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本发明公开了一种尺寸可控的纳米线微电极及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤：1)在基底表面镀上一层金属，得金属层-基底复合结构；2)将导线的一端固定复合结构中的金属层的表面，得导线-金属层-基底复合结构；3)将复合结构中的金属层和金属层表面的导线包埋，得包埋层-导线-金属层-基底复合结构；4)对复合结构中未固定导线一端的端面切片抛光，即可得到所述微电极。本发明方法采用超薄切片仪可切割修整出光滑整齐的边缘及金属线，通过切面可重复再现的获得洁净的端面，具有尺寸可控、重复性强、成功率高等优点，通过对本发明进一步的修饰可实现特定物质的分析，如原位电化学沉积纳米铂颗粒，实现细胞刺激释放H2O2的检测。
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本发明是关于三唑磷人工半抗原、人工抗原和特异性抗体的制备方法,属于农药免疫化学技术领域。以O-乙基硫代磷酰二氯为原料,与三唑磷的合成中间体1-苯基-1,2,4-三唑醇在催化剂作用下反应生成一氯物,一氯物与氨基丁酸在缚酸剂的作用下反应生成三唑磷半抗原TZLBu,一氯物与氨基己酸在缚酸剂的作用下反应生成TZLHe;以次为原料,然后通过碳二亚胺法和混合酸酐法与蛋白质分别偶联制备人工抗原。将人工抗原免疫动物后产生对三唑磷高亲合力的特异性抗体。这种抗体与其他化合物不易发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫吸附分析法可用于快速、灵敏、方便、廉价地检测样本中痕量的三唑磷残留。
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本发明属于微生物工程领域,具体涉及一种抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体及其制备方法和应用,所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株LW-5F3产生。所述高特异性、高效价的鼠抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体,能够采用间接免疫酶联吸附实验(ELISA),免疫印迹(Western-blot),免疫细胞荧光(Immunocytoflurescence),免疫荧光流式细胞分析(Flowcytometer?Analysis)或免疫组织化学(Immunohistochemistry)等多种手段实现对ppGalNAc-T2表达的快速通量检测。
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本发明属于石墨的加工技术领域。提出的晶体球化石墨的生产制备工艺,把天然鳞片石墨粉碎在球化机对石墨外形进行球形化处理,再经筛分筛选出5～100μm的球化石墨。本发明由于对天然鳞片石墨的结构和外形进行处理,提高了TAP值,并且改善其粒度分布值和BET值,使其给合紧密,运用SEM、MS-2000光谱学仪器进行检测,并进行电化学试验分析,完全可替代人造石墨,用于锂离子电池负极材料。其直接使用-100目到+20目天然鳞片石墨,经过粉碎,表面修饰,筛分等工序,制备出5～100μm的球化石墨,并且一次可得到2～3种规格的产品,经过提纯后(另案申请专利),固定碳达到99.98%,避免了杂质元素对充放电效率的影响。
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实时监控乳状液相分离过程的核磁共振空间分辨谱方法，涉及核磁共振波谱学检测方法。用等体积的水和油加一定量的乳化剂并用涡旋振荡器进行充分震荡混合；转移到核磁管中，在核磁共振波谱仪上导入事先编译好的快速空间分辨NMR谱脉冲序列；设置脉冲序列参数和采样参数，进行数据采集；最后当采样完成后，进行相关的数据后处理，提取不同空间位置的高分辨1H NMR谱，对谱图中的油信号强度进行积分，通过分析不同空间位置上信号强度的演化规律可得到样品的稳定分层时间和乳化层厚度。所用脉冲序列为一种基于局部均匀的快速化学位移成像方法，利用该方法可同时获得不均匀乳状液系统不同空间位置的高分辨率一维(1D)1H NMR谱。
