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一种快速显示叠轧钢板复合界面的腐蚀方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备试样；(2)配置腐蚀剂；(3)腐蚀试样。所述腐蚀剂为水、硝酸、盐酸按照体积比为1:(4～6):(8～10)。本发明的腐蚀剂所用的化学试剂种类少、原料易得，配置方法和过程简单，腐蚀方法极易操作，显示效果好。本发明的腐蚀方法可以快速有效确定叠轧特厚钢板复合界面的位置，不但可以增加特厚钢板检测结果的准确性、指导后续生产组织优化，还可以提高组织性能研究分析表征效率。本发明的腐蚀方法适合在叠轧同质特厚钢板理化检验技术领域大范围内推广和应用。
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本实用新型涉及化学分析技术领域，公开了一种液相色谱‑停流系统和圆二色光谱仪联用装置。该装置包括相互连接的液相色谱仪、定量环、球阀分液器、多个PEEK管线、多个连续注射器、停流系统和圆二色光谱仪；所述液相色谱仪的检测器出口与所述定量环的一端连接，所述定量环的另一端与所述球阀分液器的总端口连接，所述球阀分液器的分液口与所述PEEK管线的一端连接，所述PEEK管线的另一端与所述连续注射器的吸液口连接，所述连续注射器的注射头与所述停流系统的进样口连接。该装置可以实现液相色谱与圆二色光谱仪联用测定的功能，还可以实现液相在线分离出的产物实时与其他物质的快速反应动力学参数的测定，拓宽了三个仪器的应用范围。
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本发明提出一种对飞机电加温前缘蒙皮裂纹腐蚀故障的修复方法，针对飞机电加温前缘受到气流振动、外来物撞击等原因，引起前缘蒙皮受力疲劳或失效，从而导致电加温前缘蒙皮裂纹的故障，以及飞机电加温前缘受高温、潮湿环境、气流振动等原因，引起前缘蒙皮与外界潮湿空气发生的电化学腐蚀，从而导致电加温前缘蒙皮腐蚀穿孔损伤的故障。通过对蒙皮和补片材料分析，确定铝基粉末材料作为激光熔覆焊接修复材料，该材料与前缘蒙皮材料力学性能、高温抗氧化性能相当，可满足使用中高温、强气流的使用要求，通过应用结构修理工艺和激光熔覆焊接工艺相结合的方法，对飞机前缘蒙皮裂纹、腐蚀的故障进行修复，经过外观检查、无损检测、装机验证保证使用可靠性。
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本实用新型公开一种双温工作台,该双温工作台包括一台板,台板的背面设有几排的热交换器块,热交换器与台板之间设有P.N致冷芯片,P.N致冷芯片的冷面贴在台板的背面,P.N致冷芯片的热面贴靠热交换器,P.N致冷芯片的上设有正负二极导线,每排芯片的导线正负串联起来连接交流接触器,热交换器上设有进出管口,每排热交换器的进出管口之间串联起来。本实用新型的优点在于:整机无压缩机、无化学冷媒,完全环保,不会像压缩机工作时会对室内产生高温。主要应用领域:医疗、病理分析、科研院所、化工、生物试验以及检测、检疫部门。整机设计合理、安全可靠。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了癸酸和前列腺素E2组合作为巨大儿辅助诊断标志物及其应用。该辅助诊断标志物为代谢小分子癸酸和前列腺素E2的组合，可用于制备巨大儿辅助诊断或监测试剂盒，具有较好的灵敏性和特异性，检测快速，具有较高的临床应用价值。
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一种综合评价极片工艺对电池性能影响的方法，包括步骤1：制作出正极浆料和负极浆料；步骤2：制作软包电池；步骤3：检测所述软包电池的常温倍率性能；步骤4：对所述软包电池进行电化学阻抗谱测试，得到各个电池间的扩散阻抗大小；步骤5：进行高温加速循环实验，得到一定循环圈数时，放电容量保持率数据；步骤6：根据步骤3、4、5中得到的常温倍率性能、电池间的扩散阻抗大小、放电容量保持率数据综合分析极片工艺对电池性能的影响。本发明的有益效果：既从电池开发角度，评估了电池工艺优化对电池性能的影响，又从基础理论研究角度佐证工艺参数优化对性能的直接影响，且适用于各种结构的电池，适用范围广。
