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本发明公开了一种同时检测硝基苯胺三种同分异构体的电化学方法。本发明制备的石墨烯量子点与β‑环糊精复合物修饰电极很好的实现了硝基苯胺三种同分异构体的电化学分离，并能对硝基苯胺三种同分异构体同时进行定量分析。本发明制备的修饰电极灵敏度高、选择性好、线性范围宽，不需要预先分离，可用于实际样品中硝基苯胺三种同分异构体的同时快速检测。
本申请提供一种高敏心肌肌钙蛋白I(hs‑cTnI)磁微粒化学发光免疫检测试剂盒，包括试剂R1、试剂R2、磁微粒工作液和cTnI抗原校准品，其中该试剂R1包含生物素标记的抗cTnI多克隆抗体，该试剂R2包含两株针对不同cTnI抗原表位的吖啶酯标记的抗cTnI单克隆抗体，该磁微粒工作液包含链霉亲和素磁珠。该试剂盒还可包括H2O2溶液和碱溶液。本申请还提供了该试剂盒的制备方法和用途。本申请的试剂盒能对cTnI抗原的多个表位进行识别，大大提高了心肌肌钙蛋白I化学发光免疫检测试剂盒的分析灵敏度和精密度。
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本发明属于化学分析方法，尤其涉及一种用于金属检测中的溶酸剂及应用，其特征在于：该溶样酸的组成是浓的高氯酸和浓硝酸，按体积比3-5:1混合组成的；该溶样酸的配制可以在使用前事先配制，也可以在使用中，其有效期不低于20天；该溶样酸的使用应采用低温加热溶解钢铁样品，加热电炉的炉盘温度不超过120℃，本发明通过该溶样酸低温分解钢铁样品，在同一母液中采用ICP等子体光谱仪或原子吸收分光光度计测定钢铁中化学元素含量，样品制备具有明显的优越性。操作简单，容易控制，测量结果重现性好，准确度高，工作效率明显提高。
本发明公开一种电催化CO2还原合成碳氢燃料的原位拉曼检测电化学池，包括：顶盖、池体、底座；顶盖、池体、底座由上至下依次串接紧固；石英透镜设置于顶盖和池体之间，工作电极设置于池体和底座之间。该电化学池适用于监测常温常压下薄膜导电材料体系下的电催化CO2还原制备碳氢燃料反应。与现有技术对比，本发明不仅装置简单、加装和换装电解液方便，而且大大缩短了参比电极末端与工作电极的距离，降低了测试过程中未补偿阻抗，在实际电催化CO2还原的研究与机理分析起到很好的效果。
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本实用新型提供一种化学发光检测用测读杯，包括测读杯本体，所述测读杯本体的外壁上设置有多个缓冲条，多个所述缓冲条沿测读杯本体圆周均匀设置；所述测读杯的顶部设置有限位杯口，所述限位杯口的顶部开设有卡槽；所述测读杯本体的底部中央处设置有聚光圆环。本实用新型的化学发光检测用测读杯，通过设置缓冲条可以使得测读杯紧密卡在试剂卡条上，避免在仪器内产生位置偏移；限位杯口处设置卡槽，可以使得光电倍增管的管筒下压卡设，从而避免漏光；测读杯底部设置有聚光圆环可以使微小的发光信号聚集，以便于光电倍增管采集。
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本发明涉及对草甘膦分析测定技术领域，特别是涉及一种以聚丙烯酰胺（PAM）修饰玻碳电极并利用恒电位沉积聚吡咯法固定修饰材料，根据聚丙烯酰胺对草甘膦的吸附作用以铁氰化钾为电化学信号检测草甘膦的电化学方法。该修饰电极稳定性，重现性及选择性较好，制备程序简单，成本较低，对环境污染小。
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本发明为一种测定超敏肌钙蛋白T含量的磁微粒化学发光检测试剂盒，包括：R1试剂、R2试剂、磁分离试剂、校准品液系列和化学发光底物液；所述R1试剂为缓冲液，所述磁分离试剂为肌钙蛋白T单克隆抗体包被的磁微粒溶解在磁分离试剂的稀释液中配制成的肌钙蛋白T单克隆抗体包被的磁微粒溶液，R2试剂为碱性磷酸酶标记的肌钙蛋白T单克隆抗体溶解在R2试剂的稀释液中配制成的碱性磷酸酶标记的肌钙蛋白T单克隆抗体溶液，化学发光底物液为碱性磷酸酶催化发光的化学发光底物液。本发明为临床检测人血清中的肌钙蛋白T提供了一种更准确、精确、方便、快捷和简单的方法。
