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本发明涉及一种基于状态观测与经验池的非线性多智能体一致性方法，属于计算机领域。首先在跟随者对领导者状态无法获取的场景下，使用反步法和动态面控制法为每个智能体设计了全维观测器来观测领导者的状态。之后，一致性问题就转换成了每个跟随者对各自的领导者状态观测器的最优跟踪问题。下一步针对控输入受非对称饱和约束定义了一个非二次代价函数来处理，然后定义新的增广系统下的最优控制问题，并使用强化学习策略算法来迭代求解，并分析了策略迭代下解的稳定性和最优性。对于最优控制的HJB方程难以直接求解的困难，本发明利用神经网络良好的逼近性质，使用actor‑critic框架进行求解。
本实用新型提供了一种动态直流杂散电流作用下埋地金属管道干扰腐蚀测试系统，包括：动态直流杂散电流系统，用于提供流入流出金属试样的动态直流杂散电流；电化学测试系统，用于测试动态直流干扰过程中试样的动力学参数，并进行数据的处理与分析；电解池系统，用于盛放土壤模拟介质，以及固定金属试样及辅助电极。通过本实用新型提供的动态直流杂散电流作用下埋地金属管道干扰腐蚀测试系统，能够模拟地铁动态直流杂散电流对埋地金属管道腐蚀全过程，并且方便控制。
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本实用新型属于电催化和分析电化学技术领域，特别提供一种适用于大尺寸钛阳极的可移动电位测试装置，由工作台和移动电位测试设备组成；工作台上部设有废液槽，废液槽顶部为台面，侧面设有废液槽出液口；移动电位测试设备中，电位仪固定支架和储液槽固定架设置于滑轮板车上，参比液储液槽和电解液储液槽安装在储液槽固定架上，参比电极放置在参比液储液槽中；电位仪固定支架上设有定位滑道和定位套；电解槽腔体通过电位仪固定杆固定在电位仪固定支架上；电解槽腔体内安装阴极，底部安装真空胶垫，尖嘴玻璃管与待测钛阳极接触；电解槽腔体设有腔体进液口；参比液储液槽通过硅胶软管与尖嘴玻璃管相连；电解液储液槽通过硅胶软管与腔体进液口相连。
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本发明涉及一种钒氮合金中钙、镁的测定方法，属于分析化学技术领域，该方法是将试样于玻璃烧杯中，用盐酸、硝酸加热溶解，定容至规定体积，采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪，在已优化好的仪器条件下进行测定。其建立了一种快速测定钒氮合金中钙、镁的方法，能够准确测定出钒氮合金中钙、镁的含量。
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本发明公开了一种用于测量脱硝装置内烟气中氨浓度的装置及方法，首先配置一个采样管装置，作为火电厂现场或实验室中接收烟气的连接装置，采样管段上配有过滤棉用于过滤烟气中的杂质。然后烟气通过烟气过滤器汽水分离且过滤后进入氨敏电极测试装置，对进入的烟气进行测量分析。同时，剩余的烟气依次流经烟气采样泵和烟气尾气处理装置，处理后的尾气排出。烟气采样泵带有变频装置，可以通过设定的流量和差压主动实时调节采样泵的出力，以稳定抽取烟气的流速。本发明避免了采用化学法、激光法等存在的测量氨浓度不准确、不及时、以及带来工程应用中喷氨过量导致氨与三氧化硫反应生成硫酸氢铵堵塞下游设备等问题。
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本发明公开了大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱和多指标含量测定方法，属于大果木姜子油质量领域，大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱和多指标含量测定方法，大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱的测定方法，包括以下测定方法：S1：准确称取大果木姜子20g，置于烧瓶中，分别考察药材粉碎粒径、料液比、浸泡时间、提取时间四个因素对出油率的影响；S2：将收集到的挥发油，加入适量无水硫酸钠密封过夜，于次日以8000r/min离心10min，收集上层油层，称重，平行3次，取均值计算出油率；S3：溶液制备并分析结果，它可以实现，采用GC‑MS技术对大果木姜子油中化学成分进行研究，初步明确其物质基础，为后续质量控制等研究奠定基础。
