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本实用新型涉及一种多功能手持式有害气体检测仪，包括壳体，壳体上设有进气口、传感器组、显示屏、电源开关和选择开关，传感器组包含有多个电化学传感器，壳体内设有电源和控制电路，电化学传感器、显示屏、电源开关、控制电路与电源电连接，控制电路包括电连接的微处理器、放大电路、I/V转换电路、A/D转换电路、报警电路和ZigBee通讯模块；通过选择开关检测多种不同有害气体，实现无线网络控制和通讯，利用其内置报警电路发出警报。
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本实用新型公开了一种支持空气检测数据语音播报的空气净化器，包括外壳，外壳中设置有甲醛电化学传感器和喇叭，喇叭与甲醛电化学传感器连接，位于外壳上的进风口和出风口以及位于外壳中的驱风扇，所述驱风扇正对于出风口，所述外壳的内壁上设置有导风板，所述驱风扇位于导风板侧部，所述导风板的一端正对于出风口，另一端正对于进风口并与进风口之间留有间隙，所述导风板的两端位于驱风扇的两侧，并且两端的中部与外壳之间均留有开口。本实用新型提供的一种支持空气检测数据语音播报的空气净化器，通过导风板达到了卫生质量高的效果。
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本发明公开了一种在微重力环境下检测水中总有机物含量的方法。该方法包括（1）将待测水溶液先进行酸处理，然后分为检测样品和对照样品；（2）将检测样品通过电极氧化反应进行充分氧化，对照样品不进行氧化；（3）将氧化后的检测样品和未氧化的对照样品分别通过选择性薄膜进行过滤；（4）测量氧化后的检测样品中CO2的电导率和未氧化的对照样品中CO2的电导率，计算得到待测水溶液的总碳含量和无机碳含量；采用差减法得到待测水溶液中总有机物的含量。本发明的方法减轻了对化学用品的依赖、安全性高、无需气液分离过程，可有效应用于微重力环境中。
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本发明公开了一种基于热扩散梯度的元件级裂纹检测方法及装置，应用于元件级电子器件裂纹的检测，所述方法包括以下步骤：获取待测元件表面的辐射场强度；基于所述辐射场强度，建立待测元件表面的不连续图像的成像；根据所述不连续图像的成像，确定待测元件表面的裂纹信息，本发明还提供用于实施上述方法的装置，通过对元件表面裂纹进行间接性的检测识别，避免了静电、化学、物理等因素对元件的二次损伤，同时通过热反应原理对元件表面裂纹进行检测，提高了检测的准确性和安全性。
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本实用新型公开了一种全程C-反应蛋白免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的全程C-反应蛋白单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被全程C-反应蛋白单克隆抗体，其与上述生物素标记的全程C-反应蛋白单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测全程C-反应蛋白的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种心肌肌钙蛋白I免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的心肌肌钙蛋白I单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被心肌肌钙蛋白I单克隆抗体，其与上述生物素标记的心肌肌钙蛋白I单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测心肌肌钙蛋白I的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种用于胶体金法的检测试剂盒，包括下盒体、与所述下盒体固定连接的上盒体，依次开设于上盒体的上表面的加样孔与第一观察窗，所述下盒体的内部从左到右依次开设有第一槽体、用于放置化学试纸的第二槽体以及用于放置免疫检测卡的第三槽体，所述第一槽体与第二槽体之间设置有第一隔板，所述第二槽体与第三槽体之间设置有第二隔板，所述第二隔板朝向所述第三槽体延伸有与所述第二隔板一体成型的斜坡。本实用新型所述斜面上贴有粘结层，所述免疫检测卡的底部的PVC板粘结固定在所述斜面上，由于所述免疫检测卡在所述第三槽体内部倾斜放置，能够促进检测液体(如人体血液等)加快层析，进而提高胶体金层析法的检测速率。 1
