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发明提供了一种检测氰根离子的荧光探针及其制备方法和应用，其化学名称为(E)‑2‑(2‑(5‑(4‑(二苯胺)苯基)噻吩‑2‑基)‑1,3,3‑三甲基‑3H‑碘化吲哚盐，本发明所述的检测氰根离子(CN‒)的荧光探针，其分子结构中碳氮双键易与CN‒发生亲核加成反应，碳氮双键中共轭π键被打断，导致分子的性能和光谱发生变化，从而可用来检测CN‒；通过紫外吸收和荧光发射光谱法研究其在无水乙醇和超纯水（V/V=7:3）混合溶液中对AcO‒、Br‒、Cl‒、ClO4‒、F‒、HSO4‒、H2PO4‒、I‒、NO3‒、CN‒十种阴离子的识别效果，发现该探针单一性识别CN‒，识别过程不受其它阴离子的干扰，最低检测限可达95.7 nM。本发明探针是灵敏度高、选择性好、可在含水体系及藻类细胞中检测氰根离子荧光探针。
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本发明涉及化学农药的检测技术领域，尤其涉及氨基甲酸酯类农药中克百威检测方法，具体涉及一种检测微痕量克百威的方法；该方法以面粉、四苯基锌卟啉溶液和pH值为6.5～7.25的磷酸盐缓冲液为原料，分别制备出四苯基锌卟啉～植物酯酶复合溶液和样品混合溶液，然后分别检测它们对波长300nm～750nm的光波的吸收光谱曲线，然后对检测到的两条光谱曲线进行对比，如果两个光谱曲线完全相同，则待测样品N,N～二甲基甲酰胺清洗液中不含有克百威或克百威的含量超出了本方法的检测限；如果两个光谱曲线不同，则待检测样品中含有克百威；本方法检测成本低，使用的地区广，检测结果的精确度、重复性和稳定性高，还可以进行现场检测，操作简单，且环境对检测结果的影响较小。
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本发明提供表层海水与大气中挥发性硫化物检测新方法，其特征是：(1)、大气中挥发性硫化物检测方法，(2)大气与表层海水建立动态平衡后平衡气中挥发性硫化物检测方法，(3)表层海水中挥发性硫化物检测方法；该检测方法应用于海洋调查船或科考船以走航方式动态检测。本发明的特点与有益效果是：本发明采用双通道设计，通过走航方式，同时检测表层海水和大气中挥发性硫化物，无需任何化学试剂，不会对环境和水体造成二次污染，检测过程快速准确，重现性好，结果稳定可靠，适合于各种水体挥发性硫化物浓度的检测，尤其适合于海洋调查船或科考船以走航方式动态检测，并可实现检测过程自动化运行，可长时间实时、在线、连续监测，适宜广泛推广。
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本发明公开了一种动物组织中辛硫磷残留量的检测方法，包括以下步骤：(1)待测样本先由经二氯甲烷洗脱，37℃氮气吹干后得到提取物；(2)将提取物溶于甲醇，再用0.45μm有机滤膜过滤得到提取物溶液；(3)以甲醇‑水溶液作为流动相，利用高效液相色谱法进行检测，确定动物组织辛硫磷的残留量；待测样与现有技术中检测蔬菜水果辛硫磷残留量的方法相比，本发明采用高效液相色谱的方法，具有取样量少，检测时间短，操作简便等优点；本发明的检测结果准确，辛硫磷检测限为0.01mg/L，能够满足一般化学农药药物残留定量的要求。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法定量检测血清、血浆中HER‑2蛋白含量的试剂盒，该试剂盒包括包被有HER‑2单抗的磁微粒混悬液、含有HRP标记HER‑2单抗的酶结合物、样品稀释液和校准品四个组分。本发明的优点在于试剂盒操作简单方便，检测灵敏度高，特异性强，检测范围偏宽（0.5~500ng/mL），免去了临床上超限稀释的麻烦；同时本发明配制的特殊的样品稀释液，解决了新旧样本差的问题，降低了假阳和漏检的概率，大大提高了HER‑2检测的准确性，基本可以满足临床检测需求。此外，本发明的试剂盒通过定量检测血清、血浆中HER‑2蛋白含量，可辅助用于乳腺癌、胃癌的早期诊断、疗效评价及预后跟踪等。
