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本发明涉及陶瓷釉料，尤其是一种用于生产高品质无铅骨质瓷产品的骨质瓷用高耐酸碱无 铅熔块釉。该高耐酸碱无铅熔块釉的化学重量百分组成为：SiO2 58.0～66.0％、Al2O3 10.0～ 15.0％、TiO2 0.0～1.0％、CaO 0.5～2.0、MgO 0.0～1.0％、K2O 2.0～6.0％，Na2O 2.0～ 6.0％、Li2O 2.0～6.0％、B2O3 15.0～25.0％。本发明的高耐酸碱无铅熔块釉其原料组成中 不含有任何铅、镉以及锌、钡、铋等重金属元素组分，加入了一定量的碱金属氧化物、TiO2 和硼酸。组成简单，科学合理，易于实施；坯釉适应性好，特别适合于国内窑炉温差过大的 特点；烧成后的成品瓷釉面细腻、光润、平整、光泽度好；釉面耐腐蚀性强，不易失光，不 结垢，易清洗；对贴花印纸的适应性好，机械强度高，热震稳定性好，经检测热震稳定性达 到180℃-20℃水中热交换5块一次未裂，特别适应于餐具洗碗机中的使用；瓷釉中铅、镉以 及锌、钡、铋等重金属含量为零，彻底解决了高档骨质瓷的耐酸碱性差及含铅、镉等重金属 问题。
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一种含稀土耐湿H2S腐蚀的气瓶用无缝钢管及其生产方法，属于冶金及成型技术领域，原料为(Wt％)高炉铁水90％、优质废钢10％，管坯化学成分及含量(Wt％)为：C 0.07-0.13；Si 0.10-0.30；Mn 0.80-1.10；P≤0.015；S≤0.005；Cr 0.80-1.10；Mo 0.20-0.50；V 0.05-0.12；Ti 0.01-0.03；Al 0.005-0.030；稀土元素RE0.0005-0.010；Cu＜0.10；余为Fe和无法检测的微量元素；其工艺流程为：铁水预处理→顶底复吹转炉冶炼→LF炉精炼→VD真空处理→圆坯连铸→切割→管坯加热→穿孔→连轧→张减径→冷却→锯切→热处理→矫直→探伤；其力学性能为：屈服强度为650～720MPa、抗拉强度为800～890MPa、屈强比≤0.86、延伸率≥22％、横向冲击值≥100J/cm2(0℃)、剪切比为100％、晶粒度≥8.5级、硬度≤236HV10，残余应力≤30MPa。本发明的产品具有工艺性能好、冲击韧性高、晶粒细小、耐湿H2S腐蚀性能好的特点。
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一种多孔膜固定酶制备生物传感器的方法,属于以高分子多孔膜为载体固定酶制备生物传感器的方法。将丙烯腈-丙烯酸共聚物配制成N,N-二甲基甲酰胺的溶液,滴涂于基底电极表面,待溶剂65～85%被蒸发后,用相转移方法制备出丙烯腈-丙烯酸共聚物多孔膜;再将修饰了聚合物的电极浸入到酶溶液中,采用电化学吸附方法将酶固定在丙烯腈-丙烯酸共聚物多孔膜上,即制得所述的生物传感器。制备出的生物传感器稳定性好、灵敏度高、重现性好,而所需的酶量少。由于制作方法也较为简单,所以投入市场的可能性较大。用同一固定材料可制备不同功能的生物传感器,适合多种酶底物的检测,可广泛用于医学、食品、环境等领域,具有较高的经济效益。
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本发明属于超顺磁性功能材料技术领域，具体为一种C18/Fe3O4复合磁性微球，其微球粒径在5～10μm之间。其兼具高分子微球的众多特性和磁响应性，可用于富集疏水性物质并在检测水时作为富集水中痕量的疏水性物质的应用。本发明采用化学共沉淀低温相转化法，制得了两亲性的Fe3O4磁流体，将其均匀分散在有机溶剂体系中，然后在比较温和的条件下对Fe3O4微粒进行硅烷化处理，得到表面带有丰富C18长链的磁性微球。微球粒径大小可控、成球性好、尺寸均匀、不同球之间磁含量均一、物化性质稳定，且在外加磁场下具有强烈的磁响应性和疏水性。
