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本发明属于生物技术领域，公开了一种完全均相测定胰岛素的检测试剂盒及其方法。本发明基于双抗体夹心技术，吖啶酯标记抗人胰岛素抗体和辣根过氧化物酶标记抗人胰岛素抗体分别结合在胰岛素分子的抗原决定簇上，形成抗体‑抗原‑抗体的免疫复合物，加入触发剂后，辣根过氧化物酶氧化触发剂产生羟自由基，羟自由基的半衰期非常短，且在抗氧化剂的作用下，能保证羟自由基在抗体‑抗原‑抗体的免疫复合物分子内部传递，吖啶酯在羟自由基的作用下，产生光信号，其光信号与胰岛素含量成正相关。本发明试剂盒能够实现完全均相化学发光检测胰岛素，不需要固定抗体，也不需要洗涤过程，具有稳定性好，检测快速便捷，灵敏度高，特异性强的特点。
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本发明公开了一种复方磺胺氧化锌软膏中氧化锌检测方法，属于分析化学技术领域。包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取复方磺胺氧化锌软膏，加入稀盐酸‑水混合液1，加热震摇，放冷，待基质凝固后，分取溶液1；向凝固基质中再次加入稀盐酸‑水混合液2，再次加热震摇，放冷，待基质凝固后，分取溶液2；合并溶液1和溶液2，加入水稀释，定容，混匀，再用硝酸溶液稀释，混匀，得供试品溶液。(2)进样，用原子吸收分光光度法火焰法测定氧化锌含量。该方法准确度好，精密度高，线性相关性好，稳定性好，完善了对复方磺胺氧化锌软膏中氧化锌的质量控制。
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本实用新型涉及人脸测温设备技术领域，且公开了人脸测温及二氧化碳检测智能显示终端，包括后盖，所述后盖的正面栓接有前盖，所述前盖的正面安装有显示屏，所述前盖的正面安装有双目摄像头，所述前盖的正面安装有红外测温传感器；本实用新型通过红外测温传感器的配合对人体进行测温，然后通过双目摄像头的配合精准识别人脸，随后通过电化学传感器的配合对空气中的二氧化碳进行检测，从而方便对人体进行测温和对空气中的二氧化碳进行检测；本实用新型通过拉动套管，使套管在支撑杆的表面进行滑动，随后拧动限位螺栓，使限位螺栓通过限位套的配合对支撑杆进行限位固定，从而方便使用者对该装置进行高度调节。
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本发明公开了一种RoHS检测用标准样品。其主要由以下原料混合后经溶解并脱溶制备而成的圆形片状PP塑胶：聚丙烯、抗氧剂、色粉、目标化合物。所述目标化合物包括含有铅的化合物、含有隔的化合物、含有铬的化合物、含有汞的化合物及含有溴的化合物。本发明制备的标准样品与待测样品具有相近化学组成和物理结构，目标元素分布均匀且具有一定浓度梯度分布，可保证分析数据的准确性和可靠性，生产效率高。
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本发明涉及一种丙酚替诺福韦或其盐及其杂质的分离检测方法，属分析化学领域。所述方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相的色谱柱，以高氯酸盐水溶液与第一有机溶剂的混合溶液为流动相A，以第二有机溶剂为流动相B，进行梯度洗脱。所述方法可实现丙酚替诺福韦或其盐及其杂质的分离和测定；且具有丙酚替诺福韦或其盐及其杂质的分离度好，响应值高，精密度高，精确度高，线性好，耐用性高等优点。
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一种基于量子点间接免疫荧光的病原体检测方法，其包括如下步骤：第一步，对病原体进行包被，并进行增殖培养；第二步，设置质控孔，将无吸附病毒的MDCK细胞包被在玻片阴极质控孔中，做阴极对照，将吸附有病毒的MDCK细胞包被在玻片阳极质控孔中，做阳极对照；第三步，用化学交联法将量子点与抗人IgM的特异性抗体连接，得到量子点修饰抗体；第四步，利用计算机对扫描图片进行镜检和分析。本发明的一种基于量子点间接免疫荧光标记方法，其灵敏度高、自动化强、细胞固定稳固等优点。
