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本发明属于化学分析检测领域,提供了一种三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极及其制备方法,同时提供了基于该电极的电化学检测方法。所述三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极包括基电极、聚硫堇涂层和三维多孔碳涂层,所述聚硫堇涂层包裹基电极的外表面,所述三维多孔碳涂层包裹聚硫堇涂层外表面,形成所述的三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极。三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极具有很好的电子传递能力,能提高电极反应速率,其制备方法简单易行且成本低,基于该电极的电化学检测方法操作简单、选择性好、灵敏度高。
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本发明属于中药质量分析领域,针对中成药制剂逍遥丸公开了一种超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法的构建和应用。通过制备逍遥丸供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液及对比分析,采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测(UPLC‑PDA)结合分段变波长技术在13 min内快速实现涵盖32个色谱共有峰且16个主要色谱峰经明确化学指认的逍遥丸UPLC指纹图谱方法的构建,并应用于该中成药制剂多厂家多批次市售产品的质量分析,通过相似度评价和化学计量学分析分别完成质量一致性分析和质量差异评价。本发明绿色环保、快速高效、重复性好,为全面提升逍遥丸的整体质量控制方法提供了重要科学依据。
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本发明属于化学分析检测领域,提供了一种三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极及其制备方法,同时提供了基于该电极的电化学检测方法。所述三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极包括玻碳电极和三维多孔碳/二硫化钼复合物涂层,三维多孔碳/二硫化钼复合物涂层包裹玻碳电极形成所述三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极。本发明的三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极具有高比表面积、催化活性和很好的导电性,同时具有很好的电子传递能力,能提高电极反应速率。其制备方法简单易行且成本低,基于该电极的电化学检测方法操作简单、选择性好、灵敏度高。
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本发明涉及土壤治理技术领域,尤其涉及一种受污染土壤治理方法及系统,包括检测模块、分析模块、背景模块,方法为:所述检测模块检测预设区域的土壤酸碱度和土壤重金属成分;所述分析模块分别对比所述预设区域的土壤背景值与土壤酸碱度参数和土壤重金属成分参数;所述分析模块根据所述预设区域的背景值与土壤酸碱度参数和土壤重金属成分参数分别对比的结果判断使用何种何量的背景模块中的所述预设区域土壤治理方案。本发明可以精确的判断当前阶段需要具体的何种何量的相应的化学制剂用以治理受污染土壤,并可以利用前一阶段的治理效果对下一阶段的治理方案进行再调节,直至土壤治理达到预设治理效果。
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一种多孔金修饰的叉指电极及其制备方法和应用。该多孔金修饰的叉指电极在普通叉指电极表面修饰一层多孔金层,所述的叉指电极为氧化铝陶瓷基或高分子基或硅基或金属基叉指电极。其制备方法为在叉指电极表面处理后电沉积金锡合金层;用化学腐蚀法或电化学腐蚀法去除合金中的锡,纯水清洗,干燥即得多孔金修饰的叉指电极。本发明的叉指电极对低浓度的生物检测、污染物监测具有高的灵敏度和稳定性,可以用于生物检测、电化学分析或者敏感气体检测,具有广泛的应用前景。
