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本发明公开一种试剂盒、以及胃蛋白酶原II的检测方法,涉及检测试剂盒技术领域。所述试剂盒包括第一试剂、第二试剂、发光底物液以及胃蛋白酶原II校准品,其中,所述第一试剂包括包被有胃蛋白酶原II单克隆抗体的疏水性羧基磁珠和第一缓冲液;所述第二试剂包括酶标记的胃蛋白酶原II单克隆抗体和第二缓冲液。本发明通过采用酶促化学发光技术、以及选用疏水性羧基磁珠,使得到的试剂盒的稳定性好、灵敏度高、线性范围宽,且不需要任何光源照射,分析结果稳定可靠,反应速度快,操作简单,自动化程序高,可同时进行大批量的测试,在临床应用中更快捷、高效。
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本发明公开了一种合浦珠母贝近红外活体无损检测方法,包括以下步骤:(1)建立合浦珠母贝品质数据库;所述合浦珠母贝品质数据库中含有营养指标以及与营养指标数值相对应的光谱信息;(2)采用近红外光谱仪扫描合浦珠母贝活体样本,获取样本的光谱信息;(3)将步骤(2)获取的样本的光谱信息输入合浦珠母贝品质数据库中,获得样本的营养指标数值,即完成合浦珠母贝的化学成分含量测定。本发明通过建立合浦珠母贝数据库,然后通过简单的光谱扫描就可以达到营养成分定量分析和品质分级的目的,对营养指标的粗蛋白、氨基酸、脂肪酸、类胡萝卜素含量检测准确性极高,填补了合浦珠母贝分级的量化指标空白,分级准确度95%以上。
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一种依折麦布中残留溶剂的检测方法,属于分析化学技术领域,采用气相色谱法,检测过程如下:(1)对照品溶液的准备:取异丙醇,二氯甲烷,正己烷,乙酸乙酯,醋酸各适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并稀释制成每1mL中分别含异丙醇0.5mg,二氯甲烷0.06mg,正己烷0.029mg,乙酸乙酯0.5mg,醋酸0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液;(2)供试品溶液的准备:取依折麦布样品1.0g,精密称定,置10mL量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;(3)测定:精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μL,注入气相色谱仪,记录色谱图,按外标法计算含量,各峰间的分离度均应符合要求。
本发明属于分析化学及临床医学领域,公开了血清中与特发性男性不育相关的中链脂肪酸标志物及其检测方法和应用。该标志物为癸酸和/或十二烷酸,采用UPLC‑Q exactive MS方法检测,该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测,具有较高的灵敏度和特异度,具有临床推广价值。
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本发明涉及药品检测技术领域,具体而言,涉及一种麦冬指纹图谱、其构建方法及麦冬质量检测方法。麦冬指纹图谱的构建方法主要包括:取对照品溶液以及由麦冬制成的供试品溶液,用高效液相色谱法测定对照品溶液和供试品溶液;其中,色谱条件为:选择十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈为流动相A,以三氟乙酸水溶液为流动相B,分别对对照品溶液和供试品溶液进行梯度洗脱;本实施例提供的指纹图谱能够系统、全面地反应麦冬中各个化学成分,共有峰相对保留时间稳定,该麦冬指纹图谱稳定性好。简化麦冬药材及其制剂的分析流程,对其相关性作出更精确的评价,实现了麦冬药材至制剂的质量可控。
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本发明公开一种可以检测液体的多通道高压阀,其包括扭转动力部件、阀体、阀头和设置在阀体内的阀芯。扭转动力部件作为动力部件输出扭矩,带动联轴器,转动转换头,切换导通本多通道高压阀的不同的接口。阀头的中间接口通过转换头旋转停止在不同位置,可与阀头上部接口导通、或者阀头左侧接口导通、或者闭路不导通任何一路;阀头左侧接口连接了石英玻璃管与光检连接件,配合光检电路板具有液体检测的功能。本发明解决了目前化学法水质自动在线分析仪中的所使用的液路流路存在的问题,减少了管路中死体积污染试剂的问题,保证了液体定量计量的精度与稳定性。
