广西有色金属分析检测技术理论与应用

具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用 1169     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用。[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式为：C26H40N2NiO10，分子量为：599.29(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L2?(H3L2=2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)将0.128克H3L2和0.249克分析纯四水乙酸镍溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Ni(H2L2)2](H2O)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

3, 5-二氯水杨醛缩3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱配体及合成方法 761     

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本发明公开了一种3, 5?二氯水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体及合成方法。3, 5?二氯水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体即H2dcah的分子式为：C15H11Cl2NO3，分子量为：324.15?g/mol, dcah为3, 5?二氯水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体。将1.910?3.820?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.512?3.024?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得H2dcah。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的镍配合物及合成方法 817     

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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2, 2′‑联吡啶构筑的镍配合物[Ni(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol, H2L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2, 2′‑bpy为2, 2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2, 2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

2-吡啶甲醛缩-4氨基-1, 2, 4-三氮唑席夫碱配体及合成方法 1253     

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本发明公开了一种2?吡啶甲醛缩?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱配体及合成方法。2?吡啶甲醛缩?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱配体的分子式为：C8H7N5，分子量为：173.19?g/mol。将1.071?2.142?g分析纯的二吡啶甲醛和0.841?1.682?g分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到2?吡啶甲醛缩?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱配体。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸铅及合成方法 1144     

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本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸铅及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₉₂H₆₈N₁₀O₁₆Pb₃S₂，分子量为：2255.25，H₃L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为分1,10‑邻菲罗啉。将分析纯H₃L和分析纯phen溶于二次蒸馏水和无水乙醇的混合溶液中，调节pH为8后，再加入分析纯三水乙酸铅，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，置于170 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即{[Pb(phen)₂]·[Pb₂(L)₂(phen)₂]}_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯镉配位聚合物及合成方法 767     

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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯镉配位聚合物{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n及合成方法。其特征在于{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n的单体分子式为：C52H55CdN3O8，分子量为：962.39g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.188‑0.376g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.133‑0.266g分析纯二水合乙酸镉，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即得{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法 1215     

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本发明公开了一种1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法。1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯的分子式为：C11H12N3O3，分子量为：234.24。（1）将1-2克分析纯2-甲基-6-肼基吡啶溶于10-20毫升无水甲醇溶液中，于5℃冰水浴中，恒压滴加10-20毫升含1.2-2.4毫升分析纯丁炔二酸二甲酯的无水甲醇溶液，于0℃恒温反应浴中2小时，过滤，干燥，得到中间产品。（2）将1-2克中间产品溶于12-24毫升分析纯乙酸酐中，在温度为145℃条件下反应10小时，冷却至70℃，加入5-10毫升无水甲醇溶液，并放置温度为-10℃的条件下结晶得到1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 1239     

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本发明公开了一种配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18N8NdO13，分子量为：716.62，具有良好的生物活性。（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和0.15?0.25克分析纯三水硝酸钕溶于15?20毫升体积比为10：2的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]对受试癌细胞株均有一定抑制效果，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种很有前途的无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯及合成方法 1133     

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本发明公开了一种5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯及合成方法。5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯的分子式为：C12H10BrN3O4，分子量为：分子量为：340.14。（1）将1-2克分析纯2-氯-6-肼基吡啶溶于10-20毫升无水甲醇溶液中，置于5°C冰水浴中，并恒压滴加10-20毫升含1.2-2.4毫升分析纯丁炔二酸二甲酯的无水甲醇溶液，搅拌，取出放置0°C恒温反应浴中静置2小时，过滤，干燥，得到中间产品。（2）将1-2克中间产品溶于12-24毫升分析纯乙酸酐中，在温度为145°C条件下反应10小时，反应后，冷却至70°C，加入5-10毫升无水甲醇溶液，并放置温度为-10°C的条件下结晶。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

配合物 [Co(L1)2(H2O)]及制备抗癌药物应用 1178     

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本发明公开了一种配合物[Co(L1)2(H2O)]及制备抗癌药物应用。[Co(L1)2(H2O)]的分子式为：C20H18CoN6O7，分子量为：513.33，具有良好的生物活性。（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯，0.05?0.15克分析纯二水乙酸钴溶于15?20毫升体积比为8：2的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80?90°C下反应60?80小时，降至室温，过滤，于室温下自然挥发结晶。[Co(L1)2(H2O)]对HepG2癌细胞株以及MGC80?3癌细胞株的IC50值与顺铂相当，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L2)2](H2O)5的合成及应用 809     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L2)2](H2O)5的合成及应用。[Zn(H2L2)2](H2O)5的分子式为：C26H46N2O13Zn，分子量为：660.04。(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中和15ml?的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L2?(H3L2=2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)将0.128克H3L2和0.220克分析纯无水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L2)2](H2O)5能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法 1018     