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本发明公开了一种多功能光催化反应装置,由气体循环系统、光反应系统、分离系统、检测系统和光源系统组成。光源可为紫外光,可见光和太阳光,置于石英反应器外部,光透过石英反应器激发光催化剂,引发光催化反应,光催化剂可以为薄膜,连同载体固定于反应器内,也可以为颗粒,悬浮于反应液中。该反应器适用于液-固,气-固和气-液-固相光催化反应,有利于光催化反应动力学研究。本发明不仅适用于光催化还原CO2反应,也适合于光催化降解有机污染物、光解水制氢、以及光化学合成等领域,可以间歇操作,也可连续操作,反应过程可进行惰性气体保护。
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本发明工业磨具材料加工技术，是一种稀土刚玉复合磨料，该磨料的化学成分重量百分比为：SiO2 0.2-0.36，Fe2O3 0.38-0.68，TiO2 1.65-2.00，ZrO2 24.25-39.78，CeO2 0.6-1.02，Y2O31.0-3.0，HfO21.0-2.0，余量为AL2O3；本发明的生产工艺流程是锆刚玉初炼→预混投入二氧化铈→复混加入Y2O3和HfO2添加剂→控制温度2900℃熔炼→结晶造粒→冷却→检测→包装；本发明的韧性和硬度比普通棕刚玉磨料高很多，从而可以使其在更多的范围内应用，且具有高温硬度减退小的优点，克服了传统磨料硬度高温下急剧降低的缺点，很好的解决了高温粘接问题，主要用于制作高性能涂附磨具。
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蛋白激酶抑制剂香豆素及其制备方法和医药应用，属于药物化学技术领域。4-三氟甲基-7-羟基-8-氯香豆素的结构式如下：，经体外蛋白激酶活性及抗肿瘤细胞增殖活性检测，该化合物可抑制蛋白激酶CK2活性，并对肺癌A549、宫颈癌Hela及乳腺癌MCF-7细胞的增殖具有一定的抑制作用，可应用作为蛋白激酶抑制剂及抗肿瘤药物。
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本发明公开了一种ＥＯＬＡ１多克隆抗体的制备及免疫定位方法，该方法采用构建重组质粒，转化大肠杆菌及诱导表达，抽提目的蛋白免疫家兔制备多克隆抗体，免疫组织化学法检测ＥＯＬＡ１在部分人体恶性肿瘤组织中的表达,本发明成功制备重组质粒在大肠杆菌中表达人ＥＯＬＡ１蛋白，免疫家兔制备得到兔抗ＥＯＬＡ１多克隆抗体，免疫组织化学法检测显示ＥＯＬＡ１蛋白在乳腺癌组织癌细胞胞浆中有表达。
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本发明公开了一种物质气味嗅频提取方法，给出了物质气味嗅频的定义；提出叠加降维算法(Superposition?Mapping?Analysis，SMA)对物质气味样品进行判别训练，结合物质气味化学配比表，以后序遍历规则的平衡二叉树为存储结构，建立物质气味样品属性库，对未知物质气味进行识别；构建物质气味成分比例及浓度模型对物质气味实现浓度实时提取。本发明提供了一种利用仿生嗅觉系统提取物质气味嗅频的方法，具有快速检测、高效准确、性能稳定等优点，为实现物质气味远距离网络传输提供前提基础。
本发明公开了一种Al2O3-Tob/HA复合污水处理材料及其制备方法和应用。以预酸洗的粉煤灰为硅源和铝源，以消石灰Ca(OH)2为共生钙源，以磷酸为磷源。先采用超声化学法，控制温度和pH为10.5～11.5，制得铝代雪硅钙石预聚体；再加入磷酸溶液得到Al2O3-Tob和HA共生共聚体；最后采用水热蒸压法，制备出复合比X＝2～4的Al2O3-Tob/HA复合污水处理材料。检测结果表明，所得产物杂相少，纯度高，Al2O3-Tob和HA结晶状况良好，具有网状骨架结构和较大的比表面积，对重金属离子Cd2+具有很强的吸附和脱除性能，且在实验范围内吸附性随复合比增大而增强。本发明生产工艺简单，操作工序方便，生产成本低，是一种实用有效的粉煤灰固体废弃物的利用方法。
本发明涉及基于麦长管蚜Sitobion?avenae嗅觉受体SaveOrco基因设计的siRNA及其应用，本发明通过饲喂siOrco7，干扰SaveOrco基因的转录。实时荧光定量PCR研究表明，SaveOrco基因的表达明显受到抑制。嗅觉行为反应检测结果显示，SaveOrco表达沉默后的蚜虫对顺?3?己烯醇,水杨酸甲酯和EBF的响应率均显著下降。EBF对麦长管蚜翅型分化的诱导实验，siRNA处理蚜虫停止了对EBF的诱导，蚜虫正常的化学通讯被干扰，同时逆境诱导的翅芽发生也被阻止。表明Orco基因的保守序列可应用于通过siRNA介导的RNAi技术，有效遏制蚜虫快速扩散为害、用于防治蚜虫。