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本发明涉及一种煤化学成分分析方法，并公开了一种更为精确的煤中钠含量测试及计量方法，其包括提取煤样，对煤样先浸取，再低温制灰，两个步骤中各自测试出煤中Na2O含量，计算得到煤中氧化钠含量和/或钠含量。浸取步骤中，采用超纯水或0.1～0.5mol/L盐酸溶液对煤样在恒温水浴摇床内于40～80℃恒温2～24h，后将浸取液与滤渣真空分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP)测试滤液中钠含量，并经计算得出浸取液中Na2O含量，所得滤渣干燥计量后再550～700℃制灰。本发明使得煤中钠的测试、计量更加准确，有利于更好的研究不同赋存形态钠的比例、不同温度下钠的迁移规律。
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本发明公开了一种晶型手性药物的固体手性光谱测试方法，其通过将晶型手性药物样品与预定质量比例的惰性基质混合并充分研磨形成粉末，并在该晶型手性药物样品的合适质量浓度范围内按一定浓度梯度逐级稀释，制成质量浓度值不同但总质量相同的多个片膜，然后分别将各个片膜在相同的测试条件下分别进行固体手性光谱测试，并对所得光谱进行分析对比，从而确定出所述晶型手性药物的固体手性光谱测试的合适质量浓度，以获得准确可靠的固体手性光谱数据；本方法特别适用于晶型手性药物的固态手性立体化学结构表征、鉴定，且操作简单、直观，所得固体手性光谱数据可靠。
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本发明涉及一种胰岛素测定试剂及制备方法，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域。由R1试剂和R2试剂构成，所述的R1试剂是添加有缓冲液的纯化水中所形成的溶液；所述的R2试剂是添加有胰岛素单克隆抗体胶乳颗粒悬浊液的纯化水中所形成的溶液。将发明应用于胰岛素的测定，具有快速灵敏、准确性好、特异性高、稳定性好等优点。
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本发明公开了一种石墨杂质的分离与测定方法。本发明的分离与测定方法，包括如下步骤：1)将石墨原料与水混合后磨矿，得到浆料；2)在浆料中加入分散剂后进行超声分散；3)将超声分散后的浆料配置成重液；4)将重液搅拌分散；5)将上层悬浮物和下层沉淀物分离、过滤、干燥，获得上层高纯度石墨和下层杂质，计算杂质的百分含量；6)对上层高纯度石墨进行杂质成分的测定，获得杂质成分的具体化学组成及其含量。本发明的石墨杂质的分离与测定方法，实现了石墨与脉石矿物的便捷、高效的分离，并对分离出的高纯度石墨中的杂质进行了精确的组成及含量分析，为石墨、尤其是高纯度石墨的石墨高值利用和进一步高效提纯提供了支撑。
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本发明提供了一种电池内阻分量测量方法，包括如下步骤：更新电池容量数据；对电池进行短时间充电或放电并静置若干时间，记录静置初始时刻的瞬时电压跃变ΔU1，以及缓慢电压变化ΔU2，进而获取电池的直流内阻：R1＝ΔU1/ΔI，R2＝ΔU2/ΔI，其中R1包含欧姆内阻和界面电荷转移内阻，R2表征该条件下电池浓差极化内阻，ΔI为充电或放电电流；对静置后的电池进行交流内阻测试，获表征电池欧姆内阻的阻值R0，进而得到电池电化学极化内阻Rct＝R1‑R0。本发明还提供了实现上述方法的对应装置。本发明的电池内阻分量测量方法和装置，方案实施简单，在测量电池内阻时具有较好的准确性，可以较好的辨识电池内阻各分量，从而为分析电池健康状态提供基础。
