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本文描述的各种示例实施例涉及传感器组件。传感器组件包括第一传感器盖和第二传感器盖。第一传感器盖设置在传感器组件的第一端上并且第二传感器盖设置在传感器组件的第二端上。第一传感器盖限定第一毛细管并且第二传感器盖限定穿过其中的第二毛细管。传感器组件还包括第一感测单元、第二感测单元和过滤器。第一感测单元和第二感测单元设置在第一传感器盖和第二传感器盖之间。在一些示例实施例中,过滤器对目标气体具有反应性,并从而防止目标气体通过所述第二毛细管流入传感器组件中。
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用于PCR反应的系统(20)包括安装在热支架(21)上的反应容器的阵列。热支架(21)内设置有液体路径,液体路径耦联至冷液入口(22)、热液入口(23)以及液体出口(24)。使用泵(38)将液体从冷液源(29)沿着冷液路径(28)泵送至冷液入口(22),或者经由对液体进行加热的热液源(31)将液体沿着热液路径(30)泵送至热液入口(23)。温度传感器(34)测量热支架(21)的温度,处理器(27)控制所述泵以及位于入口和出口的阀门(26)和位于泵(38)的任一侧的阀门(41-44),从而控制是否向热支架供给热液体或冷液体以及以何种流速供给,以获得热块(21)的正确温度。
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本发明涉及将装在烘箱中的要进行稠化的包括一个或多个多孔底物(10)的装料进行加热,向烘箱中充入包含至少一种碳-前体碳氢化合物的反应气相,通过连在所述烘箱上的排出管(27)将废气从烘箱中排出。测量废气中至少一种化合物的含量,所述的化合物选自丙二烯、丙炔或苯。根据由此测得的含量,通过调整以下至少一个参数来控制该方法,所述的参数为:引入到烘箱中的反应气相的流动速率,引入到烘箱中的气相的至少一种组分的流动速率;气相在烘箱中的停留时间;底物的加热温度和烘箱中的压力。对至少一个参数的调整方式是使测量的含量保持在基本恒定的值。这样才可将稠化过程模型化或进行实时控制。
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用于选择要由与环境交互的代理执行的动作的方法、系统和装置。一种方法包括维护将每个观测‑动作对映射到相应的返回的返回数据,每个观测‑动作对中的动作是由代理响应于观测‑动作对中的观测而执行的动作,并且由每个观测‑动作对映射到的相应返回是由代理执行观测‑动作对中的动作所产生的返回;接收当前观测;确定当前观测值是否与在返回数据中识别到的任何观测相匹配;以及响应于确定当前观测与在返回数据中识别到的第一观测相匹配,使用由返回数据中包括第一观测的观测‑动作对映射到的返回来选择要由代理执行的动作。
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一种安全手套,包括针织内壳,覆盖针织内壳的外表面的第一涂层、设置在第一涂层的多个防护构件、覆盖在第一涂层和多个防护构件的第二涂层以及仅覆盖第二涂层的一部分的第三涂层。一种制造安全手套的方法,该方法包括将纤维针织成内壳;将该内壳浸入到第一材料形成第一涂层;将多个防护构件固定在第一涂层上;将该结果浸入第二材料形成第二涂层;检查该第二涂层;并且如果该第二涂层通过检查,仅将该结果的一部分浸入到第三材料形成第三涂层。
描述一种用于确定在电池组电池的以电极、隔板或者其组合的形式的组件中的尤其是液态的成分的量的设备,该设备包括用于容纳电池组电池的待检查的组件(100)的容纳设备(14),其中所述设备(10、20、30、40、50)具有至少两个电接触部(16),所述至少两个电接触部尤其是以能与电池组电池的待检查的组件(100)可逆地发生物理接触的方式来实施;其中设置用于将电压施加给所述电接触部(16)的装置(18);其中还设置用于确定在将所述电压施加给所述电接触部(16)时流动的电流的设备(42);而且其中设置用于使流经所述组件(100)的电流与在所述组件(100)中的尤其是液态的成分的量相关的装置(19)。