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本发明属于化学合成技术领域，涉及环状寡聚咔唑衍生物及其制备方法与应用。本发明所述的环状寡聚咔唑衍生物，其结构式如下：其中各变量如说明书和权利要求书所述。本发明的方法，只需一步反应即可制备多个新的寡聚大环。本发明寡聚咔唑有良好的光学性能，可被紫外仪和荧光仪所检测。本发明使合成寡聚咔唑结构有更加丰富的π电子，能与正电荷的阳离子季铵盐形成了基于“阳离子-π”弱相互作用力的主-客体复合物。
本发明涉及一种基于偶氮苯-2, 2’-二氯-4, 4’-二羧酸的镉(II)配合物及其制备方法。该配合物化学式为[Cd(L)(DMA)](H2O)0.5，合成方法为：常温常压下，先在室温下将硝酸镉(II)金属盐溶于水中，搅拌均匀，形成溶液(I)，其后，将配体HL溶解于N, N’-二甲基乙酰胺(简称DMA)中，搅拌均匀，形成溶液(II)，将溶液(I)、(II)倒入带聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，密封加热数天后得到本发明所报道的配合物。该配合物具有热稳定性良好的优点，合成方法操作简单易行，产品产率高、可重复性高等优点。该材料对溶液中所含Co2+离子体现出显著的荧光淬灭能力，有望在Co2+离子荧光检测领域得到进一步的开发。
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本发明涉及一种贝壳杉烷型二萜醇化合物、其制备方法及应用，本发明采用天然产物化学手段从银粉背蕨中提取分离了一种新结构的贝壳杉烷型二萜醇，丰富了二萜化合物的结构，制备方法简单可控，化合物纯度高，对所得化合物进行生物活性检测，该化合物显示良好的抗肿瘤活性，为抗肿瘤药物的研发提供了新的思路，具有广阔的应用前景。
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本发明是一种用于活性细胞中Zn2+成像的荧光探针方法，其特征是以1, 5-二(7-羟基-8-香豆素亚甲基)-二氨基脲，简称探针s3，为微量Zn2+的荧光增强型探针，探针s3及Zn2+能分别渗透到活性细胞内，与细胞具有良好的相容性，通过探针s3对细胞内Zn2+染色后，用荧光倒置显微镜检测显现清晰的蓝色荧光细胞图像，探针s3是活性细胞的荧光照影试剂，探针s3的化学结构式为。
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本发明涉及一种黏土修饰电极的制备方法及其应用。其过程如下：利用氯化钠对提纯后的海泡石钠化；采用TiO2对钠化后的海泡石进行改性；再进行氧化亚铜纳米颗粒的组装以制备氧化亚铜与海泡石的复合物，以此复合物制备黏土修饰电极并对H2O2进行检测。该发明具有以下的优点：每次用于制备修饰电极的复合材料的量极少，操作步骤易于控制，制备的修饰电极具有良好的稳定性及电化学性能。 1
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本发明属于新材料技术领域，具体的涉及一种镍基配合物及其制备方法和应用。化学通式为{[Ni1.5(attca)(H2O)3]}n，其中，n为大于1的偶数，Ni为二价镍离子，attca为去质子化的2‑氨基[1,1：3,1‑三联苯]‑4,4,5‑三羧酸配体；其中，所述镍基配合物属于正交晶系，Pmmb空间群，其晶胞参数为轴长轴角α＝90°，β＝90°，γ＝90°，晶胞体积为
Z＝8。本发明镍基配合物可用于制备吸附材料、抗菌材料、催化材料、光电磁材料和药物载体，属于金属‑有机框架结构，是一种非常具有潜力的复合功能多孔材料。而且本镍基配合物可以应用于荧光检测和气体吸附分离领域。
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本发明公开了一种萘甲腈类硫化氢荧光探针，具体化学结构式如下式所示：本发明的荧光探针可用于食品、药品、化妆品中硫化氢的检测。