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本发明公开了一种预测海相优质烃源岩发育与分布的方法，包括：(1)测量烃源岩中每种矿物含量，划分页岩岩相类型；(2)利用热解指数对有机质类型进行分类，并通过酪根同位素、生物标志化合物分析和岩石热解相结合，共同确定有机质来源并判断沉积环境；(3)以沉积环境为基础，利用无机地球化学手段判断古盐度、氧化还原条件、古气候、水体局限程度，还原烃源岩沉积演化过程；(4)建立符合实际情况的烃源岩沉积演化模式，结合地球物理资料，对烃源岩分布进行精准预测。本发明能够精确恢复烃源沉积与演化过程，厘清主要控制因素，并从微观形成机理的角度出发，结合地球物理方法，反演烃源岩发育模式，进而对烃源分布特征进行准确预测和评价。
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本发明属于选矿磨矿粒度测量技术领域，尤其是涉及一种基于深度学习的磨矿粒度预测系统及方法，基于深度学习的磨矿粒度预测方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1：一次磨矿分级给矿，加水，旋流压力，泵池液位、矿浆浓度和磨矿粒度的的历史数据进行自动采分析集；步骤2：根据磨矿工艺要求，进行深度学习的感知技术，建立双时间递归神经粒度预测模型。本发明既可以模拟出软件粒度仪用于未来生产预估粒度，也可以利用其作为强化学习环境模块；根据实时生产情况预测磨矿粒度，用于根据实时生产情况给出磨矿控制优化建议，实现生产过程的控制指导及磨矿粒度监控。
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本发明涉及一种硅锆铁合金中硅锆含量的测定方法，属于材料化学分析技术领域。该测定方法包括以下步骤：试样采用硝酸和氢氟酸分解，使硅转化为氟硅酸，加入氟化钾生成氟硅酸钾沉淀，经过滤洗涤后加入热水使其分解释放出氢氟酸，以溴麝香草酚蓝或酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至蓝色或浅红色为终点，计算硅的含量；试样经硝酸、氢氟酸溶解，高氯酸冒烟，在热盐酸介质中，锆与苦杏仁酸作用生成难溶性的苦杏仁酸的白色沉淀，沉淀于850～900℃灼烧，以氧化物形式称重，换算得到锆的含量。现在尚无公开测定硅锆合金中硅和锆含量的方法，本发明较好地解决了这一问题，方法简单快速，准确度高，重复性好，利于推广应用。
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一种含铁尘泥中钾含量的测定方法,属于分析化学技术领域,该方法利用试样溶液中钾离子与四苯硼酸钠溶液,在弱碱性条件下生成四苯硼酸钾沉淀特性,将沉淀过滤、干燥及称重,达到准确测定含铁尘泥中钾含量的目的。由于含铁尘泥中有大量的铁离子等阳离子,对其产生干扰,在加入四苯硼酸钠溶液之前,加入一定量的氢氧化钠溶液将铁离子沉淀去除。为了防止阳离子干扰,可预先加人适量的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA),使阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。本发明对含铁尘泥中钾含量的测定结果精度高。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及钨铁中钨含量的测定方法。该包括以下步骤：a)将称取的钨铁试样、磷酸和高氯酸混合后进行加热，加热至混合溶液冒净高氯酸烟后液面平静；再加入高氯酸，再加热至混合溶液冒净高氯酸烟后液面平静；b)向混合溶液中第三次加入高氯酸，混合后进行加热，加热至混合液冒高氯酸烟并产生气泡持续5～10秒；c)向混合溶液中加入稀磷酸溶液，冷至室温后，用稀磷酸稀释得到母液；d)移取部分母液与事先加入有稀磷酸的容器中，依次加入硫氰酸盐溶液、氯化亚锡溶液、稀硫酸和三氯化钛溶液混合后显色，得到显色液；测量所述显色液的吸光度；e)根据测量的吸光度数值和建立的工作曲线函数，计算得到钨铁试样中钨的含量。