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本发明公开了一种糠酸莫米松乳膏有关物质的检测方法，属于分析化学技术领域。该方法包括以下步骤：制备对照品溶液：取糠酸莫米松对照品和丙酸倍氯米松对照品，用乙腈溶解制备储备液溶液，储备液溶液再用乙腈稀释，得对照品溶液；制备供试品溶液：取待测糠酸莫米松乳膏，加入乙腈加热熔化，冷却后离心，上清液即为供试品溶液；制备对照溶液：取供试品溶液，加乙腈稀释，得对照溶液；取对照品溶液、供试品溶液、对照溶液，注入液相色谱仪。该方法操作简便，专属性高，抗干扰性强，线性良好，精密度和回收率高，耐用性好，可有效保证药品的质量及安全性，解决现行标准无有关物质监测监控问题。
本发明属于生物技术领域，公开了一种完全均相测定脂蛋白相关磷脂酶A2的检测试剂盒及其方法。本发明利用空间邻近化学发光技术实现完全均相检测脂蛋白相关磷脂酶A2，它基于双夹心技术，两单克隆抗体分别结合在脂蛋白相关磷脂酶A2分子的抗原决定簇上；将校准品或待测样本、辣根过氧化物酶标记的抗人脂蛋白相关磷脂酶A2抗体、吖啶酯标记的抗人脂蛋白相关磷脂酶A2抗体一起加入到微孔板中，无需包被，孵育后两单克隆抗体与样本中的抗原形成抗体‑抗原‑抗体夹心复合物，不需要洗涤过程，加入触发剂后，连续检测一段时间内的发光强度值，并计算样本中脂蛋白相关磷脂酶A2的含量。该试剂盒具有质量稳定、检测快速便捷、灵敏度高、特异性强的特点。
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本发明公开了一种基于光纤传感技术的汽车尾气检测器件。包括壳体，所述壳体的一端套接有汽车尾气管。该发明通过质谱电网收集气体离子进行流速分析，对汽车尾气中多种气体成份如一氧化碳、氮氧化物、碳氢化合物和固体悬浮颗粒进行有效快速电离或者分解，并且通过质谱仪根据不同离子的飞行时间，把不同成分的气体进行分辨。该发明体积小巧，可便捷，可集成5G相关设备上，智能度高，灵敏度强，可适用于市面多数车型的尾气排放管路，为车主或者相关气体排放监测平台提供一种智能的监测手端，引导和提醒车主低碳出行的即时提供汽车行驶信息，为安全行驶收集大数据，将可服务于环境工程，化学生物方面的科研工作。
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本发明公开了一种利用离体动物角膜模型多参数检测眼刺激性的方法，含以下步骤：1)离体动物角膜的制备和维持；2)受试物暴露；受试物浓度、暴露时间和后孵育时间的确定；3)受试物评价参数的选择；4)评价参数的测量；5)受试物眼刺激的评价与预测。本发明通过离体动物角膜短期体外维持培养，其类似于人体角膜且具有正常生理活性，通过受试物接触角膜后，对多个评价参数进行测量和分析，从而评价受试物重复/多重暴露后对角膜的影响，预测其潜在眼刺激性。本发明方法可以代替传统Draize兔眼试验，直接用于日化产品、化学品、药品等产品/原料/配方潜在眼刺激性进行比较、评价和预测，具有通量高、成本低和时间短等优点。
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本发明设计合成了一种能检测识别Ag+的荧光探针，所述Ag+荧光探针为硫杂杯芳烃衍生物，且所述Ag+荧光探针的结构如下所示的化合物A，具有上述结构特征的化合物作为Ag+荧光探针时，能够高选择性、高灵敏度通过荧光猝灭选择识别Ag+离子，进一步加入I‑离子后，体系荧光能恢复，即Ag+荧光探针溶液随着Ag+/I‑的交替加入，可以形成一种ON‑OFF‑ON可逆的荧光现象，且此可逆过程经过多次开关循环，其荧光几乎无损耗，由此可以实现持续可逆循环检测使用，绿色环保。此外，Ag+荧光探针显著的溶液颜色变化，可以使我们能简便的通过肉眼就能实现对Ag+的检测。
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本发明涉及燕窝超高效液相图谱技术领域，具体公开了一种燕窝超高效液相图谱检测方法，包括以下步骤：步骤一：将燕窝送入到捣碎机中捣碎，然后加入3‑6倍的乙醇改性剂搅拌分散处理；步骤二：随后再加入乙醇改性剂总量5‑10%的壳聚糖处理液，继续混合充分；步骤三：随后于55‑65℃下浸提取，采用乙酸乙酯进行提取，提取1‑2h，送入到微孔滤膜中过滤。本发明对燕窝进行液相色谱分析，通过乙醇改性剂配合壳聚糖处理液对其进行改性提取，提高其分离程度，继而化合物数量显著的改进提高；通过本发明的检测方法，能够更充分的反映燕窝超高效液相图中的化学成分信息。