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本发明属于化学分析检测技术领域，首次提出一种基于有效因子的黄精地理标志产品识别方法。该方法首先采用化学计量学手段对所得稳定同位素和多元素数据进行分析，筛选出有效标志稳定同位素因子和有效标志多元素因子，然后建立基于稳定同位素联合多元素的智能化识别模型库，以实现对青阳黄精地理标志产品的识别。本发明所述基于有效因子的黄精地理标志产品识别方法相对传统基于电子鼻/电子眼、红外光谱法等检测方法，具有简单、迅速、准确、有效、灵敏等优点，可为黄精的地理标志和识别提供一条全新思路。
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本发明样品预处理集成芯片,包括盖片和至少一层结构片,结构片上有微沟道和至少三个与微沟道相连通的孔,微沟道选自下面至少两种:具有错流分离或错流过滤的微结构的分离沟道,具有固相萃取微结构的纯化沟道,具有至少两条次级沟道汇合而成的混合沟道。具有分离或过滤、混合、纯化等预处理功能,用于血液、尿液等样品的预处理,获得DNA、蛋白质、氨基酸等满足后续检测需要的分析样品。其基于错流分离或错流过滤原理进行颗粒或细胞的分离或过滤,基于化学法进行细胞破裂,基于固相萃取原理进行目标分子的提纯。采用微机电系统技术研制出多种样品预处理集成微流控芯片,至少包括上述两种样品预处理功能,具有连续、高效的样品预处理效果。
本发明公开了一种线粒体靶向的次氯酸根双光子荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种线粒体靶向的次氯酸根双光子荧光探针，其结构式如下：本发明还具体公开了该线粒体靶向的次氯酸根双光子荧光探针的制备方法及其在选择性检测水环境、生物细胞体系、小鼠组织中次氯酸根的应用。本发明的双荧光探针具有双光子激发的远红区到近红外区的发射、灵敏度高、选择性好及响应迅速等优点。
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本发明提供一种羧酸衍生化试剂及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。所述羧酸衍生化试剂具体为N，N，N‑三甲基‑2‑(哌嗪‑1‑基)乙烷‑1‑碘化铵，其结构式如下：
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本发明公开了一种还原实验炉，包括用于对实验物料进行加热及保温的还原炉本体，还原炉本体配备有尾气分析系统；其中尾气分析系统，用于对实验产生的尾气成分及含量进行实时或间断性检测并形成尾气分析结果。上述还原实验炉，通过设置尾气分析系统，继而可以对实验产生的尾气成分及含量进行实时或间断性检测并形成尾气分析结果，由于氧化还原反应的化学反应式是确定的，因此通过尾气分析结果，比如，气体浓度的变化也可通过尾气的在线监测而得到相应曲线，进而对实验过程中反应进行的快慢程度有所了解，避免了还原实验炉进行实验时的实验过程变化不清楚的问题。
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本发明提供了一种铅酸蓄电池的脉冲恒能充电方法及其充电装置,将交流电压转换成直流电压,再转换成与被充蓄电池相适应的低压充电电压后,通过控制间歇式脉冲和能量恒定给蓄电池充电,所述能量恒定的控制过程是,对充电电流和蓄电池电压检测、分析,并按被充蓄电池的电化学反应的常规电势曲线相应的自动调整充电电势。本发明能够通过成本低廉、且电路简单的硬件恒能自适应控制充电过程,能减少充电电源瞬时波动产生的机械应力,避免蓄电池的极板损坏,有效的延长了铅酸蓄电池的使用寿命。
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本发明涉及生物、临床医学检验及化学分析中的恒温保存装置，公开了一种微型恒温箱的温度控制系统和方法。本发明中，采用比例-积分-微分PID算法，对探测到的恒温箱箱体内的温度与环境温度、预先设定的目标温度进行计算，得到加热或者制冷，以及加热或者制冷时间，并对恒温箱箱体内保存生物样品的部分进行加热或者制冷，使恒温箱箱体内的温度恒定于目标温度，从而自动调整恒温箱箱体内的温度到设定的目标温度，不受环境温度的限制。
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本发明先通过简单高温煅烧的方法制备得到Ti‑C3N4纳米片，再采用一步水热法合成了花状的Ti‑C3N4/ZnO纳米棒(NRs)复合材料。该纳米棒复合材料表现出良好的可见光吸收能力，高光电化学响应和良好的光激发稳定性。将该纳米复合材料用作光活性电极材料，将具有专一性识别性能的适配体引入电极表面，开发了一种简单且高灵敏的光电化学分析方法，用于检测PCB72。该方法对PCB72的测定表现出良好的分析性能，其线性范围为1～500ng/L，检出限可达0.21ng/L。