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本发明公开了一种抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法。抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]的分子式为：C67H53Cl6Cu2N18O20，分子量为：1770.08，具有良好的抗癌活性。[Cu2(L4)(L6)]的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-16毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，25天后得到单晶级抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

配合物[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 786     

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本发明公开了一种配合物[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H19LaN8O13，分子量为：719.37。（1）将分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和分析纯六水硝酸镧溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应60?80小时，降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸镧及合成方法 1195     

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本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镧及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₂₂H₁₈LaNO₈S，分子量为：593.33，H₃L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。将0.088‑0.095 g分析纯H₃L溶于10 mL二次蒸馏水中，逐滴加入三乙胺调节pH为6‑7后，再加入0.085‑0.088 g分析纯六水合硝酸镧，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于80 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明片状晶体即[La(L)(H₂O)]_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯锰配合物及合成方法 811     

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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯锰配合物{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n及合成方法。其特征在于{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n的单体分子式为：C121H120Mn5N8O22，分子量为：2312.94g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.376g分析纯H2L溶于20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.292g分析纯四水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即得{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

苯乙酮衍生物席夫碱配体H2etah及合成方法 857     

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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱配体H2etah及合成方法。该配体即H2etah的分子式为：C17H17NO4，分子量为：299.32?g/mol, etah为3?乙氧基水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体。将1.662?3.324?g分析纯的3?乙氧基水杨醛和1.512?3.024?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到席夫碱配体H2etah。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

聚合物均苯四甲酸三核镁及合成方法 918     

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本发明公开了一种聚合物均苯四甲酸三核镁及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₂₀H₁₄Mg₃O₂₀，分子量为：647.24，H₄BTEC为分析纯均苯四甲酸。其合成方法为：将5‑氨基‑1H‑四氮唑和分析纯H₄BTEC溶于超纯水和8‑16 mL DMF的混合溶剂中，搅拌均匀后再加入分析纯MgCl₂·6H₂O，继续搅拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于密闭烘箱中，在90‑100℃恒温条件下反应72小时，以5℃/h的速率降至室温，得到无色透明的片状晶体C₂₀H₁₀Mg₃O₂₀。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

基于定量核磁共振代谢组学区分不同产地牡蛎的方法 1025     

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本发明涉及分析化学技术领域，具体是一种基于定量核磁共振代谢组学区分不同产地牡蛎的方法。本发明采用纯甲醇对牡蛎代谢物进行提取，采用核磁共振氢谱对不同的提取物进行分析，采用偏最小二乘回归分析模型寻找不同地区牡蛎的生物标志物，采用方法学考察核磁共振对差异代谢物的定量效果并利用核磁共振进行定量，采用支持向量机模型对牡蛎进行区分。该方法的建立为开展牡蛎的食品产地溯源奠定基础。本发明是一种能够针对不同产地的牡蛎进行快速筛查，并且处理方式简单，成本较低，准确率较高的不同产地牡蛎区分方法，能够准确的鉴别不同牡蛎的产地。

聚合物2,5-二羟基对苯二甲酸钙及合成方法 886     

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本发明公开了一种聚合物2,5‑二羟基对苯二甲酸钙及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₈H₁₁CaO₆，分子量为：243.25，H₄‑DHBDC为2,5‑二羟基对苯二甲酸，EA为乙醇分子。将分析纯H₄‑DHBDC溶于二次蒸馏水和分析纯DMF以及1 mL无水乙醇的混合溶液中，搅拌均匀后再加入分析纯Ca(CH₃COO)₂·H₂O，继续搅拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于密闭烘箱中，在120℃恒温条件下反应48小时，以5℃/h的速率降至室温，得到无色透明的块状晶体[Ca(H₂‑DHBDC)_0.5(Aco)(EA)]_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

单晶级[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物的合成方法及作为抗癌药物应用 1059     

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本发明公开了一种单晶级[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物的合成方法及作为抗癌药物应用。[Cu2(L11)2]·(H2O)的分子式为：C68H56Cu2N18O21Br6，分子量为：2067.80，H2L11?=?(4S)-4-丁基3, 6-二甲基1, 8-二(6-溴吡啶)-4-(2-(6-溴吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2, 3-二氢-1-氢-吡唑)-9-氧-1, 2, 7, 8-四氮杂螺?[4.4]?壬-6-烯-3, 4, 6-三甲酸甲酯。（1）将0.08-0.16克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：2的无水乙腈和分析纯正丁醇的混合溶液中。（2）转入反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，过滤，自然挥发结晶。[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物能作为抗癌药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)及制备抗癌药物应用 902     

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本发明公开了一种配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)及制备抗癌药物应用。[Zn(L1)2(H2O)](H2O)的分子式为：C20H21N6O9Zn，分子量为：554.80，具有良好的生物活性。（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯，0.05?0.15克分析纯二水高氯酸锌溶于15?20毫升体积比为5：5的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Zn(L1)2(H2O)](H2O)对HepG2癌细胞株以及MGC80?3癌细胞株的IC50值优于顺铂，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