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本实用新型涉及药学化学检测技术领域，特别涉及一种地塞米松磷酸钠注射液中间体的在线检测装置，包括主储液罐和检测台；所述主储液罐设有连接生产线的输液管；所述输液管上设有分检支管；所述检测台包括台体、紫外分光光度计和若干个副储液罐；所述副储液罐和分检支管的输出端均安装有计量泵。本实用新型可以在生产过程中通过计量泵提取定量的地塞米松磷酸钠注射液中间体、不饱和有机溶液和蒸馏水配置成一定浓度的待检溶液，通过设置在台体上的紫外分光光度计进行快速检测，大大缩短地塞米松磷酸钠注射液中间体的检测周期。
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本实用新型涉及生物化学检测技术领域，具体涉及胃病三联检测试剂盒，包括上盖和底壳，所述底壳内设空腔，所述上盖设置在底壳上端，所述底壳内部从左至右依次设置有胃蛋白酶原I检测试纸条、胃蛋白酶原II检测试纸条、胃泌素17检测试纸条，所述胃蛋白酶原I检测试纸条下端、胃蛋白酶原II检测试纸条下端和胃泌素17检测试纸条下端重合衔接。本实用新型通过设置多个一端衔接在一起的检测试纸条，可以同时检测胃病的3种不同标志物，可以对萎缩性胃炎、胃癌及HP感染预后全面监测，使胃病的早期检测更加快速准确，提高了检测的效率并且降低了检测成本。
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本实用新型提供一种可检测液体反向流动型流量计，涉及可燃气体的化学药品添加设备技术领域。该实用新型管体、入口法兰、第一脉冲放大器、第二脉冲放大器、第三脉冲放大器和出口法兰，入口法兰设置在管体前端，出口法兰设置在管体后端，第一脉冲放大器、第二脉冲放大器和第三脉冲放大器均设置在管体上；管体内还设置有叶轮、导轴、前导流、后导流、第一叶轮检测点和第二叶轮检测点，导轴横穿管体内，导轴上从前向后依次设置有前导流、叶轮和后导流；第一叶轮检测点和第二叶轮检测点均设置在叶轮后方且导轴上。本实用新型结构简单，设计合理，能够及时检测到液体回流或回露。
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本发明属于中药质量检测技术领域，具体涉及一种小儿银连颗粒剂的质量检测方法。本发明提供的小儿银连颗粒剂的质量检测方法包括药材鉴别、特征图谱检测和含量测定方法，可以全面地反映该小儿银连颗粒剂中所含化学成分的种类与数量，弥补了单纯指标性成分在质控方面的不足和薄层鉴别的模糊性，更具有科学性与全面性，保证了该小儿银连颗粒剂质量的均一性和稳定性，提高了在临床上的整体疗效。
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本发明涉及一种基于电磁传感器的人体金属植入物检测装置，检测人体金属植入物是否正常，包含：设置在探测区域内的传感器阵列，与所述传感器阵列通过电路连接的激励与检测接收电路，与所述激励与检测接收电路通过电路连接的上位计算机；其中，所述探测区域用于放置已植入金属植入物的人体部位；所述传感器阵列包含若干个均匀分布在探测区域周围的电磁传感器，且所述若干个电磁传感器在同一平面内共圆。本发明还涉及一种基于电磁传感器的人体金属植入物检测方法。本发明在不影响金属植入物正常使用的前提下，能够实现真正无接触的检测，并快速判断出人体内的金属植入物有无错位、脱落、变形、化学性质改变等异常情况发生，方便快速有效可靠。
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本实用新型公开了一种用于中药材中铅和镉快速检测仪，包括检测笔筒本体，所述检测笔筒本体的中部分别开设有通槽和活动槽，所述通槽的内壁活动设置有连接杆，所述连接杆的一端固定设置有限位块，所述限位块活动设置在活动槽的内壁，所述限位块的内壁活动设置有导电板。本实用新型通过使用前将中药材置于硝酸溶液中初步溶解，然后在通槽的内壁向左移动连接杆，并使得连接杆带动限位块向左移动并拉伸阻尼弹簧，使得限位块通过导电板配合连接块带动活动块向左移动，进而使得活动块带动金属检测针贯穿导向块并插入溶液中，通过检测电路板获取电化学检测结果并完成重金属检测，从而实现操作简单便于携带的目的。
