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本发明涉及用于在体外血液处理期间检测并发症的设备和方法。在透析处理期间,基于透析液的物理或化学特性量的测量的变化,例如透析液的离子浓度,在连续时间点上连续确定透析率或清除率。在透析率或清除率显着变化下,基于血液的物理或化学特性量的测量的变化,确定再循环率。当确定透析率和再循环率都显着变化时,出现与故障的瘘管通路相关的并发症。或者,出现与透析器相关的并发症。本发明有利的是,在透析处理期间的连续监测只基于测量的透析液侧的特性量的变化。
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一种控制基板的处理的方法包括以下步骤:基于来自原位监测系统的信号,分别地产生指示在基板上的参考区域的物理性质的表征值的第一序列和指示在基板上的控制区域的物理性质的表征值的第二序列。分别地从表征值的第一序列和表征值的第二序列中确定参考区域速率和控制区域速率。通过对针对所述参考区域的表征值与针对所述控制区域的表征值进行比较来确定误差值。使用比例‑积分‑微分控制算法至少基于所述误差值和动态标称控制区域值来生成针对所述控制区域的输出参数值,并且所述动态标称控制区域值是至少基于所述参考区域速率和所述控制区域速率在第二控制环路中被生成的。根据输出参数值来处理基板的所述控制区域。
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本发明涉及一种检测材料中存在的化学试剂的 方法,包括:将在其对位边缘有氧化还原活性取代基 的杯芳烃暴露于由全部或部分此材料与液体混合而 成的溶液或悬浮液中,对照参比条件测定在暴露于此 溶液或悬浮液过程中或之后的杯芳烃的电性质的变 化,并且将这种电性质的变化与化学试剂的存在联系 起来。暴露于溶液或悬液浮中的杯芳烃优选为通式(I)的杯(4)芳烃,其中Y1到Y4独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、芳烷基或氧化还原活性基,R1到R4独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、芳烷基或可聚合部分,其中Y1到Y4中至少一个是氧化还原活性取代基。
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在有机聚合物基材的表面上通过大气压辉光放电沉积制备多层涂层的方法,方法的步骤包括沉积等离子体聚合的、光学透明的有机硅化合物的层(第一层)和其后在第二步骤中将聚合物硅氧烷或硅氧化物化合物的基本均匀层(第二层)沉积到该第一层的曝露表面上,其中多层涂层的厚度为至少2.0ΜM,和耐磨性展示在500次TABOR循环之后,根据ASTM D 1044,CS10F轮,500G重物测量的变化小于或等于20Δ雾度单位。
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一种CMP浆料,所述CMP浆料包括:载体;在所述载体内的微粒材料,其包括氧化物、碳化物、氮化物、硼化物、金刚石或其任何组合;氧化剂,其包括选自过氧化物、过硫酸盐、高锰酸盐、高碘酸盐、高氯酸盐、次氯酸盐、碘酸盐、过氧单硫酸盐、硝酸铈铵、高碘酸、铁氰化物或其任何组合的组的至少一种材料;并且根据标准化抛光测试,材料去除率指数(MRR)为至少500纳米/小时且平均粗糙度指数(Ra)不大于5埃。
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描述了用于无线通信的方法、系统和设备。站可以在第一活跃通信时段期间与接入点进行通信。该通信可以在第一功率模式中执行。该站可以切换到第二功率模式以转换到睡眠时段。该站可以基于(诸)话务指示符度量来确定是否在睡眠模式结束时执行推测性唤醒以及切换到第一功率模式。