本发明属于分析化学领域，具体涉及盐酸厄洛替尼的关键起始原料三乙炔苯胺中潜在基因毒性杂质的分离与测定方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈和二乙胺水溶液混合液为流动相进行洗脱，该方法能够实现三乙炔苯胺与潜在基因毒性杂质同时有效分离，该方法还可利用高效液相色谱法进行分离测定，不仅实现有效分离，还能够准确测定三乙炔苯胺与相关的潜在基因毒性杂质的含量，专属性强，灵敏度高，对于实现对三乙炔苯胺及终产品盐酸厄洛替尼的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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本公开涉及一种葡萄糖监测探头，其包括工作电极，所述工作电极具备基底层；葡萄糖酶传感层，其形成在所述基底层上，能够与葡萄糖发生化学反应；半透膜，其形成在所述葡萄糖酶传感层上，控制葡萄糖分子的通过率；以及生物相容膜，其形成在所述半透膜上，在所述基底层与所述葡萄糖酶传感层之间，还设置有催化葡萄糖反应的纳米颗粒层。根据本公开，能够降低工作电极工作电压，降低干扰，延长葡萄糖监测探头的使用寿命，并且提高对于葡萄糖的反应灵敏度。
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本发明公开了一种基于激光传感器的接触角滞后性测量装置，属于界面化学技术领域。它包括底板、支架、背景光源和电机控制系统的箱体、激光传感器及其固定支架、成像系统及其调整结构、进液系统及其调整结构、样品台及其调整结构、纳米平台，本发明通过激光传感器扫描液滴与被测试固体样品轮廓线位置和固体表面的3D形貌信息，结合成像系统的3D接触角轮廓图像，根据激光传感器测试得到接触点位置的纳米3D结构，采用输入空间参数Std角度值修正接触基准线的方式再次用阿莎算法（ADSA‑RealDrop）测试得到修正后的本征接触角值，分析接触角的滞后性。本专利可以实现纳米和微米结构影响的接触角评估，对于提高样品接触角表征精度和数据科学性具有极高的推广价值。
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本实用新型公开了一种环保型EVA交联度测试柜，涉及借助于测定材料的化学或物理特性来测试或分析材料的实验装置技术领域。包括柜体，所述柜体的中部设有带有密封边且可上下推拉的柜门，所述柜体内设有水平放置的用于加热硅油的加热池、用于盛放试液的多口烧瓶、用于降低实验过程中产生热量的冷却系统和用于将实验过程中产生的废气和废液排出的排废系统，所述柜门上设有用于做试验时操作人员将手伸入柜体内进行实验操作的操作口。所述测试柜可以有效的防止实验过程中有毒气体排出，防止对实验人员和环境造成损害。
本发明提供了一种顶空‑气相色谱‑质谱测定茶叶中二硫代氨基甲酸盐残留的方法，属于化学分析技术领域。本发明提供的方法包括如下步骤：将茶叶、氯化亚锡‑盐酸溶液和正庚烷混合后密封，进行二硫代氨基甲酸盐分解和二硫化碳吸收，然后经离心，取上层溶液置于顶空瓶中，进行顶空‑气相色谱‑质谱测定；根据所述顶空‑气相色谱‑质谱测定的结果计算茶叶中二硫代氨基甲酸盐的残留量。本发明将二硫化碳转移至正庚烷中，再进行顶空‑气相色谱‑质谱测定，减少了直接测定对顶空进样器的腐蚀，且可准确测定茶叶中二硫代氨基甲酸盐的残留量，减小茶叶基质的干扰。
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一种现场测定钻井液中聚醚多元醇含量的方法，属于钻井液的化学分析技术领域，先现场测定待测钻井液中硅钼酸的吸光度，从钻井液中硅钼酸的吸光度与钻井液中聚醚多元醇的含量的线性关系标准曲线中对应查找待测钻井液中聚醚多元醇的含量。该方法具有应用范围广泛，灵敏度、准确度高、重现性好等特点，本发明在210nm左右处出峰值。本发明的钻井液中硅钼酸的吸光度与钻井液中聚醚多元醇的含量的线性关系标准曲线可事先制作，在现场只需对待测钻井液进行吸光度测试，因此，可采用小型便携式分光光度计，实现了现场采集、现场快速测定钻井液中聚醚多元醇的含量的目的。
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本实用新型属于物理测量设备技术领域，具体涉及一种电子能谱测量前期样品原位预处理的反应装置。主要包括气路管道装置、整体抽气真空装置、原位传样装置和样品过渡室；气路管道装置中包含高温管式炉，其用于样品原位预处理时存放样品，并通入用于样品氧化还原反应的气体；整体抽气真空装置用于在氧化还原反应前后将装置内部进行抽真空处理；原位传样装置将氧化还原后的样品在不暴露大气的情况，传入电子能谱测量仪器进行后期样品本征电子结构的测量。本实用新型的优点在于整个样品化学反应、样品传递和测试分析过程，均在高真空环境中实现，不会改变或者破坏样品的表面结构，实现样品的原位反应及测量。