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本发明公开了一种带磁分离的快速装配微流通检测池装置，包括流通检测池装置和磁分离架，流通检测池装置包括盖板、底板、密封件、检测芯片、接口板、磁铁、管道连接器和管道；两管道连接器分别把管道安装在盖板的流体入口和出口流体处；盖板的底面有密封槽用于安装密封件，密封槽位于两管道连接器的下方。盖板底面有接口板槽用于固定接口板。接口板与检测芯片的电气连接点弹性接触。底板的顶面有芯片槽用于嵌装检测芯片。盖板的底面嵌装磁铁。底板的顶面嵌装磁铁。盖板和底板分别通过上磁铁和下磁铁异性相吸而贴近密封；本发明具有安装快速、结构简单、功能先进、清洗便捷等优点，可以用在生物、化学、生命科学等领域广泛使用。
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本发明公开了一种DNA损伤检测响应元件及其应用，其基因序列如SEQ ID 1所示。所述的DNA损伤检测响应元件在遗传毒性物质快速检测方面的应用，是将该元件插入到大肠杆菌表达载体，并将该重组载体转入到大肠杆菌，得到重组大肠杆菌，再将该重组大肠杆菌应用于遗传毒性物质快速检测。该检测方法操作便利、耗时短、无需额外添加化学试剂、不受色素干扰，易于实现高通量样品检测。
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本发明提供了一种念珠菌检测及分型的方法和试剂盒。一方面，本发明揭示了一种优化的基于DNA‑RNA杂合体的检测方法，包括在检测体系中添加RNase A，以其降解非特异性杂交的杂合体，提高检测的灵敏度和准确性。另一方面，本发明揭示了对于多种念珠菌具有特异性检测/分型功能的试剂盒。结合核酸杂交化学发光免疫技术，本发明人开发了可实现对多种念珠菌进行检测和分型的技术。
本发明提供一种核酸适配体及其构建方法和其在检测中华鳖彩虹病毒中的应用，该核酸适配体包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本发明提供的核酸适配体对中华鳖虹彩病毒具有更高的亲和力和特异性，此外，还具有无免疫原性、制备周期短、重现性好、分子量小、便于体外化学合成、便于标记、易于对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代、序列稳定易于运输和保存等优点。采用基于本发明的核酸适配体的快速检测方法对中华鳖虹彩病毒进行检测时，操作简单迅速、能够达到较高的准确率和灵敏度。可利用该核酸适配体构建分子探针或检测试剂盒，并结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测设备，实现中华鳖虹彩病毒的精确检测。
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本发明提供了一种抗双链DNA抗体检测试剂盒，包括包被双链DNA抗原的磁微粒、碱性磷酸酶标记抗体和化学发光底物；所述磁微粒为二氧化硅磁性复合微粒。本发明提供的抗双链DNA抗体检测试剂具有较高的检测灵敏度，较低的检测误差并且检测时间较短的优点，可快速而精确地进行检测。
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本发明提供了绵羊多胎性状的ELISA快速检测方法和应用，涉及绵羊多胎检测技术领域，利用分子生物学、生物化学及免疫学的方法对绵羊FecB基因进行真核表达、单克隆抗体制备，构建绵羊FecB基因间接ELISA快速检测方法；通过克隆FecB基因编码区序列，真核表达FecB基因表达产物，运用抗体重组技术获得FecB基因表达产物的单克隆抗体，最终建立一种检测绵羊多胎性状的基于单克隆抗体的间接ELISA检测体系，并用于青海地区绵羊多胎性状的快速检测。经验证，本发明所述方法重复性好，灵敏度高。