一种从含有粉碎的、悬浮固体的含水浆料中回收液体和研磨剂的方法,该法包含至少一个过滤步骤,该步骤用烧结金属膜和/或陶瓷膜并和测量比重或密度方法相连结、物理地浓缩和使研磨剂颗粒从可通过标准工业废物系统处置的液流中分离或回用上清液流的方法。该方法还用于回收固体以回用于其它的、严格性差些的用途中,由此减少或消除抛光工艺的无用的副产物。
一种针对具有多个电池部件的电池调节电池控制软件的方法,包括将电池连接到充电器或放电系统。随后开始充电或放电操作,与此同时在充电或放电操作期间监测每个电池部分的电压响应。随后将电压响应与校准数据库相关联以针对每个电池部分从校准数据库选择控制算法。
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实施方案涉及允许在活细胞中快速和可逆地标记单链核酸的N3‑乙氧二羟丁酮试剂及其衍生物和相关方法。例如,一个方面涉及用于在活细胞中可逆标记单链鸟嘌呤碱基的方法,这产生用于全转录组RNA二级结构绘制和RNA G‑四联体预测的有效体内方法。
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一种用于使用研磨模块研磨基板上管芯位置的方法。在计量站预先测量所述基板上选择的位置处的厚度,每个位置对应于单个管芯的位置。将所述计量站针对所选择的基板的所述位置所获得的所述厚度提供给研磨模块的控制器。针对所述基板上每个所选择的位置确定厚度改正。针对每个所选择的位置由所述厚度改正形成研磨配方中的研磨步骤。计算针对每个管芯位置的研磨参数以用于所述配方。
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公开了由包含以下项的反应混合物的聚氨酯反应产物制成的CMP抛光垫或层:(i)液体芳族异氰酸酯组分,其包含一种或多种芳族二异氰酸酯或线型芳族异氰酸酯封端的氨基甲酸酯预聚物,和(ii)液体多元醇组分,其包含a)一种或多种聚合物多元醇,b)基于该液体多元醇组分的总重量,12至40wt.%的具有2至9个碳原子的一种或多种小链双官能多元醇、液体芳族二胺的固化剂混合物,其中该液体多元醇、小链双官能多元醇和液体芳族二胺中羟基和氨基部分的总摩尔数与该芳族二异氰酸酯或线型芳族异氰酸酯封端的氨基甲酸酯预聚物中异氰酸酯的摩尔数的摩尔比是1.0∶1.0至1.15∶1.0。该抛光层能够在通过表面调节盘处理时形成如通过由ISO 25178标准定义的参数Sdr测量的0至0.4的总纹理深度。
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本发明涉及热塑性组合物,其包含:a)聚酰胺组分,其包含至少三种酰胺单体单元;和b)稳定剂,其特征在于:所述至少三种酰胺单体单元中的至少一种是碳/氮比(C/N)等于或大于6.5的脂族酰胺单体单元;其特征在于:所述至少三种酰胺单体单元中的至少两种是半芳族酰胺单体单元,其聚合提供至少一种熔融温度为至少290℃的半结晶半芳族聚酰胺,所述熔融温度是根据标准ISO?11357?3(2009)以10℃/min的加热速率通过DSC测量的;其特征在于:相对于所述聚酰胺组分中至少三种酰胺单体单元的总重量,脂族酰胺单体单元的量在20?60重量%的范围内;相对于所述聚酰胺组分中至少三种酰胺单体单元的总重量,半芳族酰胺单体单元的总量在40?80重量%的范围内;且其特征在于:所述稳定剂选自含铜稳定剂、含铁稳定剂以及含铜和铁的稳定剂。
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本申请公开了一种手持式的农作物的内吸性农药残留程度检测装置,包括一微处理器和分别电气连接至微处理器的一存储器、一光电传感组件及一分级信号显示组件。存储器储存多组已知内吸性农药的光学反应值和电化学反应值。光电传感组件接收待测农作物木质部的一测出光学激发反应值和一测出电化学反应值,微处理器参照存储器中储存的光学反应值和电化学反应值将测出光学激发反应值和测出电化学反应值转换成一检测结果,分级信号显示组件输出一对应于检测结果的内吸性农药残留程度的分级信号。
