819
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的方法领域,具体为一种应用反向传播神经网络模型评价游泳池水质的方法。一种应用反向传播神经网络模型评价游泳池水质的方法,包括a.指标筛选、b.标准选定、c.划定分级和d.模型拟合。本发明减少人工评价工作量,提高评价结果准确性和客观性。
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利用生物传感器以使得能够快速电化学感应容器内一种或多种分析物的装置。该装置包含支撑物,其包含至少一个参照电极和至少一个感测电极。所述感测电极包含导电基材,其涂覆合适的电子受体的第一层,及随后的包含吸附的或在合适的带电聚合物基质或载体内的生物识别分子的第二层。
本发明涉及一种Mo掺杂的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极材料及其制备方法。本发明被掺杂的离子是在共沉淀制备前驱体的步骤中引入的,用以改善NCM622材料的电化学性能。XRD分析结果表明,Mo4+的掺杂有利于高镍三元正极材料形成更有序的层状结构,具有较小的阳离子紊乱程度。电池性能测试结果表明,Mo4+掺杂的NCM622材料的循环稳定性和倍率性能得到明显改善。Mo4+掺杂的NCM622材料在1C充放电倍率下,在2.5和4.3V之间循环2500次后显示出84.60%的容量保持率,而未掺杂的NCM523和NCM622材料的容量保持率分别为81.15%和81.69%。此外,在2.5~4.3V的电压范围内、不同倍率下,掺杂的NCM622材料的倍率性能优于未掺杂的NCM622材料。HPPC测试的DCR结果显示Mo4+掺杂的NCM622材料表现出最低的欧姆内阻,有利于改善的电池倍率性能。
975
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本发明属于光纤SPR传感技术领域,具体涉及的是一种可以广泛应用于生物传感、化学分析、药品研发、食品安全、环境监测、医学诊断等领域的螺旋芯光纤SPR传感器。一种螺旋芯光纤SPR传感器,由输入光纤1、输入光纤的纤芯2、光纤焊接面、螺旋光纤芯4、光纤D型剖面5、金纳米膜6、输出光纤8、输出光纤的纤芯9组成。种螺旋芯光纤的优势在于将纤芯的弯曲结构置于光纤内部。用螺旋的等效曲率半径代替光纤的弯曲半径,可以实现弯曲光纤所不能实现的小弯曲半径,通过合理的设置几何和物理参数,可以提供一个有效的单模输出,提高了SPR测量的分辨率和稳定性。
1104
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本发明涉及了一种单晶硅表面跨尺度减摩抗磨改性方法及表征方法,以N‑3‑(三甲氧基硅烷基)丙基乙二胺自组装在硅表面作为基底连接层,在其表面喷覆1‑羧乙基‑3‑甲基咪唑氯盐离子液体和1‑十二烷基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的混合溶液,制备了复合离子液体润滑薄膜,即对单晶硅表面进行了跨尺度减摩抗磨改性。进一步表征了单晶硅表面跨尺度减摩抗磨性能,采用原子力显微镜和超景深显微镜分析了样品的表面形貌;借助红外光谱仪、X射线衍射仪和接触角测量仪对化学组分以及润湿性能进行了表征;采用原子力显微镜和往复式微摩擦磨损试验机分别测试了样片的微/纳摩擦学性能,最后综合磨痕形貌对跨尺度减摩抗磨机理进行研究。
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SCR脱硝控制问题是目前电厂生产过程中面临的重要环保问题之一。针对SCR脱硝过程的复杂化学反应,本发明提出了一种基于UKF和终端滑模控制的SCR喷氨脱硝算法。首先,对SCR设备内进行的反应进行分析,选择其中的主要反应进行下一步机理建模。利用阿伦尼乌斯公式对各反应速率进行数学表达,并利用反应速率方程,建立关于各反应物的浓度变化模型。其次,利用无迹卡尔曼滤波算法设计观测器,对模型中的不可测变量NH3覆盖率和催化剂最大吸附能力进行估计,并保证估计误差在允许范围内。最后,将估计值代入系统状态方程,并设计非线性控制器,控制喷氨量保证系统可以稳定工作,且出口NOx和NH3浓度保持在标准范围之内。
1043