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本发明属于药物分析化学技术领域,公开了一种HPLC检测恶拉戈利中有关物质的方法。包括配制恶拉戈利及有关物质的系统适用性溶液和供试品溶液,高效液相色谱使用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,流动相A为甲醇与乙腈的混合溶液,流动相B为醋酸盐溶液进行梯度洗脱,得到色谱图,利用面积归一化法确定有关物质的含量。本发明的一些实例,通过筛选合适的流速和柱温,优化流动相中各组分比例,可以实现恶拉戈利及其有关物质的分离,主峰拖尾因子小且理论塔板数高。该方法专属性强、精密度和准确度均较好,检测结果准确、可靠,能有效对恶拉戈利及其有关物质进行质量控制。
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本实用新型公开了一种精密零部件加工生产用的检测装置,涉及化学或物理分析技术领域。本实用新型包括底板,所述底板顶部设置有物料传送带,所述物料传送带顶面固定连接有零件放置座,所述物料传送带侧面固定安装有挡板,所述底板顶面固定连接有支撑柱,所述支撑柱顶部固定连接有安装架,所述安装架底部设置有超声波探伤仪本体,所述支撑柱表面设置有红外传感器,所述挡板的中段开设有开口,所述开口左侧设置有次品推动组件,所述开口右侧滑动连接有挡板,在使用中实现了便于对检测过程中合格零部件和不合格零部件进行自动分离的效果,无需后续通过人工进行手动分离,从而有效提升了精密零部件的检测效率,实用性较好。
本发明涉及一种荧光检测试剂及制备方法及用于皮肤胆固醇的测量系统及方法,属于医学和光学等领域,将可以和胆固醇结合的毛地黄皂苷上通过化学手段连接上不同的荧光基团,通过配套的检测设备和检测材料,由检测到的荧光信号强弱即可反映皮肤胆固醇的含量,从而实现对与皮肤胆固醇相关疾病如患心血管疾病的风险进行评估,进而达到早期预警和防治的效果,指导人们合理规划自己的饮食与运动习惯,使身体始终处于健康的状态。本发明采用了高灵敏度的荧光检测试剂克服了皮肤胆固醇含量低而难以检测的缺点,实现了皮肤胆固醇的无创、快速、灵敏检测。
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本发明公开了一种S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯异构体含量的检测方法,涉及化学分析技术领域,本发明采用多糖衍生物涂敷型手性色谱柱和紫外检测器,以二乙醇胺的正己烷溶液作为流动相A,异丙醇作为流动相B,以对甲基苯磺酰异氰酸酯的乙腈溶液作为衍生试剂;本发明采用面积归一化法进行S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯异构体杂质的含量计算,重现性好;且结果可完全真实地反映R(+)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的含量,从而可以快速测得S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯中异构体的含量。
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本发明提供了一种检测二氧化硫的可逆性比率型荧光探针,其化学结构式为:。该探针由4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐、氨基丙烷、1‑(4‑哌嗪‑1‑基‑苯基)乙酮和N,N二乙基水杨醛为原料合成,合成原料易得,合成工艺简单。该探针在二氧化硫存在下,所发射的荧光由640 nm(近红外)变成了540 nm,探针能够快速的识别二氧化硫,同时又能快速的被甲醛恢复,具有良好的可逆性能。既能应用于细胞成像,同时也可用于小鼠活体成像,在生物体分析检测中具有很大的优越性。
