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本发明涉及一种镍掺杂的Fe3O4/g‑C3N4复合材料的制备方法及其在催化加氢中的应用，所述镍掺杂的Fe3O4/g‑C3N4复合材料可用于催化2‑甲基呋喃制备2‑甲基四氢呋喃，反应条件温和，转化率、选择性较高。
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本发明涉及一种特别适用于生产包装容器(碳酸饮料、啤酒等)、热罐装瓶、重复罐装瓶的聚酯/层状硅酸盐纳米复合材料及其制备方法。它包括有芳香族二元羧酸和/或芳香族二元羧酸酯与二元醇,通过直接酯化和/或酯交换缩聚两种生产方法,在芳香族二元羧酸直接酯化缩聚生产共聚酯的酯化阶段或缩聚阶段;在芳香族二元羧酸酯酯交换缩聚生产共聚酯的酯交换阶段或缩聚阶段,添加相对于共聚酯重量百分比含量0.01-11.0wt%的经特殊插层处理剂处理过的层状硅酸盐,得到聚酯/层状硅酸盐纳米复合材料。
本发明涉及一种改性Ag/g‑C3N4复合材料的制备方法及其在光催化中的应用，所述改性Ag/g‑C3N4复合材料在可见光下，可成功催化葡萄糖与谷甾醇反应生成胡萝卜苷。
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本发明属于材料领域，特别是一种ZnFe2O4中空球‑RGO复合材料及制备方法。材料包括铁酸锌中空球和片状石墨烯，铁酸锌中空球附着在片状石墨烯表面。制备方法如下：(1)将锌盐与三价铁盐溶于有机溶剂中，将氧化石墨烯分散液加入到有机溶剂中，搅拌得到混合溶液；(2)将混合溶液转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压反应釜中，密封反应，自然冷却、离心、洗涤、干燥得到前驱体；(3)将前驱体在惰性气氛热处理，得到ZnFe2O4中空球‑RGO复合材料。本发明通过结合简单的一步合成法和高温惰性气氛热处理法制备了一种铁酸锌中空球‑还原氧化石墨烯复合材料；本发明的材料获得了较大的比表面积，改善了电子迁移率，且制备方法简便安全，成本低，实用性高。
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本发明涉及一种新的磷酸锂铁/碳复合材料及其在锂电池中的应用，具体涉及鼠李糖脂作为碳源前驱体与镍掺杂改性的LiFePO4/C复合材料，上述LiFePO4/C复合材料可作为锂电池正极材料，其具备良好的充放电比容量和循环性能。
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聚酯/石墨纳米导电复合材料及其制备方法，涉及一种导电复合材料的制备方法。由聚酯和石墨组成，聚酯和石墨的质量比为100∶2～30。本发明具有较低的渗滤阈值(4～5％)，特别是石墨含量6％时，电导可达到10－8S/cm，具有较好的抗静电性。由于导电填料填充量较低，本发明基本保持了聚酯的优异的力学性能和加工性能，有望在防静电材料、电磁屏蔽材料、微波吸收等领域获得广泛的应用。
本发明涉及一种新型ZnO/Se/SiO2复合材料的制备方法及其在制备苯酞中应用，所述苯酞的制备方法包括如下步骤：将邻甲基苯甲酸溶于有机溶剂中，加入ZnO/Se/SiO2复合材料，室温下搅拌反应20‑24小时后，过滤回收ZnO/Se/SiO2复合材料，滤液浓缩除去有机溶剂，即得苯酞。
本发明涉及一种新型Fe3O4/g‑C3N4复合材料及其作为催化剂的应用，所述新型Fe3O4/g‑C3N4复合材料的制备方法包括如下步骤：(1)将硫酸亚铁、聚乙烯吡咯烷酮溶于水中，升温至90℃后，加入碱金属氢氧化物溶液，搅拌4‑5h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；(2)将步骤(1)得到的沉淀与硝酸镍、三聚氰胺，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，升温至500℃，保温3小时后，自然冷却至室温，即得所述镍掺杂的Fe3O4/g‑C3N4复合材料。