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本发明涉及一种地下水动态模拟实验平台,包括有动态模拟装置、曝气装置、模拟雨淋装置和中控计算机。本发明构成典型地下水文地质单元模型,通过对动态模拟装置的在线监测,可模拟污染物从地表进入到地下含水层过程,模拟污染物在地下水含水层中从补给区、径流区到排泄区的迁移转化过程,能够实现全方位水动力场、水化学场的模拟再现,可清晰地观测药品在包气带土壤及含水层中的运移过程,便于深入分析药品在包气带土壤及含水层中的溶质运移及迁移转化规律。本发明改变了原有物理模拟装置的组成、结构和工作原理,实现包气带与饱水带的有机结合,不仅能满足包气带土壤非饱和渗流模拟,而且具有二维及多维流动模拟能力,能够在实验室内“真实”再现野外水文地质条件。
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本发明属于电化学储能应用技术领域,具体涉及一种大规模蓄电池储能安全管控架构及系统。采用在相对于通过数据信息传输通信链路全面传输蓄电池实时监测数据的基础上,创新的增加独立设置的蓄电池异常时快速响应的电信号直接启动电控开关的驱动信号链路,提供了毫秒级快速储能蓄电池故障处理的机制,构成了一个具有双通信链路的新型大规模蓄电池储能管控架构及系统,利用蓄电池实时监测参数在时间维度上的不同时效性特征,通过电信号直接启动电控开关的驱动信号链路,实现了对于蓄电池异常情况实现快速响应有效避免恶性事故的发生,克服了现有技术采用单一信息链路,分散采集、分层级传输、集中分析处理的系统架构存在的蓄电池发生异常响应处理不及时的安全风险。
953
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本发明提出了一种红景天质量分级评价方法,所述红景天质量分级评价方法为:(1)采用高效液相色谱同时测定待测红景天样品中红景天苷、1,2,3,4,6‑O‑没食子酰葡萄糖与红景天素的含量;(2)通过红景天苷含量与1,2,3,4,6‑O‑没食子酰葡萄糖含量的乘积值、红景天苷含量与红景天素含量的比值对红景天进行质量分级。本发明所述红景天质量分级评价方法以红景天发挥药效作用的主要化学成分为基础,通过数学统计分析,探索内在规律,按照计算结果进行分级,能够保证分级结果的客观性和准确性。
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本发明涉及一种二氧化碳地质封存评价方法,其步骤为:S1、挑选岩心样品,确定岩心样品特征;S2、样品预处理:切割岩心样品并对切割后的岩心样品进行表面抛光;S3、对岩心样品开展室内水岩模拟实验;S4、对实验后的岩心样品进行处理,去除实验反应后的溶液;S5、分析测试实验后处理的岩心样品;S6、开展长期数值模拟实验。本发明通过短期室内水岩模拟实验确定CO2充注油气层后发生的反应路径及反应过程,在此基础上,通过长期数值模拟进行封存量评价,使CO2充注模拟过程更接近实际的二氧化碳规模充注实验,避免了根据典型的化学反应方程式推测CO2充注后的封存过程造成封存量评价的不确定性,明显提高了实际封存地质体的封存潜力评价的准确性。
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本发明涉及一种油茶外果皮在抗血栓药物的应用。先采集油茶的外果皮,干燥,粉碎后过筛,用乙醇萃取2‑4次,过滤,合并滤液,经过减压干燥,得棕色固体。取固体物溶于水,过MCI树脂,再用不同浓度甲醇冲柱,得到产物干燥并在﹣4℃下储存。再通过测定不同极性洗脱物的产物对大鼠的TT,APTT,PT和FIB的影响,同时测定了这些洗脱物的抗血小板聚集效果,并通过LC‑Q‑TOF/MS进一步分析了油茶外果皮抗血栓活性的主要化学成分结构,为使油茶外果皮的开发成为一种抗血栓药物提供了支撑。
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本发明属于利用遥感技术探测油气渗漏信息领域,具体涉及一种利用光谱特征反映油气渗漏区碳酸盐蚀变强度的方法,该方法进一步确定了油气渗漏引起的碳酸盐化蚀变以方解石为主,含少量白云石,碳酸盐蚀变矿物含量与反射光谱在波长2335nm附近吸收峰的对称度变化呈明显的负相关性,与该处吸收峰的深度具有一定的正相关性。本发明可以大致估算碳酸蚀变矿物的含量,即无需地球化学分析,利用岩石地层光谱特征就可大致可估算油气渗漏区碳酸盐蚀变矿物的含量,从而间接推测工作区油气渗漏强弱。另外,还可以指导航空、卫星遥感在油气勘探领域中的应用。