本发明公开了一种适配体包覆鲁米诺的中空多孔二氧化硅材料的制备及其在化学发光分析中的应用技术。主要技术特征是：用三步法制得中空多孔二氧化硅，并用适配体将鲁米诺分子包覆在中空多孔二氧化硅的内部空腔中，得到对PSA有高特异性识别能力、可释放化学发光试剂分子鲁米诺的中空多孔二氧化硅材料；本发明同时提供了一种将适配体包覆鲁米诺分子的中空多孔二氧化硅材料应用于化学发光检测PSA的方法，该方法检测PSA表现出优异的选择性、稳定性和重现性，同时具有高的灵敏度，并且成功用于血清中PSA的检测，为该传感器进一步应用于临床PSA的检测和监控提供了理论支撑。
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本发明公开了一种辣根过氧化物酶标记玉米赤霉烯酮的合成工艺,所述合成工艺是通过羧基化玉米赤霉烯酮得到羧基化产物后,再与辣根过氧化物酶进行缩合反应得到所述辣根过氧化物酶标记的玉米赤霉烯酮。因化学发光免疫分析领域中检测玉米赤霉烯酮试剂盒的关键组分辣根过氧化物酶标记物的制备工艺一直是一个难以攻克的难题,因此本发明提供的简单易行、成本低廉的辣根过氧化物酶标记物合成工艺有很好的市场应用前景。
建立一种金纳米花-银纳米粒子双金属纳米组装体的藻毒素拉曼传感器，属于材料化学应用领域。本发明主要内容包括提供一种表面凸起可控的金纳米花简便合成方法，通过控制盐酸羟胺的浓度可以得到具有不同凸起大小的金纳米花结构，基于“Y”型核酸适配体组装构型制备金纳米花-银纳米粒子双金属纳米组装体，研究间距大小和双金属之间多热点下纳米组装体的电磁场强度变化，分析组装体的拉曼信号放大强度，构建藻毒素快速、特异性、高灵敏的拉曼传感检测器。
本发明涉及食品、保健食品、医药技术领域。具体为一种从油菜花粉和油菜蜂花粉中分离的新的抗前列腺增生化合物Brassicalkaloid，分子式为C23H41O4N。经光谱分析，核磁共振谱综合解析，确定了化学结构；经丙酸睾丸素所致小鼠前列腺增生的模型检测，Brassicalkaloid具有显著抑制前列腺增生的作用。本发明为研制新的抗前列腺增生药物提供先导化合物，对深度开发油菜花粉和油菜蜂花粉具有重要价值。
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本发明涉及一种NiS2增强石墨烯基SERS装置，该装置的具体结构为M‑NiS2/NiS‑石墨烯，其中，M为贵金属纳米层，NiS2/NiS为交替的NiS2和NiS纳米多层结构。以聚苯乙烯胶体球模板为衬底，在其表面化学气相沉积石墨烯层；（2）在石墨烯层表面原子层沉积交替的NiS2和NiS纳米多层结构；（3）在交替的NiS2和NiS纳米多层结构表面磁控溅射贵金属纳米层。NiS2的引入，可以明显增加装置对不同探针分子的检测灵敏度。交替的NiS2和NiS纳米多层结构于石墨烯层和贵金属层复合作用，使得基底可以实现对于多种激发波长下的拉曼增强，拓宽了其拉曼分析应用范围。
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本发明公开了一种基于微量样本的高通量识别血液中痕量有机污染物的方法，属于生物化学和分析化学领域，上述方法包括(1)样品前处理：提取污染物；(2)上机测定：通过UPLC‑Q‑Exactive液质联用对前处理后的样品进行全扫描分析检测；(3)样品峰提取；(4)污染物识别：根据提取的样品峰，通过库匹配污染物靶向识别，和/或无法靶向识别的污染物利用分子网络工具进行识别。本发明的方法仅需要微量体积(30‑100μL)的血液样品，大幅减少了样品的使用量，结合靶向识别和非靶向筛查技术确保了样品中有机化合物的检出，实现了低样本量、高通量、高灵敏识别并鉴定体内有机污染物，为环境暴露与人体健康关系的研究提供科学依据。
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本发明公开了一种镍基高温合金带材精炼方法，首先对经过真空感应炉冶炼后的合金材料进行电渣精炼并产出钢锭，再对钢锭进行取样并进行化学分析判断是否合格，接着对合格的钢锭进行锻造作业并产出扁坯，再对扁坯进行热轧和冷轧处理并得到成品合金带材产品，随后对成品合金带材产品进行检测，完成了镍基高温合金带材的精炼；本发明实现了在整个镍基高温合金的生产过程过程中电渣精炼、化学分析、锻造、热轧、冷轧和成品检测工序中的合理性和精确性，保障了成品镍基高温合金的产品品质，提高了镍基高温合金的纯净度和组织均匀性，并改善钢锭的表面和内在质量，也提高了镍基高温合金的性能，具有方法科学合理、适用性强和效果佳等优点。
