术领域，具体是一种坎地沙坦酯有关物质的检测方法。本发明所述方法为取坎地沙坦酯待测品，加入稀释剂溶解并稀释，摇匀后作为供试品溶液待用；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用乙腈‑1%冰醋酸为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，进行HPLC检测，记录图谱；所述有关物质为3‑硝基邻苯二甲酸（杂质Ⅰ）和2‑羧基‑3‑硝基苯甲酸乙酯（杂质Ⅱ）。采用本发明方法可对坎地沙坦酯中存在的杂质Ⅰ和杂质Ⅱ进行有效分离并定量测定，且专属性强，灵敏度高、准确度和耐用性好，从而有效地控制坎地沙坦酯产品的质量，确保其药用安全性。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及盐酸莫西沙星有关物质的检测方法，选用苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以缓冲液与有机相的混合溶剂梯度洗脱作为流动相进行检测。本发明通过对色谱柱、洗脱梯度及柱温等技术的改进，实现了在同一个色谱柱条件下，对盐酸莫西沙星16种杂质的有效分离。本发明稳定性好，具有良好的专属性，灵敏度高，分离度高。
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本发明涉及一种检测水产品中孔雀石绿的方法，该方法不采用常用的液液萃取操作，改为加入适量的无水氯化钙、无水硫酸钠等除水剂进行除水来制作上样液，使目标药物成分更易被乙腈提取，操作简便快速，所用的提取试剂、反应试剂均为普通的化学试剂，不需要使用液相色谱仪、质谱仪等大型检测仪器，分析成本低，适合大范围推广。
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本发明涉及一种检测牙质通透性的实验装置及其方法。所述牙质通透性装置包括防噪箱，铂电极，Ag/AgCl电极，玻碳电极，牙质电泳池，电化学工作站，频率响应分析仪和处理器，能够对牙质切片进行无损检测，从而达到评价脱敏材料封闭牙本质小管的长期效果的目的。
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本发明属于气体检测技术领域，公开了一种甲醛在线测定检测剂、系统及方法，包括：检测试剂、反应器、气液路连接系统和控制显示系统；检测试剂包括：第一反应试剂、第二反应试剂、甲醛标液试剂、清洗试剂和废液；反应器包括：标液反应界面、样气反应界面、石英光窗、光电管及信号放大器；气液路系统包括：三通道蠕动泵、单通道蠕动泵、单通道蠕动泵、真空泵及气液路连接管线；控制系统包括：信号放大器、气液流路时间转换控制系统、电源模块和显示模块。本发明提供了一种基于气液相化学发光甲醛气体检测系统及检测试剂组合，实现了低浓度甲醛气体的实时在线测量，同时提高甲醛的测量精度和稳定性。
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本发明涉及一种检测大气颗粒物中痕量多氯联苯的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品吸附到采样管内；②解吸步骤①采样管，解吸的气体通过气相色谱法检测，本发明有益效果为简单、高效。
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本发明涉及一种空气中苯系物的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品吸附到采样管内；②解吸步骤①采样管，解吸所得气体通过气相色谱检测，本发明有益效果为苯系物分离度大。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与先天性心脏病相关的砷镉混合暴露生物标志物及其检测方法和应用。与先天性心脏病相关的暴露生物标志物为砷和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的砷和镉的浓度，可用于先心的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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