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本发明涉及一种超氧化物歧化酶测定试剂及制备方法，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域。由R1试剂、R2试剂和标准样构成，所述的R1试剂是由乙二醇二乙醚二胺四乙酸溶解于添加有缓冲液的纯化水中所形成的溶液；所述的R2试剂是由邻苯三酚溶解于添加有乙二胺四乙酸二钠、叠氮钠的纯化水中所形成的溶液；所述的超氧化物歧化酶标准样是由牛血清蛋白、缓冲液和叠氮钠溶解于纯化水中形成的溶液。将发明应用于超氧化物歧化酶的测定，具有快速灵敏、准确性好、特异性高、稳定性好等优点。
本发明涉及一种纳米银线/氮掺杂多壁碳纳米管复合电极制备及应用该电极测定葡萄糖的方法。该电极包括工作电极、参比电极、辅助电极及电化学工作站，所述的工作电极是以PDMS为基底，以纳米银线为导电层，以氮掺杂碳纳米管颗粒为反应催化层；所述的参比电极为Ag/AgCl电极，所述的辅助电极为铂丝。本发明利用PDMS良好的柔韧性，并结合银纳米线良好的导电性和氮掺杂多壁碳纳米管对葡萄糖的良好响应，制得一种对葡萄糖具有高灵敏度的电极。与其他方法相比，该方法对葡萄糖的测定具有较高的灵敏度和重现性，测试成本低且不产生二次环境污染，可广泛应用于分析测定。
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一种稀土硅铝铁中镧、铈含量的测定方法，属于分析化学技术领域，该方法采用盐酸、硝酸、氢氟酸溶解试样，高氯酸冒烟驱氟，稀释到规定体积，采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定。该方法可准确、快速测定稀土硅铝铁中镧、铈的含量。
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一种含铁尘泥中高含量氯的测定方法，属于分析化学技术领域，该方法是在Cl的中性或弱碱性溶液中，加入指示剂K2CrO1，用硝酸银标准溶液滴定，由于AgCl溶解度小于Ag2CrO1，溶液中首先析出AgCl沉淀，等AgCl定量沉淀后，过量的AgNO3与CrO12-反应，生成砖红色的Ag2CrO1沉淀，即到达滴定终点，通过公式计算出氯化钠的含量，达到准确测定含铁尘泥中氯含量的目的，该方法可测定含铁尘泥中氯化钠的含量范围为重量百分比0.50％～25.00％。
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本发明公开了光催化纳米活性水和自由基的测定方法及其用途。建立完善自由基的概念。为使用光催化纳米活性水能治愈或预防艾滋病、人禽流感、SARS、乙肝、白血病、红斑狼疮、癌症等重大疾病及其他各种疾病提供科学依据。通过用化学分析法、物理比色法对光催化纳米活性中自由基活性能力的测定,通过对蛋白质的氧化分解作用对于破坏菌、病毒的机体蛋白质的能力和破坏细菌、病毒、赖以生存繁衍的有机营养物提供科学依据,通过对人体、动物体液自由基的测定,建立人体、动物体自由基标准,建立人工免疫系统,进行预防疫情、医疗保健提供科学依据。为提供科学依据。使用光催化纳米活性水用于工业、农业的生产、医疗保健、食品保鲜、植保、水处理、育种育苗等领域提供科学依据,该方法简单易行,成本低廉,科学可靠。
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本申请公开了一种脱硫脱硝副产物中总氮含量的测定方法，属于化学技术分析领域。本方法是将脱硫脱硝副产物，加入过量的过氧化氢溶液，在80～120℃下加热氧化；冷却后调节pH至碱性；加热至试样溶液体积为5～10mL，调节pH至酸性，用过量硫酸亚铁铵还原硝酸根离子，用重铬酸钾滴定剩余的硫酸亚铁铵，根据消耗的重铬酸钾的体积得到脱硫脱硝副产物中总氮含量。本方法可以准确测定脱硫脱硝副产物中总氮含量，克服了传统总氮含量测定时偏低的缺陷，对脱硫脱硝工艺研究，钙基吸收剂的利用率和脱硝率的计算提供了可靠的数据。
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