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一种用于自动生成学习练习的方法。该方法响应于事件,确定目标学习项目;基于学习者模型所生成的学习者的模型,获取与目标学习项目相关的学习者的知识程度;将难度与获取的学习者的知识程度相关联;从练习模式数据库中检索学习练习模式;基于学习者的模型和相关联的难度,自动生成与检索的学习练习模式相关的学习练习;以及通过练习界面将学习练习展现给学习者。
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本发明涉及一种用于在磁共振光谱学或磁共振成像中接通局部饱和脉冲的方法,其中在饱和脉冲期间接通磁场梯度,该方法包括步骤:确定检查区域;确定饱和脉冲相对于该检查区域的位置;确定待饱和信号的频谱位置;根据饱和脉冲相对于检查区域的位置以及待饱和信号的频谱位置选择磁场梯度。
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用于优化在UV照射处理期间UV灯泡(106)的冷却的系统(10)、方法和计算机程序产品。接收以此操作UV灯泡(106)的功率等级的用户选择。另外,接收在UV照射处理中使用的特定类型的UV灯泡(106)的用户指示。其后,从UV源参数数据库检索与所接收到的功率等级的所用户选择和该特定类型的UV灯泡(106)的用户指示相对应的至少一个最佳UV冷却参数。然后,基于所检索到的最佳UV冷却参数将至少一个控制信号发送到冷却装置(114),并且控制信号指示冷却装置(114)在UV照射处理期间根据所检索到的最佳UV冷却参数来冷却该特定类型的UV灯泡(106)。
本发明涉及在预定地理区域中分配资源的方法,其包括:检索(S102)一组度量,该度量指示与至少两方的资源的操作相关的关注因素,每一方具有多个资源;检索(S104)指示每一方的优选度量值的优化政策;检索(S106)包括用于在预定区域中分配资源的策略的至少一个模型,该至少一个模型基于从用于分配资源的一组场景中学习;从实时系统中检索(S108)至少指示当前交通状况的环境数据;在考虑到至少一个模型和环境数据的情况下,在至少两方的优化政策中的度量之间建立(S110)纳什均衡;根据已建立的纳什均衡的结果在地理区域中分配(S112)资源。
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电化学传感器可以使用传感器测量溶液中的离子和/或电化学物质的流动,由于电活性物质不断与电极接触,通过扩散和对流的组合可以把电活性物质带到电极从而产生电信号。测量的电信号将随着离子和/或电化学物质的浓度和流量而变化。如果离子和/或电化学物质的浓度是已知的,则可以测量流量;相反,如果流量是已知的,则可以测量离子和/或电化学物质的浓度。传感器也可用于确认含有离子和/或电化学物质的流体输送。
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本发明涉及一种使用传感器元件的方法,所述方法包括:使传感器元件暴露于未知的被分析物蒸气;测量所述传感器元件的电容以获得测量电容;获得所述传感器元件的真实电容;使半反射性导电电极暴露于入射光并观察反射光,以便测量所述入射光与所述反射光之间的光谱变化;将所述真实电容与测量的光谱变化或其至少一个导数与参考文库比较,所述参考文库包括多种参考被分析物蒸气的光谱变化与真实电容或其至少一个导数之间的参考相关性;以及确定所述被分析物蒸气的化学类别或种类中的至少一者。
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一种用于在微粒、细胞或分子流过流动血细胞计数器中的感测点时,通过获得微粒、细胞或分子的拉曼光谱来进行各微粒、细胞或分子的化学识别的方法和系统。可为细胞或分子的微粒与适当的贵金属胶体或胶态聚集体相缔合。通过超声波声裂法,细胞微粒可与金或银胶粒相缔合,同时在样本制备容器中包含金或银胶态悬浮液。接着通过流体控制模块将胶态缔合的微粒流体动力聚束成单列。通过在微粒流过感测点时用激光器照射微粒并收集被微粒非弹性散射(拉曼散射)的光,获得各个微粒的表面增强拉曼光谱。然后,分析表面增强拉曼光谱以识别微粒。
