1058
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本发明涉及一种杂交瘤细胞、抗血栓调节蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用,该杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体表位选择性好且全蛋白亲和力高。通过将该杂交瘤细胞所生产的抗TM单克隆抗体TM2应用于TM蛋白的体外检测例如制备化学发光检测试剂盒等,可对血液样本中的TM蛋白浓度准确定量,具有巨大的经济和社会效益。
841
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本发明公开了一种改性心磷脂包被的纳米磁珠及其制备方法,改性心磷脂包被的纳米磁珠包括:改性心磷脂和纳米磁珠;所述改性心磷脂为心磷脂的疏水性脂肪酸侧链被氧化并氨基化得到,所述改性心磷脂含有氨基,并且所述改性心磷脂通过所述氨基与所述纳米磁珠连接。这种改性心磷脂包被的纳米磁珠通过化学键直接将改性心磷脂牢固的连接到纳米磁珠上,具有稳定性强、连接量可控的特点。这种改性心磷脂包被的纳米磁珠可以直接用于抗磷脂抗体的检测,并且相对于传统物理吸附心磷脂的方法制备的检测产品,具有较高的稳定性。
941
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本发明属于生物化学与分子生物学领域,提供一种用于诊断乳腺癌的荧光定量PCR试剂盒,该试剂盒含有特异性扩增检测人HERC4基因mRNA表达水平的荧光定量PCR引物:5’-GTCTCCACAGTTGCCAGTAATA-3’(SEQ?NO.1),5’-CTAAAGCACTGCAGCATCAATAA-3’(SEQ?NO.2);和荧光探针:5’FAM-ACCCAGTGATTGGTGCTCATAGTAGC-BHQ13’(SEQ?NO.3)。该试剂盒对乳腺癌中HERC4基因的表达检测具有良好的敏感性和特异性,重复性很好,可以有效的区分乳腺癌癌变的上皮细胞和正常乳腺上皮细胞(或乳腺良性病变细胞,包括乳腺增生、乳腺囊肿、乳腺纤维瘤、乳腺炎导管内乳头状瘤等),从而为乳腺癌的临床诊断和鉴别诊断提供参考依据。
本发明提供了一种氢氧化钴及其制备方法,并提供了用所述氢氧化钴制备钛酸锂的方法。所述氢氧化钴的粒度D50(马尔文粒度仪检测)为15-25μm,振实密度为1.8-2.8g/cm3。用该氢氧化钴制备钴酸锂能够制备高电化学活性、大粒径的钴酸锂粉末,解决目前钴酸锂不能同时兼顾优秀的电化学性能和大的粉末粒径的技术问题。
842
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本发明属于食品检测技术领域,提供了一种提取甘油二酯微胶囊中油脂的方法,包括如下步骤:(1)将微胶囊分散于水中;(2)加入蛋白水解酶,振摇并酶解;(3)酶解产物超声波处理;(4)萃取:加入水溶性有机溶剂破乳,混匀,再依次加入无水乙醚和石油醚萃取,或加入正己烷萃取,分别振摇后,静置分层;(5)取上层清液,去除溶剂,得到油脂。本发明的从微胶囊中提取油脂的方法提油率高,提油率最高达98%,操作工艺简单,使用有机溶剂对油脂进行一次萃取,整个提取油脂过程条件温和,无需添加酸碱化学试剂,耗费时间较短,成本低廉,全过程对温度进行控制,减少所提油脂的理化性质变化,有利于所提取油脂的后续检测。
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本发明公开了一种聚酯亚胺类绝缘漆的生产方法,包括以下步骤,首先,准备季戊四醇、偏酐、缩水甘油醚和聚酯亚胺化学原材料,将一定份量的季戊四醇、偏酐和催化剂加入至反应釜内,利用加热装置对反应釜内的材料进行加热,利用温度检测装置对反应釜内的温度进行检测,控制反应温度为130摄氏度,再利用搅拌装置对反应釜内的原料进行充分搅拌,季戊四醇和偏酐会依据成酸反应方程式反应得到八官能的酸,待反应釜内得到八官能的酸后,利用称重装置称重八倍于八官能产物的缩水甘油醚以及催化剂加入至反应釜内,利用加热装置对反应釜内的材料进行加热。本发明大大超过了常规线材的老化后附着力。