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本实用新型公开了一种多功能酒精气体快速排查仪,包括主控部和检测部,检测部的头盖具有吹气口,在头盖的内侧设置有与吹气口通过气道连通的电化学酒精传感器,电化学酒精传感器内部的透气通道设置有集防水和防CO干扰的滤膜;排查仪还包括设置于吹气口处的人体红外传感器和距离传感器、语音播放模块、气压检测模块。人体红外传感器和距离传感器同时工作以感应人体靠近后向MCU处理器发送检测启动信号;语音播放模块电连接MCU处理器且被MCU处理器控制发出语音提示;气压检测模块电连接MCU处理器,气压检测模块检测到吹气动作即时发送信号至MCU处理器以实现气体的即时分析。本实用新型的排查仪实现智能化、检测精准,其能够防止非酒精气体的干扰。
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本发明提供了一种利用工业级原料制备试剂级二水合氯化亚锡晶体的方法,该方法是先将工业锡锭熔化后淬成锡花,再将经过滤后的工业盐酸与氢氧化锡反应生成氯化高锡,在氯化高锡溶液中加入锡花,并在100-105℃下保温反应12-18小时,当检测到溶液中四价锡的质量浓度<0.01%时,减压浓缩至溶液比重为2.0~2.4,将溶液滤入冷却装置,在0-10℃下冷却12-20小时,然后下料,通过真空抽滤、离心分离,得到所需的试剂级二水氯化亚锡晶体。本发明的制备方法,工艺路线短,操作简单、工艺参数容易控制,生产效率较高,得到的产品无需粉碎、筛分即可达到试剂级(高纯)二水合氯化亚锡晶体的标准,能满足于化学分析、催化合成、PCB胶体钯敏化处理等对氯化亚锡品质要求高的行业需求。
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本发明涉及一种快速鉴别风味样品的方法,属于分析化学检测领域。该方法包括:建立标准:汽化已知风味样品,周期性改变载气流通方向使汽化后的已知风味样品反复流经化学发光设备的透光反应器并与透光反应器内的催化剂进行反应,直至化学发光设备的超微弱发光检测仪检测出至少4个峰信号,通过软件模拟峰信号得到一级指数衰减方程,以其中的k值作为该已知风味样品的特征常数,得到已知风味样品的鉴别标准。未知风味样品检测:按上述方法得到未知风味样品的特征常数k’,将k’与k对比,判断未知风味样品所属的风味样品种类。该方法操作简单,无需借助复杂数学运行,便可快速表征多种风味样品的整体特征,实现风味样品的准确鉴别。
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本发明提供一种反应杯全自动安装、拆卸方法及相关设备、系统,应用于化学发光分析。其中,一种反应杯全自动安装方法包括:反应盘机构启动旋转,将反应盘机构上需要安装反应杯的杯位旋转至与上杯机构相对应的位置停顿;上杯机构检测其上杯架上是否放置有反应杯,如果是,则启动上杯机构的电磁铁;电磁铁收缩输出杆,输出杆带动用于支撑所述反应杯的上杯挡板向后移位,使所述反应杯通过自身重力落入到所述杯位上;所述与上杯机构相对应的位置位于所述反应杯的自身重力方向上。本发明可以实现反应杯全自动安装、拆卸,从而可以减少操作者的操作,提高安全性。
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本发明涉及一种在赤芝生长发育的不同阶段促进和提升赤芝孢子品质的方法。该方法利用阔叶树坚硬段木培育赤芝,在发育分化出菌盖至产生担孢子的生长发育阶段,喷施茶叶浸提液;在赤芝菌盖直径达到6cm以上至产生担孢子之前的生长发育阶段,调控赤芝培育大棚内昼夜温差,使夜晚温度低于白天12~32℃;在赤芝产生担孢子阶段,调控赤芝培育大棚内CO2浓度达到0.10-0.20%;采收赤芝孢子期间调控赤芝培育大棚内昼夜间室温为25-30℃。收获的赤芝孢子采用标准的化学分析方法检测,赤芝孢子三萜类化合物含量高达3.5-4.3wt.%,脂质活性成份含量高达36.8-37.8wt.%。经进一步加工,可作为艾滋病辅助治疗药物或癌症辅助治疗药物应用于临床。
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本实用新型提供了一种连续灌注式固相萃取富集装置,包括用于容纳待富集目标物的容器,其特殊之处在于:通过一联通装置联通用于容纳待富集目标物的容器及其用于富集目标物的固相柱。容器相对处于高位,以使含有待富集目标物的液体利用重力流经一联通装置及其固相柱。所述待富集目标物的容器选用输液瓶,所述联通装置选用输液管,所述固相柱选用可富集农药或其他化学品的固相柱。以富集农药为例,优选的固相柱可以是GDX-403,实用新型利用不同的固相柱,富集待测低含量的农药或其他化学品,可以利用池塘水多点取样,利用大量的自然沉降的取样水连续通过固相柱,从而必然富集待测农药及其化学品,以满足分析需要。本实用新型可应用于工业、农业、防疫、海关环境保护等部门需要分析测定的不明液体中的微量物质检测。
