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本发明公开了一种测定铁矿球团在高炉冶炼过程中抗碱金属破坏能力的方法，包括如下步骤：S1.在球团中加入碱金属的试剂K2CO3及Na2CO3，所述K2CO3及Na2CO3的加入量均为外配0.8‑1.2％；S2.对干球在马弗炉中进行预热焙烧，设定预热参数为：预热时间为8‑12min，预热温度为780‑820℃；设定焙烧参数为：焙烧时间为8‑12min，预热温度为1200‑1300℃；S3.对焙烧后的球团矿进行化学成分分析、冷态抗压强度测定及还原膨胀率测定。本发明实现了不同种类球团抗碱金属破坏能力的量化测定，可为高碱金属符合条件下高炉合理选择球团的种类及优化酸性球团与碱性球团搭配提供技术依据。
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本发明公开了一种颗粒机械强度的测试装置及方法。装置内预先充满气体，加热喷射管内气体至一定温度，颗粒在气体曳力和自身重力作用下在喷射管中不断加速，同时在喷射管中受热温度升高且与高温气氛反应，最终与碰撞平台碰撞破碎。通过高速CCD相机测量碰撞时颗粒的速度和颗粒破碎情况，通过红外热像仪非接触测量碰撞时颗粒的温度，通过碰撞平台上的压力传感器测量碰撞时颗粒受力，通过碰撞后破碎颗粒的粒径分布表征颗粒强度特性。该专利可有效测量和分析反应器中高温气氛下颗粒因化学反应、热应力、压力、机械力(碰撞)等因素协同作用或单独作用下的强度特性。
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本发明属于分析化学的技术领域，具体的涉及一种测定水性氟碳树脂酸值含量的方法。该测定方法包括以下步骤：(1)水性氟碳树脂乳液预处理；(2)计算含水氟碳树脂固体的固含量；(3)共沸除水；(4)溶解；(5)滴定；(6)空白滴定；(7)计算酸值。所述测定方法能够高效的测定出水性氟碳树脂中的酸值，提高测试酸值的精确度。
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本发明涉及油气田开发化学驱提高采收率技术领域，具体涉及一种含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度测试方法。所述方法包括：称取含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺干粉，测试干粉固含量，干粉固含量乘以干粉质量为干粉有效含量；利用有机元素分析仪测试烘干后干粉中硫元素含量，利用硫元素含量得到AMPSNa的含量及AMPS物质的量；通过电位滴定法测试并计算水解羧酸根的物质的量和未水解的酰胺根的物质的量；通过计算得到含AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度。本发明可测量含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度，对于高温高盐油藏耐温抗盐聚合物质量控制及新型聚合物研发具有重要意义。
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本发明实施例公开了一种测定锂的含钙量的试样处理方法，包括：取A毫克的锂试样，处理掉该锂试样表面的氧化层后立即放入水中，完全溶解冷却后得到第一试液；移取m毫升的第一试液至第二烧杯中；在第二烧杯中滴入酚酞乙醇溶液使第一试液显红色；利用酸性标准溶液将述第二烧杯中的红色溶液滴定至无色，得到第二试液；记录得到第二试液时消耗的酸性标准溶液的体积；计算需要B毫克锂试样时应移取的第一试液的体积V，移取体积为V的第一试液至容量瓶；用超纯水将第一试液稀释至容量瓶的刻度后混匀，得到测量试液。本发明提供的技术方法采用化学分析定量方法对试样进行处理得到测量试液，有效提高了测定锂的含钙量的精确性。
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本发明公开了一种适用于硬质合金钴相结构X射线衍射法测试的制样方法，该制样方法以硬质合金试样的任一平面作为测试面，将试样测试面朝上置于盛有腐蚀溶液的容器内，所述腐蚀溶液为质量浓度均为10％～20％的铁氰化钾溶液和氢氧化钠溶液的等体积混合溶液，腐蚀溶液没过试样测试面，腐蚀时间不低于16h，腐蚀结束后，将试样取出并清洗干净，擦干即可备测。该制样方法不使用电解抛光或电解萃取设备，直接采用化学试剂溶液腐蚀除去WC‑Co硬质合金试样表层WC晶粒，从而消除WC相衍射峰的干扰，方法简便，适用于研发和生产分析制样。