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本发明涉及天然有机化学领域,提供了间苯三酚衍生物的快速制备及应用,特别涉及桃金娘果中间苯三酚衍生物的快速制备及应用。其特征在于:桃金娘果粉碎物乙醇提取、萃取后得到的正己烷部浸膏、乙酸乙酯部浸膏、正丁醇部浸膏、水部浸膏,通过一些手段检测确定间苯三酚富集的部位为正己烷部,正己烷部通过硅胶柱梯度洗脱,得到的组分经过检测确定间苯三酚富集的部位再进行分离,通过可以快速分离到间苯三酚衍生物,仅从一个间苯三酚富集的小组分中就分离到了7个间苯三酚衍生物。该发明首次发现了桃金娘果提取物含有间苯三酚衍生物且具有抗S.aureus(革兰氏阳性菌)的活性,为制备治疗MASA提供了新的安全植物和天然化合物,为制备抗MASA的药物或药物组合物提供有力的技术支持。该发明提供了快速制备、分离间苯三酚衍生物的方法,大大提高了分离的效率。
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本发明属于大气化学领域,公开了一种快速流动大气反应系统及其应用。该系统包括发生装置、导入装置、反应装置和检测装置;上述装置通过管路依次相连;发生装置包括载气装置、有机物发生装置和活性物种发生装置;导入装置包括调节阀、质量流量控制器、截止阀、单向阀和针型阀,调节阀、质量流量控制器、单向阀和针型阀依次相连,质量流量控制器与截止阀并联;发生装置通过调节阀与质量流量控制器连接,质量流量控制器通过单向阀与针型阀连接;反应装置包括主反应管和辅助导气管,辅助导气管套嵌在主反应管内;在主反应管的两端设有进样口和采样口,针型阀与进样口连接,发生装置产生的气体经过导入装置输送至反应装置内,主反应管与检测装置连接。
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本申请公开了一种定点作业岗位工作环境安全风险评估方法及相关设备,本申请通过获取目标工作场所环境的化学物质的检测结果,并基于该检测结果计算出目标工作场所的环境危害系数和危害物接触值系数,再结合根据历史数据得到的暴露频率系数,根据这三个系数的乘积得出目标工作场所的环境安全风险值。本申请的评估方法通过客观的评估标准,克服了现有评估结果的准确性容易受到专家水平的影响,导致的现有的定点作业岗位工作环境安全风险评估不客观的技术问题。
本发明公开了一种基于智能反射面辅助的移动边缘计算系统的卸载决策方法。卸载决策方法包括:构建待优化通信系统的目标函数;将目标函数对应的优化问题划分为第一优化问题和第二优化问题,第一优化问题包括优化智能反射面装置的反射系数矩阵和移动用户设备的检测向量,第二优化问题包括优化混合基站和移动用户设备之间的时隙分配与任务量分配;交替进行第一优化问题和第二优化问题的求解,直至满足停止条件,获得最佳决策方案,其中,采用块交替迭代下降方法求解第一优化问题,采用深度强化学习方法求解第二优化问题。该方法首次将结合了传统优化方法与深度强化学习方法,用于解决智能反射面辅助边缘计算系统的任务卸载分配问题中。
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本发明涉及中药检测技术领域领域,具体涉及一种泽泻或其药物制剂的特征图谱的构建方法及其用途。本发明提供的一种泽泻或其药物制剂的特征图谱的构建方法,能够对泽泻(东方泽泻)和泽泻(泽泻)进行检测,且构建的特征图谱中特征峰多,可以全面展示药效化学成分。
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本发明公开了一种含吩噻嗪二苯酮类发光材料及其合成方法和应用,发光材料中包含的吩噻嗪基上的硫原子本身在过氧自由基或单线态氧下易被氧化成亚砜或砜,导致整个分子的发光性质发生很大的改变,裸眼轻易识别,还可通过荧光光谱的变化确定过氧化物的浓度,实现更为精确的检测。本发明的合成方法工艺简单,容易纯化,所合成的发光材料具有高的荧光量子效率,对过氧化自由基具有特异性响应,吩噻嗪基团易被活性氧自由基、单线态氧氧化改变其发光性质,适用于化学生物检测、生物成像以及防伪领域。
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本发明公开了一种3D打印处方施药系统及方法,系统包括打印物料制备模块、药物制剂3D打印制造模块、药物制剂快速检测与质量控制模块、药物制剂快速包装模块。本发明为集3D打印软硬件开发,打印物料(化学药、生物药、中药提取物、黏合剂等),药物制剂灭菌、快速检测和包装于一体的3D打印处方施药系统,可降低药品的制作成本和医院的仓储成本;药物制剂可以根据患者体质、病证和需求量身定制适合于患者的药物剂型和剂量,实现个性化给药和精准治疗,从而使药物制剂发挥最大疗效,并使药物毒副作用降到最低。