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一种蛋黄‑蛋壳结构复合材料的制备方法，涉及纳米材料技术领域，将15nm Fe3O4粒子组装至Au@SiO2核壳材料表面，以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，正硅酸四乙酯为硅源，在Au@SiO2@Fe3O4表面包裹SiO2，利用Na2CO3对该材料进行选择性蚀刻，除去CTAB，得到Au@Fe3O4@m‑SiO2蛋黄‑蛋壳结构复合材料。本发明的优点在于制备出的复合材料介孔SiO2壳层厚度可控，并且具有较好的磁分离效果，利于回收和循环使用，可应用在催化等领域中。
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本发明涉及一种ZnO/Se/SiO2复合材料及其作为氧化剂的应用，所述ZnO/Se/SiO2复合材料的制备方法包括如下步骤：室温，搅拌下，向硝酸锌溶液中加入含硒的水合肼，继续搅拌20‑30min后，升温至170‑180℃反应8‑12h后，自然冷却至90℃后加入正硅酸乙酯，继续搅拌至自然冷却至室温，过滤、沉淀依次用去离子水、无水乙醇洗涤、真空干燥即得所述ZnO/Se/SiO2复合材料。
本发明公开了一种应用于超级电容器的N‑CNT@Co3O4/C@Ni(OH)2复合材料及其制备方法，其步骤为：采用模板法合成聚吡咯纳米管(PNT)，再用化学沉积法在PNT表面原位生长ZIF‑67。将其洗涤干燥后，在N2氛围下高温碳化，并在空气中加热氧化得到N‑CNT@Co3O4/C复合材料。最后，采用水热法在预合成的N‑CNT@Co3O4/C复合材料表面包覆Ni(OH)2纳米针壳层，洗涤干燥得到N‑CNT@Co3O4/C@Ni(OH)2复合材料。该方法制得的N‑CNT@Co3O4/C@Ni(OH)2复合材料呈现三维网络化分级结构，其以N‑CNT作为桥梁，能够负载大量的Co3O4/C和Ni(OH)2，进而极大提高复合材料的稳定性和电化学性能，在超级电容器及其能量电池方面均有良好的应用前景。
锂离子电池负极α?LiFeO2/多孔碳复合材料的合成方法，属于锂离子电池材料技术领域，将Li2CO3、Fe2O3和PAN混合研磨后氮气保护下管式炉中580～650℃条件下煅烧，经冷却，得α?LiFeO2和多孔碳的锂离子电池负极复合材料。制成的复合材料为结晶于四方晶系空间群Fm?3m的α相LiFeO2与多孔碳的复合材料，为黑色粉末，微观结构为约20?100纳米的α?LiFeO2颗粒被多孔碳包覆。该复合材料提升了α?LiFeO2的容量和循环稳定性能。本发明的操作步骤简单，制备周期短，经济环保，有利于批量生产。
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本发明涉及一种球状S/C@MoO2复合材料及其制备方法和应用。该复合材料通过下述步骤制备：1)将磷钼酸与四丁基溴化铵反应得TBA3PMo12O40；2)将SiO2/C加入到甲苯溶液中；3)TBA3PMo12O40溶解到乙腈溶液中，此混合溶液加入步骤2)中得SiO2/C@TBA3PMo12O40；4)产物高温煅烧得SiO2/C@MoO2；5)用HF刻蚀得C@MoO2；6)将C@MoO2与升华硫混合研磨进制得S/C@MoO2复合材料。该复合材料可作为锂硫电池正极材料。本发明方法简单可行，成本较低；制备出的复合材料形貌均一，具有较高的比表面积和大孔容，具有提高电池的库伦效率与循环稳定性的效果。
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聚苯胺磷钨酸复合材料的制备方法，本发明属于化学电池技术领域，将过硫酸铵水溶液和聚苯胺、磷钨酸水溶液、稀硫酸混合后在混合体系的温度为0℃下进行反应，反应结束后分离出固相进行干燥，取得聚苯胺磷钨酸复合材料。本发明具有粒径均匀、粒度可控、操作简单等优点，能够使产物晶型结构更加好，而且产物不会因为高温发生形貌变化。
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