本发明属于分析化学技术领域,尤其涉及一种线粒体定位的碳点、制备方法及其在银离子检测中的应用,所制备的碳点在银离子的浓度为0至1毫摩尔每升发光强度呈现线性降低,具有比较宽的pH应用范围、很好的光和热稳定性、选择性、抗干扰性,并且能够定位线粒体,适用于细胞内银离子的双通道荧光检测。
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本发明属于分析化学及临床医学领域,公开了铅、镉混合暴露检测在无精子症辅助诊断中的应用。与无精子症相关的暴露生物标志物为铅和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的铅和镉的浓度,可用于无精子症的辅助诊断,用血量少、操作简单、快速、准确,具有较好的临床推广价值。
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本发明公开了一种基于适配体的现场快速检测黄曲霉毒素B1的方法,属于分析化学及生物技术领域。该方法包括Helper修饰磁珠、AFTB1和AFTB1适配体混合物的制备、DNA的杂交、滚环扩增反应四个步骤。利用磁珠在外磁场作用下易于收集和分离的优点,以及生物素与链霉亲和素之间专一、迅速和稳定结合的特点,将生物素修饰的辅助DNA连接在链霉亲和素磁珠上,后加入到AFTB1和足量AFTB1适配体的混合物中,当AFTB1存在时,通过滚环扩增反应,反应液显蓝色,从而实现对AFTB1黄曲霉毒素B1的快速可视化检测。
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本发明公开了一种烟叶烟气中苯并[a]芘的检测方法,包括以下步骤:(A)将烟叶样品和玻璃纤维滤片放置恒温恒湿下平衡48h;(B)称取不少于3.0g的步骤A得到的烟叶样品,置入石英管中后用红外线进行升温程序加热,并在加热时向石英管内通入空气以模拟烟叶燃烧过程,隔一段时间后停止红外线加热并改向石英管内通入氮气以模拟烟叶阴燃过程,并用玻璃纤维滤片捕集烟雾中的化学成分,反复执行模拟燃烧和模拟阴燃的步骤若干次;(C)将玻璃纤维滤片放入锥形瓶,加入内标物,用有机溶剂萃取;(D)萃取液用GC‑MS进行分析。该方法使烟丝用量可以超过4支卷烟的烟叶原料,操作简便,人工干预少,大大提升了工作效率,保证了烟叶烟气中痕量苯并[a]芘的准确分析。
本发明涉及1‑甲基‑L‑4,5二氢乳清酸中对映异构体检测的方法,属于分析化学领域,采用正相高效液相色谱法,色谱条件为:以纤维素‑三(4‑甲基苯甲酸酯)硅胶为填充剂的色谱柱,以正己烷‑乙醇‑异丙醇‑三氟乙酸‑三乙胺多相有机相为流动相,该方法能有效检测1‑甲基‑L‑4,5二氢乳清酸中对映异构体含量,操作简便,方法灵敏度、专属性和重复性好,对于实现1‑甲基‑L‑4,5二氢乳清酸的物料质量控制以及以此为起始原料的下游合成药物最终产品的异构构型控制和药品质量控制具有极其重要的现实意义。
本发明所设计的基于双纳米技术的MPO即时检测电极纸片,包括基板,其特征是在基板上设有参比电极、工作电极和对电极,所述的工作电极依次设有碳纳米管与十二烷基磺酸钠超声复合薄膜、金溶胶层、MPO抗体层和牛血清白蛋白层;所述的参比电极和对电极为微型银/氯化银电极。这种基于双纳米技术的MPO即时检测电极纸片及其生产方法,采用丝网印刷技术制作传感器电极试纸条,将电化学分析的灵敏性、免疫反应的特异性与丝网印刷电极的便捷性相结合,整个系统集成度高,可以实现低成本批量制作。
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一种废水中2?甲基?4?硝基苯胺的检测方法,本发明属于分析化学技术领域,本发明采用溶液法先合成了一个一维金属?有机框架配位聚合物{[Pb(asba)(obix)]·2H2O}n,方法简单,产物晶型结构更加好,而且产物纯度较高。这是一种以金属盐类和有机配体通过分子自组装形成具有周期性网络结构的晶体材料,具有无机和有机方面的优点,可利用荧光猝灭机理用于检测环境中,特别是废水中的有毒污染物2?甲基?4?硝基苯胺。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域,特别涉及一种苯酐及其有关物质的检测方法。其特征在于:在高效液相色谱仪上进行梯度洗脱,苯酐在该条件下以邻苯二甲酸的形式出峰,其色谱条件包括:色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以磷酸二氢钾缓冲液为流动相A,乙腈为流动相B,检测波长为225~235nm,柱温30‑37℃,流速:0.8‑1.2mL/min,进行梯度洗脱;其中流动相A配制方法是:取磷酸二氢钾0.61g,用水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调节pH值至2.2‑2.6。本发明能够将苯酐及其有关物质进行有效的分离,分离度好,从而可以有效控制苯酐的质量。