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本发明属于纳米材料领域,公开了一种氮掺杂碳包覆TiC的材料及其制备方法和应用。该材料是氮掺杂碳包覆TiC的材料,具有核壳结构,其中TiC为核,氮掺杂碳形成的碳纳米纤维阵列结构为壳。该材料是生长在导电基底上,具有准垂直的纳米阵列结构特点,不要预处理即可直接作为工作电极,可避免产生接触电阻,同时该材料的特殊结构易于与电解质的良好接触。该材料通过一步热化学反应即可制得。该材料用于检测共存的多巴胺、抗坏血酸、尿酸和血清素的物质时,对多巴胺具有灵敏度高和选择性好的特点。当多巴胺的浓度低至0.5μmol/L,该材料对多巴胺依然具有检测灵敏度高和选择性好的特点。
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本发明公开了一种18F‑十二烷正电子显像剂及其制备方法,本发明基于正电子核素化学标记方法,属于工业无损检测领域。针对现有的标记方案在准确性和应用范围上存在的不足,公开一种18F‑十二烷正电子显像剂及其制备方法,使其能够确定γ光子的产生是由燃烧的煤油产生而不是挥发出的煤油产生,实现标记的准确性,提高了可靠性;其次使18F‑十二烷正电子显像剂的应用范围不仅仅是煤油,还可以对汽油和航天煤油进行检测,拓展了18F‑十二烷正电子显像剂的应用范围,提高了适用性;同时在制备过程中对成品进行了结构确证和质控实验,确保了18F‑十二烷正电子显像剂的质量及准确性。
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本发明属于材料制备技术领域,特别涉及一种Ag@NGO复合纳米材料的制备方法及其应用,所述制备方法获得的材料可以作为活性SERS基底制造纸基SERS“芯片”。所述Ag@NGO复合纳米材料结合了银纳米颗粒的SERS效应以及氧化石墨烯的化学惰性和光学透明性,极大地提高了其作为SERS活性基底的性能。利用普通滤纸作为检测衬底,方便简单,而且非常廉价,这种Ag@NGO纸基SERS“芯片”也将成为非常便捷有效的检测工具。
1126
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本发明涉及生物化学技术领域,公开了一种海藻多糖免疫调节活性的快速筛选方法及应用。本发明通过UPLC‑MS/MS方法检测出海藻多糖处理后的巨噬细胞中一种特征代谢物‑瓜氨酸,将其作为快速筛选海藻多糖的免疫调节活性的生物标志物,根据其差异代谢情况筛选海藻多糖的免疫调节活性,并验证了总状蕨藻盾叶变种多糖、裙带菜多糖及孔石莼多糖作用于巨噬细胞的免疫调节活性与瓜氨酸代谢量之间的关联性。本发明的海藻多糖免疫调节活性的快速筛选方法具有快速高效性、无需大量使用化学或生物试剂、环保清洁、易于推广应用等优点,可以为缩短海藻多糖来源的免疫功能食品研发周期提供参考依据。
854
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本发明公开了一种新型FPC的制作方法,一种新型FPC的制作方法,包括以下步骤:S1:铜基材和镍基材加热后进行轧制复合;退火后进行分条形成所述基板;S2:所述基板进行化学清洁处理后,单面覆膜后压合固化;S3:所述基板化学清洁处理后,贴上干膜后进行曝光、显影和蚀刻线圈线路,对多余的干膜进行退膜;S4:步骤S3退膜后,进行清洗处理,贴覆盖膜,压合固化;S5:所述基板烘烤后印刷锡膏,进行SPI检测后,在SMT自动贴片机上进行回流焊,对基板表面进行点胶,制成FPC。本发明达到铝材直接与FPC焊接,精简原来的通过镍片桥接加工,节约大量的人力和加工工序成本,提高生产效率,品质良率提升,安全可靠性提高。