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本发明公开了一种基于拉曼光谱和光学相干成像(OCT)技术实现宝石鉴定的系统及方法,所述系统包括:宝石样品、载玻片、暗盒、移动平台、拉曼光谱仪、OCT、数据提取与处理模块、显示器,所述暗盒包括两个透光孔;所述方法包括:首先运用OCT通过透光孔获取载玻片空载时的空载图像,再分别运用OCT与拉曼光谱仪对放置在载玻片上的样品进行检测以获取样品光谱图与OCT图像;利用计算机软件分析图像,以获取样品边界和距离信息,并通过光程匹配原理完成折射率的计算,分析拉曼谱图得到样品化学性质;最终测量结果通过显示器显示。本系统和方法设计简单、操作简便、对同一样品实现测量的快速切换;实现了不规则珠宝材料的物理属性(光学折射率)和化学成分等多指标的测量与综合分析;同时本方法实现了宝石不同断层的光学折射率的自动化、数字化、智能化测量。
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本发明提供了一种海水中海胆数量统计的方法,包括依次执行如下步骤:步骤1:获取海胆分布图像;步骤2:计算水域海胆密度;步骤3:分析海胆迁移路线;步骤4:海水水质情况分析。本发明的有益效果是:1.利用水下机器人采集海水中海胆的分布信息,从而分析海水水质,避免了人工采集海水样本的复杂工作;2.将计算机视觉技术应用到检测海水的水质情况中,相对于采用各种化学设备进行分析,提高了准确性;3.将深度学习技术应用到从水下机器人采集图像中自主提取海胆特征,并检测出所有疑似海胆个体,避免了因距离原因无法较好地检测出远处海胆个体的问题,提高了检测海胆个体的准确性。
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本发明属于生物化学检验领域;更具体而言,本发明提供了一种用于分离和浓缩目标物的样品垫,所述样品垫经由化学基团改性处理从而能通过吸附作用分离和浓缩目标物。本发明通过样品垫自身对样品进行前处理,简化样品了前处理的过程并且减少样品前处理的耗材和目标物的用量,从而有效提高检测效率并且更加经济环保。本发明还提供了利用所述样品垫分离和浓缩目标物的方法,包括该样品垫的免疫层析试纸条;以及该样品垫在免疫层析分析、质谱检测分析中的应用。
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本发明公开了一种利用生物内部纳米微粒寻找隐伏矿床的方法,包括生物样品的采集、处理、分析,以及分析结果的判定,即根据分析的微粒的特征来判断待测区是否存在隐伏矿床,并进一步预测成矿元素。所述采集是于待测区取得动植物组织样本并保存在固定液中;所述处理是指在不破坏样本的前提下,将动植物样本成功附着在直接用于测试的透射电镜载网上;所述分析是采用透射电子显微镜检测分析载网上生物组织内部的纳米微粒。本发明通过检测分析生物组织内部的纳米微粒,可以较为准确的指示深部隐伏矿体的存在与否,较为直观地反映深部矿体的成矿元素特征。利用该方法结合其他物理化学勘测技术的应用,可以有效的提高找矿的成功率并减少成本。
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本发明提供一种自动化程度高、能够实时在线检测陶瓷原材料化学成分且能动态实时调整的应用于陶陶瓷原料配比控制系统结构,其包括多个并排布置的用于陶瓷原料下料的下料斗多个分别对应布置于每一所述下料斗下方的称重电子皮带秤、位于多个所述称重电子皮带秤下方的用于输送陶瓷原料的输送带、用于对位于所述输送带上的陶瓷原料进行称重的总重电子皮带秤、用于对该输送带上陶瓷原料进行化学元素含量分析的多元素分析仪以及控制计算机;采用上述结构后可以保证整个陶瓷原料配比过程自动化程度高、能够实时在线检测陶瓷原材料化学成分且能动态实时调整。
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本发明公开了一种生物传感器分给装置,包括底座、反应箱、传感装置和固定台,所述底座的顶部分别安装有反应箱和固定台,所述化学物理反应箱的顶部设置有若干个检测口,所述承接板的内腔与检测口对应安装有若干个伸缩臂,所述伸缩臂的底部均安装有传感装置。本发明设置有多个传感装置,能够在物质检测时对其物理化学反应变化进行全方面的数据收集,通过信息转换器和数据分析器进行各方面信息的分析,同时设置的第一显示器、第二显示器和第三显示器,能够有效而直观的将物质检测的各方面结果显示出来,另外设置的若干个反应变化数据收集器能够保证数据收集的更加完善和全面。
本发明公开了一种基于酶诱导生物刻蚀双模分离式免疫传感器,在三维还原氧化石墨烯r‑GO表面覆盖/制备硫化镉/氧化锌纳米棒阵列CdS/ZnO NRs作为光电极;采用金纳米双锥Au NBPs作为多色显色底物;利用辣根过氧化物酶HRP连接光电化学免疫分析与比色检测,其中Cd/ZnO NRs/r‑GO通过HRP诱导的酶催化反应发生生物刻蚀,从而形成光电流变化,HRP催化氧化双氧水产生的羟基自由基用于生物蚀刻Au NBPs形成不同大小和形状的金纳米颗粒,从而显示出颜色变化和LSPR峰的蓝移,本发明方法利用脂质体通过封装大量HRP和负载更多的Ab2来有效放大响应信号,进一步提高检测的准确性。