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本发明涉及一种钒渣中五价钒的测定方法及应用，属于化学分析技术领域。该方法包括以下步骤：混合碳酸盐溶液、乙二胺四乙酸二钠以及钒渣样品，反应后去除沉淀，用酸溶液调节去除沉淀后的反应液的pH值至6.8‑7.2，然后用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至反应液由玫瑰红色变为亮黄绿色。该测定方法利于钒渣的分解和浸提，能够单一浸提被测的五价钒离子，同时还避免了其它价态钒以及溶液中还原性物质对五价钒的影响，操作简单，耗时短，准确性高，精密度好。上述测定方法可以用于提钒，即先测定钒渣中五价钒的含量，然后提取含量结果不低于0.7％的钒渣中的五价钒，可以有效提取钒渣中含量较高的五价钒，具有广泛的推广应用前景。
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本实用新型公开了一种测定生物膜内溶氧扩散系数的装置，本实用新型中氮气钢瓶和空气泵的输出端分别与三通阀的一个端口连接，三通阀的第三个端口连接流量计输入端，流量计输出端与所述进气加湿瓶的进气口连接；进气加湿瓶的出气管与生物膜测试室的进气口连接；所述溶氧微电极固定在三维微操仪的夹持端上，并通过生物膜测试室的顶部出气口与测试室内的待测生物膜样品接触，皮安计的电压输出端与溶氧微电极的电极接口连接。本实用新型耗时短，且不需要精密的化学分析，因此测定结果准确，重复性好，系统误差非常小。
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本发明公开了一种三维矿产资源预测评价中信息综合处理装置及其方法，其中该方法包括：步骤一，构建三维成矿预测的初始预测体；步骤二，对初始预测体快速提取空间离散点的预测要素；步骤三，对由表面模型表达的预测要素进行栅格化，并将栅格化结果赋值到初始预测体的属性表中；步骤四，对初始预测体的属性表进行筛选与优选，获取预测目标体。该方法用于辅助地质专家解决已知矿山深部及外围找矿工作，满足实现基于地质、地球物理、地球化学等数据的多元成矿信息的信息自动模拟、综合分析与可视化等方面的需求。
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本发明公开了一种基于谱学测量的外场作用下氢键局域势场的测量方法，从物理根源出发，构建氢键振动的拉格朗日方程，利用拉格朗日‑拉普拉斯变换获得氢键振动基本参数包括氢键键长、振频与氢键势场基本参数包括力常数、键能之间的本征定量关系，以最终获得氢键的局域势能以及其受激时的演化路径。本发明所述方法可用于测定氢键局域势场相关的力常数、键能及其随外部激励作用下的定量变化，填补了此类技术空白，进一步拓展了现有谱学技术的应用领域，并可提供原子以及分子间化学键内部作用的真实状态，对促进物理、化学、材料科学领域的发展都具有重大意义。
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本发明所述水解聚马来酸酐阻垢性测定方法涉及一种借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的方法。其包括：向待测溶液中加入盐酸溶液，静置后过滤，取25mL滤液，滴改KOH溶液调至滤液呈中性．再加入5mLKOH溶液，用EDTA标准液进行滴定。通过实验证明，由标准法测定钙离子浓度得出的阻垢率比用本发明所述方法测定钙离子浓度得出的阻垢率略小，这是因为现行的静态阻垢标准法没有把阻垢剂的晶格畸变和静电斥力的作用机理完整体现出来。因此采用静态阻垢法筛选阻垢剂时，用本发明所述方法测定钙离子浓度得出的阻垢率要比标准法更合理、准确。