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本发明公开了一种配位聚合物多孔材料MAF-X8及其制备方法与应用。本发明涉及的配位聚合物多孔材料MAF-X8的化学式为[Zn(mpba)],其中mpba2-代表有机配体4-(3,5-二甲基-吡唑-4-基)苯甲酸(H2mpba)脱去质子后的阴离子。本发明的MAF-X8结晶在正交晶系,Ibca空间群,是通过mpba2-配体桥联四配位的Zn2+离子形成的具有一维孔道,孔洞率为50%的三维框架结构,其Langmuir比表面大于1300m2/g,而且具有较好的热稳定性和化学稳定性。特别地,所述多孔材料MAF-X8可方便地制备成薄膜应用于固相微萃取(SPME)中,并且对非极性苯系物表现出很强的富集能力和吸附选择性,同时具有吸附及脱附时间短,检测限低,线性范围宽等优点。
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本发明涉及高分子材料的制备技术领域,特别涉及一种表面亲水的聚乙烯的制备方法,采用环氧基团接枝的聚乙烯,在一定温度和咪唑的促进作用下,其表面的环氧基团与溶液中的聚乙烯醇的部分羟基产生化学反应,形成聚乙烯表面的大分子与聚乙烯醇大分子之间的牢固的化学键结合,利用聚乙烯醇的亲水性,将聚乙烯表面的疏水性转变为亲水性,接触角检测结果表明,随聚乙烯醇浓度、反应温度和反应时间的增加,亲水性增强,本发明工艺简单,成本低,容易实施,效率高,表面改性后的聚乙烯产品可用于排油污的管道或其它有亲水要求的使用场合。
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本发明公开了一种花瓣状的二硫化钼二维晶体材料及其制备方法和应用。该方法采用常压化学气相沉积法,在惰性气体环境下,通过加热反应物发生化学反应,在衬底上生长花瓣状的二硫化钼二维晶体材料。本发明具有简单易行,操作方便的优点。实验流程便于控制反应物的量,在大面积范围中实现反应物钼源的均匀供给。制备产物形貌特征可控,性能稳定,结晶性好,可进一步用于制备具有高灵敏度,重复性好的SERS传感器,实现对有机分子的快速痕量检测。
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本发明涉及一种基于石墨烯材料的分散快速固相萃取方法,包括对石墨烯材料进行造孔活化,得到活化后的石墨烯材料,石墨烯材料为石墨烯或经过修饰的石墨烯;及将活化后的石墨烯材料加入待处理的化学样品中得到混合物,将混合物进行震荡萃取,然后进行离心,得到沉淀和上清液,上清液中含有待检测目标组分的步骤。活化后的石墨烯材料的网格间的交联度增大,更容易在离心或过滤的操作中被分离下来,故该方法能够将分散固相萃取技术与活化后的石墨烯材料作为固相萃取剂相结合,简化了传统的固相萃取中的繁琐操作,操作较为简单。活化后的石墨烯材料能选择性吸附杂质,从而有效地将化学样品进行了除杂,故该方法的分离效果较好。
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本发明提供了一种服装用布料的染整工艺,所述的染整工艺分为以下步骤:第一步:烧毛;第二步:退浆;第三步:漂白;第四步:热定型;第五步:染色;第六步:后整理;第七步:拉幅定型;该染整工艺中对并中所使用的都为市面上较普通的通用化学助剂,并且无需高端设备,整体工艺简单,工艺条件容易控制,并且安全环保;另外通过此种工艺可一次性进行较大量的面料染整,让加工效率得到了保障;不但保留了面料原有的优良特性,而且四防性能好、强力损失小、染色牢度高,具有透气功能,工艺合理,根据检测,产品的各项化学指标均符合要求。
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一种涉及生物化学的智能型中水回用设备及其清洗方法,包括生物反应池、膜组件和清水池、用于生物反应池进水或排放的进水排放管道装置、从清水池输出清水的出水管道装置、由膜组件向清水池输送清水的产水管道装置,以及用于膜组件清洗的第一曝气管道装置,其特征在于:还包括一个膜滤池和反冲管道装置,膜组件置于膜滤池中,反冲管道装置用于对膜滤池反冲洗,由出水管道装置连通至膜组件以及膜组件上方,其方法为:A.检测产水管道装置的工作信号,根据工作信号接通第一曝气管道装置或反冲管道装置,对膜组件反冲洗,B.结束反冲洗,恢复正常运行状态,本发明操作简便,清洗效果好,实用性强,可靠性高。