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本文所述的离子交换玻璃陶瓷制品具有应力,所述应力根据基本线性函数,在距离离子交换玻璃陶瓷制品外表面约0.07t的深度到约0.26t的深度,随着距离增加从压缩应力减小到拉伸应力。所述应力在距离离子交换玻璃陶瓷制品的外表面约0.18t至约0.25t的深度处从压缩应力转变成拉伸应力。离子交换玻璃制品的外表面处的最大压缩应力的绝对值是离子交换玻璃制品的最大中心张力(CT)的绝对值的1.8至2.2倍,并且所述玻璃陶瓷制品的断裂韧度大于或等于1MPa√m,这根据双悬臂梁方法测量。
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一种具有垫片的MEA 7层组件,包含:离聚物膜(3)的膜层,含 有酸官能团-SO3H和/或-COOH,在被称为x方向的至少一个方向上具有 低于0.08%的尺寸变化;两个多孔材料的GDL片(1)和(2),在一个 表面上具有电催化层,图中未示出,其中:第一片GDL(1)与膜(3) 表面同延,被定位从而覆盖该膜;第二片GDL(2),具有更小的宽度但 是具有在x方向上测量的与膜(3)的膜层相等的长度;这两个片(1) 和(2)被放置使得电催化层分别接触两个膜表面中的每一个;垫片(4), 其根据框形状沿着组件周界放置。
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本发明涉及一种单组分密封剂或粘合剂组合物,包含:a)一种水性聚合物分散体,其包含水和至少一种水分散的聚合物P,b)具有至少2的名义环氧‑或异氰酸酯‑官能度的至少一种水分散的或水溶的环氧或异氰酸酯官能的交联剂C,其中所述至少一种水分散的聚合物P具有选自羧酸基团、氨基基团和羟基基团的官能团,和其中所述环氧或异氰酸酯官能的交联剂C具有至少1000g/mol的分子量或至少1000g/mol的通过以聚苯乙烯为标准物的GPC测定的数均分子量Mn,和其中所述组合物每100重量份所述至少一种水分散的聚合物P包含0.1‑50,优选0.1‑10重量份的所述环氧或异氰酸酯官能的交联剂C。该组合物高度适用作密封剂或粘合剂并且显示出优异的机械性能和例如对于水浸渍的抗性,并且同时展示出良好的储存稳定性。
本发明涉及用于管理车辆的电池的充电状态(SOCi)的设备,该车辆包括混合传动链、用于测量电池的充电状态的装置、以及用于根据所谓的第一正常控制法则控制混合传动链的装置,第一正常控制法则采用充电状态的第一定值(SOCmnormale)。该设备包括用于获取车辆将被置于停车模式的最终目的地(位置F)的地理坐标的装置、用于计算隔开车辆与最终目的地的距离的装置、用于在该距离变得小于确定的间隔时对混合传动链的控制装置起作用以应用所谓的第二特定控制法则的装置,第二特定控制法则采用降低充电状态以便达到小于第二定值(SOCmspecifique)的充电状态的值,第二定值小于第一定值(SOCmnormale)。该设备还包括用于存储置于停车模式的位置(F)的学习设备。本发明还涉及用于管理充电状态的方法。
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本发明涉及用于在化学物质(3)的存在下检测培养基(2)上生物粒子(1)的培养物中所包含的至少一个第一抑制区(Z1)存在或缺失的方法。所述检测方法100包括用所述生物粒子(1)接种所述培养基(2)的第一步骤,所述培养基(2)接收所述化学物质(3)的第二步骤,所述培养基温育的第三步骤,和对所述培养基(2)的第一抑制区(Z1)进行测量的第四步骤,其包括通过阴影照相摄取第一抑制区(Z1)的图像的第一阶段。
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本发明提供了可用作测量、检测和/或筛选ROS或RNS如过氧亚硝酸盐或次氯酸盐的化合物或荧光探针。本发明还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品如活生物细胞或组织中过氧亚硝酸盐或次氯酸盐含量的方法。具体地说,所述方法包括以下步骤:使本文所述荧光探针接触样品以形成一种或多种荧光化合物,以及测量荧光化合物的荧光特性。本发明还提供了检测或筛选化学和生物样品中的过氧亚硝酸盐或有可能升高或降低过氧亚硝酸盐或次氯酸盐水平的化合物的高通量荧光筛选方法。