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本实用新型属于化学废液处理技术领域，具体涉及一种防废液溢出的检测装置。本申请的防废液溢出的检测装置，包括废液存储组件，所述废液存储组件包括用于收集废液的废液桶，还包括检测组件，所述检测组件与所述废液存储组件可拆卸连接，所述检测组件包括浮球、设置于所述浮球上的触控器件、及与所述触控器件电连接的警报器，所述触控器件用于检测所述废液桶容纳的废液是否超过警报线，所述警报器用于当废液桶容纳的废液超过警报线时发出警报信息，实现实时、有效地监测废液收集情况，避免废液桶过满造成废液溢出的事故，不仅可以确保实验室的环境卫生，同时消除溢出的有毒废液对实验人员的身体健康造成危害的安全隐患问题。
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本实用新型提供了一种唾液三联检测试剂盒，它包括唾液收集杆，唾液收集杆包括手持端、可收集唾液样本的海绵头以及两端连接部分；检测杯，其包括含三联检测卡板的侧壁部分、可含纳唾液收集杆的收集腔和上盖部分；底座，其包括斜坡状凹槽、垫片和塑料底板，塑料底板与检测杯边缘焊接固定。本实用新型提供了一种将唾液收集和唾液检测一体化的检测试剂盒，同时提供了一种干化学试纸条对采样过程控制采样量的应用，避免常规唾液收集过程中采样量把握不准确，重新取样造成的时间和资源浪费。适用于对可疑的吸毒群体进行现场快速定性的初步筛查工作，为控制、治疗监测吗啡类、苯丙胺类、氯胺酮类的滥用做出贡献。
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本发明公开了一种应用于发酵过程原位检测的新型无酶葡萄糖传感器，可以对发酵液中的葡萄糖浓度进行检测。包括以下内容：采用高温油胺还原的方法制备具有核壳结构的Au@Ni/C纳米复合物，并以此制备工作电极，构建三电极检测系统，三电极捕获工作电极电催化氧化葡萄糖产生的电信号，获得对应葡萄糖浓度的数据，经过计算得到葡萄糖浓度。与现有的酶葡萄糖生物传感器相比，本发明传感器无需复杂的固定化技术；耐高温，可用于原位检测；精度高，催化活性不受发酵环境如温度、湿度的影响；稳定性强，可适用于长期的发酵过程在线检测环境。与现有的无酶葡萄糖生物传感器相比，本发明传感器在较低的工作电压下工作，选择性高；不受发酵液中大量存在的氯离子的吸附影响，抗中毒性强。因此成为应用于发酵过程原位葡萄糖检测的无酶电化学传感器。
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本发明公开了一种增强禽呼肠孤病毒检测传感器中抗体固定的方法。本发明提供了用于检测呼肠孤病毒电化学免疫传感器的制备方法，包括如下步骤：(1)处理电极；(2)纳米复合物修饰电极；(3)抗体固定前的预处理；(4)抗体固定；(5)工作电极与检测，所述纳米复合物为金铂纳米复合物，所述预处理为用半胱胺盐酸盐溶液进行孵育。本发明的经实验证明该传感器检测线性范围为0～105.82EID50/mL、最低检测限为100.46EID50/mL，相对于抗体直接固定方法，检测线性范围提高了10倍，且敏感度高，特异性良好。
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本发明提供了一种蔬菜中异硫氰酸甲酯和异硫氰酸烯丙酯残留检测方法，具体步骤如下：S1试样的制备；S2试样的称取；S3试样的提取；S4衍生反应。通过本发明的技术方案，确定了异硫氰酸甲酯和异硫氰酸烯丙酯在番茄酱、黄瓜和姜中残留的提取和净化方法；异硫氰酸甲酯和异硫氰酸烯丙酯和9‑（甲氨甲基）蒽化学反应的反应介质、反应时间及衍生剂的量，及衍生产物的稳定性；在高效液相色谱串联质谱仪检测参数、高效液相色谱串联质谱仪法检测条件。本方法通过衍生反应改变了化合物的理化性质把酯类化合物转移到灵敏度更高的高效液相色谱串联质谱上检测。通过衍生反应改善了前处理的净化效果，提高了方法的专属性。降低了检测的灵敏度，提高了检测效率。