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本发明公开了一种快速检测氯霉素的电化学适配体传感器，所述电化学适配体传感器是适配体与纳米复合物上的银纳米粒子通过银硫键固定在玻碳电极上组装而成，样品中的氯霉素被定量捕捉到传感器表面，在纳米复合物的催化作用下产生电信号；本发明的电化学适配体传感器具有灵敏度高、响应快、操作简便、成本低廉，选择性好，对推广适配体传感器在医药分析、食品安全等方面的实际应用具有重要的意义。
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本发明公开了一种针对足部的危险化学物品探测功能的检测仪，包括检测仪本体和托架，所述检测仪本体滑动安装于托架内，且检测仪本体两侧均设置有调节组件，所述托架底部销接有底座，所述底座上滑动安装有齿条，所述齿条顶端滑动安装于托架底部，所述底座上表面固定安装有电机，所述电机的输出轴端固定安装有齿轮，所述齿轮和齿条啮合设置，所述调节组件包括螺杆，所述螺杆螺纹连接于托架内，所述检测仪本体两侧均设置有垫板，所述垫板滑动安装于托架内，所述托架内位于检测仪本体下方设置有微动开关，所述微动开关和电机电性连接，不仅可以知晓检测者是否配合检测，且到达一定角度后，二次踩踏微动开关，控制角度后，完成检测。
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本发明属于电化学领域，具体涉及一种选择性测定多巴胺的化学修饰电极的制备和检测方法。制备方法包括如下步骤：制备多壁碳纳米管悬浊液→对玻碳电极预处理→将制备好的多壁碳纳米管悬浊液滴涂到电极上，烘干备用→将电极浸入4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚溶液中，以磷酸缓冲液为底液，在-0.8～2.2V电位范围内进行循环扫描，制成多壁碳纳米管-聚4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚膜修饰电极。采用此电极在抗坏血酸和尿酸同时存在下，对多巴胺进行检测，结果表明所述电极可以将抗坏血酸、多巴胺和尿酸的氧化峰分成间距较大的三个独立峰，排除了共存的抗坏血酸和尿酸对多巴胺检测的干扰，灵敏性高、重现性和稳定性好。
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本实用新型公开了一种全自动化学比浊测定仪的检测机构的光电处理装置，包括箱体，箱体顶部的中轴处轴接有压杆，箱体的内部设置有锁止机构，当压杆沿竖直方向向下运动时，通过锁止机构使设置于箱体的第二卡牙锁止压杆，同时再通过设置于箱体顶部的弧型卡片紧箍光电管。本实用新型提供的全自动化学比浊测定仪的检测机构的光电处理装置，拆卸安装较为便利，安装时，将光电管的三个引脚插入承载板上的引脚槽内，并向下按压光电管，弧型卡片会紧箍光电管，拆卸时，按压受力杆，使弧型卡片保持相离运动，解除锁止光电管，同时能够避免发生接线错误，或者引起短路，造成不必要的安全隐患，危及操作人员生命安全。
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本实用新型涉及磁微粒化学发光法检测技术领域，提供一种磁微粒化学发光法检测试剂存量监测装置。包括底盒，底盒的底部设有多组传感器，传感器的顶端支撑有支撑板，底盒的底部开设有通槽，通槽与内壳的内部连通，内壳的内部中间固定有液阀，液阀的顶端连接有插管，液阀的底部连接有出液管，插管的另一端穿过内壳和支撑板后露出于支撑板，支撑板的顶端放置有倒置的试剂瓶，试剂瓶的开口塞有瓶塞，插管可以穿透瓶塞进入试剂瓶，内壳的内部还固定有线路板，传感器与线路板电性连接。本实用新型具有压力传感器实时监测试剂瓶重量的变化，试剂瓶放置过程中还可连接液阀，同时具有试剂存量实时监测的功能，还具有自动控制试剂流通的功能。
本发明涉及可通过控制流体的速度和方向并在没有外部动力的条件下通过芯片的三维结构只需注入试样一次来检测靶抗原的纸基三维结构的微芯片及利用其的靶抗原检测方法。本发明可提供可通过控制流体的速度和方向并在没有外部动力的条件下通过芯片的三维结构只需注入试样一次来检测靶抗原的纸基三维结构的微芯片。本发明与流体被吸收至纸的内部而移动的以往的方式不同，是流体沿着由图案化的膜形成的微管(微细流动通道)，因此，可提高移动速度。并且，本发明可通过对微管下部的纸进行亲水性表面处理并控制微管的宽度及长度来控制流体的速度及方向。本发明中，底物溶液流动的路径与试样和清洗溶液流动的路径位于互不相同的平面上(3D结构、桥结构)，以使这些路径不相互物理接触，因此，从而从根本上防止由于试样或清洗溶液渗入底物溶液路径(底物溶液微管)而被泄露。即，本发明的3D微芯片结构防止由于试样或清洗溶液的泄露而在除了反应垫之外的区域产生酶促反应，因此，可减少信号噪声和底物溶液的浪费。