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本发明涉及一种自动化计算机控制的采样系统和相关方法,用于收集、处理和分析农业样本的各种化学特性,例如,植物可用营养物。采样系统允许以同时并发或半并发的方式针对不同的分析物或化学特性处理和分析多个样本。有利地,该系统可以在“如收集的”条件下处理土壤样本,而无需干燥或研磨。该系统通常包括样本制备子系统和化学分析子系统,所述样本制备子系统接收由探头收集子系统收集的土壤样本并且产生浆料(即,土壤、植被和/或肥料和水的混合物),所述化学分析子系统处理所制备的浆料样本,从而对样本的多种分析物和/或化学特性进行量化。样本制备子系统和化学分析子系统可以被用于分析土壤、植被和/或肥料样本。
1096
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本发明涉及一种自动化计算机控制的采样系统和相关方法,用于收集、处理和分析农业样本的各种化学特性,例如,植物可用营养物。采样系统允许以同时并发或半并发的方式针对不同的分析物或化学特性处理和分析多个样本。有利地,该系统可以在“如收集的”条件下处理土壤样本,而无需干燥或研磨。该系统通常包括样本制备子系统和化学分析子系统,所述样本制备子系统接收由探头收集子系统收集的土壤样本并且产生浆料(即,土壤、植被和/或肥料和水的混合物),所述化学分析子系统处理所制备的浆料样本,从而对样本的多种分析物和/或化学特性进行量化。样本制备子系统和化学分析子系统可以被用于分析土壤、植被和/或肥料样本。公开了一种土壤收集系统,所述土壤收集系统采集样本并且将其导引至采样系统以用于处理。
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一种回收利用水泥厂废镁砖料制备的高效节能镁质捣打料及制备工艺,是由回收的水泥厂废料,经过废料选料、分类、破碎、筛分颗粒粒度、分析、合成配料、检验、包装、入库合格等制备工艺流程,制备成高效节能镁质捣打料。所制备的高效节能镁质捣打料,其MgO含量为≥85%,其产品具有化学稳定性好,预反应烧结层结构均匀,致密度高,抗侵蚀性好,防渗透性强,抗物料冲击磨损性好,软化温度高等特点。在施工过程中无需添加任何结合剂和水份,筑炉后可快速开炉,应用在Φ16500矿热电炉的炉底及Φ16500矿热电炉的炉底使用寿命是镁砖的3倍。本高效节能镁质捣打料制备工艺流程简单,原材料取自水泥厂废料,是对废料的二次利用,响应了国家环保节能的号召,使废料得到有效利用,大大节省了天然资源,具有极高的工业应用价值。
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本发明公开了一种合成聚醋酸乙烯酯的方法,包括以下步骤:引发剂溶液的配制;用氮气置换装置对聚合反应釜置换,然后加入VAC、甲醇,打开搅拌装置、冷凝回流装置;向反应釜内加入过氧化物引发剂与甲醇的混合溶液;取样送至分析室检验;所述过氧化物引发剂的化学分子式为C9H12O3。一种合成聚醋酸乙烯酯的装置,包括通过管道依次连接的引发剂配置槽、引发剂送出泵、引发剂储槽、引发剂加料泵、预热器、聚合一釜、聚合一釜送出泵、聚合二釜、聚合二釜送出泵,所述引发剂配置槽中配置上述过氧化物引发剂与甲醇的混合溶液。本发明能够合成分子量在15万以上的聚醋酸乙烯酯,聚合物的聚合度分布较为均匀,聚合物转化率较高,适合聚乙烯醇的工业化生产。
1273
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本发明提供了一种采用二(2-乙基己基)磷酸(简称P204)作为萃取剂从硫酸镍溶液萃取镍的萃余液中回收试剂级无水硫酸钠的方法,该方法是首先向萃余液中加入一定量的双氧水微热保温后,加入活性炭吸附过滤除去少量有机物;然后采用在滤清液中加入过量的硫化钠来除去镍等重金属离子及加入过硫酸钠除去过量的硫离子及体系中的氯离子,再采用在滤清液中加入过量氢氧化钙来除去磷酸根离子,多余的氢氧化钙用碳酸钠除去;最后用浓硫酸调节滤清液的pH值为5-6后,经浓缩结晶并趁热离心,干燥得到试剂级无水硫酸钠。本发明试剂级无水硫酸钠的回收方法,操作简单,工艺条件温和,能有效地除去萃余液中的各种杂质,综合回收率达到90%以上,得到的产品经检验符合化学试剂分析纯标准。本发明通过对萃余液的处理和综合利用,回收了试剂级无水硫酸钠,达到节能减排、减少环境污染和降低生产成本的目的。
