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本发明涉及一种高精度PSPIKE+求解器，特别涉及双未知向量平衡系统的构建、耦合矩阵的引入以及平衡系统的迭代求解方法，属于高性能科学计算领域，在电磁场仿真、流体力学仿真、化学过程分析以及DNA电泳分析等方面均有应用。本发明采用双未知向量平衡系统代替PSPIKE+求解器中单未知向量平衡系统，以消除PSPIKE+求解器的系统误差；引入了耦合矩阵，以提高计算速度；采用迭代求解方法求解平衡系统，以降低内存占用。相较于原PSPIKE+求解器，本发明所提出的高精度PSPIKE+求解器求解精度和成功率高，求解速度快。
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本发明描述了式(I)的五氟磺草胺的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
本发明公开了一种具抗癌活性的5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H14BrNO3，分子量为：286.17。(1)将2.01g分析纯的3-5-溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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一种方向性电磁钢板，其是不具有以镁橄榄石为主成分的无机质系被膜的方向性电磁钢板，其具备：具有规定化学成分的母材钢板；设置于所述母材钢板上的含二氧化硅的氧化物层；设置于所述含二氧化硅的氧化物层上的铁系氧化物层；和设置于所述铁系氧化物层上的厚度为1～3μm且以磷酸盐及胶体二氧化硅为主成分的张力赋予性绝缘被膜。从所述张力赋予性绝缘被膜的表面沿板厚方向上进行利用辉光放电发射光谱分析法实施的元素分析时，满足规定的要件。
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本发明公开了邻香草醛异烟酰腙铁、镍两种过渡金属配合物及其制备方法。两者的分子式和分子量分别为C14H13Cl2N3O4Fe(414.02g/mol)和C52H38N10Ni2O6(1016.34g/mol)。H2L为分析纯邻香草醛缩异烟酰肼席夫碱，金属盐为FeCl3·6H2O和Ni(OAc)2·4H2O。合成方法为以邻香草醛异烟酰腙和六水合氯化铁或四水合醋酸镍为原料，在MeOH/MeCN或THF/H2O混合溶液中反应3h，过滤，置于无外界干扰条件下缓慢挥发一周左右可得适用于单晶X‑射线衍射的块状晶体。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制等优点，属于生物无机化学领域，或抗肿瘤及抗氧化活性方面具有潜在应用价值。
高频高速PCB板中玻璃材料表面硅烷偶联剂的处理工艺。对涂覆有硅烷偶联剂的玻璃材料先进行热处理，使其形成与玻璃表面化学结合、分子间交联的内层，其厚度为1nm；附着在外面的是大约7～8nm厚物理吸附层，然后再用乙醇/水混合溶剂对其进行洗涤，除去表面过多的物理吸附的偶联剂，在热重分析仪监控下，对玻璃材料表面硅烷偶联剂吸附量和结合状态进行调控，使得交联的化学吸附层外面物理附着层厚度降至2.5～3.5nm，既保留了适当数量的未反应的官能团，有利于后加工时与树脂层形成互穿网络；又去除了附着的过量的硅羟基结构，以避免加热时生成水分子。从而保持了优良的界面介电特性和耐候性。
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本发明公开一种3d打印机多喷头打印方法，该打印方法具体步骤如下：(1)对打印图纸进行收集分析；(2)采集3d打印机信息并记录；(3)设计打印方案并进行优化；(4)采集各组喷头工作信息并进行控制分析；(5)将各组信息反馈给工作人员查看；本发明能够保证3d打印机数据接收效率，同时能够对收集的方案数据进筛选，提高其数据传输效率，避免因数据冗余而出现传输堵塞，通过构建优化学习模型，能够自行对原有打印方案进行优化，大幅提高打印效率，减少工作人员工作量，提高工作人员使用体验。
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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种去除过硫酸钾中微量总氮和氨氮的方法。所述方法为：将纯水加热至50℃保温，然后加入过硫酸钾搅拌溶解至饱和状态，将所得饱和过硫酸钾溶液密封后至于4℃温度下结晶，当晶体不再析出时取出，弃去上清液，用4℃纯水清洗晶体，然后在50℃温度下烘干，得到去除微量总氮和氨氮后的过硫酸钾。本发明方法操作简单，总氮和氨氮的去除效果好，过硫酸钾产品的回收率高，且产品纯化后满足于低浓度总氮分析的质量要求。