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本发明涉及一种用于观察样本的对比度增强支撑体(SAC)，其特征在于，其包括透明衬底(MI、SS)，所述透明衬底承载至少一个吸收性层(CA)，所述吸收性层的复折射率N1＝n1?jk1和厚度被选择为，使得所述层在受到通过所述衬底的光照波长为l的垂直入射的光照时充当防反射层，所述层的与所述衬底相对的面接触透明的环境介质(ME)，所述环境介质的折射率n3小于所述衬底的折射率n0。本发明还涉及用于制造这样的对比度增强支撑体的方法。本发明进一步涉及使用这样的对比度增强支撑体来观察样本，或者来检测或分析至少一种化学或生物物质的方法。
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本发明涉及小鼠MFCΓRIII线性配体结合表位,该表位的氨基酸序列为CYS SER PHE PHEHIS ASN GLU LYS SER VAL ARG TYR HIS。本发明以化学合成多肽分析鉴定小鼠FCΓRIII的线性配体结合表位,进行了多肽对小鼠IGG-可溶性受体结合的抑制,表明线性表位多肽对小鼠FCΓRIII亲和小鼠IGG显现出良好的抑制功效;通过多肽对小鼠IGG-细胞表面受体结合的抑制,用玫瑰花环抑制试验检测本发明多肽对小鼠IGG-细胞表面受体结合的抑制效果,其IGG-RBC玫瑰花环形成率可达95%。本发明首次开展的小鼠FCR线性配体结合表位的探索研究,用合成肽方法精确定位了小鼠FCΓRIII配体结合表位,构建了小鼠FCΓRIII、Γ-CHAIN共转染稳定表达细胞系,对深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基础有重要意义,为小鼠FCR靶标药物的分子设计提供新的思路。
本发明SARS病毒S蛋白与N蛋白的融合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析SARS病毒S蛋白和N蛋白的氨基酸序列,筛选出含强抗原表位的SARS病毒的S蛋白片段,即第162个氨基酸至第460个氨基酸,共299个氨基酸,和含强抗原表位的SARS病毒的N蛋白片段,即第1个氨基酸至258氨基酸。选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成全新的SARS病毒S蛋白片段和N蛋白片段的基因序列,将两个基因片段串联,利用基因工程技术表达S蛋白片段和N蛋白片段的融合蛋白,两蛋白片段之间用甘氨酸和丝氨酸连接,在N蛋白片段的第一个氨基酸蛋氨酸后插入一个甘氨酸,融合蛋白全长560个氨基酸。表达的融合蛋白可用于疫苗及SARS病毒抗体或抗原的检测,及用于免疫制备抗SARS病毒单抗和多抗等。
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本发明公开了一种碱性磷酸酶标记游离甲状腺激素的合成工艺。它是通过对碱性磷酸酶的结构进行改造,使之与游离甲状腺激素偶联以制备标记抗原,本发明工艺简便易行、成本低廉,它解决了一直困扰化学发光免疫分析领域中检测游离甲状腺激素试剂盒的关键组分碱性磷酸酶标记物难以制备的难题。
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本发明涉及一种发黄光的有机电致发光二极管及制备方法,它是以8-羟基喹啉铝、酞菁铜、氟化锂、铝为原料、以罗丹明B为荧光染料掺杂剂,以氧化铟锡导电玻璃为发光器件的基底,以无水乙醇、甲苯、丙酮为清洗剂,以稀盐酸为刻蚀剂,采用9层量子阱结构,通过刻蚀氧化铟锡导电玻璃、清洗剂超声清洗、真空干燥、精选化学物质原料,采用合理的配比、真空蒸镀、冷却、检测分析,最终制得发黄光的有机电致发光二极管器件,黄光二极管9层量子阱结构中势垒与势阱层厚度均为3nm±0.5nm,各层电压均匀一致,可储存光能,并以辐射形式释放出光,器件本身不发热,延缓了老化,提高了器件的使用寿命,本发明制备工艺流程短,使用设备少,器件发光效率高,黄光色纯度好,色坐标为X=0.4457,Y=0.5054,导电性能好,安全、稳定、可靠,易于和其他发光器件匹配,使用领域广,是十分理想的发黄光的有机电致发光二极管及制备方法。