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本发明属于水文地质技术领域，具体涉及一种适用于戈壁荒漠地区的野外溶滤实验方法。本发明包括如下步骤：步骤一、收集研究区以往的地质、水文地质资料，查看研究区已有的卫星遥感影像图、水文地质图，在上述基础上，进行野外现场实地踏勘，选择适合开展实验的沟谷；步骤二、在沟谷不同位置、不同深度放置水样自动采集装置，研究地下水垂直和水平分带形成演化规律；步骤三、采集水样并检测，根据测试结果，分析地下水的形成演化规律。本发明能够自动采集沟谷洪流入渗到地下的水样，大大减少研究过程中人力物力的投入，为戈壁荒漠地区地下水形成演化规律的研究提供水文地球化学依据。
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本发明公开了一种款冬花HPLC指纹图谱的构建方法和应用，涉及指纹图谱的构建技术领域。本发明液相指纹图谱的构建方法包括如下步骤：(1)款冬花经甲醇提取后过滤膜得测试溶液；(2)经高压液相色谱仪检测得化学指纹图谱；(3)经图谱分析确定款冬花液相指纹图谱中包含14个特征峰。本发明样本前处理简洁、方便、重现性好，且能准确反映款冬花药材的整体质量特征，用于款冬花药材的质量控制。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于二硫键结构的荧光传感器的制备方法及其应用。本品是以不对称方酸菁染料和胱胺二盐酸盐为原料，以1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDCI)和1‑羟基苯并三唑(HOBT)为缩合条件，常温反应，得到最终产物粗品。所得粗品再通过薄层色谱法，以二氯甲烷和甲醇作为展开剂，分离得到最终蓝色纯品。本发明得到的荧光传感器具有良好的光学性能和对氧化还原型物质的荧光选择性，能够实现对过氧化氢酶的荧光检测。
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本发明公开了一种通用的靶向蛋白嵌合型分子化合物的构建方法，目的在于通过靶向泛素化途径降解蛋白质来提供一种调节蛋白质水平的方法，主要包括如下步骤：1）查找和分析靶蛋白的三维结构，并预测活性位点；2）选择化合物数据库；3）计算机虚拟筛选与靶蛋白适配程度高的配体化合物；4）获取筛选出的配体化合物，并利用小分子与蛋白间相互作用的检测方法筛选出最优靶蛋白配体化合物；5）根据计算机模拟结合方式构建由最优靶蛋白配体化合物、泛素连接酶E3识别配体及连接两者的Linker组成的靶向蛋白嵌合型分子化合物；6）化学合成靶向蛋白嵌合型分子化合物。使用本方法可快速高效地制备靶向蛋白嵌合型分子化合物，实现特异性降解细胞内的靶蛋白。
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本发明公开了一种麻痹性贝类毒素标准溶液的制备方法，属于生物技术领域。所述方法以有毒贻贝为原料，采用1％的乙酸水进行提取，依次用Sephardex LH20进行净化收集目标馏分后再经高效液相色谱用TSK‑GEL Hillic Amide‑80色谱柱(4.6×250mm，5μm)进行制备，以95％的乙腈水溶液(0.1％甲酸)和纯水(0.1％甲酸)作为流动相，在保留时间为8‑11分钟内收集GTX1&4、GTX2&3色谱峰。均匀性实验中，测得毒素样品溶液的均匀性较好，能满足麻痹性毒素化学检测方法(液质法)中毒素质量分析的要求。