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本方案公开了药材的鉴别技术领域中一种对石生金钗石斛和树生金钗石斛进行色谱鉴别的方法,本方案中首先制备浓度为0.01g/ml的石斛碱标准溶液;再用甲醇超声提取,超声时间为30~60min,超声功率80~100W,频率40~60kHz;离心过滤得到样品液;采用四极杆‑静电场轨道阱高分辨石斛碱标准溶液和样品液的质谱色谱。本方案采用四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱色谱技术为金钗石斛化学成分的分析和质量控制体系的建立,提供了一种快速有效的方法。以检出的八种特征性金钗石斛生物碱成分为指标,综合评价,建立系统的质控方法,便能够快速、灵敏、准确的对比出未知品质的金钗石斛的品质优劣。
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本发明涉及冲击式水轮机转轮生产的技术领域,特别是涉及一种冲击式水轮机转轮的生产工艺及其生产设备,其能够使转轮取放更加便捷,使转轮热处理更加均匀,改善转轮热处理效果,降低使用局限性;包括以下工艺流程:轮毂加工:粗车各尺寸,单边各留2‑3mm,然后进行超声波探伤,按照图纸精车各尺寸,精车完后,通过回转分度盘分度,铣水斗外切多边形;水斗加工:对每批次加工出的水斗抽样进行化学成分分析,用水斗组合样板考核,打磨水斗正、背面型线;并用平尺检查各水斗出水边,直至焊接完成;热处理:将焊接完成的转轮,放入电热处理箱内,按照退火工艺要求进行退火处理;转轮加工:将热处理后的转轮按照要求加工出成品转轮。
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本发明涉及耐磨材料技术领域,它公开了一种新型锻磨球,包括以下重量百分比的化学成分:C0.80—1.40%,Si≤1.20%,Mn1.50—2.50%,Cr0.80—1.50%,Lu0.08—0.30%,Mo≤0.05%,B≤0.01%,P≤0.04%,S≤0.04%,余量为Fe。本发明将稀土元素Lu加入到铸铁中,由于Lu在凝固过程中会通过溶质再分配而富集在初生奥氏体前沿熔体中,造成成分过冷,使初生奥氏体细化。同时Lu再生长共晶碳化物上活化吸附,促使共晶过冷度加大和共晶凝固范围增大,从而显著改善了铸铁共晶组织,所制得的新型锻磨球具有良好的耐磨性能,很好的抗冲击能力,强抗腐蚀性,使用寿命长,生产成本低。
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本发明公开了一种铝合金电缆芯及其生产工艺,所述铝合金电缆芯化学成分重量配比如下:铜0.3~0.6%,铁0.1~0.3%,硅0.02~0.05%,钛0~0.02%,钾0~0.02%,锌≦0.001%,锰≦0.001%,镁≦0.0003%,余量为铝,依次经过电解原铝液、陈分分析、添加铜铁剂、电磁搅拌、确定铝液中的铜铁成分含量、调整温度、炉内净化、炉内静置、炉外净化、在线除气、连续浇铸、剪切坯料、连续轧制、冷却、检验,即得成品圆铝杆。本发明的铝合金电缆芯主要用于高导电率的铝合金电缆,此种铝合金电缆芯制作的电缆比铜芯电缆具有更强的防腐抗蠕变性能,弹性壁铜芯电缆小40%,柔韧性能比铜芯电缆高30%,且无记忆效应,热稳定性好。
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本发明涉及一种烟叶源香料感官品质特征组分的筛选方法,属于烟用香料技术领域。该方法包括样本采集、样本色谱分析、样本感官评价、预处理、Mann‑Whitney‑Wilcoxon检验、变量筛选六大步骤。本发明以频率比值X为依据,以烟叶的品质特征为效应基础,以高效液相色谱原始数据和烟叶主要化学成分数据为成分基础,筛选可凸显卷烟特定品质特征的组分。该方法为的感官品质凸显香料的制备工作指明了方向。将筛选到的特征组分,应用到了烟叶源特征香料的开发中,感官评价结果优异,具有较好的现实意义。
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本发明属于药物化学领域,本发明公开了一种依折麦布异构体(SSR型异构体),即1-(4-氟苯基)-3(S)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(R)-(4-羟苯基)-2-吖丁啶(氮杂环丁烷)酮,及其制备方法。SSR型异构体是依折麦布原料药的主要杂质之一。通过对依折麦布SSR型异构体的合成,为依折麦布杂质检查、定量及定性分析提供了对照品,从而提高了依折麦布的质量标准。