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本发明涉及光电化学传感领域,本发明公开了一种丝素蛋白检测用近红外光响应弹簧状光电探测器。本发明首先进行丝素蛋白的提取和H‑TiO2的合成,并使磁珠上负载Ab2,然后通过逐层自组装工艺,制得基于RGO/H‑TiO2/MoS2得光电探测器。本发明在相互接触的石墨烯片之间均匀插入H‑TiO2纳米颗粒作为光电流,弹簧结构可促进光穿透弹簧内部和光生电子的转移,从而使探测器具有高度光敏和光电响应。同时,弹簧具有快速可恢复的形状记忆特性,在盐溶液中灵敏度和稳定性高;将光激发过程与电化学检测相结合可极大减少背景信号的干扰,灵敏度高。
本公开提供了用于快速诱变、筛选和靶向能够在存在外源氮的情况下固定大气氮的候选微生物的高通量方法。所述方法利用能够检测组合物中铵和/或谷氨酰胺的存在/不存在并用荧光报告子发出信号的微生物生物传感器。本公开还利用能够加工数千种候选微生物的快速视觉检测测定。所公开的方法和生物传感器可以用于鉴定具有改善的固氮能力的突变细菌。还公开了具有改善的固氮能力的突变细菌,以及利用这些新细菌为植物提供固定的氮的方法。
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本实用新型提供一种用于测试锂电池极片水分的检测装置,包括手套箱,所述手套箱的内部设有取样台、电子称和至少两个用于放置极片样品的测试瓶;所述测试瓶分别连接有导管与干燥气管,所述导管的一端与测试瓶连接、另一端与反应器连接;所述反应器通过电线与测试仪连接。本实用新型通过向测试瓶中通入干燥气体,而将测试瓶内的极片样品中所含的水分导入反应器中进行化学反应;由于测试仪是通过试剂和正电极、负电极接触并导电的,所以测试瓶中化学反应电解产生的电量通过电线传输给测试仪,然后通过反应结束后测试仪通过反应器中所产生的电量来计算出极片样品中水分总质量,测试结果一致性较好、结果准确。
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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测阿立哌唑有关物质二(2‑氯乙基)胺盐酸盐和1,4‑二溴丁烷的方法,该方法采用甲基聚硅氧烷类中等极性毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,可以定量测定阿立哌唑中二(2‑氯乙基)胺盐酸盐和1,4‑二溴丁烷的含量,从而达到对阿立哌唑纯度的有效控制,实现阿立哌唑的质量可控。本发明方法专属性强,准确度高,耐用性好,且操作简便。
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本发明题为“用于检测气体向气体传感器进入的限制的设备和方法”。提供了气体传感器及其监测方法。气体传感器可检测气体传感器内的气体限制。气体传感器可包括测试气体扩散路径,从而允许监测气体传感器内的限制。测试气体的脉冲可通过电化学的方式生成到空隙中,该空隙设置在气体传感器的膜和毛细管之间。可分析感测电极上的所得瞬态信号以确定气体传感器中存在的限制程度。
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本发明涉及一种直接胆红素检测试剂盒,该试剂盒由试剂R1和试剂R2组成的液体型双试剂,其中试剂R1组分及浓度为:酒石酸缓冲液100~300mmol/L,表面活性剂0.1-2g/L,间胆抑制剂0.2~3g/L;试剂R2?组分及浓度为:磷酸盐缓冲液4~20mmol/L,化学氧化剂2~12mmol/L。本发明直接胆红素检测试剂盒特异性更好,抗干扰能力更强,线性更高等优点,可以抗血红蛋白、脂血的干扰,基本能覆盖所有的临床标本,不管胆红素有多高,脂血有多高,线性均在800UMOL/L以上,适用于全自动生化分析仪,试剂稳定性可达2年,本发明的设计合理,实用性强,适于广泛使用和推广。