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本发明公开了一种辉光光谱仪测定镀锌板基体各元素含量的方法，以解决现有方法测定镀锌板基体各元素操作复杂，需要特殊处理掉表面镀层，使用较多化学药品，流程长的问题，本发明方法更加快速、准确、高效，本发明方法为：调试仪器，进行中心定位及曲线校准使仪器到达最佳状态，样品需裁切成样块，所取样块表面应平整无缺陷，经过擦拭除去表面污垢，将样品装置在光谱仪样品室，测定谱线强度，得到各元素强度随时间的变化曲线，对曲线进行分析计算得到镀锌板基体各元素含量。
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本发明涉化学分析技术领域，具体为一种荧光探针法测定表面活性物质临界胶束浓度的方法。本发明方法采用n‑B18H22为荧光探针物质，发现阴离子表面活性剂SDS能增强n‑B18H22的荧光。在最佳条件下,荧光强度与SDS的浓度分别在0‑8.2×10‑3mol/L及8.2×10‑3mo/L‑3.27×10‑2mol/L范围内分段成良好的线性关系，曲线的拐点对应的表面活性剂浓度即为其临界胶束浓度(CMC)，据此，建立了本发明的测定CMC的简单荧光方法。结果表明由该法测定的CMC与已报道值符合，说明方法的可行性与准确性。
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本发明涉及光化学领域，一种气相分子荧光测试方法，调节液体流量控制器，待测样品溶液进入内管，流速典型值为十纳升/分钟，调节位移台，使内管与毛细管的出口端内侧距离为一毫米；开高压电源，对毛细管内样品溶液施加电压，典型值为1000V至3500V；一部分样品溶液离开毛细管出口端，并以离子形式进入真空腔，样品离子依次通过离子聚束器、气体分流器、离子向导、离子透镜I和离子透镜II，到达离子阱；分别调节离子阱入口电极、环电极和出口电极电压，将离子囚禁在离子阱中并被激光照射，从而发生光反应；生成的荧光依次通过离子阱出口电极、汇聚透镜、真空窗口、带阻滤光片和收集透镜后，进入光谱仪；分析光谱仪所测得的数据，判断光反应的信息。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种全氟聚醚酸值含量的测试方法，采用间接滴定法测试全氟聚醚的酸值，先利用过量的乙酸钠与全氟聚醚中的酸性基团完全反应生成乙酸，接着再利用氢氧化钾醇溶液滴定生成的乙酸，通过氢氧化钾的用量，仪器根据输入的公式自动计算得到全氟聚醚中酸性物质的含量。本发明测试方法，灵敏度高、精确性好，能准确测定全氟聚醚酸值含量，解决了因反应不充分及终点识别灵敏度低所带来的测试结果不准确的问题。
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本申请属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，提供一种双重孔隙煤体的煤层气预测方法和系统。该方法包括：沿煤基质的径向和煤体处煤层钻孔的径向，设置钻孔周围瓦斯流场网格节点；基于有限差分方法，根据钻孔周围瓦斯流场网格节点，对预设的煤体双重孔隙瓦斯流动模型进行离散，得到煤体的双重孔隙瓦斯流动差分模型；基于煤体的双重孔隙瓦斯流动差分模型，得到煤层钻孔周围瓦斯流场网格节点中每个裂隙流场网格节点的裂隙内瓦斯压力；根据裂隙流场网格节点的裂隙内瓦斯压力，基于达西定律，计算钻孔的瓦斯流量和/或瓦斯抽采量。籍此，实现较长时间周期煤层气抽采量的动态变化以及煤层气的生产量的准确预测。
本发明属于化学分析技术领域，涉及一种二安替吡啉甲烷光度法测定锰矿石中二氧化钛含量的方法，包括(1)试样溶液的配制；(2)显色溶液的配制；(3)空白溶液的配制；(4)分光光度法测定。本发明的测定方法简便、快捷、准确、易于操作，在1.2～3.0mol/l盐酸介质中可有效提高钛与二安替吡啉甲烷试剂的灵敏度和选择性，且吸光度不变，使得锰矿石中TiO2含量测定结果准确，满足了炼钢生产的需要。
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本发明公开了一种硝化甘油残酸的测定方法，属于无机化学分析领域，包括以下步骤：首先用水将硝化甘油中的碱液萃取掉，萃取后的硝化甘油再用与硝化甘油及水混溶的中性有机溶剂将硝化甘油完全溶解，然后用酸碱滴定的方法测定出该溶解的硝化甘油的残酸含量。本发明是一种硝化甘油中残酸（硝酸和硫酸）的测定方法。