一种基于图像块组合的高分辨率图像目标检测加速方法，在离线阶段从高分辨率图像中提取出图像块序列后，将①图像块序列作为状态、②图像块排列方式为动作、③合成的子图的目标检测准确率作为奖励，使用强化学习的方法训练策略网络；在在线阶段通过训练后的策略网络，根据输入的图像块序列得到对应的组合策略，并基于该组合策略合成子图，将目标检测得到结果后通过映射回原图实现加速检测。本发明减少了目标检测算法的运行次数，在加快算法运行速度的同时保证目标检测的准确率保持在较高水平。
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本发明涉及一种超高效液相色谱‑串联质谱检测丙二腈的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)取待测样品置于容量瓶中，加入乙腈定容到10‑50ml，涡旋混合5‑10min，超声提取15‑25min，过0.22μm滤膜，进样对样品中丙二腈进行检测；(2)检测条件：采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪UPLC‑MS/MS作为检测仪器对丙二腈进行检测。在步骤(1)中，取待测品为0.05‑0.5g，精确到0.1mg，置于空容量瓶中，加入已腈定容到10‑50ml，涡旋混合5‑10min，超声提取15‑25min，过0.22μm滤膜。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对药品原料药、农用化学品及食品中丙二腈进行定性和定量检测。
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本发明提供了一种基于中红外光谱的土壤重金属元素含量快速检测方法,包括以下步骤:采集建模土壤样品;测定样品的中红外光谱;预处理光谱;用标准方法测定样品重金属元素含量;采用化学计量学方法建立中红外光谱与土壤重金属元素含量之间的校正模型;对模型进行验证和优化;采集待测样品中红外光谱,应用模型对其重金属含量作定量检测。本发明方法无需样品前处理,检测快速,可同时测量多种元素,为土壤重金属污染的实时检测提供了技术基础。
本发明公开了一种用电化学传感器实时检测超声波对酶活性影响的工艺方法。所述的工艺方法是在固定化的过氧化物酶催化H2O2与氢醌的氧化还原反应体系中，利用反应过程中还原电流与反应速率存在的定量关系，通过还原电流的变化来实时检测超声辐射对酶活性的作用的效果。此技术不仅能够检测超声波处理过酶的性质，而且可以对正在超声作用下的酶进行表征。不同的超声功率下酶活性的增高说明此方法并没有使酶失活；而不同的超声频率下酶活性所出现的峰值说明该方法可以侦测超声辐射对酶分子本身的效应，可为细胞中酶的提取、食品加工，以及酶催化机制的研究提供一种检测手段。
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一种制备粘病毒抗性蛋白1抗体及建立检测MX1方法，属于基因重组技术，蛋白化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人MX1C区和G区蛋白免疫原，用于产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测MX1方法及MX1体外诊断试剂盒。本发明用基因重组技术构建标签‑MX1C、G区DNA载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签‑MX1C、G区蛋白，纯化MX1C、G区蛋白作为免疫原。本发明制备出特异性MX1免疫原，产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测MX1方法和MX1体外诊断试剂盒，检测血液淋巴细胞裂解液中MX1水平，能早期判断病毒感染及败血症的发生，指导病毒感染败血症治疗，监测病毒感染败血症进展。
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本实用新型涉及生物检测设备技术领域，且公开了一种生物样本检测装置，包括底座，所述底座的两侧分别固定连接有支撑架，两个支撑架的底端分别与工作台顶部的两侧固定连接，底座底部的两侧分别与液体盒顶部的两侧固定连接，液体盒内腔的底部设有生物样本，底座的中部开设有限位槽，底座顶部的两侧分别与固定壳体底部的两侧固定连接。该生物样本检测装置，通过在滑动板的一侧安装刻度尺的结构，实现了准确检测到滑动板和检测试纸下降的距离，避免了有过多的检测试纸进入到生物样本中，因检测试纸上本身含有一定量的化学试剂，过多添加可能导致生物样本的成分发生变化导致影响了检测结果的问题，提高了装置的精准性。