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本方法利用多个含有培养基的小体积小室,各小室可包围于试管,较好为透明试管内,且于试管内借助于透气性载体流体而隔开,于特定小室内,流体顺着试管移动至检测站;若发现特定小室内的流体含有可供进一步加工的所需组分,则可分离出来进行加工。该方法用于单克隆抗体的生产以及在反应小室需要气体转移的应用中特别有用。然而,本发明也有助于在细胞内研究,诸如pH及钙含量,及细胞膜上各位置。
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本公开文本的实现方式旨在节省注射装置的能量,所述注射装置包括:能量源,所述能量源被配置成为电子部件供电;预激部件,所述预激部件被配置成生成触发;反应物,所述反应物被配置成响应于所述触发而生成实例化信号;以及传感器,所述传感器被配置成检测和处理所述实例化信号并且生成启动信号以启动所述能量源。
一种用于自动洗涤机的控制,以通过根据要在洗涤机的洗涤区中用洗涤液洗涤的织物装载量中的各种污物和污迹确定的洗涤周期来操作洗涤机。控制具有至少可以选择和检测以及用特定洗涤周期清洗的多个污迹/污物类型输入。控制对使用分配控制的特定洗涤周期进行操作控制,所述分配控制在洗涤周期期间选中时刻把添加剂分配给洗涤液,以及在洗涤周期期间选中时刻操作活化剂和减活化剂。
本文中描述了荧光rosamine染料,其具有对神经干细胞(特别是增殖性神经干细胞)的特异性,并且以结构式(I)表示:其中X是阴离子。还描述了所述荧光rosamine染料的合成以及所述荧光rosamine染料用于检测神经干细胞的对称和不对称分裂的用途。
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一种基板电镀处理器,该基板电镀处理器具有在支撑结构上的容器和相对于该支撑结构而固定定位的头部支座。具有转子的头部装设至该头部支座上。与该头部支座相关联的举升器使该头部移动而与该容器接合或脱离。可装设至该转子的对准组件,该对准组件具有至少一个传感器,该传感器用以在该头部接合于该容器时检测该容器的内部表面的一位置。该传感器可为定位以接触该容器的该内部表面的物理接触传感器。
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本发明涉及到一些经修饰的细胞色素P450单加氧酶,这些单加氧酶具有改变的底物分布,本发明还涉及到编码该酶的核酸序列、表达结构体和载体、含有这些载体的重组微生物体以及用于进行末端或者次末端羟化的脂肪族羧酸的微生物生产的加工过程。
提供用于检测核苷酸特异性三元复合物的形成的方法和系统,所述核苷酸特异性三元复合物包含DNA聚合酶、核酸和与所述引发的模板核酸的模板化碱基互补的核苷酸。所述方法和系统促进下一正确核苷酸的确定,而无需将所述核苷酸以化学方式掺入所述引物中。这有利地提高信噪比并且增加可在边结合边测序方案中获得的结果的质量,并且使得能够实现延伸的读段长。这些结果甚至可在使用未标记、原生核苷酸的程序中实现。
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一种生物感测元件,包含基板、金属传导层、多个工作电极以及绝缘层。金属传导层配置于基板之上,且金属传导层具有上表面。此些工作电极配置于金属传导层的上表面之上,其中各个工作电极包含一顶面,且各顶面高于金属传导层的上表面。绝缘层覆盖金属传导层并围绕此些工作电极,其中绝缘层的上表面介于此些顶面与金属传导层的上表面之间,使得此些工作电极凸出绝缘层的上表面。在此亦提供一种生物感测元件的制造方法,以及利用此生物感测元件进行生物分子检测的方法。本发明的优点是,此些凸出的工作电极使得电场包覆范围较广,有助于电化学反应效率的提升,进而增加信号的强度。
一种负电极材料,其包含在表面涂覆有石墨涂层的锂离子吸留和释放材料 颗粒的导电粉末。石墨涂层在拉曼光谱分析时,在1330cm-1和1580cm-1拉曼位移 处显现出强度为I1330和I1580的宽峰,强度比率I1330/I1580是1.5<I1330/I1580<3.0。使 用所述负电极材料,能制造出具有高容量和改进了的循环性能的锂离子二次电 池。