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本发明涉及分析化学领域,尤其涉及己酮可可碱中潜在基因毒性杂质的检测方法。对于以1,3‑溴氯丙烷为起始物料合成己酮可可碱中潜在的基因毒性杂质1,3‑溴氯丙烷、1,3‑二溴丙烷、3‑氯‑1‑丙醇、3‑溴‑1‑丙醇,本发明提供的气相色谱‑质谱联用检测法,灵敏度高,准确可靠,线性关系良好,同时具有良好的精密度和耐用性,为监控己酮可可碱的质量稳定性和临床用药安全性提供了保证和依据。
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本申请属于化学物质分析检测的技术领域,涉及一种可控制式掺杂剂加入方法、装置以及气体检测系统,旨在解决掺杂剂的加入精准度难以控制的问题;方法包括基于第一输入指令,启动加热装置,为容纳装置中的硫酸铵提供热源;基于获取的加热温度,控制加热装置的加热周期,以使硫酸铵产生纯净氨气;在载气容纳腔体内实现纯净氨气与载气的混合,通过进气管路输入至离子迁移谱仪中的迁移区,纯净氨气的流动方向与离子迁移谱仪中离子的定向漂移方向相反;基于第二输入指令,关闭加热装置,以停止向离子迁移谱仪中迁移区的纯净氨气输送;本申请以纯净氨气作为掺杂剂进行迁移管内迁移区的输入,掺杂物质单一,掺杂方式简单,且能精准控制掺杂剂的添加。
本发明公开了一种快速溶剂萃取‑电雾式检测器同时测定酸枣仁中四种成分的方法,旨在提供一种高效准确、重现性良好的快速溶剂萃取‑电雾式检测器同时测定酸枣仁中四种成分的方法;其技术要点:1)制备对照品储备液;2)供试品溶液的制备;3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱仪检测,注入色谱仪检测,色谱柱Thermo Syncronis C18,流动相为乙腈‑水,梯度洗脱程序为0~8min,10%~60%乙腈,90%‑40%水;8~10min,60%~80%乙腈,40%‑20%;10~13min,80%~100%乙腈,20%‑0%;13~16min,100%乙腈;流速0.5mL.min‑1,柱温40℃,雾化温度35℃,进样量1μL;属于化学检测技术领域。
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本发明属分析化学领域,公开了一种检测恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂的方法,尤其是一种用高效液相色谱法检测恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)的方法。本发明所述检测恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂的方法以一定比例的水相‑有机相为流动相,结合梯度洗脱方法可以对恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂与其他成分进行有效分离,从而有效控制恩杂鲁胺软胶囊产品的质量。本发明所述方法分离度好,灵敏度高,准确度良好,从而对恩杂鲁胺软胶囊产品质量进行准确的评价,保证恩杂鲁胺软胶囊产品的质量。
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本发明公开了一种金银花配方颗粒的特征图谱的检测方法及质量控制方法,属于金银花配方颗粒检测领域。检测方法包括:取绿原酸并用体积百分比为45-55%的甲醇溶液配制对照品溶液;取金银花配方颗粒并用体积百分比为45-55%的甲醇溶液配制成溶液,经超声波提取,得到供试品溶液;以及对对照品溶液和供试品溶液进行高效液相色谱分析,色谱条件:以磷酸水溶液和乙腈作为流动相分别对对照品溶液和供试品溶液进行梯度洗脱,并且在梯度洗脱的过程中控制磷酸水溶液的体积,使得磷酸水溶液占流动相总量的体积百分比大于乙腈。本发明能够系统地反应金银花配方颗粒化学成分的全貌,并且共有峰相对保留时间稳定,可用于金银花配方颗粒的质量控制。
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