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本发明公开了一种用于化学教育的台式微检测核磁共振波谱仪，采用无源永磁材料实现无消耗型磁体的结构设计。采用6根圆柱型磁棒构成环形磁体，参考磁体的几何中心，相邻磁棒之间的夹角为60度，磁棒直径10mm，环形磁体直径100mm。克服了现有技术中超导磁体和鸟笼型射频线圈存在的缺点，解决了两个技术问题，1.降低磁体设计的复杂程度，并将超低温磁场环境营造条件提升到普通室温条件；2.克服核磁共振检测信号灵敏度低的固有缺陷，将分析试验的消耗时间从数小时缩短到几分钟。
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本发明涉及分析检测领域，尤其是涉及一种非标记、非固定的阴极光电化学检测T4多聚核苷酸激酶的检测模型，制备方法及其应用。所述检测模型的构建方法包括如下步骤：(1)Bi2O3纳米材料的制备、(2)Bi2O3/ITO电极的制备、(3)不同T4多聚核苷酸激酶浓度的生物反应液的制备、(4)光电流的测定、(5)线性模型构建；应用本检测模型来检测T4 PNK，无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高，且线性范围宽(5.0×10‑4～10U/mL)、检测限低(1.0×10‑4U/mL)、在实际应用中具有巨大的潜力。
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本发明涉及一种用于化学发光免疫检测的磁颗粒试剂及试剂盒，所述磁颗粒试剂包含有0.5‑1.5mg/mL链霉亲和素或抗异硫氰酸荧光素抗体包被的磁颗粒、0.5‑5mg/mL蛋白、0.5‑10mg/mL氯乙酰胺类蛋白保护剂、1‑10mg/mL防腐剂、5‑10mg/mL多羟基化合物、1‑5mg/mL表面活性剂的缓冲液，所述多羟基化合物为多元醇或多糖，所述表面活性剂为Brij35、TX‑100、平平加O‑20中的至少一种，本发明的磁颗粒试剂可使磁颗粒长期稳定、均匀地分散，且在高温等不利环境下能保存链霉亲和素或抗异硫氰酸荧光素抗体以及蛋白的活性和稳定性，使化学发光免疫分析的化学发光值大，重复性好，背景值小。
本发明公开了一种人体热休克蛋白70(HSP70)磁微粒分离化学发光免疫检测方法，试剂盒组成包括：校准品、质控品试剂A、试剂B、清洗液浓缩液、发光底物液，其中，校准品为含一系列浓度的热休克蛋白70(HSP70)抗原，用于建立标准曲线；质控品为含一定浓度热休克蛋白70(HSP70)抗原的缓冲液配制而成；试剂A为含一定浓度磁微粒标记的热休克蛋白70(HSP70)抗体溶液；试剂B为含一定浓度碱性磷酸酶标记的热休克蛋白70(HSP70)抗体溶液；清洗液浓缩液用于配制清洗液；发光底物液为碱性磷酸酶(ALP)催化的发光底物溶液。本发明极大地提高了免疫反应的信号强度和灵敏度，使低含量物质在进行免疫结合时也能产生很强的化学发光信号，为人体热休克蛋白70(HSP70)的检测提供了一种更准确、精确、方便、快捷和简单的方法。
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一种用于化学发光免疫检测AEP的非特异性吸附清洗液，每升包括10‑100mMol/L缓冲液、0.01‑1wt％表面活性剂、100‑300mMol/L无机盐、0.5‑0.1g/L防腐剂，余量为水。本发明能够去除蛋白粘附，并使样品中内源脂溶性物质增溶分散，降低了分析结果的偏差，提高了检测的准确度，对内源性干扰物清洗效果极佳，一定程度上保证了临床样本检测的准确性。