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本实用新型公开了微观分析技术领域的一种对小直径圆柱形试样金相试验的现场操作平台，包括平台面，平台面的中间位置设有固定弧形槽，位于固定弧形槽的中部空腔上设有检测窗口，平台面的顶部位于固定弧形槽的两侧设有药品放置孔，位于药品放置孔的底部固定有金属网兜，平台面的底部固定有三角固定支架，三角固定支架上固定有支撑架，固定弧形槽的下方两端处均设有固定带，采用铁磁性钢板材料的平台面便于金相显微镜吸附，受检圆棒夹持于固定弧形槽和固定带之间，稳定性高，便于对其进行打磨、腐蚀等操作，可放置废物杯、腐蚀剂、酒精等化学试剂，支撑稳定，使用方便，大大提高了对小直径圆柱形试样金相试验的效率。
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本发明涉及一种气相色谱仪用新型固定支架，属于化学分析检验设备领域，其特征在于包括：支撑杆、上挡板、下挡板和固定螺母，支撑杆上设置有螺纹，并且支撑杆穿过上挡板和下挡板中部，上挡板和下挡板通过分别设置在它们外侧的固定螺母固定在支撑杆上，上挡板上均匀的设置有多个抽样孔。扩大了使用范围，可以根据生产和实验所要求的测量器具的体积随时调节恒温空间，缩短了恒温时间，提高了被测样品的准确性和精确性。
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本发明涉及一种可追踪聚合物及其制备方法与应用。采用乳液聚合的方法，以水为溶剂，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，以过硫酸铵和四甲基乙二胺氧化还原体系为引发剂，以8-(4-乙烯基苄氧基)-1,3,6-芘三磺酸三钠为荧光示踪剂与单体丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在一定的温度、pH下共聚得到可追踪聚合物。该合成反应条件温和、原料易得，成本低廉，单体转化率高，产物处理方便，得到的产品可用于聚合物浓度的精确测定及金属离子检测器，在化学分析利于有很大的潜在应用价值。
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本发明提供钕掺杂氟化钡纳米发光材料的制备方法。得到的纳米粉体的化学式为Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法实现纳米水平上离子间反应，所制得的产物呈粉末状、易研磨、粒径均一、形貌规则且色纯度高。微乳液法在室温下即可完成，实验条件温和、可控，反应时间短，是一种高效节能简便的合成方法。这种掺钕氟化钡纳米粒子的发光集中在近红外区域的895nm，1056nm和1324nm处，其中1056nm发光最强。钕的1064nm处最强跃迁在光学传感器、时间分辨荧光测量、DNA分析、污染检测等领域有广泛应用。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种萘并吡喃醛衍生物及其制备方法和应用。本发明制备的萘并吡喃醛衍生物荧光探针，在多种常见阴离子中，对亚硫酸氢根表现出较高的选择性识别性能。探针溶液中加入亚硫酸氢根，绿色荧光显著减弱，可实现裸眼辨别检测。探针使用过程中仅需要微量DMSO（0.5%）助溶，荧光输出信号为高效稳定的聚集诱导发光，可监测活细胞中亚硫酸氢根的浓度变化，具有广泛的潜在应用价值。
本发明公开了一种用于筛选治疗器官纤维化的胶原转录抑制剂的高通量筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：克隆人Col1A1、Col1A2、Col3A1启动子‑2000‑100区域，单独或联合插入pGL3‑basic报告基因载体，经转化DH5α菌和质粒提取得到用于转染的质粒；将得到的质粒分别与内参pRL‑TK质粒转染成纤维细胞，后加入TGF‑β1激活；或同时加入TGFβR抑制剂；激活后按照荧光素酶报告基因检测试剂盒进行处理，酶标仪读取化学发光数据，得出对TGF‑β1诱导的胶原合成敏感的质粒，以上结果证实了该种筛选方法的实用性。还公开了利用该方法在测定抑制I/III型胶原转录药物的药效定量分析中的应用。