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本发明公开了一种多功能甲醛检测处理传感器，包括传感箱，所述传感箱内安装有传感机构，所述传感机构包括过滤机构、检测机构和处理机构，所述过滤机构安装于所述传感箱左侧，所述过滤机构包括过滤网，所述过滤网上安装有过滤棉，所述过滤网下端安装于所述传感箱底座上，所述传感箱底座上设置有弹性装置，所述弹性装置安装于所述传感箱下端，所述过滤机构右侧安装有检测机构，所述检测机构包括检测箱体、电化学传感元件和元件支撑架，通过该传感器的设计能够在复杂环境中进行甲醛的检测，并在检测数据的基础上能够进行甲醛的处理过滤，同时能够根据甲醛含量检测出的情况，不断改变处理过滤速度，保证有效的甲醛净化作用。
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本发明公开了属于化学成分定量检测技术范围的一种乙醇及还原糖含量的快速检测方法,其步骤包括对微生物发酵液进行预处理,用DNS建立还原糖标准曲线并检测样品中的还原糖含量,用重铬酸钾建立还原糖标准曲线并检测样品,用重铬酸钾建立乙醇标准曲线并计算样品中乙醇含量,本发明不需要精密的检测仪器,就能直接从微生物发酵液中检测乙醇的含量,具有精确度高、操作快速简便、需用的样品量及试剂量少、成本低、需用的仪器设备少、对环境的要求低,检测过程不产生污染,一次检测的样品数多等优点。
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本发明提供了一种基于神经网络的水果缺陷无损检测方法及分级方法，用以解决现有技术中对水果缺陷检测和分级不够准确的问题。所述无损检测方法首先采集水果的外观图像集、对应的两张X射线图集、切片图像集以及切片化学检测数据集；再将采集的数据进行整合，得到水果缺陷分类及与缺陷类型对应的信息包，以缺陷类型作为标签，对拼接后的X射线图进行标记；基于神经网络构建水果缺陷无损检测或分级模型，以带有标签的X射线图的像素点矩阵对模型进行训练，训练完成后输入待检测水果的X射线图数据，得到缺陷或分级结果。本发明对水果的内部和外部缺陷同时进行无损检测，分级包含水果的外观特征和内部特征，提高了检测或分级效率以及分级的准确性。
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本发明为化学传感技术领域，具体为一种基于锆基MOF的四环素荧光检测新方法。本发明以具有良好的水、热稳定性和优异发光性能的锆基金属有机骨架（Zr‑MOF）为检测平台，利用其对水体中四环素的选择性吸附富集和荧光响应，实现对四环素的高灵敏度、高选择性检测。同时，该检测方法具有很低的检测限。相较于其他四环素的检测方法，本发明的检测方法具有操作简单、快速、不需要昂贵复杂的仪器设备等优点，因而实用性强应用范围广。本方法中的锆基MOF对四环素的荧光响应基于锆基MOF和四环素之间的电子转移，两者之间的光诱导电子转移导致了锆基MOF的荧光猝灭。
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本发明公开了一种消毒残留含量快速检测纸及其制备方法，该消毒残留含量快速检测纸是由下列重量份配比成份组成:化学纤维17?46份、维纶粘结剂2?7份、涤纶粘结剂0.2?1.3份、天丝粘结剂2?5份、分散剂4?11份、木浆纤维10?18份、韧皮纤维0.5?5份、聚乙烯醇0.3?1.2份、硫酸盐0.5?1.5份、磺酸盐1?5份、磷酸盐0.7?3份、交联剂1?4份、碘化钾1?5份、氯化汞0.2?1份和无水磷酸二氢钾7?15份。本发明消毒残留含量快速检测纸制备时添加了分散剂和聚乙烯醇，能有效的延长检测纸的使用寿命；在制备的同时就把检测用的溶液成分均匀的调制在内，比以往靠浸泡所得的检测纸检测效果更好，同时也简化了制备过程，提高了生产效率。
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