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本发明属于打叶复烤技术领域，尤其是一种打叶复烤加工质量综合评价方法。本发明采用AHP法对打叶复烤的主要质量指标：出片率、化学成分均质性、叶片结构、叶中含梗率、成品片烟胡水分的重要性进行分析，赋予各指标权重；再采用统计分析方法建立各质量指标打分量化方法；进而形成一套打叶复烤加工质量的综合评价方法。本发明提供的方法能科学地、客观地、直观地评价的打叶复烤加工的综合质量，为改善和提高打叶复烤加工质量和均值化加工提供了理论支撑依据。
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本发明提供了醋甲唑胺未知杂质及其制备、分析方法和应用，属于有机合成药物化学领域。本发明首次公开了两种醋甲唑胺中新杂质化合物及其制备、分析方法，所述制备方法制备的杂质样品纯度高，操作简单高效，反应条件较适中，安全性强，易于控制，适用于杂质制备作为对照品，以监控产品质量。
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本发明提供一种雷芬那辛无水晶型及其制备方法。所述雷芬那辛无水晶型具有改良的化学稳定性，其X‑射线粉末衍射图谱以2θ±0.20°表示，具有7.05°、9.36°、11.10°、12.90°、17.56°、18.56°、20.00°、21.27°、24.15°的特征峰，TGA分析其结构中不含溶剂，DSC分析其吸热热流的起点温度为91.34℃处（焓为173.0J/g），熔点为106.04℃。
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本发明涉及一种用于选择和特异性地影响细胞功能的方法和基材,这是通过将细胞粘附到具有指定特性的基材表面。所述基材包括不同的表面区域,各自代表影响细胞粘附和/或细胞功能的条件,并且所述条件由每个表面区域的几何特性和/或机械性能或者由几何特性和/或机械特性与化学性质的组合来决定。本发明进一步涉及分析装置和分析方法,使用所述基材来鉴定和选择特定的细胞类型,鉴定影响特定细胞功能或特定细胞类型的合适的基材条件,或鉴定特征在于细胞类型或细胞功能变化的疾病状态。
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本发明公开了一种锆及锆合金微观组织金相试样制备方法，包括以下步骤：将金相试样进行预清洗，待试样表面光洁后依次进行金相试样的预磨、粗研和精研；按体积比H2O2:HF:H2O=0.8-1.2：1：2进行溶液配置，用该溶液在试样表面擦拭约30-40秒钟；将表面无划痕的试样置于体积比为H2O2:HF:H2O=0.8-1.2:2:17的溶液中进行化学浸蚀，浸蚀时间为40-50秒钟；清洗、脱水后即可进行金相观察和晶粒度评定。该方法制备的锆及锆合金微观组织图效果良好，晶粒清晰，有利于锆及锆合金微观组织及金属间化合物形态的分析和晶粒度评定。整个操作过程简便，流程较短，H2O2溶液的腐蚀性较HNO3低，对操作人员的健康危害小，同时可以减少设备投入，提高制样质量和速度，适用于施工现场锆及锆合金微观组织分析和晶粒度评定。
本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C17H18NO4，分子量为：300.33，三斜晶系，P-1空间群。（1）将1.6-1.8克分析纯3-乙氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时。冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明属于药物化学技术领域，特别涉及一种新的三十烷醇晶型和该晶型的制备方法。其XRPD、DSC、TG‑DTA和GC分析表明，是一种新的结晶形态。其X‑射线粉末衍射2θ位置21.75处衍射峰强度为100％。其DSC分析吸热转变温度为84.8～88.3℃。其制备方法包括以下步骤：一、取含量为90‑95％的三十烷醇粗品，预热，输送至刮板式分子蒸馏装置，收集重相馏分，冷却后得到三十烷醇固块；二、在温度为‑5～50℃范围内采用气流粉碎，得到粒径为1～100μm的微粉。本发明所得到的晶型形态与现有技术不同，具有高纯度和高溶解度的特点。本发明适合大规模工业化生产，纯度高达95％以上，是制备高溶解度制剂的理想原料药。
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本发明属于食品生物技术及功能保健领域，具体涉及一种超声酸解预处理生物制备海带降血压制品的方法。本发明采用一种超声协同酸解预处理方法对海带原料进行预处理，并基于其生物信息学分析选用生物转化混合酶进行水解，制备海带降血压制品。本发明先采用物理、化学相结合的方法降解海带中多糖、蛋白等大分子结构，进而分析海带酶切位点并高效制备海带降血压制品，为功能性食品领域提供一种方便高效的海带降血压制品，提高海带产业的经济效益与附加价值。