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本发明提供了一种用于对泄漏传感器进行远程校准的装置。液态的分析校准剂被储存在一容器中,并通过一具有通孔的管道连通于一出口喷嘴。管道终止在一出口喷嘴处,管道的一部分限定了一用于储存计量数量液态校准剂的计量腔。在计量腔附近设置了一热激励器,例如一电阻线圈或射频装置,以便施加一陡峭的热梯度,使校准剂达到其沸点,从而使计量的校准剂从出口喷嘴喷出。
本发明涉及适用于薄膜形式的光伏应用的I-III-VI化合物的制造工艺,其包括以下步骤:a)在电极表面上电镀薄膜结构,该电镀薄膜结构由I族和/或III族元素组成,该电极形成基底(SUB);b)将至少一个VI族元素合并于该结构内,以便于获得I-III-VI化合物。根据本发明,所述电镀步骤包括检测在接收沉淀的基底整个表面上的薄膜厚度均匀度,该厚度均匀度不能大于3%。
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本发明提供了一种对半导体晶片上的氧化硅和氮化硅进行抛光的方法,包括以下步骤,用第一含水组合物对氧化硅平化,该含水组合物包含0.01-5重量%的羧酸聚合物,0.02-6重量%的磨料,0.01-10重量%的聚乙烯基吡咯烷酮,0-5重量%的阳离子性化合物,0-1重量%的邻苯二甲酸和盐,0-5重量%的两性离子化合物,余量为水,其中该聚乙烯基吡咯烷酮的平均分子量为100-1000000克/摩尔。该方法进一步包括,检测平化终点,并用第二含水组合物清除氧化硅,该含水组合物包含0.001-1重量%的季铵化合物,0.001-1重量%的邻苯二甲酸及其盐,0.01-5重量%的羧酸聚合物,0.01-5重量%的磨料,余量为水。
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本发明提供了测定模板核酸的核酸序列的方法,该方法无需预知模板核酸中存在的核酸序列。该方法基于关于片段质量、任意一种核苷酸及其组合的质量、核苷酸切割物(酶或化学切割物)的序列特异性的组合信息确定核酸片段的序列。该方法允许从头检测靶核酸内的序列,而无需预知任何序列信息。该方法被称为通过片段化进行的部分测序(PSBF),即通过将靶序列片段化为质量或长度与已知序列独特相关的寡或多核苷酸而实现目的。这些序列的身份仅通过所用的特异性片段化方法测定,并总是不依赖于靶序列。PSBF可通过应用电泳、质谱或其它可被用于区分被切核酸序列片段大小的任意方法实现。
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提供了用于在CMP加工中实时检测差错的方法和装置。方法包括:在用于化学机械抛光(“CMP”)的工具中的晶圆载具上设置半导体晶圆;放置晶圆载具以使半导体晶圆的表面接触在旋转压板上安装的抛光垫;在旋转抛光垫上分配研磨剂,同时保持半导体晶圆的表面与抛光垫接触,以在半导体晶圆上实施CMP工艺;实时从CMP工具接收信号至信号分析器中,所述信号对应于振动、声音、温度、或压力;比较来自CMP工具的接收信号和采用CMP工具进行正常加工时的预期接收信号;以及输出比较的结果。公开了CMP工具装置。
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本文公开了利用荧光染料的发光强度的温度依赖性对核酸进行测序的改进的方法和系统。在每个测序循环期间调节测序反应的温度,并且使用这些荧光染料在不同温度下或在不同温度范围内达到或超过阈值的光的发射或不发射来检测掺入的dNTP的荧光标记物,从而对核酸进行测序。所公开的方法使得能够以合理数目的化学步骤确定在任何给定位点处掺入的dNTP,而无需现有技术系统所必需的复杂光学器件。
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公开了选择用于治疗对象的疾病的药剂的方法,其包括鉴定单倍体人胚胎干(ES)细胞中导致对细胞毒性药剂产生抗性的基因。一旦基因被鉴定,该方法包括分析对象的细胞样本中该基因的序列和/或表达,其中与该基因在对照样本中的序列和/或表达相比,该基因的序列和/或表达水平的改变表明药剂应当作为用于治疗对象中疾病的单一疗法被排除。
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