本发明公开了一种超灵敏、速度快、低成本、容易实现自动化的检测大肠杆菌的方法， 其基本原理是：首先利用金包覆磁性粒子，负载第一抗体，再利用免疫夹心方式，捕获待检 测抗原与第二抗体；在外加磁场的作用下，抗原抗体与金磁粒形成的复合物可被分离；在含 有(HCl-NaCl-Br2)强氧化剂的溶液中，将金磁粒表面的Au单质氧化成Au3+，由于抗原抗 体夹心结构呈强负电性，可将游离的Au3+定量吸附在其周围。随后加入一定量的鲁米诺，在 磁粒周围原位引发化学发光，并迅速测定化学发光强度，以此来定量大肠杆菌。该生物传感 器体系基于金包覆磁粒原位氧化提供金离子源增敏增效，利用磁粒捕获与富集待分析样本的 特定互补配对的生物分子大肠杆菌O157 : H7抗原，产生化学发光的生物分子识别体系。免去 了第二抗体纳米金标记的繁琐与非特异干扰，可用于大肠杆菌的快速超灵敏检测。此方法快 速、直观，是一种操作简单、快速、高效率的新型大肠杆菌检测方法。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。试剂盒的组成包括：白色不透明微孔板、包被有胃蛋白酶原Ⅱ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需稀释直接反应检测、反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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本发明涉及燃料电池的内阻检测，具体地指一种燃料电池在线电化学阻抗谱检测系统及方法。该系统的激励源集成于Boost电路中，整个过程不需要激励源产生三角波，只通过控制Boost电路来控制燃料电池电流产生一个直流电流和轻微的不影响电池工作的三角波两者叠加组成的电流，再等燃料电池工作稳定后，采样燃料电池的电压和电流，进行傅里叶分析，得到各个频率下的燃料电池的内阻值，得到电池的电化学阻抗谱。该系统给定的三角波采用选择的方式依次给定三种频率的三角波方便测量，在电流的控制方面选择预测控制来控制电池的电流。整个系统克服了激励源的设计和采用正弦波扫频时间长的缺点。
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本发明公开了一种检测农药辛硫磷的电化学方法。所述方法是将制备好的氮掺杂石墨烯超声分散在N,N-二甲基甲酰胺中，把分散液直接滴涂到玻碳电极表面，晾干制得所需电化学修饰电极。本发明构建的氮掺杂石墨烯修饰的玻碳电极对辛硫磷具有良好的电催化性能、快速的电流响应、高的灵敏度、低的检测限、良好的重现性和稳定性等特点，而且制备成本低廉、操作简易、选择性强和环境友好等优点。制备的氮掺杂石墨烯修饰电极在环境污染检测和食品检测分析领域具有良好的应用前景和潜在应用价值。
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本发明涉及一种锂电池极片局部电化学阻抗检测装置，所述装置包括测试单体、恒电位仪、电压放大器、三维位置控制系统、电化学交流阻抗测试仪以及无接触式光学表面分析OSP系统；所述测试单体包括容器本体、测试探针、对电极、参比电极和工作电极；工作电极固定在容器本体底部，与电化学交流阻抗测试仪连接；测试探针垂直于工作电极上方，通过电压放大器分别与电化学交流阻抗测试仪、三维位置控制系统及恒电位仪连接；对电极垂直于工作电极上方，与三维位置控制系统和恒电位仪连接；对电极与测试探针平行放置且保持相对恒定距离；参比电极垂直于工作电极，并与恒电位仪连接。与现有技术相比，本发明的装置可实现锂电池极片的局部电化学阻抗测试。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本实用新型组成：白色不透明微孔板、包被有PGⅠ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗PGⅠ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在白色不透明微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法,它是将金电极,参比电极,对电极在检测池中将金电极表面氧化成三氧化二金,然后将其浸入Β-D-葡萄糖溶液,将三氧化二金的还原成黑色的纳米金薄膜,再将金电极浸入盛有待测的铅离子溶液(检测浓度范围:1.0ΜM-10.0ΜM)和0.1MM抗坏血酸溶液中,通过抗坏血酸对铅离子的还原,使铅在纳米薄膜表面富集,将富集了铅的金电极与参比电极,对电极共同插入电化学检测池中,进行电化学工作站扫描,富集的铅在扫描过程中在金电极表面发生氧化还原反应,得到氧化峰电流值,它与铅离子浓度具有对应关系,从而测得铅离子浓度。本发明方法在薄膜表面富集铅,提高了响应信号,实现了有选择性和高灵敏度检测铅离子。