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本发明属于生物医学检验领域，公开了一种完全均相测定氧化低密度脂蛋白的检测试剂盒及其方法。所述检测试剂盒包括试剂1、试剂2和触发剂；所述试剂1包括吖啶酯标记的抗氧化低密度脂蛋白抗体；所述试剂2包括辣根过氧化物酶标记的抗载脂蛋白B抗体；所述触发剂包括过氧化氢和对羟基肉桂酸。本发明的试剂盒能够利用化学发光法实现完全均相测定氧化低密度脂蛋白，检测过程无需包被，无需洗涤分离，具有灵敏度高、准确度好、反应时间短的特点，结合仪器检测能够满足临床快速检测要求。
本发明公开了一种基于流动监测车的挥发性有机物在线光谱检测系统及方法，所述系统包括流动监测车和挥发性有机物在线光谱检测装置，挥发性有机物在线光谱检测装置包括主动DOAS检测仪、计算机、自动追光控制盒、氙灯电源、发射接收器和反光镜，发射接收器设置在流动监测车的顶部，主动DOAS检测仪、自动追光控制盒、氙灯电源和计算机均放置在流动监测车的内部；在对工业源挥发性有机物排放进行监测时，反光镜放置于实际监测区域内，所述发射接收器向反光镜发射光束，并接收反光镜反射的光束。本发明可以检测工业源高化学活性挥发性有机物的组成和浓度，能够表征挥发性有机物组成和浓度在较高时间分辨率下随时间排放情况。
本发明公开了一种利用激光闪光光解定量检测氯自由基及其二级反应速率常数测定方法。所述定量检测氯自由基的方法，包括如下步骤：将SCN‑加入待检测的含氯有机物体系中，通过激光闪光光解技术，在266nm激光波长下，激发含氯有机物产生Cl·，并与SCN‑反应生成(SCN)2·‑；然后测定(SCN)2·‑在472nm处的瞬态特征吸收峰，吸光度值为A；根据Lambert‑Beer定律A＝ε·b·c，计算得到(SCN)2·‑的浓度，即为Cl·的浓度。本发明所述检测方法通过激光闪光光解技术，以SCN‑为Cl·捕获剂，测得产物(SCN)2·‑的浓度，即可得知产生的Cl·的浓度；同时利用上述测定方法，还可以测定Cl·与反应物T的二级反应速率常数；检测过程简单、检测结果准确，同时检测成本低、精度高、范围广，对水环境自由基化学的研究有重要价值。
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本发明公开了一种CTMP废水脱色絮凝剂的合成方法。该方法先将碳酸钙和三氧化二 铝混匀后，在1000-1300℃温度下煅烧反应2～3小时；然后按每克煅烧产物加入盐酸溶液 14～18mL，在水浴加热沸腾条件下加入铁盐溶液，每克煅烧产物加入铁盐溶液0.4-0.7mL， 铁盐为市售分析纯FeCl3·6H2O试剂，配制成质量百分比为55-65％的水溶液，反应1-2小时 后，冷却熟化24小时以上，取上清液得到高效脱色絮凝剂。本发明获得的高效CTMP废 水脱色絮凝剂用于CTMP废水处理，在6mL/100mL废水用量条件下，可将废水色度由 18700CU降至国家污水综合排放二级标准规定的80CU以下，脱色效果非常明显。
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本实用新型公开了一种海洋二氧化碳分压原位检测装置，涉及海洋化学技术领域，所述装置包括壳体、试剂舱、泵阀舱、采样舱和顶舱，所述壳体内从底部到顶部依次设置有所述试剂舱、所述泵阀舱、所述采样舱和所述顶舱；所述壳体上与所述采样舱相对应的位置上开设有多个通孔，所述通孔与所述采样舱连通。本实用新型的装置基于指示剂的分光光度分析原理，以酸碱指示剂的显色反应为基本原理，以光导纤维作为信号传输载体，主要优点包括理论上免校正，结构简单、稳定、高精度及快速响应等，从而非常适于长时间无人状态下免维护的自动检测，对于海洋长期远程监测的二氧化碳系统具有现实意义。
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本发明涉及一种检测牙质通透性的实验装置及其方法。所述牙质通透性装置包括防噪箱，铂电极，Ag/AgCl电极，玻碳电极，牙质电泳池，电化学工作站，频率响应分析仪和处理器，能够对牙质切片进行无损检测，从而达到评价脱敏材料封闭牙本质小管的长期效果的目的。