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本发明提供一种噁唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法,特征包括用NH2OK溶液溶解噁唑化合物1A,加入羟胺,室温搅拌后,TLC检测反应终点,减压除去溶剂,加入盐酸溶液酸化,二氯甲烷萃取,蒸干得粗产物;本发明的所提供的噁唑类化合物对组蛋白去乙酰化酶具有很强的抑制作用,对癌细胞具有很强的抑制作用,本发明对比已上市的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,本发明提供的噁唑类化合物对组蛋白去乙酰化酶的活性显著提高,对肺癌等实体瘤的效果更好,可克服已有组蛋白去乙酰化酶抑制剂活性较低,对实体瘤疗效较差等问题。
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本发明公开了一种低刺激指甲油制作方法,包括原料选取成分配比、原料混合加工、指甲油有毒物质稀释处理、成品异味处理、成品检测和指甲油包装存储,步骤一:原料选取成分配比;步骤二:原料混合加工;步骤三:指甲油有毒物质稀释处理;步骤四:成品异味处理;步骤五:成品检测;步骤六:指甲油包装存储,在原料中不采用甲醛等原料,减小原料的有毒物质,通过在指甲油的加工过程中添加指甲油有毒物质稀释处理步骤,并将稀释剂放置在加工中的指甲油中进行稀释,然后通过活性炭进行吸附处理,最后将吸附成块状的原料进行过滤,进行多次过滤可以对指甲油原料的浓度降低,将刺激性化学原料进行稀释处理,改善指甲油气味。
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本发明公开了一种具有防水效果化妆品制作方法,包括原料配比选取,防水物质选取,加工处理,深加工处理,预成品冷却杀菌处理,检测处理和包装处理,具体加工步骤如下:步骤一:原料配比选取;步骤二:防水物质选取;步骤三:加工处理;步骤四:深加工处理;步骤五:预成品冷却杀菌处理;步骤六:检测处理;步骤七:包装处理,通过在化妆品原料加工的过程中添加成膜剂,成膜剂采用蛋白成膜剂,调节感光液的猛使感光液易于涂布和流平,提高感光层和版基的黏附性以及感光层的光化学反应速度,这些都有利于感光液在化妆品上形成固着的膜层,当化妆品涂抹在皮肤表层时,可以形成一层防水膜,从而达到防水的目的。
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本发明公开了一种近红外发光材料及其制备方法与应用。该近红外发光材料的化学通式为AlMgGaO4:xFe3+,x为摩尔分数,其中,0<x≤3.0%。本发明提供的近红外发光材料,选取Fe3+为激活离子,以AlMgGaO4为基质材料,所述激活离子掺杂在基质材料中任意取代晶体中的Ga或者Al位置。本发明提供的近红外发光材料,在紫外‑可见光激发下,实现了高效的宽带近红外发光,发射峰位于600‑900纳米,可作为发光探针应用于食品检测、医学影像、生物学检测等领域。所述近红外发光材料,在激活离子上选取无毒化、成本低廉的Fe3+作为离子激活剂,且制备方法简单、安全、易于控制,有利于实际应用的大规模推广。
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本发明提供了一种近红外二区荧光成像分子探针及其制备方法与应用,其中,所述近红外二区荧光成像分子探针为分子探针LET‑7,所述分子探针LET‑7的化学结构式为:本发明提供的分子探针LET‑7的荧光信号很微弱,当有GSH存在时,所述分子探针LET‑7可与所述GSH发生特异性结合,生成的产物LET‑G具有很强的荧光信号,可实现荧光信号开启与放大,从而可以实现对GSH的特异性检测。本发明提供的所述分子探针LET‑7是首例能够实现近红外二区荧光成像的GSH探针,该探针制备方法简单,检测机理明确、灵敏度高且特异性强,具有广阔的应用前景。
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本发明属于生物化学及分子免疫学领域,主要涉及通用型淡水鱼多克隆抗体及其制备与应用。本发明的第一方面提供了一种免疫组合物,所述免疫组合物含有草鱼IgM、鳙鱼IgM、鲫鱼IgM、鲤鱼IgM以及罗非鱼IgM。采用本发明的免疫组合物作为免疫抗原免疫动物获得多克隆抗体,所述多克隆抗体的效价在1:1000000 以上,不仅可以应用于草鱼、鲫鱼、鲤鱼、鳙鱼以及罗非鱼这五种鱼免疫应答水平的检测,还可以用于其他8种鱼免疫应答水平的检测。
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