本发明公开了一种基于DNA行走机器人构建的电化学发光适体传感器检测赭曲霉毒素A的方法，1)制备赭曲霉毒素A特异性响应的双链DNA(dsDNA)；2)制备dsDNA和DNA探针以及三(2‑羧乙基)膦盐酸盐的混合液；3)将上述DNA混合液滴加在CdSQDs/GCE表面，采用6‑巯基‑1‑己醇封闭电极表面非特异性的活性结合位点之后，制得电化学发光适体传感器；4)制备OTA和切刻内切酶的混合液，将混合液滴加到传感器表面，并利用电化学发光分析仪对反应体系进行检测；5)利用透射电子显微镜对CdSQDs进行表征。本发明不需要借助精密昂贵的实验仪器，没有严格复杂的实验操作过程，极大地降低了OTA的检测成本，具有灵敏度高、抗干扰能力强、制备简便且成本低廉的优点。
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本发明属于室内环境检验领域,特别涉及用于室内物品材料化学污染的检测系统,包括实验室及设置在该实验室中的封闭检测舱;该检测舱包括检测舱门、设在该检测舱内顶部的搅拌风扇、在该检测舱的顶壁开有的排风口和在该检测舱的侧壁下部开有的送风口;在该实验室内设置有计算机及与其相连的浓度采样仪、压力采样仪、温湿度采样仪和流量采样仪,该实验室内上空还设置有三个管道;第一管道设置有第一套空气处理设备,第二管道中设置有第二套空气处理设备,第三管道内设置有排风扇。本发明采用空气处理设备控制检测舱的环境,使其温度、湿度、背景浓度、颗粒物浓度、混合度和送风量达到标准,提高了室内物品材料化学污染的检测质量,并降低了成本。
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本发明公开一种用于牛血红蛋白检测的分子印迹电化学传感器的制备方法，先对玻碳电极进行表面处理，然后取分散好的石墨烯（GR）水溶液滴涂在玻碳电极表面，再滴涂离子液体（IL）水溶液，然后浸入含有牛血红蛋白（BHb）和吡咯单体的除氧的磷酸盐缓冲液中，通过循环伏安扫描进行电聚合，再浸入洗脱液中洗脱模板分子BHb，得到MIPs/IL/GR/GCE；将MIPs/IL/GR/GCE作为工作电极，和参比电极、对电极连接在电化学工作站上以组成分子印迹电化学传感器。本发明基于IL能够在电极表面固定更多的模板分子BHb从而产生更多的印迹孔穴以提高其灵敏度，且能够缩短再键合平衡的时间，可成功地用于BHb的电化学检测，具有优异的灵敏度，高的选择性和快速的平衡响应，为BHb的免疫分析和临床检测提供了可能。
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一次性碳基血糖电化学检测芯片的制备及电化学检测方法涉及一次性碳基血糖检测芯片的制备,并结合电化学分析的优点及酶电极的高选择性、高灵敏度,实现血液中葡萄糖浓度的快速检测。芯片的制备方法为:1)选用PVC材料作为基质,在其上刻出轨道,刷上银浆作导电用;2)将用聚乙烯醇、超细石墨粉、纤维素二醋酸盐制成的石墨墨水印刷在上述的银浆轨道上,形成印刷碳电极;3)将碳电极用硅胶橡皮层覆盖;4)将PVA水溶液与葡萄糖氧化酶或葡萄糖氧化酶和二茂铁酸的混合物共混,并点在上述印刷碳电极表面,制成印刷碳电极;5)采用聚乙烯醇(PVA)作为膜基底材料,通过与酶及电子传递媒介体共混,利用点样技术及紫外光固化技术将酶固定在碳电极表面。
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本发明涉及一种利用CuBi2O4材料进行均相检测17β‑雌二醇的新型阴极光电化学方法，属于分析检测领域。利用CuBi2O4修饰的ITO电极作为工作电极，以可以嵌入G‑四面体的亚甲基蓝(MB)或氯化铁血红素(hemin)作为光电化学的信号分子，将17β‑雌二醇与适配体的特异性结合反应和滚环扩增反应(RCA)相结合控制信号分子的嵌入/释放，构建了一种无需生物分子标记、且无需将生物分子在电极表面固定的均相阴极光电化学检测方法。该方法具有高灵敏度和选择性，线性范围为0.005‑10nmol/L，检测限为2.0pmol/L。
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