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本发明公开了一种基于原油烷基酚类化合物含量变化的水驱前缘监测方法。首先建立烷基酚类化合物参数指标库；再进行烷基酚类油水配比融溶实验，确定优选出对油水变化敏感且有规律可循的酚类化合物；然后进行水驱油动力学实验，连续测试油、水中酚类化合物浓度，在平面上，考虑水驱油藏的波及面积，重点分析水驱油波及范围内不同位置的烷基酚类的分布规律及含量变化，进而明确水驱油驱替前缘处烷基酚类含量的变化特征，确定水驱油前缘位置。本发明通过研究烷基酚类化合物在水驱过程的变化规律及其机理，在忽略注入水水源复杂的特征条件下，得到了地球化学的、基于原油烷基酚类含量变化的水驱前缘监测方法，从而认识平面剩余油分布，指导油田中后期开发。
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一种钢中氮化硼含量的测定方法，属于分析化学技术领域，硝酸、盐酸混酸分离固溶硼及其它形态的硼化物，定量保留氮化硼；以硝酸、高氯酸分解氮化硼。稀释到规定体积，采用电感耦合等离子体质谱仪测定氮化硼中硼的含量。该方法可准确、快速测定、换算出钢中氮化硼的含量。
本发明公开了一种同时测定氯氰碘柳胺钠伊维菌素注射液中两主药含量的方法，涉及分析化学领域。本发明包括以下步骤：将十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相填充到液相色谱仪的色谱柱内；制备以乙腈‑甲醇‑水[(29:57:14)，用2％磷酸溶液调节pH值至3.1]为流动相；精密称取氯氰碘柳胺钠、伊维菌素对照品适量，加甲醇稀释制成对照溶液；精密量取待测的氯氰碘柳胺钠伊维菌素注射液，用甲醇稀释，配制成供试品溶液；分别取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪中，记录色谱图；按外标法以峰面积计算供试品溶液的浓度。本发明解决了复方制剂氯氰碘柳胺钠伊维菌素注射液中两主药含量测定的问题。
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本发明属于分析化学领域，并公开了一种同步测量飞灰中硒总量和硒价态的方法。该方法包括在待测飞灰中加入HCl和HNO3的混酸溶液，然后对其进行消解，将飞灰中的四价硒和六价硒完全提取到溶液中，待消解完成后将得到的溶液过滤获得样品溶液A；将部分样品溶液A与盐酸混合均匀，在预设温度下对其进行加热，从而将溶液中的六价硒还原为四价硒，冷却至室温获得样品溶液B；利用原子荧光光谱法分别测定样品溶液A和样品溶液B中四价硒的浓度，从而获得飞灰中四价硒的含量和硒的总量。本发明利用HCl‑HNO3体系对飞灰进行消解，能够保证硒的回收率在98％左右，并且能够同时获得飞灰中硒的总量和硒的价态分布，具有便捷、精度高的优势。
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本发明属于化学分析领域，具体涉及一种副产浓盐酸中酚含量的测定方法，以紫外分光光度法进行试样测试，设定λmax＝270nm，在λmax＝270nm下以空白对照，测定苯酚标准浓度系列溶液的吸光度值，根据A＝εbc，绘制苯酚酸溶液的标准工作曲线，相同条件下，测得待测含酚酸溶液的吸光度值，以确定试样中酚的含量。本发明可快捷并规避浓盐酸的干扰，能够准确的测定出副产浓盐酸中总酚的含量,结果准确，测量方便。
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本发明公开了一种球化剂中稀土含量的测定方法,它包括试液制备和测硅步骤,其中试液制备步骤包括用硝酸、氢氟酸溶解试样,用硼酸分解过量的氢氟酸,溶解产生的二氧化氮用脲素分解,制得弱酸性试样溶液,测硅步骤包括在PH0.5-0.95的硫酸-硝酸介质中偶氮氯膦-III与稀土元素形成1∶1的蓝色络合物,其最大吸收波长为680NM处,铁、钛、钙等干扰元素用草酸掩蔽,其余金属元素不干扰,借以分光光度法测定球化剂中的稀土含量。本发明具有测量的稳定性、重现性、准确度和精密度高,方法渐变快速等优点,完全可达到工业化学分析的要求。