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本发明公开了一种茶汤中无机砷含量的检测方法，使用富集的方法配合LC‑ICP‑MS检测茶汤中的无机砷，可极大地提高检测方法的灵敏度，若富集倍数为10，则与直接检测相比，可将无机三价砷和五价砷的检出限降低10倍；将三价砷氧化成五价砷再富集检测，可避免LC‑ICP‑MS直接测定三价砷时，茶汤基质中与三价砷保留时间相近杂质的色谱干扰；无需不使用传统化学试剂，而使用紫外光将三价砷氧化为五价砷，一方面减少引入砷污染的可能性，另一方面减少试剂消耗，避免带来环境污染；涉及的试剂耗材不需要人工合成或制备，通过购买容易获得，有利于推广应用。
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本发明提供一种金属罐腐蚀检测装置，包括固定架、隔板、参比电极柱、辅助电极柱和工作电极柱，所述固定架中间位置设有隔板，所述隔板上分别设有金属的所述参比电极柱、所述工作电极柱和所述辅助电极柱，所述参比电极柱通过所述隔板上圆形孔伸到金属罐中，通过设在电极柱中间的管套固定在所述隔板上第一个圆形孔内，所述参比电极柱通过罐内液体与金属罐内壁涂装接触；所述辅助电极柱通过电极柱中间的管套固定在在所述隔板上第二个圆形孔内；所述工作电极柱与环绕在所述工作电极柱周围的导线组成工作电极。本发明的有益效果是:本发明的检测装置可以不破坏金属罐，在金属罐中进行原位电化学检测，具有快速，便捷的，准确的进行检测的优点。
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本发明公开了一种六堡茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法，旨在提供一种检测灵敏度高、对于茶叶质量具有重要的意义；其技术方法：1)标准样品的制备；2)样品制备与提取，称取捣碎的样品10.0mg，加入50mL体积比1:1的乙醚和乙酸乙酯于捣碎机中匀浆提取，真空抽滤并用10mL混合液洗涤滤渣，采用过饱和硫酸钠加入分液漏斗中萃取，分出有机相后浓缩至2mL上液相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种检测血清中甘胆酸含量的试剂盒，包括抗试剂A、抗试剂B、磁微粒试剂、校准品、质控品、发光底物液和浓缩洗液；抗试剂A是碱性磷酸酶标记的甘胆酸衍生物抗试剂A；抗试剂B是FITC标记的甘胆酸抗体，磁微粒试剂是包被有FITC抗体的羧基磁微粒混同时还公开了该试剂盒的制备方法。该试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测性能大大提高(灵敏度、精密性、检测范围等)，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于35min,明显快于同类试剂盒)；偶联效率高，结合牢固，且工艺稳定，在提高产品性能的同时，大大降低了产品成本。
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本发明涉及一种化学领域的检测方法，特别涉及一种硼替佐米中间体的检测方法。采用高效液相色谱法，选用有机溶剂和酸的水溶液为流动相A和流动相B进行梯度洗脱，采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流速为0.8-1.2mL/min，色谱柱柱温为30-40℃，中间体样品的检测波长为270nm。本发明的检测方法，峰与峰之间分离效果好，灵敏度、准确度高。不仅能够有效的将硼替佐米中间体和杂质分开，而且能够跟踪反应进度。
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本发明提供了一种在线检测电渗析装置中离子交换膜污染的装置及方法，所述装置包括至少一组电极对、数据采集器和数据处理及显示装置；每组电极对的两个电极分别设置于电渗析装置中的一张离子交换膜或多张离子交换膜两侧；所述数据采集器通过导线与每组电极对中的两个电极分别相连，所述数据处理及显示装置通过数据传输线与数据采集器相连。所述装置及方法解决了电渗析离子交换膜污染的在线检测问题，为维持电渗析堆脱盐性能、提高系统运行稳定性和适时进行化学清洗提供依据，并且所述装置和方法的检测精度和准确度高，可实现在线检测。