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本发明公开了一种以褚橙香韵作为商品辨识特征的方法及其应用。将褚橙精油以特定比例添加到油墨里，再将油墨喷涂到商品包装表面印制图案或文字，之后再对印制区域覆膜以保存香气。利用褚橙香韵对产品进行标记，采用嗅觉结合化学特征成分分析对产品真伪进行判定。对于消费者，可直接揭开覆膜通过香气嗅辩进行产品真假辨别，另外可对香气成分进行定性及定量分析来准确判定真伪。为包装防伪提供一种新的途径，增加假冒者的造假难度。该方法的应用还可以鉴别商品的存放环境、时间是否合格。本发明操作简便，成本低廉，具有良好地应用前景。
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本发明涉及环氟菌胺的新晶型、其制备方法及其用途，描述了具有式(I)的环氟菌胺的晶型、晶体制备方法、和通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。
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本发明涉及化学技术领域，尤其为一种有机无机杂化复合材料的制备方法，复合材料包括分析纯试剂、乙烯基三乙氧基硅烷、组分一和组分二，所述分析纯试剂和乙烯基三乙氧基硅烷的占比为3∶8.8‑2∶12.6，所述组分一为多异氰酸酯或改性多异氰酸酯，所述组分二为金属盐溶液或类金属盐溶液的混合，其中两组分质量占比为10∶1‑1∶5，本发明得到的有机无机杂化复合材料有机无机分布均匀，结构致密，无机组分尺寸达到纳米尺寸，表现出特殊的小尺寸效应、界面效应、量子效应等。本发明采用金属盐溶液或类金属盐溶液替代碱金属硅酸盐生成新型无机组分，强度高、模量高、耐高温、耐腐蚀、力学性能好、反应速率快、成本低等特点。
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本发明涉及一种土壤中微塑料的提取分离及净化方法，属于土壤化学分析技术领域。所述方法依照土壤质地：砂土、壤土和黏土的差异，将所分析土壤样品分类，不同土壤类型样品采取不同的提取分离方法；以促进土壤中一些矿物成分的溶解，减少土壤颗粒的凝结，饱和氯化锌悬浮液中加入盐酸；土壤悬浮液超声、震荡，打破土壤团粒结构，促进微塑料与杂质成分的分离。悬浮液经静止分层，分离后，样品通过芬顿反应，去除土壤有机质干扰。
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本发明属于无机复合材料与技术领域，具体涉及一种磁性膨润土的制备方法。目的是改进传统共沉淀法制备的磁性膨润土均一性差及磁性低等问题。首先制备出功能化的锆柱撑膨润土材料（Zr-B），然后将其溶于乙二醇，加入无水醋酸钠、聚乙二醇搅拌均匀，将混合物转入水热合成釜中，于一定温度下加热8h得到具有磁性的功能化膨润土。本发明制备的磁性膨润土具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于污染水体中微囊藻毒素MC-LR的去除。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学及环境分析等方面具有广阔的应用前景。
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本发明属于对3种李斯特氏菌的分类鉴定，具体地说是用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)技术结合化学计量学运算(分级聚类分析)对单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria？monocytogenes，L.monocytogenes)、绵羊李斯特氏菌(Listeria？iuanuii，L.iuanuii)、英诺克李斯特氏菌(Listeria？innocua，L.innocua)进行分类鉴定。方法包括3种李斯特氏菌FT-IR光谱信息数据库的建立、细菌的培养、硒化锌(ZnSe)窗片的制作、光谱采集及预处理，最后采用分级聚类分析进行结果判定。其优点在于分辨率高、快速、操作简单、成本低。
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本发明公开了一种自交联碳纳米纤维纸及其制备方法。本发明的碳纳米纤维纸是采用纳米级碳纤维制备，碳纤维纸中，部分纳米碳纤维表面接枝羧基，部分碳纳米纤维表面接枝胺基，碳纳米纤维之间通过静电引力自发结合，无需絮凝剂和粘合剂即可成纸。本发明的碳纳米纤维纸制备方法包括碳纳米纤维表面胺基化和羧基化、分散、酸碱性调节、过滤、压榨烘干工序。本发明碳纳米纤维纸，通过胺基和羧基的静电引力结合，无需絮凝剂和粘合剂即可自然成纸，因此，可方便应用于电化学分析的精密分析领域。