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本发明涉及一种检测水产品中孔雀石绿的方法，该方法不采用常用的液液萃取操作，改为加入适量的无水氯化钙、无水硫酸钠等除水剂进行除水来制作上样液，使目标药物成分更易被乙腈提取，操作简便快速，所用的提取试剂、反应试剂均为普通的化学试剂，不需要使用液相色谱仪、质谱仪等大型检测仪器，分析成本低，适合大范围推广。
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本发明涉及一种田七跌打风湿软膏中三七含量的检测方法，包括：对照品溶液制备；供试品溶液制备：取田七跌打风湿软膏，加水、二氯甲烷提取；静置上步所得提取液、分取水层，加石油醚提取；静置上步所得提取液、分取水层，加正丁醇萃取；氨试液洗涤上步所得萃取液，得正丁醇液；蒸干上步所得正丁醇液得残渣，甲醇溶解，制成供试品溶液；色谱检测。本申请采用合适供试品制备工艺，能够从田七跌打风湿软膏中将三七皂苷R1提取出来进行液相色谱分析，供试品溶液中配方基质残留少、三七皂苷R1损失少、干扰成分少，于合适洗梯度下能够获得准确含量值。并且，以三七皂苷R1表征三七的含量，专属性强，不受其他药材原料化学成分干扰，重复稳定性好。
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本发明属于生物技术领域，公开了一种完全均相测定胰高血糖素的检测试剂盒及其方法。本发明利用空间邻近化学发光技术实现完全均相检测胰高血糖素，它基于双夹心技术，两单克隆抗体分别结合在胰高血糖素分子的抗原决定簇上，将校准品或待测样本、辣根过氧化物酶标记的抗人胰高血糖素抗体、9，10‑二氢吖啶标记的抗人胰高血糖素抗体一起加入到微孔板中，无需包被，孵育后两单克隆抗体与样本中的抗原形成抗体‑抗原‑抗体夹心复合物，不需要洗涤过程，加入抗氧化剂混匀后，加入触发剂，立即连续检测一段时间内的发光强度值，并计算待测样本中胰高血糖素的含量。本发明的检测试剂盒具有稳定性高、检测快速便捷、灵敏度高和特异性强的特点。
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本发明属于材料化学技术领域，公开了一种用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物及其制备方法。该分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：将模板、致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50～80℃聚合8～48h，除去模板后，即得用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物。制备的分子印迹聚合物对洛克沙胂回收率为90%以上，对洛克沙胂显示高的交叉反应，具有高的选择性和特异性，作为分析饲料、动物组织及环境水等基质中洛克沙胂的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。
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本发明提供了一种微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法，包括：制备微/纳米塑料溶液；制备纳米银溶胶：将硝酸银溶液加热至沸腾，再加入柠檬酸三钠进行还原反应，然后通过水系微孔滤膜过滤反应后的溶液，得到所述纳米银溶胶；将所述微/纳米塑料溶液、所述纳米银溶胶以及促凝剂混合形成混合液，通过光谱仪采集所述混合液的表面增强拉曼光谱信号，实现对微/纳米塑料的检测。本发明通过将银溶胶作为活性基底的表面增强拉曼光谱用于纯水和海水中微/纳米塑料的化学定性分析，是一种非常简单快速且有效的微/纳米塑料方法，具有一定的普适性。