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本发明公开了一种萘类化合物及其制备方法，所述化合物是从禾本科植物毛竹经干馏制备的鲜竹沥中分离得到，称为鲜竹沥素A，经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其C20H20O6，分子量为356，化学结构式为式(Ⅰ)，本发明对鲜竹沥素A进行了体外活性筛选，结果表明该化合物对人胃癌细胞和人结肠癌细胞有明显的抑制作用，可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物，也可作为研制治疗各种临床常见多发癌症的药物。
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本发明涉及发光金属配合物及荧光探针技术领域，具体涉及一种同时识别阴离子和阳离子的氮杂环、羧酸锌配合物荧光探针制备方法及应用。其化学通式为{[Zn2(btc)(atrz)(H2O)2]·2H2O}n，其中atrz为3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑阴离子，btc为1,2,4‑苯三羧酸三价阴离子。本发明所提供的氮杂环、羧酸锌配合物为由过渡金属离子和羧酸、氮杂环共同构筑的金属荧光配合物，具有强的荧光发射行为，并能够选择性地识别特定的金属阳离子、阴离子而导致其荧光信号的猝灭。因此，该类配合物可作为金属阳离子、阴离子的探针化合物，在离子识别和检测领域中得到广泛应用。
本发明提供了一种含苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，制备方法及其在铜离子荧光检测上的应用。本发明公开的苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，化学名为7‑二乙氨基‑3‑(2‑苯并咪唑基)喹啉‑2‑酮，该探针是由7‑二乙氨基‑2‑喹啉酮‑3‑甲醛与邻苯二胺在溶剂中缩合制备得到的。V(乙腈):V(蒸馏水)=9：1的溶液中，BMQ在自然光下显浅绿色，在365nm紫外灯下显蓝色，且在468 nm处有较强的荧光发射，铜离子存在时，该波长荧光发射强度减弱，且随着铜离子浓度逐渐增加，荧光发射强度逐渐减弱，直至完全猝灭。加入等物质的量的S2‑，荧光发射强度几乎恢复到未加铜离子的水平，重复此过程，荧光又淬灭。
本发明属气敏传感材料技术领域，为解决铁酸铜镍的饱和磁化强度、剩余磁化强度的比较提升问题，提供一种pH值及粘合剂调控的具软磁性和丙酮气体敏感性的铁酸铜镍材料的制备及应用。采用溶胶‑凝胶法，以硝酸铁、硝酸铜和硝酸镍为原料，去离子水为溶剂，用氨水调节溶液pH值，按化学元素摩尔比称取原料，配置成溶胶，于水浴锅中不断搅拌至形成干凝胶，排除有机物，得到Ni0.4Cu0.6Fe2O4前驱体粉末，经过干燥、粉碎、研磨、煅烧系列过程最终可获得Ni0.4Cu0.6Fe2O4纳米粉体样品。通过pH值和粘合剂调控的复合作用有效的改良了铁酸铜镍材料的饱和磁化强度和剩余磁化强度，同时能有效检测丙酮气体。
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本发明公开了一种锌卟啉金属‑有机骨架纳米圆盘的制备方法：(1)将原卟啉溶解分散于有机溶剂二甲基甲酰胺中；(2)以水溶液配制锌配位离子并与原卟啉溶液螯合形成前体溶液；(3)水热处理获得尺度分布均匀的二维结构的锌卟啉金属‑有机骨架纳米圆盘。该方法利用卟啉分子与金属离子在一定条件下能够形成配位键的这一特性，通过简单的加入调节剂控制产物粒径的大小，可控得到不同粒径的金属‑有机骨架纳米圆盘。同时，将本发明方法制备的纳米圆盘固定在导电玻璃表面，能够非常灵敏的用于电化学检测亚硝酸盐。相比现有技术，本发明通过简单水热即可制备二维结构的锌卟啉的金属‑有机骨架纳米圆盘，并能够灵敏的应用于电化学检测亚硝酸盐。