针对中华鳖虹彩病毒的核酸适配体及其构建方法和应用 880     

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本发明提供一种针对中华鳖虹彩病毒的核酸适配体及其构建方法和应用，该针对中华鳖虹彩病毒的核酸适配体包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本发明提供的核酸适配体对中华鳖虹彩病毒具有更高的亲和力和特异性，此外，还具有无免疫原性、制备周期短、重现性好、分子量小、便于体外化学合成、便于标记、易于对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代、序列稳定易于运输和保存等优点。采用基于本发明的核酸适配体的快速检测方法对中华鳖虹彩病毒进行检测时，操作简单迅速、能够达到较高的准确率和灵敏度。可利用该核酸适配体构建分子探针或检测试剂盒，并结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测设备，实现中华鳖虹彩病毒的精确检测。

可见光响应的氧化物光催化剂Li2M2Mo3O12及其制备方法 1162     

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本发明公开了一种可见光响应的氧化物光催化剂及其制备方法。氧化物光催化剂的化学组成通式为Li2M2Mo3O12，其中M为Ca、Zn和Mg中的一种。(1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、MO和MoO3按Li2M2Mo3O12化学式称量配料；(2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2~8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；(3)将步骤(2)所得粉料在550~600℃预烧，并保温6~8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机球磨使粒子直径变小，达到2μm，即得到氧化物光催化剂Li2M2Mo3O12粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的光催化剂BaLi2SmVO6及其制备方法 944     

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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂BaLi2SmVO6及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为BaLi2SmVO6。（1）将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、Sm2O3和V2O5，按BaLi2SmVO6化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在700~750℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到BaLi2SmVO6粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

可见光响应的光催化剂BaLiEu2VO7及其制备方法 760     

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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂BaLiEu2VO7及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为BaLiEu2VO7。（1）将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、Eu2O3和V2O5，按BaLiEu2VO7化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在700~750℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到BaLiEu2VO7粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

可见光响应的铋系复合氧化物光催化剂Bi2-xRxO3及制备方法 1146     

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本发明公开了可见光响应的铋系复合氧化物光催化剂Bi2-xRxO3及制备方法。 其化学组成通式为：Bi2-xRxO3，其中R元素为La、Nd、Pr和Sm中的一种或两 种，0＜x≤0.4。将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3和R2O3，按Bi2-xRxO3化学式称量配 料，其中R元素为La、Nd、Pr和Sm中的一种或两种，0＜x≤0.4；将配好的原 料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8h，混合磨细，取 出烘干，过200目筛；混合均匀的粉料在750-900℃预烧，并保温6-8h，自然 冷却至室温，然后充分研磨即可。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催 化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且 稳定性好。

可见光响应的含锂钨青铜结构氧化物光催化剂及制备方法 1117     

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本发明公开了一种可见光响应的含锂钨青铜结构氧化物光催化剂及制备方法。含锂钨青铜结构氧化物光催化剂的化学组成式为：Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30(0≤x≤1)。1)将99.9％分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、Fe2O3、Nb2O5和Ta2O5，1)按Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30化学式称量配料，其中0≤x≤1；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)所得粉料在1175-1275℃预烧，并保温6-8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的含锂氧化物光催化剂及其制备方法 973     

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本发明公开了一种可见光响应的含锂石榴石结构氧化物光催化剂及其制备方法。含锂石榴石结构氧化物光催化剂的化学组成式为:LiCa3Mg1-xZnxV3O12(0≤x≤1)。1）将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CaCO3、MgO、ZnO和V2O5，按LiCa3Mg1-xZnxV3O12化学式称量配料，其中0≤x≤1；2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3）将步骤（2）所得粉料在850～925℃预烧，并保温6～8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

铋系复合氧化物光催化剂Bi12MO19及其制备方法 835     

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本发明公开了一种铋系复合氧化物光催化剂Bi12MO19及其制备方法。铋系复 合氧化物光催化剂的化学组成通式为：Bi12MO19，其中M元素为Ni、Zn和Cu中的 一种或两种。制备方法为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、NiO、ZnO和CuO， 按Bi12MO19化学式称量配料，其中M元素为Ni、Zn和Cu中的一种或两种；将配 好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8-10h，混合磨 细，取出烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在700-900℃预烧，并保温8-10h， 自然冷却至室温，然后通过球磨使粒子直径变小，达到2μm左右。本发明制备 方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有 分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂BiCu2VO4及其制备方法 806     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂BiCu2VO4及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成式为：BiCu2VO4。1)将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、CuO和V2O5，按BiCu2VO4化学式称量配料；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2～8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)制得的粉料在650～700℃预烧，并保温6～8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到复合氧化物BiCu2VO4粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。