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本发明申请公开了一种传感器电极及其制备方法、传感器电极阵列和系统,在内窥镜上设置集成的传感器电极,利用传感器电极的pH敏感膜以及钠离子敏感膜与生物标记物产生电化学效应,产生pH以及钠离子浓度相关的目标电信号,实现了对组织液的pH以及钠离子浓度的原位检测;并且利用金属导电层与不锈钢钢丝基底形成的ROS电极通道与生物标记物产生电化学效应,产生ROS相关的目标电信号,实现了对组织液的ROS的原位检测,从而实现了对组织液多参数的原位检测,提高了检测结果获取的实时性,为临床分析带来了便利性。并且由于无需对组织液采取额外的外部分析环节,大大降低了体内诊断的成本。本发明可广泛应用于生物组织液传感技术领域。
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本发明公开了一种发光强度高的增强型异鲁米诺衍生物及其制备方法,用于增强现有鲁米诺‑过氧化物体系的发光强度,提高测试灵敏度与检出限;同时,降低发光标记物对抗体或抗原的标记量,减少过量标记对抗体或抗原活性的影响。本发明还公开了包含上述异鲁米诺衍生物的化学发光底液,或包含上述异鲁米诺衍生物标记的抗原或抗体的化学发光试剂盒以及化学发光免疫分析系统,已解决采用现有鲁米诺‑过氧化物体系测试时灵敏度和检出限差的技术问题。本发明还提供了上述异鲁米诺衍生物在化学发光免疫定量分析中的应用。
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本发明公开了一种用于微孔板的封闭稳定剂,每100ml水中,含有:蛋白0.1~3g,糖类3~20g,有机聚合物0.01~1g,非离子型表面活性剂0.01~0.05ml,防腐剂0.01~0.1g,缓冲液10~100mmol。本发明的封闭稳定剂正是考虑包被于固定相的抗原或抗体容易失活的特点而研究设计的。本发明的封闭稳定剂配方其组成不仅含有能有效封闭板孔上多余位点的封闭组分,而且还含有多种有效稳定抗原或抗体的有机和无机组分。因此,可将封闭和稳定这两个目的通过一步操作有机结合的在一起。本发明的微孔板封闭稳定剂能用于以微孔板作为固定相的酶联免疫分析、化学发光免疫分析、时间分辨免疫荧光分析等免疫学检测方法之中,能有效的稳定板上包被的抗原或抗体的活性。
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本发明涉及一种生物反馈光电治疗装置,包括信息采集系统、控制系统及生物反馈治疗系统;信息采集系统实时采集人体颅部的生理信息并将生理信息传给控制系统进行分析处理,控制系统根据对生理信息的分析处理结果控制生物反馈治疗系统进行相应的神经系统疾病的光电刺激治疗。该生物反馈治疗装置通过信息采集系统对相关组织,尤其是病灶组织进行生物、化学或物理信号的测量,生物反馈治疗系统再根据检测的信号数据采取相应的治疗措施,具有特异性和选择性,目的性较强,治疗更安全有效。
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本发明涉及一种气体混合配制系统,特别涉及一种用于化学气相沉积法生长碳纳米管的气体配制系统。本发明所提供的气体配制系统包括多个气体源,其可分别提供不同气体;多个气体流量计,其分别通过导气管与各气体源相连,以控制各气体的流量;一气体混合腔,通过导气管与该多个气体流量计相连通;以及一气体分析仪,通过导气管与气体混合腔相连,其可测得气体混合腔内混合气体各组分的浓度;其中,各气体源提供的气体经由导气管,通过气体流量计进入混合腔混合均匀,再通过气体分析仪检测混合腔内混合气体的组分浓度,调节气体流量计,可将混合气体的组分浓度控制在预定范围内。另外,本发明还提供采用上述气体配制装置的气体配制方法。
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本发明公开一种应用于蛋白质组样品制备的迷你蛋白反应器及其应用,涉及分析化学领域。该迷你蛋白反应器主要由固定化金属螯合层析IMAC磁珠和C18beads组成。预计将从不到10μL血清作为样本进行蛋白质组概况分析,并可能用于转化研究。此方法采用串联柱分离技术实现了蛋白质组学中复杂的样品制备步骤,包括磷酸化蛋白质预浓缩,还原,烷基化和消化,以及脱盐和分馏。本发明的方法易于使用、耗时短(<2小时),高通量,灵敏度高(可检测>100个磷酸化蛋白质)、重复性良好(R>0.99);是一种无论从数量还是从种类上,挖掘到最多蛋白质组数据的有效方法,推测其可应用于非标记定量磷酸化蛋白质组学的技术转化研究。