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本发明提供一种基于近红外光谱特征的烟叶风格相似性分类方法，利用近红外光谱仪将所选区域的烟叶光谱进行扫描，通过主成分分析法提取光谱特征，然后对所有的近红外光谱按行排列，获得数据矩阵，对其进行主成分分析，通过化学计量学方法计算出主成分的均值，确定分类线，建立该区域烟叶风格的PCA区分模型，为紧缺产区烟叶的替代提供科学依据。本发明可快速、准确的对烟叶的风格进行相似性鉴别，该方法简单、易于操作，环保无污染。
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本发明公开一种青少年积极发展素质培育评估与追踪系统，包括包括积极发展素质评价模块、心理危机预警评估模块、综合性培育模块和系统分析追踪模块；本发明基于文化心理融合视角来对青少年的积极发展素质指标体系进行构建，并在青少年群体中发展有效的青少年积极发展素质培育项目，建立一套纵向追踪分析技术，为促进青少年积极发展，降低该群体心理危机的发生率助力，建立了简短、关键的青少年心理危机预警指标体系，并提出了在中国文化背景下基于文化‑学校‑社区等多层面的系统的积极发展素质培育方案，促进青少年积极发展素质水平提升，增强个体对心理危机的应付能力。
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本发明涉及一种工程弃土快速识别并复配应用的方法，包括以下步骤：(1)将工程弃土收集、破碎、筛分、取样识别，采用压片法制样并通过XRF荧光光谱仪进行化学元素分析，依据分析结果对弃土进行分仓存储和陈化；(2)使用时，按照复配方法从不同的料仓进行取料与供料，利用搅拌机、练泥机对多种工程弃土原料进行充分混合，同时加水调节可塑性，获得的泥料用于真空挤出或者3D打印，制成多孔砖砌块、空心砖砌块的土坯，通过干燥和烧结制成烧结砖制品。本发明针对不同来源的工程弃土开展了针对性的识别与复配工作，依据弃土自身性能进行分类和复配，得到性能稳定的制砖原料用土，既提高工程弃土的再生利用率，又保证最终制品的性能。
本发明公开了一种高温高压合成含钡缺位钡白云石Ba1‑xMg(CO3)2‑x晶体的方法，使用分析纯的碳酸钡和分析纯的二水草酸镁以摩尔比(1‑x):1研磨混合均匀作为起始原料，通过高温高压反应得到的含钡缺位钡白云石晶体样品。根据缺位钡白云石晶体结构，无缺位的钡白云石BaMg(CO3)2相的晶体结构和空间群为三方结构R‑3m，无超晶格和氧有序；含钡缺位钡白云石Ba1‑xMg(CO3)2‑x相的晶体结构和空间群为三方结构R‑3c，具有超晶格和氧有序。本发明填补了目前人工合成含钡缺位钡白云石方法的空缺，其晶体结构为解释钡白云石超晶格、氧有序的产生机制，以及镭在钡位置的富集等物理化学性质提供必不可少的实验支撑。
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一种可配置的数据可视化教育大数据平台，包括统一基础平台、教育大数据综合分析系统、智能决策支持系统、区域性教学质量评估系统、区域教师成长档案系统；统一基础平台，包括统一数据平台、统一身份认证平台、云应用管理平台，其为上层应用提供业务支撑，并为用户提供一站式的智慧教育服务；云应用管理平台根据开放式标准接口规范与各类平台或/和客户端进行对接和管理服务，所述的管理服务包括应用发布、服务发布、上线审核、应用监控、服务监控；本发明最终建成促进学生、教师、学校优势均衡发展的智慧校园生态体系。本发明实现数据分析多维化、校园管理智能化、课堂教育高效化、学生成长个性化、和家校沟通便捷化。
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本发明属于锆钛酸铅稳定溶胶的制备方法，采用 化学纯钛盐Ti(OC4H9)4或Ti(OCH(CH3)2)4，分析纯锆盐Zr(NO3)4或ZrO(NO3)2·2H2O，分析纯铅盐Pb(Ac)2·3H3O或Pb(NO3)2为原料，用一次蒸馏水溶解铅和锆的无机盐形成过饱和溶液，在搅拌下滴加到已加入乙酰丙酮稳定剂的钛醇盐的有机溶液中，在滴加完成后停止搅拌，即形成锆钛酸铅的稳定溶胶。实验操作简便，所需设备简单，耗时少，形成溶胶体系的稳定期长，质量高。
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本发明公开了一种黄金样品管中气体和轻烃组分的收集、定量装置及使用方法,装置包括管体、针阀、密封压帽,管体有轻烃组分收集的第一支管和与抽真空装置连接的第二支管,第一支管通过连接头与样品瓶连接,样品瓶外围有干冰杯;在第二支管上依次串联有平衡阀和真空阀,平衡阀与真空阀之间的第二支管通过管路与采样环连接;使用方法是:(1)放入样品管;(2)开平衡阀和真空阀抽真空;(3)关闭平衡阀刺破样品管;(3)静置扩散平衡;(4)关真空阀,开平衡阀使气体在采样环扩散平衡;(5)关闭平衡阀进行气体分析;(6)移去干冰杯,旋下样品瓶加入溶剂,盖上瓶盖。本发明用于油气地球化学研究中的地质样品成分分析。
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