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本发明公开了一种水性特氟龙高温布咖啡色色浆及其制备方法,由耐高温颜料、聚四氟乙烯、功能添加剂、分散润湿剂和去离子水组成,按原料总重量百分比计:耐高温颜料:35.0%～50.0%;聚四氟乙烯:10.0%～20.0%;功能添加剂:5.0%～10.0%;分散润湿剂:2.0%～20.0%;余量为去离子水。各成份经混合和研磨后进行质量检测、真空脱泡和过滤包装,最终得到所需的咖啡色色浆。本发明制备的水性特氟龙(PTFE)高温布咖啡色色浆具有储存稳定性长、耐温性好(耐温性达400℃以上)、耐化学介质、颜色鲜艳、与PTFE乳液兼容性好和着色强度高的特点。粒径可达D99≤5.0μm(99%颗粒的平均粒径≤5微米),以去离子水为基料,符合国家环境友好需求;制备过程简单,生产成本低,易于工业化生产。
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本发明公开了一种金与纳米纤维复合物修饰硼掺杂金刚石电极的制备方法， 包括利用静电吸附原理在带正电的纳米纤维表面吸附带负电的[AuCl4]-，再利用 化学还原法生长金，制备金/纳米纤维复合物，并用于修饰硼掺杂金刚石电极， 制得电化学传感器。该修饰电极克服了硼掺杂金刚石电极电催化活性低的不足， 对电化学活性物质具有电催化作用，降低氧化反应过电位，提高检测灵敏度，降 低检出限，提高电极的选择性和稳定性。
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本发明公开了一种用于宫颈病变预警的指标及其诊断试剂盒，其特征是将Piwil2作为宫颈病变预警的特异指标，并用于制备宫颈病变的诊断试剂盒。采用Piwil2特异的抗体或核酸探针，直接或间接标记荧光基团、化学发光基团、放射性核素、酶或胶体金，基于采用酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫、固相膜免疫、放射免疫、免疫组织化学技术，或定量聚合酶链反应(Q‑PCR)、原位杂交技术(ISH)、液相杂交技术，分别对宫颈脱落细胞、宫颈活检组织或手术切除的宫颈组织中Piwil2蛋白和mRNA进行检测，用于宫颈病变筛查、分流、诊断和预后判断。
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本发明涉及一种贴膏剂用聚酯纤维弹力布的织造及其加工方法。包括通过织造工序获得贴膏剂用聚酯纤维弹力布和对贴膏剂用聚酯纤维弹力布进行的物理、化学处理工序。其特征在于所述的贴膏剂用聚酯纤维弹力布的织造、物理、化学处理工序包括如下步骤：(1)聚酯纤维(PET/PBT/PTT)弹力丝的检测；(2)以若干根单纬丝(弹力丝)针织而成“平针”纹路的弹力布并烫字；(3)除杂；(4)高温整形；(5)灯检；(6)真空内包装；(7)外包；(8)灭菌。本发明通过物理、化学处理工序使得贴膏剂用聚酯纤维弹力布的主要技术性能指标全部达到要求。
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本申请提供了一种浓度的调节方法及调节系统。其中，调节方法包括：提供待清洗工件，将待清洗工件置入盛放有第一化学溶液的第一容器中，第一化学溶液包括溶剂，或者第一化学溶液包括溶质和溶剂，溶质包括预设粒子。提供第二容器，第二容器用于装载第二化学溶液，第二化学溶液为含有预设粒子的标准溶液。检测第一容器中的第一预设粒子浓度与第二预设粒子浓度。当第一预设粒子浓度小于目标预设粒子浓度时，控制第二容器中的部分第二化学溶液进入第一容器中。通过增设第二化学溶液，并且当第一预设粒子浓度小于目标预设粒子浓度时，控制部分第二化学溶液进入第一容器中，来增加第一预设粒子浓度，从而使第一预设粒子浓度与目标预设粒子浓度相等。
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本发明公开了一种晶圆工艺条件的控制系统及控制方法，根据在化学气相沉积工艺的时间和温度等条件一定的情况下，晶圆表面沉积薄膜的厚度与其对应的光罩透光率呈线性负相关，先统计分析同一批次晶圆对应的光罩透光率范围，再针对每个晶圆，根据晶圆对应的光罩透光率在整个光罩透光率范围中所处的位置确定调整所述晶圆的工艺时间和工艺温度：若所述光罩透光率越大，则所述晶圆的化学沉积时间越长，或者所述晶圆的化学沉积温度越高。如此，能最大限度度地对化学气相沉积工艺中同一批次晶圆的表面沉积薄膜的厚度进行补偿调节，使得化学气相沉积工艺中同一批次的多个晶圆的表面沉积薄膜的厚度一致。
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