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本发明提出了一种老香黄年份的判别方法,包括以下步骤:步骤S1、选取化学标志物;取不同年份的多种老香黄,分别采用相同的湿法破碎过滤方案处理所述多种老香黄,得到所述多种老香黄的供试品溶液;再分别检测分析所述多种老香黄的供试品溶液中化学标志物的含量;步骤S2、取待测试老香黄,采用所述湿法破碎过滤方案处理该待测试老香黄,得到待测试老香黄的供试品溶液;再检测分析待测试老香黄的供试品溶液中化学标志物的含量;步骤S3、根据老香黄的供试品溶液中化学标志物的含量与老香黄的年份的相关性,确定待测试老香黄的年份。本发明的老香黄年份的判别方法设计巧妙,实用性强。
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本发明公开了一种掺杂掺假煤炭的近红外光谱识别方法。是利用NIRS分析仪扫描收集不同煤种的标准煤炭样品的近红外原始光谱,分析待测煤炭样品的近红外光谱,将待测煤炭样品的近红外光谱与标准煤炭样品的近红外原始光谱进行比较,识别待测煤炭样品是否掺杂掺假。本发明简单易行地实现一次性同时分析得到7项关键指标的检测并结合光谱图和指标检测结果判断识别煤炭样品是否掺杂掺假。本发明提供的新方法检测得到煤炭样品中7项关键成分以及做出判断的谱图依据只需几分钟,而且无需称样、无需使用化学试剂或高温、高压、大电流等测试条件,不会产生化学、生物或电磁污染,不会对操作人员和环境造成不良影响。
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本发明涉及移动检测实验室信息技术领域,尤其为一种移动实验室信息化系统,包括固定实验室、指挥中心、移动PCR方舱实验室、样品制备中心、分析检测中心、以及应急防控控制中心和中心检测室,指挥中心与移动PCR方舱实验室之间双向连接,固定实验室与指挥中心之间双向连接,移动PCR方舱实验室包括样品制备中心和分析检测中心,分析检测中心包括微生物实验室和化学实验室,微生物实验室和化学实验室所排出的废水储存于移动方舱实验室内部的车载蓄水池中,通过本仪器开创性的采用自动调整仪器光源辐射强度来适应三种测量方式对光能量的影响,解决了传统方式中出现的光能量不均衡的问题,从而达到了匹配能量的目的。
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本发明涉及一种锂电池三元正极材料循环性能的改进方法,包括下述步 骤:检测:对锂电池三元正极材料进行检测分析,得到碳酸锂的含量;配比反 应:根据碳酸锂的含量,按照化学反应式:TiO2+Li2CO3=Li2TiO3+1/2CO2 的配比加入二氧化钛,混合均匀烧结,烧结后得到新的含Li2TiO3的锂电池三 元正极材料。本发明锂电池三元正极材料循环性能的改进方法根据现有的锂电 池三元正极材料中碳酸锂的含量,按照Li2TiO3化学反应式的配比加入二氧化 钛,烧结后得到含Li2TiO3的锂电池三元正极材料,相较于现有的锂电池三元 正极材料具有更佳的循环性能。
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本发明公开了一种用飞行时间质谱做葡萄糖定量的方法,涉及一种葡萄糖定量方法,由于现存的测定方法大多利用化学反应进行测量,不够方便和精准,使得葡萄糖定量测定和实际值有偏差,从而造成诊断出现一定的误差,所以本申请包括器材与试剂选择;其后:检查防护措施;其后:制备待分析样品溶液;其后:点样;其后:飞行时间质谱分析,将点样过程得到的材料进行质谱检测,检测待分析的溶液得出的数据;其后:数据处理,用于对飞行时间质谱分析所得到的数据进行处理分析,本申请通过利用飞行时间质谱仪,对葡萄糖做定量实验,过程简单且精准度高,不需要利用各种化学试剂的添加造成成本的增加,具有很强的可操作性和简便性。
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本发明涉及一种枝干状Ag纳米结构、修饰电极及其及制备方法和应用,该枝干状Ag纳米结构通过水热法和微波法合成,Te纳米线通过水热法合成,然后利用Te纳米线作为模板在微波加热条件下通过取代反应生成枝干状Ag纳米结构。以此枝干状Ag纳米结构修饰电极为工作电极来制备H2O2无酶传感器。电化学数据显示枝干状Ag纳米结构能够加速电子在H2O2和电极表面传递,减少电化学氧化过程中的过电位,在H2O2的浓度0.05μM‑1.925mM范围,氧化峰电流与浓度存在线性关系(R=0.998)。检测限为0.013μM。另外,所合成的电化学传感器具有良好的稳定性和重复性,所得传感器为H2O2实际分析检测提供新方法。
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