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本发明涉及化学合成肽领域，具体涉及一种酯肽的制备方法。该方法通过逐步偶联、将Asp的羧基与Ser的氨基通过偶联剂发生脱水缩合反应连接成环、去除Thr的保护基后将3-（2-戊基）-苯丙酸与Thr的氨基端发生脱水缩合反应后，经裂解、沉淀、纯化后获得结构如式Ⅰ所示的酯肽。该方法具有定向合成的特点，对相关杂质的分析较发酵方法有更强的可溯性和可控性，且在合成阶段可将相关杂质降低到一定的限度，在提高产品纯度的基础上，降低了纯化的难度和提高了产品的收率。本发明工艺的监测只需要通过简单的Kaiser检测，操作简单，对设备要求不高。式Ⅰ
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一种金银核壳粒子‑金纳米棒自组装结构的制备方法及应用，属于分析化学领域。本发明包括金银核壳纳米粒子的合成，金纳米棒的合成，金银核壳纳米粒子的核酸修饰，金纳米棒的荧光染料和核酸适配体修饰，金银核壳粒子—金纳米棒二聚体的自组装，拉曼信标修饰，及多巴胺的双模态定量检测。该自组装结构集表面增强拉曼散射（SERS）和荧光信号于一体，形成的兼具表面增强拉曼散射和荧光信号的金银核壳粒子‑金纳米棒二聚体；随着金纳米棒与金银核壳粒子的间距的变化和调控组装结构的表面等离子共振性质，通过监测其SERS和荧光信号强度的变化，可对多巴胺进行精准定量。
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一种研究高压氧对脑出血大鼠脑内血管新生影响的方法，将SD大鼠随机分为假手术组(A组)、模型组（B组）和高压氧组（C组）。采用组织切片HE染色显微镜下观察各组大鼠血肿周围脑组织新生血管形成情况；采用免疫组织化学分析方法检测各组大鼠脑内HIF1-α、VEGF的蛋白表达含量；采用荧光定量RT-PCR方法测定各组大鼠脑组织HIF1-αmRNA、VEGFmRNA的表达水平。
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一种环状张力有机材料，其特征在于：基于芴或者类芴所构筑具有环张力和结构刚性的环状分子，所述通式中，n为1‑10的自然数，所述R1是氢或者1至12个碳原子的直链、环状、支链烷基链和烷氧基链或者芳基，所述R2‑R6是氢或者1至12个碳原子的直链、环状、支链烷基链和烷氧基链；所述Y原子为O、S、N、C或者Si。本发明通过核磁共振氢谱和碳谱、基质辅助激光解析时间飞行质谱、单晶衍射仪等表征环状张力有机材料的结构，通过热重和差热分析仪测试材料的热稳定性。该类材料表现出较高的稳定性和玻璃化转变温度，其非共轭电子结构和纳米孔结构，可用于有机场效应电存储器的遂穿层材料、主客体化学的客体材料以及吸附和检测危险物。
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一种提高胶粘剂界面粘接强度稳定性的方法，属于胶粘剂领域，改进长城牌730胶粘剂的施工工艺，完善过程控制，提高大批量生产和大物件的粘接强度的稳定性，所采用的技术方案主要包括调控步骤，配胶步骤，稀释步骤，涂刷步骤，粘接步骤，乙酸乙酯采用化学纯或分析纯。采用了以上技术方案后，进行了金属与以丁腈橡胶为基体材料的橡胶材料之间的粘接，丁腈橡胶为基体材料的橡胶材料之间的粘接，粘接面比较小的物件大规模的批量生产，粘接面非常大的物件批量生产，测试结果和检测结果表明其间的粘接强度高，批次质量的稳定性好，取得了非常好的技术效果。
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本发明公开了一种用于蛋白质定量的荧光染料及其制备方法与应用；本发明公开的染料检测蛋白浓度范围为0.1‑25 ug/mL，灵敏度高；受测样本不论为纯化蛋白或抗体皆适用，还可应用于含有还原剂、核酸、氨基酸与咪唑的蛋白样品；对盐类、缓冲液、去垢剂或其他化学物质都有良好的耐受性；高度均一性好；灵敏度高；还具有线性关系好、可重复性强、稳定性好、操作简单等优点，解决了现有蛋白定量分析方法中常见的问题。