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本发明为一种发蓝光的2－(2－羟基苯基)苯并噻 唑螯合铍Be(BTZ) 2的制取方 法，它是以水杨酸、邻氨基硫酚、四水合硫酸铍为原料，以甲 苯、甲醇为溶剂、以三氯化磷为催化剂、以五氧化二磷为干燥 剂、以无水乙醇为结晶溶剂、以三乙胺为酸碱度pH值调节剂、 以氮气为保护气体、以去离子水为四水合硫酸铍溶剂、以去离 子水、甲苯为洗涤剂，采用全新的制备工艺流程，先合成2－ (2－羟基苯基)苯并噻唑BTZ，再合成2－(2－羟基苯基)苯并噻 唑螯合铍 Be(BTZ) 2，通过化学 物质原料的溶解合成反应、真空抽滤、洗涤、干燥、重结晶提 纯、检测、分析、表征，最终得到高纯度的发蓝光的2－(2－ 羟基苯基)苯并噻唑螯合铍Be(BTZ) 2黄色粉末状产物，该制取方法使用设备少，工 艺流程短，产率高，可达85％，蓝光色纯度好，可达0.7491， 是十分理想的制取发蓝光的2－(2－羟基苯基)苯并噻唑螯合铍 Be(BTZ) 2的方法，此蓝光材料可 用于军事工业、电子工业及发光技术领域。
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本发明公开了一种电还原二氧化碳的电解池。该电解池设置有绝缘板，其具有相对设置的第一绝缘面和第二绝缘面以及贯穿两者的用于放置工作电极的中空腔，且绝缘板周壁上设置有延伸至其内部，并与中空腔连通的放置孔，放置孔内放置有参比电极并填充有盐桥；并在第一电极面上设置阳极反应槽，溶液电极板与阳极极板间设置隔膜，通过上述设置有效降低了工作电极与参比电极、工作电极和对电极之间的距离，降低了槽电压；再通过设置溶液电极板，其上设置有贯穿其的、具有相对设置的第一开口端和第二开口端的电解液腔体，该电解液腔体体积小，降低了电解质溶液的使用量，进而提高了液相产物的有效浓度，有利于分析检测CO2电化学还原反应液相产物。 1
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本发明涉及一种固相微萃取萃取头，包括石英纤 维及附着在石英纤维表面的涂层，所述涂层为键合在石英纤维 表面的杯芳烃与羟基硅油复合层。本发明还提供了上述萃取头 的制备方法：将杯芳烃和羟基硅油二氯甲烷稀释，加入四乙氧 基硅烷和硅烷化试剂及含氢硅油充分混合，加入三氟乙酸，超 声振荡，离心，将已去掉保护层的干燥的石英纤维一端插入溶 胶清液中，取出后干燥；N2保护下老化即得所需萃取头。 本发明所提供的固相微萃取萃取头，有耐溶剂冲洗，高的热稳定 性，使用寿命长，探头制备重现性好，对芳香化合物有很好的萃 取能力，萃取时间短，线性范围宽，检测限低等特点，在分析化 学方面具有重要的应用前景。
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本发明涉及黄花列当指纹图谱的建立方法，包括：1)供试品溶液的制备：取黄花列当药材粉末，加70％甲醇，称定重量，浸泡，超声处理，用溶剂补足减失的重量，滤过，取续滤液以0.45μm微孔滤膜滤过；2)将供试品溶液注入高效液相色谱仪中，获得指纹图谱，其中，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流动相：乙腈(A)-1‰磷酸水溶液(B)，梯度洗脱89％B(0min)～85％B(13min)～81％B(22min)～78％B(33min)～76％B(50)min；流速：1ml/min；检测波长230～400nm；柱温20～30℃。本发明还提供一种利用指纹图谱评价黄花列当药材质量的方法。根据本发明所建立的黄花列当指纹图谱分析方法灵敏度高，重现性好；所获得的标准指纹图谱能较全面的反映黄花列当药材中所含的化学成分种类与数量。
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本发明公开了基于大数据的儿童自闭症脑神经元细胞评估仪，包括戴在患儿双耳的特制耳机，所述特制耳机包括发射器以及接收器，所述特制耳机电性连接有中央处理器，所述中央处理器连接有医疗分析系统以及大数据系统，通过医疗分析系统以及大数据系统对疾病进行监测。本发明还公开了基于大数据的儿童自闭症脑神经元细胞评估仪的使用方法，S1，被检测者戴上特制耳罩，电磁波经左耳罩发出，抵达大脑皮层，通过电磁共振产生一个外部磁场。本发明方法简单，能够刺激神经元产生化学电信号，化学电信号经由神经元传到至全身器官组织细胞，引起共振，并经过分析之后判断人体细胞层面的疾病状态与程度，对自闭症儿童的脑神经元细胞有较好的监测效果。
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