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本发明提供了一种检测半胱氨酸的荧光探针，其化学结构式为：。可通过9,10‑菲醌、6‑羟基‑2‑萘甲醛和乙酸铵的反应产物与丙烯酰氯反应后制得。该探针能够实现了半胱氨酸探针的高灵敏性和高选择性，可作为显示水溶液中和生物细胞内半胱氨酸变化的指示剂，可进行实时定性及定量的目视比色法检测。本发明是一种简单，快速，灵敏的半胱氨酸特异性检测试剂，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明属于电化学传感器检测领域，涉及一种对亚硝酸盐的快速灵敏检测方法，公开了一种经修饰的电极，所述电极包括：一滴涂于玻碳电极表面的碳纳米管悬浮液，和一以碳纳米管修饰电极(CNTs/GCE)为工作电极，采用循环伏安扫描法制成碳纳米管/聚萘二胺/纳米Pd修饰电极。本发明还公开了所述电极的制备方法。本发明还公开了所述电极为工作电极的电解系统及用该电解系统检测亚硝酸盐的方法。本发明的电极具有响应迅速、灵敏度高、稳定性好等优点，对于开发亚硝酸根离子在线、实时的检测技术提供新的方法参考。
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本发明公开了一种高反射率材料表面缺陷的热成像检测系统和方法。包括参数检测模块、系统控制模块、红外测量成像模块、聚焦旗、聚焦旗制作模块、运动控制模块、信号处理模块及诊断模块，能够对高反射率材料表面的细微裂纹缺陷进行检测，检验速度快，实施简单，结果直观，效率高，无辐射，无化学腐蚀，避免了光污染，节约能量，准确度高，另外，能够严格控制曝光，符合特种零件生产工艺的要求。
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本发明公开了一种碳量子点的合成方法、碳量子点及检测Ag+的方法，以聚对苯二胺为碳源，以柠檬酸为分散剂，通过水热合成法，制备出表面含有丰富官能团的碳量子点。该碳量子点的水溶性较低，但对Ag+具有良好的选择性，与Ag+结合后会造成碳量子点的荧光激发。相比于现有的检测技术，本发明得到的碳量子点制备方法简单，原料廉价，整体过程符合绿色化学要求，其处理简单方便，适于放大生产；同时检测方法简单快捷，可对水中的Ag+进行高灵敏度和特异性识别，在生物和环境检测等领域有着巨大的潜在应用价值。
本发明提供基于金纳米粒子修饰的丝网印刷电极的便携式现场检测尼古丁方法，本发明创新性地选用电化学调控方法，在简化了晶面调控步骤和降低了成本的同时实现了金电极晶面的直接暴露，使其对尼古丁产生了良好的选择性响应，将配置好的检测液滴至得到的金纳米粒子修饰的SPE电极上，根据智能化尼古丁检测平台的官方软件PSTrace中得到的电压、电流等值，根据特定电流‑尼古丁含量值拟合出连续曲线，从而便于尼古丁含量的求取；将CV法测定和标准曲线拟合过程封装入小程序的算法中，使之在“现场检测”模块中快速显示尼古丁测量值；将电流值转换为尼古丁含量值的过程封装入小程序的算法中，使得尼古丁检测值能在小程序实时显示。
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本发明涉及滤毒罐有效防护时间检测方法，具体为滤毒罐剩余寿命检测方法该方法基于剩余寿命预计模块，剩余寿命预计模块包括电源电路、传感器阵列、中央处理单元、有线/无线通信单元、微型隔膜泵、数据存储单元；微型隔膜泵负责将经过滤毒罐过滤后的气体泵至传感器阵列腔室后排出；传感器阵列将化学毒剂信号转换为电信号，送至中央处理单元进行信息处理；中央处理单元用于采集传感器阵列的信号进行毒剂种类、浓度检测，利用剩余寿命预警模型根据检测到的气体浓度进行滤毒罐剩余寿命预测，并将检测结果、预测信息传送至有线/无线通信单元。本发明实现了滤毒罐吸附饱和状态的感知，便于及时了解所滤毒罐的失效情况，保障人员生命安全。
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本发明涉及生物化学领域，特别涉及一种细菌的快速检测方法。该检测方法包括：将检测样品与Cu2+、炔基和叠氮基团功能化的金纳米颗粒(AuNPs)混合，孵育，观察溶液颜色的变化，获得细菌浓度。本发明提供的检测方法特异性强、灵敏度高，与细菌培养法和PCR法相比，本发明所建立的细菌检测技术具有快速、操作简单及结果肉眼可见的优点。