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本发明属于材料分析技术领域，涉及金属离子检测的应用技术。本发明一种荧光比率传感器，其特征在于：该传感器是由两种不同粒径的双发射荧光源的单分散颗粒通过自组装的方法周期排列而成，所述双发射荧光源的单分散颗粒是由包裹量子点/染料的单分散荧光颗粒表面通过化学共价键连接探针分子卟啉构成，所述双发射荧光源的单分散颗粒周期阵列构成了两种不同光子带隙的三明治光子晶体结构。本发明的荧光比率传感器性能稳定，检测灵敏度高，抗环境因素干扰。
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本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种铝颜料中杂质检测用参考标准物质的制备方法，包括以下步骤：S1.按照ISO 1247中杂质比例称取杂质氧化物和铝颜料；S2.将步骤S1称取的杂质氧化物与抗结剂混合涡旋搅拌20～30h；S3.将步骤S1称取的铝颜料和抗结剂混合均匀；S4.将步骤S2和S3得到混合物混合，涡旋搅拌20～30h，搅拌过程中加入抗结剂。通过选择合适的抗结剂，疏水白炭黑，满足对添加剂化学惰性及效能的要求，改善添加的稳定性；另外，选择分级混合的技术，提高混合的均匀性，既增强添加水平的灵活性，又克服常规物理混合方式不容易达到均一性要求的缺点，保证参考物质能满足需要。
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本发明涉及一种低功耗环境监测装置，包含基于多维感官监测生物的检测器和用于产生由检测器提供的多维感官的反馈的中心处理器。检测器能够对环境中的气味和声音的信息进行采集，并将采集的与环境中的气味和声音相关的信息传输给中心处理器。中心处理器接收与环境中的气味和声音相关的信息。中心处理器处理与环境中的气味和声音相关的信息，并生成向检测器反馈的指令。中心处理器基于不同的监测目的而调节检测器的两个模块的工作状态。两个模块的工作状态被调节的过程减少了检测器监测过程中的能耗。
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本发明属于药物分析化学技术领域，公开了一种HPLC检测恶拉戈利中有关物质的方法。包括配制恶拉戈利及有关物质的系统适用性溶液和供试品溶液，高效液相色谱使用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，流动相A为甲醇与乙腈的混合溶液，流动相B为醋酸盐溶液进行梯度洗脱，得到色谱图，利用面积归一化法确定有关物质的含量。本发明的一些实例，通过筛选合适的流速和柱温，优化流动相中各组分比例，可以实现恶拉戈利及其有关物质的分离，主峰拖尾因子小且理论塔板数高。该方法专属性强、精密度和准确度均较好，检测结果准确、可靠，能有效对恶拉戈利及其有关物质进行质量控制。
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本发明公开一种试剂盒、以及胃蛋白酶原II的检测方法，涉及检测试剂盒技术领域。所述试剂盒包括第一试剂、第二试剂、发光底物液以及胃蛋白酶原II校准品，其中，所述第一试剂包括包被有胃蛋白酶原II单克隆抗体的疏水性羧基磁珠和第一缓冲液；所述第二试剂包括酶标记的胃蛋白酶原II单克隆抗体和第二缓冲液。本发明通过采用酶促化学发光技术、以及选用疏水性羧基磁珠，使得到的试剂盒的稳定性好、灵敏度高、线性范围宽，且不需要任何光源照射，分析结果稳定可靠，反应速度快，操作简单，自动化程序高，可同时进行大批量的测试，在临床应用中更快捷、高效。
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本发明公开了一种无水咖啡因中硫酸二甲酯检测方法，属于分析化学技术领域。该检测方法包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：向无水咖啡因原料药中加入二氯甲烷，超声处理10‑120s，过滤得供试品溶液；(2)采用气相色谱‑质谱法测定。本发明针对咖啡因原料药，选取了特定的稀释剂、处理方式以及色谱条件，准确度良好，精密度高，线性相关性好，灵敏度高，能有效控制无水咖啡因中硫酸二甲酯的质量。
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