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本发明提供一种安全与智能化的实验数据管理系统及方法。本发明包括:研究分中心数据管理子系统、数据资源中心子系统、安全控制子系统、数据智能分析子系统、数据可视化子系统、用户管理子系统、数据核查子系统。本发明通过一键式的安装及数据上传功能,极大地减轻了科研人员的安装、上传的负担,通过数据资源中心子系统对来自不同研究分中心的不同格式的化学、物理实验结果进行分类存储,拓宽了数据储存系统的多元性,方便在未来的数据核查的过程中分门别类的可视化检阅,通过在网络、操作系统和应用端均设置的安全控制子系统,有效地保证实验数据的真实可靠性,极大地降低了学术造假的可能。本发明可在实验数据管理技术领域广泛推广。
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一种含有效磷元素的土壤调理剂,它的成分及其含量指标如下:pH,10~12,P2O5≥4%,CaO+MgO≥40%,SiO2≥20%;细度:过60目;水分≤2%;Cd≤2mg/kg;Hg≤2mg/kg;As≤5mg/kg;Pb≤30mg/kg;Cr≤50mg/kg。所述土壤调理剂的制造方法包括如下步骤:化学全分析、预均化、破碎、均化、配料、粉磨、烧成、复配、均化,检验包装入库即为成品。本发明解决了磷酸盐和硅酸盐的产物和晶形的问题,β–C2S和f–CaO;f–MgO的协同作用使得磷酸钙失去胶凝的可能,从而实现了P2O5的高效利用和解决了施磷肥土壤板结的难题。
本发明公开了一种石墨烯‑空心纳米金球复合材料的制备方法,首先成功合成了1,3‑二(3‑溴丙基)咪唑溴盐离子液体,并以此为形貌调控剂,通过调节离子液体的浓度和还原剂的用量,成功制备了空心纳米金球球,并通过静电自组装的方法结合至碱化形式的氧化石墨烯片层结构表面形成石墨烯‑空心纳米金球复合材料,以石墨烯‑空心纳米金球复合材料修饰的玻碳电极作为工作电极,对曲酸进行电化学分析,该石墨烯‑空心纳米金球复合材料具有比表面积大、导电性能优越、生物相容性能好等优点,本发明制备方法的原料价格相对较低,操作简便可控,重复性高,对曲酸的检出限为0.1ng/mL,表明该传感器对曲酸表现出快速、灵敏的生物催化响应。
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本申请涉及化学或物理分析技术领域,尤其涉及一种鼓风机站内压缩空气不合格温湿度根因的定位方法,包括,设置鼓风机站的时钟信号,以基于同步的时间基准进行数据处理;基于同步的时间基准,判断制冷区是否满足第一温湿度判定条件;当判断结果为否,将所述制冷区定位为所述压缩空气不合格温湿度根因;判断所述入口区是否满足第二温湿度判定条件;当判断结果为否,将所述入口区定位为所述压缩空气不合格温湿度根因;判断所述压缩空气管网区是否满足第三温湿度判定条件;当判断结果为否,将空气网管区定位为压缩空气不合格温湿度根因。本申请通过对不合格压缩空气根因进行准确定位,及时检修设备,使鼓风站内压缩空气温湿度满足质量要求。
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本发明提供了一种由硫酸铜溶液与碱金属碳酸盐溶液生产碱式碳酸铜过程中产生的废液回收试剂级无水硫酸钠的方法,该方法是首先向废液中加入一定量的硫化钠,过滤除去铜及其它重金属杂质,再用一定量的试剂级双氧水除去过量的硫离子;然后向溶液中加入一定量的硫酸铝,搅拌并加热至微沸,再加入适量活性炭吸附过滤除去磷酸盐;最后用试剂级浓硫酸调节滤清液的pH值,再经浓缩、趁热离心、热水淋洗和干燥得到试剂级无水硫酸钠。本发明试剂级无水硫酸钠的回收方法,操作简单,工艺条件温和,仅需投入少量的辅料就能有效地除去废液中的各种杂质,综合回收率达到95%以上,得到的产品经检验符合化学试剂分析纯标准。本发明通过对废液的处理和综合利用,回收了试剂级无水硫酸钠,达到节能减排、减少环境污染和降低生产成本的目的。
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本发明公开了一种纯净钢光谱标准样品,含有下述重量百分比的化学元素:C:0.0017~0.0279,Si:0.0100~0.0221,Mn:0.118~0.271,P:0.0067~0.0108,S:0.0037~0.0056,Ni:0.0021~0.0064,Cr:0.0095~0.0176,Cu:0.0030~0.0135,Ti:0.0251~0.0649,Alt:0.0014~0.0466,N:0.00123~0.0030,余量为Fe元素和不可避免杂质。纯净钢光谱标准样品制备方法,包括如下步骤:a冶炼、取样;b锻造;c车床加工;d均匀性检验;e进行特性量值的定值分析,确定每一个特性量值。
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