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本发明公开了一种用于复合材料加工分层缺陷检测的对比试块及其制备方法。该制备方法的具体步骤包括将多块复合材料预浸料逐层铺设在模具上，并在复合材料预浸料的预定层间铺设金属片。固化成型且脱模复合材料预浸料以获得内置有金属片的复合材料试样，利用无损检测装置定位金属片的位置。沿着复合材料试样的厚度方向对该位置处的复合材料试样进行机加工以使金属片的边缘露出，然后将所述机加工后的复合材料试样放入化学腐蚀溶剂中腐蚀预定时间，并使用所述检测装置检测筛选腐蚀完全的复合材料试样以获得所述对比试块。本发明制备的试样可以模拟复合材料在机加工过程中容易出现的分层损伤，并且能够精准实现多种形貌不同深度的分层缺陷检测。
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本发明提供了一种可检测血糖的稀土氧化物‑聚吡咯复合电极及其制备方法。本发明采用电化学原位修饰的方法，在聚合物表面原位修饰金属氧化物膜层，将网状结构的聚吡咯与具有催化活性的稀土氧化物相复合，令其可使金属离子通过，而体积较大的悬浮物质难以通过，大幅提高了电极对金属离子检测的灵敏度，降低了检测限。电极表面共聚物与金属的复合结构，增加了电极的稳定性，使电极可以重复循环使用，稀土氧化物与聚合物的协同作用实现了高效快速的检测性能，实现了对葡萄糖分子的即时快速检测。
本发明公开了一种利用鸡胚血管系统检测和评价个人护理产品和原料光毒性的方法，包含以下步骤：(1)鸡胚卵黄囊血管膜制备；(2)光剂量确定实验；(3)受试物制备；(4)鸡胚光刺激性试验；(5)预测模型和判定；本发明通过标准化的鸡胚为测试系统，其早期发育阶段的血管系统和红细胞对紫外线照射敏感，鸡胚标准化程度高、来源稳定且批间差异小，血管系统具有生物学活性和功能，测试系统简单、廉价，无需特殊设备，检测方法快速、灵敏、通用。本发明可从定性和定量两方面检测和评价个人护理产品和原料光毒性物质的光毒性，本发明方法还可代替活体动物和人类志愿者，直接用于化学品或化妆品等物质光毒性的检测，及其快速筛查、分类和标识。
本发明公开了一种羧基化氧化石墨烯修饰电极检测miRNA‑21的方法，第一、滴加miRNA‑21适配体溶液到金电极表面，冲洗吹干；滴加巯基乙醇溶液，冲洗吹干；滴加反应液，冲洗吹干；浸泡羧基化氧化石墨烯复合物饱和溶液，冲洗吹干；滴加亚甲基蓝，冲洗吹干，得修饰电极；将二茂铁和二苯丙氨酸溶于乙醇，加羧基化氧化石墨烯超声处理，取滤液干燥得羧基化氧化石墨烯复合物；第二、制备多个修饰电极，检测每个浓度对应的阻抗值，计算得到阻抗值的差值与浓度的线性关系；第三、制备检测待测样液的修饰电极，检测待测样液的阻抗值，采用线性关系计算得到待测样液中miRNA‑21的浓度。本发明具有增强金电极的电化学信号的有益效果。
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本发明提供一种高重现性、超稳定性的表面增强拉曼光谱打印试纸及其制备方法，以及其对农药残留、爆炸物、兴奋剂、环境污染物和非法添加剂等进行现场检测的应用。本发明利用纸张表面多羟基与非拉曼活性物质无机纳米氧化物颗粒发生弱的相互作用，并在无机纳米氧化物上通过化学方法修饰上功能基团，使这些基团主动抓捕和固定贵金属纳米颗粒，同时纳米氧化物起到平整化和覆盖纸张本身信号的作用，从而保证SERS检测的重复性和稳定性。并提高了对拉曼信号的快速检测，扩大了其检测的范围，可适用于固、液、气三态物质的检测。
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一种分子印迹技术应用于地高辛及青霉素的快速检测方法,先制备对地高辛及青霉素有特异性吸附性能的印迹聚合物颗粒,再将颗粒与琼脂糖混合并固定于玻碳电极上制备成地高辛分子印迹聚合膜传感器,该传感器可以特异性的结合模板分子-地高辛或青霉素且其电化学信号与模板浓度相关,再用它来检测标本中地高辛或青霉素的含量。该分子印迹传感器是非标记性的,制作简便、成本低、检测快速、特异性高、稳定性好等优点,其检测下限为1.28nM,结果检测时间为5min。
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