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一种热塑性组合物,包含40至70wt%的聚酯;5至50wt%的聚(碳酸酯‑硅氧烷)、聚(碳酸酯‑硅氧烷‑芳基化物)、或它们的组合;以及0.1至8wt%的添加剂,该添加剂包括加工助剂、热稳定剂、抗氧化剂、紫外光吸收剂、或它们的组合。与在相同温度下测试的未暴露的参照物相比,包含该组合物的ASTM拉伸棒在23℃的温度下在1%应变下暴露于SANI‑CLOTHAF3 7天后具有至少90%的拉伸强度保持率和至少80%的断裂拉伸伸长率保持率。还公开了包含该热塑性组合物的制品。
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溶出检测方法测定特定组分溶出过程,在该过程中以下制剂被溶出到检测液体中,该制剂至少含有溶出后化学性质随时间变化的特定组分和溶出后化学性质不随时间变化的杂质组分。该方法包括:得到包括所述特定组分和其分解物质的体系在两个等吸光点波长λ1、λ2处的该杂质组分吸光度的比率k和该特定组分的吸光度比率k′,并且该方法用k×C2(t)-C1(t)=k×A2(t)-A1(t)和A1(t)/A2(t)=k′由所述制剂的溶出过程中的多个时间点t在所述的两个等吸光点波长λ1、λ2测定的吸光度C1(t)、C2(t)计算所述特定组分吸光度A1(t)、A2(t)中的至少一个,并将结果转换为溶出浓度。
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通过利用脉冲激光沉淀法等在诸如单晶体SrTiO3基板的单晶体基板(20)上外延生成至少包含锂的电解质,例如La2/3-xLi3xTiO3(O< x< 2/3),来制造外延薄膜晶体(10),并且该外延薄膜晶体(10)被用作固体电解质。外延薄膜晶体(10)由在原子层面上平坦的阶面与台阶构成,并且具有在2μm2区域中测量的均方平面粗糙度为1nm以下的平坦平面。固体电解质被用于制造全固体锂离子电池。
本发明提供了产品的真实性、防伪性、制造质量性的高效、经济的鉴定方法和化合物。本发明的方法和化合物可以对产品中的关键材料测定其相对含量。化合物是发光的且与产品的关键材料相互作用,例如,中度酒饮料,伏特加,龙舌兰酒,软饮料以及婴儿食品等,当相互作用完成后,用本发明的方法鉴定由发光确定的关键成分的结果。
本发明描述了控制植物中基因表达的方法。具体地说,该方法包括用编码USP受体的USP受体表达盒和编码靶多肽的至少一种靶表达盒转化植物。所说的转化植物与保幼激素或其激动剂之一的接触在所说的USP受体多肽存在时激活靶多肽的表达。可任选的是,可使用另一种“第二”受体表达盒,其中第二受体表达盒编码不同于USP的受体多肽。该方法对于控制各种重要的农学性状,如植物生育力,有用。还公开了鉴定以前未知的USP配体的方法。经过将待试物质与用USP受体表达盒和靶表达盒转化的植物细胞接触来鉴定它们。靶表达盒编码报道基因多肽,其表达可定量或定性测定,从而将试验物质鉴定为USP配体。
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一种勘测道路的方法包括使用作为目标的在道路上行驶的车辆来生成用于无人机的动态飞行计划。动态飞行计划包括用于无人机的移动的指令。该方法包括:基于动态飞行计划根据车辆的位置来控制无人机。该方法包括:当具有机载相机的无人机跟随车辆并使用机载相机来捕获正由车辆行驶的道路的图像时,基于控制来保持与无人机的视线。
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本发明公开一种高活性的合成的埃博霉素化合物,当作为抗癌细胞系的细胞毒药物被测定时,其活性超过埃博霉素A或埃博霉素B的活性,以及公开含有合成埃博霉素的药用组合物。
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