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本发明为利用先进的电子技术和计算机技术形成集多种化学、物理参数的测量控制及通讯功能于一体的网络型智能多参数测控装置。其由远程监控计算机、现场监控计算机、总线接口和多台多参数智能测控仪等组成。每台多参数智能测控仪由顺序连接的传感器、信号调理电路、模拟数字A/D转换模块、可编程控制器PLC,以及由变频增氧机、多个电磁阀组成的与可编程控制器PLC相连的执行元件。被测控对象是发酵罐或水产养殖鱼池。其中多参数智能测控仪通信接口挂到工业现场总线上,现场监控计算机与远程监控计算机之间采用有线或无线通讯方式,形成一个网络型智能监控系统,其能够有效地提高以上领域的生产效率和对环境因子分析的准确率。
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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种废水中重金属Pb的测定方法。一种废水中重金属Pb的测定方法，包括以下步骤：(1)制作Pb标准溶液曲线；(2)取废水水样100mL放入烧杯中，加入浓硝酸5mL，在电热板上加热消解；(3)当水样蒸至85mL，再加入5mL浓硝酸和2mL双氧水，继续于电热板上加热消解；(4)当水样蒸至剩余70mL，取下来冷却，待冷却后，加入2mL10％的氯化铵和10mL 3mol/L的HCl，装入比色管中，定容到100mL，若溶液比较混浊，则先过滤再测定；(5)用原子吸收光谱法测定并记录数据结果，将测定结果代入Pb标准溶液曲线，计算，即可得废水中重金属Pb的含量。本发明的方法能够准确测定Pb的含量；本发明的方法可操作性强，成本低廉。
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本发明公开了一种芦苇根中酚酸类物质的分离测定方法，属于生态学及化学分析技术领域。使用50％甲醇水溶液(质量浓度)提取芦苇根酚酸物质，HLB型固相萃取柱纯化提取液，高效液相技术(HPLC)分离测定芦苇根中8种酚酸类物质。本发明的芦苇根中酚酸类化合物的高效液相色谱测定方法，能有效的分离和测定出芦苇根中的多种酚类化合物，操作简单，测定结果重复性好，精确度高，整个样品分离测定过程仅需30min即可完成。
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本发明专利“一种高速垂直撞月探测器离轨下降制导方案”，属探月工程制导技术领域。本制导方案使探测器从环月轨道离轨，进入下降弹道，最终以指定的速度垂直撞月并深入月壤。制导方案按时间顺序分为三个步骤：在探测器环月轨道的远月点主发动机开机，提供垂直于轨道切向的推力，压低弹道角，直至接近负九十度，主发动机关机；探测器在重力作用下自由落体，速度持续增加；在某恰当时机，主发动机二次开机并全力制动，直至探测器以期望的速度垂直撞月。该方案的关键是主发动机二次开机时刻的估算。利用探测器携带的传感器对撞击过程进行数据采集和分析，可全面深入地认识月壤的物理化学性质，对于探索月球奥秘及开发利用具有重要意义。
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本发明属于化学分析技术领域，涉及一种同时测定含硝酸溶液中镎和钚浓度的方法。所述的方法包括如下步骤：(1)配制一系列已知浓度的Np(VI)的硝酸水溶液与一系列已知浓度的Pu(VI)的硝酸水溶液；(2)分别测定各已知浓度的Np(VI)的硝酸水溶液与各已知浓度的Pu(VI)的硝酸水溶液的近红外吸收光谱；(3)选择适宜波长，建立此波长下不同已知浓度的Np(VI)的硝酸水溶液的Np(VI)浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系；(4)选择适宜波长，建立此波长下不同已知浓度的Pu(VI)的硝酸水溶液的Pu(VI)浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系；(5)测定样品的近红外吸收光谱；(6)样品浓度计算。利用本发明的方法，能够快速、准确、高效的同时测定含硝酸溶液中镎和钚的浓度。
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