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一种不同证候的雄激素性脱发患者的诊断方法，用免疫组织化学法检测和对比其秃发区与正常非秃发区AR水平，测定方法每张切片在Leica图像分析仪系统上，采用光学显微镜观察，并以HE染色切片作对照。
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本发明公开了金属富勒烯衍生物及其制法和能量存储与转换的方法。本发明中的金属富勒烯衍生物为经加成反应，在金属富勒烯表面修饰氮氧自由基小分子2，2，6，6‑四甲基哌啶‑氮氧化物的衍生物得到的一类金属富勒烯衍生物。采用紫外光照射金属富勒烯衍生物，然后参与催化氧化反应，能量存储率高，能量转化率高，实现了系统对紫外光能的存储以及光能向化学能的转化，且能量存储和转化方法过程简单，经紫外光照射后的金属富勒烯衍生物可以通过常规的测试仪器分析电子转移的过程，可以通过电子顺磁信号的变化反应电子转移情况，且灵敏度高，能够拓展检测电子转移过程的时间尺度。
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本发明涉及教学系统领域，具体涉及一种电子教育学习系统，包括：跟踪式学习模块，用于以数据挖掘模型分析的模式实现用户学习过程的追踪，实现用户学习进度和/对应知识点学习概况的获取；学习资料配置模块，用于根据所检测到的学习进度及知识点学习概况为每一个用户配置对应的学习资料；教学任务规划模块，用于根据所述学习进度、知识点学习概况、学习资料为每一个用户配置对应的教学进度流程表，并为每一步教学进度流程配置对应的教学任务；教学跟踪模块，用于以脚本录制+教学流程评估的模式实现教学流程的监测跟踪。本发明可以根据不同用户的学习情况配置相应的学习内容和教学模式，做到千人千面的个性化学习，大大提高学习效率。
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本发明公开了一种三白汤指纹图谱的建立方法。包括主要步骤为：对照品溶液及供试品溶液的制备、色谱条件的确定、高效液相色谱图的测定，对多批次供试品溶液的液相色谱图进行对比分析并与对照品溶液的液相色谱图相比较，确认供试品溶液中所含化学成分的特征峰，并由此建立起三白汤的特征指纹图谱。通过以上方式，能够对三白汤中6种有效成分实现同时检测，从而提供了更为丰富的鉴别信息，较全面地反映出三白汤中多指标成分的质量水平。此外，由于该方法准确度高、稳定性高、重复性好，能达到科研和生产的要求，从而为三白汤的质量控制提供了良好的科学基础。
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本发明公开了一种高通量三维微流控纸芯片的制备及应用，该三维微流控纸芯片由三层疏水基底与三层亲水通道交替叠加粘贴而成。其中亲水通道是在滤纸上打印通道图案然后剪切得到；疏水基底是用甲基三氯硅烷与十八烷基三氯硅烷的正己烷溶液处理滤纸得到的。亲水通道与疏水基底是用喷胶粘贴到一起的。本制备方法简单快捷，制作周期短，成本低，能耗小，无污染。该方法制备的三维微流控纸芯片适用于临床诊断、食品卫生、环境监测及生物化学等领域，应用前景十分广泛。所述应用是利用该微流控纸芯片，结合比色分析法，实现现场快速定量检测。
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本发明提供一种稳定性同位素取代的氟马西尼类化合物的制备和应用方法，其中，所述氟马西尼类化合物的化学结构通式为：其中R1、R2、R3、R5、R6和/或R7相互独立地为氢或氘；R4和/或R8代表支链或直链C1‑C4烷基，其中没有或者有一个或多个氢原子被氘取代；其中R1、R8中至少有一个氢原子被氘取代。本发明的有益效果是：氘代氟马西尼类化合物作为造影剂可在体内稳定存在，多次检测不会对人体造成伤害，通过使用标准的磁共振波谱采集硬件和信号处理就可以直接监测氘标记的转换，方法简单实用，精度高、结果可靠，可定量定位的分析代谢状况。
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